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文檔簡介

2025年丙肝診斷試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共40分)1.關于丙型肝炎病毒(HCV)的生物學特性,以下描述錯誤的是:A.HCV屬于黃病毒科,單股正鏈RNA病毒B.核衣殼蛋白(C蛋白)具有高度保守性C.E2蛋白是主要的包膜糖蛋白,變異率高D.病毒基因組全長約9.6kb,含1個開放閱讀框(ORF)2.我國HCV基因型分布中,最常見的基因型是:A.1b型B.2a型C.3型D.6型3.HCV的主要傳播途徑不包括:A.經(jīng)輸血或血制品傳播B.性接觸傳播C.母嬰垂直傳播D.呼吸道飛沫傳播4.HCV感染的“窗口期”通常指:A.感染后至HCV抗體陽性前的時間段B.感染后至HCVRNA陽性前的時間段C.急性感染期至慢性感染期的過渡階段D.抗病毒治療后HCVRNA轉(zhuǎn)陰至復發(fā)的間隔期5.診斷HCV現(xiàn)癥感染的金標準是:A.抗-HCV抗體陽性B.HCVRNA定量檢測陽性C.肝功能ALT/AST升高D.肝組織活檢見淋巴細胞浸潤6.關于HCV抗體檢測的臨床意義,以下說法正確的是:A.抗-HCV陽性即可確診現(xiàn)癥感染B.抗-HCV陰性可完全排除HCV感染C.免疫功能低下者可能出現(xiàn)假陰性D.急性感染早期抗-HCV敏感度高于HCVRNA7.HCVRNA定量檢測的最低檢測限(LLOQ)要求通常為:A.≤15IU/mLB.≤100IU/mLC.≤500IU/mLD.≤1000IU/mL8.評估HCV感染者肝纖維化程度的非侵入性檢查中,以下哪項屬于血清學標志物組合?A.瞬時彈性成像(FibroScan)B.APRI評分(天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與血小板比值指數(shù))C.超聲彈性成像(SWE)D.磁共振彈性成像(MRE)9.慢性HCV感染者進展為肝硬化的年發(fā)生率約為:A.1%-3%B.5%-7%C.10%-15%D.20%-25%10.直接抗病毒藥物(DAA)治療HCV的主要靶點不包括:A.NS3/4A蛋白酶B.NS5A復制復合體C.NS5BRNA依賴的RNA聚合酶D.核衣殼蛋白(C蛋白)11.HCV基因1型感染者使用格卡瑞韋/哌侖他韋(G/P)治療時,推薦療程通常為:A.4周B.8周C.12周D.24周12.以下哪種情況提示HCV感染者需優(yōu)先考慮抗病毒治療?A.肝功能正常(ALT持續(xù)正常)B.肝纖維化F0-F1期C.合并慢性腎病(CKD3期)D.年齡<18歲(青少年患者)13.關于HCV母嬰傳播的預防,以下措施錯誤的是:A.妊娠期間檢測HCVRNA,高病毒載量者建議分娩方式選擇剖宮產(chǎn)B.禁止母乳喂養(yǎng)(無論HCVRNA是否陽性)C.新生兒出生后12-24周檢測抗-HCV抗體D.新生兒出生后2-4周檢測HCVRNA以早期診斷14.HCV再感染的主要判斷依據(jù)是:A.抗-HCV抗體滴度升高B.治療后獲得持續(xù)病毒學應答(SVR)后HCVRNA再次陽性C.基因型與初次感染不同D.肝功能異常程度加重15.關于HCV與肝細胞癌(HCC)的關系,以下描述錯誤的是:A.肝硬化是HCC發(fā)生的主要危險因素B.抗病毒治療獲得SVR可顯著降低HCC發(fā)生風險C.非肝硬化HCV感染者不會發(fā)生HCCD.HCV核心蛋白可能通過誘導氧化應激促進癌變16.檢測HCV基因型的主要臨床意義是:A.判斷感染來源B.指導抗病毒治療方案選擇C.評估疾病嚴重程度D.預測肝纖維化進展速度17.急性HCV感染的診斷標準不包括:A.近期有明確的HCV暴露史(如輸血、靜脈注射毒品)B.抗-HCV由陰性轉(zhuǎn)為陽性C.HCVRNA陽性持續(xù)>6個月D.ALT升高(可伴乏力、納差等癥狀)18.以下哪種藥物屬于NS5A抑制劑?A.索磷布韋(SOF)B.格卡瑞韋(GLE)C.維帕他韋(VEL)D.達拉他韋(DCV)19.HCV感染者治療前評估中,無需常規(guī)檢測的項目是:A.血常規(guī)、腎功能B.甲狀腺功能C.乙肝表面抗原(HBsAg)D.腹部超聲(肝臟、脾臟)20.關于HCV治療后隨訪,以下說法錯誤的是:A.SVR12(治療結(jié)束后12周HCVRNA陰性)定義為病毒學治愈B.即使獲得SVR,仍需長期監(jiān)測肝功能和肝臟影像學C.SVR后抗-HCV抗體可轉(zhuǎn)為陰性D.肝硬化患者SVR后仍需每6個月篩查HCC二、多項選擇題(每題3分,共30分。每題至少有2個正確選項,多選、少選、錯選均不得分)1.HCV的高危人群包括:A.靜脈藥癮者B.血液透析患者C.多次接受輸血或血制品者D.醫(yī)護人員(有HCV患者血液暴露史)2.抗-HCV抗體檢測的局限性包括:A.不能區(qū)分現(xiàn)癥感染與既往感染B.免疫缺陷患者(如HIV合并感染)可能出現(xiàn)假陰性C.急性感染早期可能檢測不到D.治療后HCVRNA轉(zhuǎn)陰但抗體仍可長期陽性3.HCVRNA定量檢測的臨床應用包括:A.確診現(xiàn)癥感染B.評估病毒載量以指導治療療程C.監(jiān)測抗病毒治療期間的病毒學應答D.治療后判斷是否復發(fā)4.肝組織活檢的指征包括:A.非侵入性檢查(如FibroScan、APRI)結(jié)果矛盾B.需明確炎癥活動度(G分級)和纖維化程度(S分期)C.懷疑合并其他肝?。ㄈ缱陨砻庖咝愿窝祝〥.所有HCV感染者均需常規(guī)活檢5.關于FibroScan(肝臟瞬時彈性成像)的描述,正確的是:A.通過檢測肝臟硬度值(LSM)評估纖維化程度B.受ALT水平影響(ALT顯著升高時LSM可能高估纖維化)C.對肝硬化(F4)的診斷準確性高于肝活檢D.正常參考值通常為2.5-7.0kPa6.DAA治療的禁忌證包括:A.妊娠或計劃妊娠(部分DAA可致胎兒畸形)B.嚴重腎功能不全(eGFR<30mL/min/1.73m2,部分藥物需調(diào)整劑量)C.合并HBV活動復制(需同時抗HBV治療)D.年齡<12歲(部分藥物兒童適應癥未獲批)7.HCV合并HIV感染的特點包括:A.HCV進展為肝硬化的速度更快B.抗-HCV抗體檢測敏感度降低(免疫抑制)C.DAA治療藥物與部分抗HIV藥物存在相互作用D.HCVRNA自發(fā)清除率高于單純HCV感染8.關于HCV急性感染的處理,正確的是:A.無需抗病毒治療,約15%-45%可自發(fā)清除B.監(jiān)測HCVRNA至感染后12周,若持續(xù)陽性則啟動治療C.推薦早期(感染后4-12周)啟動DAA治療以提高治愈率D.肝功能顯著異常者需保肝治療(如甘草酸制劑)9.影響DAA治療應答的因素包括:A.HCV基因型(如基因3型對部分方案應答率較低)B.基線病毒載量(高病毒載量可能延長療程)C.肝纖維化程度(肝硬化患者可能需延長療程)D.藥物相互作用(如與利福平聯(lián)用降低DAA血藥濃度)10.HCV篩查的推薦人群包括:A.1993年前接受過輸血者B.所有孕婦(首次產(chǎn)檢時)C.有文身、穿耳孔等有創(chuàng)美容史者D.年齡≥18歲的普通人群(至少1次篩查)三、簡答題(每題8分,共40分)1.簡述慢性丙型肝炎的診斷標準。2.抗-HCV抗體檢測陽性時,需進一步進行哪些檢查?說明其臨床意義。3.簡述HCVRNA定量檢測的技術要求及臨床應用場景。4.列舉3種評估肝纖維化的非侵入性方法,并說明其優(yōu)缺點。5.簡述直接抗病毒藥物(DAA)治療HCV的療效評估標準及隨訪要點。四、案例分析題(共40分)患者,男,45歲,因“反復乏力3個月”就診。既往史:1998年因外傷接受輸血400mL;否認靜脈藥癮、酗酒史;無肝炎家族史。查體:神清,皮膚、鞏膜無黃染,肝肋下未觸及,脾肋下1cm,無肝掌、蜘蛛痣。實驗室檢查:ALT85U/L(正常0-40),AST62U/L,總膽紅素17μmol/L(正常3.4-17.1),白蛋白42g/L,球蛋白28g/L;血常規(guī):血小板105×10?/L(正常125-350);抗-HCV抗體陽性;HCVRNA定量5.2×10?IU/mL;HCV基因分型1b型;FibroScan檢測肝臟硬度值(LSM)12.3kPa(參考值2.5-7.0kPa),脂肪衰減參數(shù)(CAP)235dB/m(正常<240)。問題:1.該患者的初步診斷及診斷依據(jù)是什么?(10分)2.需與哪些疾病進行鑒別診斷?(10分)3.進一步需完善哪些檢查?(10分)4.請制定抗病毒治療方案(包括藥物選擇、療程),并說明依據(jù)。(10分)答案一、單項選擇題1.B(核衣殼蛋白C蛋白保守,E2蛋白高變異)2.A(我國以1b型為主,占50%-60%)3.D(HCV不通過呼吸道傳播)4.A(窗口期指感染后至抗體產(chǎn)生前)5.B(HCVRNA陽性是現(xiàn)癥感染金標準)6.C(免疫低下者可能抗體陰性)7.A(高靈敏度檢測LLOQ≤15IU/mL)8.B(APRI是血清學評分,其余為影像學)9.A(年發(fā)生率1%-3%進展為肝硬化)10.D(DAA靶點為NS3/4A、NS5A、NS5B)11.C(基因1型G/P方案通常12周)12.C(合并CKD需優(yōu)先治療)13.B(HCVRNA陰性可母乳喂養(yǎng))14.B(SVR后HCVRNA再次陽性為再感染)15.C(非肝硬化也可能發(fā)生HCC)16.B(基因型指導DAA方案選擇)17.C(急性感染HCVRNA持續(xù)<6個月)18.D(達拉他韋是NS5A抑制劑)19.B(甲狀腺功能非常規(guī)檢測)20.C(SVR后抗-HCV通常持續(xù)陽性)二、多項選擇題1.ABCD(均為HCV高危人群)2.ABCD(均為抗體檢測局限性)3.ABCD(RNA定量的核心應用)4.ABC(活檢非常規(guī),僅用于疑難病例)5.ABD(肝活檢是金標準,F(xiàn)ibroScan為替代)6.ABD(合并HBV非禁忌,需同時治療)7.ABC(HIV合并感染自發(fā)清除率降低)8.BCD(急性感染15%-45%自發(fā)清除,持續(xù)陽性需治療)9.ABCD(均為影響因素)10.ABCD(均為篩查推薦人群)三、簡答題1.慢性丙型肝炎診斷標準:①抗-HCV抗體陽性;②HCVRNA陽性(持續(xù)>6個月);③肝臟炎癥或纖維化證據(jù)(如ALT升高、肝組織學炎癥G≥1或纖維化S≥1,或FibroScan/LSM≥7.0kPa);④排除其他原因?qū)е碌母螕p傷(如HBV、酒精、藥物、自身免疫性肝病等)。2.抗-HCV陽性需進一步檢查及意義:①HCVRNA定量檢測:確診現(xiàn)癥感染(RNA陽性提示病毒復制,需治療;RNA陰性提示既往感染或窗口期);②HCV基因分型:指導DAA治療方案選擇(不同基因型對藥物敏感性不同);③肝功能(ALT、AST、膽紅素、白蛋白):評估肝臟炎癥活動度及合成功能;④肝纖維化評估(FibroScan、APRI/FIB-4評分或肝活檢):判斷疾病進展程度,決定治療優(yōu)先級及療程;⑤合并感染篩查(HBsAg、抗-HIV):排除重疊感染(如HIV/HCV共感染需調(diào)整方案)。3.HCVRNA定量檢測技術要求及應用場景:技術要求:采用實時熒光定量PCR(qRT-PCR),最低檢測限(LLOQ)≤15IU/mL(高靈敏度檢測),線性范圍覆蓋102-10?IU/mL;需標準化校準(如WHO國際標準品),避免交叉污染。應用場景:①確診現(xiàn)癥感染(RNA陽性是金標準);②治療前基線病毒載量評估(指導療程,如基因3型高病毒載量可能需延長療程);③治療期間病毒學應答監(jiān)測(如治療4周RNA未轉(zhuǎn)陰需警惕耐藥);④治療結(jié)束后隨訪(SVR12定義為治療結(jié)束12周RNA陰性);⑤再感染或復發(fā)診斷(SVR后RNA再次陽性提示復發(fā)或再感染)。4.肝纖維化非侵入性評估方法及優(yōu)缺點:①瞬時彈性成像(FibroScan):優(yōu)點:無創(chuàng)、快速、可重復性好,對肝硬化(F4)診斷準確性高(AUROC>0.9);缺點:受肥胖(BMI>30)、腹水、ALT顯著升高影響(高估纖維化),檢測成功率約90%。②APRI評分(AST/血小板比值×100):優(yōu)點:簡單易行(僅需AST和血小板計數(shù)),成本低;缺點:對輕度纖維化(F1-F2)準確性較低(AUROC0.6-0.7),受其他因素(如脾功能亢進)影響。③FIB-4指數(shù)(年齡×AST/[血小板×√ALT]):優(yōu)點:基于常規(guī)實驗室指標,適用于基層醫(yī)院;缺點:對F3期纖維化敏感性較低,受年齡影響(老年人可能高估)。5.DAA療效評估標準及隨訪要點:療效評估標準:①快速病毒學應答(RVR):治療4周時HCVRNA<LLOQ;②完全早期病毒學應答(cEVR):治療12周時HCVRNA<LLOQ;③持續(xù)病毒學應答(SVR):治療結(jié)束后12周(SVR12)或24周(SVR24)HCVRNA<LLOQ(SVR12為主要終點);④病毒學突破:治療期間HCVRNA從陰性轉(zhuǎn)為陽性;⑤復發(fā):治療結(jié)束時RNA陰性,但停藥后12周內(nèi)RNA再次陽性。隨訪要點:①治療期間每4周檢測HCVRNA(評估應答,及時調(diào)整方案);②治療結(jié)束后12周、24周檢測HCVRNA(確認SVR);③無論是否獲得SVR,均需長期監(jiān)測肝功能(ALT、AST)、肝臟影像學(超聲每6個月,肝硬化患者加做AFP);④肝硬化患者即使SVR,仍需每6個月篩查HCC(超聲+AFP);⑤合并糖尿病、代謝綜合征者監(jiān)測代謝指標(血糖、血脂),降低HCC風險。四、案例分析題1.初步診斷及依據(jù):診斷:慢性丙型肝炎(1b型),肝纖維化F3-F4期(代償期肝硬化)。依據(jù):①流行病學史:1998年輸血史(HCV暴露史);②臨床表現(xiàn):反復乏力,脾大(肋下1cm);③實驗室檢查:抗-HCV陽性,HCVRNA陽性(5.2×10?IU/mL),ALT/AST升高(提示肝臟炎癥);④纖維化評估:FibroScanLSM12.3kPa(≥12.0kPa提示肝硬化F4,≥9.5kPa提示F3),血小板降低(105×10?/L,肝硬化常見脾功能亢進)。2.鑒別診斷:①慢性乙型肝炎:需檢測HBsAg、HBeAg、HBVDNA(排除HBV合并感染);②酒精性肝?。夯颊叻裾J酗酒史,但需確認飲酒量(長期>80g/d男性);③非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD):CAP235dB/m(接近正常上限),需結(jié)合BMI、血脂、血糖(患者無明顯脂肪變證據(jù));④自身免疫性肝炎:需檢測自身抗體(ANA、SMA、抗-LKM1)、免疫球蛋白(IgG);

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