2025年藥店職稱考試試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.以下哪種藥物不屬于抗生素類（）A.阿莫西林B.利巴韋林C.頭孢克洛D.阿奇霉素答案：B2.下列藥品中，屬于甲類非處方藥的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚片（100mg/片規(guī)格）B.布洛芬緩釋膠囊C.雙氯芬酸鈉腸溶片D.阿司匹林泡騰片答案：A3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在（）內(nèi)報(bào)告。A.15日B.30日C.7日D.20日答案：A4.下列哪種劑型不屬于液體制劑（）A.洗劑B.散劑C.糖漿劑D.醑劑答案：B5.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為（）A.GAPB.GMPC.GSPD.GLP答案：C6.以下藥物中，能與鐵劑同服的是（）A.維生素CB.四環(huán)素C.考來烯胺D.碳酸氫鈉答案：A7.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C8.關(guān)于藥品說明書，說法錯(cuò)誤的是（）A.是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)B.應(yīng)包含藥品的安全性、有效性等重要科學(xué)數(shù)據(jù)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)情況自行修改D.必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)答案：C9.下列藥物中，不屬于抗高血壓藥物的是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.硝酸甘油D.氯沙坦答案：C10.藥品儲(chǔ)存相對(duì)濕度的適宜范圍是（）A.30%-70%B.40%-75%C.35%-75%D.45%-80%答案：C二、多項(xiàng)選擇題1.以下屬于藥品的有（）A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥及其制劑D.血清、疫苗答案：ABCD2.下列藥品中，需要特殊管理的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD3.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質(zhì)B.胃腸道的生理狀況C.藥物劑型D.藥物的相互作用答案：ABCD4.以下屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有（）A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.氨曲南答案：ABCD5.藥品陳列的原則包括（）A.分類陳列原則B.易見易取原則C.關(guān)聯(lián)性原則D.藥品與非藥品分開陳列原則答案：ABCD6.下列關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）A.是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，保證質(zhì)量的期限B.有效期至2025年10月，表明該藥品可使用到2025年10月31日C.超過有效期的藥品按劣藥論處D.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)使用答案：ACD7.藥物的不良反應(yīng)包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD8.以下屬于中成藥的有（）A.銀翹解毒片B.藿香正氣水C.復(fù)方丹參滴丸D.六味地黃丸答案：ABCD9.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，必須（）A.從具有合法資格的企業(yè)購進(jìn)B.審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的合法性C.索取、留存供貨單位的合法票據(jù)D.建立購進(jìn)記錄答案：ABCD10.下列關(guān)于處方藥與非處方藥的說法，正確的是（）A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B.非處方藥不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用C.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳D.非處方藥分為甲、乙兩類答案：ABD三、判斷題1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。（）答案：錯(cuò)誤2.所有藥品都可以在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行銷售。（）答案：錯(cuò)誤3.藥物的劑量越大，療效就一定越好。（）答案：錯(cuò)誤4.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的。（）答案：錯(cuò)誤5.中藥飲片可以不標(biāo)明有效期。（）答案：錯(cuò)誤6.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）答案：正確7.藥品的通用名稱可以作為藥品商標(biāo)使用。（）答案：錯(cuò)誤8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤9.藥品廣告可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證。（）答案：錯(cuò)誤10.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)首營企業(yè)和首營品種應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。（）答案：正確四、簡答題1.簡述藥品驗(yàn)收的主要內(nèi)容。藥品驗(yàn)收主要包括以下內(nèi)容：首先是資料驗(yàn)收，檢查隨貨同行單、發(fā)票等票據(jù)是否齊全、合法；其次是數(shù)量驗(yàn)收，核對(duì)購進(jìn)藥品的數(shù)量與票據(jù)是否一致。再者是質(zhì)量驗(yàn)收，檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，藥品有無變質(zhì)、損壞等情況。最后是資質(zhì)驗(yàn)收，核實(shí)供貨單位的資質(zhì)以及藥品的批準(zhǔn)文號(hào)等合法性。2.簡述合理用藥的基本原則。合理用藥的基本原則為安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。安全是指確保用藥不引起不良反應(yīng)及藥源性疾病；有效即藥物要能達(dá)到預(yù)期治療效果；經(jīng)濟(jì)是盡量使用成本低且療效佳的藥物，避免浪費(fèi)；適當(dāng)涵蓋了用藥的各個(gè)方面，包括適當(dāng)?shù)乃幬铩┝?、劑型、給藥途徑、時(shí)間等，以實(shí)現(xiàn)最佳治療效益。3.簡述藥品儲(chǔ)存的要求。藥品儲(chǔ)存要求根據(jù)藥品特性選擇適宜的儲(chǔ)存條件。一般藥品需在常溫（10-30℃）、陰涼（不超過20℃）、冷藏（2-10℃）等條件下儲(chǔ)存，相對(duì)濕度保持在35%-75%。藥品應(yīng)按劑型、用途、儲(chǔ)存條件等分類存放，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品等分開存放。特殊管理藥品需按相關(guān)規(guī)定專庫（柜）儲(chǔ)存、雙人雙鎖保管等。4.簡述藥師在處方審核中的職責(zé)。藥師在處方審核中要對(duì)處方的規(guī)范性和適宜性進(jìn)行審核。規(guī)范性審核包括處方前記、正文、后記書寫是否完整、清晰，醫(yī)師簽名蓋章是否規(guī)范等。適宜性審核涵蓋處方用藥與臨床診斷的相符性，劑量、用法是否正確，選用劑型與給藥途徑的合理性，是否有重復(fù)用藥、藥物相互作用和配伍禁忌等情況，審核無誤后簽字調(diào)配，有問題及時(shí)與醫(yī)師溝通。五、討論題1.討論如何提高公眾對(duì)安全用藥的認(rèn)知。提高公眾安全用藥認(rèn)知可從多方面入手。一方面加強(qiáng)宣傳教育，利用電視、廣播、網(wǎng)絡(luò)等媒體定期開展安全用藥知識(shí)講座、科普文章推送等。社區(qū)、學(xué)校、企業(yè)等場所可組織安全用藥宣傳活動(dòng)，發(fā)放宣傳資料。另一方面，藥店藥師和醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)人員在日常工作中，要耐心為患者講解用藥方法、注意事項(xiàng)等。此外，政府部門應(yīng)加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管信息公開，曝光違規(guī)行為，增強(qiáng)公眾對(duì)安全用藥的重視，營造良好的安全用藥氛圍。2.討論藥店在藥品質(zhì)量管理方面存在的問題及解決措施。藥店在藥品質(zhì)量管理方面常存在一些問題。如藥品儲(chǔ)存條件不達(dá)標(biāo)，溫濕度控制不當(dāng)；藥品陳列不規(guī)范，未按要求分類擺放；人員對(duì)藥品質(zhì)量管理知識(shí)掌握不足等。解決措施包括完善硬件設(shè)施，配備溫濕度調(diào)控設(shè)備等確保儲(chǔ)存條件符合要求；加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高其質(zhì)量管理意識(shí)和專業(yè)知識(shí)；建立嚴(yán)格的藥品驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)等管理制度，并定期檢查和監(jiān)督制度執(zhí)行情況，保證藥品質(zhì)量安全。3.討論抗生素不合理使用的危害及如何促進(jìn)合理使用。抗生素不合理使用危害眾多。可導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性不斷增強(qiáng)，使后續(xù)感染治療難度增大；還可能引起不良反應(yīng)，如過敏、肝腎功能損害等，增加患者痛苦和醫(yī)療成本。促進(jìn)合理使用需多管齊下。醫(yī)生要嚴(yán)格掌握用藥指征，根據(jù)病原菌和病情合理選藥；加強(qiáng)對(duì)公眾的宣傳教育，糾正自行服用抗生素的錯(cuò)誤觀念；醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立抗生素使用監(jiān)測和預(yù)警機(jī)制，對(duì)不合理使用情況及時(shí)干預(yù)；藥店嚴(yán)格憑處方銷售抗生素，共同促進(jìn)抗生素合理使用。4.討論如何確保藥品經(jīng)營企業(yè)藥品的可追溯性。藥品經(jīng)營企業(yè)確保藥品可追溯性，首先要建立完善的購進(jìn)記錄，詳細(xì)記錄藥品