執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》自我提分評估第一部分單選題(30題)1、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因為

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

【答案】：B

【解析】本題考查藥物混合出現(xiàn)沉淀的原因。諾氟沙星偏酸性，氨芐青霉素鈉偏堿性，當兩者混合時，溶液的pH值會發(fā)生改變。由于藥物在不同pH環(huán)境下的溶解度不同，pH的改變破壞了藥物原有的溶解平衡，致使藥物從溶液中析出，最終出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。選項A，離子作用通常是指溶液中離子之間的化學(xué)反應(yīng)等，題干中沉淀的產(chǎn)生并非主要由離子作用引起；選項C，混合順序一般不會直接導(dǎo)致偏酸和偏堿藥物混合后立即出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象；選項D，鹽析作用是指在蛋白質(zhì)溶液中加入中性鹽，使蛋白質(zhì)溶解度降低而從溶液中析出的過程，與本題中藥物混合出現(xiàn)沉淀的原因無關(guān)。綜上，答案選B。2、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥劑在藥品制作中可承擔的作用。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：糊精在藥劑中常用作稀釋劑、黏合劑等，但一般不作為崩解劑，故選項A不符合要求。-選項B：淀粉是一種常用的藥用輔料，它可以作為填充劑，在片劑等劑型中增加物料的體積和重量；同時，淀粉也具有一定的崩解作用，可作為崩解劑使用，所以選項B正確。-選項C：羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑，然而它一般不作為填充劑使用，故選項C不符合題意。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，主要作用是降低物料之間以及物料與模具之間的摩擦力，并非填充劑和崩解劑，所以選項D不正確。綜上，本題正確答案是B。3、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)栓劑油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)的常見類型，對各選項逐一分析。栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。選項A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質(zhì)，所以該選項符合題意。選項B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質(zhì)，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質(zhì)，故該選項不符合題意。選項C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，并非油脂性基質(zhì)，所以該選項不符合題意。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質(zhì)，而不是油脂性基質(zhì)，因此該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。4、鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題考查鹽酸普魯卡因的滴定液選擇。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，因此《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因的含量，所用的滴定液為亞硝酸鈉滴定液，故答案選B。5、長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，結(jié)合題干描述來進行分析判斷。選項A：精神依賴性精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。題干中描述的是突然停藥或減量過快引起原病情加重，并非是心理上對藥物的依賴，所以該選項不符合題意。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。此時，機體對藥物的敏感性降低，需要增加劑量才能達到原來的治療效果。而題干強調(diào)的是突然停藥或減藥過快導(dǎo)致病情加重，并非是機體對藥物敏感性降低，該選項不符合題意。選項C：身體依賴性身體依賴性是指反復(fù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，會出現(xiàn)戒斷癥狀，如煩躁不安、流淚、流涎、腹痛、腹瀉等。題干中只是說突然停藥或減藥過快會引起原病情加重，并沒有提及戒斷癥狀相關(guān)內(nèi)容，該選項不符合題意。選項D：反跳反應(yīng)反跳反應(yīng)是指長期應(yīng)用某藥物，突然停藥或減量過快而使原有疾病加重的現(xiàn)象。題干中明確指出長期使用β受體拮抗藥治療高血壓，若突然停藥或減量過快會引起原病情加重，這與反跳反應(yīng)的概念相符，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。6、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對具有特定代謝反應(yīng)且代謝后具有更高活性藥物的掌握。逐一分析各選項：-選項A：阿苯達唑在體內(nèi)會發(fā)生丙硫基氧化成亞砜的反應(yīng)，其亞砜代謝物具有更高的活性，故該選項正確。-選項B：奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，并沒有丙硫基氧化成亞砜這一反應(yīng)，所以該選項錯誤。-選項C：布洛芬主要的代謝途徑是發(fā)生S-（+）-對映體的芳環(huán)4-羥基化以及R-（-）-對映體的氧化代謝等，并非丙硫基氧化成亞砜反應(yīng)，因此該選項錯誤。-選項D：卡馬西平主要的代謝方式是在體內(nèi)經(jīng)CYP3A4催化生成10，11-環(huán)氧化物，該環(huán)氧化物具有抗驚厥活性，與丙硫基氧化成亞砜的反應(yīng)無關(guān)，所以該選項錯誤。綜上，體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜且具有更高活性的藥物是阿苯達唑，答案選A。7、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑增稠劑相關(guān)知識。選項A，白蠟通常在藥劑學(xué)等領(lǐng)域有其他用途，并非主要作為栓劑增稠劑。選項B，聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，主要起乳化、增溶等作用，而非作為栓劑增稠劑。選項C，2，6-二叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，其作用是防止藥物成分氧化變質(zhì)，不是栓劑增稠劑。選項D，單硬脂酸甘油酯可作為栓劑增稠劑，能增加栓劑的稠度，達到合適的硬度和成型性等質(zhì)量要求。所以本題答案選D。8、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體的不同特性逐一分析選項，進而確定正確答案。選項A：飽和性受體的飽和性指的是受體數(shù)目是有限的，當配體達到一定濃度時，受體全部被配體占據(jù)，此時再增加配體濃度，效應(yīng)不會再增加。而題干強調(diào)的是低濃度配體就能產(chǎn)生顯著效應(yīng)，并非受體數(shù)目與配體結(jié)合的飽和情況，所以該選項不符合題意。選項B：特異性特異性是指受體對配體有高度識別能力，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。題干中并未體現(xiàn)出這種配體與受體結(jié)合的特異性，而是側(cè)重于低濃度配體產(chǎn)生效應(yīng)這一特點，所以該選項不正確。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。題干中沒有涉及到配體與受體結(jié)合和解離的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項也不正確。選項D：靈敏性靈敏性是指只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合并產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這與題干所描述的特征完全相符，所以該選項正確。綜上，答案選D。9、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來進行分析判斷。選項A：甲氧芐啶甲氧芐啶是一種抗菌增效劑，它主要是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而阻礙細菌核酸的合成。它并沒有題干中所描述的“口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連得到舒他西林”的特點，所以選項A錯誤。選項B：氨曲南氨曲南是第一個全合成的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌具有強大殺菌作用，其抗菌作用機制是通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上青霉素結(jié)合蛋白3（PBP3）高度親和而抑制細胞壁的合成。它也不具備題干所說的相關(guān)特征，所以選項B錯誤。選項C：亞胺培南亞胺培南是一種碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，它常與西司他丁鈉組成復(fù)方制劑。顯然它不符合題干要求，所以選項C錯誤。選項D：舒巴坦舒巴坦本身抗菌活性較弱，口服吸收差，它可與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，形成舒他西林。這種結(jié)合方式提高了藥物的穩(wěn)定性和抗菌效果。所以選項D正確。綜上，答案是D。10、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對片劑輔料作用及片劑崩解影響因素的理解。分析選項A硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它具有疏水性。當片劑中加入過量的硬脂酸鎂時，疏水性的硬脂酸鎂會在藥物顆粒表面形成一層疏水膜，阻礙水分的進入。而片劑的崩解依賴于水分的滲入，水分難以進入片劑內(nèi)部，就會導(dǎo)致片劑的崩解遲緩。所以選項A符合題意。分析選項B聚乙二醇常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用。它具有良好的水溶性，一般不會阻礙水分進入片劑，不會造成片劑崩解遲緩，反而在某些情況下可能有利于片劑的崩解或藥物的溶解，故選項B不符合題意。分析選項C乳糖是一種常用的填充劑，它具有良好的可壓性和流動性，且易溶于水。在片劑中使用乳糖有助于片劑的成型，并且在遇水時能夠較快溶解，不會影響水分進入片劑，通常不會造成片劑崩解遲緩，所以選項C不符合題意。分析選項D微晶纖維素是一種多功能的輔料，可作為填充劑、黏合劑、崩解劑等。它具有良好的吸水膨脹性，能夠在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促進片劑的崩解，而不是導(dǎo)致崩解遲緩，因此選項D不符合題意。綜上，答案選A。11、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑膠黏膜的相關(guān)知識。分析選項A該項描述的是經(jīng)皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點，所以選項A錯誤。分析選項B此選項所說的是藥物貯庫層的特點。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項B錯誤。分析選項C該項表述針對的是控釋膜。控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分，不是膠黏膜的內(nèi)容，所以選項C錯誤。分析選項D經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項D正確。綜上，答案選D。12、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：D

【解析】本題主要考查濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)相關(guān)知識。首先分析選項A，精神依賴是指藥物使機體產(chǎn)生一種愉悅滿足的感覺，導(dǎo)致用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥，以達到舒適感，但這并非產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的主要藥理反應(yīng)。選項B，藥物耐受性是指機體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，通常表現(xiàn)為需要增加劑量才能達到原來的效應(yīng)，這與藥物戒斷綜合征的產(chǎn)生并無直接關(guān)聯(lián)。選項C，交叉依耐性是指人體對某一種藥物產(chǎn)生耐受性和依賴性后，又對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機制類似的同類藥物產(chǎn)生耐受性和依賴性，但這也不是藥物戒斷綜合征的核心藥理反應(yīng)。選項D，身體依賴是指反復(fù)使用具有依賴性特性的藥物，使機體在生理機能、生化過程和/或形態(tài)學(xué)發(fā)生特異性、代償性和適應(yīng)性改變的特性，一旦停藥，機體生理功能就會發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，即藥物戒斷綜合征，所以濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)是身體依賴。綜上，本題答案選D。13、C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

【答案】：B

【解析】本題主要考查C型藥品不良反應(yīng)的特點。選項A分析C型藥品不良反應(yīng)的發(fā)病機制多不清晰，并非先天性代謝異常。先天性代謝異常導(dǎo)致的不良反應(yīng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)的典型特征，所以選項A錯誤。選項B分析C型藥品不良反應(yīng)通常多發(fā)生在長期用藥后，該選項符合C型藥品不良反應(yīng)的特點，所以選項B正確。選項C分析C型藥品不良反應(yīng)的潛伏期較長，而非較短。潛伏期短不是其特點，所以選項C錯誤。選項D分析C型藥品不良反應(yīng)難以預(yù)測，其發(fā)生與多種因素有關(guān)，表現(xiàn)形式較隱匿，不能像某些典型不良反應(yīng)那樣容易預(yù)測，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。14、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有不同異構(gòu)體且活性不同的手性藥物的了解。逐一分析各選項：-選項A：苯巴比妥是巴比妥類藥物，主要作用為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等，它并非題干中所描述的一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物，所以A選項錯誤。-選項B：米安色林是一種抗抑郁藥，主要用于治療各種抑郁癥，也不符合題干所描述的兩種異構(gòu)體的活性特點，所以B選項錯誤。-選項C：氯胺酮是手性藥物，存在不同的對應(yīng)異構(gòu)體。其中，右旋氯胺酮具有麻醉作用，而左旋氯胺酮具有中樞興奮作用，符合題干描述，所以C選項正確。-選項D：依托唑啉是一種利尿藥，其作用與題干中手性藥物異構(gòu)體的活性特點無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是C。15、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒靜注后的靶部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：骨髓并非大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。-選項B：肝、脾不是大于7μm的微粒靜注后所到達的靶部位，因此該選項錯誤。-選項C：當大于7μm的微粒靜注后，其靶部位是肺，該選項正確。-選項D：腦也不是大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。16、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析。A選項，原料藥的含量限度指的就是有效物質(zhì)所占的百分比，該說法正確。在藥品質(zhì)量標準中，準確衡量原料藥中有效成分的占比，對于保證藥品的質(zhì)量和療效至關(guān)重要，所以這一表述符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定。B選項，制劑含量限度通常用含量占標示量的百分率表示。制劑是經(jīng)過加工制成的藥品，其實際含量與標示量進行對比，能直觀體現(xiàn)制劑質(zhì)量是否達標，該選項表述正確。C選項，制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示。效價是反映藥物藥理活性的指標，通過計算效價占標示量的百分率，可以評估制劑在發(fā)揮藥效方面的質(zhì)量情況，該表述也正確。D選項，抗生素效價限度一般不是用重量單位（mg）表示，而是采用效價單位來表示。效價單位能夠更準確地反映抗生素的抗菌活性等藥理效能，所以該項說法錯誤。綜上，答案選D。17、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本題考查被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)分布的首要決定因素。被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒的阻滯性不同來設(shè)計的。當被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小。不同粒徑大小的制劑在體內(nèi)會有不同的分布情況，例如，粒徑較大的微粒通常會被毛細血管床機械性濾過，主要被肝和脾等單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取；而粒徑較小的微?？赡軙胁煌姆植己娃D(zhuǎn)運途徑。荷電性、疏水性、溶解性等因素雖然也會對藥物制劑在體內(nèi)的行為產(chǎn)生一定影響，但并非是被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)分布的首要決定因素。因此，答案選A。18、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林的性質(zhì)來推斷其適宜的包裝與貯藏條件。題干中提到阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，這意味著需要采取措施防止其與濕氣接觸。同時，《中國藥典》規(guī)定了其游離水楊酸的允許限度，為保證藥品質(zhì)量，要嚴格控制貯藏條件。接下來分析各個選項：A選項“避光，在陰涼處保存”：避光和陰涼處保存主要是針對對光和熱敏感的藥品，而題干中強調(diào)的是阿司匹林遇濕氣水解的問題，該選項未涉及防潮這一關(guān)鍵條件，所以A選項不符合要求。B選項“遮光，在陰涼處保存”：遮光同樣是為了避免藥品受光線影響，與防潮并無直接關(guān)聯(lián)，不能解決阿司匹林遇濕氣水解的問題，因此B選項也不正確。C選項“密閉，在干燥處保存”：密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入，但不能完全隔絕濕氣。而阿司匹林對濕氣較為敏感，僅密閉可能無法有效防止其水解，所以C選項不太合適。D選項“密封，在干燥處保存”：密封能更有效地防止空氣、濕氣等進入容器，干燥處又進一步減少了濕氣的存在，這樣的包裝與貯藏條件可以最大程度地避免阿司匹林與濕氣接觸，從而防止其水解，符合阿司匹林的保存要求，所以D選項正確。綜上，答案選D。19、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

【答案】：A

【解析】本題考查藥物在體內(nèi)的代謝特點。選項A：對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝時，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。當大劑量使用對乙酰氨基酚時，體內(nèi)谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝蛋白的巰基結(jié)合，引起肝壞死，所以該選項正確。選項B：賴諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而發(fā)揮降壓等作用，其代謝過程與生成具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物無關(guān)，該選項錯誤。選項C：舒林酸是一種前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝為活性代謝物而起作用，并非代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項錯誤。選項D：氫氯噻嗪是噻嗪類利尿藥，主要作用于腎小管髓袢升支皮質(zhì)部，抑制鈉、氯的重吸收，產(chǎn)生利尿作用，其代謝不涉及生成乙酰亞胺醌代謝物，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。20、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的定義，對各選項所涉及藥物劑型進行分析判斷。緩控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑，其作用主要是控制藥物釋放速度，延長藥物作用時間。選項A：硝苯地平滲透泵片滲透泵片屬于緩控釋制劑的一種。它是利用滲透泵原理，以滲透壓作為釋藥動力，可恒速釋放藥物。硝苯地平滲透泵片能使藥物緩慢、恒速地釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，減少服藥次數(shù)，平穩(wěn)血藥濃度，因此屬于緩控釋制劑。選項B：利培酮口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。其特點是服用方便，起效快，能在短時間內(nèi)釋放藥物以發(fā)揮藥效，并非緩慢釋放藥物，不屬于緩控釋制劑。選項C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。普通的利巴韋林膠囊是將藥物快速釋放以達到治療效果，不具有緩慢、恒速釋放藥物的特點，不屬于緩控釋制劑。選項D：注射用紫杉醇脂質(zhì)體脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小泡囊。注射用紫杉醇脂質(zhì)體主要是改變了藥物的給藥載體和分布特性，提高藥物的靶向性，增強藥物療效，降低毒副作用，并非以緩慢、恒速釋放藥物為主要特點，不屬于緩控釋制劑。綜上，答案選A。21、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物。B型不良反應(yīng)是與藥物的正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般與劑量無關(guān)，發(fā)生率較低，但死亡率較高。選項A，苯巴比妥是巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥，其不良反應(yīng)主要為后遺效應(yīng)、耐受性、依賴性等，屬于A型不良反應(yīng)，即劑量相關(guān)的不良反應(yīng)，故A選項不符合題意。選項B，紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)等，與藥物的藥理作用有關(guān)，多為A型不良反應(yīng)，故B選項不符合題意。選項C，青霉素是β-內(nèi)酰胺類抗生素，其最突出的不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)，過敏反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)，與藥物的正常藥理作用無關(guān)，所以青霉素是易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物，故C選項符合題意。選項D，苯妥英鈉是抗癲癇藥，常見的不良反應(yīng)有齒齦增生、共濟失調(diào)等，多為A型不良反應(yīng)，故D選項不符合題意。綜上，答案選C。22、作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物。選項A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，能抑制芳香化酶的活性，從而減少雌激素的生物合成，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌等，并非作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅰ，所以A選項錯誤。選項B：依托泊苷依托泊苷是作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物，它能與拓撲異構(gòu)酶Ⅱ及DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物，阻止拓撲異構(gòu)酶Ⅱ?qū)NA斷裂及重新連接的反應(yīng)，干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致細胞死亡，因此B選項不符合題意。選項C：伊立替康伊立替康是半合成喜樹堿的衍生物，它可以特異性地作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅰ，通過抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅰ的活性，阻止DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄過程，進而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以C選項正確。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種抗微管藥物，它可以促進微管蛋白裝配成微管并抑制其解聚，穩(wěn)定已形成的微管，使細胞有絲分裂停止，從而達到抗腫瘤的目的，并非作用于拓撲異構(gòu)酶Ⅰ，故D選項錯誤。綜上，答案選C。23、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中易在堿性水溶液中被水解的基團。選項A，酰胺鍵具有一定穩(wěn)定性，一般情況下較難在堿性水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的不是酰胺鍵導(dǎo)致其在堿性水溶液中易水解，A選項錯誤。選項B，酯鍵在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，這使得它在堿性水溶液中容易被水解，B選項正確。選項C，酰亞胺鍵通常也具有相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，并非是導(dǎo)致阿托品在堿性水溶液中易水解的原因，C選項錯誤。選項D，環(huán)氧基在堿性條件下的反應(yīng)主要是開環(huán)等反應(yīng)，并非其水解的主要原因，且阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中導(dǎo)致水解的并非環(huán)氧基，D選項錯誤。綜上，答案選B。24、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.胃腸刺激

B.過敏

C.肝毒性

D.腎毒性

【答案】：A

【解析】本題所描述的藥物為阿司匹林，阿司匹林在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。阿司匹林最常見的不良反應(yīng)是胃腸刺激。這是因為阿司匹林的羧基具有一定酸性，口服后可直接刺激胃黏膜，引起上腹部不適、惡心、嘔吐等癥狀，長期或大劑量服用還可能誘發(fā)胃潰瘍及胃出血等。而過敏反應(yīng)相對胃腸刺激而言發(fā)生概率較低；阿司匹林一般不會直接導(dǎo)致明顯的肝毒性；腎毒性也不是其主要的典型不良反應(yīng)。所以本題答案選A。"25、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類型材料的特點，結(jié)合硬脂酸的性質(zhì)來判斷其所屬類型。選項A溶蝕性骨架材料是指在體內(nèi)逐漸溶蝕、釋放藥物的一類骨架材料。硬脂酸是一種常用的溶蝕性骨架材料，它可以在體內(nèi)通過緩慢溶蝕的方式，使藥物逐漸釋放出來，從而實現(xiàn)藥物的緩慢釋放和長效作用。所以硬脂酸屬于溶蝕性骨架材料，選項A正確。選項B親水凝膠型骨架材料遇水后能形成凝膠，藥物通過擴散和凝膠的溶蝕等作用逐漸釋放。常見的親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素等，而硬脂酸并不具備形成親水凝膠的特性，不屬于親水凝膠型骨架材料，選項B錯誤。選項C不溶性骨架材料在體內(nèi)不溶解，藥物是通過骨架中的孔道擴散釋放。常用的不溶性骨架材料有聚乙烯、聚丙烯等，硬脂酸在體內(nèi)是可溶蝕的，并非不溶性骨架材料，選項C錯誤。選項D滲透泵型控釋片的半透膜材料需要具有半透性，允許水通過但阻止藥物和其他溶質(zhì)通過。常見的半透膜材料有醋酸纖維素等，硬脂酸不具備半透膜材料的特性，不能作為滲透泵型控釋片的半透膜材料，選項D錯誤。綜上，本題答案是A。26、左炔諾孕酮屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點，對左炔諾孕酮進行藥物類別判斷。選項A：雌激素類藥物雌激素類藥物主要包括天然雌激素（如雌二醇、雌酮、雌三醇等）和人工合成雌激素（如炔雌醇、炔雌醚等），其主要作用是促進女性生殖器官的發(fā)育和維持女性第二性征等，左炔諾孕酮并不具備雌激素類藥物的特征，所以左炔諾孕酮不屬于雌激素類藥物，A選項錯誤。選項B：孕激素類藥物左炔諾孕酮是一種常用的緊急避孕藥，屬于孕激素類藥物。它可以通過抑制排卵、使宮頸黏液變稠阻止精子穿透、使子宮內(nèi)膜形態(tài)和功能發(fā)生改變等機制發(fā)揮避孕作用，因此左炔諾孕酮屬于孕激素類藥物，B選項正確。選項C：蛋白同化激素類藥物蛋白同化激素類藥物是一類能夠促進蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉增長、體重增加的藥物，如苯丙酸諾龍、司坦唑醇等。左炔諾孕酮的作用機制與蛋白同化激素類藥物不同，不屬于此類藥物，C選項錯誤。選項D：糖皮質(zhì)激素類藥物糖皮質(zhì)激素類藥物是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一類甾體激素，具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用，常見的藥物有潑尼松、地塞米松等。左炔諾孕酮與糖皮質(zhì)激素類藥物的作用和化學(xué)結(jié)構(gòu)均不同，不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，D選項錯誤。綜上，答案選B。27、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓塞性微球的注射給藥途徑相關(guān)知識。選項A，皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，其主要用于一些診斷性試驗、疫苗接種等，并不適用于栓塞性微球的給藥，故A選項錯誤。選項B，皮下注射是將藥物注入皮下組織，常用于需要緩慢吸收的藥物，如胰島素等，栓塞性微球并非通過皮下注射方式給藥，因此B選項錯誤。選項C，動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，栓塞性微球的作用是阻塞血管，以達到特定的治療目的，通過動脈注射可使其隨著血流到達特定部位，實現(xiàn)對靶血管的栓塞，所以動脈注射是栓塞性微球合適的注射給藥途徑，C選項正確。選項D，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物會隨著血液循環(huán)迅速分布到全身，而栓塞性微球若采用靜脈注射，無法精準到達需要栓塞的部位，還可能導(dǎo)致其他血管的意外栓塞等不良后果，所以D選項錯誤。綜上，本題答案為C。28、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B選項。以下是對本題各選項的分析：A選項皮內(nèi)注射：皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。B選項動脈內(nèi)注射：動脈內(nèi)注射是將藥物或診斷藥直接注入動脈血管，可使藥物直接到達靶組織或器官，符合題干要求，因此該選項正確。C選項腹腔注射：腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物會先在腹腔內(nèi)擴散，再通過腹膜等途徑吸收入血循環(huán)，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。D選項皮下注射：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物也是逐漸吸收入血循環(huán)，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。綜上，本題選B。29、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的類型來判斷正確選項。分析選項A普朗尼克是一種非離子型表面活性劑，它具有良好的增溶、乳化等作用，其分子結(jié)構(gòu)中不帶有陽離子基團，因此選項A不符合陽離子型表面活性劑的要求。分析選項B潔爾滅化學(xué)名為苯扎氯銨，屬于陽離子型表面活性劑。它具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，其分子結(jié)構(gòu)中含有陽離子基團，符合題干要求，所以選項B正確。分析選項C卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它同時具有陽離子和陰離子基團，在生物膜的組成等方面發(fā)揮重要作用，并非陽離子型表面活性劑，因此選項C不正確。分析選項D肥皂類一般是脂肪酸鹽，屬于陰離子型表面活性劑，在水溶液中能夠解離出陰離子，起到乳化、去污等作用，不符合陽離子型表面活性劑的定義，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。30、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物吸收的相關(guān)知識，結(jié)合阿替洛爾的藥物特性來分析其體內(nèi)吸收的決定因素。題干分析題干指出阿替洛爾屬于第Ⅲ類藥物，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，要求判斷其體內(nèi)吸收取決于什么。選項分析A選項：滲透效率對于高水溶性、低滲透性的藥物，由于其水溶性高，溶解不成問題，而滲透性低會成為影響其進入體內(nèi)被吸收的關(guān)鍵因素。因此，該類藥物的體內(nèi)吸收主要取決于滲透效率，A選項正確。B選項：溶解速率阿替洛爾是高水溶性的藥物，意味著它在體內(nèi)很容易溶解，溶解速率并非其體內(nèi)吸收的限制因素，所以B選項錯誤。C選項：胃排空速度胃排空速度主要影響藥物到達小腸等吸收部位的時間，對于大多數(shù)藥物吸收有一定影響，但對于阿替洛爾這種高水溶性、低滲透性的藥物來說，滲透效率才是其體內(nèi)吸收的主要決定因素，而非胃排空速度，C選項錯誤。D選項：解離度解離度主要影響藥物的脂溶性和水溶性等性質(zhì)，一般不是高水溶性、低滲透性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素。阿替洛爾本身已經(jīng)明確是高水溶性藥物，說明其在溶解方面不是受限環(huán)節(jié)，所以解離度不是其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵，D選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、青霉素的過敏反應(yīng)很常見，嚴重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用

A.哌拉西林

B.氨芐西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對于青霉素皮試陽性后藥物使用禁忌的理解。題干中明確指出青霉素的過敏反應(yīng)常見且嚴重時會致死，為防止過敏反應(yīng)，除確定病人過敏史外還需進行皮試，該患者青霉素皮試呈陽性。選項A哌拉西林、選項B氨芐西林、選項C苯唑西林和選項D阿莫西林均屬于青霉素類抗生素。當患者青霉素皮試呈陽性時，意味著其對青霉素有過敏反應(yīng)，那么理論上對青霉素類的藥物都需要謹慎使用，在這種情況下，上述幾種青霉素類抗生素通常都不能使用。所以本題答案選ABCD。2、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的認識。選項A格列美脲屬于磺酰脲類口服降糖藥，它主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素，增加體內(nèi)胰島素水平來降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥，所以選項A不符合題意。選項B米格列醇是一種新型的α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以競爭性抑制腸道內(nèi)的α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的消化和吸收，從而降低餐后血糖，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥，故選項B符合題意。選項C阿卡波糖也是臨床常用的α-葡萄糖苷酶抑制劑，它在腸道內(nèi)能夠抑制寡糖、雙糖和多糖的降解，使糖的吸收相應(yīng)減緩，從而達到降低餐后血糖的目的，因此選項C符合題意。選項D伏格列波糖同樣是α-葡萄糖苷酶抑制劑，可抑制雙糖類水解酶α-葡萄糖苷酶的活性，延遲糖分的消化和吸收，進而改善餐后高血糖，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥，所以選項D符合題意。綜上，答案選BCD。3、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合

B.與硫酸的結(jié)合

C.與氨基酸的結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合

【答案】：ABC

【解析】本題考查第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物結(jié)合，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。-選項A：葡萄糖醛酸的結(jié)合是常見的第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)，藥物或其代謝物可與葡萄糖醛酸形成結(jié)合物，故該選項正確。-選項B：與硫酸的結(jié)合也是第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的一種方式，通過硫酸化結(jié)合增加藥物的水溶性等，便于排出體外，該選項正確。-選項C：藥物和代謝物可與氨基酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)，該選項正確。-選項D：與蛋白質(zhì)的結(jié)合不屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)所涉及的內(nèi)源性極性小分子結(jié)合范疇，故該選項錯誤。綜上，答案選ABC。4、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.年齡

B.種族差異

C.個體差異

D.種屬差異

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查遺傳因素對藥物作用影響的相關(guān)知識點，需對每個選項進行分析判斷。選項A年齡是影響藥物作用的生理因素，而非遺傳因素。不同年齡段的生理機能存在差異，會影響藥物在體內(nèi)的代謝過程，但這種差異并非由遺傳決定。例如兒童和老年人的器官功能與成年人不同，對藥物的耐受性和反應(yīng)也有所不同，所以年齡不屬于遺傳因素對藥物作用的影響，A選項錯誤。選項B種族差異是由遺傳決定的。不同種族的人群在基因組成上存在一定差異，這些基因差異會影響藥物代謝酶、藥物靶點等的表達和功能，從而導(dǎo)致不同種族人群對同一藥物的反應(yīng)有所不同，屬于遺傳因素對藥物作用的影響，B選項正確。選項C個體差異部分是由遺傳因素導(dǎo)致的。每個人的基因組成都有獨特之處，這種遺傳背景的差異會使個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程產(chǎn)生不同的反應(yīng)，進而影響藥物的療效和不良反應(yīng)，屬于遺傳因素對藥物作用的影響，C選項正確。選項D種屬差異是基于遺傳的不同物種之間的差異。不同種屬的生物具有不同的基因組，這決定了它們在生理、生化和藥物代謝等方面存在顯著差異。例如，某些藥物在動物實驗中的效果和安全性與在人類中的表現(xiàn)可能不同，這就是種屬差異造成的，屬于遺傳因素對藥物作用的影響，D選項正確。綜上，答案選BCD。5、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有

A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑

B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水

D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。A選項，純化水的確是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，且不含任何附加劑，該選項表述正確。B選項，注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，并且它亦稱無熱原水，此說法無誤。C選項，滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，具備無菌、無熱原的特性，該選項表述符合實際情況。D選項，制藥用水是一個涵蓋范圍較大的概念，它包含了純化水、注射用水和滅菌注射用水，該表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案為ABCD。6、氣霧劑的優(yōu)點有

A.能使藥物直接到達作用部位

B.簡潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優(yōu)點的相關(guān)知識。選項A氣霧劑可通過特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準地發(fā)揮藥效，所以選項A正確。選項B氣霧劑通常具有簡潔的設(shè)計，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對簡單，易于操作，即具備簡潔、便攜、耐用、使用方便的特點，故選項B正確。選項C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設(shè)計可以有效減少與外界環(huán)境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項C正確。選項D氣霧劑的給藥途徑并非經(jīng)胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時也避免了藥物在進入體循環(huán)之前經(jīng)過肝臟時被代謝的首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度，所以選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確。7、有關(guān)《中國藥典》敘述正確的是

A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典

B.《中國藥典》標準體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分

C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，具有法律約束力

D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析判斷。選項A藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，它是國家藥品標準的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理的法定依據(jù)，該選項敘述正確。選項B《中國藥典》標準體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分。凡例是為解釋和使用《中國藥典》，正確進行質(zhì)量檢定的基本原則；正文是藥品標準的具體正文；通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測方法和指導(dǎo)原則等，該選項敘述正確。選項C藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，它對《中國藥典》中有關(guān)的共性問題作出統(tǒng)一規(guī)定，具有法律約束力，在藥品質(zhì)量控制中起著重要的指導(dǎo)作用，該選項敘述正確。選項D阿司匹林含量測定的方法屬于具體藥品的