（JTG3432-2024)宣貫公路工程集料試驗規(guī)程瀝青路面細(xì)集料填料技術(shù)要求細(xì)集料試驗工業(yè)礦渣試驗再生集料試驗填料試驗主要內(nèi)容ⅣIIIⅤIII第一部分：細(xì)集料試驗T

0330密度及吸水率(坍落筒法)√T

0336有機物含量√T

0337云母含量√T

0338輕物質(zhì)含量√T

0345棱角性(流動時間法)√T

0349亞甲藍(lán)√T

0340堅固性√T

0341硫酸鹽和硫化物含量√T

0372水溶性氯離子含量√T

0373貝殼含量√一、細(xì)集料試驗總體修訂情況修訂了8項；增補了2項。參數(shù)◆級配◆形狀

：棱角性；

間隙率；

空隙率；◆密度；

吸水率；

堆積密度；

◆含水率◆強度

：微型迪法爾

，壓碎值；◆硫酸鹽和硫化物含量；

水溶性氯離子含量；

水溶性硫酸鹽含量；

酸

溶性氯離子含量；

碳酸鈣含量◆雜質(zhì)

：有機質(zhì)含量、

輕物質(zhì)含量、

含泥量、

泥塊含量、

貝殼含量、

砂當(dāng)量

，亞甲藍(lán)；

塑性指數(shù)

，燒失量◆礦渣

：浸水膨脹；

游離氧化鈣含量；

金屬鐵含量；

硅酸二鈣分解；

鐵分解；

比色◆堅固性類型幾何特性物理特性化學(xué)成分耐久性能一、細(xì)集料試驗總體修訂情況1

、

目的與適用范圍1.

1本方法適用于測定細(xì)集料的顆粒組成、計算細(xì)度模數(shù)。1.2對水泥混凝土、水泥砂漿用細(xì)集料可采用干篩法進(jìn)行篩分試驗，

也可用水洗法進(jìn)行篩分試驗；當(dāng)0.075mm通過率大于5%時，宜采

用水洗法進(jìn)行篩分試驗。對瀝青混

合料、無結(jié)合料粒料材料及無機穩(wěn)

定材料用細(xì)集料應(yīng)采用水洗法進(jìn)行

篩分試驗。1.3對于輕集料，應(yīng)采用干篩法進(jìn)

行篩分試驗。1

、

目的與適用范圍測定細(xì)集料(天然砂、人工砂、石

屑)的顆粒級配及粗細(xì)程度。對水

泥混凝土用細(xì)集料可采用干篩法，

如果需要也可采用水洗法篩分；對

瀝青混合料及基層用細(xì)集料必須用水洗法篩分。二、T0327—2005細(xì)集料篩分試驗舊規(guī)程新規(guī)程對干篩法和水洗法進(jìn)行了進(jìn)一步明確2

、儀器與材料2.4烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃

,

并滿足T0302中2.4

要求。烘干能力不小于25g/h。2

、儀器與材料(4)烘箱：能控溫在

105℃±5℃。二、T0327—2005細(xì)集料篩分試驗舊規(guī)程新規(guī)程對烘箱的烘干能力驗證提出明確方法根據(jù)樣品中最大粒徑的大小，選用適宜的標(biāo)準(zhǔn)篩.通常為9.5

㎜篩(水泥混凝土用天然砂)或

4.75㎜篩(瀝青路面及基層用天

然砂、石屑、機制砂等)篩除其

中的超粒徑材料然后將樣

品在

潮濕狀態(tài)下充分拌勻，用分料

器法或四分法縮分至每份小少

于

550g

的試樣兩份，在

105

℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，

冷卻至室溫后備用。公稱最大粒徑(mm)一份試樣的最小質(zhì)量(g)4.75500≤2.36300輕集料一份試樣

的最小體積(L)0.33

、樣品最小質(zhì)量將樣品縮分至表

T0327-

1要求質(zhì)量

的試樣兩份，置105℃±5℃烘箱中

烘干至恒重，冷卻至室溫備用。二、T0327—2005細(xì)集料篩分試驗新規(guī)程舊規(guī)程注：特細(xì)砂試樣的最小質(zhì)量可減少為100g。試驗前是否篩除9.5mm以上顆粒對細(xì)度模數(shù)沒有影響，但是對級配影響較大。為了使得試驗測定的級配與實際細(xì)集料級配一致，本方法不再要求篩分之前篩除9.5mm以上顆粒。4、允許誤差一份試樣的篩分損耗率應(yīng)不大于0.5

%

。0.075mm通過率重復(fù)性試驗的允許誤差為1％

。細(xì)度模數(shù)重復(fù)性試驗進(jìn)行兩次平行試驗，

以試驗結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定值。如兩次試驗所得的細(xì)度模數(shù)之差大于0.2

，應(yīng)重新進(jìn)行試驗。二、T0327—2005細(xì)集料篩分試驗新規(guī)程舊規(guī)程的允許誤差為0.2。1

、儀器設(shè)備明確恒溫水槽2

、樣品準(zhǔn)備：將樣品縮分至約325g的試樣兩份。注：浸泡之前樣品不得采用烘干處理；經(jīng)過拌和樓等加熱、干燥后的樣品，試驗之前，應(yīng)在室溫條件下放置不少于12h。3

、明確恒溫水槽浸水時間不少于2小

時。4

、明確采用用紙巾尖端浸入瓶中粘

除或使用少于1mL的異丙醇來消除氣泡對容量瓶法測定細(xì)集料密度試驗，是否消除氣泡對讀數(shù)和試驗試驗結(jié)果影響

較大，

因此，本次修訂明確了消除氣泡的方式和時間要求。試樣浸泡、水中稱重時溫度條件，

以及浸泡前是否烘干處理都對試驗結(jié)果有影響。將縮分至650g左右的試樣在溫

度為105℃±5℃的烘箱中烘干

至恒重，并在干燥器內(nèi)冷卻至

室溫，分成兩份備用。三、

T0328—2005細(xì)集料表觀密度試驗(容量瓶法)新規(guī)程舊規(guī)程1

、

目的與適用范圍刪除了本方法適用于小于2.36mm以

下的細(xì)集料的要求。2

、儀器設(shè)備增加了飽和面干試模厚度不小于4mm

，4.75mm

，0.075mm篩，23±2℃恒溫水槽。3

、允許誤差相對密度重復(fù)性試驗的允許誤差為0.03。

吸水率重復(fù)性試驗的允許誤差為0.3％。1

、

目的與適用范圍本方法適用于小于2.36㎜以下的細(xì)集料。

當(dāng)含有大于2.36㎜的成分時，如0~4.75㎜石屑，宜采用2.36㎜的標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行篩分，其中大于2.36㎜的部分采用

T0308“粗集科密度與吸水率測定方法

”

測定，小于2.36㎜的部分用本方法測定。2

、允許誤差毛體積密度及飽和面干密度0.01g／㎝3

吸水率0.02％。四、

T0330—2024細(xì)集料密度及吸水率試驗(坍落筒法)本次修訂，對于細(xì)集料應(yīng)篩除4.75mm以上顆粒，并

水洗后對0.075-4.75mm部分進(jìn)行試驗。新規(guī)程舊規(guī)程四、

T0330—2024細(xì)集料密度及吸水率試驗(坍落筒法)試驗的難點：機制砂飽和面干狀態(tài)的判斷0.075mm含量對坍落狀態(tài)影響◆0-3%：

d～c狀態(tài)◆3～8%：

c～b狀態(tài)◆8～20%：

b～a狀態(tài)，一般是一側(cè)坍落

1

、將堆積密度、緊裝密度相應(yīng)修改為

松散堆積密度和振實堆積密度，同時修改了堆積密度的單位，空隙率的符號，

使與T0309一致。2

、完善了容量筒容積的標(biāo)定方法容量筒標(biāo)定用水溫度要求修改為23±2.0℃

。標(biāo)定步驟新增：在容量筒頂部邊緣涂抹薄薄的油脂,

以防止加水

時邊緣高度不一致至蓋玻璃片時無法清除空氣。3

、松散密度與振實堆積密度新增了停

止加料狀態(tài)，并規(guī)定了整平方法與要求：

用直尺等將多余的試樣沿簡口中心線向兩個相反方向刮平,并以合適的顆粒填人凹陷空隙,使表面稍凸起部分和凹陷

的體積大致相等。1、容量筒容積的校正方法：

以溫度為20℃±5℃的潔凈

水裝滿容量筒，用玻璃板沿

筒口滑移，使其緊貼水面，

玻璃板與水面之間不得有空

隙。五、

T0331—

1994細(xì)集料堆積密度及空隙率試驗新規(guī)程舊規(guī)程將堆積密度、緊裝密度相應(yīng)修改為松散堆積密度和振實堆積密度，

同時修改了堆積密度的單位，空隙率的符號，使與T0309一致。五、

T0331—

1994細(xì)集料堆積密度及空隙率試驗1

、新增了樣品與取樣質(zhì)量要求：樣品從密封容器中取出,立即用四分法將樣品縮分至約

300g

的試樣兩份。2

、新增了對溫度敏感性材料的烘干要求，應(yīng)采用40℃±5℃。3

、新增了允許誤差要求：含水率重復(fù)性試驗的允許誤差為

0.5%。六、

T0332—2005細(xì)集料含水率試驗(烘干法)明確：對溫度敏感性材料（有機質(zhì)、石膏），應(yīng)采用40℃±5℃烘干。新規(guī)程舊規(guī)程1

、修改明確了適用范圍：本方法不適用于含有機

質(zhì)的細(xì)集料。2

、修改了儀器設(shè)備：稱量不小于500g

，感量不

大于0.

1g的天平。3

、修改酒精要求：

乙醇濃度不小于95%。4

、增加了攪拌棒要求：長不少于200mm

，直徑

約5mm。5

、修改了樣品制備要求：樣品從密封容器中取出,

立即用四分法將樣品縮分至約

200g

的試樣兩份。

6

、明確了重復(fù)燃燒三次后稱量的要求。并在稱量

時應(yīng)在天平與容器之間放置紙板等隔熱。7

、增加了含水率重復(fù)性試驗的允許誤差為0.5%。本方法快速簡易測定含水率，適用于在沒有烘箱或試樣較少的條件下進(jìn)行含水

率測定。有機質(zhì)材料在燃燒過程中逐漸分解而不斷損失，使測得的含水率比實際的含水

率大，有機質(zhì)含量越高，誤差越大。

因此本方法顯然不適合含有機質(zhì)的集料。1

、天平：稱量200g

，感量不大于

0.2g。2

、酒精：普通工業(yè)酒精。3

、待第二次火焰熄滅后，稱取干

樣與容器總質(zhì)量(m3)。七、

T0343—

1994細(xì)集料含水率快速試驗(酒精燃燒法)新規(guī)程舊規(guī)程1

、修改了適用范圍：本方法不適用于機制砂、石1.2本方法不適用于人工砂、石屑屑及特細(xì)砂等細(xì)集料。等礦粉成分較多的細(xì)集料。。2

、修改了試樣制備要求：將樣品縮分至約400g4.

1

取烘干的試樣一份置于筒中，的試樣兩份,

105℃±5℃烘干至恒重,并冷卻至室并注入浩凈的水，使水面高出砂溫。面約200㎜，充分拌和均勻后，浸3

、修改了加水高度至水面高出試樣150mm

，并

充分?jǐn)嚢杈鶆?，然后浸?h。泡24h。為了與粗集料含泥量試驗方法統(tǒng)一，借鑒建設(shè)用砂

GBT14684

、JGJ52等標(biāo)準(zhǔn)，將浸泡時間修訂為2h。八、

T0333—2000細(xì)集料含泥量試驗(篩洗法)新規(guī)程舊規(guī)程1

、修改了適用范圍：本方法適用于測定細(xì)集料中

顆粒大于1.

18mm的泥塊含量。2

、修改了天平的要求：稱量不小于1kg

，感量不

大于0.

1g。3

、修改了試樣制備的要求：將樣品篩除1.

18mm

以下顆粒,縮分至約

200g

的試樣兩份,

105℃±5℃

烘干至恒重冷卻至室溫。4

、修改了加水高出試樣150mm。5

、修改了充分?jǐn)嚢杈?，浸?4h±0.5h。6

、修改了泥塊碾碎要求：手逐個顆粒捻壓,將泥塊碾碎。捻壓時將顆粒放在大拇指與食指之間捻

壓,但不得用指甲擠壓或在硬表面手指按壓或顆粒

與顆粒之間擠壓等方式至顆粒破碎。7

、修改了泥塊含量計算，準(zhǔn)確至0.01%

。取兩份

試樣的泥塊含量算數(shù)平均值作為試驗結(jié)果，準(zhǔn)確

至0.1%。8

、增加了允許誤差要求：泥塊含量重復(fù)性試驗允

許誤差為1.5%。1

、測定水泥混凝土用砂中顆粒大

于1.

18㎜的泥塊的含量。2

、天平：稱量2㎏

，感量不大于2g。3

、將來樣用分料器法或四分法縮

分至每份約2500g

，置于溫度為105℃±50℃的烘箱中烘干至恒重，

冷卻至室溫后，用1.

18㎜篩篩分，

取篩上的砂約400g分為兩份備用。4

、取試樣1份200g(m1)置于容器

中，并注入潔凈的水，使水面至少超出砂面約200㎜，充分拌混

均勻后，靜置24h

，然后用手在水

中捻碎泥塊，再把試樣放在0.6㎜

篩上，用水淘洗至水清澈為止。九、

T0335—

1994細(xì)集料泥塊含量試驗新規(guī)程舊規(guī)程1

、嚴(yán)格規(guī)范了沖洗溶液的儲存、使用要求：配制的沖洗液儲存不得超過

14d,且存放期間出現(xiàn)混濁沉淀物或霉菌等應(yīng)廢棄。新配制的沖洗液不得與舊沖洗液混用。2

、為與新修訂的《公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范》一致，本方法刪除了針對0-3mm細(xì)集料需要摻配進(jìn)行試驗的要求，要求0-5mm和0-3mm

，分別采用4.75mm和2.36mm過篩后，直接測定；這樣也便于施工過程控制。3

、

由于人工振蕩時平行誤差較大，為此本次予以刪除。4

、明確了取兩份試樣砂當(dāng)量的算數(shù)平均值作為試驗結(jié)果，準(zhǔn)確至1%

。新增了允許誤差要求:砂當(dāng)量重復(fù)性試驗的允許誤差為4%。對于沖洗液儲存時間，ASTM

D2419規(guī)定不超過14d；而AASHTO

T176

、EN933-8分別規(guī)定不超過30d

、28d

；根據(jù)試驗驗證，配制的沖洗液儲存不超過28天，

同時只要不出現(xiàn)混濁、沉淀物或霉菌等，對試驗

結(jié)果影響在誤差范圍內(nèi)。十、

T0334—2005細(xì)集料砂當(dāng)量試驗新規(guī)程舊規(guī)程十、

T0334—2005細(xì)集料砂當(dāng)量試驗砂當(dāng)量試驗的誤區(qū)砂當(dāng)量試驗由美國最早開發(fā)，1950年代傳入法國，1994年本規(guī)程首次

采用，從而在國際上得到廣泛應(yīng)用，其試驗無法直接測定有害物質(zhì)的

絕對含量，因此只能是評價粘土類、塑性有害物質(zhì)的相對含量。不同規(guī)格的細(xì)集料砂當(dāng)量結(jié)果差異較大，規(guī)格越小，砂當(dāng)量結(jié)果越小。我國傳統(tǒng)上采用0-5mm細(xì)集料，因此施工技術(shù)規(guī)范中細(xì)集料砂當(dāng)量指標(biāo)也是針對0-5mm規(guī)格，原規(guī)程也規(guī)定采用0-5mm進(jìn)行試驗。注意：砂當(dāng)量不合格可能存在誤判1.

1本方法適用于確定細(xì)集料中

是否存在膨脹性粘土礦物，并測

定其含量，

以評定集料

的潔凈程

度，

以亞甲藍(lán)值

MBV表示。1.2本方法適用于小于

2.36㎜或

小于

0.

15㎜的細(xì)集料，也可用于礦粉的質(zhì)量檢驗。1.3

當(dāng)細(xì)集料中的

0.075㎜通過

率小于

3％時，可不進(jìn)行此項試

驗即作為合格看待。1、目的與適用范圍：本方法適用于測定細(xì)集料亞甲藍(lán)值,評價粘土類有害物質(zhì)含量,以評價細(xì)集料潔爭程度。本方法適用于測定細(xì)集料中0~2.36mm部分的亞甲藍(lán)值MB，或細(xì)集料中0~0.15mm部分的亞甲藍(lán)值MBF。本方法也適用于填料中0~0.15mm部分的亞甲藍(lán)值MBF用于評價礦粉質(zhì)量。十一、

T0349—2024細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗新規(guī)程舊規(guī)程2

、儀具與材料：1）

明確潔凈水為蒸餾水或去離子水；2）

明確了濾紙規(guī)格。濾紙的厚度、材質(zhì)、滲透性均影響到亞甲藍(lán)溶液色暈的形成，最終影響測定結(jié)果，因此需要嚴(yán)格控制。根據(jù)EN933-9等要求為定量濾紙，灰分<0.010％，定量95g/m2；

厚度為0.20mm；濾水時間為75s

，孔徑8μm；按此標(biāo)準(zhǔn)，國標(biāo)202定量中速濾紙較為合適。3

、新增了高嶺土作為試驗材料：亞甲藍(lán)值為10~20g/kg的高嶺土參考《建設(shè)用砂》(GB/T

14684)

、EN933-9

，NF

P18-592，UNE83

180

，UNI8520-

15；AASHTO

T330十一、

T0349—2024細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗新規(guī)程舊規(guī)程3

、試驗步驟：1）新增了細(xì)集料中粉料含量較低時，

將很難形成淺藍(lán)色光暈時的處理要求；

2）明確經(jīng)過拌和樓等加熱處理后的樣

品，原則上不宜用于亞甲藍(lán)試驗。十、

T0349—2024細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗新規(guī)程舊規(guī)程完善了亞甲藍(lán)試驗中色暈示意圖純藍(lán)色

沉淀物淡藍(lán)色光暈無色

水環(huán)原規(guī)程中規(guī)定一次性向燒杯中倒入30mL亞甲藍(lán)溶液，此時對應(yīng)

的亞甲藍(lán)值約為1.4g/kg

，實際上是水泥混凝土用細(xì)集料；對于瀝青

混凝土、基層等用細(xì)集料，不得按此標(biāo)準(zhǔn)。為此，參考EN933-9標(biāo)

準(zhǔn)，對快速測定方法進(jìn)行了完善。十一、

T0349—2024細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗新規(guī)程舊規(guī)程細(xì)集料中粘土、有機質(zhì)土比表面積較石粉微粒比表面積超出數(shù)量

級，如高嶺土是石粉的5-

10倍，而蒙脫石類是石粉的200-800倍，

可見石粉微粒對亞甲藍(lán)值影響較小，因此亞甲藍(lán)值能夠反映有害

物質(zhì)數(shù)量和有害程度，特別是蒙脫石基、有機物質(zhì)、鐵的氫氧化

物等有害粘土含量，MB值越高，表示有害物質(zhì)越多。但是大量實踐也表明，亞甲藍(lán)對于有些巖性材料評價也存在

誤判可能性，如玄武巖等細(xì)集料使用效果較為理想，可能評價為不合格。十一、

T0349—2024細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗正確認(rèn)識亞甲藍(lán)試驗1

、增加玻璃色標(biāo)法：滿足《透明液體顏色測

定方法(加德納色度)》(GB/T22295)的11號加3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法：取

2g鞣酸粉溶解于

98mL10％酒精溶液中，即德納玻璃色標(biāo)。得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液2.5mL注人

97.5mL濃度為

3％的氫氧2

、將標(biāo)準(zhǔn)溶液由鞣酸溶液調(diào)整為氯化鐵和氯化

鈷溶液，鞣酸溶液隨儲存時間逐漸變色，每次試驗

只能現(xiàn)配；為了增加存儲時間，改用氯化鐵和氯化化鈉溶液中，加塞后劇烈搖動，靜置

24h

即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。鈷溶液，可將儲存期延長至不少于14d。十二、

T0336—2024細(xì)集料有機物含量試驗新規(guī)程舊規(guī)程玻璃色標(biāo)法4.1.4若經(jīng)過4.1.3處理后的溶液顏色深于玻璃色標(biāo)的顏色，按T0338

檢驗是否存在煤、褐煤等輕物質(zhì)材料，如果有輕物質(zhì)且其含量滿足

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求時，則判定樣品有機質(zhì)含量合格。4.1.5若經(jīng)4.1.2～4.1.4不能確定為有機質(zhì)含量合格，或者集料中疑似

有糖類物質(zhì)，則應(yīng)按4.3抗壓強度比法進(jìn)一步檢驗。對于煤等無機類，會導(dǎo)致上清液變色，但是其對混凝土不會產(chǎn)生不利影響，因此此時可以通過測定輕質(zhì)集料含量進(jìn)行控制。由于糖類為有機質(zhì)，但是無法使上清液變色，通過比色無法識別，

因此規(guī)定采用砂漿抗壓強度比進(jìn)行檢驗；十二、

T0336—2024細(xì)集料有機物含量試驗規(guī)定了配制水泥砂漿測定抗壓強度試驗引用的《公路工程水泥混凝土準(zhǔn)試驗要求。T0336原規(guī)定，抗壓強度齡期為7d和28d

，考慮工程實際情況，明確齡期為28d為標(biāo)準(zhǔn)，需要時可僅測定7d的抗壓強度比。

/3

、抗壓強度比法4.3.2第一份試樣放入高溫爐在480℃±25℃燃燒4h±0.25h

，室溫自然冷卻不少于12h

?；?/p>

者用氫氧化鈉溶液(3%)洗除有機質(zhì)、清水淘洗

干凈，直至試樣上部溶液淺于玻璃色標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)

溶液的顏色。將第二份試樣不進(jìn)行任何處理，

放入容器中保存。4.3.3將兩份試樣采用相同配比，按照《公路

工程水泥及水泥混凝土試驗規(guī)程》(JTG3420)

中T0506方法同時配制兩種水泥膠砂，測定28d的抗壓強度。也可測定7d的抗壓強度，但

需要在報告中說明。取試樣

1份，用

3％氫氧化鈉溶液洗除有機雜質(zhì)，再用潔凈水淘洗干凈，至試樣用比色法試驗時溶液的顏色淺

于標(biāo)準(zhǔn)色，然后用經(jīng)洗除有機質(zhì)和未

洗除有機質(zhì)的試樣以相同的配合比分

別配成流動性基本相同的兩種水泥砂

漿，測定其

7d和

28d

的抗壓強度，如未經(jīng)洗除砂的砂漿強度不低于經(jīng)洗

除有機質(zhì)后的砂的砂漿強度的

95％時，

則此砂可以采用。試驗規(guī)程》(JTG

E40)T0506標(biāo)準(zhǔn)方法，

同時明確測定28d抗壓強度為標(biāo)十二、

T0336—2024細(xì)集料有機物含量試驗新規(guī)程舊規(guī)程1

、新增了放大鏡：3~5倍。2

、新增了試驗篩：孔徑為4.75mm

、0.3mm的方孔篩，并滿足T0302

中2.

1要求。3

、新增了試驗準(zhǔn)備要求：將樣品充分過篩,取0.3~4.75mm粒級顆粒縮分至約

15g的試樣兩份;105℃±5℃烘干至恒重,并冷卻至室溫。4

、新增了取兩份試樣云母含量的算術(shù)平均值作為試驗結(jié)果,準(zhǔn)確至0.

1%?！粼?guī)程僅測定天然砂砂中云母，當(dāng)前瀝青混凝土和水泥混凝土普遍用機制砂，其云母含量反而較天然砂高，如花崗巖、砂巖、片麻巖等軋制的細(xì)集料均含有一定的云母?！粼颇父患瘞r石易產(chǎn)生游離云母，其片狀結(jié)構(gòu)和強吸水能力，會導(dǎo)致瀝青混合料強度降低，抗水損性能下降，同時自由云母會選擇性吸收瀝青，吸收瀝青中輕質(zhì)

部分，因此會加速瀝青混合料老化。十三、

T0337—2024細(xì)集料云母含量試驗新規(guī)程舊規(guī)程3.3相對密度1.98±0.02的重液配制向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500g氯化鋅輕物質(zhì)一般指相對密度低于2.0的物質(zhì)，如煤、褐煤等物質(zhì)。對于其他密度標(biāo)準(zhǔn)時，

可以配制相應(yīng)密度的重液進(jìn)行試驗；如赭石等輕物質(zhì)，可制備比重為2.4的重液。原試驗方法將干燥試樣直接放入重液中進(jìn)行試驗，這會導(dǎo)致部分密度接近重液的輕

物質(zhì)吸飽重液后無法懸浮或漂浮在重液中，試驗誤差大，測試結(jié)果偏小。按照CSAA23.2-4A

，AASHTO

T113和ASTM

C123

，要求先浸泡在水中，然后采用吹風(fēng)機均勻

吹干至飽和面干狀態(tài)，然后再放入重液中進(jìn)行試驗。1

、

目的與適用范圍本方法適用于測定粗、細(xì)集料中輕物

質(zhì)含量，

以評價集料質(zhì)量。十四、

T0338—2024集料輕物質(zhì)含量試驗新規(guī)程舊規(guī)程測定砂中輕物質(zhì)近似含量。1.修改了目的與適用范圍：本方法適用于測

定粗、細(xì)集料中硫酸鹽、硫化物的含量,用

以評價集料質(zhì)量。

本方法中酸溶性硫酸鹽

含量和總硫含量試驗適用于所有粗、細(xì)集

料。

本方法中水溶性硫含量試驗適用于除

再生集料以外的粗、細(xì)集料。根據(jù)BS812-

118

，主要有兩種硫的相關(guān)試驗方法，其一為水

溶性硫酸鹽含量試驗，主要是用于評價排水墊層或底基層、基層

等粒料材料用集料；其二為酸萃取法測定總硫酸鹽含量試驗，主

要用于評價水泥混凝土、水泥穩(wěn)定材料。測定砂中是否含有有害的硫酸鹽、硫化物，按

SO3計，并測定其含量。十五、

T0341—2024集料硫酸鹽和硫化物含量試驗新規(guī)程舊規(guī)程十五、

T0341—2024集料硫酸鹽和硫化物含量試驗本方法中三個試驗，其沉淀劑沉淀、高溫燃燒等步驟基本相同，僅在試樣

制備、制作濾液時有所不同。1

、在總硫(硫酸鹽和硫化物)含量和酸溶性硫酸鹽含量試驗時，需要在

懸浮集料顆粒的溶液中加入鹽酸，就會使得溶液中存在Fe3+等離子，會對沉淀

產(chǎn)生干擾，為此需要加入氨水反應(yīng)生成氫氧化鐵等沉淀、過濾掉。2

、總硫含量試驗，采用過氧化氫和鹽酸將硫化物生成硫酸鹽，

同時也

可以溶解不溶于水的硫酸鈣等硫酸鹽，然后采用氯化鋇滴定生產(chǎn)硫酸鋇沉淀物，

因此能夠測定集料中各種硫酸鹽和硫化物物質(zhì)的含量，根據(jù)我國習(xí)慣，計算時以SO3質(zhì)量計。3

、水溶性硫酸鹽含量，用熱水萃取試樣中水溶性硫酸根離子，然后采用氯化鋇滴定得到的沉淀物來確定水溶性硫酸鹽含量，根據(jù)我國習(xí)慣，計算時以SO3質(zhì)量計。該方法測定的集料表面的水溶性硫酸鹽含量，不包括硫酸鈣等水

難溶性硫酸鹽；而且這些硫酸鹽在粒料材料中影響有限。4

、酸溶性硫酸鹽含量，用稀釋的鹽酸萃取試樣中各種硫酸根離子，然

后采用氯化鋇滴定得到的沉淀物來確定其含量，根據(jù)我國習(xí)慣，計算時以SO3

質(zhì)量計。該方法可測定大部分硫酸鹽，包括硫酸鈣，但是并不包括硫化物。1

、

目的與適用范圍1.

1本方法適用于測定粗、細(xì)集料的水溶性氯離子含量，

以評價集料質(zhì)量。1.2本方法不適合含水泥的再生集料或沙漠地區(qū)集料氯離子含量測定。本方法采用水浸泡得到氯離子的濾液，然后采用硫氰酸銨容量法測

定水溶性氯離子含量，適合粗、細(xì)集料的水溶性氯離子含量測定。氯化物通常以鈉鹽和鉀鹽的形式存在于集料中，其含量很大程度上取

決于其來源。這些氯鹽會導(dǎo)致混凝土的總氯化物和堿含量增加。一般陸地

集料中水溶性氯離子含量非常低，與鹽水接觸或浸入鹽水中的巖石或天然

砂，則氯離子含量較高，因此本方法主要測定這些集料的水溶性氯離子含

量。十六、

T0372—2024集料水溶性氯離子含量試驗（新）新規(guī)程貝殼，貝殼動物堅硬外殼。近些年隨著河砂應(yīng)用限制，一些工程開始考慮研究應(yīng)用海砂。

《公路水泥混凝土路面施工技術(shù)細(xì)則》(JTG/T

F30-2014)中規(guī)定了海砂中貝殼含量標(biāo)準(zhǔn)，為此增補了鹽酸清洗法測定細(xì)集料

貝殼含量試驗方法。本方法為我國獨有，最早來自《寧波地區(qū)建筑用海砂

技術(shù)規(guī)定〔試行)》

。該方法操作方便、實用，后來被GB/T

14685及建工

等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)采納。同時針對水泥混凝土用礫石，或混合有礫石的粗集料評

價，參考BS812-

106和BS

EN933-7增補了人工分揀法測定粗集料貝殼含

量試驗方法。十七、

T0373—2024集料中貝殼含量試驗（新）1

、

目的與適用范圍1.

1本方法適用于鹽酸清洗法測定海砂等細(xì)集料中貝殼含量，用于評

價細(xì)集料質(zhì)量。1.2本方法也適用于人工分揀法測定礫石等粗集料中貝殼含量。測定細(xì)集料測定粗集料鹽酸清洗法人工分揀法飽和硫酸鈉溶液堅固性試驗、飽和硫酸鎂溶液堅固性試驗結(jié)果差異較大，兩者不能混用。

目前各工程技術(shù)規(guī)范中按飽和硫酸鈉溶液方

法評價堅固性，

因此當(dāng)未明確具體堅固性試驗方法時，應(yīng)按照飽和硫

酸鈉溶液堅固性試驗方法進(jìn)行。1.修改了目的與適用范圍：1.

1本方法適用于測定飽和硫酸鈉溶液或飽和

硫酸鎂溶液浸泡和干燥循環(huán)作用下集料質(zhì)

量損失，

以間接評價細(xì)集料的堅固性。1.2對于一些含碳酸鈣、碳酸鎂或隱晶石英集

料，新配的硫酸鹽溶液可導(dǎo)致結(jié)果偏高。本方法用以確定砂試樣經(jīng)飽和硫酸

鈉溶液多次浸泡與烘干循環(huán)，承受

硫酸鈉結(jié)晶壓而不發(fā)生顯著破壞或強度降低的性能，

以評定砂的堅固性能(也稱安定性)。十八、

T0340—2024細(xì)集料堅固性試驗新規(guī)程舊規(guī)程原規(guī)程要求取平均值，數(shù)據(jù)修約到1%；而《水泥混凝土路面施工

技術(shù)技術(shù)細(xì)則JTG/T

F30-2014》對機制砂堅固性（按質(zhì)量損失計）的

要求為0.1%

，據(jù)此將細(xì)集料堅固性試驗的數(shù)據(jù)修約要求修訂為0.1%。6.5取兩份試樣的質(zhì)量損失百分率算術(shù)平均值

作為試驗結(jié)果，準(zhǔn)確至0.

1％。5.2試樣的堅固性損失總百分率按式

(T0340-2)計算，精確至

1％。十九、

T0340—2024細(xì)集料堅固性試驗新規(guī)程舊規(guī)程6.5取兩份試樣的質(zhì)量損失百分率算術(shù)平均值

作為試驗結(jié)果，準(zhǔn)確至0.

1％。7.

1

當(dāng)采用硫酸鈉飽和溶液時，質(zhì)量損失百分

率重復(fù)性試驗的允許誤差為試驗平均值的

70%。7.2

當(dāng)采用硫酸鎂飽和溶液時，質(zhì)量損失百分

率重復(fù)性試驗的允許誤差為試驗平均值的

40%。原規(guī)程要求取平均值，數(shù)據(jù)修約到1%；而《水泥混凝土路面施工

技術(shù)技術(shù)細(xì)則JTG/T

F30-2014》對機制砂堅固性（按質(zhì)量損失計）的

要求為0.1%

，據(jù)此將細(xì)集料堅固性試驗的數(shù)據(jù)修約要求修訂為0.1%。5.2試樣的堅固性損失總百分率按式

(T0340-2)計算，精確至

1％。十九、

T0340—2024細(xì)集料堅固性試驗新規(guī)程舊規(guī)程二十、

T0344—2000細(xì)集料棱角性試驗(間隙率法)◆棱角性是識別機制砂品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)。細(xì)集料的棱角性主要反應(yīng)集料顆粒形狀、表面紋理和級配等特性，

其對瀝青混合料穩(wěn)定性、塑性變形有重要影響，同時也會影響水泥混

凝土的施工和易性，因此棱角性是細(xì)集料性能重要指標(biāo)。

目前國際上

細(xì)集料棱角性評價方法，主要有間隙率法和流動時間法。間隙率法為美國戰(zhàn)略性公路研究計劃(SHRP)研究過程中提出的試驗

方法，一般稱為Uncompacted

Void

Content

of

Fine

Aggregate

，用FAA表示，其標(biāo)準(zhǔn)為AASHTO

T304和ASTM

C

1252。流動時間法最早由法國提出，其標(biāo)準(zhǔn)為NF

P

18-564

，現(xiàn)在已被歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN933-6替代；EN933-6方法在歐盟得到廣泛采用，一般稱為

流動系數(shù)Flow

coefficient

，用ECS表示。B方法：將細(xì)集料用0.075mm或0.

15mm篩水洗后，干燥后篩出2.36mm~

1.

18mm

、1.

18mm~0.60mm

、0.6mm~0.3mm三檔，每檔分別取190g試樣

進(jìn)行試驗，取三檔測定平均值作為試驗結(jié)果。C方法：將干燥試樣直接過4.75mm篩，取190g試驗進(jìn)行試驗。其中A

、B方法主要評價細(xì)集料的顆粒形狀、表面紋理對棱角性影響，C方法

評價顆粒形狀、表面紋理和級配對棱角性影響。一般認(rèn)為棱角性主要用來控制

圓形、表面光滑顆粒的含量，

因此需要消除級配對試驗結(jié)果影響，C方法不可

??；

同時B方法過于復(fù)雜，而且單一粒徑集料測定結(jié)果往往較級配型集料偏大，

B方法與A方法不等效；本標(biāo)準(zhǔn)原方法按AASHTO

T304中C方法編寫，本次修訂按照AASHTO

T304中A方法進(jìn)行修訂，

同時增加了試驗允許誤差要求。二十、

T0344—2000細(xì)集料棱角性試驗(間隙率法)AASHTO

T304/

ASTM

C

1252方法中，共有三種試樣：A方法：將細(xì)集料用0.075mm或0.

15mm篩水洗，干燥后篩分出4檔，各檔取

如下質(zhì)量組成一份190g試樣：2.36mm～1.

18mm1.

18mm～0.6mm

0.60mm～0.30mm

0.30mm～0.

15mm44g57g72g

17g1

、修改了目的與適用范圍：本方法適用于測定一定體積的細(xì)集料全部通過一孔徑所需要的時間，

以間接評價其棱角性。2

、明確棱角性試驗儀需用標(biāo)準(zhǔn)料進(jìn)行標(biāo)定。規(guī)格為0.075～2.36mm

，流動時間標(biāo)稱值為33~37s

，精度±2s。3

、試驗過程環(huán)境溫度應(yīng)保持在15-30℃。4、新增了允許誤差：流動時間重復(fù)性試驗的允許誤差為1s。T0344和T0345兩種方法均較為簡單，但是空隙率法測定結(jié)果影響因素較多，

特別是其測定受級配及毛體積相對密度波動影響較大，因此在公路瀝青路面施工

技術(shù)規(guī)范中僅按T0345方法提出了細(xì)集料棱角性技術(shù)要求。二十一、

T0345—2024細(xì)集料棱角性試驗(流動時間法)新規(guī)程舊規(guī)程最大公稱粒徑是否水洗裝料方式漏斗直

徑測定值平均值123452.36mm否鏟子裝入16mm16.916.416.616.116.316.512mm35.134.635.334.734.534.8徐徐倒入16mm16.516.616.216.416.716.512mm36.936.937.537.437.637.2是鏟子裝入16mm17.017.117.116.917.217.112mm36.835.635.936.235.936.1徐徐倒入16mm17.117.317.217.017.017.112mm36.335.835.936.036.336.14.75mm否鏟子裝入16mm20.619.619.919.920.320.112mm————————————徐徐倒入16mm20.5——20.9——19.720.412mm————————————是鏟子裝入16mm20.320.520.220.320.420.312mm————————————徐徐倒入16mm——21.721.9————21.812mm————————————二十一、

T0345—2024細(xì)集料棱角性試驗(流動時間法)公稱粒徑、是否水洗、裝料方式、漏斗孔徑二十一、

T0345—2024細(xì)集料棱角性試驗(流動時間法)◆修訂：——0-3mm：過2.36mm

，采用12mm孔——0-5mm：過2.36mm

，采用12mm孔二十一、

T0345—2024細(xì)集料棱角性試驗(流動時間法)孔徑由16mm改裝為12mm細(xì)集料流動時間測定儀二十一、

T0345—2024細(xì)集料棱角性試驗(流動時間法)1

、細(xì)集料壓碎指標(biāo)用于衡量細(xì)集料在

逐漸增加的荷載下抵抗壓碎的能力，以評定其在公路

工程中的適用性。2

、壓力機：量程

50kN～1000kN，示值相當(dāng)誤差

2％，應(yīng)能保持

1kN／s

的加荷速率。是我國獨有指標(biāo)。最早由貴州省地方標(biāo)

后來被GB/T

14684

、JGJ52等標(biāo)準(zhǔn)采納。本次修訂將細(xì)集料壓碎指標(biāo)修訂為壓碎值，

同時將烘干溫度規(guī)定為不

超過100℃

,

使與粗集料壓碎值名稱和試驗條件統(tǒng)一。根據(jù)實際工程應(yīng)用情況，借鑒GB/T

14684

、JGJ52

，對壓力機、試模，

加載速率、壓碎值計算公式、允許誤差進(jìn)行了完善。1

、本方法適用于測定細(xì)集料壓碎值，

以評價細(xì)集料的抗破碎能力2

、壓力機：量程50～100kN

，示值相對誤差1％，應(yīng)能保持500N/s的加

荷速率。壓碎值是細(xì)集料一項重要指標(biāo)，準(zhǔn)《山砂混凝土技術(shù)規(guī)定》提出，一、

T0350—2005細(xì)集料壓碎值試驗新規(guī)程舊規(guī)程第二部分：填料試驗T

0352密度T

0354塑性指數(shù)√T

0356篩分(負(fù)壓篩法)√T

0357干壓空隙率√T

0358比表面積(勃氏法)√T

0359含水率(烘干法)√T

0360燒失量√T

0361碳酸鈣含量√填料試驗總體修訂情況調(diào)整了章名，修改了2項；增補了6項。◆基本性能：密度，級配(水洗、負(fù)壓篩)◆成分：含水率，碳酸鈣含量，燒失量，塑性指數(shù)

亞甲藍(lán)◆細(xì)度：干壓空隙率、比表面積◆耐候：熱安定性◆其他：親水系數(shù)填料試驗參數(shù)歐盟EN

1744-

1中給出了填料的水溶解度試驗方法：取5g填料，放入500mL錐形瓶中，加入填料250g水，連續(xù)振蕩24h

，采用中速濾紙進(jìn)行

過濾，將過濾顆粒物進(jìn)行干燥、稱重，殘留物質(zhì)量與原試樣質(zhì)量的百分

比即為水溶解度，(注：對于含有氫氧化鈣的填料，水溶解度還需要減去氫氧化鈣含量)

。根據(jù)EN

13043

，水溶解度還是填料質(zhì)量評價指標(biāo)，要/1

、

目的與適用范圍1.

1本方法適用于測定填料的顆粒級配。1.2本方法不適用于測定含有水溶性物質(zhì)的填料顆粒級配。1.3本方法是礦粉等不含水溶性物質(zhì)材料篩分標(biāo)準(zhǔn)試驗方法。2

、新增了將樣品縮分至約100g±0.

1g試樣2份，105℃±5℃烘干至恒重，放入干燥器中冷卻不少于90min。測定礦粉的顆粒級配。同時適用

于測定供拌制瀝青混合料用的其

它填料如水泥、石灰、

粉煤灰的

顆粒級配。3.

1將礦粉試樣放人

105℃±5℃

烘箱中烘干至恒重，冷卻，稱取

100g

，準(zhǔn)確至

0.

1g

。

如有礦粉團

粒存在，可用橡皮頭研杵輕輕研磨粉碎。求不大于10%

。

/一、

T0351—2000填料篩分試驗(水洗法)新規(guī)程舊規(guī)程二、

T0356—2024填料篩分試驗(負(fù)壓篩法)（新）適用范圍1.

1本方法適用于測定礦粉、水泥、石灰、粉煤灰、回收粉等填料的顆粒級配。1.2本方法是含有水溶性物質(zhì)填料的篩分標(biāo)準(zhǔn)試驗方法。◆消石灰、水泥、粉煤灰、鹽化物等填料，水洗法測不準(zhǔn)◆操作簡單，試驗時間短，可用于填料生產(chǎn)或施工過程中填

料級配穩(wěn)定性的快速檢驗。三、

T0357—2024填料干壓空隙率試驗（新）本方法適用于測定填料的干壓狀態(tài)下的空隙率，

以間接評價其細(xì)度?！舾蓧嚎障堵适菄H應(yīng)用最廣泛的填料指標(biāo)，相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)如BS

812-2

、AS

1141.17

、EN

1097-4

、AASHTO

TP

117

、加拿大LS-628

。上述試驗規(guī)程的壓實工具均由基座、活塞、導(dǎo)桿和降落塊組成。除加拿大LS-628外，其他各標(biāo)準(zhǔn)儀器、試驗方法差異不大。壓實儀示意圖(BS812-2、AS

1141.17標(biāo)準(zhǔn))三、

T0357—2024填料干壓空隙率試驗（新）三、

T0357—2024填料干壓空隙率試驗（新）◆填料的細(xì)度，直接影響填料的比表面積，從而影響瀝青混合料性能——例如水泥、消石灰、粉煤灰，過細(xì)、比表面積過大，摻量過多，加快瀝青硬化，影響疲勞?！?，研磨不充分的白云巖、石灰?guī)r礦粉，過粗、比表面積過小，與瀝青接觸面過小，影響高溫性能。四、

T0358—2024填料比表面積試驗(勃氏法)（新）比表面積參數(shù)是填料細(xì)度重要指標(biāo)，可用于填料質(zhì)量評價或填料

加工、施工過程質(zhì)量控制?！豆饭こ趟嗉八嗷炷猎囼炓?guī)程》(JTG

E30》是按照《水

泥比表面積測定方法-勃氏法》(GB/T8074)

1987年版編寫。而GB/T

8074

，2008年予以修訂。本方法參考JTG

E30

、GB/T8074-2008、EN

196-6和JC/T956編寫。試樣層體積標(biāo)定，有兩種方法，一種是直接測定透氣圓筒內(nèi)徑和支持環(huán)下表面至搗器底部距離的差，計算試樣層體積，一種是水銀排代法?？紤]水銀有毒，污染環(huán)境，

國際上廣泛采用第一種方法，本方法也采用第一種方法。試樣層制備時規(guī)定采用拇指按壓方法緩慢下壓、壓實試樣。采用搗器搗實試樣會改變顆粒分布影響試驗結(jié)果。1

、李氏比重瓶：完善了李氏瓶讀數(shù)和準(zhǔn)確性要求。2

、浸沒液體：蒸餾水，或去離子水；或重餾煤油(又稱石蠟油)。3

、恒溫20℃±0.5℃修改為23℃±0.5℃。根據(jù)填料特性選擇合適的浸沒液體。填料成分應(yīng)不溶于浸沒液體，也不得與浸沒液體發(fā)生反應(yīng)。對于一般礦粉可采用蒸餾水或去離子水；對于水泥、

消石灰等親水性填料，含水溶性物質(zhì)的填料，或相對密度小于1的填料，或

摻加前述材料的混合填料，應(yīng)采用重餾煤油。由于礦粉容易沾在瓷皿、牛角匙、漏斗等器件上，所以測定時應(yīng)采用減量

稱重法。為了與粗細(xì)集料密度測定溫度一致，將填料密度試驗溫度修訂為23℃±0.5℃。五、

T0352—2024填料密度試驗新規(guī)程舊規(guī)程《公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范》(JTG

F40)中規(guī)定，礦粉的含水率按照《土工試驗規(guī)程》(JTG

E40)T0103進(jìn)行測定。T0103方法用于測定礦

粉等填料含水率是存在以下問題：①烘箱溫度為105-110℃

,

與本規(guī)程中粗、細(xì)集料及填料其他烘干溫度不

一致；②取樣質(zhì)量，規(guī)定細(xì)粒土為15-30g

，砂類土、有機質(zhì)土為50g

，砂礫石

為1～2kg

，對于礦粉等填料無法明確確定，如果按照細(xì)粒土取15～30g，

取樣數(shù)量偏低；③烘干時間，規(guī)定細(xì)粒土為不少于8h

，砂類土不少于6h

，對于礦粉等填

料無法明確確定。六、

T0359—2024填料含水率試驗(烘干法)（新）填料的親水系數(shù)即試樣在水(極性介質(zhì))中膨脹的體積與試樣在煤

油(非極性介質(zhì))中膨脹的體積之比。親水系數(shù)大于1的填料，表示填料對水的親和力大于對瀝青的親和力；親水系數(shù)小于1的填料，則表

示填料對瀝青的親和力大于水的親和力。1

、樣品數(shù)量由5g(精確至0.01g)改為

5g±0.

1g試樣四份。2

、記錄時間由每天兩次改為每12h記錄

一次沉淀物的體積。七、

T0353—2000填料親水系數(shù)試驗新規(guī)程舊規(guī)程1

、將礦粉等填料用0.6mm篩過篩，去除篩上部分改為將樣品用0.5mm試驗篩充分過篩，取篩下顆粒縮分至約100g液限試樣兩份，50g塑性試樣兩份。2

、取兩份100g試樣，按《公路土工試驗規(guī)程》T0170碟式儀法測定液限，取平均值作為液限含水率試驗結(jié)果，精確至0.

1%。3

、取兩份50g試樣，按《公路土工試驗規(guī)程》T0119滾搓法測定塑限，取平均值作為塑限含水率試驗結(jié)果，精確至0.

1%

。3原規(guī)程對塑限和液限測定方法沒有明確規(guī)定，實際中很多工

程按照液塑限聯(lián)合測定儀法測定，該測定方法不適合填料液塑限的測定。本次修訂明確了填料液塑性測定方法。八、

T0354—2024填料塑性指數(shù)試驗新規(guī)程舊規(guī)程液塑限聯(lián)合測定儀液塑限聯(lián)合測定法：誤差大！八、

T0354—2024填料塑性指數(shù)試驗當(dāng)無法測出液限含水率或塑限含水率，或塑限含水率不小于液限含水率時，直接記錄為無塑性。八、

T0354—2024填料塑性指數(shù)試驗碟式儀法測定液限滾搓法測定塑限有些填料在受熱后會發(fā)生變質(zhì)，從而影響礦粉的質(zhì)量。尤其

是火成巖礦粉，在拌和過程中會發(fā)生較嚴(yán)重的變質(zhì)，可采用此方法進(jìn)行檢驗。本方法適用于測定填料加熱安定性，

以評價其在瀝青混合料拌

和樓熱拌過程中受熱而不產(chǎn)生變質(zhì)的性能。九、

T0355—2000填料加熱安定性試驗燒失量實際上是高溫時二氧化碳和水分的流失導(dǎo)致填料質(zhì)量

的損失，但是高溫時氧化物發(fā)生氧化反應(yīng)，造成質(zhì)量的變化，因此需要考慮氧化物影響，填料中金屬鐵，二價鐵，或二價錳

等氧化物影響一般忽略不計，僅考慮硫化物的影響。參考《水泥化學(xué)分析方法》(GB/T176)和《公路工程無機結(jié)

合料穩(wěn)定材料試驗規(guī)程》(JTG

E51)

，

《集料化學(xué)分析試驗》

(EN

1744-

1)增補了填料燒失量試驗方法。十、

T0360—2024填料燒失量試驗（新）十一、

T0361—2024填料碳酸鈣含量試驗（新）《公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范》JT/G

F40中對礦粉原材要

求石灰?guī)r，但是沒有相應(yīng)的指標(biāo)。根據(jù)EN

13043

，要求礦粉

采用石灰?guī)r礦粉，并對碳酸鈣含量進(jìn)行了規(guī)定。為此，增加了

填料碳酸鈣含量測定方法。本方法借鑒《水泥化學(xué)分析方法》(GB/T

176-2017)和《水

泥測試方法：化學(xué)分析》(EN

196-2)編寫，其基本原理為在pH13以上的強堿性溶液中，

以三乙醇胺為掩蔽劑，用鈣黃綠素

-

甲基百里香酚藍(lán)-酚酞混合指示劑(簡稱CMP混合指示劑)

，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。第三部分：工業(yè)廢渣試驗T

0348鋼渣浸水膨脹√T

0378重礦渣比色√T

0374磁性金屬鐵含量√T

0375鋼渣的游離氧化鈣含量√T

0376重礦渣硅酸二鈣分解√T

0377重礦渣鐵分解√本規(guī)程增加第7章工業(yè)礦渣集料試驗一章。工業(yè)礦渣，主要指鋼鐵冶金工業(yè)所

產(chǎn)生的固體廢物，包括鋼渣和高爐渣，鐵鎳渣、銅渣等其他渣目前工程應(yīng)用非常

少。本規(guī)程工業(yè)礦渣，指鋼鐵渣，其中高爐渣特指重礦渣，鋼渣特指堿性氧氣轉(zhuǎn)

爐鋼渣或電弧熔爐鋼渣。工業(yè)廢渣試驗（新）新增一章；修改了2項；增補了4項。用于測定鋼渣集料浸水膨脹率，

以評價其體積安定性。本試驗方法是在原規(guī)程鋼渣的活性及膨脹率試驗基礎(chǔ)上

修訂編寫，將其中比色試驗和浸水膨脹試驗拆分為風(fēng)冷重

礦渣碎石比色試驗和鋼渣浸水膨脹試驗，同時取消鋼渣瀝

青混合料膨脹量試驗，該部分試驗方法移到《公路工程瀝

青及瀝青混合料試驗規(guī)程》。根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISA5015-2013

，結(jié)合我國道路工程實踐，將鋼渣浸水膨脹試

驗中浸水溫度、試件高度、計算公式進(jìn)行了修正。一、

T0348—2024鋼渣浸水膨脹試驗本方法借鑒《鋼渣中磁性金屬鐵含量測定方法》(YB/T4188-2015)和《鋼渣化學(xué)分析方法》(YBT

140-2009)編寫。

通過破碎、磁選、球磨和篩分，分離出金屬鐵含量較高、難以破碎的0.6-4.75mm

、4.75-

16mm及大于16mm顆粒，

依據(jù)其與金屬鐵密度的差異測定和計算其中的金屬鐵含量；對于0.6mm篩下物及磁選后鋼渣，采用化學(xué)分析方法測定其金屬鐵含量，即采用三氯化鐵溶解試樣溶液，使金屬鐵氧化為二氯化鐵，經(jīng)過濾，濾液以硫磷混酸酸化后，

以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。計算以上各部分的合成鐵含量記為樣品中磁性金屬鐵含量。一、

T0374—2024磁性金屬鐵含量試驗一、

T0375—2024鋼渣的游離氧化鈣含量試驗鋼渣中游離氧化鈣f-CaO是影響鋼渣穩(wěn)定性的主要因

素，其遇水會發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣，體積膨脹98%

，從而導(dǎo)致應(yīng)用鋼渣的材料開裂。準(zhǔn)確測量鋼渣中游離氧化鈣非常重要。游離氧化鈣含量的測定方法很多，如熱乙二醇滴定法、

電導(dǎo)測定法、鹽酸滴定法、熱重法、X射線衍射。EN1744-

1以熱乙二醇滴定法為標(biāo)準(zhǔn)方法，電導(dǎo)測定法、鹽酸

滴定法為代表方法。鋼渣中金屬鐵含量較高，約5～12%

，其含量不穩(wěn)定，

從而影響鋼渣中自由氧化鈣含量測定影響；

同時金屬鐵會影響鋼渣研磨成細(xì)粉，

因此試樣破碎之前需要采用磁選，

人工挑出大塊的鐵，鐵磁選出粒徑不大于4.75mm的小鐵

粒，降低金屬鐵含量。本標(biāo)準(zhǔn)參考《鋼渣中游離氧化鈣含量測定方法》YB/T4328?！痘炷劣酶郀t重礦渣碎石》(YB/T4178-2008)中附錄

A重礦渣碎石石灰分解試驗，其需要采用蒸壓釜在2個標(biāo)準(zhǔn)

大氣壓下蒸壓2h

，觀察礦渣粉化、脹裂情況。而歐盟EN1744-

1則采用在紫外光下可見光范圍內(nèi)重礦渣破裂面發(fā)出

熒光，通過其熒光外觀和顏色來判斷發(fā)生硅酸鹽分解的敏

感性。由于EN

1744-

1簡單，且國際上應(yīng)用廣泛，

因此本

方法參考?xì)W盟EN

1744-

1中風(fēng)冷重礦渣的硅酸二鈣分解試

驗方法編寫。一、

T0376—2024重礦渣硅酸二鈣分解試驗（新）《混凝土用高爐重礦渣碎石》(YB/T4178-2008)中附錄

A重礦渣碎石石灰分解試驗，其需要采用蒸壓釜在2個標(biāo)準(zhǔn)

大氣壓下蒸壓2h

，觀察礦渣粉化、脹裂情況。而歐盟EN1744-

1則采用在紫外光下可見光范圍內(nèi)重礦渣破裂面發(fā)出

熒光，通過其熒光外觀和顏色來判斷發(fā)生硅酸鹽分解的敏

感性。由于EN

1744-

1簡單，且國際上應(yīng)用廣泛，

因此本

方法參考?xì)W盟EN

1744-

1中風(fēng)冷重礦渣的硅酸二鈣分解試

驗方法編寫。一、

T0376—2024重礦渣硅酸二鈣分解試驗（新）一、

T0377—2024重礦渣鐵分解試驗（新）本方法適用于檢驗重礦渣集料中是否含有鐵、錳硫化

物而發(fā)生水解崩裂，

以評價其穩(wěn)定性。鐵分解是評價風(fēng)冷重礦渣的穩(wěn)定性重要指標(biāo)。重礦渣中

含有FeS和MnS硫化物時，水解會生成相應(yīng)氫氧化物，相應(yīng)體積增大38%和24%

，而出現(xiàn)破裂和粉化，其在水中比

在潮濕或雨中分解速度更快，

因此試驗時將礦渣顆粒放入

水中浸泡?！痘炷劣酶郀t重礦渣碎石》

（YB/T4178-2008)附錄B

鐵分解采用9.5-37.5mm顆粒，浸泡水中14d后逐顆觀察開

裂情況；而EN

1744-

1中風(fēng)冷重礦渣的鐵分解試驗，需要

選擇公稱粒徑40～110mm

，在20℃±2℃條件下浸泡2d后

逐顆觀察開裂情況?？梢妰蓚€試驗方法有一定差異。由于

EN

1744-

1試驗時控制溫度使試驗更準(zhǔn)確，且試驗時間為

2d

，試驗時間較短，且國際上應(yīng)用廣泛，

因此本方法參考

歐盟EN

1744-

1中風(fēng)冷重礦渣的鐵分解試驗方法編寫。一、

T0378—2024重礦渣比色試驗（新）風(fēng)冷重礦渣中經(jīng)常含有微量的硫磺或硫化物，它極易

與鈣結(jié)合成硫化鈣（CaS），硫化鈣在遇水后能生成高價

硫離子，成為黃色不穩(wěn)定物質(zhì)，同時影響環(huán)境；硫磺只有在空氣中逐漸氧化才會變成中性，所以利用風(fēng)冷重礦渣遇水時顏色可以判斷其是否殘留硫磺或硫化物物質(zhì)。本方法為將原規(guī)程T0348-2005鋼渣的活性及膨脹率試驗

方法中比色試驗，本次參考《道路用高爐渣和鋼渣》(JSA5015-