五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題07伴性遺傳和人類遺傳病考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點1伴性遺傳與人類遺傳?。?年4考）2025、2023、2022、2021年都有考查伴性遺傳是高考的重點考查內(nèi)容之一，常與遺傳規(guī)律，基因突變，染色體變異相結(jié)合，以選擇題或者非選擇題的形式呈現(xiàn)。人類遺傳病是高考的重要考點，考查形式為選擇題與非選擇題，多借助遺傳系譜圖，電泳圖譜考查對遺傳病類型的推斷，遺傳概率的計算。考點01伴性遺傳與人類遺傳病1．（2025·北京·高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（

）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%2．（2023·北京·高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）

A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律3．（2022·北京·高考真題）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體，由受精卵發(fā)育而來；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來。由此不能得出（）A．雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體B．雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C．蜂王減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合D．蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同4．（2021·北京·高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因C．II-3再生兒子必為患者D．II-7不會向后代傳遞該致病基因5．（2025·北京·高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為α型、β型和γ型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。(1)兩個由單基因突變引起的α型USH的家系如圖。①家系1的II-2是攜帶者的概率為。②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。(2)基因間的相互作用會使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型個體中雜合子的基因型有。(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強RN穩(wěn)定性的同時，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，研究者制備了同時表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時均分別測定兩種熒光強度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測結(jié)果是。(4)將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免對患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。請寫出其中兩個條件并分別加以解釋。6．（2021·北京·高考真題）玉米是我國重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機理對培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為。(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請從下表中選擇一種實驗方案及對應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。實驗方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽?！?：1④正常籽粒：干癟籽?！?5：1(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為。(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴增，擴增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請解釋類型3數(shù)量極少的原因。1．（2025·北京大興·模擬預(yù)測）與X染色體相比，Y染色體在不同猿類物種之間的差異很大，而且含有許多物種特有的序列。不同猿類物種Y染色體之間的一個顯著差異是它們的長度。DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異是造成染色體長度差異的部分原因。下列敘述正確的是（）A．猿類近親物種之間不存在生殖隔離B．X染色體與Y染色體屬于同源染色體，在減數(shù)第一次分裂的后期聯(lián)會C．Y染色體上DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異可能是發(fā)生缺失、易位導(dǎo)致的D．Y染色體上DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異可能發(fā)生了基因突變2．（2025·北京朝陽·一模）FFEVF癲癇病是一種單基因遺傳病。正?；虻腜CR產(chǎn)物被NdeI酶切成230bp和31bp兩段，致病基因的PCR產(chǎn)物（252bp）不能被切割。下圖為某家族系譜圖及部分個體的PCR產(chǎn)物酶切結(jié)果。下列分析正確的是（

）

A．II-2和II-4均含致病基因B．FFEVF是常染色體顯性遺傳病C．IV-1與正常男性婚配子女均不患病D．此病是正?；虬l(fā)生堿基替換所致3．（2025·北京房山·一模）下圖是某單基因遺傳病患者的家族系譜圖和相關(guān)基因的電泳帶譜（不考慮基因突變）。下列有關(guān)分析正確的是（

）A．該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同C．Ⅲ2初級精母細(xì)胞含4個致病基因 D．Ⅲ4患該病的概率為1/84．（2022·北京東城·二模）我國研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，兩種常見水體污染物雙酚A和雌二醇會造成雄魚雌性化（如圖），并創(chuàng)新性地提出了代謝雌性化的概念。下列推測不合理的是（

）A．雌性化的雄魚體型會比正常雄魚的體型偏大B．雌性化的雄魚雄性激素分泌比正常雄魚減少C．雌性化的雄魚性染色體組成會由XY變?yōu)閄XD．雙酚A和雌二醇污染會導(dǎo)致魚群出生率改變5．（2025·北京順義·一模）取樣調(diào)查法強調(diào)從總體中抽取樣本調(diào)查，并根據(jù)樣本數(shù)據(jù)推斷總體特征。下列研究活動中，沒有采用取樣調(diào)查法的是（

）A．測定土壤中尿素分解菌的數(shù)量B．研究土壤中小動物類群豐富度C．調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)病率D．我國開展的七次全國人口普查6．（2025·北京·一模）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種單基因遺傳病，圖1為該病一個家系圖，圖2是對該家族成員相關(guān)基因進(jìn)行PCR的結(jié)果，相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．DMD是伴X染色體隱性遺傳病B．3和6都是致病基因的攜帶者C．該家系中的致病基因一定來自2D．該基因突變是堿基對增添引起的7．（2025·北京海淀·一模）馬德隆畸形是由S基因控制的顯性遺傳病，基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。正常人和患者的S基因（編碼序列）測序結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（

）A．該病遺傳方式與抗維生素D佝僂病相同B．圖示序列與S基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈互補C．患者S基因mRNA的第75個密碼子變?yōu)榻K止密碼子D．對母方產(chǎn)生的極體進(jìn)行基因檢測就能確定胎兒是否患病8．（2025·北京·一模）下列實驗方法不能達(dá)成實驗?zāi)康牡氖牵?/p>

）A．紙層析法分離葉綠體色素B．調(diào)查法研究遺傳病發(fā)病率C．構(gòu)建數(shù)學(xué)模型用于研究種群數(shù)量增長規(guī)律D．低溫誘導(dǎo)洋蔥鱗片葉細(xì)胞染色體數(shù)目加倍9．（2025·北京大興·模擬預(yù)測）甲狀腺激素抵抗綜合征（RTH）也稱為甲狀腺激素不敏感綜合征，大多數(shù)源于位于常染色體上的編碼甲狀腺激素受體β（TRβ）基因的突變，以血清中游離甲狀腺激素水平升高但促甲狀腺激素水平正?；蛏邽轱@著特征。患者通常為雜合子。下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B．突變的TRβ競爭性地阻斷正常受體的功能，導(dǎo)致靶基因的轉(zhuǎn)錄受到抑制C．下丘腦-垂體-甲狀腺軸的負(fù)反饋受損，導(dǎo)致血清中甲狀腺激素水平升高D．RTH患者最常見的體征和癥狀是甲狀腺腫大、身材矮小、精神狀態(tài)亢奮10．（2025·北京·模擬預(yù)測）斑馬魚可用于早期胚胎發(fā)育的研究，對脊椎動物相關(guān)出生缺陷的預(yù)防性篩查具有重要價值。研究者利用野生型品系傳代過程中，偶然發(fā)現(xiàn)的一條表型正常的雌魚（T0）開展研究。(1)雌魚T0產(chǎn)生的后代，胚胎均轉(zhuǎn)變?yōu)楹J型，如圖1．研究者推測，胚胎形狀的改變由隱性突變所致，將控制該性狀的野生型和突變型基因分別記為H、h。已知后代胚胎形狀僅由母本基因型決定，與子代基因型無關(guān)。若上述推測正確，則T0的母本基因型為。(2)為確定H/h基因在染色體上的位置，研究者開展下列實驗。①科學(xué)家首先希望找到T0所在魚缸中的雌性hh個體。請補充雜交設(shè)計篩選方案，以證明T0所在魚缸的某一雄性個體基因型為hh。步驟一：待測魚雄魚和遺傳背景差異較大的另一野生型雌魚雜交，得到F1；步驟二：F1相互交配得到F2，選取雜交；步驟三：通過觀察F2后代的胚胎，即F3胚胎的表型：若，則說明待測雄魚為hh基因型。②定位克隆是鑒定突變基因的有效手段，不同遺傳背景的魚其基因組在相同簡單重復(fù)序列位點的長度不同。研究者將①的F2中HH、Hh定義為群體1，hh定義為群體2。通過PCR實驗，確定H基因位于21號染色體。為了精確定位到21號染色體的特定位點，對以上3組簡單重復(fù)序列位點進(jìn)行PCR，結(jié)果如圖2-1。依據(jù)F1個體生殖細(xì)胞染色體在減數(shù)分裂過程中的交叉互換現(xiàn)象，在圖2-2中標(biāo)注h基因最可能的位置。③通過基因定位，發(fā)現(xiàn)H基因位于21號染色體特定區(qū)段，突變體在H基因上游非編碼區(qū)插入7.3kb（千堿基對）片段，測定mRNA含量如圖3。據(jù)圖3分析，這種插入突變影響H基因表達(dá)的可能機制是。(3)已知B蛋白在囊胚期后表達(dá)，作為轉(zhuǎn)錄因子在胚胎背側(cè)表達(dá)促進(jìn)背部發(fā)育。為進(jìn)一步確認(rèn)H蛋白促進(jìn)背部體軸的發(fā)育的機制，科學(xué)家設(shè)計下列實驗，各組處理和實驗結(jié)果如圖4。請根據(jù)實驗結(jié)果，提出一種可能的背部體軸發(fā)育假說。11．（2025·北京門頭溝·一模）部分肺動脈高壓具有遺傳特性，稱為遺傳性肺動脈高壓，屬于常染色體顯性遺傳病，嚴(yán)重者可能會死亡。骨形態(tài)蛋白受體2（BR2）基因突變是其最主要的致病因素。(1)人類遺傳病通常是指由而引起的人類疾病。(2)對某肺動脈高壓男童（Ⅲ-1）進(jìn)行家系調(diào)查，繪制家系圖譜如下。①根據(jù)該家系的系譜圖（“能”或“不能”）排除該病為伴X染色體隱性遺傳的可能性。②該患病男童經(jīng)基因檢測確診為常染色體上的BR2基因突變所致?；颊叩腂R2基因第109位胞嘧啶缺失，BR2少508個氨基酸。從基因表達(dá)的角度解釋患者患肺動脈高壓的原因：BR2基因第109位胞嘧啶缺失→→肺動脈高壓。③醫(yī)生進(jìn)一步對該家系其他成員進(jìn)行基因檢測，結(jié)果顯示僅Ⅱ-1攜帶BR2基因突變。結(jié)合基因與性狀的關(guān)系，分析Ⅱ-1表現(xiàn)正常的原因可能是。④Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一個孩子，為隱性純合子的概率是。(3)結(jié)合生物技術(shù)與工程所學(xué)內(nèi)容，若想從根本上阻斷該病在此家系的傳遞，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育時應(yīng)該采取的策略是。專題07伴性遺傳和人類遺傳病考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點1伴性遺傳與人類遺傳?。?年4考）2025、2023、2022、2021年都有考查伴性遺傳是高考的重點考查內(nèi)容之一，常與遺傳規(guī)律，基因突變，染色體變異相結(jié)合，以選擇題或者非選擇題的形式呈現(xiàn)。人類遺傳病是高考的重要考點，考查形式為選擇題與非選擇題，多借助遺傳系譜圖，電泳圖譜考查對遺傳病類型的推斷，遺傳概率的計算?？键c01伴性遺傳與人類遺傳病1．（2025·北京·高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（

）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%2．（2023·北京·高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（）

A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律3．（2022·北京·高考真題）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體，由受精卵發(fā)育而來；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來。由此不能得出（）A．雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體B．雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C．蜂王減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合D．蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同4．（2021·北京·高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因C．II-3再生兒子必為患者D．II-7不會向后代傳遞該致病基因5．（2025·北京·高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為α型、β型和γ型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。(1)兩個由單基因突變引起的α型USH的家系如圖。①家系1的II-2是攜帶者的概率為。②家系1的II-1與家系2的II-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。(2)基因間的相互作用會使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為α型，rr表現(xiàn)為γ型，而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為α型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)1表型及占比為：正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型個體中雜合子的基因型有。(3)r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。已知RN通過蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強RN穩(wěn)定性的同時，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都通過蛋白酶體降解，研究者制備了同時表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時均分別測定兩種熒光強度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測結(jié)果是。(4)將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免對患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿足一些條件。請寫出其中兩個條件并分別加以解釋。6．（2021·北京·高考真題）玉米是我國重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機理對培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為。(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請從下表中選擇一種實驗方案及對應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。實驗方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽?！?：1④正常籽粒：干癟籽粒≈15：1(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為。(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴增，擴增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請解釋類型3數(shù)量極少的原因。1．（2025·北京大興·模擬預(yù)測）與X染色體相比，Y染色體在不同猿類物種之間的差異很大，而且含有許多物種特有的序列。不同猿類物種Y染色體之間的一個顯著差異是它們的長度。DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異是造成染色體長度差異的部分原因。下列敘述正確的是（）A．猿類近親物種之間不存在生殖隔離B．X染色體與Y染色體屬于同源染色體，在減數(shù)第一次分裂的后期聯(lián)會C．Y染色體上DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異可能是發(fā)生缺失、易位導(dǎo)致的D．Y染色體上DNA重復(fù)序列的數(shù)量和類型的差異可能發(fā)生了基因突變2．（2025·北京朝陽·一模）FFEVF癲癇病是一種單基因遺傳病。正常基因的PCR產(chǎn)物被NdeI酶切成230bp和31bp兩段，致病基因的PCR產(chǎn)物（252bp）不能被切割。下圖為某家族系譜圖及部分個體的PCR產(chǎn)物酶切結(jié)果。下列分析正確的是（

）

A．II-2和II-4均含致病基因B．FFEVF是常染色體顯性遺傳病C．IV-1與正常男性婚配子女均不患病D．此病是正?；虬l(fā)生堿基替換所致3．（2025·北京房山·一模）下圖是某單基因遺傳病患者的家族系譜圖和相關(guān)基因的電泳帶譜（不考慮基因突變）。下列有關(guān)分析正確的是（

）A．該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．Ⅰ2、Ⅱ2的基因型不一定相同C．Ⅲ2初級精母細(xì)胞含4個致病基因 D．Ⅲ4患該病的概率為1/84．（2022·北京東城·二模）我國研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，兩種常見水體污染物雙酚A和雌二醇會造成雄魚雌性化（如圖），并創(chuàng)新性地提出了代謝雌性化的概念。下列推測不合理的是（

）A．雌性化的雄魚體型會比正常雄魚的體型偏大B．雌性化的雄魚雄性激素分泌比正常雄魚減少C．雌性化的雄魚性染色體組成會由XY變?yōu)閄XD．雙酚A和雌二醇污染會導(dǎo)致魚群出生率改變5．（2025·北京順義·一模）取樣調(diào)查法強調(diào)從總體中抽取樣本調(diào)查，并根據(jù)樣本數(shù)據(jù)推斷總體特征。下列研究活動中，沒有采用取樣調(diào)查法的是（

）A．測定土壤中尿素分解菌的數(shù)量B．研究土壤中小動物類群豐富度C．調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)病率D．我國開展的七次全國人口普查6．（2025·北京·一模）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種單基因遺傳病，圖1為該病一個家系圖，圖2是對該家族成員相關(guān)基因進(jìn)行PCR的結(jié)果，相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．DMD是伴X染色體隱性遺傳病B．3和6都是致病基因的攜帶者C．該家系中的致病基因一定來自2D．該基因突變是堿基對增添引起的7．（2025·北京海淀·一模）馬德隆畸形是由S基因控制的顯性遺傳病，基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。正常人和患者的S基因（編碼序列）測序結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（

）A．該病遺傳方式與抗維生素D佝僂病相同B．圖示序列與S基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈互補C．患者S基因mRNA的第75個密碼子變?yōu)榻K止密碼子D．對母方產(chǎn)生的極體進(jìn)行基因檢測就能確定胎兒是否患病8．（2025·北京·一模）下列實驗方法不能達(dá)成實驗?zāi)康牡氖牵?/p>

）A．紙層析法分離葉綠體色素B．調(diào)查法研究遺傳病發(fā)病率C．構(gòu)建數(shù)學(xué)模型用于研究種群數(shù)量增長規(guī)律D．低溫誘導(dǎo)洋蔥鱗片葉細(xì)胞染色體數(shù)目加倍9．（2025·北京大興·模擬預(yù)測）甲狀腺激素抵抗綜合征（RTH）也稱為甲狀腺激素不敏感綜合征，大多數(shù)源于位于常染色體上的編碼甲狀腺激素受體β（TRβ）基因的突變，以血清中游離甲狀腺激素水平升高但促甲狀腺激素水平正?；蛏邽轱@著特征?；颊咄ǔ殡s合子。下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B．突變的TRβ競爭性地阻斷正常受體的功能，導(dǎo)致靶基因的轉(zhuǎn)錄受到抑制C．下丘腦-垂體-甲狀腺軸的負(fù)反饋受損，導(dǎo)致血清中甲狀腺激素水平升高D．RTH患者最常見的體征和癥狀是甲狀腺腫大、身材矮小、精神狀態(tài)亢奮10．（2025·北京·模擬預(yù)測）斑馬魚可用于早期胚胎發(fā)育的研究，對脊椎動物相關(guān)出生缺陷的預(yù)防性篩查具有重要價值。研究者利用野生型品系傳代過程中，偶然發(fā)現(xiàn)的一條表型正常的雌魚（T0）開展研究。(1)雌魚T0產(chǎn)生的后代，胚胎均轉(zhuǎn)變?yōu)楹J型，如圖1．研究者推測，胚胎形狀的改變由隱性突變所致，將控制該性狀的野生型和突變型基因分別記為H、h。已知后代胚胎形狀僅由母本基因型決定，與子代基因型無關(guān)。若上述推測正確，則T0的母本基因型為。(2)為確定H/h基因在染色體上的位置，研究者開展下列實驗。①科學(xué)家首先希望找到T0所在魚缸中的雌性hh個體。請補充雜交設(shè)計