執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥品檢驗(yàn)類型概念的理解。選項(xiàng)A：出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品出廠前，按照企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)，目的是確保產(chǎn)品符合企業(yè)規(guī)定的質(zhì)量要求，準(zhǔn)予出廠銷售，并非針對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：委托檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位或其他組織等委托有資質(zhì)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)其藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的行為，一般是基于自身需求主動(dòng)委托檢驗(yàn)，并非在對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)進(jìn)行的再次抽驗(yàn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：抽查檢驗(yàn)抽查檢驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門為保證藥品質(zhì)量，依法對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品進(jìn)行的監(jiān)督檢查性檢驗(yàn)，它是一種常規(guī)的監(jiān)督手段，而不是針對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次檢驗(yàn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：復(fù)核檢驗(yàn)當(dāng)對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽驗(yàn)，這種再次抽驗(yàn)就是復(fù)核檢驗(yàn)，該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。2、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)片劑輔料的不同作用來(lái)判斷交聯(lián)聚維酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。選項(xiàng)A：崩解劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料，目的是使藥物迅速釋放，發(fā)揮療效。交聯(lián)聚維酮具有很強(qiáng)的膨脹性能，能在水中迅速吸水膨脹，從而使片劑崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交聯(lián)聚維酮作為崩解劑可以滿足這一需求，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，使片劑表面光滑美觀。常見的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等。交聯(lián)聚維酮并不具備潤(rùn)滑的特性，不能起到潤(rùn)滑劑的作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質(zhì)。常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。交聯(lián)聚維酮主要功能不是改善藥物的味道，因此不能作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：填充劑填充劑是用來(lái)增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量的輔料。如淀粉、糊精、乳糖等。交聯(lián)聚維酮主要不是用于增加片劑體積和重量，其主要作用并非作為填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。3、關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

【答案】：A

【解析】本題主要考查非無(wú)菌液體制劑的特點(diǎn)。選項(xiàng)A液體制劑具有分散度大的特點(diǎn)，分散度大意味著藥物粒子較小，與溶劑的接觸面積大，這會(huì)使得藥物的溶解和吸收速度加快，而不是吸收慢。所以選項(xiàng)A中“分散度大，吸收慢”的說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B非無(wú)菌液體制劑的給藥途徑較為廣泛，既可以內(nèi)服，如常見的口服液等；也可以外用，如洗劑、搽劑等。因此選項(xiàng)B說(shuō)法正確。選項(xiàng)C液體制劑中藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，與空氣、光線、水分等接觸面積大，容易引起藥物的化學(xué)降解，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降。所以選項(xiàng)C說(shuō)法正確。選項(xiàng)D液體制劑一般為液體形態(tài)，相較于固體制劑，其體積較大，且容易泄漏，攜帶和運(yùn)輸時(shí)需要特殊的包裝和保存條件，不太方便。所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，答案選A。4、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，無(wú)拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及藥理作用來(lái)進(jìn)行分析判斷。分析選項(xiàng)A：西咪替丁西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中含有硫的四碳鏈，同時(shí)不具備哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，并且它有拮抗雄激素的副作用，會(huì)導(dǎo)致男性乳房發(fā)育等，所以該選項(xiàng)不符合題目要求。分析選項(xiàng)B：雷尼替丁雷尼替丁同樣是H?受體拮抗劑，在其結(jié)構(gòu)中也含有硫的四碳鏈，不存在哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)也不符合題目設(shè)定。分析選項(xiàng)C：法莫替丁法莫替丁也是H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中同樣有含硫的基團(tuán)，不具有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，故該選項(xiàng)也不正確。分析選項(xiàng)D：羅沙替丁羅沙替丁是一種結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈的H?受體拮抗劑，它具有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，并且無(wú)拮抗雄激素作用，完全符合題干所描述的特征，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。5、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹?/p>

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

【答案】：C

【解析】本題考查二巰丙醇可作為解毒藥的原因。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：鹵素是元素周期表中第ⅦA族元素，一般情況下，鹵素并不具備使二巰丙醇成為解毒藥的關(guān)鍵特性，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：羥基是一種常見的官能團(tuán)，雖然許多化合物中含有羥基，但羥基并非是二巰丙醇作為解毒藥的關(guān)鍵因素，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：二巰丙醇分子中含有巰基（-SH），巰基具有較強(qiáng)的親核性，能與金屬離子等形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而使金屬離子等失去毒性，因此可作為解毒藥，故C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：硫醚是一類有機(jī)化合物，硫醚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與二巰丙醇作為解毒藥的作用機(jī)制并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。6、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是

A.上午6～9時(shí)

B.凌晨0～3時(shí)

C.上午10～11時(shí)

D.下午14～16時(shí)

【答案】：A

【解析】本題主要考查隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死發(fā)作率的時(shí)段。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：研究表明，上午6～9時(shí)是心血管事件如心肌梗死等的高發(fā)時(shí)段，在這個(gè)時(shí)段隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：凌晨0～3時(shí)并非是阿司匹林發(fā)揮明顯抑制心肌梗死發(fā)作率的特定時(shí)段，此時(shí)間段人體處于睡眠狀態(tài)，心血管活動(dòng)相對(duì)平穩(wěn)，不是心肌梗死發(fā)作的高峰時(shí)段，也不是服用阿司匹林抑制發(fā)作率的關(guān)鍵時(shí)段，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：上午10～11時(shí)已經(jīng)過(guò)了心血管事件的高發(fā)高峰時(shí)段，在這個(gè)時(shí)段服用阿司匹林對(duì)抑制心肌梗死發(fā)作率的效果不如上午6～9時(shí)明顯，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：下午14～16時(shí)同樣不是心肌梗死發(fā)作的高發(fā)時(shí)段，在這個(gè)時(shí)段服用阿司匹林對(duì)于抑制心肌梗死發(fā)作率并非是最佳選擇，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％的原因。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：直接反應(yīng)通常是指兩種物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液直接發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致其損失，所以選項(xiàng)A不符合。-選項(xiàng)B：pH改變是指溶液酸堿度發(fā)生變化進(jìn)而影響藥物穩(wěn)定性等，題干中沒有信息提示是由于pH變化導(dǎo)致氨芐青霉素?fù)p失，所以選項(xiàng)B不正確。-選項(xiàng)C：離子作用是指溶液中的離子對(duì)藥物產(chǎn)生影響。在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會(huì)與氨芐青霉素發(fā)生離子作用，從而導(dǎo)致其在4小時(shí)后損失20％，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來(lái)的現(xiàn)象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。8、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：A

【解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定了多種熔點(diǎn)測(cè)定法以適應(yīng)不同類型藥品的熔點(diǎn)測(cè)定。對(duì)于易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)測(cè)定，應(yīng)采用第一法。故本題正確答案選A。9、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑潤(rùn)濕劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它具有良好的黏性，能使物料黏結(jié)成顆粒，而非作為潤(rùn)濕劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，L-羥丙基纖維素也是常用的黏合劑，可增加物料的黏性以利于成型，并非片劑的潤(rùn)濕劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，乳糖是一種填充劑，主要用于增加片劑的重量和體積，改善藥物的壓縮成型性等，不屬于潤(rùn)濕劑范疇，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，乙醇是常用的片劑潤(rùn)濕劑。當(dāng)原料本身具有黏性，但黏性過(guò)強(qiáng)而導(dǎo)致制粒困難時(shí)，加入適量的乙醇，可降低物料的黏性，使其易于制成合適的顆粒，所以乙醇可作為片劑的潤(rùn)濕劑，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。10、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的相關(guān)知識(shí)。在藥物引濕性的相關(guān)界定中，不同的現(xiàn)象對(duì)應(yīng)著不同的特征描述。選項(xiàng)A潮解，是指藥物吸收足量水分形成液體的現(xiàn)象，這與題干中“吸收足量水分形成液體”的描述相符合；選項(xiàng)B極具引濕性，通常并非指形成液體這一特征；選項(xiàng)C有引濕性，并沒有明確指向形成液體這種特定情況；選項(xiàng)D略有引濕性，更強(qiáng)調(diào)的是吸收水分能力相對(duì)較弱，也不符合形成液體的表述。所以本題正確答案是A。11、下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯(cuò)誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性，需對(duì)其使用加強(qiáng)管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性。A選項(xiàng)：中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，其作用機(jī)制是作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞，從而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：可待因的鎮(zhèn)痛作用相較于嗎啡較弱，口服后能迅速被吸收，其體內(nèi)代謝主要在肝臟進(jìn)行，該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：可待因在體內(nèi)代謝后會(huì)生成嗎啡，而嗎啡具有成癮性，所以需要對(duì)可待因的使用加強(qiáng)管理，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：右美沙芬是一種非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，它主要具有鎮(zhèn)咳作用，沒有鎮(zhèn)痛作用，與可待因不同，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。12、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，和“LD”并無(wú)關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：治療指數(shù)（TI）通常是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??，在一定程度上與“LD”相關(guān)，所以B選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：半數(shù)致死量是指使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量，一般用LD??表示，“LD”并非單純指半數(shù)致死量，所以C選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，與“LD”所表達(dá)的概念不同，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題的正確答案為B。13、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧劑的物質(zhì)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：巴西棕櫚蠟，它一般是作為栓劑的增稠劑使用，用于調(diào)節(jié)栓劑的稠度等物理性質(zhì)，而不是抗氧劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：尿素，通常不用于栓劑作為抗氧劑，它在其他醫(yī)藥應(yīng)用方面有不同的用途，如增加藥物的溶解性等，因此該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：甘油明膠，是一種常用的栓劑基質(zhì)，能為藥物提供適宜的載體和賦形作用，并非抗氧劑，所以該選項(xiàng)也不符合。-選項(xiàng)D：叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧劑，能夠防止藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中被氧化，可作為栓劑的抗氧劑使用，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。14、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過(guò)程

A.皮下注射

B.皮內(nèi)注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式是否存在吸收過(guò)程。選項(xiàng)A：皮下注射皮下注射是將藥液注入皮下組織，藥物需先從皮下組織吸收入血，才能夠發(fā)揮作用，所以存在吸收過(guò)程。選項(xiàng)B：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是把藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，藥物同樣需要經(jīng)歷吸收入血的過(guò)程，進(jìn)而發(fā)揮藥效，因此存在吸收過(guò)程。選項(xiàng)C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，之后藥物會(huì)逐漸吸收入血液循環(huán)，以此來(lái)產(chǎn)生藥理效應(yīng)，存在吸收過(guò)程。選項(xiàng)D：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物隨血液循環(huán)直接分布到全身，不存在從給藥部位吸收入血的過(guò)程，所以靜脈注射不存在吸收過(guò)程。綜上，答案選D。15、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑中各成分的作用來(lái)對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A氟氯烷烴是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，一般可分為氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體等，所以氟氯烷烴不屬于潛溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度或穩(wěn)定性，與拋射劑可以混溶，且能使藥物形成溶液的混合溶劑。丙二醇是氣霧劑中常用的潛溶劑之一，它可以與藥物和拋射劑相互配合，使藥物能夠均勻地分散在氣霧劑體系中，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)CPVP即聚乙烯吡咯烷酮，它常作為黏合劑、增溶劑、助溶劑等用于制劑中，但一般不作為氣霧劑的潛溶劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D枸櫞酸鈉一般用作緩沖劑，可調(diào)節(jié)溶液的pH值等，并非氣霧劑的潛溶劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。16、下列處方的制劑類型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同處方制劑類型的判斷。選項(xiàng)A，軟膏劑是將藥物與適宜的油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。一般質(zhì)地較為濃稠，有一定的油膩感。選項(xiàng)B，凝膠劑是指藥物與能形成凝膠的輔料制成溶液、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑?？煞譃樗阅z和油性凝膠。選項(xiàng)C，貼劑是可粘貼在皮膚上，藥物可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑。其特點(diǎn)是可實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放，方便使用且能減少給藥次數(shù)。本題答案為C，說(shuō)明該處方制劑符合貼劑的特征，可能具有可粘貼、能持續(xù)發(fā)揮藥效等貼劑所具備的典型特點(diǎn)。選項(xiàng)D，乳膏劑是指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體制劑，分為水包油型和油包水型。外觀通常細(xì)膩、均勻。綜上，經(jīng)對(duì)各選項(xiàng)所涉及制劑類型特點(diǎn)的分析，該處方的制劑類型屬于貼劑，答案選C。17、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)藥物濫用相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。它主要是心理層面的依賴，并非機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B藥物耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，是因?yàn)榉磸?fù)使用某種藥物后，機(jī)體對(duì)該藥物的敏感性下降，需要增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效果，這與機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)狀態(tài)并非同一概念，故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C交叉依賴性是指人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生生理依賴時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)，它強(qiáng)調(diào)的是不同藥物之間的關(guān)聯(lián)，并非單純的機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D身體依賴性是指藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，一旦突然停止使用藥物，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀，如打哈欠、流鼻涕、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉等，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。18、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行判斷。A選項(xiàng)氫化可的松，其母核為孕甾烷，并非雌甾烷，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)尼爾雌醇，它屬于雌激素類藥物，具有雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)黃體酮，其基本骨架是孕甾烷，并非雌甾烷，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)苯丙酸諾龍，它是蛋白同化激素，母核為雄甾烷，不是雌甾烷，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。19、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題主要考查酸堿滴定法中常用的指示劑。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：酚酞酚酞是酸堿滴定法中常用的指示劑之一。酚酞在不同的酸堿環(huán)境中會(huì)呈現(xiàn)不同的顏色，在酸性溶液中無(wú)色，在堿性溶液中呈紅色。利用這一特性，可以通過(guò)觀察溶液顏色的變化來(lái)確定酸堿滴定的終點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：淀粉淀粉通常作為碘量法的指示劑。在碘量法中，淀粉與碘形成藍(lán)色絡(luò)合物，當(dāng)?shù)獗贿€原時(shí)，藍(lán)色褪去，從而指示滴定終點(diǎn)，它并非酸堿滴定法常用的指示劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：亞硝酸鈉亞硝酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì)，在分析化學(xué)中，亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，用于測(cè)定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物等，并非酸堿滴定法的指示劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：鄰二氮菲鄰二氮菲一般用作氧化還原滴定中指示終點(diǎn)的氧化還原指示劑，也可作為顯色劑用于光度分析等，不是酸堿滴定法常用的指示劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。20、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過(guò)大

D.血藥濃度過(guò)高。

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物副作用的相關(guān)藥理學(xué)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A藥物作用靶點(diǎn)特異性高意味著藥物能精準(zhǔn)地作用于特定的靶點(diǎn)，與特定的受體或酶等結(jié)合，發(fā)揮特定的藥理效應(yīng)。這樣藥物的作用較為專一，能夠針對(duì)性地治療疾病，而不是產(chǎn)生副作用，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B藥物作用部位選擇性低，即藥物在體內(nèi)不只是作用于預(yù)期的治療部位，還會(huì)作用于其他部位。當(dāng)藥物作用于非治療相關(guān)的部位時(shí)，就可能引發(fā)一些不必要的生理反應(yīng)，這些反應(yīng)就是藥物的副作用。因此，藥物作用部位選擇性低是藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C藥物劑量過(guò)大通常會(huì)導(dǎo)致藥物中毒反應(yīng)，而非副作用。副作用是在正常治療劑量下就可能出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，與藥物劑量過(guò)大的情況不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D血藥濃度過(guò)高也往往與藥物中毒相關(guān)，而不是副作用產(chǎn)生的藥理學(xué)基礎(chǔ)。副作用是藥物本身的特性決定的，在正常血藥濃度范圍內(nèi)也可能出現(xiàn)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。21、致孔劑

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

【答案】：C

【解析】本題考查致孔劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，硬脂酸鎂是常用的潤(rùn)滑劑，主要作用是降低顆粒或片劑與?？妆陂g的摩擦力，保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻，防止裂片等問題，并非致孔劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，乙基纖維素是一種成膜材料，可用于制備包衣材料、骨架材料等，在一些制劑中起到控制藥物釋放速度等作用，但不是致孔劑，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，聚山梨酯20為非離子型表面活性劑，具有親水性，可作為致孔劑使用。在一些制劑中，當(dāng)聚山梨酯20存在時(shí)，它會(huì)在藥物載體表面形成孔道，從而影響藥物的釋放等性能，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，5％CMC漿液（羧甲基纖維素鈉漿液）常作為黏合劑使用，能使物料黏合形成顆粒以便于壓片等操作，不屬于致孔劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。22、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同類型藥物與受體相互作用特點(diǎn)的理解。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，其能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)。題干描述與完全激動(dòng)藥的定義相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身無(wú)內(nèi)在活性，可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。這與題干中具有內(nèi)在活性（α=1）的描述不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥雖然與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α＜1），單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，與激動(dòng)藥合用時(shí)還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)。這與題干中內(nèi)在活性（α=1）的條件不匹配，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動(dòng)藥的量效曲線右移且最大效應(yīng)降低，其作用機(jī)制與題干描述的具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）不同，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。23、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)弱酸在堿性尿液中的解離情況，結(jié)合腎小管對(duì)物質(zhì)的重吸收和排泄機(jī)制來(lái)判斷正確選項(xiàng)。一般來(lái)說(shuō)，溶液的酸堿度會(huì)影響弱酸或弱堿的解離程度。當(dāng)弱酸處于堿性尿液環(huán)境中時(shí)，會(huì)促進(jìn)其解離，導(dǎo)致解離度增加。也就是說(shuō)，弱酸會(huì)更多地以離子形式存在。在腎小管的生理過(guò)程中，腎小管對(duì)物質(zhì)的重吸收主要針對(duì)非離子型的物質(zhì)，因?yàn)殡x子型物質(zhì)相對(duì)更難通過(guò)腎小管上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜被重吸收。由于弱酸在堿性尿液中解離度增加，以離子形式存在的比例增大，所以其重吸收量會(huì)減少。而排泄速度與重吸收情況密切相關(guān)。當(dāng)重吸收量減少時(shí)，更多的物質(zhì)會(huì)隨著尿液排出體外，從而導(dǎo)致排泄速度加快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多重吸收少排泄快，答案選A。24、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，近紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)分光光度法常用波長(zhǎng)范圍中各光區(qū)對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)來(lái)判斷近紅外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍。分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍包括紫外光區(qū)、可見光區(qū)和紅外光區(qū)，不同光區(qū)有不同的波長(zhǎng)范圍。選項(xiàng)A“200～400nm”屬于紫外光區(qū)；選項(xiàng)B“400～760nm”為可見光區(qū)；選項(xiàng)C“760～2500nm”是近紅外光區(qū)；選項(xiàng)D“2.5～25μm”為中紅外光區(qū)。因此，分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，近紅外光區(qū)是760～2500nm，答案選C。25、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續(xù)時(shí)間的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入體循環(huán)的給藥方式。藥物貼劑等經(jīng)皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續(xù)地釋放進(jìn)入血液循環(huán)，從而使一次給藥后藥物在體內(nèi)維持有效濃度的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，作用持續(xù)時(shí)間也較長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。但是直腸黏膜的吸收面積相對(duì)有限，且藥物在直腸內(nèi)可能受到腸道蠕動(dòng)、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經(jīng)皮給藥那樣使藥物持續(xù)緩慢釋放，作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經(jīng)呼吸道吸入。藥物能迅速到達(dá)肺部并被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間較短，一次給藥作用持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發(fā)作等，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過(guò)口腔黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。口腔黏膜的表面積相對(duì)較小，而且唾液的沖刷等因素會(huì)影響藥物的吸收和作用時(shí)間，一般一次給藥的作用持續(xù)時(shí)間也相對(duì)不太長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是經(jīng)皮給藥，答案選A。26、耐藥性是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)“耐藥性”概念的理解，需要準(zhǔn)確把握各選項(xiàng)所描述的內(nèi)容并與耐藥性的定義進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這描述的是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性的表現(xiàn)。耐受性是機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，與耐藥性的概念不同，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害，此描述的是藥物依賴性中戒斷反應(yīng)的特點(diǎn)。藥物依賴性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)為強(qiáng)迫性的連續(xù)或定期用藥的行為，與耐藥性概念不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，這正是耐藥性的準(zhǔn)確定義。耐藥性主要是針對(duì)病原微生物而言，由于長(zhǎng)期使用抗菌藥等原因，病原微生物逐漸適應(yīng)藥物環(huán)境，導(dǎo)致對(duì)抗菌藥的敏感性降低，符合題目對(duì)耐藥性的考查，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求，這體現(xiàn)的是藥物成癮性或依賴性的概念。成癮性是指機(jī)體與藥物相互作用所造成的一種精神狀態(tài)，同時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期使用該藥的行為和其它反應(yīng)，并非耐藥性，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。27、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)核苷類抗病毒藥物及其具體化合物的了解。題干指出核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成，主要包含嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物，并給出了四個(gè)選項(xiàng)讓我們進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A阿昔洛韋，它是一種經(jīng)典的嘌呤核苷類抗病毒藥物，在臨床上常用于治療皰疹病毒感染等，是符合核苷類抗病毒藥物范疇的。選項(xiàng)B更昔洛韋，同樣屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物，對(duì)巨細(xì)胞病毒等有較好的抑制作用，也屬于題干所提及的核苷類抗病毒藥物。選項(xiàng)C噴昔洛韋，它實(shí)際上是一種非核苷類抗病毒藥物，并不屬于基于代謝拮抗原理設(shè)計(jì)的嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物這兩類核苷類抗病毒藥物，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D奧司他韋，它是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，主要用于治療和預(yù)防流感，并非核苷類抗病毒藥物。綜上所述，答案選C。28、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要

A.較大的水溶性

B.較大的解離度

C.較小的脂溶性

D.較大的脂溶性

【答案】：D

【解析】藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，需要通過(guò)血-腦屏障。血-腦屏障具有脂質(zhì)膜的特性，藥物的脂溶性是影響其能否通過(guò)血-腦屏障的重要因素。脂溶性較大的藥物更容易穿透血-腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而發(fā)揮對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。而較大的水溶性、較大的解離度和較小的脂溶性都不利于藥物通過(guò)血-腦屏障到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物需要較大的脂溶性，本題答案選D。29、可作為栓劑的促進(jìn)劑是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

【答案】：A

【解析】本題主要考查可作為栓劑促進(jìn)劑的物質(zhì)。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：聚山梨酯80，聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，它可以降低藥物與基質(zhì)之間的界面張力，增加藥物的溶解度和溶出速度，從而能夠促進(jìn)藥物的吸收，可作為栓劑的促進(jìn)劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：尼泊金，尼泊金即對(duì)羥基苯甲酸酯類，它主要用作防腐劑，用于防止微生物的生長(zhǎng)和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，并非栓劑的促進(jìn)劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：椰油酯，椰油酯是栓劑常用的油脂性基質(zhì)，它具有適宜的熔點(diǎn)和稠度，能夠容納藥物并在體溫下融化或軟化，起到承載藥物的作用，而不是促進(jìn)劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚乙二醇6000，聚乙二醇6000常作為水溶性栓劑基質(zhì)，它可以溶解很多藥物，并且在體溫下能迅速溶解，釋放藥物，但它不是促進(jìn)劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。30、下列對(duì)于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

【答案】：B

【解析】在藥物劑型相關(guān)知識(shí)中，對(duì)各選項(xiàng)分析如下：A選項(xiàng)，劑型確實(shí)可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型起導(dǎo)瀉作用，而注射劑型則有鎮(zhèn)靜和抗驚厥等作用，所以該選項(xiàng)描述是正確的。B選項(xiàng)，劑型一般是提高而不是降低藥物的穩(wěn)定性。通過(guò)合適的劑型可以保護(hù)藥物免受外界因素（如光線、空氣、水分等）的影響，從而延長(zhǎng)藥物的有效期，所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，劑型能改變藥物的作用速度。不同劑型在體內(nèi)的釋放和起效時(shí)間不同，比如注射劑起效通常比口服片劑快，所以該選項(xiàng)描述是正確的。D選項(xiàng)，改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)。例如將藥物制成緩控釋制劑，可以使藥物緩慢釋放，避免血藥濃度過(guò)高而產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)描述是正確的。綜上所述，答案選B。第二部分多選題(10題)1、對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識(shí)。具體對(duì)各選項(xiàng)分析如下：A選項(xiàng)：對(duì)于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性會(huì)增強(qiáng)，此說(shuō)法符合該類藥物的構(gòu)效關(guān)系特點(diǎn)，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子是比較適宜的結(jié)構(gòu)，這是其構(gòu)效關(guān)系的重要特征之一，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：當(dāng)吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連時(shí)，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換的一種情況，C選項(xiàng)的描述是正確的。D選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥的側(cè)鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現(xiàn)了該類藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項(xiàng)也是正確的。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，本題答案選ABCD。2、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對(duì)量反應(yīng)概念的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項(xiàng)A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數(shù)值來(lái)衡量的，其升高或降低呈現(xiàn)出連續(xù)的數(shù)量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數(shù)來(lái)表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續(xù)增減的變化特點(diǎn)，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來(lái)計(jì)量，其變化是連續(xù)的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態(tài)，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應(yīng)，而是屬于質(zhì)反應(yīng)（指藥理效應(yīng)只能用全或無(wú)、陽(yáng)性或陰性表示）。綜上，屬于量反應(yīng)的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。3、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有

A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊

B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：選項(xiàng)A：以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化后，所得的曲線若明顯重疊，這是線性藥動(dòng)學(xué)的特征。而在非線性藥動(dòng)學(xué)中，藥物的藥動(dòng)學(xué)過(guò)程會(huì)隨著劑量的變化而改變，不會(huì)出現(xiàn)這種歸一化后曲線明顯重疊的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：在非線性藥動(dòng)學(xué)中，當(dāng)劑量增加時(shí)，藥物代謝過(guò)程可能會(huì)受到酶或載體系統(tǒng)飽和等因素影響，導(dǎo)致藥物消除速度減慢，從而使消除半衰期延長(zhǎng)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：由于非線性藥動(dòng)學(xué)中藥物的消除過(guò)程不遵循線性規(guī)律，當(dāng)劑量增加時(shí)，藥物的消除能力可能達(dá)到飽和，因此AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量并不成正比關(guān)系，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程常涉及酶或載體系統(tǒng)的參與。其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，會(huì)與目標(biāo)藥物在這些系統(tǒng)上發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)，從而影響目標(biāo)藥物的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，比如改變藥物的吸收、分布、代謝和排泄等，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。"4、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理鹽水

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查阿莫西林水溶液不宜配伍使用的藥物。選項(xiàng)A，磷酸可待因與阿莫西林的水溶液配伍使用時(shí)，可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性和療效，所以阿莫西林的水溶液不宜與磷酸可待因配伍使用。選項(xiàng)B，山梨醇可能會(huì)與阿莫西林的水溶液發(fā)生某些理化反應(yīng)，導(dǎo)致藥物性質(zhì)改變，降低藥效或產(chǎn)生不良反應(yīng)，因此二者不適宜配伍。選項(xiàng)C，葡萄糖溶液的環(huán)境可能會(huì)對(duì)阿莫西林的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，破壞其穩(wěn)定性，進(jìn)而影響治療效果，所以阿莫西林的水溶液不宜與葡萄糖配伍。選項(xiàng)D，生理鹽水的主要成分是氯化鈉，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，一般不會(huì)與阿莫西林的水溶液發(fā)生明顯的相互作用，二者可以配伍使用。綜上，答案選ABC。5、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有

A.噴托維林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對(duì)作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥的識(shí)別。選項(xiàng)A噴托維林為人工合成的非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，它能直接抑制咳嗽中樞，也有輕度的外周作用，可用于各種原因引起的干咳，所以噴托維林屬于作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B乙酰半胱氨酸是黏液溶解劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的巰基（-SH）能使黏蛋白的雙硫鍵（-S-S-）斷裂，降低痰的黏性，使痰易于咳出，主要作用為祛痰，并非中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C可待因是從阿片中提取的一種生物堿，能直接抑制延髓的咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，屬于典型的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D苯丙哌林為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，兼具中樞性和外周性鎮(zhèn)咳作用，但主要是通過(guò)阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經(jīng)沖動(dòng)，同時(shí)也直接對(duì)鎮(zhèn)咳中樞產(chǎn)生抑制作用，其外周作用較中樞作用更強(qiáng)，不屬于純粹的中樞性鎮(zhèn)咳藥，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選AC。6、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內(nèi)酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)

D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否與艾司唑侖相符。選項(xiàng)A：為乙內(nèi)酰脲類藥物乙內(nèi)酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有乙內(nèi)酰脲母核。而艾司唑侖并非乙內(nèi)酰脲類藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：為苯二氮?類艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥。苯二氮?類藥物具有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，艾司唑侖在臨床應(yīng)用中也常用于此類治療，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)艾司唑侖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在苯二氮?母核上并合了一個(gè)1，2，4-三唑環(huán)，這使其具有了獨(dú)特的藥理活性和穩(wěn)定性等，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥的代表藥物是佐匹克隆等。艾司唑侖是苯二氮?類藥物，并非咪唑并吡啶類，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，與艾司唑侖相符的敘述是選項(xiàng)B和C。"7、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個(gè)手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：鹽酸地爾硫?qū)儆?,5-苯并硫氮雜?類藥物，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：鹽酸地爾硫的分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心，故該選項(xiàng)表述無(wú)誤。C選項(xiàng)：其化學(xué)結(jié)構(gòu)里含有氰基，此選項(xiàng)也是正確的。D選項(xiàng)：在鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)上存在酯鍵，該選項(xiàng)同樣正確。綜上，本題ABCD選項(xiàng)的表述均符合鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)特征，答案選ABCD。8、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)體

D.光學(xué)異構(gòu)體

【答案】：AB