執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查因特定不良反應(yīng)而撤市的他汀類藥物。他汀類藥物在臨床應(yīng)用中可引起肌痛或橫紋肌溶解癥等不良反應(yīng)。選項(xiàng)A氟伐他汀、選項(xiàng)B普伐他汀、選項(xiàng)D阿托伐他汀在臨床上有廣泛應(yīng)用，雖然也可能有一定不良反應(yīng)，但并未因肌痛或橫紋肌溶解癥這一不良反應(yīng)而撤市。而選項(xiàng)C西立伐他汀因引起嚴(yán)重的橫紋肌溶解癥不良反應(yīng)，最終被撤市。所以正確答案是C。2、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種片劑的定義及制作材料來判斷正確答案。選項(xiàng)A，糖衣片是指以蔗糖為主要包衣材料進(jìn)行包衣制成的片劑，與題干中提及的丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣不符，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，主要強(qiáng)調(diào)的是其使用方式和作用特點(diǎn)，并非以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，薄膜衣片是用羥丙甲纖維素、丙烯酸樹脂等高分子成膜材料在片芯外包裹而成的片劑，與題干中以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑，與題干中的包衣材料無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選C。3、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

【答案】：A

【解析】本題考查磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)?？纱蚴怯蓡岱冉?jīng)甲基化制成，在生產(chǎn)過程中可能引入未反應(yīng)完全的嗎啡，因此磷酸可待因需要檢查的特殊雜質(zhì)是嗎啡，A選項(xiàng)正確。林可霉素B是林可霉素需要檢查的雜質(zhì)，并非磷酸可待因的特殊雜質(zhì)，B選項(xiàng)錯誤。哌啶苯丙酮與磷酸可待因的特殊雜質(zhì)檢查無關(guān)，C選項(xiàng)錯誤。對氨基酚是對乙酰氨基酚需要檢查的特殊雜質(zhì)，與磷酸可待因不相關(guān)，D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。4、下列具有法律效力的技術(shù)文件是

A.檢驗(yàn)報(bào)告書

B.檢驗(yàn)卡

C.檢驗(yàn)記錄

D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的技術(shù)文件的性質(zhì)和特點(diǎn)，來判斷其是否具有法律效力。選項(xiàng)A：檢驗(yàn)報(bào)告書檢驗(yàn)報(bào)告書是對產(chǎn)品或項(xiàng)目等進(jìn)行檢驗(yàn)后得出的正式報(bào)告文件，它是具有權(quán)威性和法律效力的。檢驗(yàn)報(bào)告書通常經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗(yàn)流程和規(guī)范的審核程序，詳細(xì)記錄了檢驗(yàn)的依據(jù)、方法、過程以及最終的檢驗(yàn)結(jié)論等內(nèi)容。在很多領(lǐng)域，如藥品、食品、工業(yè)產(chǎn)品等，檢驗(yàn)報(bào)告書是產(chǎn)品質(zhì)量合格與否的重要憑證，在法律上可作為認(rèn)定產(chǎn)品質(zhì)量狀況的依據(jù)，因此具有法律效力。選項(xiàng)B：檢驗(yàn)卡檢驗(yàn)卡一般是一種較為簡易的記錄卡片，主要用于快速記錄一些基本的檢驗(yàn)信息，其格式相對簡單，內(nèi)容也不夠全面和規(guī)范。它通常不具備像檢驗(yàn)報(bào)告書那樣嚴(yán)格的審核和認(rèn)證程序，更多是作為一種臨時性的記錄工具，一般不具有法律效力。選項(xiàng)C：檢驗(yàn)記錄檢驗(yàn)記錄是檢驗(yàn)過程的原始記錄，主要用于記錄檢驗(yàn)操作過程中的各種數(shù)據(jù)和情況，它側(cè)重于檢驗(yàn)過程的詳細(xì)記載，是檢驗(yàn)工作的基礎(chǔ)資料。雖然檢驗(yàn)記錄對于保證檢驗(yàn)工作的可追溯性和規(guī)范性非常重要，但它本身并非正式的對外發(fā)布的具有法律效力的文件，而是用于內(nèi)部質(zhì)量控制和審核等用途。選項(xiàng)D：出廠檢驗(yàn)報(bào)告出廠檢驗(yàn)報(bào)告雖然也是對產(chǎn)品出廠前進(jìn)行檢驗(yàn)的報(bào)告，但它的規(guī)范性和嚴(yán)謹(jǐn)性通常不如檢驗(yàn)報(bào)告書。出廠檢驗(yàn)報(bào)告一般是企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行檢驗(yàn)后出具的報(bào)告，其檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程可能更多是基于企業(yè)自身的要求和規(guī)定，在權(quán)威性和法律效力方面相對較弱。其檢驗(yàn)可能存在一定的局限性，并且可能缺乏第三方的監(jiān)督和認(rèn)證。綜上，具有法律效力的技術(shù)文件是檢驗(yàn)報(bào)告書，本題答案選A。5、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥，該描述符合非磺酰脲類胰島素的基本特征，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B非磺酰脲類藥物與磺酰脲類藥物在作用機(jī)制等方面存在區(qū)別，在對K?通道等的作用上有不同特點(diǎn)，此說法在藥理學(xué)領(lǐng)域是合理的，所以選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑起效迅速，作用時間短，主要在進(jìn)餐時刺激胰島素分泌，從而有效控制餐后血糖，因此被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”，選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D瑞格列奈、那格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，而格列美脲屬于磺酰脲類胰島素促泌劑，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)D表述錯誤。綜上，敘述錯誤的是選項(xiàng)D。6、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)紅外光譜特征參數(shù)中各基團(tuán)對應(yīng)的波數(shù)范圍來確定羥基歸屬的特征參數(shù)。在紅外光譜分析中，不同的基團(tuán)具有其特定的吸收波數(shù)范圍。羥基（-OH）的紅外吸收特征主要集中在兩個波數(shù)區(qū)間：-游離羥基的伸縮振動吸收峰一般出現(xiàn)在3750-3000cm?1區(qū)域，該區(qū)間的吸收峰可用于判斷羥基的存在。-同時，羥基的彎曲振動吸收峰出現(xiàn)在1300-1000cm?1區(qū)域。選項(xiàng)A僅提及了3750-3000cm?1，未包含羥基彎曲振動吸收峰對應(yīng)的波數(shù)范圍，信息不完整；選項(xiàng)B和C所提及的1900-1650cm?1并非羥基的特征吸收波數(shù)范圍，該區(qū)間通常是羰基（C=O）等基團(tuán)的吸收范圍，所以B和C選項(xiàng)錯誤。而選項(xiàng)D完整涵蓋了羥基伸縮振動和彎曲振動對應(yīng)的波數(shù)范圍，即3750-3000cm?1和1300-1000cm?1，因此正確答案是D。7、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型表面活性劑的特性，需要根據(jù)各選項(xiàng)中表面活性劑的性質(zhì)判斷其是否為在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑。選項(xiàng)A分析硬脂酸鈉屬于陰離子表面活性劑，其在酸性介質(zhì)中會與氫離子結(jié)合，生成脂肪酸而失去表面活性，不能在不同pH介質(zhì)中都保持表面活性，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，其性質(zhì)會受到pH值的影響，并非在不同pH介質(zhì)中都具有表面活性，所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C分析卵磷脂為兩性離子表面活性劑，它同時具有正、負(fù)電荷基團(tuán)，在不同pH介質(zhì)中，其正、負(fù)電荷基團(tuán)的存在形式可能會發(fā)生變化，但整體仍能保持一定的表面活性，即在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性，所以C選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D分析聚乙烯醇是一種水溶性高分子化合物，不屬于表面活性劑范疇，不符合本題要求，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。8、舒林酸的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查舒林酸的代謝方式。我們來依次分析每個選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：N-去烷基再脫氨基是某些藥物的代謝途徑，但并非舒林酸的代謝方式，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)B：酚羥基的葡萄糖醛苷化是藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合的一種常見代謝反應(yīng)，不過舒林酸的代謝并不涉及此過程，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：舒林酸在體內(nèi)的代謝主要是其亞砜基可氧化為砜基或還原為硫醚，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：羥基化與N-去甲基化是部分藥物的代謝途徑，并非舒林酸的代謝特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是C。9、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)類型。Ⅱ相代謝反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。選項(xiàng)A，甲基化結(jié)合反應(yīng)是將甲基基團(tuán)添加到藥物分子上，這并非白消安在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，與硫酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物與硫酸結(jié)合形成硫酸酯，但白消安的Ⅱ相代謝反應(yīng)不是該類型，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)易與谷胱甘肽發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合形成葡萄糖醛酸苷，不是白消安的Ⅱ相代謝反應(yīng)，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選C。10、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是

A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A清除率是有明確生理學(xué)意義的，它指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，即單位時間內(nèi)機(jī)體能將多少容積血漿中的藥物清除。因此，選項(xiàng)A中說清除率沒有明確的生理學(xué)意義是錯誤的。選項(xiàng)B清除率（Cl）與表觀分布容積（V）和消除速率常數(shù)（k）之間存在關(guān)系，其表達(dá)式為Cl=kV，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C清除率的定義式為Cl=(dXE/dt)/C，其中dXE/dt表示單位時間內(nèi)機(jī)體消除的藥量，C為當(dāng)時的血藥濃度，此表達(dá)式也是正確的。選項(xiàng)D清除率綜合體現(xiàn)了速度（單位時間）與容積（血漿體積）兩種要素。在研究生理模型時，清除率能幫助分析藥物在體內(nèi)的消除情況等，是不可缺少的參數(shù)，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選A。11、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：B

【解析】在該單選題中，題目是“打光衣料”，需要從A選項(xiàng)EudragitL、B選項(xiàng)川蠟、C選項(xiàng)HPMC、D選項(xiàng)滑石粉中選擇正確答案。川蠟具有良好的光澤度和潤滑性，常被用作打光衣料，能使物品表面具有光亮的效果，所以B選項(xiàng)為正確答案。EudragitL屬于腸溶型包衣材料，并非打光衣料；HPMC即羥丙基甲基纖維素，一般用于薄膜包衣等，不是打光用途；滑石粉常用于片劑等劑型中的潤滑劑等，也不是打光衣料。綜上，本題應(yīng)選B。12、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時損失10%，是因?yàn)?/p>

A.PH的改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.直接反應(yīng)

【答案】：A

【解析】該題答案選A。青霉素G在不同pH環(huán)境下穩(wěn)定性不同，當(dāng)與葡萄糖注射液配伍后pH變?yōu)?.5，在這樣的pH條件下4小時損失10%，說明是pH的改變導(dǎo)致了青霉素G的損失。而離子作用主要是指溶液中離子間的相互影響，題干未體現(xiàn)因離子相互作用造成損失；溶劑組成改變一般是指溶劑的成分比例等發(fā)生變化，題干未涉及此方面內(nèi)容；直接反應(yīng)通常是指兩種物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，題干未表明是直接反應(yīng)引起青霉素G的損失。所以綜合判斷，是pH的改變造成青霉素G的損失，答案選A。13、黏性力差，壓縮壓力不足會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：B

【解析】本題考查藥物制劑過程中不同問題的成因。A選項(xiàng)裂片，裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片主要是由于物料中細(xì)粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片；或者是物料的塑性較差，結(jié)合力弱等原因引起，并非題干中所說的黏性力差和壓縮壓力不足導(dǎo)致，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)松片，黏性力差會使物料之間的結(jié)合不夠緊密，壓縮壓力不足則無法使物料有效結(jié)合成堅(jiān)實(shí)的片劑，這兩種情況都容易導(dǎo)致片劑硬度不夠，出現(xiàn)松片現(xiàn)象，所以黏性力差、壓縮壓力不足會引起松片，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)崩解遲緩，崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內(nèi)完全崩解。影響崩解的因素有很多，如片劑的處方組成、崩解劑的品種和用量、片劑的硬度等，而不是黏性力差和壓縮壓力不足這兩個原因?qū)е?，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)溶出超限，溶出超限是指片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物。主要與藥物的溶解度、藥物粒子大小、藥物的晶型等因素有關(guān)，并非黏性力差和壓縮壓力不足所引起，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。14、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點(diǎn)適宜等特點(diǎn)，是常用的油脂性栓劑基質(zhì)，而非水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：甘油明膠甘油明膠由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，是常用的水溶性栓劑基質(zhì)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：椰油脂椰油脂主要成分是脂肪酸甘油酯，屬于油脂性物質(zhì)，是油脂性栓劑基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：棕櫚酸酯棕櫚酸酯通常作為油脂性基質(zhì)使用，不具備水溶性基質(zhì)的特性，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，用作栓劑水溶性基質(zhì)的是甘油明膠，答案選B。15、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質(zhì)。選項(xiàng)A，羥丙甲纖維素是常用的親水凝膠骨架材料，它會在水中形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，但不屬于不溶性骨架材料，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，單硬脂酸甘油酯主要是作為乳化劑、穩(wěn)定劑等使用，常用于制備乳劑等劑型，并非制備不溶性骨架片的材料，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，大豆磷脂通常用作乳化劑、增溶劑等，在藥物制劑中多用于制備脂質(zhì)體等，而不是不溶性骨架片，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，無毒聚氯乙烯是不溶性的高分子材料，能夠作為不溶性骨架片的骨架材料，藥物溶解或分散于骨架材料中，通過骨架的孔隙緩慢釋放藥物，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。16、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項(xiàng)的分析來判斷腎上腺素誘發(fā)心絞痛潛在毒性的原因。選項(xiàng)A：干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)可能會影響心肌細(xì)胞的電生理活動和收縮功能，但這并非腎上腺素誘發(fā)心絞痛的主要潛在毒性機(jī)制，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：腎上腺素可改變冠脈血流量，當(dāng)冠脈血流量改變時，可能會導(dǎo)致心臟供氧相對不足，從而誘發(fā)心絞痛，這是腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛潛在毒性的原因，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：氧化應(yīng)激通常是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時，體內(nèi)高活性分子如活性氧自由基和活性氮自由基產(chǎn)生過多，氧化程度超出氧化物的清除，氧化系統(tǒng)和抗氧化系統(tǒng)失衡，從而導(dǎo)致組織損傷，但它不是腎上腺素誘發(fā)心絞痛的直接潛在毒性原因，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能會對心肌細(xì)胞的正常代謝和功能產(chǎn)生影響，但這不是腎上腺素誘發(fā)心絞痛的主要潛在毒性表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)不合適。綜上，答案選B。17、四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項(xiàng)與題干中四環(huán)素降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的誘發(fā)原因之間的關(guān)系，來確定正確答案。選項(xiàng)A：劑量因素劑量因素通常是指藥物的使用劑量大小對人體產(chǎn)生的影響。一般來說，劑量過大可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生，但題干中強(qiáng)調(diào)的是四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起不良反應(yīng)，并非是由于使用劑量的問題，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：環(huán)境因素環(huán)境因素主要涉及藥物使用時所處的外部環(huán)境，比如溫度、濕度、光照等環(huán)境條件可能會影響藥物的穩(wěn)定性和療效。而題干重點(diǎn)在于四環(huán)素自身的降解產(chǎn)物，并非環(huán)境因素導(dǎo)致不良反應(yīng)，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：病理因素病理因素是指患者本身所患的疾病對藥物作用和不良反應(yīng)產(chǎn)生的影響。然而題干并沒有提及患者的病理情況，主要圍繞的是四環(huán)素降解產(chǎn)物這一藥物相關(guān)問題，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：藥物因素藥物因素包含藥物的性質(zhì)、質(zhì)量、劑型、配伍等方面。四環(huán)素的降解產(chǎn)物屬于藥物自身性質(zhì)改變后產(chǎn)生的物質(zhì)，這種降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)，顯然是由藥物因素導(dǎo)致的，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。18、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多西他賽

B.氟他胺

C.伊馬替尼

D.依托泊苷

【答案】：C

【解析】本題主要考查屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物相關(guān)知識。選項(xiàng)A，多西他賽是一種紫杉烷類的抗腫瘤藥物，通過促進(jìn)小管聚合成穩(wěn)定的微管并抑制其解聚，從而使游離小管的數(shù)量顯著減少，發(fā)揮抗腫瘤作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體，阻滯細(xì)胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結(jié)合，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，伊馬替尼是一種小分子蛋白酪氨酸激酶抑制劑，它可以特異性阻斷ATP在ABL激酶上的結(jié)合位點(diǎn)，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽性細(xì)胞的增殖，屬于酪氨酸激酶抑制劑，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，依托泊苷是細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，形成藥物-酶-DNA穩(wěn)定的可逆性復(fù)合物，阻礙DNA修復(fù)，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。19、拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：A

【解析】本題主要考查拮抗藥的特點(diǎn)。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合后是否產(chǎn)生效應(yīng)取決于其對受體的親和力和內(nèi)在活性。內(nèi)在活性（α）的取值范圍是0到1，α=1表示內(nèi)在活性強(qiáng)，α＜1表示內(nèi)在活性弱，α=0表示無內(nèi)在活性。選項(xiàng)A：拮抗藥是能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），卻有較強(qiáng)親和力的藥物，它本身不產(chǎn)生效應(yīng)，但可拮抗激動藥的效應(yīng)，因此該選項(xiàng)符合拮抗藥的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α＜1）的是部分激動藥，而不是拮抗藥，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）的是完全激動藥，并非拮抗藥，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：拮抗藥對受體有親和力，只是無內(nèi)在活性，該選項(xiàng)中說對受體無親和力是錯誤的。綜上，答案選A。20、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點(diǎn)及用途。逐一分析各選項(xiàng)：選項(xiàng)A：皮內(nèi)注射，是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗(yàn)、預(yù)防接種等，并非用于將藥物直接輸入靶器官作區(qū)域性滴注，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：動脈內(nèi)注射，是把藥物直接注入動脈血管，藥物可直接進(jìn)入靶器官，可用于區(qū)域性滴注，符合題目描述，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：腹腔注射，是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹膜吸收，進(jìn)入血液循環(huán)，并非直接輸入靶器官作區(qū)域性滴注，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：皮下注射，是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，不能直接將藥物輸入靶器官進(jìn)行區(qū)域性滴注，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是B。21、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對因治療

B.對癥治療

C.最小有效量

D.斜率

【答案】：A

【解析】該題主要考查對藥物治療相關(guān)概念的理解。對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，從而治愈疾病，選項(xiàng)A符合題意；對癥治療是指用藥的目的在于改善癥狀，并非消除原發(fā)致病因子，選項(xiàng)B不符合；最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小藥量，與消除原發(fā)致病因子、治愈疾病并無直接關(guān)聯(lián)，選項(xiàng)C不符合；斜率是一個數(shù)學(xué)概念，在本題的藥物治療情境中無對應(yīng)關(guān)系，選項(xiàng)D不符合。所以本題正確答案是A。22、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

【答案】：C

【解析】本題考查不同劑型的定義。選項(xiàng)A，微乳是一種由油相、水相、表面活性劑和助表面活性劑按適當(dāng)比例自發(fā)形成的各向同性、熱力學(xué)穩(wěn)定、外觀透明或半透明、低黏度且不含未溶解溶質(zhì)的油水混合體系，并非將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，通常強(qiáng)調(diào)載體材料形成球形結(jié)構(gòu)來負(fù)載藥物，與題干描述的微小囊狀物概念不同，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，符合題干的描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，包合物是一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的包合體，它與將藥物包裹在高分子材料中形成微小囊狀物的概念不同，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。23、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】這道題主要考查藥物藥代動力學(xué)相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A，消除速率常數(shù)是描述藥物在體內(nèi)消除速度的一個參數(shù)，它反映了單位時間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的比例，與藥物在體內(nèi)的分布及是否在血液與各組織臟器間達(dá)到動態(tài)平衡并無直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，單室模型假定藥物進(jìn)入機(jī)體后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡，可將整個機(jī)體視為一個房室，題干描述與之相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，它主要反映的是機(jī)體對藥物的清除能力，并非關(guān)于藥物在體內(nèi)的分布情況，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，它主要體現(xiàn)的是藥物消除的時間特征，與藥物的分布動態(tài)平衡無關(guān)，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，本題正確答案是B。24、關(guān)于該處方說法錯誤的是

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查對處方中各成分作用的理解與判斷。A選項(xiàng)，甘油在處方中常作為潤濕劑使用，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和濕潤，所以甘油為潤濕劑的表述是正確的。B選項(xiàng)，水是一種常用的溶劑，能夠溶解許多物質(zhì)，在該處方中作為溶劑來溶解其他成分，因此水為溶劑的說法無誤。C選項(xiàng)，羥丙甲纖維素具有增稠、穩(wěn)定等作用，在處方中可以作為助懸劑，防止藥物微粒沉降，保持混懸液的穩(wěn)定性，所以羥丙甲纖維素為助懸劑的說法是正確的。D選項(xiàng)，枸櫞酸在處方中通常作為pH調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，而不是矯味劑，矯味劑的作用主要是改善藥物的味道，所以“枸櫞酸為矯味劑”這一說法錯誤。綜上，本題答案選D。25、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素

B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等

C.紅霉素水溶性較小，不能口服

D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高

【答案】：C

【解析】本題主要考查對抗生素相關(guān)知識的理解。題干相關(guān)信息題干指出抗生素濫用普遍，在有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時醫(yī)生大多采用抗生素治療，隨后給出關(guān)于抗生素的一些具體描述選項(xiàng)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素。這是關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素來源和性質(zhì)的準(zhǔn)確表述，是符合醫(yī)學(xué)常識的，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等。這些藥物確實(shí)都屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，該表述正確。C選項(xiàng)：紅霉素水溶性較小，但它是可以口服的?？诜苿┯屑t霉素腸溶片等，所以“紅霉素水溶性較小，不能口服”這一說法錯誤。D選項(xiàng)：羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高。此描述準(zhǔn)確概括了羅紅霉素的特點(diǎn)和優(yōu)勢，該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選C。26、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的他汀類調(diào)血脂藥物。選項(xiàng)A：氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其分子結(jié)構(gòu)中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)，符合題意。選項(xiàng)B：普伐他汀是從發(fā)酵產(chǎn)品中經(jīng)化學(xué)加工而得，并非全合成他汀類藥物，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但并非第一個全合成且含有特定結(jié)構(gòu)的該類藥物，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：阿托伐他汀化學(xué)結(jié)構(gòu)與含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的要求不相符，且也不是題干所描述的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項(xiàng)錯誤。綜上，正確答案是A。27、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑附加劑的相關(guān)知識，破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確掌握各類栓劑附加劑的常見種類及作用。選項(xiàng)A分析叔丁基羥基茴香醚（BHA）和叔丁基對甲酚（BHT）是常見的抗氧劑，在栓劑中可以防止藥物成分被氧化，保證栓劑的穩(wěn)定性和有效性，所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B分析當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，容易滋生微生物，此時使用防腐劑及抑菌劑如羥苯酯類，可以抑制微生物的生長繁殖，延長栓劑的保質(zhì)期，該選項(xiàng)說法無誤。選項(xiàng)C分析如果制得的栓劑在貯存或使用時過軟，會影響其使用和保存，加入硬化劑可以調(diào)節(jié)栓劑的硬度，使其達(dá)到合適的質(zhì)地，便于后續(xù)的使用和儲存，該選項(xiàng)表述合理。選項(xiàng)D分析氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯常用作栓劑增稠劑，可增加栓劑基質(zhì)的稠度，而沒食子酸酯類主要作為抗氧劑使用，并非增稠劑，所以該選項(xiàng)說法不正確。綜上，本題答案選D。28、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：B

【解析】本題考查羰基的紅外光譜特征參數(shù)相關(guān)知識。在紅外光譜中，不同的官能團(tuán)具有不同的特征吸收頻率范圍。羰基（C=O）的紅外光譜特征吸收峰通常出現(xiàn)在1900-1650cm?1這個區(qū)間。而3750-3000cm?1一般是羥基（-OH）等含氫官能團(tuán)的伸縮振動吸收峰范圍。綜上所述，答案選B。29、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

【答案】：A

【解析】本題主要考查臨床心血管治療藥物監(jiān)測中與靶器官藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品。在臨床藥物監(jiān)測中，血漿是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的重要載體。藥物進(jìn)入人體后，會通過血液循環(huán)分布到全身各個組織和器官，其中血漿能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的濃度情況，并且與靶器官中藥物濃度的相關(guān)性最大。因?yàn)榇蠖鄶?shù)藥物是通過血液運(yùn)輸?shù)竭_(dá)靶器官發(fā)揮作用的，血漿中的藥物濃度在一定程度上可以代表到達(dá)靶器官的藥物量。而唾液、淚液和尿液雖然也可能含有藥物成分，但它們是經(jīng)過人體代謝和排泄后的產(chǎn)物，其藥物濃度受多種因素影響，如分泌機(jī)制、代謝過程等，不能很好地反映靶器官中藥物的實(shí)際濃度，與靶器官藥物濃度的相關(guān)性相對較弱。因此，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是血漿，答案選A。30、經(jīng)肺部吸收的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收部位。選項(xiàng)A：膜劑膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。膜劑的給藥途徑多樣，可口服、口含、舌下給藥或外用等，但并非經(jīng)肺部吸收，故A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可直接將藥物噴入呼吸道，藥物經(jīng)肺部吸收，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。其主要用于皮膚、黏膜表面，通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用，并非經(jīng)肺部吸收，因此C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供腔道給藥的固體制劑，如直腸栓、陰道栓等。栓劑主要通過直腸、陰道等腔道黏膜吸收，而不是經(jīng)肺部吸收，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是

A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評價

B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

【答案】：ABCD

【解析】藥物流行病學(xué)是運(yùn)用流行病學(xué)的原理和方法，研究藥物在人群中的應(yīng)用及效應(yīng)的一門學(xué)科，其主要任務(wù)包含多個方面，以下對本題各選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：A選項(xiàng)：藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)至關(guān)重要，它是確保藥物安全、有效的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。合理的設(shè)計(jì)可以使試驗(yàn)結(jié)果更具科學(xué)性和可靠性，為藥物的上市提供有力依據(jù)。而上市后藥品有效性再評價則是對已上市藥物在大規(guī)模人群應(yīng)用中的實(shí)際效果進(jìn)行評估。由于上市前的臨床試驗(yàn)樣本量有限、觀察時間相對較短等因素，可能存在一些問題在上市后才會逐漸顯現(xiàn)。通過再評價，可以進(jìn)一步明確藥物的療效，為臨床合理用藥提供參考，所以該項(xiàng)屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。B選項(xiàng)：上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測是藥物流行病學(xué)的重要工作內(nèi)容。藥品在上市前經(jīng)過的臨床試驗(yàn)只能在一定程度上發(fā)現(xiàn)其不良反應(yīng)，但由于試驗(yàn)對象、條件等的局限性，一些罕見的、遲發(fā)性的不良反應(yīng)可能難以在上市前被發(fā)現(xiàn)。通過對上市后藥品進(jìn)行長期、系統(tǒng)的監(jiān)測，能夠及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用，采取相應(yīng)措施，保障公眾用藥安全，因此該項(xiàng)符合要求。C選項(xiàng)：國家基本藥物的遴選需要綜合考慮藥物的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等多方面因素。藥物流行病學(xué)可以通過對藥物在人群中的使用情況、療效、不良反應(yīng)等數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，為國家基本藥物的遴選提供科學(xué)依據(jù)，確保遴選出來的藥物能夠滿足廣大人民群眾的基本醫(yī)療需求，所以該項(xiàng)屬于主要任務(wù)范疇。D選項(xiàng)：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究主要是從社會、經(jīng)濟(jì)的角度，對藥物治療的成本和效果進(jìn)行分析和評價。藥物流行病學(xué)通過研究藥物在人群中的應(yīng)用情況，可以為藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究提供數(shù)據(jù)支持，幫助評估藥物治療方案的成本-效益比，從而為合理配置衛(wèi)生資源、制定藥品政策等提供決策參考，故該項(xiàng)也是藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。綜上所述，ABCD四個選項(xiàng)均屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)，本題答案選ABCD。2、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是

A.分子中有吩噻嗪環(huán)

B.為多巴胺受體拮抗劑

C.具人工冬眠作用

D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：氯丙嗪的分子結(jié)構(gòu)中確實(shí)存在吩噻嗪環(huán)，這是氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)的一個重要特征，故該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥物，其作用機(jī)制主要是作為多巴胺受體拮抗劑，通過阻斷腦內(nèi)多巴胺受體來發(fā)揮抗精神病等作用，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：氯丙嗪具有人工冬眠作用，與其他藥物如異丙嗪、哌替啶等組成冬眠合劑，可使患者處于類似變溫動物“冬眠”的深睡狀態(tài)，降低機(jī)體對各種病理刺激的反應(yīng)性，提高機(jī)體的耐受力等，因此該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：氯丙嗪遇光會分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強(qiáng)日光下使用該藥物時，這些自由基會引發(fā)光毒化反應(yīng)，導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫等癥狀，故該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個選項(xiàng)的敘述均正確。3、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有

A.裝入液層過厚?

B.真空度不夠?

C.升華供熱過快?

D.干燥時間不夠?

【答案】：ABD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為引起凍干制劑含水量偏高的原因。A選項(xiàng)：裝入液層過厚時，水分升華的路徑變長，水分難以完全逸出，從而導(dǎo)致凍干制劑含水量偏高，所以該選項(xiàng)符合要求。B選項(xiàng)：真空度不夠，意味著凍干環(huán)境中的壓力相對較高，不利于水分在低溫下升華，會使得水分殘留，造成凍干制劑含水量偏高，該選項(xiàng)符合題意。C選項(xiàng)：升華供熱過快會使產(chǎn)品表面形成硬殼，影響內(nèi)部水分的升華，但這通常會導(dǎo)致凍干制劑出現(xiàn)噴瓶等問題，而不是含水量偏高，所以該選項(xiàng)不符合。D選項(xiàng)：干燥時間不夠，水分沒有足夠的時間充分升華和去除，就會殘留在制劑中，進(jìn)而引起凍干制劑含水量偏高，該選項(xiàng)符合條件。綜上，答案選ABD。4、以下哪幾個為5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥

A.嗎氯貝胺

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕羅西汀

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)各類抗抑郁藥的分類來逐一分析每個選項(xiàng)。選項(xiàng)A：嗎氯貝胺嗎氯貝胺是一種單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，通過抑制單胺氧化酶（MAO）的活性，減少單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的降解，從而提高腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的水平，發(fā)揮抗抑郁作用。所以嗎氯貝胺不屬于5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥，A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：文拉法辛文拉法辛是5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它可以同時抑制5-HT和去甲腎上腺素的重?cái)z取，增加突觸間隙中這兩種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度，從而起到抗抑郁的效果。因此，文拉法辛屬于廣義上與5-HT重?cái)z取相關(guān)的抗抑郁藥，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氟西汀氟西汀是典型的選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑（SSRI），它能夠選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度，增強(qiáng)5-HT能神經(jīng)的傳導(dǎo)，從而改善抑郁癥狀，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：帕羅西汀帕羅西汀同樣是選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑，通過抑制5-HT的重?cái)z取，使突觸間隙中5-HT含量升高，進(jìn)而發(fā)揮抗抑郁作用，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。5、關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法，正確的有

A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標(biāo)準(zhǔn)品與對照品的特性量值均按純度（%）計(jì)

D.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)概念逐一分析判斷。選項(xiàng)A標(biāo)準(zhǔn)品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，而采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為對照品，并非標(biāo)準(zhǔn)品。所以選項(xiàng)A說法錯誤。選項(xiàng)B標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，可用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品等。選項(xiàng)B的描述符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義，因此該說法正確。選項(xiàng)C標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價單位（U）計(jì)；對照品系指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測定時所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按純度（%）計(jì)。所以標(biāo)準(zhǔn)品與對照品的特性量值并非均按純度（%）計(jì)，選項(xiàng)C說法錯誤。選項(xiàng)D我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類，選項(xiàng)D說法正確。綜上，本題說法正確的有選項(xiàng)BD。6、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點(diǎn)的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》中規(guī)定了熔點(diǎn)測定的不同方法，其中第二法適用于測定凡士林或其他類似物質(zhì)等熔點(diǎn)。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類適用第二法測定熔點(diǎn)的藥品。脂肪具有一定的熔點(diǎn)范圍，其物理性質(zhì)與第二法的測定范疇相符；脂肪酸作為一類有機(jī)化合物，在《中國藥典》規(guī)則里也是采用第二法來測定熔點(diǎn)；石蠟是典型的需要用第二法測定熔點(diǎn)的物質(zhì)；羊毛脂同樣符合使用第二法測定熔點(diǎn)的條件。所以本題答案選ABCD。7、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)?/p>