2025年麻精藥品培訓(xùn)考試試題庫(附含答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下不屬于麻醉藥品的是：A.芬太尼B.地佐辛C.咪達(dá)唑侖D.瑞芬太尼答案：C（咪達(dá)唑侖屬于第二類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的條件不包括：A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品使用培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.配備至少2名臨床藥師答案：D（需配備專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員）3.門（急）診患者開具鹽酸哌替啶注射液的處方最大用量為：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（哌替啶注射液僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，一次常用量）4.麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為：A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品出庫之日起不少于3年答案：B（條例規(guī)定需保存至有效期滿后5年）5.第二類精神藥品零售企業(yè)銷售時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者身份證明并登記，單次銷售最大量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.無限制（憑處方）答案：B（第二類精神藥品零售企業(yè)單次銷售不得超過7日常用量）6.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，承運(yùn)單位應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件是：A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.運(yùn)輸證明副本D.藥品生產(chǎn)許可證答案：C（運(yùn)輸時(shí)需攜帶運(yùn)輸證明副本）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的回收空安瓿和廢貼的處理方式是：A.自行銷毀B.交回生產(chǎn)企業(yè)C.登記后由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀D.與醫(yī)療廢物一起處理答案：C（需登記后由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀）8.以下關(guān)于麻精藥品處方顏色的描述，正確的是：A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.麻醉藥品和第一類精神藥品共用淡紅色處方，標(biāo)注“麻、精一”答案：D（麻醉藥品和第一類精神藥品使用淡紅色處方，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類為白色，標(biāo)注“精二”）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告的部門不包括：A.所在地衛(wèi)生主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：D（需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生、公安、藥監(jiān)部門，無需直接報(bào)省級(jí)）10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件是：A.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格C.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格滿2年D.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)答案：B（需經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后授予）11.以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.氯胺酮C.艾司唑侖D.苯巴比妥答案：B（氯胺酮屬于第一類精神藥品）12.麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存專用柜的管理要求是：A.單鎖單人管理B.雙鎖雙人管理C.單鎖雙人管理D.雙鎖單人管理答案：B（需雙人雙鎖管理）13.門（急）診癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片的處方最大用量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（中、重度慢性疼痛患者可開具不超過15日常用量）14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的負(fù)責(zé)人應(yīng)為：A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人C.分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)D.院長(zhǎng)答案：D（醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人為麻精藥品管理第一責(zé)任人）15.運(yùn)輸證明的有效期為：A.1年（不得轉(zhuǎn)借）B.2年（可轉(zhuǎn)讓）C.3年（可續(xù)期）D.5年（長(zhǎng)期有效）答案：A（運(yùn)輸證明有效期1年，不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓）16.以下關(guān)于麻精藥品處方簽名的要求，錯(cuò)誤的是：A.必須由取得處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名B.進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)本機(jī)構(gòu)備案后可簽名C.實(shí)習(xí)醫(yī)師不得單獨(dú)簽名D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下簽名答案：D（執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師無麻精藥品處方權(quán)）17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.自行焚燒處理B.向所在地衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生部門監(jiān)督銷毀C.向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀D.交回生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)答案：C（需向藥監(jiān)部門申請(qǐng)，監(jiān)督銷毀）18.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，第二類保存2年）19.以下不屬于麻精藥品“五專管理”內(nèi)容的是：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：D（“五?！睘閷Ｈ恕９?、專賬、專冊(cè)、專用處方屬于管理要求，但“五?！蓖ǔＶ盖八捻?xiàng)加專冊(cè)登記，此處D為干擾項(xiàng)）20.患者使用麻醉藥品注射劑后，剩余藥液的處理方式是：A.由患者自行處理B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)回收并登記銷毀C.丟棄于醫(yī)療廢物桶D.交回藥房保存答案：B（剩余藥液需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)回收，登記后監(jiān)督銷毀）二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的“管制類別”包括：A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.毒性藥品答案：ABC（毒性藥品不屬于麻精藥品類別）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理的“三級(jí)管理”體系包括：A.醫(yī)院管理層面（藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)）B.職能部門層面（醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部）C.使用科室層面（臨床科室、藥房）D.患者層面（用藥教育）答案：ABC（三級(jí)管理指醫(yī)院、職能部門、使用科室）3.麻精藥品處方審核的要點(diǎn)包括：A.患者身份證明與處方信息一致性B.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)C.用藥適應(yīng)證是否符合規(guī)定D.劑量、療程是否符合限量要求答案：ABCD（需審核患者信息、醫(yī)師權(quán)限、用藥合理性、劑量療程）4.以下情形中，應(yīng)當(dāng)判定為麻精藥品處方不規(guī)范的有：A.處方未標(biāo)注患者身份證號(hào)B.醫(yī)師簽名與備案留樣不一致C.超劑量開具未注明理由D.藥品名稱使用商品名答案：ABC（藥品名稱需使用通用名，商品名屬于不規(guī)范；未標(biāo)注身份證號(hào)、簽名不符、超量無理由均不規(guī)范）5.麻精藥品儲(chǔ)存設(shè)施的安全要求包括：A.安裝專用防盜門窗B.配備監(jiān)控設(shè)備（錄像保存至少30天）C.雙人雙鎖管理D.與其他藥品混放時(shí)需專柜分隔答案：ABC（需專庫或?qū)９駟为?dú)存放，不得混放）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡需提交的材料包括：A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門的審核意見D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的專業(yè)技術(shù)職務(wù)證明答案：ABD（印鑒卡由市級(jí)衛(wèi)生行政部門審批，無需提前提交其審核意見）7.麻精藥品運(yùn)輸過程中，發(fā)生包裝破損時(shí)的應(yīng)急措施包括：A.立即停止運(yùn)輸，封鎖現(xiàn)場(chǎng)B.聯(lián)系發(fā)貨單位和收貨單位確認(rèn)藥品數(shù)量C.向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥監(jiān)部門報(bào)告D.自行將破損藥品密封后繼續(xù)運(yùn)輸答案：ABC（破損時(shí)需立即報(bào)告，不得自行處理繼續(xù)運(yùn)輸）8.以下關(guān)于麻精藥品臨床使用的說法，正確的有：A.門急診患者使用麻醉藥品注射劑，原則上不得帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.住院患者的麻精藥品應(yīng)每日清點(diǎn)，用后剩余藥液需登記銷毀C.為癌痛患者開具緩控釋制劑時(shí)，處方量可延長(zhǎng)至30日用量D.哌醋甲酯用于兒童多動(dòng)癥時(shí)，處方量不得超過15日常用量答案：ABD（癌痛緩控釋制劑最大用量為15日常用量）9.麻精藥品管理中，需要“專冊(cè)登記”的環(huán)節(jié)包括：A.入庫驗(yàn)收B.出庫發(fā)放C.處方調(diào)配D.空安瓿回收答案：ABCD（所有流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)均需專冊(cè)登記）10.衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品使用的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：A.印鑒卡使用情況B.處方開具與調(diào)劑規(guī)范C.儲(chǔ)存設(shè)施安全管理D.培訓(xùn)考核記錄答案：ABCD（涵蓋資質(zhì)、操作規(guī)范、安全、培訓(xùn)等方面）三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.第二類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售。（√）2.麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，不得外帶。（×，癌痛等特殊患者可按規(guī)定外帶）3.運(yùn)輸麻醉藥品時(shí)，運(yùn)輸證明正本應(yīng)隨貨同行。（×，運(yùn)輸證明副本隨貨同行）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期滿后3年。（×，應(yīng)為5年）5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)后，可在本機(jī)構(gòu)所有科室開具麻精藥品處方。（×，需在注冊(cè)的診療科目范圍內(nèi)）6.第一類精神藥品處方的右上角應(yīng)標(biāo)注“精一”。（×，麻醉藥品和第一類精神藥品共用“麻、精一”標(biāo)注）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻精藥品時(shí)，需邀請(qǐng)患者代表參與監(jiān)督。（×，由藥監(jiān)部門監(jiān)督）8.第二類精神藥品處方保存期限為3年。（×，保存2年）9.麻精藥品儲(chǔ)存專用柜的鑰匙可由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管。（×，需雙人分別保管）10.患者使用麻精藥品后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)立即向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。（√）四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類依據(jù)。答案：麻醉藥品指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，包括阿片類、可卡因類、大麻類等；精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。分類依據(jù)為依賴性潛力和危害程度，分為第一類（依賴性強(qiáng)、危害大）和第二類（依賴性較弱）。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品使用管理的“三級(jí)管理”具體內(nèi)容是什么？答案：一級(jí)管理：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)制定管理制度、監(jiān)督執(zhí)行；二級(jí)管理：醫(yī)務(wù)部門（負(fù)責(zé)醫(yī)師培訓(xùn)、處方權(quán)授予）和藥學(xué)部門（負(fù)責(zé)采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配）；三級(jí)管理：臨床科室（負(fù)責(zé)使用、登記、回收）和藥房（負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)放）。3.麻精藥品處方開具的“四查十對(duì)”中，針對(duì)麻精藥品的特殊審核要點(diǎn)有哪些？答案：特殊審核要點(diǎn)包括：查患者身份與病歷、身份證明一致性；查醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)；查用藥適應(yīng)證是否符合麻精藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；查劑量、療程是否符合“門急診一般患者1次/3日/7日量，癌痛患者15日量”等規(guī)定；查處方是否標(biāo)注“麻、精一”或“精二”標(biāo)識(shí)；查是否存在重復(fù)用藥或不合理聯(lián)用。五、案例分析題（共1題，5分）案例：某二級(jí)醫(yī)院藥房發(fā)藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)一張為癌痛患者開具的硫酸嗎啡緩釋片處方，醫(yī)師注明“患者行動(dòng)不便，由家屬代取”，但未提供患者身份證原件，僅提供復(fù)印件。處方開具日期為2024年12月5日，用量為20日（每日2次，