高二化學(xué)烴和鹵代烴專項(xiàng)訓(xùn)練單元易錯(cuò)題測(cè)試基礎(chǔ)卷一、高中化學(xué)烴和鹵代烴1．目前手機(jī)屏幕主要由保護(hù)玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯（A）和有機(jī)物C（C7H6O3）為原料合成液晶顯示器材料（F）的主要流程：（1）化合物C的官能團(tuán)名稱為____________________。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_____________。（3）寫出C與過量NaHCO3水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。（4）下列關(guān)于化合物D的說法正確的是__________（填字母）。A．屬于烯烴B．1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)D．核磁共振氫譜有6組峰（5）滿足下列條件下的D的同分異構(gòu)體有多種，寫出2個(gè)互為順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。順式結(jié)構(gòu)：_______________，反式結(jié)構(gòu)_______________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②存在手性碳原子（6）請(qǐng)參照上述制備流程，寫出以有機(jī)物C、乙烯和為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）___。2．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______，名稱是______。（2）①的反應(yīng)類型是______，②的反應(yīng)類型是______。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________________________________3．已知:CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為_____________，E中官能團(tuán)名稱為___________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，③的反應(yīng)類型為______________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:②________________________________；④________________________________；(4)下列關(guān)于F的說法正確的是_____(填序號(hào))。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1molF最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C8H94．已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。D常用作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，E為聚合物，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為26。根據(jù)信息回答下列問題。（1）寫出A中官能團(tuán)名稱：________。（2）B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為________。（3）有機(jī)物D具有以下哪幾方面的化學(xué)性質(zhì)：______（填序號(hào)）。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（5）C→F反應(yīng)的方程式為___________。5．有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：(X為鹵素原子)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，則苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，則苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成一種香料：AB(一氯代物)CDE(香料)已知A的核磁共振氫譜上有5組峰，且峰面積之比為。請(qǐng)回答下列問題。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______，物質(zhì)C中的官能團(tuán)名稱是________。(3)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是_______。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________(注明反應(yīng)條件)。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。①含有酚羥基②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種③在一定條件下，自身能形成高聚物6．根據(jù)反應(yīng)路線及所給信息填空：AB(1,3—環(huán)己二烯)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____，名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是_______，③的反應(yīng)類型是______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____。7．為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，化學(xué)家們合成了一系列新型的1，3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)為__________和__________(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)i-iv中屬于取代反應(yīng)的是___________。(3)ii的反應(yīng)方程式為___________。(4)同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體共有_____種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物，請(qǐng)寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)：______________。8．如圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。(1)其中產(chǎn)物中只含一種官能團(tuán)的有__________、__________(填X、Y、Z、W)，其官能團(tuán)分別為____、____。(2)①的反應(yīng)類型為____，②的反應(yīng)類型為____。(3)根據(jù)圖示歸納所具有的化學(xué)性質(zhì)：____。9．格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基，已知：閱讀合成路線圖，回答有關(guān)問題：（1）反應(yīng)Ⅰ的類型是____。（2）反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為____。（3）反應(yīng)Ⅲ的條件是____。（4）G的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。10．氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式①_________，②_________，③__________。(2)根據(jù)上述方程式回答下列問題：A.上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有__________，__________，__________。B.用AgNO3溶液通過__________反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素。11．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí)，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。12．A、B、C、D四種芳香族化合物，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A的分子式為______________，D中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。(2)以上四種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是______（填字母符號(hào)）。(3)可用于鑒別A、C的是______（填序號(hào)）。①酸性高錳酸鉀溶液②碳酸氫鈉溶液③氯化鐵溶液(