第一章測(cè)試1【判斷題】(10分)分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)檢測(cè)的標(biāo)本包括人體各種組織、細(xì)胞、體液、分泌物等多種樣本A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(10分)1958年，克里克提出了著名的分子生物學(xué)中心法則A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(10分)DNA“STR”分型技術(shù)已經(jīng)在全世界法醫(yī)鑒定中普及應(yīng)用。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(10分)個(gè)體化醫(yī)學(xué)的內(nèi)涵包括：基于個(gè)體化基因精準(zhǔn)檢測(cè)的疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、個(gè)體化醫(yī)學(xué)診斷和個(gè)體化醫(yī)學(xué)治療。A.錯(cuò)B.對(duì)5【多選題】(10分)分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)所涉及到的原理和方法多種多樣，常見(jiàn)的有：A.生物芯片技術(shù)B.分子雜交技術(shù)C.基因測(cè)序技術(shù)D.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)6【多選題】(10分)分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)檢測(cè)的靶標(biāo)主要包括：A.原子核B.RNAC.蛋白質(zhì)D.DNA7【多選題】(10分)臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)廣泛應(yīng)用于A.腫瘤的臨床診斷和治療監(jiān)測(cè)B.親子鑒定C.遺傳性疾病的診斷和預(yù)防D.感染性疾病的診斷和監(jiān)測(cè)8【判斷題】(10分)“臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)”是以分子生物學(xué)的原理和技術(shù)為基礎(chǔ)，通過(guò)檢測(cè)生物樣本中DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物大分子的量變或質(zhì)變，從而為疾病的預(yù)防、診斷、治療、預(yù)后提供生物信息和診療依據(jù)的應(yīng)用學(xué)科。A.錯(cuò)B.對(duì)9【判斷題】(10分)表觀遺傳學(xué)是指DNA序列在不發(fā)生改變的情況下，可以影響表型變化，并通過(guò)體細(xì)胞遺傳的現(xiàn)象。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(10分)通過(guò)多種分子生物學(xué)技術(shù)建立起來(lái)的人類(lèi)白細(xì)胞抗原基因分型技術(shù)，可以提高器官移植、受體之間的相容性匹配和移植物存活率。A.錯(cuò)B.對(duì)第二章測(cè)試1【單選題】(10分)真核生物mRNA在成熟過(guò)程中切去的是()A.外顯子B.啟動(dòng)子C.內(nèi)含子D.操縱子2【單選題】(10分)構(gòu)成核小體的組蛋白不包括()。A.H3B.H2AC.H5D.H2B3【單選題】(10分)與核DNA相比，mtDNA具有以下特點(diǎn)()。A.組成的基本單位是核小體B.母性遺傳C.有類(lèi)核結(jié)構(gòu)D.具有轉(zhuǎn)座子等可移動(dòng)DNA序列4【單選題】(10分)Alu家族屬于（）。A.長(zhǎng)散在核元件B.短散在核元件C.短串聯(lián)重復(fù)序列D.可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列5【單選題】(10分)大腸桿菌類(lèi)核結(jié)構(gòu)的組成是（）A.RNAB.RNA+支架蛋白+雙鏈DNAC.支架蛋白D.雙鏈DNA6【單選題】(10分)下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下，屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A.GACTCTGAB.AGTCGACTC.AGTCAGTCD.AGTCCTGA7【單選題】(10分)下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A.Col質(zhì)粒B.R質(zhì)粒C.F質(zhì)粒D.接合型質(zhì)粒8【單選題】(10分)病毒的遺傳物質(zhì)是A.DNA或RNAB.DNAC.RNA和蛋白質(zhì)D.RNA和DNA9【單選題】(10分)()不是蛋白質(zhì)組的研究技術(shù)A.2-DEB.MALDI-TOFC.MicroarrayD.RFLP10【單選題】(10分)下列關(guān)于雙向凝膠電泳優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法不正確的是A.簡(jiǎn)便、快速B.高分辨率、重復(fù)性C.能夠篩選出所有的蛋白D.能夠分離上千蛋白質(zhì)第三章測(cè)試1【單選題】(10分)BLAST可以進(jìn)行A.文獻(xiàn)檢索B.序列比對(duì)分析C.分子量預(yù)測(cè)D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)2【單選題】(10分)僅僅進(jìn)行核酸一核酸查詢(xún)，一般使用的BLAST方式是A.BLASTpB.BLASTxC.TBLASTnD.BLASTn3【單選題】(10分)在進(jìn)行多序列對(duì)比的多序列聯(lián)配比對(duì)時(shí)，常用的程序是A.BLASTB.ClustalWC.EntrezD.SRS4【單選題】(10分)HGP繪制的四項(xiàng)圖譜包括______________。A.遺傳圖譜、表達(dá)圖譜、序列圖譜和基因圖譜B.表達(dá)圖譜、物理圖譜、序列圖譜和基因圖譜C.遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜和基因圖譜D.遺傳圖譜、物理圖譜、表達(dá)圖譜和基因圖譜5【單選題】(10分)歐洲分子生物學(xué)網(wǎng)EMBnet的主要數(shù)據(jù)庫(kù)檢索工具是A.BLASTB.SRSC.EntrezD.DBGET/LinkDB6【多選題】(10分)生物信息學(xué)的任務(wù)有哪些_______A.基因組及基因表達(dá)數(shù)據(jù)的分析和處理B.數(shù)據(jù)庫(kù)的建立、相關(guān)分析軟件的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用C.蛋白質(zhì)的序列、結(jié)構(gòu)、功能、定位、分類(lèi)D.生物分子數(shù)據(jù)的獲取、處理、貯存、傳遞、分析和解釋E.新藥研制7【判斷題】(10分)PDB能夠100%準(zhǔn)確預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)空間立體結(jié)構(gòu)A.對(duì)B.錯(cuò)8【多選題】(10分)蛋白質(zhì)的基本性質(zhì)分析包括________A.氨基酸組成B.跨膜區(qū)分析C.分子量D.疏水性分析9【多選題】(10分)核酸序列的基本分析包括_______A.測(cè)序分析B.限制性酶切分析C.分子量D.堿基組成10【多選題】(10分)常見(jiàn)生物信息數(shù)據(jù)庫(kù)的檢索工具有_______A.MEDLINEB.SRSC.EntrezD.BDGET/LinkDB第四章測(cè)試1【單選題】(10分)下列不屬于分離純化質(zhì)粒DNA的方法A.甲酰胺解聚法B.堿裂解法C.煮沸裂解法D.SDS裂解法2【單選題】(10分)質(zhì)粒DNA提取中，沉淀DNA的是A.SDSB.無(wú)水乙醇C.70%乙醇D.酚/氯仿3【單選題】(10分)以下哪種方法不能抑制或滅活RNase活性A.加入強(qiáng)烈的胍類(lèi)變性劑B.加入β巰基乙醇C.加入EDTA金屬離子螯合劑D.實(shí)驗(yàn)玻璃器皿及溶液用DEPC處理4【單選題】(10分)波長(zhǎng)260nm的紫外線下，A值等于1時(shí)的光密度大約相當(dāng)于多少的雙鏈DNAA.33μg/mlB.40μg/mlC.38μg/mlD.50μg/ml5【單選題】(10分)下列關(guān)于紫外分光光度法用于核酸的純度鑒定的說(shuō)法正確的是A.比值為2.0的RNA溶液一定為純的RNA溶液B.比值為1.8的DNA溶液一定為純的DNA溶液C.TE緩沖液中，純DNA的A260／A280比值為1.8，純RNA的A260／A280比值為2.0D.TE緩沖液中，純RNA的A260／A280比值為1.8，純DNA的A260／A280比值為2.06【單選題】(10分)有關(guān)核酸的鑒定描述的是A.瓊脂糖凝膠電泳法可以判定核酸樣品的完整性B.紫外分光光度法可以鑒定核酸樣品的濃度C.熒光光度法可以鑒定核酸樣品的純度D.純DNA樣品的A260／A280為2.07【單選題】(10分)以下屬于DNA的保存的方法是A.溶于TE緩沖液中在-70℃儲(chǔ)存B.沉淀溶于70％的乙醇溶液或去離子的甲酸胺溶液中，可在-20℃中長(zhǎng)期保存C.溶于0.3mol/L的醋酸鈉溶液或雙蒸水中，在-70℃一-80℃保存D.以焦碳酸二乙醋（DEPC）水溶解保存8【單選題】(10分)以下哪種方法不是DNA的適宜保存法A.常溫保存B.加入少量氯仿C.加入EDTA金屬螯合劑D.調(diào)節(jié)TE緩沖液的pH值到8.09【多選題】(10分)下列關(guān)于雙向疑膠電泳技術(shù)說(shuō)去正確的是A.包括等電聚焦電泳和SDSB.等電聚焦電泳是依照分子量將蛋白分開(kāi)C.是蛋白質(zhì)組學(xué)研究最重要的技術(shù)D.與質(zhì)譜技術(shù)緊密結(jié)合使用第五章測(cè)試1【單選題】(10分)PCR的主要步驟不包括A.設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物B.降溫到合適的溫度時(shí)使模板DNA與引物雜交C.95℃使模板DNA變性D.加熱使DNA聚合酶失活2【單選題】(10分)下列哪種酶能用來(lái)催化PCR反應(yīng)A.DNA連接酶B.磷酸二酯酶C.TaqDNA聚合酶D.引物酶3【單選題】(10分)參與PCR的離子是A.K+B.Mg2+C.Zn2+D.Ca2+4【單選題】(10分)PCR延伸溫度一般為A.72℃B.55℃C.低于引物Tm5℃左右D.94℃～97℃5【單選題】(10分)關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述，不正確的是A.引物的長(zhǎng)度一般在18-25bpB.引物的3’端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點(diǎn)C.引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)D.引物中G十C的含量占45%~55%6【單選題】(10分)定點(diǎn)誘發(fā)突變可以通過(guò)以下哪個(gè)過(guò)程獲得A.RT-PCRB.PCRC.ASOD.SSCP7【單選題】(10分)RFLP是A.限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性B.聚合酶鏈反應(yīng)C.隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNAD.連接酶鏈反應(yīng)8【單選題】(10分)未知突變的檢測(cè)，下列哪種是最好的方法A.ASOB.PCRC.PCR-SSCPD.RFLP9【多選題】(10分)以PCR為基礎(chǔ)的PCR技術(shù)有A.多重PCRB.定量PCRC.巢式PCRD.逆轉(zhuǎn)錄PCR10【單選題】(10分)下列關(guān)于Ct值的描述，的是A.Ct值大小與模板量成正比，Ct值越大，模板量越多B.可以根據(jù)Ct值的大小估計(jì)模板的初始量C.是擴(kuò)增曲線與閾值線的交叉點(diǎn)處相應(yīng)的反應(yīng)循環(huán)數(shù)D.Ct值大小與模板量成反比，Ct值越小，模板量越多第六章測(cè)試1【單選題】(10分)核酸分子雜交的原理是A.抗原抗體結(jié)合B.甲基化C.堿基互補(bǔ)配對(duì)D.磷酸化2【單選題】(10分)目前基因診斷常用的分子雜交技術(shù)不包括哪一項(xiàng)A.等位基因特異性寡核苷酸分子雜交B.Western印跡C.Northern印跡D.Southern印跡3【單選題】(10分)若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物，需要A.制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞B.利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段C.收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNAD.收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取蛋白質(zhì)4【單選題】(10分)下列不是Southern印跡步驟的為A.DNA與載體的連接B.用凝膠電泳分離DNA片段C.DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上D.用限制性?xún)?nèi)切酶消化DNA5【單選題】(10分)關(guān)于非放射性探針標(biāo)記，下列描述不正確的是A.可長(zhǎng)時(shí)間使用B.酶促顯色檢測(cè)最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過(guò)氧化物酶C.目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原D.對(duì)人體危害小6【單選題】(10分)點(diǎn)／狹縫雜交可以用于A.不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B.用于基因定位分析C.陽(yáng)性菌落的篩選D.快速確定是否存在目的基因7【單選題】(10分)菌落雜交可以用于A.陽(yáng)性菌落的篩選B.不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C.檢測(cè)的目標(biāo)是RNAD.快速確定是否存在目的基因8【單選題】(10分)Southern印跡雜交可以用于A.不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B.蛋白水平的檢測(cè)C.檢測(cè)的目標(biāo)是RNAD.用于基因定位分析9【單選題】(10分)Northern印跡雜交可以用于A.檢測(cè)的目標(biāo)是RNAB.陽(yáng)性菌落的篩選C.不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息D.快速確定是否存在目的基因10【單選題】(10分)熒光原位雜交可以用于A.陽(yáng)性菌落的篩選B.用于基因定位分析C.快速確定是否存在目的基因D.檢測(cè)的目標(biāo)是RNA第七章測(cè)試1【單選題】(10分)DNA芯片不包括()A.表達(dá)譜芯片B.SNP芯片C.甲基化芯片D.抗體芯片2【單選題】(10分)DNA芯片技術(shù)的理論基礎(chǔ)是A.中心法則B.抗原抗體的特異性作用C.基因的多態(tài)性D.核酸雜交理論3【單選題】(10分)基因芯片技術(shù)的缺點(diǎn)在于A.微量化B.大規(guī)模C.費(fèi)用高D.高通量4【單選題】(10分)基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括A.芯片的設(shè)計(jì)與制備B.酶切分析C.樣品制備D.雜交反應(yīng)5【單選題】(10分)生物芯片發(fā)展的最終目標(biāo)是A.基因芯片B.芯片實(shí)驗(yàn)室C.蛋白芯片D.糖芯片6【單選題】(10分)生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針?lè)N類(lèi)不同可分為幾種，其中不包括A.DNA芯片B.蛋白質(zhì)芯片C.細(xì)胞芯片D.測(cè)序芯片7【單選題】(10分)微流控芯片屬于()。A.組織芯片B.抗體芯片C.芯片實(shí)驗(yàn)室D.miRNA芯片8【單選題】(10分)關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A.不能研究基因功能B.理論基礎(chǔ)是核酸雜交C.有序地高密度地固定于支持物上D.探針為已知序列9【單選題】(10分)基因芯片原位合成的描述的是A.也稱(chēng)為離片合成B.適用于制作大規(guī)模DNA探針芯片C.適用于寡核苷酸探針D.直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針10【單選題】(10分)能夠?qū)虮磉_(dá)水平進(jìn)行大規(guī)模分析的技術(shù)是A.EMSA或ChipB.PCR技術(shù)C.酵母雙雜交技術(shù)D.基因芯片技術(shù)第八章測(cè)試1【單選題】(10分)（）的核心技術(shù)是FlowCell和可逆熒光終止法。A.SOLiD測(cè)序儀B.3730測(cè)序儀C.454測(cè)序儀D.Solexa測(cè)序儀2【單選題】(10分)454測(cè)序技術(shù)屬于A.第二代測(cè)序技術(shù)B.第四代測(cè)序技術(shù)C.第三代測(cè)序技術(shù)D.第一代測(cè)序技術(shù)3【單選題】(10分)DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)中，不正確的熒光標(biāo)記方法A.用熒光染料標(biāo)記引物3'-OHB.用熒光染料標(biāo)記引物5'端C.用熒光染料標(biāo)記終止物D.使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記4【單選題】(10分)Sanger法是基于()技術(shù)的測(cè)序方法。A.PCRB.計(jì)算機(jī)C.熒光標(biāo)記D.微流體技術(shù)5【單選題】(10分)第一代DNA測(cè)序技術(shù)的核心技術(shù)是A.熒光標(biāo)記技術(shù)B.PCR技術(shù)C.Sanger的雙脫氧鏈終止法D.Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法6【單選題】(10分)核酸測(cè)序技術(shù)是測(cè)定核酸鏈上()的排列順序A.脫氧核糖B.堿基C.磷酸二酯鍵D.磷酸基團(tuán)7【單選題】(10分)焦磷酸測(cè)序技術(shù)不使用的酶是A.DNA連接酶(DNAligase)B.DNA聚合酶(DNApolymerase)C.熒光素酶(luciferase)D.ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)8【單選題】(10分)其3'羥基末端帶有可化學(xué)切割部分的dNTP稱(chēng)“可逆終止子"(reversibleterminator）使用“可逆終止子”的測(cè)序反應(yīng)是A.雙脫氧終止法測(cè)序B.焦磷酸測(cè)序法C.化學(xué)裂解法測(cè)序D.邊合成邊測(cè)序9【單選題】(10分)雙脫氧法測(cè)序時(shí)，為了獲得鳥(niǎo)苷酸殘基為末端的一組大小不同的DNA片段，應(yīng)該選擇（）。A.ddCTPB.ddTTPC.ddATPD.ddGTP10【單選題】(10分)新一代測(cè)序技術(shù)中的邊合成邊測(cè)序和焦磷酸測(cè)序均需要A.熒光索酶(luciferase)B.ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)C.三磷酸腺苷雙磷酸酶(apyrase)D.DNA聚合酶(DNApolymerase)第九章測(cè)試1【單選題】(10分)______在分子克隆中用來(lái)切割DNA。A.DNA連接酶B.DNA聚合酶C.限制性?xún)?nèi)切酶D.逆轉(zhuǎn)錄酶2【單選題】(10分)____是攜帶靶DNA（目的DNA）片段進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的運(yùn)載工具。A.DNA連接酶B.載體C.感受態(tài)細(xì)胞D.多克隆位點(diǎn)3【單選題】(10分)DNA重組技術(shù)中所謂的分子克隆的目的是A.DNA的有性繁殖B.構(gòu)建重組DNA分子C.獲得大量表達(dá)產(chǎn)物D.DNA的無(wú)性繁殖4【單選題】(10分)YAC是基于（）染色體生物學(xué)性質(zhì)構(gòu)建的載體A.細(xì)菌B.酵母菌C.大腸桿菌D.噬菌體5【單選題】(10分)分子克隆中常用的限制性?xún)?nèi)切酶是_A.Ⅰ類(lèi)限制酶B.Ⅲ類(lèi)限制酶C.Ⅱ類(lèi)限制性核酸內(nèi)切酶D.核酸水解酶6【單選題】(10分)關(guān)于質(zhì)粒，以下說(shuō)法正確的是___A.pBR322是噬菌體載體B.兩種質(zhì)粒不能在同一宿主中共存C.質(zhì)粒只能在同種細(xì)菌中進(jìn)行轉(zhuǎn)移D..F質(zhì)粒是自傳遞性質(zhì)粒7【單選題】(10分)堿性磷酸酶的作用是____A.去除核酸片段的3′端磷酸基B.去除核酸片段的5′端磷酸基C.使核酸片段3′端加上磷酸基D.使核酸片段的5′端加上磷酸基8【單選題】(10分)下列不屬于DNA聚合酶的是A.端粒酶B.TaqDNA聚合酶C..DNA連接酶D.Klenow片段9【單選題】(10分)載體不一定需要______A.具備多克隆位點(diǎn)B.具備復(fù)制起始位點(diǎn)C.具備轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)D.具備標(biāo)記基因10【單選題】(10分)重組DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)___A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)導(dǎo)C.轉(zhuǎn)染D.轉(zhuǎn)錄第十章測(cè)試1【單選題】(10分)哪種病毒的高危型持續(xù)感染會(huì)引起宮頸癌A.HPVB.HIVC.HCVD.HBV2【單選題】(10分)全球第一個(gè)腫瘤疫苗是什么疫苗A.宮頸癌疫苗B.乳腺癌疫苗C.乙肝疫苗D.卡介苗3【單選題】(10分)宮頸癌預(yù)防性疫苗就是針對(duì)病毒的哪個(gè)結(jié)構(gòu)A.衣殼蛋白L2B.包膜C.衣殼蛋白L1D.DNA核心4【單選題】(10分)判斷HBV復(fù)制及傳染性的直接指標(biāo)是檢測(cè)A.HBeAgB.HBVDNAC.HBVDNA多聚酶活力D.HBsAg5【單選題】(10分)結(jié)核分枝桿菌耐利福平的突變基因是A.rrs與rpsLB.pncAC.embBD.rpoB6【單選題】(10分)被稱(chēng)為細(xì)菌“分子化石”的是A.fliCH7B.16SrRNAC.IS6110插入序列D.rfbEO1577【單選題】(10分)屬于腸出血性大腸埃希菌0157:H7毒力基因的是A.SakaiB.stx1C.hlyAD.eaeA8【單選題】(10分)醫(yī)院感染病原體以細(xì)菌常見(jiàn)，特別是（）感染。A.多重耐藥菌感染B.大腸桿菌感染C.軍團(tuán)菌感染D.志賀菌感染9【單選題】(10分)GeneXpert全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)現(xiàn)可進(jìn)行哪種藥物的耐藥檢測(cè)A.利福平B.乙胺丁醇C.異煙肼D.吡嗪酰胺10【單選題】(10分)細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對(duì)象是A.鏡檢病原體形態(tài)B.測(cè)定血清中抗原抗體C.測(cè)定血清中蛋白酶活性D.測(cè)定樣本中核酸含量第十一章測(cè)試1【單選題】(10分)以下屬于常染色體異常疾病的是A.XYY綜合征B.克蘭費(fèi)爾特綜合征C.18三體綜合征D.Turner綜合征2【判斷題】(10分)由于染色體數(shù)目畸變所導(dǎo)致的疾病是染色體病，而染色體局部結(jié)構(gòu)的畸變則不會(huì)引起染色體病。A.對(duì)B.錯(cuò)3【單選題】(10分)Down綜合征的確定必須通過(guò)A.家系分析B.染色體檢查C.癥狀和體征的了解D.病史采集4【單選題】(10分)屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為()A..白化病B.血友病AC.短指癥D.軟骨發(fā)育不全5【單選題】(10分)染色體檢查（或稱(chēng)核型分析）是確診的主要依據(jù)A.分子病B.染色體病C.單基因病D.多基因病6【單選題】(10分)當(dāng)mtDNA8993T>C的突變率(異質(zhì)性)達(dá)到約90%時(shí)可導(dǎo)致Leigh病的發(fā)生，那么該突變致Leigh病的閾值為A.90%B.80%C.10%D.20%7【單選題】(10分)鑒定突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù)是A.PCR-DHPLCB.PCR-RFLPC.熒光定量PCRD.DNA測(cè)序8【單選題】(10分)人類(lèi)的精子和卵子屬于A.單倍體B.多倍體C.三倍體D.二倍體9【單選題】(10分)引起血友病B發(fā)生的主要原因是A.基因缺失B.基因倒位C.基因插入D.基因點(diǎn)突變10【單選題】(10分)熒光原位雜交(FISH)主要用于A.確定被檢核酸在組織或細(xì)胞中的定位B.檢測(cè)組織樣品中的DNAC.檢測(cè)細(xì)胞基因拷貝數(shù)的變化或者mRNA含量的變化D.同時(shí)對(duì)樣品中多種類(lèi)核酸進(jìn)行檢測(cè)和分析第十二章測(cè)試1【單選題】(10分)BRCA基因與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展緊密聯(lián)系，它屬于A.血管生成相關(guān)基因B.原癌基因C.轉(zhuǎn)移相關(guān)基因D.抑癌基因2【單選題】(10分)遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生哪個(gè)基因的突變A.BRCA基因B.myc基因C.HER2基因D.ATM基因3【單選題】(10分)哪個(gè)基因?qū)ε袛嗳橄侔╊A(yù)后及指導(dǎo)內(nèi)分泌治療有一定的診斷價(jià)值A(chǔ).myc基因B.HER2基因C.PS2基因D.BRCA基因4【單選題】(10分)目前為止第一個(gè)可進(jìn)行針對(duì)性治療乳腺癌的靶基因是A.HER2基因B.myc基因C.BRCA基因D.PS2基因5【單選題】(10分)哪個(gè)基因是一種細(xì)胞增殖標(biāo)志物，可以作為評(píng)價(jià)乳腺癌進(jìn)展的生物標(biāo)志A.p53基因B.ATM基因C.myc基因D.Ki67基因6【單選題】(10分)和乳腺癌相關(guān)的ECF受體家族是A.Brb-B4B.Brb-B5C.Erb-B1D.Erb-B27【單選題】(10分)乳腺癌的首選標(biāo)志物是A.CAl25B.CAl5-3C.CEAD.CA72-48【單選題】(10分)下列屬于乳腺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)手段的是A.快速冷凍切片診斷B.流式細(xì)胞儀C.免疫組織化學(xué)D.病理組織學(xué)診斷9【單選題】(10分)下列關(guān)于乳腺癌誘發(fā)基因BRCA的說(shuō)法不正確的是A.屬于腫瘤原癌基因B.分為BRCA1和BRCA2兩種C.遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生BRCA基因的突變D.屬于腫瘤抑制基因10【判斷題】(10分)乳腺癌誘發(fā)基因HER2基因?qū)儆诒砥どL(zhǎng)因子受體（EGFR）家族成員。A.對(duì)B.錯(cuò)第十三章測(cè)試1【單選題】(10分)藥物基因組學(xué)是以研究影響藥物吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝、消除等_____的基因特性A.整體差異B.個(gè)體差異C.目標(biāo)差異D.范圍差異2【單選題】(10分)下列哪項(xiàng)不屬于藥物基因組學(xué)的研究目的A.改善病人用藥B.提高藥物的作用范圍C.提高用藥安全性有效性D.減少藥物不良反應(yīng)3【多選題】(10分)下列關(guān)于細(xì)胞色素P450(CYP450)的說(shuō)法正確的是A.催化內(nèi)源性和外源性化合物的代謝B.血紅素與CO2結(jié)合后，在可見(jiàn)光450nm處有最大吸收峰C.一組含有亞鐵血紅素的酶D.普遍存在于細(xì)菌、真菌及動(dòng)植物中4【多選題】(10分)CYP基因的基因型和表型包括A.CYP2C9B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2D65【多選題】(10分)下列屬于影響藥物代謝與療效的關(guān)鍵因素A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B.病因C.藥物代謝酶D.藥物作用靶標(biāo)6【多選題】(10分)下列哪項(xiàng)屬于藥物基因組學(xué)的研究基礎(chǔ)A.藥物受體B.藥物代謝酶C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體D.藥物靶標(biāo)7【多選題】(10分)藥物基因組學(xué)的研究階段包括A.對(duì)一些相關(guān)基因進(jìn)行研究以期發(fā)現(xiàn)它們是否存在一些有害的等位基因B.帶來(lái)一個(gè)“個(gè)性化藥物”的時(shí)代C.對(duì)整個(gè)基因組范圍內(nèi)相關(guān)基因的關(guān)系進(jìn)行研究D.應(yīng)用各種現(xiàn)代技術(shù)對(duì)一些不是很清楚的相關(guān)基因進(jìn)行研究8【判斷題】(10分)細(xì)胞色素P450(CYP450)只存在于動(dòng)植物中A.錯(cuò)B.對(duì)9【判斷題】(10分)藥物代謝基因檢測(cè)是通過(guò)血液和其他體液或細(xì)胞對(duì)個(gè)體DNA進(jìn)行特定基因位點(diǎn)檢測(cè)或部分功能基因、乃至全基因測(cè)序分析的分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。A.錯(cuò)B.對(duì)10【判斷題】(10分)據(jù)檢測(cè)對(duì)象的不同，藥物基因檢測(cè)可以分為三類(lèi)：即藥物代謝酶基因檢測(cè)、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體基因檢測(cè)、藥物靶點(diǎn)基因檢測(cè)。A.對(duì)B.錯(cuò)第十四章測(cè)試1【判斷題】(10分)產(chǎn)前診斷要求每個(gè)孕婦都要做。A.對(duì)B.錯(cuò)2【多選題】(10分)目前能產(chǎn)前診斷的疾病有A.先天性畸形B.性連鎖遺傳病C.遺傳性代謝缺陷病D.染色體病3【多選題】(10分)單基因遺傳病產(chǎn)前診斷的標(biāo)本來(lái)源有A.胎兒絨毛細(xì)胞B.母體外周血胎兒細(xì)胞C.胎兒臍靜脈血細(xì)胞D.羊水4【單選題】(10分)檢測(cè)單基因遺傳病基因突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”是A.多重PCRB.DNA測(cè)序技術(shù)C.基因芯片技術(shù)D.PCR-SSCP5【多選題】(10分)哪些遺傳病可以用胎植入前遺傳學(xué)診斷進(jìn)行檢測(cè)A.非整倍體篩查B.單基因病C.染色體疾病D.檢測(cè)癌癥易感基因6【多選題】(10分)在胎植入前遺傳學(xué)診斷中，常用的分子生物學(xué)技術(shù)有A.全基因組擴(kuò)增B.PCR-SSCPC.單細(xì)胞PCR技術(shù)D.熒光原位雜交技術(shù)7【單選題】(10分