易制毒藥品管理崗位職責(zé)說明書一、崗位基本信息*崗位名稱：易制毒藥品管理員*所屬部門：（根據(jù)實(shí)際情況填寫，如：實(shí)驗(yàn)室管理部、安全生產(chǎn)部、物資保障部等）*直接上級(jí)：（根據(jù)實(shí)際情況填寫，如：部門經(jīng)理、實(shí)驗(yàn)室主任等）*崗位編號(hào)：（可選，或用XXX代替）*生效日期：YYYY年MM月DD日二、崗位目標(biāo)本崗位旨在通過嚴(yán)格執(zhí)行國家及地方關(guān)于易制毒藥品管理的法律法規(guī)及公司內(nèi)部規(guī)章制度，對(duì)易制毒藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、回收及廢棄處置等環(huán)節(jié)進(jìn)行全過程、規(guī)范化管理，確保易制毒藥品在受控狀態(tài)下安全、合法、有效地使用，杜絕流失、濫用及安全事故的發(fā)生，保障公司生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的正常秩序及社會(huì)公共安全。三、主要工作職責(zé)（一）法規(guī)政策執(zhí)行與宣貫1.深入學(xué)習(xí)并準(zhǔn)確理解國家及地方關(guān)于易制毒藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)政策要求，確保各項(xiàng)管理工作有法可依、有章可循。2.負(fù)責(zé)組織或參與公司內(nèi)部易制毒藥品管理相關(guān)制度、操作規(guī)程的制定、修訂與完善，并監(jiān)督執(zhí)行。3.協(xié)助組織開展對(duì)公司內(nèi)部相關(guān)人員（包括領(lǐng)用、使用、保管等環(huán)節(jié)人員）的易制毒藥品安全管理知識(shí)、法律法規(guī)及操作規(guī)程的培訓(xùn)與宣傳教育，提高全員安全意識(shí)和合規(guī)操作能力。（二）采購與申購管理1.根據(jù)公司生產(chǎn)、科研等實(shí)際需求，結(jié)合易制毒藥品庫存情況，協(xié)助或負(fù)責(zé)編制易制毒藥品的采購計(jì)劃。2.嚴(yán)格按照國家規(guī)定的程序，通過指定渠道（如具備相應(yīng)資質(zhì)的供應(yīng)商）申購和采購易制毒藥品，確保采購流程合法合規(guī)。3.負(fù)責(zé)辦理易制毒藥品采購所需的各項(xiàng)審批手續(xù)，包括但不限于向公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)購買憑證/運(yùn)輸備案證明等，并妥善保管相關(guān)文件。（三）驗(yàn)收與入庫管理1.對(duì)到貨的易制毒藥品進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息是否與采購訂單及隨貨憑證一致，檢查藥品包裝是否完好無損，有無泄漏、變質(zhì)等情況。2.驗(yàn)收合格后，及時(shí)辦理入庫手續(xù)，準(zhǔn)確登記易制毒藥品管理臺(tái)賬，詳細(xì)記錄入庫信息。3.對(duì)于驗(yàn)收不合格的易制毒藥品，應(yīng)立即向直接上級(jí)匯報(bào)，并負(fù)責(zé)與供應(yīng)商聯(lián)系退換貨等事宜，嚴(yán)禁不合格藥品入庫。（四）儲(chǔ)存與保管1.負(fù)責(zé)易制毒藥品的儲(chǔ)存管理工作，確保儲(chǔ)存場(chǎng)所符合國家規(guī)定的安全條件，具備防火、防盜、防潮、防蟲、防變質(zhì)等設(shè)施設(shè)備，并保持通風(fēng)、干燥、整潔。2.嚴(yán)格執(zhí)行“雙人雙鎖”管理制度，妥善保管儲(chǔ)存場(chǎng)所的鑰匙及密碼，確保只有授權(quán)人員方可進(jìn)入。3.易制毒藥品應(yīng)分類存放，標(biāo)識(shí)清晰、規(guī)范，與其他藥品或物品分開存放，避免混淆。4.定期對(duì)庫存易制毒藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符，并檢查藥品質(zhì)量狀況，防止過期、變質(zhì)。發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)上報(bào)并采取相應(yīng)措施。5.負(fù)責(zé)儲(chǔ)存場(chǎng)所安全設(shè)施設(shè)備的日常檢查與維護(hù)，確保其完好有效。（五）發(fā)放與使用管理1.嚴(yán)格按照公司內(nèi)部審批程序和領(lǐng)用手續(xù)發(fā)放易制毒藥品。對(duì)領(lǐng)用申請(qǐng)進(jìn)行審核，確認(rèn)領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人、領(lǐng)用數(shù)量、用途及審批手續(xù)是否齊全、合規(guī)。2.發(fā)放時(shí)，應(yīng)與領(lǐng)用人共同核對(duì)藥品信息，準(zhǔn)確登記發(fā)放記錄，領(lǐng)用人需簽字確認(rèn)。3.監(jiān)督領(lǐng)用人按照規(guī)定用途和用量使用易制毒藥品，對(duì)可能存在的超范圍、超量使用等情況進(jìn)行提醒和制止，并及時(shí)向直接上級(jí)匯報(bào)。4.協(xié)助或監(jiān)督使用部門對(duì)易制毒藥品的使用過程進(jìn)行記錄，確保使用可追溯。5.對(duì)于實(shí)驗(yàn)剩余或未用完的易制毒藥品，應(yīng)監(jiān)督領(lǐng)用部門和人員及時(shí)按規(guī)定退回庫房，并辦理退庫手續(xù)，嚴(yán)禁個(gè)人私自存放或處置。（六）臺(tái)賬記錄與檔案管理1.負(fù)責(zé)建立和維護(hù)易制毒藥品管理的各類臺(tái)賬，包括但不限于采購臺(tái)賬、入庫臺(tái)賬、出庫臺(tái)賬、庫存臺(tái)賬、使用登記臺(tái)賬、廢棄物處理臺(tái)賬等。2.確保所有臺(tái)賬記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰，做到日清月結(jié)，賬物、賬賬相符。3.負(fù)責(zé)收集、整理和妥善保管與易制毒藥品管理相關(guān)的各類文件資料，如采購憑證、審批文件、驗(yàn)收記錄、出入庫記錄、培訓(xùn)記錄、檢查記錄等，檔案保存期限符合國家規(guī)定。（七）廢棄物處理與銷毀1.嚴(yán)格按照國家及地方環(huán)保、公安等部門的規(guī)定，對(duì)廢棄、過期、變質(zhì)的易制毒藥品及使用后的殘液、殘?jiān)任ｋU(xiǎn)廢棄物進(jìn)行分類收集和管理。2.負(fù)責(zé)聯(lián)系具備相應(yīng)資質(zhì)的單位進(jìn)行合規(guī)處置，并辦理相關(guān)審批手續(xù)和處置記錄，確保處置過程安全、合法，防止環(huán)境污染和流失風(fēng)險(xiǎn)。（八）安全檢查與風(fēng)險(xiǎn)防范1.定期對(duì)易制毒藥品的儲(chǔ)存、保管、領(lǐng)用、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行安全自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。2.配合上級(jí)主管部門及公司內(nèi)部的安全檢查工作，提供相關(guān)資料和情況說明。3.參與制定易制毒藥品管理應(yīng)急預(yù)案，并在發(fā)生突發(fā)事件（如被盜、丟失、泄漏等）時(shí)，立即啟動(dòng)預(yù)案，采取有效措施，并按規(guī)定程序及時(shí)向上級(jí)主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。（九）配合監(jiān)督與檢查1.積極配合公安機(jī)關(guān)、應(yīng)急管理部門、市場(chǎng)監(jiān)督管理部門等政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查工作，如實(shí)提供相關(guān)資料和情況。2.接受公司內(nèi)部審計(jì)、安全等部門的監(jiān)督與檢查，并對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。四、任職資格要求（一）學(xué)歷與專業(yè)背景*藥學(xué)、化學(xué)、化工、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，大專及以上學(xué)歷。（二）工作經(jīng)驗(yàn)*具有至少一年以上相關(guān)藥品、危險(xiǎn)化學(xué)品或?qū)嶒?yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉易制毒藥品管理相關(guān)法規(guī)政策者優(yōu)先。（三）專業(yè)知識(shí)與技能*熟悉國家及地方關(guān)于易制毒化學(xué)品管理的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范。*具備一定的藥學(xué)或化學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)，了解易制毒藥品的理化性質(zhì)、安全特性及應(yīng)急處置方法。*熟練掌握易制毒藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、臺(tái)賬管理等操作流程。*具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、文字表達(dá)能力和檔案管理能力。*能夠熟練操作辦公軟件及相關(guān)管理信息系統(tǒng)。（四）個(gè)性素質(zhì)*具有高度的責(zé)任心、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作作風(fēng)和較強(qiáng)的原則性。*具備良好的