2025年《藥物分析》專業(yè)知識考試題庫及答案一、單項選擇題1.中國藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指（）A.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于抗生素效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)答案：A。標(biāo)準(zhǔn)品是用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它具有確定的特性量值，能起到校準(zhǔn)測量裝置、評價測量方法、給材料賦值等作用。B選項描述的是對某些藥品含量計算的規(guī)定；C選項用于抗生素效價測定的只是標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用的一個方面；D選項用于生化藥品含量測定也只是部分應(yīng)用，A選項涵蓋更全面。2.用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mol/L），化學(xué)計量點的pH值為（）A.8.72B.7.00C.5.27D.4.30答案：A。醋酸是弱酸，與氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉。在化學(xué)計量點時，溶液中的溶質(zhì)為醋酸鈉，醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，其水溶液顯堿性。根據(jù)水解公式計算可得pH值約為8.72。因為醋酸根離子會水解，結(jié)合水電離出的氫離子，使溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度，從而溶液呈堿性。3.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀渾濁液，所用的酸是（）A.稀硫酸B.稀醋酸C.稀鹽酸D.稀硝酸答案：D。在藥物中氯化物雜質(zhì)檢查時，使用稀硝酸是為了避免其他陰離子如碳酸根、磷酸根等與銀離子反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的干擾。稀硫酸會引入硫酸根，可能與銀離子生成硫酸銀微溶物影響結(jié)果；稀醋酸酸性較弱，不利于反應(yīng)進(jìn)行；稀鹽酸本身就含有氯離子，會干擾檢查。4.采用紫外分光光度法測定藥物含量時，配制待測溶液濃度的依據(jù)是（）A.測得吸光度應(yīng)盡量大B.吸光度應(yīng)在0.3-0.7之間C.吸光度應(yīng)在0.2-0.8之間D.吸光度應(yīng)在0.1-1.0之間答案：B。在紫外分光光度法中，根據(jù)朗伯-比爾定律A=εcl，吸光度A與濃度c成正比。當(dāng)吸光度在0.3-0.7之間時，測量的相對誤差較小，能保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。若吸光度過大或過小，測量誤差都會增大。5.中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目是（）A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.溶出度檢查D.重金屬檢查答案：C。溶出度檢查是評價藥物制劑質(zhì)量的一個指標(biāo)，用于反映藥物從片劑、膠囊等固體制劑中溶出的速度和程度，不屬于一般雜質(zhì)檢查項目。而硫酸鹽、氯化物、重金屬檢查是常見的一般雜質(zhì)檢查項目，它們可能會影響藥物的純度和質(zhì)量。6.用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，須加入醋酸汞，其目的是（）A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響答案：C。生物堿氫鹵酸鹽在非水介質(zhì)中，氫鹵酸會解離出氫鹵酸根，會與滴定劑發(fā)生反應(yīng)，影響測定結(jié)果。加入醋酸汞后，它能與氫鹵酸根結(jié)合生成難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸根對滴定的影響，使滴定反應(yīng)能夠順利進(jìn)行。7.氣相色譜法中，常用的載氣是（）A.氧氣B.氫氣C.空氣D.氮氣答案：D。在氣相色譜法中，載氣的作用是攜帶樣品進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離。氮氣化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，價格相對便宜，不易與樣品和固定相發(fā)生反應(yīng)，是常用的載氣。氧氣具有氧化性，可能會與樣品發(fā)生反應(yīng)；氫氣易燃易爆，使用時存在安全隱患；空氣成分復(fù)雜，含有氧氣、二氧化碳等，會干擾分析結(jié)果。8.紅外光譜圖中，1650-1900cm?1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是（）A.羥基B.氨基C.羰基D.氰基答案：C。羰基（C=O）的伸縮振動在紅外光譜中會在1650-1900cm?1處產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰。羥基（-OH）的吸收峰一般在3200-3600cm?1；氨基（-NH?）的吸收峰在3300-3500cm?1；氰基（-C≡N）的吸收峰在2200-2260cm?1。9.高效液相色譜法常用的檢測器是（）A.紫外檢測器B.熱導(dǎo)檢測器C.氫火焰離子化檢測器D.電子捕獲檢測器答案：A。紫外檢測器是高效液相色譜法中最常用的檢測器，它具有靈敏度高、線性范圍寬、對大多數(shù)有機(jī)化合物有響應(yīng)等優(yōu)點。熱導(dǎo)檢測器常用于氣相色譜；氫火焰離子化檢測器主要用于氣相色譜中對含碳有機(jī)物的檢測；電子捕獲檢測器對具有電負(fù)性的物質(zhì)有高靈敏度，也常用于氣相色譜。10.檢查藥物中的殘留溶劑，各國藥典均采用（）A.重量法B.比色法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法答案：D。藥物中的殘留溶劑一般為揮發(fā)性有機(jī)化合物，氣相色譜法具有分離效率高、靈敏度高、分析速度快等特點，能夠很好地分離和檢測這些揮發(fā)性物質(zhì)。重量法主要用于測定常量成分的含量；比色法常用于某些物質(zhì)的定量分析，但對于殘留溶劑的檢測靈敏度和分離能力不足；高效液相色譜法適用于分析高沸點、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物，對于揮發(fā)性殘留溶劑的檢測不如氣相色譜法合適。二、多項選擇題1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有（）A.名稱B.性狀C.鑒別D.檢查E.含量測定答案：ABCDE。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定。名稱明確了藥品的身份；性狀描述了藥品的外觀、物理性質(zhì)等特征；鑒別用于確認(rèn)藥品的真?zhèn)?；檢查是對藥品中雜質(zhì)等的控制；含量測定則確定了藥品中有效成分的含量，這些都是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。2.以下屬于藥物一般雜質(zhì)的有（）A.氯化物B.硫酸鹽C.重金屬D.砷鹽E.熾灼殘渣答案：ABCDE。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)。氯化物、硫酸鹽、重金屬、砷鹽是常見的無機(jī)雜質(zhì)，熾灼殘渣是檢查藥物中無機(jī)雜質(zhì)和有機(jī)雜質(zhì)熾灼后的殘留量，它們都屬于一般雜質(zhì)。3.容量分析法中常用的滴定方式有（）A.直接滴定法B.間接滴定法C.剩余滴定法D.置換滴定法E.雙相滴定法答案：ABCDE。直接滴定法是用滴定劑直接滴定被測物質(zhì)；間接滴定法是通過與被測物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后，再用滴定劑滴定反應(yīng)產(chǎn)物；剩余滴定法是先加入過量的滴定劑，待反應(yīng)完全后，再用另一種滴定劑滴定剩余的滴定劑；置換滴定法是通過化學(xué)反應(yīng)置換出等物質(zhì)的量的另一種物質(zhì)，再用滴定劑滴定；雙相滴定法常用于一些在水相中不易滴定的物質(zhì)，利用在兩種不相混溶的溶劑中進(jìn)行滴定，這些都是容量分析法中常用的滴定方式。4.紫外-可見分光光度計的主要部件有（）A.光源B.單色器C.吸收池D.檢測器E.數(shù)據(jù)記錄與處理系統(tǒng)答案：ABCDE。光源提供測定所需的光；單色器將復(fù)合光分解為單色光；吸收池用于盛放樣品溶液；檢測器將光信號轉(zhuǎn)換為電信號；數(shù)據(jù)記錄與處理系統(tǒng)對檢測到的信號進(jìn)行記錄、處理和顯示，這些部件共同構(gòu)成了紫外-可見分光光度計。5.氣相色譜儀的主要部件包括（）A.載氣系統(tǒng)B.進(jìn)樣系統(tǒng)C.分離系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)E.記錄系統(tǒng)答案：ABCDE。載氣系統(tǒng)提供載氣并控制載氣的流速和壓力；進(jìn)樣系統(tǒng)將樣品引入氣相色譜儀；分離系統(tǒng)（色譜柱）實現(xiàn)樣品各組分的分離；檢測系統(tǒng)檢測分離后的各組分；記錄系統(tǒng)記錄檢測到的信號，這些部件協(xié)同工作完成氣相色譜分析。6.紅外光譜儀的主要部件有（）A.光源B.單色器C.樣品池D.檢測器E.記錄系統(tǒng)答案：ABCDE。光源產(chǎn)生紅外光；單色器將紅外光分成單色光；樣品池用于放置樣品；檢測器檢測透過樣品的紅外光強(qiáng)度變化；記錄系統(tǒng)記錄紅外光譜圖，各部件相互配合完成紅外光譜的測定。7.藥物分析中常用的法定計量單位符號包括（）A.mB.LC.gD.molE.Pa答案：ABCDE。m是長度單位米；L是體積單位升；g是質(zhì)量單位克；mol是物質(zhì)的量單位摩爾；Pa是壓力單位帕斯卡，它們都是藥物分析中常用的法定計量單位符號。8.下列關(guān)于藥物含量測定方法的說法正確的有（）A.容量分析法適用于常量分析B.比色法適用于微量分析C.紫外分光光度法適用于具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物D.高效液相色譜法適用于分離和測定復(fù)雜樣品中的藥物E.氣相色譜法適用于揮發(fā)性藥物的分析答案：ABCDE。容量分析法通過測量溶液的體積來確定物質(zhì)的含量，適用于常量分析，測量結(jié)果準(zhǔn)確度較高；比色法是基于比較溶液顏色深淺來測定物質(zhì)含量，靈敏度較高，適用于微量分析；紫外分光光度法是利用物質(zhì)對紫外光的吸收特性進(jìn)行分析，具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物在紫外區(qū)有特征吸收，適合用該方法測定；高效液相色譜法分離能力強(qiáng)，能夠分離和測定復(fù)雜樣品中的藥物；氣相色譜法對揮發(fā)性藥物有很好的分離和檢測效果。9.檢查藥物中氯化物雜質(zhì)時，加入硝酸的目的是（）A.加速氯化銀沉淀生成B.使溶液酸化C.避免碳酸銀等沉淀生成D.避免氧化銀沉淀生成E.增加氯化銀的溶解度答案：ABCD。加入硝酸使溶液酸化，加速氯化銀沉淀的生成，同時可以避免碳酸根、磷酸根等陰離子與銀離子反應(yīng)生成碳酸銀、磷酸銀等沉淀，也能避免銀離子水解生成氧化銀沉淀。硝酸不會增加氯化銀的溶解度，反而會抑制氯化銀的溶解。10.下列屬于藥物特殊雜質(zhì)檢查項目的有（）A.阿司匹林中的游離水楊酸B.腎上腺素中的酮體C.異煙肼中的游離肼D.甾體激素類藥物中的其他甾體E.葡萄糖中的蛋白質(zhì)答案：ABCD。特殊雜質(zhì)是指特定藥物在生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)，與藥物的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝有關(guān)。阿司匹林生產(chǎn)過程中可能引入游離水楊酸；腎上腺素合成過程中可能產(chǎn)生酮體；異煙肼不穩(wěn)定，可能分解產(chǎn)生游離肼；甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)相似，可能存在其他甾體雜質(zhì)。而葡萄糖中的蛋白質(zhì)屬于一般雜質(zhì)檢查項目。三、判斷題1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，具有法律約束力。（）答案：正確。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法定依據(jù)，它規(guī)定了藥品的質(zhì)量要求和檢驗方法，違反藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)就是違法行為，所以具有法律約束力。2.用氫氧化鈉滴定液滴定醋酸溶液時，可選用酚酞作指示劑。（）答案：正確。醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉，化學(xué)計量點時溶液顯堿性，酚酞的變色范圍是pH8.2-10.0，在堿性范圍內(nèi)變色，所以可以選用酚酞作指示劑。3.藥物中的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或影響藥物穩(wěn)定性、療效，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。（）答案：正確。雜質(zhì)的存在會影響藥物的質(zhì)量和安全性，可能降低藥物的療效，影響藥物的穩(wěn)定性，甚至對人體產(chǎn)生危害，所以需要對藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格控制。4.紫外分光光度法只能用于藥物的含量測定，不能用于藥物的鑒別。（）答案：錯誤。紫外分光光度法不僅可以用于藥物的含量測定，還可以用于藥物的鑒別。不同的藥物在紫外區(qū)有不同的吸收光譜特征，通過比較樣品和對照品的紫外吸收光譜，如吸收峰的位置、強(qiáng)度等，可以對藥物進(jìn)行鑒別。5.氣相色譜法中，固定相的選擇對分離效果起著關(guān)鍵作用。（）答案：正確。固定相是氣相色譜分離的關(guān)鍵因素，不同的固定相對不同的化合物有不同的吸附或分配作用，從而實現(xiàn)樣品各組分的分離。選擇合適的固定相可以提高分離效率和分離效果。6.紅外光譜主要用于確定藥物分子的官能團(tuán)和化學(xué)鍵。（）答案：正確。紅外光譜是基于分子振動和轉(zhuǎn)動產(chǎn)生的吸收光譜，不同的官能團(tuán)和化學(xué)鍵有其特征的紅外吸收頻率，通過分析紅外光譜圖可以確定藥物分子中存在的官能團(tuán)和化學(xué)鍵。7.高效液相色譜法中，流動相的組成和比例對分離效果沒有影響。（）答案：錯誤。在高效液相色譜法中，流動相的組成和比例會影響樣品各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)，從而影響分離效果。改變流動相的組成和比例可以調(diào)整各組分的保留時間和分離度。8.藥物分析中的定量分析方法要求測定結(jié)果的相對誤差越小越好。（）答案：正確。定量分析的目的是準(zhǔn)確測定藥物中有效成分的含量，相對誤差越小，測定結(jié)果越接近真實值，分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性就越高，所以要求測定結(jié)果的相對誤差越小越好。9.比色法測定藥物含量時，溶液的顏色深淺與藥物濃度成正比。（）答案：正確。比色法是基于比較溶液顏色深淺來測定物質(zhì)含量的方法，在一定條件下，藥物濃度越高，溶液顏色越深，溶液的顏色深淺與藥物濃度成正比關(guān)系，通過與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較顏色深淺來確定樣品中藥物的含量。10.檢查藥物中的重金屬時，以鉛為代表，是因為鉛在藥物中最常見。（）答案：正確。重金屬是指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，鉛在藥物生產(chǎn)過程中容易引入，且對人體危害較大，所以在藥物重金屬檢查中以鉛為代表。四、簡答題1.簡述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定原則。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定應(yīng)遵循以下原則：（1）安全有效：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)確保藥品在使用過程中的安全性和有效性。對于有效成分，要準(zhǔn)確測定其含量，保證藥物能發(fā)揮預(yù)期的治療作用；對于雜質(zhì)等可能影響安全的因素，要嚴(yán)格控制其限度。（2）先進(jìn)性：采用先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，使質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)能夠準(zhǔn)確反映藥品的質(zhì)量。例如，不斷引入新的儀器分析方法，提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。（3）科學(xué)性：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定要有科學(xué)依據(jù)，包括藥物的藥理、毒理、化學(xué)等方面的研究成果。各項指標(biāo)的設(shè)定要合理，檢驗方法要經(jīng)過驗證，確保其可靠性和重現(xiàn)性。（4）規(guī)范性：遵循國家相關(guān)的法規(guī)和規(guī)范，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的格式和內(nèi)容，便于藥品的生產(chǎn)、檢驗和監(jiān)管。（5）可操作性：制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在實際生產(chǎn)和檢驗中具有可操作性，檢驗方法要簡單、快速、準(zhǔn)確，能夠在常規(guī)實驗室條件下實施。2.簡述藥物中雜質(zhì)的來源。藥物中雜質(zhì)的來源主要有兩個方面：（1）生產(chǎn)過程中引入：-原料不純：原料藥中可能含有雜質(zhì)，在合成藥物時會帶入到產(chǎn)品中。例如，以礦石為原料生產(chǎn)藥物時，礦石中可能含有其他金屬離子等雜質(zhì)。-反應(yīng)不完全：在藥物合成過程中，化學(xué)反應(yīng)可能不完全，會殘留未反應(yīng)的原料、中間體等雜質(zhì)。-副反應(yīng)產(chǎn)生：在合成反應(yīng)中，除了主反應(yīng)外，還可能發(fā)生副反應(yīng)，生成副產(chǎn)物雜質(zhì)。-溶劑殘留：藥物生產(chǎn)過程中使用的溶劑可能殘留在產(chǎn)品中，成為雜質(zhì)。-設(shè)備引入：生產(chǎn)設(shè)備的材質(zhì)可能會引入雜質(zhì)，如金屬設(shè)備可能會使藥物中含有金屬離子。（2）貯藏過程中產(chǎn)生：-水解：藥物在貯藏過程中，可能會發(fā)生水解反應(yīng)，生成水解產(chǎn)物雜質(zhì)。例如，酯類藥物容易發(fā)生水解。-氧化：一些藥物具有還原性，容易被空氣中的氧氣氧化，生成氧化產(chǎn)物雜質(zhì)。-分解：藥物在光照、溫度、濕度等條件下，可能會發(fā)生分解反應(yīng)，產(chǎn)生分解產(chǎn)物雜質(zhì)。-霉變：含有糖類、蛋白質(zhì)等成分的藥物，在適宜的條件下可能會發(fā)生霉變，產(chǎn)生霉菌毒素等雜質(zhì)。3.簡述紫外分光光度法的基本原理和應(yīng)用。基本原理：紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外光的吸收特性進(jìn)行分析的方法。分子中的價電子在吸收紫外光能量后，會從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，不同的分子具有不同的電子結(jié)構(gòu)和能級，因此對不同波長的紫外光有不同的吸收特性。根據(jù)朗伯-比爾定律A=εcl，吸光度A與溶液濃度c和液層厚度l成正比，ε為摩爾吸光系數(shù)，它是物質(zhì)的特征常數(shù)。通過測量溶液對特定波長紫外光的吸光度，可以測定物質(zhì)的含量。應(yīng)用：（1）藥物的鑒別：不同的藥物具有不同的紫外吸收光譜特征，通過比較樣品和對照品的紫外吸收光譜，如吸收峰的位置、強(qiáng)度等，可以對藥物進(jìn)行鑒別。（2）藥物的含量測定：根據(jù)朗伯-比爾定律，在一定條件下，吸光度與藥物濃度成正比，通過測量吸光度可以測定藥物的含量。（3）雜質(zhì)檢查：一些雜質(zhì)在紫外區(qū)有特征吸收，通過測定樣品在特定波長的吸光度，可以檢查藥物中雜質(zhì)的含量。（4）藥物的純度檢查：比較藥物在不同波長的吸光度比值等，可以判斷藥物的純度。4.簡述氣相色譜法的分離原理和主要應(yīng)用。分離原理：氣相色譜法是利用樣品中各組分在固定相和流動相（載氣）之間的分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離的。當(dāng)樣品被注入氣相色譜儀后，在載氣的攜帶下進(jìn)入色譜柱。由于各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同，分配系數(shù)小的組分在載氣的帶動下移動速度快，先流出色譜柱；分配系數(shù)大的組分移動速度慢，后流出色譜柱，從而實現(xiàn)各組分的分離。主要應(yīng)用：（1）藥物中揮發(fā)性成分的分析：如中藥中揮發(fā)性成分的分析，可用于鑒別中藥的品種和質(zhì)量控制。（2）藥物殘留溶劑的檢測：檢測藥物生產(chǎn)過程中殘留的有機(jī)溶劑，確保藥物的安全性。（3）藥物純度檢查：分離和檢測藥物中的揮發(fā)性雜質(zhì)，判斷藥物的純度。（4）藥物代謝研究：分析藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，了解藥物的代謝過程。5.簡述高效液相色譜法的特點和主要應(yīng)用。特點：（1）分離效率高：可以分離復(fù)雜樣品中的多種組分，能夠?qū)崿F(xiàn)對結(jié)構(gòu)相似的化合物的有效分離。（2）靈敏度高：可以檢測到低濃度的物質(zhì)，適用于微量和痕量分析。（3）分析速度快：與傳統(tǒng)的分離方法相比，高效液相色譜法分析速度較快，能夠在較短時間內(nèi)完成分析。（4）應(yīng)用范圍廣：可以分析高沸點、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物，幾乎涵蓋了大部分有機(jī)化合物。（5）自動化程度高：現(xiàn)代高效液相色譜儀配備了先進(jìn)的自動化控制系統(tǒng)，可以實現(xiàn)自動進(jìn)樣、自動檢測和數(shù)據(jù)處理等功能。主要應(yīng)用：（1）藥物的含量測定：準(zhǔn)確測定藥物中有效成分的含量，是藥物質(zhì)量控制的重要手段。（2）藥物雜質(zhì)檢查：分離和檢測藥物中的雜質(zhì)，確保藥物的純度和質(zhì)量。（3）藥物代謝研究：分析藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，研究藥物的代謝途徑和機(jī)制。（4）手性藥物的分離：對于具有手性的藥物，高效液相色譜法可以實現(xiàn)對其對映體的分離，保證藥物的療效和安全性。（5）生物樣品分析：分析血液、尿液等生物樣品中的藥物和代謝產(chǎn)物，為臨床藥物監(jiān)測和藥代動力學(xué)研究提供支持。五、計算題1.精密稱取維生素C（C?H?O?）0.2000g，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色并在30秒內(nèi)不褪，消耗碘滴定液22.00ml。已知每1ml碘滴定液（0.1000mol/L）相當(dāng)于8.806mg的C?H?O?，計算維生素C的含量。解：根據(jù)公式：\(含量\%=\frac{V\timesF\timesT}{m}\times100\%\)其中\(zhòng)(V\)為消耗滴定液的體積（ml），\(F\)為滴定液的校正因子（本題中碘滴定液濃度為\(0.1000mol/L\)，校正因子\(F=1\)），\(T\)為滴定度（每1ml滴定液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量，本題中\(zhòng)(T=8.806mg/ml\)），\(m\)為供試品的質(zhì)量（mg）。\(m=0.2000g=200.0mg\)，\(V=22.00ml\)，\(F=1\)，\(T=8.806mg/ml\)則\(含量\%=\frac{22.00\times1\times8.806}{200.0}\times100\%=\frac{193.732}{200.0}\times100\%=96.87\%\)答：維生素C的含量為96.87%。2.用酸堿滴定法測定某樣品中碳酸鈉的含量。稱取樣品0.5000g，溶解后用鹽酸滴定液（0.1000mol/L）滴定，以甲基橙為指示劑，消耗鹽酸滴定液20.00ml。計算樣品中碳酸鈉的含量。已知