2025年麻醉、第一類精神藥品管理培訓考核試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員2.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應為（）A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品使用完畢之日起不少于3年3.醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，處方的調(diào)配人、核對人應當（）A.簽名或蓋章B.僅需調(diào)配人簽名C.僅需核對人簽名D.無需簽名4.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當建立相應病歷，要求其簽署（）A.《麻醉藥品使用知情同意書》B.《患者麻醉藥品使用承諾書》C.《麻醉藥品和第一類精神藥品使用知情同意書》D.《長期使用麻醉藥品登記卡》5.麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收必須做到（）A.雙人清點，單人簽字B.單人清點，雙人簽字C.雙人驗收，雙人簽字D.單人驗收，單人簽字6.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶，應當立即向哪個部門報告（）A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.以上均需報告7.麻醉藥品、第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年8.以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品儲存管理的說法，錯誤的是（）A.應當設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ鍮.專庫應當安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理C.專柜應當使用保險柜，雙人雙鎖管理D.儲存區(qū)域可與其他藥品混放，但需標識清晰9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件是（）A.參加設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門組織的培訓，考核合格B.參加省級衛(wèi)生健康主管部門組織的培訓，考核合格C.參加本醫(yī)療機構(gòu)組織的培訓，考核合格D.具有主治醫(yī)師以上職稱10.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當在哪個部門監(jiān)督下進行（）A.衛(wèi)生健康主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機關(guān)D.以上均可11.門診患者開具鹽酸哌替啶注射液的最大用量為（）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量12.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年13.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年14.以下不屬于麻醉藥品的是（）A.芬太尼B.地西泮C.嗎啡D.羥考酮15.第一類精神藥品注射劑的門診處方最大用量為（）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量16.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的回收記錄應當保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年17.以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方顏色的說法，正確的是（）A.白色，右上角標注“麻”B.淡紅色，右上角標注“麻、精一”C.淡黃色，右上角標注“精一”D.淡綠色，右上角標注“麻”18.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品時，應當使用（）A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬方式C.商業(yè)匯票D.以上均可19.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿和廢貼的回收、銷毀記錄應當保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年20.以下情形中，不需要立即向衛(wèi)生健康主管部門和公安機關(guān)報告的是（）A.發(fā)現(xiàn)麻醉藥品被盜B.發(fā)現(xiàn)患者過量使用麻醉藥品導致嚴重不良反應C.發(fā)現(xiàn)麻醉藥品過期需銷毀D.發(fā)現(xiàn)麻醉藥品被搶二、多項選擇題（每題3分，共10題，30分）1.麻醉藥品、第一類精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記2.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡需具備的條件包括（）A.有與使用量相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員B.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員E.有符合規(guī)定的診療科目3.以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具的說法，正確的是（）A.處方必須字跡清楚，不得涂改B.如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期C.每張?zhí)幏降幕颊咝畔斉c病歷一致D.門診一般患者開具控緩釋制劑不得超過7日常用量E.住院患者開具麻醉藥品應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量4.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存環(huán)節(jié)的安全措施包括（）A.專庫或?qū)９癜惭b防盜設(shè)施B.專庫實行雙人雙鎖管理C.專柜使用保險柜D.儲存區(qū)域安裝監(jiān)控設(shè)備E.建立庫存盤點制度，每月盤點一次5.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.丁丙諾啡D.地佐辛E.唑吡坦6.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品流弊事件時，應當采取的措施包括（）A.立即停止使用并封存相關(guān)藥品B.向所在地衛(wèi)生健康主管部門報告C.向所在地公安機關(guān)報告D.向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告E.配合相關(guān)部門調(diào)查7.麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號、有效期C.包裝、標簽、說明書D.運輸方式及相關(guān)證明E.藥品外觀質(zhì)量8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為以下哪些患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）A.未建立門診病歷的癌癥疼痛患者B.拒絕簽署知情同意書的慢性疼痛患者C.非本醫(yī)療機構(gòu)就診的患者D.診斷不明確的疼痛患者E.有吸毒史但目前無疼痛癥狀的患者9.麻醉藥品、第一類精神藥品的報殘損銷毀流程包括（）A.醫(yī)療機構(gòu)向衛(wèi)生健康主管部門提出申請B.經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準后，在其監(jiān)督下銷毀C.對過期、損壞的藥品登記造冊D.對銷毀過程進行記錄，包括時間、地點、方式、數(shù)量等E.銷毀記錄保存至少5年10.以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方審核的說法，正確的是（）A.審核處方醫(yī)師是否具備相應處方資格B.審核處方用量是否符合規(guī)定C.審核患者身份證明與病歷是否一致D.審核處方是否為“麻、精一”專用處方E.審核藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否正確三、判斷題（每題1分，共10題，10分）1.麻醉藥品、第一類精神藥品可以在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部調(diào)劑使用，無需記錄。（）2.醫(yī)療機構(gòu)可以將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品退回給藥品生產(chǎn)企業(yè)。（）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方資格后，可在全國范圍內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)開具此類處方。（）4.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿必須回收，廢貼可自行處理。（）5.門診患者開具第一類精神藥品片劑的最大用量為3日常用量。（）6.醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況進行專冊登記，登記內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、用量、日期等。（）7.麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存專庫溫度應當符合藥品說明書要求，一般為2-8℃。（）8.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品期間，醫(yī)療機構(gòu)應當對其進行用藥指導，并建立隨診或復診制度。（）9.麻醉藥品、第一類精神藥品的運輸證明由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放。（）10.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)騙取麻醉藥品的行為時，應當拒絕發(fā)藥并立即向公安機關(guān)報告。（）四、簡答題（每題5分，共4題，20分）1.簡述醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品的購進流程。2.列舉麻醉藥品、第一類精神藥品處方的核心內(nèi)容（至少5項）。3.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品儲存管理的“雙人雙鎖”制度具體要求。4.當發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品庫存數(shù)量與賬冊不符時，應如何處理？五、案例分析題（共20分）案例1：某三級醫(yī)院藥學部在夜間值班時，發(fā)現(xiàn)麻醉藥品專用保險柜的鎖具被破壞，經(jīng)清點，丟失鹽酸嗎啡注射液10支（規(guī)格10mg/支）、枸櫞酸芬太尼注射液5支（規(guī)格0.1mg/支）。值班藥師立即報告藥學部主任，主任查看監(jiān)控后確認無內(nèi)部人員作案嫌疑，但無法確定具體丟失時間。問題：（1）此時應啟動哪些應急措施？（2）需要向哪些部門報告？報告的內(nèi)容應包括哪些？案例2：某內(nèi)科醫(yī)師為一名診斷為“慢性腰背痛”的門診患者開具處方：鹽酸羥考酮緩釋片（10mg/片），每次2片，每日2次，共開具14片（7日用量）。處方醫(yī)師已取得麻醉藥品處方資格，但處方右上角未標注“麻、精一”，且醫(yī)師簽名潦草無法辨認。問題：（1）該處方存在哪些不規(guī)范之處？（2）藥師在調(diào)劑時應如何處理？答案一、單項選擇題1.D2.B3.A4.C5.C6.D7.C8.D9.A10.B11.B12.A13.C14.B15.A16.D17.B18.B19.D20.C二、多項選擇題1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCD5.ABC6.ABCDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.√四、簡答題1.購進流程：（1）醫(yī)療機構(gòu)憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向定點批發(fā)企業(yè)購買；（2）采購前通過藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)或紙質(zhì)文件核對供應企業(yè)資質(zhì)；（3）與批發(fā)企業(yè)簽訂采購合同，明確品種、規(guī)格、數(shù)量、運輸方式等；（4）藥品到達后，由藥學部門雙人驗收，核對藥品信息、數(shù)量、包裝及運輸證明，驗收記錄雙人簽字；（5）驗收合格后及時入庫，更新專用賬冊；（6）將采購情況錄入麻醉藥品、第一類精神藥品管理信息系統(tǒng)。2.核心內(nèi)容：（1）患者姓名、性別、年齡、身份證明編號；（2）代辦人姓名、身份證明編號（如委托代辦）；（3）藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；（4）用法用量；（5）醫(yī)師簽名及處方日期；（6）右上角標注“麻、精一”；（7）醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者病歷號。3.“雙人雙鎖”制度要求：（1）專庫或?qū)９裥枧鋫鋬砂巡煌€匙，分別由兩名專職管理人員保管；（2）開啟或關(guān)閉專庫/專柜時，需兩名管理人員同時在場，共同操作；（3）鑰匙需隨身攜帶，不得轉(zhuǎn)交他人或共用；（4）如遇人員變動，需立即更換鎖具并重新分配鑰匙；（5）每次開啟和關(guān)閉需在專用登記本上記錄時間、操作人員及操作原因。4.處理步驟：（1）立即停止相關(guān)區(qū)域的藥品發(fā)放，封存現(xiàn)場；（2）由藥學部門負責人、質(zhì)量管理人員及兩名保管人員共同重新清點庫存，確認差異數(shù)量；（3）調(diào)取監(jiān)控錄像，排查是否存在被盜、丟失或登記錯誤；（4）若為登記錯誤，更正賬冊并記錄原因；（5）若確認為被盜或丟失，立即向衛(wèi)生健康主管部門、公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報告；（6）配合相關(guān)部門調(diào)查，形成書面報告并留存至少5年；（7）對責任人員進行內(nèi)部核查，必要時追究責任。五、案例分析題案例1答案：（1）應急措施：①立即封鎖現(xiàn)場，保護破壞的保險柜及周邊監(jiān)控錄像；②藥學部主任組織雙人再次清點剩余藥品，確認丟失數(shù)量及品種；③暫停該保險柜的使用，更換新的雙人雙鎖；④對值班人員及相關(guān)崗位人員進行詢問，排查內(nèi)部責任；⑤準備相關(guān)資料（如印鑒卡、采購記錄、庫存賬冊等）配合調(diào)查。（2）報告部門及內(nèi)容：需向所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門、公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報告。報告內(nèi)容包括：醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址；丟失藥品的品種（鹽酸嗎啡注射液、枸櫞酸芬太尼注射液）、規(guī)格（10mg/支、0.1mg/支）、數(shù)量（10支、5支）；丟失時間（初步判斷為夜間）、地點（藥學部麻醉藥品專庫）；現(xiàn)場情況（保險柜鎖具被破壞）；已采取的應急措施（封鎖現(xiàn)場、清點庫存、暫停使用）。案例2答案：（1）不規(guī)范之處：①處方未標注“麻、精一”標識（右上角未標注）；②