2025年生物制藥技術(shù)題庫及答案一、選擇題1.以下哪種技術(shù)常用于基因工程中目的基因的獲?。緼.核酸雜交技術(shù)B.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）C.蛋白質(zhì)印跡技術(shù)D.細(xì)胞融合技術(shù)答案：B解析：PCR技術(shù)可以在體外快速擴(kuò)增特定的DNA片段，是獲取目的基因常用的方法之一。核酸雜交技術(shù)主要用于檢測(cè)核酸分子；蛋白質(zhì)印跡技術(shù)用于檢測(cè)蛋白質(zhì)；細(xì)胞融合技術(shù)用于細(xì)胞工程中。2.單克隆抗體技術(shù)中，能在選擇培養(yǎng)基中生長并產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞是？A.骨髓瘤細(xì)胞B.脾細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞D.淋巴細(xì)胞答案：C解析：在單克隆抗體制備過程中，將骨髓瘤細(xì)胞和脾細(xì)胞（含B淋巴細(xì)胞）融合，形成雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，并且能在選擇培養(yǎng)基中生長，而骨髓瘤細(xì)胞、脾細(xì)胞和淋巴細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)不具備這種特性。3.以下屬于生物藥物的是？A.阿司匹林B.青霉素C.硝苯地平D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B解析：生物藥物是指運(yùn)用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，綜合利用物理學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)和藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。青霉素是由微生物發(fā)酵產(chǎn)生的抗生素，屬于生物藥物。阿司匹林、硝苯地平、對(duì)乙酰氨基酚是化學(xué)合成藥物。4.基因治療中，將正常基因?qū)牖颊呒?xì)胞內(nèi)的載體不包括？A.腺病毒載體B.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體C.脂質(zhì)體D.質(zhì)粒載體答案：D解析：在基因治療中，常用的載體有病毒載體（如腺病毒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體）和非病毒載體（如脂質(zhì)體）。質(zhì)粒載體雖然在基因工程實(shí)驗(yàn)室中常用，但由于其在體內(nèi)的轉(zhuǎn)染效率低、表達(dá)時(shí)間短等缺點(diǎn)，一般不用于基因治療。5.細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)中，以下哪種培養(yǎng)方式可以使細(xì)胞處于相對(duì)穩(wěn)定的生長環(huán)境？A.分批培養(yǎng)B.流加培養(yǎng)C.連續(xù)培養(yǎng)D.灌流培養(yǎng)答案：C解析：連續(xù)培養(yǎng)是指在培養(yǎng)過程中，不斷向培養(yǎng)系統(tǒng)中補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基，同時(shí)以相同的速度流出培養(yǎng)物，使細(xì)胞始終處于相對(duì)穩(wěn)定的生長環(huán)境中。分批培養(yǎng)是一次性加入培養(yǎng)基，培養(yǎng)過程中不添加新的培養(yǎng)基；流加培養(yǎng)是在培養(yǎng)過程中定時(shí)或連續(xù)地補(bǔ)加一種或幾種營養(yǎng)成分；灌流培養(yǎng)是在連續(xù)培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，通過膜過濾等方式截留細(xì)胞，不斷更換培養(yǎng)基。6.蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)中，根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小進(jìn)行分離的方法是？A.離子交換色譜B.親和色譜C.凝膠過濾色譜D.疏水作用色譜答案：C解析：凝膠過濾色譜又稱分子排阻色譜，是根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小不同進(jìn)行分離的技術(shù)。離子交換色譜是根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的差異進(jìn)行分離；親和色譜是利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行分離；疏水作用色譜是根據(jù)蛋白質(zhì)表面疏水性的差異進(jìn)行分離。7.以下關(guān)于疫苗的說法，錯(cuò)誤的是？A.滅活疫苗是將病原微生物滅活后制成的疫苗B.減毒活疫苗的免疫效果一般優(yōu)于滅活疫苗C.基因工程疫苗是通過基因工程技術(shù)制備的疫苗D.多糖疫苗屬于減毒活疫苗答案：D解析：多糖疫苗是用細(xì)菌的莢膜多糖制成的疫苗，屬于亞單位疫苗，不是減毒活疫苗。滅活疫苗是將病原微生物滅活后失去致病力但保留免疫原性制成的疫苗；減毒活疫苗中的病原體經(jīng)過處理后毒力減弱但仍有活性，其免疫效果一般優(yōu)于滅活疫苗；基因工程疫苗是通過基因工程技術(shù)將病原體的抗原基因?qū)牒线m的表達(dá)系統(tǒng)制備的疫苗。8.生物制藥過程中，發(fā)酵罐的通氣攪拌系統(tǒng)的主要作用不包括？A.提供氧氣B.促進(jìn)熱量傳遞C.防止雜菌污染D.使發(fā)酵液均勻混合答案：C解析：發(fā)酵罐的通氣攪拌系統(tǒng)的主要作用是提供微生物生長和代謝所需的氧氣，促進(jìn)發(fā)酵液中的熱量傳遞，使發(fā)酵液均勻混合，保證微生物在良好的環(huán)境中生長。防止雜菌污染主要依靠發(fā)酵罐的滅菌系統(tǒng)和無菌操作等措施，而不是通氣攪拌系統(tǒng)。9.以下哪種生物技術(shù)可以用于蛋白質(zhì)的定點(diǎn)突變？A.基因敲除技術(shù)B.同源重組技術(shù)C.定點(diǎn)突變PCR技術(shù)D.基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）答案：C解析：定點(diǎn)突變PCR技術(shù)是一種在體外對(duì)特定DNA片段進(jìn)行定點(diǎn)突變的技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的定點(diǎn)突變?；蚯贸夹g(shù)主要用于敲除特定基因；同源重組技術(shù)常用于基因的插入、替換等操作；基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）主要用于對(duì)基因組進(jìn)行精確編輯，但不是專門用于蛋白質(zhì)定點(diǎn)突變的常規(guī)方法。10.生物藥物的質(zhì)量控制不包括以下哪個(gè)方面？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.口感答案：D解析：生物藥物的質(zhì)量控制主要包括有效性、安全性和穩(wěn)定性等方面。有效性是指藥物能夠達(dá)到預(yù)期的治療效果；安全性是指藥物在使用過程中不會(huì)對(duì)患者造成危害；穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中質(zhì)量能夠保持穩(wěn)定?？诟幸话悴皇巧锼幬镔|(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo)。二、填空題1.基因工程的基本操作步驟包括目的基因的獲取、______、將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞、______。答案：基因表達(dá)載體的構(gòu)建；目的基因的檢測(cè)與鑒定解析：基因工程是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。其基本操作步驟首先要獲取目的基因，然后將目的基因與載體連接構(gòu)建基因表達(dá)載體，接著將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，最后要對(duì)目的基因進(jìn)行檢測(cè)與鑒定，看其是否成功導(dǎo)入和表達(dá)。2.單克隆抗體制備過程中，融合的兩種細(xì)胞分別是______和______。答案：骨髓瘤細(xì)胞；脾細(xì)胞（含B淋巴細(xì)胞）解析：在單克隆抗體制備中，將能無限增殖的骨髓瘤細(xì)胞和能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞（來自免疫過的脾細(xì)胞）進(jìn)行融合，形成雜交瘤細(xì)胞，從而獲得既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞。3.細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境條件主要包括______、______、氣體環(huán)境和滲透壓等。答案：溫度；pH值解析：細(xì)胞培養(yǎng)需要適宜的環(huán)境條件。溫度一般維持在37℃左右，這是人體細(xì)胞的最適生長溫度；pH值通常要保持在7.2-7.4之間，以保證細(xì)胞的正常代謝和生長。氣體環(huán)境主要是提供氧氣和二氧化碳，滲透壓也需要維持在合適的范圍，以保證細(xì)胞的形態(tài)和功能正常。4.生物藥物按其來源和制造方法可分為______、______、生物技術(shù)藥物等。答案：天然生物藥物；化學(xué)合成藥物改造的生物藥物解析：生物藥物的分類方式有多種，按其來源和制造方法可分為天然生物藥物（如從動(dòng)物、植物、微生物中提取的藥物）、化學(xué)合成藥物改造的生物藥物（對(duì)化學(xué)合成藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾使其具有生物活性）和生物技術(shù)藥物（通過基因工程、細(xì)胞工程等生物技術(shù)制備的藥物）。5.蛋白質(zhì)的分離純化方法中，根據(jù)蛋白質(zhì)電荷性質(zhì)進(jìn)行分離的方法有______和______。答案：離子交換色譜；等電聚焦電泳解析：離子交換色譜是利用蛋白質(zhì)所帶電荷的差異，在離子交換柱上與固定相上的離子進(jìn)行交換而實(shí)現(xiàn)分離。等電聚焦電泳是根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同，在電場(chǎng)中使蛋白質(zhì)移動(dòng)到其等電點(diǎn)位置而達(dá)到分離的目的，兩者都是基于蛋白質(zhì)電荷性質(zhì)進(jìn)行分離的方法。6.疫苗根據(jù)其制備方法可分為______、______、基因工程疫苗等。答案：滅活疫苗；減毒活疫苗解析：疫苗的制備方法不同，可分為滅活疫苗（將病原微生物滅活后制成）、減毒活疫苗（使病原微生物的毒力減弱但仍有活性）和基因工程疫苗（通過基因工程技術(shù)制備）等。7.發(fā)酵工程中，常用的發(fā)酵類型有______發(fā)酵和______發(fā)酵。答案：好氧；厭氧解析：根據(jù)微生物對(duì)氧氣的需求不同，發(fā)酵可分為好氧發(fā)酵（如青霉素發(fā)酵，需要不斷通入氧氣）和厭氧發(fā)酵（如酒精發(fā)酵，在無氧條件下進(jìn)行）。8.基因治療的策略主要有______、______和基因編輯等。答案：基因替代；基因增補(bǔ)解析：基因治療是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。其策略主要包括基因替代（用正?；蛱鎿Q有缺陷的基因）、基因增補(bǔ)（導(dǎo)入正?；蛞栽黾芋w內(nèi)正?；虻谋磉_(dá)量）和基因編輯（對(duì)基因組進(jìn)行精確修飾）等。9.生物制藥過程中的質(zhì)量控制體系包括______、______和質(zhì)量保證等方面。答案：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量檢驗(yàn)解析：生物制藥的質(zhì)量控制體系是一個(gè)全面的體系，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)定生物藥物質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)和要求；質(zhì)量檢驗(yàn)是對(duì)生物藥物進(jìn)行實(shí)際檢測(cè)，判斷其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量保證則是通過一系列的措施和管理手段確保生物藥物的質(zhì)量。10.細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的生物反應(yīng)器主要有______、______和氣升式生物反應(yīng)器等。答案：攪拌式生物反應(yīng)器；膜生物反應(yīng)器解析：在細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)中，攪拌式生物反應(yīng)器通過攪拌槳的攪拌使細(xì)胞和培養(yǎng)基充分混合，提供良好的傳質(zhì)和傳熱條件；膜生物反應(yīng)器利用膜的分離作用，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的截留和培養(yǎng)基的更新；氣升式生物反應(yīng)器則通過氣體的上升帶動(dòng)液體流動(dòng)，為細(xì)胞提供氧氣和混合效果。三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述基因工程的基本原理和主要應(yīng)用領(lǐng)域。答案：基因工程的基本原理是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。其核心是基因重組技術(shù)，通過將目的基因與載體連接，構(gòu)建重組DNA分子，再導(dǎo)入受體細(xì)胞，使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)。主要應(yīng)用領(lǐng)域包括：（1）醫(yī)藥領(lǐng)域：生產(chǎn)基因工程藥物，如胰島素、生長激素、干擾素等；進(jìn)行基因治療，治療一些遺傳性疾病和惡性腫瘤等。（2）農(nóng)業(yè)領(lǐng)域：培育轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，提高農(nóng)作物的抗蟲、抗病、抗逆能力，改善農(nóng)作物的品質(zhì)。（3）工業(yè)領(lǐng)域：利用基因工程改造微生物，生產(chǎn)工業(yè)用酶、生物燃料等。（4）環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域：構(gòu)建能降解環(huán)境污染物的工程菌，用于環(huán)境治理。2.單克隆抗體有哪些優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用？答案：優(yōu)點(diǎn)：（1）高度特異性：?jiǎn)慰寺】贵w是針對(duì)單一抗原表位產(chǎn)生的抗體，具有高度的特異性，能準(zhǔn)確識(shí)別和結(jié)合特定的抗原。（2）均一性好：由單個(gè)雜交瘤細(xì)胞克隆產(chǎn)生，其理化性質(zhì)、生物學(xué)活性等都非常均一。（3）可大量制備：雜交瘤細(xì)胞可以在體外進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)，從而大量生產(chǎn)單克隆抗體。應(yīng)用：（1）醫(yī)學(xué)診斷：用于免疫診斷試劑，如檢測(cè)各種病原體、腫瘤標(biāo)志物等，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。（2）疾病治療：作為靶向治療藥物，將單克隆抗體與毒素、放射性物質(zhì)等結(jié)合，特異性地作用于病變細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷。（3）生物研究：在細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等研究中，用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)、定位和功能研究等。3.簡(jiǎn)述細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)的重要性和主要培養(yǎng)方式。答案：重要性：（1）生產(chǎn)生物藥物：許多生物藥物如單克隆抗體、疫苗、細(xì)胞因子等都是通過細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的，細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)可以滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。（2）研究細(xì)胞生理和病理：大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞可以為細(xì)胞生物學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)等研究提供大量的細(xì)胞材料，有助于深入了解細(xì)胞的生長、代謝和分化等過程。（3）組織工程和再生醫(yī)學(xué)：為組織工程和再生醫(yī)學(xué)提供種子細(xì)胞，用于構(gòu)建人工組織和器官。主要培養(yǎng)方式：（1）分批培養(yǎng)：一次性加入培養(yǎng)基，培養(yǎng)過程中不添加新的培養(yǎng)基，直到培養(yǎng)結(jié)束。這種方式操作簡(jiǎn)單，但細(xì)胞生長后期營養(yǎng)物質(zhì)減少，代謝產(chǎn)物積累，細(xì)胞生長受到限制。（2）流加培養(yǎng)：在培養(yǎng)過程中定時(shí)或連續(xù)地補(bǔ)加一種或幾種營養(yǎng)成分，以延長細(xì)胞的生長時(shí)間和提高細(xì)胞密度。（3）連續(xù)培養(yǎng)：不斷向培養(yǎng)系統(tǒng)中補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基，同時(shí)以相同的速度流出培養(yǎng)物，使細(xì)胞始終處于相對(duì)穩(wěn)定的生長環(huán)境中。（4）灌流培養(yǎng)：在連續(xù)培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，通過膜過濾等方式截留細(xì)胞，不斷更換培養(yǎng)基，既能保證細(xì)胞的生長環(huán)境，又能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量。4.生物藥物的質(zhì)量控制有哪些特點(diǎn)和主要內(nèi)容？答案：特點(diǎn)：（1）復(fù)雜性：生物藥物的結(jié)構(gòu)和組成復(fù)雜，其活性和質(zhì)量受到多種因素的影響，如生產(chǎn)工藝、原材料、保存條件等。（2）穩(wěn)定性差：生物藥物大多是生物大分子，容易受到溫度、pH值、光照等因素的影響而發(fā)生變性、降解等，導(dǎo)致質(zhì)量不穩(wěn)定。（3）安全性要求高：生物藥物直接作用于人體，其安全性關(guān)系到患者的生命健康，因此對(duì)雜質(zhì)、微生物污染等的控制要求非常嚴(yán)格。主要內(nèi)容：（1）有效性：通過體外活性測(cè)定、體內(nèi)藥效學(xué)試驗(yàn)等方法，檢測(cè)藥物的治療效果，確保藥物具有預(yù)期的生物學(xué)活性。（2）安全性：進(jìn)行毒理學(xué)研究，檢測(cè)藥物中的雜質(zhì)、熱原、微生物等，評(píng)估藥物的毒性和不良反應(yīng)，確保藥物使用安全。（3）穩(wěn)定性：考察藥物在不同條件下（如溫度、濕度、光照等）的質(zhì)量變化，確定藥物的有效期和儲(chǔ)存條件，保證藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中質(zhì)量穩(wěn)定。（4）純度和均一性：采用各種分離分析技術(shù)，檢測(cè)藥物的純度和均一性，確保藥物的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。5.簡(jiǎn)述疫苗的分類和研發(fā)過程。答案：分類：（1）滅活疫苗：將病原微生物滅活后失去致病力但保留免疫原性制成的疫苗，如流感滅活疫苗。（2）減毒活疫苗：使病原微生物的毒力減弱但仍有活性制成的疫苗，如麻疹減毒活疫苗。（3）亞單位疫苗：提取病原微生物的有效抗原成分制成的疫苗，如乙肝表面抗原疫苗。（4）基因工程疫苗：通過基因工程技術(shù)將病原體的抗原基因?qū)牒线m的表達(dá)系統(tǒng)制備的疫苗。（5）核酸疫苗：包括DNA疫苗和RNA疫苗，將編碼抗原的核酸直接導(dǎo)入人體細(xì)胞，使細(xì)胞表達(dá)抗原，激發(fā)免疫反應(yīng)。研發(fā)過程：（1）病原體的選擇和鑒定：選擇合適的病原體作為疫苗研發(fā)的對(duì)象，并對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)特性、抗原性等方面的研究。（2）疫苗制備工藝的研究：根據(jù)疫苗的類型，研究合適的制備工藝，如滅活工藝、減毒工藝、基因工程表達(dá)工藝等。（3）臨床前研究：在動(dòng)物模型上進(jìn)行疫苗的安全性和有效性評(píng)價(jià)，包括毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)等。（4）臨床試驗(yàn)：分為I、II、III期臨床試驗(yàn)，逐步擴(kuò)大試驗(yàn)人群，進(jìn)一步評(píng)價(jià)疫苗的安全性和有效性。（5）疫苗的審批和生產(chǎn)：經(jīng)過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證安全有效的疫苗，需要經(jīng)過藥品監(jiān)管部門的審批后才能進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)和上市。四、論述題1.論述基因治療的現(xiàn)狀、問題及發(fā)展前景。答案：現(xiàn)狀：基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。目前，基因治療已經(jīng)取得了一些重要的進(jìn)展。在單基因遺傳病的治療方面，一些基因治療藥物已經(jīng)獲得批準(zhǔn)上市，如用于治療腺苷脫氨酶缺乏癥的基因治療藥物。在腫瘤治療領(lǐng)域，嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法（CAR-T）等基因治療技術(shù)也顯示出了良好的療效，為癌癥患者帶來了新的希望。此外，基因治療在眼科疾病、心血管疾病等方面也有一些臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。問題：（1）安全性問題：基因治療可能會(huì)引起一些不良反應(yīng)，如免疫反應(yīng)、插入突變等。例如，在早期的基因治療試驗(yàn)中，曾出現(xiàn)過因基因載體引發(fā)的嚴(yán)重免疫反應(yīng)導(dǎo)致患者死亡的案例。插入突變可能會(huì)導(dǎo)致正?；虻墓δ苁艿接绊?，甚至引發(fā)腫瘤。（2）載體的局限性：目前常用的病毒載體（如腺病毒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體）存在一些缺點(diǎn)。腺病毒載體可能會(huì)引起免疫反應(yīng)，影響基因治療的效果；逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可能會(huì)整合到宿主基因組中，存在插入突變的風(fēng)險(xiǎn)。非病毒載體的轉(zhuǎn)染效率較低，難以滿足臨床治療的需求。（3）倫理問題：基因治療涉及到人類基因的操作，可能會(huì)引發(fā)一些倫理爭(zhēng)議。例如，生殖細(xì)胞基因治療可能會(huì)改變?nèi)祟惖倪z傳物質(zhì)，影響后代的健康和遺傳特征，這引發(fā)了關(guān)于人類尊嚴(yán)、遺傳多樣性等方面的倫理討論。（4）治療成本高：基因治療的研發(fā)和生產(chǎn)成本較高，導(dǎo)致治療費(fèi)用昂貴，許多患者難以承受。發(fā)展前景：（1）技術(shù)創(chuàng)新：隨著基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）、新型載體技術(shù)等的不斷發(fā)展，基因治療的安全性和有效性將得到進(jìn)一步提高?；蚓庉嫾夹g(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的精確修飾，有望更精準(zhǔn)地治療基因缺陷疾病。新型載體技術(shù)的研發(fā)可以減少載體的免疫原性和插入突變風(fēng)險(xiǎn)。（2）個(gè)性化治療：基因治療可以根據(jù)患者的基因信息進(jìn)行個(gè)性化設(shè)計(jì)，針對(duì)不同患者的基因突變情況制定個(gè)性化的治療方案，提高治療效果。（3）聯(lián)合治療：基因治療與其他治療方法（如化療、放療、免疫治療等）的聯(lián)合應(yīng)用可能會(huì)產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，提高疾病的治療效果。（4）擴(kuò)大治療范圍：未來基因治療有望應(yīng)用于更多的疾病領(lǐng)域，如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病等，為更多患者帶來治療的希望。2.討論生物制藥技術(shù)在應(yīng)對(duì)重大傳染病中的作用和挑戰(zhàn)。答案：作用：（1）疫苗研發(fā)：生物制藥技術(shù)可以快速研發(fā)針對(duì)傳染病病原體的疫苗。例如，在新冠疫情期間，利用基因工程技術(shù)、mRNA技術(shù)等快速研發(fā)出了新冠疫苗?；蚬こ桃呙缈梢酝ㄟ^表達(dá)病原體的抗原蛋白來激發(fā)人體的免疫反應(yīng)；mRNA疫苗則可以直接將編碼抗原的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，使細(xì)胞表達(dá)抗原，從而誘導(dǎo)免疫保護(hù)。疫苗的接種可以有效預(yù)防傳染病的傳播，降低發(fā)病率和死亡率。（2）診斷試劑開發(fā)：生物制藥技術(shù)可以開發(fā)出高靈敏度、高特異性的診斷試劑。如基于核酸檢測(cè)技術(shù)（如PCR技術(shù)）的診斷試劑可以快速準(zhǔn)確地檢測(cè)病原體的核酸，有助于早期診斷和疫情防控。免疫診斷試劑（如酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法、膠體金免疫層析法等）可以檢測(cè)人體對(duì)病原體的免疫反應(yīng)，用于疾病