2021-2025年高考化學(xué)真題知識(shí)點(diǎn)分類匯編之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（二）

一,選擇題（共30小題）

1.（2024?選擇性）如圖所示的自催化反應(yīng)，丫作催化劑。下列說法正確的是（）

XYZ

A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)

B.丫與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶「水

C.Z中碳原子均采用sp2雜化

D.隨c（Y）增大，該反應(yīng)速率不斷增大

A.含有4種官能團(tuán)，8個(gè)手性碳原子

B.ImolX最多可以和3moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.只有1種消去產(chǎn)物

D.可與新制的Cu（OH）2反應(yīng)生成磚紅色沉淀

3.（2024?甲卷）我國(guó)化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸（PLA）高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如圖

所示。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)

B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯

C.MP的同分異構(gòu)體中含按基的有3種

CH,

L?

[CH「C工

D.MMA可加聚生成高分子COOCH,

4.（2024?江西）一種可用于海水淡化的新型網(wǎng)狀高分子材料，其制備原理如圖（反應(yīng)方程式未配平）。下

A.親水性：Z＞聚乙烯

B.反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

C.Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中，nN：ns=l：2

D.反應(yīng)的原子利用率＜100%

5.（2024?廣東）從我國(guó)南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸（如圖），具有獨(dú)特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳

A.能使澳的四氯化碳溶液褪色

B.能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)

C.其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平面

D.其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3

6.（2024?湖南）下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是（）

A.CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH202沒有同分異構(gòu)體

B.環(huán)己烷與苯分子中C—H鍵的鍵能相等

C.甲苯的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為92的峰歸屬于Q—CH；

D.由R4N+與P監(jiān)組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)

7.（2024?浙江）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（反應(yīng)條件略）：

CH

3

H-IK0HI脫H+產(chǎn)

CH-

ICH—,80H

CH-

2CH-OH

Z（主產(chǎn)物）

阻

P

下列說法不正確的是（）

A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）

B.H+可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率

C.Y-Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂

D.Y-P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)

A.雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

\/°\/

--SiSi-

C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成/\

D.在堿性條件下，W比苯乙烯更難降解

9.（2024?湖北）鷹爪甲素（如圖）可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為C6Hl4O6N

B.能發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.與葡萄糖互為同系物

D.分子中含有。鍵，不含7T鍵

12.（2024?浙江）酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下：

05~0-0o

II1111HII

R_C計(jì)一OR7+0H-R-C-OR,RCOH+R'0-mRCO-+R'OH

OH

己知:

iso-,H0H

1,快速平衡、

R-C—OR'_——一C—OR'

I

①OH

②RCOOCH2cH3水解相對(duì)速率與取代基R的關(guān)系如下表：

取代基RCH?C1CH2C12CH

水解相時(shí)速率12907200

下列說法不正確的是（）

A.步驟I是OH與酯中C"作用

B.步驟HI使I和H平衡正向移動(dòng)，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆

C.酯的水解速率：FCH2coe）CH2cH3>C1CH2coOCH2cH3

1800

IIII

D.CHQOCH2cH1與OK反應(yīng)、CHCOCH2cHj與I8QH.反應(yīng)，兩者所得醇和竣酸鹽均不同

13.（2024?浙江）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如圖:

CAB,%Y*54+/】為

MQCOOCH2cH20H

下列說法不正確的是（）

A.試劑a為NaOH乙醉溶液

B.丫易溶于水

CH

C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH?=CCOOH

D.M分子中有3種官能團(tuán)

14.（2023?遼寧）冠酸因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+,其合成方法如圖。下列說法

錯(cuò)誤的是（）

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)

B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有3組峰

D.c可增加KI在苯中的溶解度

15.（2023?河北）在K-10蒙脫土催化下，微波幅射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如圖所示:

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.Y的熔點(diǎn)比Z的高

B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)

C.Y、Z均可與Bn發(fā)生取代反應(yīng)

D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

16.（2023?浙江）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法，正確的是（）

：Wo

A.分子中存在2種官能團(tuán)

B.分子中所有碳原子共平面

C.Imol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng)，最多可消耗2moiBn

D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3moiNaOH

17.（2023?福建）抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯(cuò)誤的是（）

B.含有2個(gè)手性碳原子

C.能使Bn的CC14溶液褪色

D.碳原子雜化方式有sp2和sp3

18.（2023?山東）XY有機(jī)物X-Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.依據(jù)紅外光譜可確證X、丫存在不同的官能團(tuán)

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的丫的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)）

D.類比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

19.（2023?重慶）橙皮背廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（未考慮立體異構(gòu)）如圖所示。關(guān)于橙皮背的說

法正確的是（）

C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，ir鍵均可斷裂

D.與NaOH醇溶液反應(yīng)，多輕基六元環(huán)上可形成ir鍵

20.（2023?山東）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，卜.列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是：)

CH,OH

Q

O\

COOH

克拉維酸

A.存在順反異構(gòu)

B.含有5種官能團(tuán)

C.可形成分了內(nèi)氫鍵和分了間氫鍵

D.Imol該物質(zhì)最多可與ImolNaOH反應(yīng)

21.（2023?湖北）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是（）

0OH

III

-CH-C-R^^-CH=C-R（R為炫基或氫）

酮式烯醇式

A.HC三CH能與水反應(yīng)生成CH3CHO

OH

B.=~/可與H2反應(yīng)生成彳'/OH

C.人OCH冰解生成CX0

00O，H'O

D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體人人，

22.（2023?天津）如圖所示，是芥酸的分子結(jié)構(gòu)，關(guān)于芥酸，下列說法正確的是（)

B.芥酸易溶于水

C.芥酸是順式結(jié)構(gòu)D.分子式為C22H44O2

23.（2023?廣東）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。如圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”

研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是（）

A.能發(fā)生加成反應(yīng)

B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

C.能使浸水和酸性KMnCM溶液褪色

D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)

24.（2023?北京）一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說法不正確的是（)

HOr入O±H

PHA

A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)

0

B.PHA可通過單體Holx^OH縮聚合成

C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解

D.PHA中存在手性碳原子

25.（2023?甲卷）蕾香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是（）

A.可以發(fā)生水解反應(yīng)

B.所有碳原子處于同一平面

C.含有2種含氧官能團(tuán)

D.能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

26,（2023?乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面

D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

27.（2023?新課標(biāo)）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醍酯可由如圖反應(yīng)制備。

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.該高分子材料可降解

B.異山梨醇分了中有3個(gè)手性碳

C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇

D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

28.（2023?江蘇）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如圖:

^yCOOH（CHJzSO、yyCOOC凡還原劑r^/CHO

Br^X）HK2cOQBr^^OCH,

XYZ

下列說法正確的是（）

A.X不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.丫中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、粉基

C.1molZ最多能與3moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.X、Y、Z可用飽和NaHC03溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別

29.（2023?浙江）丙烯可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是（

CH-CH=CH?C3H6Br2

［催化劑

T-Y

（GH）

z

A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面

B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH=CHBr

C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙烘

—CH2—CH—

D.聚合物Z的鏈節(jié)為CH，

30.（2023?海南）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草甘酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

圖所示。下列有關(guān)車葉草甘酸說法正確的是（）

HOCOOH

B.分子中含有5個(gè)手性碳原子

C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度

D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物

2021-2025年高考化學(xué)真題知識(shí)點(diǎn)分類匯編之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（二）

參考答案與試題解析

一.選擇題（共30小題）

題號(hào)1234567891011

答案CDCACBDBBBB

題號(hào)1213141516171819202122

答案DACABBCCDBC

題號(hào)2324252627282930

答案BABCBDBD

一.選擇題（共30小題）

I.（2024?選擇性）如圖所示的自催化反應(yīng)，丫作催化劑。下列說法正確的是（）

Q+c。2g

H

YZ

A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)

B.丫與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水

C.Z中碳原子均采用sp2雜化

D.隨c（Y）增大，該反應(yīng)速率不斷增大

【專題】化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.酯基、酰胺基能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)；

B.丫能和稀鹽酸反應(yīng)生成鏤鹽；

C.苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子都采用sp2雜化；

D.濃度、溫度、催化劑都影響化學(xué)反應(yīng)速率。

【解答】解：A.X中酯基、酰胺基都能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.丫中含有亞氨基，具有堿性，所以丫和鹽酸生成的鉉鹽能溶于水，故B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)圖知，Z中苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子都采用sp2雜化，故C正確：

D.濃度、溫度、催化劑都影響化學(xué)反應(yīng)速率，其它條件不一定相同，所以不能僅僅根據(jù)c（Y）判斷

反應(yīng)速率，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、原子雜化類型的判斷方法等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查分析、判斷及知

識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、原子雜化類型的判斷方法、化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素等

知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，D選項(xiàng)為解答易錯(cuò)點(diǎn).

2.（2024?江西）蛇抱菌素（X）是一種具有抗癌活性的天然植物毒素。下列關(guān)于X說法正確的是（）

X

A.含有4種官能團(tuán)，8個(gè)手性碳原子

B.ImolX最多可以和3mO1H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.只有1種消去產(chǎn)物

D.可與新制的Cu（OH）2反應(yīng)生成磚紅色沉淀

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.分子中含酮談基、羥基、醛基、酸鍵、碳碳雙鍵：

B.酮默基、醛基、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

C.與相連相連碳的鄰位碳原子上有H原子可發(fā)生消去反應(yīng)；

D.分子中含醛基。

【解答】解：A.分子中含酮埃基、羥基、醛基、醒鍵、碳碳雙鍵，共5種官能團(tuán)，連接4個(gè)不同基團(tuán)

的碳原子為手性碳原子，分子中含8個(gè)手性碳原子，故A錯(cuò)誤；

B.酮談基、醛基、碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則ImolX最多可以和4moiH2發(fā)生加成反應(yīng)，故

B錯(cuò)誤：

C.與相連相連碳的鄰位碳原子上有H原子可發(fā)生消去反應(yīng)，與左側(cè)甲基、亞甲基上H原子可發(fā)生消

去反應(yīng)，則有2種消去產(chǎn)物，故C錯(cuò)誤；

D.分子中含醛基，可與新制的Cu（OH）2反應(yīng)生成病紅色沉淀，故D正確；

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

3.（2024?甲卷）我國(guó)化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸（PLA）高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如圖

PLAMPMMA

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)

B.MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯

C.MP的同分異構(gòu)體中含竣基的有3種

CH

2-

D.MMA可加聚生成高分子COOCH3

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.PLA是聚乳酸，含有酯基；

B.MP的鍵線式結(jié)構(gòu)為。；

C.MP的分子式為C4HsCh,同分異構(gòu)休中含瘦基的結(jié)構(gòu)為R—COOH,R為丙基，只有2種結(jié)構(gòu)；

D.MMA中含有C=C,具有乙烯的性質(zhì)。

【解答】解：A.PLA是聚乳酸，含有酯基，在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，即降解為乳酸鹽，故A

正確；

B.MP的鍵線式結(jié)構(gòu)可知，其化學(xué)名稱是丙酸甲酯，故B正確；

C.MP的分子式為C4H8。2,同分異構(gòu)體中含撥基的有2種，分別為丁酸和2-甲基丙酸，故C錯(cuò)誤;

CH,

]CH「C土

D.MMA中含有C=C,具有乙烯的性質(zhì)，可加聚生成高分子COOCH”故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，能夠根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷分析其性質(zhì)，屬于基本知識(shí)的考杳，難

度不大。

4.（2024?江西）一種可用于海水淡化的新型網(wǎng)狀高分子材料，其制備原理如圖（反應(yīng)方程式未配平）。下

列說法正確的是（)

H

0H

IOH

°rNr°+H，2LSH紫外&k

?儀八6HohoAroOH

0_—

6HOOH

XYZ

A.親水性：Z＞聚乙烯

B.反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

C.Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中，nN：ns=l：2

D.反應(yīng)的原子利用率＜100%

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.Z含多個(gè)羥基，易與水分子形成氫鍵，聚乙烯不溶于水；

B.X中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子；

C.X中碳碳雙鍵與H—S鍵發(fā)生加成：

D.生成物只有一種。

【解答】解：A.Z含多個(gè)羥基，易與水分子形成氫鍵，聚乙烯不溶于水，則親水性：Z＞聚乙烯，故A

正確：

B.X中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，且生成高分子，該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.X中碳碳雙鍵與H—S鍵發(fā)生加成，X中含3個(gè)氮原子，且3個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，可知Z的

重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中，nN：ns=l：I,故C錯(cuò)誤；

D.生成物只有一種，反應(yīng)的原子利用率為100%,故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

5.（2024?廣東）從我國(guó)南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸（如圖），具有獨(dú)特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳

珊瑚酸的說法不正確的是（）

COOH

O

A.能使澳的四氯化碳溶液褪色

B.能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)

C.其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平面

D.其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)；

B.一COOH能和一NH2發(fā)生反應(yīng)；

C.飽和碳原子采用sp3雜化，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；

D.飽和碳原子采用sp3朵化，連接雙鍵的碳原子采用sp2朵化。

【解答】解：A.分子中碳碳雙鍵能和浪發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而使浪的四氯化碳溶液褪色，故A

正確；

B.分子中的一COOH能和氨基酸中的一NH2發(fā)生反應(yīng)，故B正確；

C.飽和碳原子采用sp?雜化，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，該分子中連接3個(gè)環(huán)的碳原子

采用sp3雜化，所以其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)不能共平面，故C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)圖知，該分子中飽和碳原子采用sp3雜化，連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系、原子雜化類型的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難發(fā)不大。

6.（2024?湖南）下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是（）

A.CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH2C12沒有同分異構(gòu)體

B.環(huán)己烷與苯分子中C—H鍵的鍵能相等

C.甲苯的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為92的峰歸屬于

D.由&N+與P監(jiān)組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.甲烷中任意2個(gè)H原子均相鄰；

B.環(huán)己烷中C原子為sp3雜化，苯中C原子為sp2雜化；

c.質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比可確定相對(duì)分子質(zhì)量；

D.大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子。

【解答】解：A.CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，任意2個(gè)H原子均相鄰，則CH202沒有同分異構(gòu)體，故

A正確:

B.環(huán)己烷中C原子為sp3雜化，苯中C原子為sp2雜化，則環(huán)己烷與苯分子中C—H鍵的鍵長(zhǎng)不同,

可知鍵能不相等，故B錯(cuò)誤;

CH；

C.質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比可確定相對(duì)分子質(zhì)量，則甲苯的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為92的峰歸屬于

故C正確;

D.大多數(shù)離子液體含有體積很大的陰、陽(yáng)離子，可知由&N+與PF屋組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與

其離子的體積較大有關(guān)，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、鍵能、同分異構(gòu)體、離子液

體為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

7.（2024?浙江）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（反應(yīng)條件略）:

P

下列說法不正確的是（）

A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）

B.酎可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率

C.Y-Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂

D.Y-P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.丙烯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與HOC1有兩種加成方式;

B.酸性條件下丫最終轉(zhuǎn)化為Z；

C.Y-Z過程中，a處斷裂與水加成；

D.Y-P的過程，產(chǎn)物只有一種。

【解答】解?：A.丙烯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與HOQ有兩種加成方式，則產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體，故

A正確;

B.酸性條件下丫最終轉(zhuǎn)化為Z,則H+可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率，故B正確;

C.Y-Z過程中，a處斷裂與水加成，最終生成主產(chǎn)物Z,則a處碳氧鍵比b處易斷裂，故C正確;

D.Y-P的過程，產(chǎn)物只有一種，為加聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)，故D錯(cuò)誤;

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

A.雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

\催化聚合也可生成W

\/°

\/

—：SiSi一

C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成/\

D.在堿性條件下，W比苯乙烯更難降解

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為雙酚A與苯酚的結(jié)構(gòu)不相似:

B.根據(jù)生成W的反應(yīng)知,能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成W；

C.根據(jù)圖知，生成W的同時(shí)還生成FSi(CH3)3；

D.W中含有酯基，酯基能和堿反應(yīng)。

A.雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為雙酚A與苯酚的結(jié)構(gòu)不相

似，所以二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤:

\/°\/

--SiSi

C.根據(jù)圖知，生成W的同時(shí)還生成FSi（CH3）3,不是/\,故C錯(cuò)誤;

D.W中含有酯基，酯基能和減反應(yīng)，苯乙烯和堿不反應(yīng)，所以在堿性條件下，W比苯乙烯更易降解,

故D錯(cuò)誤；

故選：B.,

【點(diǎn)評(píng)】本題考杳有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查對(duì)比、分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確反應(yīng)中

斷鍵、成鍵方式及基本概念是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

9.（2024?湖北）鷹爪甲素（如圖）可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯(cuò)誤的是（）

B.在120C條件下干燥樣品

C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)

D.紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm'1以上的吸收峰

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳;

B.該有機(jī)物中含有過氧鍵，不穩(wěn)定；

C.根據(jù)飽和度進(jìn)行分析解答；

D.根據(jù)官能團(tuán)的吸收峰進(jìn)行分析解答。

【解答】解：A.連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳，手性碳的標(biāo)識(shí)如圖所示

B.該有機(jī)物中含有過氧鍵，不穩(wěn)定，化學(xué)性質(zhì)活潑，要在低溫下干燥樣品，故B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物含有兩個(gè)環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，含有3個(gè)不飽和度，苯環(huán)含有4個(gè)不飽和度，故同分異構(gòu)體

的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確：

D.該有機(jī)物中含有羥基，紅外光譜中會(huì)出現(xiàn)了3000cmi以上的吸收峰，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見題型和高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,

注意把握有機(jī)物的機(jī)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)的性質(zhì)為解答該題的關(guān)健，注意手性碳原子的判斷，題目難度不大.

10.（2024?湖北）科學(xué)家合成了一種如圖所示的納米“分子客車”，能裝載多種稠環(huán)芳香燒。三種芳炫與

“分子客車”的結(jié)合常數(shù)（值越大越穩(wěn)定）見表。下列說法錯(cuò)誤的是（）

2.2nm

結(jié)合常數(shù)3853764176000

A.芳煒與“分子客車”可通過分子間相互作用形成超分子

B.并四米直立裝載與平躺裝技的穩(wěn)定性基本相同

C.從分子大小適配看“分子客車”可裝載2個(gè)在

D.芳燒n電子數(shù)越多越有利于和“分子客車”的結(jié)合

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.“分子客車”能裝載多種稠環(huán)芳杳燒說明分子客車與芳煌之間形成超分子；

B.根據(jù)圖知，“分子客車”的長(zhǎng)度為2.2nm、寬度為（）.7nm,平躺裝載中有并四苯結(jié)構(gòu)，直立裝載中沒

有并四苯結(jié)構(gòu)；

C.根據(jù)圖知，該分子客車中裝載了2個(gè)花結(jié)構(gòu)；

D.芳煌與“分子客車”的結(jié)合常數(shù)越大越穩(wěn)定。

【解答】解：A.“分子客車”能裝載多種稠環(huán)芳香燒說明分子客車與芳煌之間形成超分子，它們之間

存在分子間作用力，故A正確；

B.根據(jù)圖知，“分子客車”的長(zhǎng)度為2.2nm、寬度為0.7nm,該分子客車中含有“并四苯平躺裝載”，

不存在“并四苯宜立裝載”，所以并四苯直立裝載與平躺裝載的穩(wěn)定性基本：前者小于后者，故B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)圖知，該分子客車中裝載了2個(gè)花結(jié)構(gòu)，所以從分子大小適配看“分子客車”可裝載2個(gè)花,

故C正確；

D.芳煌與“分子客車”的結(jié)合常數(shù)越大越穩(wěn)定，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，芳煌與分子客車結(jié)合的穩(wěn)定性：花

V并四苯V蔻，分子中7T電子數(shù)：花V并四苯〈慈，所以芳烽TT電子數(shù)越多越有利于和“分子客車”

的結(jié)合，故D正確：

故選：B..

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查閱讀、圖象分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確解讀

題干及圖中信息是解本題關(guān)鍵，題目難度中等。

II.（2024?安徽）D-乙酰氨基葡萄糖（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說

A.分子式為C6Hl4O6N

B.能發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.與葡萄糖互為同系物

D.分子中含有。鍵，不含n旗

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.根據(jù)鍵線式結(jié)構(gòu)判斷分子式；

B.結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基；

C.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2的物質(zhì)；

D.分子中含有C=O雙鍵。

【解答】解：A.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中含有8個(gè)C、15個(gè)H、6個(gè)O、1個(gè)N,則其分子式為C8Hl5O6N,

故A錯(cuò)誤；

B.結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；

C.與葡萄糖的官能團(tuán)不同，組成上也不是相差若干個(gè)CH2,不互為同系物，故C錯(cuò)誤；

D.分子中含有。鍵，也含有TT鍵，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，同時(shí)考查同系物、。犍與7T鍵的判斷，屬于基本知識(shí)的

考查，難度不大。

12.（2024?浙江）酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下：

05~0-0o

II1111HII

R_C計(jì)一OR7+0H-R-C-OR7RCOH+R'0-mRCO-+R'OH

OH

已知：

180-l80H

①OH0-

②RCOOCH2cH3水解相對(duì)速率與取代基R的關(guān)系如下表:

取代基RCH3C1CH2ChCH

水解相對(duì)速率12907200

下列說法不正確的是（）

A.步驟【是OH與酯中C”作用

B.步驟m使I和II平衡正向移動(dòng)，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆

C.酯的水解速率：FCH2coOCH2cH3>C1CH2coOCH2cH3

,800

IIII

D.CHCOCH2cH3與OH-反應(yīng)、CH^OCH2cH與反應(yīng)，兩者所得醇和陵酸鹽均不同

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

C5-00

IIIIIfflII

R_C計(jì)一OR'+0H-RRCOH+R'O—-RCO-+R'OH

【分析】A.的反

應(yīng)過程分析可■知，步驟I是氫氧根離子與酯基中的C'l作用生成羥基和0一；

B.步驟I加入氫氧根離子使平衡I正向移動(dòng)，氫氧根離子與俄基反應(yīng)使平衡H也向正向移動(dòng)，反應(yīng)能

進(jìn)行徹底；

C.結(jié)合信息②得到，隨著取代基R上。個(gè)數(shù)的增多，水解相對(duì)速率增大，電負(fù)性F>CI,F原子的吸

引電子能力強(qiáng)，水解速率大；

D.反應(yīng)的過程分析可知，酯水解斷裂酯鍵，與OK反應(yīng)，根據(jù)信息①可知，最終運(yùn)0存在于酸酸鹽,

與18。］反應(yīng)，最終18。存在于按酸鹽中。

【解答】解：A.步驟I是氫氧根離子與酯基中的C"作用生成羥基」8OH和0,故A正確；

B.步驟【加入氫氧根離子使平衡I正向移動(dòng)，氫氧根離子與殿基反應(yīng)使平衡H也向正向移動(dòng)，使得酯

在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，故B正確；

C.結(jié)合信息②得到，隨著取代基R上。個(gè)數(shù)的增多，水解相對(duì)速率增大，因?yàn)镃1的電負(fù)性較強(qiáng)，對(duì)

電子的吸引能力較強(qiáng)，使得酯基的水解速率增大，F(xiàn)的電負(fù)性強(qiáng)于CL對(duì)電子的吸引能力更強(qiáng)，因此酯

的水解速率FCH2COOCH2CH3>CICH2COOCH2CH3,故C正確；

比0

II

D.CHCOCH2cH3與OH反應(yīng)，根據(jù)信息①可知，第一步反應(yīng)后叼既存在于粉酸中，隨著反應(yīng)進(jìn)行，

0

II

最終謳0存在于粉酸鹽中，同理CHCOCH2cH,與18。丁反應(yīng)，最終18。存在于粉酸鹽，兩者所得靜相

同，按酸鹽不相同，故D錯(cuò)誤;

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和轉(zhuǎn)化的反應(yīng)原理的分析判斷，主要是酯水解的理解應(yīng)用，題目

難度中等。

13.（2024?浙江）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如圖;

Biyca試劑aZ?CHO催化劑＞「

'網(wǎng)G',募ciH

下列說法不正確的是（）

A.試劑a為NaOH乙醇溶液

B.丫易溶于水

CH3

C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2=CC00H

D.M分子中有3種官能團(tuán)

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】X和澳發(fā)生反應(yīng)生成C2H4BF2,則X為CH2=CH2,丫和Z發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,則a為NaOH

的水溶液，丫為HOCH2CH2OH,M發(fā)生加聚反應(yīng)生成Q,根據(jù)Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，M為CH2=C(CH3)

COOCH2CH2OH,Z為CH2=C(CH3)COOHO

【解答】解：A.根據(jù)以上分析知，a為NaOH的水溶液，故A錯(cuò)誤：

B.Y為HOCH2cH2OH,含有親水基，易溶于水，故B正確；

C.Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH?=CCOOH,故c正確：

D.M為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,含有碳碳雙鍵、酯基及醇羥基三種官能團(tuán)，故D正確;

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

14.(2023?遼寧)冠酸因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+,其合成方法如圖。下列說法

錯(cuò)誤的是()

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)

B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有3組峰

D.c可增加KI在苯中的溶解度

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.取代反應(yīng)指化合物中的任意一個(gè)原子被一個(gè)原子或原子團(tuán)替代的反應(yīng)；

B.a中含有酚羥基，可與NaOH溶液反應(yīng)，b中含有鹵原子，在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng);

C.c為高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

D.c為冠雁，可與K+形成配合離子

【解答】解：A.對(duì)比a、b、c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和b反應(yīng)生成c和HCL因此該反應(yīng)為取代反應(yīng)，

故A正確；

B.a中含有酚羥基，可與NaOH溶液反應(yīng)，b中含有鹵原子，在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，故B

正確；

C.c為高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此c核磁共振氫譜有4組峰，故C錯(cuò)誤；

D.c為冠雁，可與K+形成整合離子,該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因

此c可增加KI在苯中的溶解度，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，題目難度一般。

15.（2023?河北）在K?10蒙脫土催化下,微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng),如圖所示：

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.丫的熔點(diǎn)比Z的高

B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)

C.Y、Z均可與Bn發(fā)生取代反應(yīng)

D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.分子間氫健使物質(zhì)的熔點(diǎn)升高，分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的熔點(diǎn)降低;

B.酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；

C.Y、Z均含有酚羥基；

D.分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，互為同分異構(gòu)體。

【解答】解：A.分子間氫鍵使物質(zhì)的熔點(diǎn)升高，分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的熔點(diǎn)降低；Z易形成分子間氫犍、

丫易形成分子內(nèi)氫鍵，丫的熔點(diǎn)比Z的低，故A錯(cuò)誤；

B.X含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C.Y、Z均含有酚羥基，所以均可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

16.（2023?浙江）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法，正確的是（）

A.分子中存在2種官能團(tuán)

B.分子中所有碳原子共平面

C.Imol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng)，最多可消耗2moiBr2

D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3moiNaOH

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.含有酚羥基和能基、碳碳雙鍵：

B.苯環(huán)、碳碳雙鍵連接的原子都共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

C.苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和浪以1：1發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和澳以1：1發(fā)生加成反

應(yīng)；

D.酚羥基、酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)。

【解答】解：A.分子中含有酚羥基和酯基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B.苯環(huán)、碳碳雙鍵連接的原子都共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有碳原子共平面，故B正確；

C.苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和澳以1:I發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和澳以1:I發(fā)生加成反

應(yīng)，Imol該物質(zhì)最多消耗3moi溟，2moi澳發(fā)生取代反應(yīng)、Imol溟發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.酚羥基、酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，該分子中含有2個(gè)酚羥基、1

個(gè)酯基水解生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)竣基，所以Imol該物質(zhì)最多消耗4moiNaOH,故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)內(nèi)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系、原子共平面判斷方法是解本題關(guān)鍵，題H難度不大。

17.（2023?福建）抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯(cuò)誤的是（)

B.含有2個(gè)手性碳原子

C.能使Bn的CC14溶液褪色

D.碳原子雜化方式有sp2和sp3

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.分子中有肽鍵；

B.分子中碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)不同的碳原子為手性碳原子；

C.分子中含有碳碳雙鍵；

D.分子中雙鍵碳原子為sp2雜化，飽和碳原子為卬3雜化。

【解答】解：A.分子中有肽健，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，故A正確；

B.分子中碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)不同的碳原子為手性碳原子

CICOOII

因此為手性碳原子，故B錯(cuò)誤；

C.分子中含有碳碳雙鍵，因比能使能使BF2的CC14溶液褪色，故C正確；

D.分子中雙鍵碳原子為sp2雜化，飽和碳原子為sp3雜化，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

18.（2023?山東）XY有機(jī)物X-Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.依據(jù)紅外光譜可確證X、丫存在不同的官能團(tuán)

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的丫的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)