2025年《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GSP培訓(xùn)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。以下哪種情況不符合GSP要求？（）A.從具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商購進(jìn)藥品B.在陰涼庫儲(chǔ)存需要冷藏的藥品C.銷售藥品時(shí)提供銷售憑證D.運(yùn)輸藥品時(shí)采取必要的保溫或冷藏措施答案：B解析：需要冷藏的藥品應(yīng)儲(chǔ)存在冷庫中，而不是陰涼庫。陰涼庫溫度要求為不高于20℃，冷庫溫度要求為2-10℃。所以在陰涼庫儲(chǔ)存需要冷藏的藥品不符合GSP要求。2.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）。A.大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D.中專以上學(xué)歷答案：B解析：企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。這是為了確保質(zhì)量負(fù)責(zé)人具備足夠的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)來管理藥品經(jīng)營質(zhì)量。3.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，3B.2，5C.1，5D.2，3答案：C解析：藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于5年。這樣規(guī)定是為了保證在藥品有效期過后的一定時(shí)間內(nèi)，仍能追溯到藥品驗(yàn)收的相關(guān)信息。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）。A.拆零藥品B.近效期藥品C.易霉變、易潮解的藥品D.外包裝完整的藥品答案：D解析：企業(yè)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查時(shí)，重點(diǎn)檢查拆零藥品、近效期藥品、易霉變、易潮解的藥品等。外包裝完整的藥品通常不是重點(diǎn)檢查對(duì)象，因?yàn)橹攸c(diǎn)檢查的是那些更容易出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品。5.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）。A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、劑型、規(guī)格C.藥品名稱、銷售日期、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格D.藥品名稱、銷售日期、劑型、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格答案：A解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具的銷售憑證，內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格。這些信息能夠明確銷售藥品的具體情況，方便顧客和監(jiān)管部門進(jìn)行查詢和追溯。6.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）。A.35%-65%B.45%-75%C.35%-75%D.45%-65%答案：C解析：儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度要求為35%-75%。適宜的相對(duì)濕度有助于保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，防止藥品因濕度過高或過低而發(fā)生變質(zhì)。7.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期進(jìn)行（）。A.校準(zhǔn)或者檢定B.清潔和維護(hù)C.更換和報(bào)廢D.檢查和記錄答案：A解析：企業(yè)對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，以確保這些設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性，從而保證藥品儲(chǔ)存和經(jīng)營過程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。8.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、銷后退回和購進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：藥品批發(fā)企業(yè)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年，這樣可以在較長時(shí)間內(nèi)對(duì)藥品經(jīng)營過程進(jìn)行追溯和查詢。9.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下藥品儲(chǔ)存要求錯(cuò)誤的是（）。A.中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放B.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放C.麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)存放在普通倉庫D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放答案：C解析：麻醉藥品、一類精神藥品屬于特殊管理藥品，應(yīng)存放在專門的特殊管理藥品庫，而不是普通倉庫，以確保其安全管理。10.藥品零售連鎖企業(yè)門店的（）可以根據(jù)需要設(shè)置，但應(yīng)當(dāng)符合GSP的要求。A.質(zhì)量管理人員B.處方審核人員C.藥品陳列區(qū)域D.倉庫答案：D解析：藥品零售連鎖企業(yè)門店的倉庫可以根據(jù)需要設(shè)置，如一些小型門店可能不需要獨(dú)立倉庫，但設(shè)置時(shí)應(yīng)當(dāng)符合GSP的要求。而質(zhì)量管理人員、處方審核人員是必須配備的，藥品陳列區(qū)域也有相應(yīng)的規(guī)范要求，不是可根據(jù)需要隨意設(shè)置。11.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行（）。A.定期檢查和考核B.不定期抽查C.每年一次檢查D.每兩年一次考核答案：A解析：企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行定期檢查和考核，以確保制度能夠有效落實(shí)，保證藥品經(jīng)營質(zhì)量。12.藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料，但不包括（）。A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書C.銷售人員學(xué)歷證明D.授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限答案：C解析：藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，核實(shí)、留存供貨單位銷售人員資料包括加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限等。銷售人員學(xué)歷證明通常不是必須核實(shí)留存的資料。13.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（）。A.代表性B.完整性C.準(zhǔn)確性D.合法性答案：A解析：企業(yè)驗(yàn)收到貨藥品時(shí)，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，這樣才能通過對(duì)樣品的檢驗(yàn)來推斷整批藥品的質(zhì)量情況。14.藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括（）。A.檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備B.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備C.包裝物料的加工設(shè)備D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備答案：C解析：藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備、保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備、符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備等。包裝物料的加工設(shè)備通常不是必須配置的設(shè)備。15.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)，必要時(shí)進(jìn)行（）。A.實(shí)地考察B.書面調(diào)查C.電話詢問D.網(wǎng)絡(luò)查詢答案：A解析：企業(yè)對(duì)藥品供貨單位、購貨單位質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)時(shí)，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察，這樣可以更直觀、全面地了解對(duì)方的質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系文件包括（）。A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證等答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系文件涵蓋質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程以及檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。質(zhì)量管理制度明確企業(yè)質(zhì)量管理的總體要求；崗位職責(zé)規(guī)定各崗位人員的工作責(zé)任；操作規(guī)程指導(dǎo)具體工作的操作流程；檔案、報(bào)告、記錄和憑證則是質(zhì)量管理過程的具體體現(xiàn)和追溯依據(jù)。2.藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)供貨單位的（）等情況進(jìn)行核實(shí)。A.合法性B.經(jīng)營范圍C.質(zhì)量信譽(yù)D.銷售人員的合法資格答案：ABCD解析：藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品時(shí)，需要對(duì)供貨單位的合法性進(jìn)行核實(shí)，確保其具有合法的經(jīng)營資質(zhì)；核實(shí)經(jīng)營范圍，保證所采購藥品在其經(jīng)營范圍內(nèi)；了解質(zhì)量信譽(yù)，以保障藥品質(zhì)量；同時(shí)核實(shí)銷售人員的合法資格，防止非法銷售行為。3.藥品零售企業(yè)在營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)做到（）。A.陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生B.銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合國家價(jià)格管理的規(guī)定，明碼標(biāo)價(jià)C.藥品陳列應(yīng)當(dāng)設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確D.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)在營業(yè)場所應(yīng)保持陳列藥品的貨柜及櫥窗清潔衛(wèi)生，為顧客提供良好的購物環(huán)境；銷售藥品按國家價(jià)格管理規(guī)定明碼標(biāo)價(jià)，保障消費(fèi)者的知情權(quán)；藥品陳列設(shè)置醒目標(biāo)志，方便顧客選購；經(jīng)營非藥品設(shè)置專區(qū)并與藥品區(qū)域明顯隔離，避免混淆。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)包括（）。A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查D.定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息答案：ABCD解析：養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)包括指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員合理儲(chǔ)存與作業(yè)，確保藥品儲(chǔ)存條件符合要求；檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施和衛(wèi)生環(huán)境，為藥品質(zhì)量提供保障；對(duì)庫存藥品外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題；定期匯總、分析和上報(bào)相關(guān)質(zhì)量信息，以便企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量決策。5.藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷售記錄進(jìn)行（）。A.核對(duì)藥品B.檢查藥品的質(zhì)量狀況C.檢查藥品的包裝D.檢查藥品的有效期答案：ABCD解析：藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核時(shí)，要對(duì)照銷售記錄核對(duì)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等信息；檢查藥品的質(zhì)量狀況，確保無質(zhì)量問題；檢查藥品的包裝是否完好；檢查藥品的有效期，避免近效期或過期藥品出庫。6.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行（）。A.銷售B.處方審核C.調(diào)配D.核對(duì)答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)銷售特殊管理的藥品，在銷售過程中要嚴(yán)格遵守國家規(guī)定，包括進(jìn)行處方審核，確保處方的合法性和合理性；按照規(guī)定進(jìn)行調(diào)配，保證藥品劑量和用法準(zhǔn)確；調(diào)配后進(jìn)行核對(duì)，防止差錯(cuò)發(fā)生。7.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度，以下說法正確的是（）。A.應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息B.對(duì)質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)的處理過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄C.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門D.質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度只適用于藥品批發(fā)企業(yè)答案：ABC解析：企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息，這是企業(yè)的社會(huì)責(zé)任；對(duì)質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)的處理過程和結(jié)果進(jìn)行記錄，便于追溯和分析；發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門，以保障公眾用藥安全。質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度適用于所有藥品經(jīng)營企業(yè)，不僅是藥品批發(fā)企業(yè)。8.藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合以下要求（）。A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)采購活動(dòng)要確定供貨單位合法資格，確保其具有合法經(jīng)營資質(zhì)；確定所購入藥品合法性，保證藥品來源正規(guī)；核實(shí)供貨單位銷售人員合法資格，防止非法銷售；與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方質(zhì)量責(zé)任。9.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，并與（）分開。A.辦公區(qū)B.生活區(qū)C.藥品儲(chǔ)存區(qū)D.非藥品經(jīng)營區(qū)答案：AB解析：藥品零售企業(yè)營業(yè)場所應(yīng)與其經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，并與辦公區(qū)、生活區(qū)分開，以避免辦公和生活活動(dòng)對(duì)藥品經(jīng)營環(huán)境造成影響。藥品儲(chǔ)存區(qū)和非藥品經(jīng)營區(qū)有其各自的設(shè)置要求，但與營業(yè)場所分開的重點(diǎn)是辦公區(qū)和生活區(qū)。10.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收人員、養(yǎng)護(hù)人員等直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行（）。A.崗前培訓(xùn)B.繼續(xù)教育培訓(xùn)C.年度考核D.健康檢查答案：ABCD解析：企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員要進(jìn)行崗前培訓(xùn)，使其掌握必要的崗位技能和知識(shí)；進(jìn)行繼續(xù)教育培訓(xùn)，不斷更新知識(shí)和技能；進(jìn)行年度考核，評(píng)估其工作表現(xiàn)和能力；進(jìn)行健康檢查，防止患有可能污染藥品疾病的人員從事相關(guān)工作。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有合法資質(zhì)，即有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品，以確保藥品來源的合法性和質(zhì)量可靠性。2.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給無合法資質(zhì)的單位或個(gè)人。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品批發(fā)企業(yè)只能將藥品銷售給具有合法資質(zhì)的單位，嚴(yán)禁銷售給無合法資質(zhì)的單位或個(gè)人，這是為了保證藥品在流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。3.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，無需向顧客提供銷售憑證。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，為顧客提供銷售藥品的相關(guān)信息，方便顧客查詢和維護(hù)自身權(quán)益。4.企業(yè)可以不按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收。（）答案：錯(cuò)誤解析：企業(yè)必須按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，以確保所購進(jìn)藥品的質(zhì)量符合要求。5.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。（）答案：正確解析：這樣的儲(chǔ)存間距要求有助于保證藥品儲(chǔ)存環(huán)境的通風(fēng)、散熱等，防止藥品因與墻體、供暖設(shè)備等距離過近而受到不良影響。6.企業(yè)對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況可以不進(jìn)行檢查和考核。（）答案：錯(cuò)誤解析：企業(yè)需要對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行定期檢查和考核，以確保制度的有效執(zhí)行，保證藥品經(jīng)營質(zhì)量。7.藥品零售企業(yè)的處方審核人員可以不具備執(zhí)業(yè)藥師資格。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)的處方審核人員應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格，以確保對(duì)處方進(jìn)行準(zhǔn)確審核，保障患者用藥安全。8.企業(yè)可以不建立藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度。（）答案：錯(cuò)誤解析：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告制度，及時(shí)收集、處理質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)信息，并按照規(guī)定報(bào)告，這是保障公眾用藥安全的重要措施。9.藥品批發(fā)企業(yè)可以將不合格藥品與合格藥品存放在一起。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)將不合格藥品存放在專門的不合格藥品庫（區(qū)），與合格藥品嚴(yán)格分開，防止不合格藥品混入合格藥品中。10.企業(yè)對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等可以不定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。（）答案：錯(cuò)誤解析：企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，定期對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，以保證設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)應(yīng)遵循的原則和要求。答案：藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)應(yīng)遵循以下原則和要求：-合法性原則：-確定供貨單位的合法資格，核實(shí)其是否具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》等相關(guān)資質(zhì)文件。-確定所購入藥品的合法性，檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等是否符合規(guī)定。-核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格，要求其提供加蓋供貨單位公章原印章的身份證復(fù)印件、授權(quán)書等資料，授權(quán)書應(yīng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限等。-質(zhì)量優(yōu)先原則：選擇質(zhì)量信譽(yù)良好的供貨單位，優(yōu)先采購質(zhì)量可靠的藥品。對(duì)供貨單位的質(zhì)量保證體系進(jìn)行評(píng)估，了解其生產(chǎn)或經(jīng)營過程中的質(zhì)量管理情況。-簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在藥品質(zhì)量方面的責(zé)任和義務(wù)，包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、退