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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師題庫考試時間:90分鐘;命題人:教研組考生注意:1、本卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘2、答卷前,考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置,如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶,不按以上要求作答的答案無效。第I卷(選擇題100分)一、單選題(17小題,每小題5分,共計85分)1、(單選題)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,需要報告所有不良反應(yīng)的是
A.首次獲準進口5年內(nèi)的進口藥品
B.企業(yè)首營品種
C.所有進口藥品
D.過監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品
正確答案:A
2、(單選題)下列關(guān)于小兒用藥的敘述錯誤的是()
A.由于體重逐年增加,體質(zhì)強弱各不相同,故用藥的適宜劑量差異較大
B.要注意延長給藥間隔時間
C.肥胖兒童的用藥劑量按體重計算
D.小兒用藥不可給藥次數(shù)過多、過頻
E.在療效不好而調(diào)整給藥劑量時應(yīng)檢測藥物的血藥濃度
正確答案:C
3、(單選題)可引起高氯酸血癥的藥物是
A.洛伐他汀
B.普羅布考
C.考來烯胺
D.煙酸
E.非諾貝特
正確答案:C
4、(單選題)呼吸困難、胸悶、咳嗽、發(fā)紺屬于
A.高血壓的臨床表現(xiàn)
B.糖尿病的臨床表現(xiàn)
C.高脂血癥的臨床表現(xiàn)
D.消化性潰瘍的臨床表現(xiàn)
E.支氣管哮喘的臨床表現(xiàn)
正確答案:E
5、(單選題)下列不能用于制備眼膏劑的基質(zhì)為()
A.黃凡士林
B.白凡士林
C.同體石蠟
D.液狀石蠟
E.羊毛脂
正確答案:B
6、(單選題)抑菌劑醋酸可的松注射液的處方為
A.醋酸可的松微晶25Mg
B.氯化鈉3g
C.吐溫801.5g
D.羧甲基纖維素鈉5g
E.硫柳汞0.01g/制成1000ml
正確答案:E
7、(單選題)哪個藥物是三環(huán)結(jié)構(gòu)的去甲腎上腺素重攝取抑制劑()
A.硫噴妥鈉
B.唑吡坦
C.氟西汀
D.舒必利
E.阿米替林
正確答案:E
8、(單選題)影響F和Ka的制劑因素不包括
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的各種劑型
C.處方中的輔料
D.制劑的工藝過程
E.藥物的相互作用
正確答案:E
9、(單選題)以下不存在吸收過程的給藥方式是
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D.皮內(nèi)注射
E.靜脈注射
正確答案:E
10、(單選題)了解一個藥品是否為進口分裝,最簡單方法是
A.打電話給出售該藥品的企業(yè)查詢
B.打電話給鄰近的口岸藥檢所查詢
C.打電話給藥品注冊的行政部門查詢
D.查看包裝上批準文號內(nèi)有否標識英文大寫字母?!癋”字
E.查看包裝上批準文號內(nèi)有否標識英文大寫字母“J”字
正確答案:E
11、(單選題)藥學信息的直接傳遞是指()
A.藥師與醫(yī)務(wù)人員、藥品消費者之間的語言交流
B.藥師與藥品消費者之間的語言交流
C.藥師利用計算機、互聯(lián)網(wǎng)等現(xiàn)代技術(shù)交流
D.藥師利用信函、電話等方式交流
E.藥師與醫(yī)務(wù)人員之間的語言交流
正確答案:A
12、(單選題)片劑的片重差異檢查時,應(yīng)取片數(shù)為
A.50片
B.30片
C.20片
D.10片
E.6片
正確答案:C
13、(單選題)硫酸阿托品中的特殊雜質(zhì)是()
A.鐵和銅
B.莨菪堿
C.有關(guān)物質(zhì)
D.游離生育酚
E.氨基苯甲酸
正確答案:B
14、(單選題)關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法,錯誤的是
A.分散度大,吸收慢
B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用
C.易引起藥物的化學降解
D.攜帶運輸不方便
E.易霉變常需加入防腐劑
正確答案:A
15、(單選題)體質(zhì)騙陰者,受邪發(fā)病后評表現(xiàn)為
A.寒證、虛證
B.熱證、虛證
C.里證、虛證
D.里證、實證
E.里證、寒證
正確答案:A
16、(單選題)阿莫西林需檢查()
A.火焰反應(yīng)
B.聚合物
C.溶出度
D.氯化物反應(yīng)
E.與銅鹽的反應(yīng)
正確答案:B
17、(單選題)按化學結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥不包括
A.哌啶類
B.氨基酮類
C.苯基酰胺類
D.嗎啡喃類
E.苯嗎喃類
正確答案:C
二、多選題(3小題,每小題5分,共計15分)1、(多選題)藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件包括A.藥品的申請和審批文件B.物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標準及其檢驗操作規(guī)程C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察D.批檢驗記錄E.質(zhì)量否決權(quán)制度正確答案:ABCD2、(多選題)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進行合理布局的依據(jù)有A.工藝流程B.照明度C.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗D.所要求的空氣潔凈級別E.周圍環(huán)境正確答案:AD3、(多選題)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品儲存、保管的正確描述有()
A.麻醉藥品和精神藥品必須嚴格實行專庫(專柜)保管
B.麻醉藥品和一類精
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