2025年初級(jí)藥師考試《藥劑學(xué)》習(xí)題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.下列液體制劑中，屬于均相分散體系的是（）A.爐甘石洗劑（混懸劑）B.復(fù)方碘溶液（溶液劑）C.魚肝油乳劑（乳劑）D.薄荷水（芳香水劑）2.制備混懸劑時(shí)，為增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒沉降速度，應(yīng)選用的附加劑是（）A.潤(rùn)濕劑（如聚山梨酯80）B.絮凝劑（如枸櫞酸鈉）C.助懸劑（如羧甲基纖維素鈉）D.反絮凝劑（如硫酸鋁）3.片劑制備中，若主藥劑量小于0.1g，為保證混合均勻，常需加入的輔料是（）A.崩解劑（如交聯(lián)聚維酮）B.潤(rùn)滑劑（如硬脂酸鎂）C.稀釋劑（如微晶纖維素）D.黏合劑（如羥丙甲纖維素）4.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的主要作用是（）A.調(diào)節(jié)pH（如磷酸鹽緩沖液）B.增加溶解度（如聚山梨酯80）C.防止氧化（抗氧劑）D.調(diào)節(jié)滲透壓（如氯化鈉）5.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.凡士林屬于烴類基質(zhì)，釋藥速度慢B.聚乙二醇（PEG）基質(zhì)可吸收組織滲出液，適用于糜爛創(chuàng)面C.羊毛脂吸水性強(qiáng)，常與凡士林合用改善基質(zhì)吸水性D.O/W型乳劑基質(zhì)需加入保濕劑（如甘油）防止水分蒸發(fā)6.下列固體制劑中，需進(jìn)行“融變時(shí)限”檢查的是（）A.片劑B.膠囊劑C.栓劑D.顆粒劑7.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是（）A.溶劑的極性（內(nèi)在因素）B.藥物的構(gòu)型（內(nèi)在因素）C.溫度D.藥物的濃度（內(nèi)在因素）8.制備空膠囊時(shí)，加入甘油的目的是（）A.增加成膜性（明膠本身成膜）B.調(diào)節(jié)膠囊硬度（增塑劑）C.防止霉變（防腐劑如尼泊金）D.著色（色素）9.下列緩控釋制劑的釋藥原理中，屬于溶出原理的是（）A.包衣膜控制藥物釋放（擴(kuò)散原理）B.骨架片通過骨架溶蝕釋放藥物C.植入劑通過滲透壓驅(qū)動(dòng)釋放（滲透泵原理）D.微囊通過囊壁擴(kuò)散釋放藥物（擴(kuò)散原理）10.關(guān)于注射用水的描述，正確的是（）A.可作為注射劑的溶劑B.可直接用于配制注射用無菌粉末（需滅菌注射用水）C.與純化水的主要區(qū)別是微生物限度更低（主要區(qū)別是內(nèi)毒素）D.制備時(shí)需經(jīng)蒸餾法或反滲透法（注射用水需蒸餾法）11.片劑崩解劑的作用機(jī)制不包括（）A.毛細(xì)管作用（如淀粉）B.膨脹作用（如CMS-Na）C.產(chǎn)氣作用（如泡騰崩解劑）D.潤(rùn)滑作用（潤(rùn)滑劑的作用）12.下列不屬于靶向制劑的是（）A.脂質(zhì)體B.微球C.普通片劑D.納米粒13.制備混懸型氣霧劑時(shí)，為防止藥物微粒聚集，常加入的附加劑是（）A.拋射劑（如HFA-134a）B.潛溶劑（如乙醇）C.助懸劑（如司盤85）D.抗氧劑（如維生素E）14.關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.起效快，生物利用度高B.可制成緩釋或控釋滴丸（通過基質(zhì)選擇）C.載藥量較大（通常載藥量小，適合小劑量藥物）D.可用于局部治療（如耳用滴丸）15.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素中，屬于藥物性質(zhì)的是（）A.皮膚的水合作用（生理因素）B.基質(zhì)的pH（劑型因素）C.藥物的分子量（≤500更易吸收）D.給藥部位（生理因素）16.下列滅菌方法中，屬于濕熱滅菌的是（）A.紫外線滅菌（物理滅菌，非濕熱）B.環(huán)氧乙烷滅菌（化學(xué)滅菌）C.熱壓滅菌D.干熱空氣滅菌17.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（）A.口服溶液劑應(yīng)澄清，不得有沉淀B.混懸劑沉降后經(jīng)振搖應(yīng)易再分散C.乳劑允許有少量分層，但振搖后應(yīng)均勻D.芳香水劑可含適量防腐劑（如苯甲酸）18.制備片劑時(shí)，若顆粒過干易導(dǎo)致（）A.裂片（顆粒過干或彈性復(fù)原率高）B.崩解遲緩（顆粒過硬或崩解劑不足）C.黏沖（顆粒過濕或潤(rùn)滑劑不足）D.片重差異超限（顆粒流動(dòng)性差）19.下列關(guān)于表面活性劑的描述，錯(cuò)誤的是（）A.吐溫類（聚山梨酯）屬于非離子型表面活性劑B.潔爾滅（苯扎溴銨）屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，常用作殺菌劑C.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，可用于靜脈注射乳劑D.表面活性劑的HLB值越高，親油性越強(qiáng)（HLB越高，親水性越強(qiáng)）20.關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.影響因素試驗(yàn)需在高溫（60℃）、高濕（RH75%±5%）、強(qiáng)光（4500lx±500lx）條件下進(jìn)行B.加速試驗(yàn)需在溫度40℃±2℃、RH75%±5%條件下放置6個(gè)月C.長(zhǎng)期試驗(yàn)需在溫度25℃±2℃、RH60%±10%條件下放置12個(gè)月（至少36個(gè)月）D.穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是確定藥物的有效期二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題至少2個(gè)正確選項(xiàng)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.下列屬于溶液型液體制劑的有（）A.復(fù)方碘口服溶液B.薄荷水C.爐甘石洗劑（混懸劑）D.魚肝油乳劑（乳劑）2.影響片劑崩解的因素包括（）A.崩解劑的種類與用量B.壓片時(shí)的壓力（壓力越大，崩解越慢）C.顆粒的硬度（顆粒過硬，崩解遲緩）D.藥物的可壓性（可壓性好可能影響崩解）3.注射劑中常用的抑菌劑有（）A.苯酚B.硫柳汞（已少用）C.苯甲醇D.亞硫酸氫鈉（抗氧劑）4.關(guān)于緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)，正確的有（）A.減少給藥次數(shù)，提高患者依從性B.血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象C.適用于半衰期很短（<1h）或很長(zhǎng)（>24h）的藥物（通常半衰期2-8h更適合）D.可減少毒副作用5.制備軟膏劑時(shí)，O/W型乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)包括（）A.易清洗，不污染衣物B.可與水混合，能吸收組織滲出液C.需加入保濕劑防止水分蒸發(fā)D.適用于分泌物較多的創(chuàng)面（可能促進(jìn)分泌物反向吸收，不適合）6.影響藥物溶出速度的因素有（）A.藥物的粒徑（粒徑越小，溶出越快）B.藥物的晶型（無定型通常溶出快）C.溶出介質(zhì)的體積（體積越大，溶出越快）D.溶出介質(zhì)的黏度（黏度越大，溶出越慢）7.下列需進(jìn)行無菌檢查的制劑有（）A.注射用無菌粉末B.眼用軟膏劑（需無菌）C.沖洗劑（用于手術(shù)或創(chuàng)傷的需無菌）D.口服溶液劑（無需無菌）8.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求，正確的有（）A.硬膠囊內(nèi)容物可為粉末、顆?；蛐⊥鐱.軟膠囊可填充液體藥物（如油類）C.腸溶膠囊需在鹽酸溶液（9→1000）中2h不崩解，在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1h內(nèi)崩解D.膠囊劑需檢查崩解時(shí)限或溶出度9.下列屬于物理滅菌法的有（）A.熱壓滅菌B.紫外線滅菌C.環(huán)氧乙烷滅菌（化學(xué)）D.微波滅菌10.關(guān)于藥物制劑配伍變化的描述，正確的有（）A.沉淀反應(yīng)屬于化學(xué)配伍變化（如頭孢類與鈣鹽生成沉淀）B.變色反應(yīng)可能由氧化、還原或聚合引起（如維生素C與煙酰胺變色）C.效價(jià)降低屬于藥理學(xué)配伍變化（如青霉素與大環(huán)內(nèi)酯類拮抗）D.分散狀態(tài)改變（如乳劑分層）屬于物理配伍變化三、案例分析題（共60分）案例1（20分）某藥廠生產(chǎn)的“復(fù)方阿司匹林片”（含阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因）在質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)：①部分片劑出現(xiàn)裂片；②崩解時(shí)限超過30分鐘（標(biāo)準(zhǔn)≤15分鐘）。問題：（1）分析裂片的可能原因及解決措施（10分）。（2）分析崩解遲緩的可能原因及解決措施（10分）。案例2（20分）某醫(yī)院配制的“硫酸慶大霉素混懸型注射液”（用于肌內(nèi)注射）在儲(chǔ)存1個(gè)月后，出現(xiàn)以下問題：①沉降體積比（F）由0.95降至0.72；②振搖后顆粒難以再分散。問題：（1）沉降體積比降低的可能原因（10分）。（2）提出改善該混懸型注射液穩(wěn)定性的具體措施（10分）。案例3（20分）某公司開發(fā)的“硝酸甘油透皮貼劑”（用于心絞痛預(yù)防）在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，部分患者用藥后局部皮膚出現(xiàn)紅斑、瘙癢，且藥物起效時(shí)間（30分鐘）長(zhǎng)于預(yù)期（15分鐘）。問題：（1）分析皮膚刺激的可能原因（10分）。（2）分析起效延遲的可能原因及改進(jìn)措施（10分）。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.C4.C5.B（PEG基質(zhì)對(duì)皮膚有刺激性，不宜用于糜爛創(chuàng)面）6.C7.C8.B9.B10.A11.D12.C13.C14.C15.C16.C17.A（口服混懸劑允許有沉淀，振搖后分散）18.A19.D20.C（長(zhǎng)期試驗(yàn)至少36個(gè)月）二、多項(xiàng)選擇題1.AB2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABD10.ABD（效價(jià)降低屬于化學(xué)配伍變化）三、案例分析題案例1（1）裂片的可能原因及措施：原因：①顆粒中細(xì)粉過多，壓縮時(shí)空氣未及時(shí)排出，解壓后空氣膨脹導(dǎo)致裂片；②顆粒過干，彈性復(fù)原率高；③黏合劑用量不足或黏性差。措施：①減少細(xì)粉比例，調(diào)整制粒工藝（如濕法制粒）；②控制顆粒含水量（3%-5%）；③增加黏合劑用量或更換高黏性黏合劑（如羥丙甲纖維素）。（2）崩解遲緩的可能原因及措施：原因：①崩解劑選擇不當(dāng)（如使用淀粉但用量不足）；②壓片壓力過大，片劑孔隙率低；③顆粒過硬（制粒時(shí)黏合劑濃度過高）。措施：①更換高效崩解劑（如交聯(lián)聚維酮）或增加崩解劑用量；②降低壓片壓力；③優(yōu)化制粒工藝（如減少黏合劑濃度）。案例2（1）沉降體積比降低的原因：①助懸劑選擇不當(dāng)或濃度不足（如未使用高分子助懸劑如羧甲基纖維素鈉），無法有效增加介質(zhì)黏度；②藥物粒徑過大（研磨不充分），沉降速度加快；③ζ電位降低（如pH變化或電解質(zhì)引入），顆粒間斥力減小，發(fā)生聚集。（2）改善穩(wěn)定性的措施：①調(diào)整助懸劑種類（如改用黃原膠）或增加濃度（如從0.5%增至1.0%）；②采用微粉化技術(shù)減小藥物粒徑（≤10μm）；③調(diào)節(jié)注射液pH至藥物的等電點(diǎn)外（如硫酸慶大霉素pH4.0-6.0），或添加少量電解質(zhì)（如氯化鈉）調(diào)節(jié)ζ電位至20-30mV，避免聚集；④加入潤(rùn)濕劑（如聚山梨酯80）降低固液界面張力，防止顆粒黏連。案例3（1）皮膚刺激的可能原因：①透皮貼劑基質(zhì)中添加的促滲劑（如氮酮）濃度過高，破壞皮膚屏障；②藥物本身對(duì)皮膚有刺激性（硝酸甘油為酯類，可能引發(fā)過敏）；③基質(zhì)材料（