2024-2025學(xué)年吉林省“BEST合作體”高二下學(xué)期期末化學(xué)試卷一、單選題(★★)1.下列化學(xué)用語表示正確的是

A．基態(tài)鋁原子核外能量最高的電子電子云輪廓圖可表示為：B．HF分子間的氫鍵C．HClO的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-OD．的空間結(jié)構(gòu)：(三角錐形)(★★★)2.化學(xué)與我們的生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列說法中錯(cuò)誤的是

A．單一波長(zhǎng)的X射線通過晶態(tài)SiO2時(shí)，記錄儀上會(huì)產(chǎn)生明銳的衍射峰B．離子液體熔點(diǎn)低且有良好的導(dǎo)電性，可用作原電池的電解質(zhì)C．常見食用油在空氣中被氧化產(chǎn)生異味，與其分子中含有酯基有關(guān)D．量子通信材料螺旋碳納米管與石墨烯互為同素異形體(★★)3.化合物R經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136。其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖，則R的結(jié)構(gòu)可能是

A．B．C．D．(★★)4.下列有機(jī)物命名正確的是

A．：苯甲酸甲酯B．：順-2-丁烯C．：2-戊醛D．：二溴乙烷(★★★)5.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)，下列實(shí)例與解釋有錯(cuò)誤的

選項(xiàng)實(shí)例解釋A聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料聚乙炔中含共軛大鍵，電子能夠在分子鏈上自由移動(dòng)而具有導(dǎo)電性B臭氧在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度臭氧是極性分子，但分子極性較小C熔點(diǎn)：為共價(jià)晶體，為分子晶體D酸性高錳酸鉀溶液氧化甲苯，加入冠醚(18-冠-6)可加快反應(yīng)速率18-冠-6為超分子，可以進(jìn)入其空腔，進(jìn)而在靜電作用下提高在有機(jī)相中的溶解度

A．AB．BC．CD．D(★★★)6.下列方程式書寫錯(cuò)誤的是

A．丙烯醛()與足量溴水反應(yīng)：B．用溶液吸收少量C．線型酚醛樹脂的制備：D．用同位素示蹤法探究乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)原理的化學(xué)方程式：(★★)7.科學(xué)家合成出了一種高效電解質(zhì)(如圖所示)，其中均為短周期元素，且原子序數(shù)依次增大，和位于同一主族，和的原子序數(shù)之和與相等。下列說法正確的是

A．分別與氫元素形成的10電子化合物的沸點(diǎn)：B．W單質(zhì)通常保存在煤油中C．與Y同周期的元素中第一電離能比小的有5種D．的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸(★★★)8.瓜環(huán)[n](，6，7，8…)是一種具有大杯空腔、兩端開口的化合物(結(jié)構(gòu)如圖)，在分子開關(guān)、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。瓜環(huán)[n]可由A()和B在一定條件下合成，下列說法錯(cuò)誤的是

A．合成瓜環(huán)的單體B中可能含有醛基B．合成1mol瓜環(huán)[7]時(shí)，有7mol水生成C．生成瓜環(huán)[n]的反應(yīng)中，可能有鍵斷裂D．A分子間可能存在不同類型的氫鍵(★★★)9.有機(jī)物Ⅲ是一種功能性飲料的有效成分之一，其合成路線如圖所示。下列說法正確的是

A．I與乙二酸二甲酯互為同系物B．Ⅲ中所有氧原子不可能處于同一平面C．等物質(zhì)的量的Ⅱ和Ⅲ最多消耗的物質(zhì)的量之比為3：5D．Ⅱ的同分異構(gòu)體中只含羧基一種官能團(tuán)的芳香族化合物有6種(★★★)10.下列圖示實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)成相應(yīng)目的的是

A．制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生B．檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯C．制備乙炔并驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)D．升溫至170℃，檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯

A．AB．BC．CD．D(★★★★)11.上海交通大學(xué)藥學(xué)院孫占奎課題組近期合成一種光催化劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)G分子敘述正確的是

A．的配體數(shù)為6B．G分子中所有六元環(huán)均具有相同的大鍵C．的化合價(jià)為價(jià)D．碳氟鍵均為型鍵(★★★)12.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是

方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A取2mL20%的蔗糖溶液于試管中，加入適量稀H2SO4后水浴加熱5min；再加入適量新制Cu(OH)2懸濁液并加熱若沒有生成磚紅色沉淀，則蔗糖在酸性水溶液中穩(wěn)定B向盛有過量苯酚濃溶液的試管里滴加少量溴水，觀察現(xiàn)象生成白色沉淀，證明存在酚羥基C取2mL鹵代烴樣品于試管中，加入5mL20%KOH水溶液混合后加熱，再滴加AgNO3溶液若產(chǎn)生的沉淀為白色，則該鹵代烴中含有氯元素D取三支試管各加入等量的己烷、苯、甲苯，分別加入幾滴等量的酸性KMnO4溶液(必要時(shí)可稍稍加熱)，觀察現(xiàn)象加入甲苯中的溶液褪色，其他兩支試管中溶液不褪色，說明苯環(huán)對(duì)甲基有影響，使甲基更易被氧化

A．AB．BC．CD．D(★★★★)13.一種新型儲(chǔ)氫材料[Mg(NH3)6](BH4)2的立方晶胞如圖1所示(的位置未標(biāo)出)，該晶胞沿z軸方向的投影如圖2所示，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A．與的空間結(jié)構(gòu)相同，鍵角不等B．晶體中由圍成的正四面體空隙的占用率為C．晶體中只存在離子鍵、極性共價(jià)鍵和配位鍵D．晶體的密度為(★★★)14.在新材料工業(yè)中，己內(nèi)酰胺是生產(chǎn)尼龍-6和聚酰胺的關(guān)鍵原料。利用氮氧化物(NOx)和環(huán)己酮、乙二醇(EG)進(jìn)行電化學(xué)還原偶聯(lián)反應(yīng)以合成己內(nèi)酰胺是一種有前景的綠色合成途徑(裝置及物質(zhì)轉(zhuǎn)化示意圖如下)，同時(shí)得到副產(chǎn)品乙醇酸(GA)。當(dāng)?shù)玫?molGA時(shí)，下列說法正確的是

A．m為電源負(fù)極，電流從n極出發(fā)，經(jīng)外電路回到m極B．EG轉(zhuǎn)化為GA反應(yīng)式為：HOCH2-CH2OH-4e-+H2O=HOCH2-COOH+4H+C．NO在電極上會(huì)先轉(zhuǎn)化為NH2OH的電極反應(yīng)是：NO-4e-+4H2O=NH2OH+5OH-D．若兩電極間增加質(zhì)子交換膜，當(dāng)陰極電流效率為0.8時(shí)，則陰極室質(zhì)量減少5g(★★★)15.叔丁基溴在純?nèi)軇┲袝?huì)發(fā)生溶劑解，叔丁基溴在水中的溶劑解反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物的機(jī)理分別為：機(jī)理1：機(jī)理2：下列說法不正確的是

A．兩種機(jī)理的控速步驟是相同的B．該反應(yīng)機(jī)理中的中間產(chǎn)物中的碳原子有兩種雜化方式C．把叔丁基溴換成叔丁基碘，產(chǎn)物比例不變D．把H2O換成CH3CH2OH，消去產(chǎn)物比例減小二、解答題(★★★★)16.與許多金屬離子或形成的化合物有廣泛的用途。(1)基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式為___________。(2)鋼鐵表面成膜技術(shù)是鋼鐵防腐的重要方法。工業(yè)上利用某種轉(zhuǎn)化液使鋼鐵表面形成致密的膜以進(jìn)行防腐，該轉(zhuǎn)化液是含(或)等物質(zhì)的溶液。的結(jié)構(gòu)如下：①下列說法正確的是___________(填字母)。a．能將氧化為的可能原因是含有“”結(jié)構(gòu)b．依據(jù)結(jié)構(gòu)分析，中硫元素的化合價(jià)為價(jià)c．中“”在一條直線上②中的比中的更___________(填“難”或“易”)斷裂。③轉(zhuǎn)化液過小時(shí)，不易得到，原因是___________。(3)與形成的化合物可以作為鋰離子電池的電極材料。化合物中的化學(xué)鍵類型有___________(填字母)。a．離子鍵b．極性共價(jià)鍵c．非極性共價(jià)鍵d．金屬鍵e．配位鍵(4)可以形成等一系列配位數(shù)為6的配合物，向上述某物質(zhì)的溶液中加入足量溶液，有沉淀生成；過濾后，充分加熱濾液有氨氣逸出，且又有沉淀生成，兩次沉淀的物質(zhì)的量之比為1：2。則該溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為___________。(5)通過氮摻雜反應(yīng)生成，可表示如圖(圖中氮原子位于面心)，則晶體中a=___________，b=___________。(★★★)17.CIGS靶材是一種主要含銅、銦（In）、鎵（Ga）、硒（Se）的合金，由于其良好的電學(xué)傳導(dǎo)和光學(xué)透明性被廣泛用于薄膜太陽能電池領(lǐng)域?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態(tài)Ga的核外電子排布式為，轉(zhuǎn)化為下列激發(fā)態(tài)時(shí)所需能量最少的是______（填標(biāo)號(hào)）。

A．B．C．D．(2)硫酸銅分別和氨水、可形成配合物，。①的空間結(jié)構(gòu)為______，EDTA中碳原子雜化方式為______。②在化合物中，陽離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)（如圖），該陽離子中存在的化學(xué)鍵類型為______，該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是______。(3)人體代謝甲硒醇后可增加抗癌活性，下表中有機(jī)物沸點(diǎn)不同的原因?yàn)開_____。

有機(jī)物甲醇甲硫醇甲硒醇沸點(diǎn)/℃64.75.9525.05(4)四方晶系的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為，，晶胞棱邊夾角均為。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為，的相對(duì)分子質(zhì)量為M，則該晶體密度______（用含有m、M和。的代數(shù)式表示）。晶體中與單個(gè)In鍵合的Se有______個(gè)。(★★★)18.碘苯是無色有特殊氣味的液體，常用于生物活性分子的合成，難溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。一種重氮化制備碘苯的方法如下：實(shí)驗(yàn)原理：①重氮化：②生成碘苯：已知：重氮鹽在酸性水溶液中受熱時(shí)，會(huì)發(fā)生下列副反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)步驟：I．燒杯中加入濃鹽酸、蒸餾水，再加入苯胺溶解，控制溫度不超過5℃，慢慢滴入溶液，不斷攪拌，至重氮化反應(yīng)完成；II．在上述得到的重氮鹽溶液中慢慢加入溶液，攪拌混合均勻后，加熱并保持溫度50℃至無氣體放出；III．冷卻，倒去上層水，再加入稀溶液至堿性，進(jìn)行水蒸氣蒸餾；IV．從餾分中分離出碘苯，洗滌，加入無水干燥，再次蒸餾收集餾分，得到產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：(1)步驟I中控制溫度不超過5℃的方法是___________。(2)步驟II中溶液需慢慢加入到重氮鹽溶液中，原因是___________；重氮化反應(yīng)完成后，溶液中剩有稍過量的，遇淀粉試紙變藍(lán)，并產(chǎn)生，可用于檢驗(yàn)重氮化作用是否完成，寫出該檢驗(yàn)反應(yīng)的離子方程式___________。(3)步驟III中加入溶液的目的是___________。(4)步驟IV中從餾分中分離出的碘苯因混有通常為紅棕色，可加入下列___________進(jìn)行洗滌(填標(biāo)號(hào))。

A．B．溶液C．D．(5)步驟IV中再次蒸餾時(shí)用到的玻璃儀器有酒精燈、溫度計(jì)、尾接管、蒸餾燒瓶、___________和___________；碘苯的產(chǎn)率為___________%(保留一位小數(shù)；摩爾質(zhì)量：苯胺，碘苯)。(6)碘苯在有機(jī)合成中易與金屬反應(yīng)生成格氏試劑，原因除了的還原性強(qiáng)外，還可能是___________。(★★★)19.中醫(yī)是中華民族傳承千年的智慧結(jié)晶，木蘭科、罌粟科等植物中的四氫異喹啉類生物堿已證實(shí)具有抗腫瘤活性。下圖是某四氫異喹啉類衍生物(H)在實(shí)驗(yàn)室中的合成路線，請(qǐng)根據(jù)題目所給信息及現(xiàn)有知識(shí)完成下列問題。已知：①A→B的反應(yīng)會(huì)生成兩種酸性氣體；②G的商品名叫阿司匹林。(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(2)化合物F中官能團(tuán)名稱為___________。(3)下列說法正確的有___________(填序號(hào))。a．異喹啉()與四氫異喹啉()中的N原子雜化方式不同b．E→F的反應(yīng)既是加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)c．G中所有原子都能共平面d．1molH與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗3molNaOH(4)B→D的反應(yīng)還需要添加三乙胺[N(CH2CH3)3]，請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋原因___________。(5)D→E的