藥學專升本2025年藥劑學解題技巧專項訓練試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共20分。下列每題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。請將正確選項前的字母填在題后的括號內。）1.下列關于劑型的敘述，錯誤的是（）。A.劑型是藥物劑型的簡稱B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型能改變藥物的吸收部位D.劑型能降低藥物的不良反應E.劑型是藥物生產供應的基本單位2.藥物在胃腸道吸收的主要動力是（）。A.負壓吸引B.毛細血管內壓力C.藥物濃度梯度（被動擴散）D.肌肉收縮推動E.主動泵入3.下列哪種情況下，藥物的溶出速率是影響其吸收的關鍵因素？（）A.口服溶液劑B.舌下片C.透皮吸收制劑D.口服普通片劑E.靜脈注射劑4.在藥物穩(wěn)定性研究中，溫度升高通常會導致（）。A.分子運動減慢B.反應活化能降低C.分子降解速率加快D.藥物溶解度降低E.藥物吸濕性增強5.片劑制備過程中，導致片劑松片的主要原因是（）。A.潤滑劑用量不足B.混合不均勻C.壓力過大D.片重差異過大E.黏合劑選擇不當或用量不足6.膠囊劑中，藥物以固體細粉或顆粒填充者稱為（）。A.液體硬膠囊B.水溶性空膠囊C.固體硬膠囊D.氣體硬膠囊E.油性軟膠囊7.乳劑不穩(wěn)定現象中，“轉相”是指（）。A.油水分離B.破乳C.形成乳核D.油滴聚集變大E.水相轉變?yōu)橛拖嗷蚍粗?.溶膠劑中，用于增加其穩(wěn)定性的主要方法是（）。A.加入大量電解質B.加入少量電解質C.使用表面活性劑D.加熱促進分散E.減小粒子粒徑9.軟膏劑的基質中，主要成膜物質是（）。A.凡士林B.硬脂酸C.蜂蠟D.吐溫80E.羥乙纖維素10.注射劑按分散體系分類，溶液型注射劑的特點是（）。A.呈混懸狀態(tài)B.呈乳濁狀態(tài)C.透明或半透明，藥物以分子或膠體離子狀態(tài)分散D.含有不溶性微粒E.需要振搖使用11.影響注射劑無菌保證水平的關鍵環(huán)節(jié)是（）。A.容器質量B.原料質量C.滅菌工藝D.灌裝技術E.以上都是12.下列關于緩釋制劑的敘述，錯誤的是（）。A.能減少給藥次數B.能維持較平穩(wěn)的血藥濃度C.必須使用特殊輔料D.能降低藥物的不良反應E.能增加藥物的生物利用度13.被動靶向制劑中，利用生物體組織的吞噬細胞（如巨噬細胞）作為靶向載體的是（）。A.主動靶向制劑B.被動靶向制劑（吞噬體靶向）C.被動靶向制劑（擴散靶向）D.靶向膠束E.靶向納米粒14.下列哪種劑型最適宜用于需要局部產生較強刺激作用或用于腔道給藥？（）A.散劑B.片劑C.栓劑D.軟膏劑E.氣霧劑15.藥物從溶液型注射劑中析出固體微粒，稱為（）。A.澄明度問題B.色澤改變C.熱原反應D.乳光E.沉淀16.用于增加混懸劑穩(wěn)定性的附加劑通常是（）。A.消泡劑B.表面活性劑C.潤滑劑D.黏度調節(jié)劑E.澀劑17.下列關于氣霧劑的敘述，正確的是（）。A.必須使用液態(tài)二氧化碳作為拋射劑B.主要用于肺部吸入給藥C.劑量不易控制D.不需要閥門系統(tǒng)E.僅適用于固體藥物18.在片劑的處方設計中，主藥含量高時，為便于壓片常加入（）。A.崩解劑B.黏合劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤滑劑和填充劑19.口服液體制劑中，常用的防腐劑是（）。A.乙醇B.丙二醇C.苯甲酸鈉D.尼泊金乙酯E.山梨酸20.評價混懸劑物理穩(wěn)定性的指標不包括（）。A.粒子沉降體積比B.重新分散時間C.粒子徑分布D.黏度E.乳滴粒徑分布二、填空題（每空1分，共15分。請將答案填寫在橫線上。）1.藥劑學是研究藥物劑型的______、______、______和______的科學。2.藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程統(tǒng)稱為______。3.片劑的常用輔料包括填充劑、黏合劑、______、______和著色劑。4.注射劑按藥理作用分類可分為______、______和______。5.乳劑由水相、油相和______三部分組成。6.軟膏劑的制法主要有____法和____法。7.緩釋制劑是指藥物在規(guī)定介質中，按要求緩慢釋放藥物，維持較長時間的有效濃度的制劑。8.影響藥物穩(wěn)定性的主要因素包括溫度、______、______、pH和光照。9.被動靶向給藥主要是利用藥物在體內的______和______差異。10.固體制劑的常用崩解劑有______和______。三、名詞解釋（每題2分，共10分。請給出下列名詞的準確定義。）1.生物藥劑學2.溶出度3.被動靶向制劑4.穩(wěn)定性5.控釋制劑四、簡答題（每題5分，共20分。請簡要回答下列問題。）1.簡述片劑產生裂片的原因及常用解決辦法。2.簡述影響藥物在胃腸道吸收的因素。3.簡述乳劑可能出現的幾種不穩(wěn)定現象。4.簡述選擇片劑輔料時應考慮的原則。五、計算題（共10分。請按題意計算，要求列出算式和結果。）某藥物片劑的標示濃度為500mg/片，現稱取該片劑10片，研細，加入適量溶劑溶解并定容至1000mL，搖勻后精密量取該液10mL，用配好的滴定液（濃度為0.1mol/L）滴定至終點，消耗滴定液體積為12.50mL。已知該滴定液每1mL相當于25mg藥物。請計算該片劑的含量標示量百分率（%）。六、綜合應用題（共25分。請根據題意進行分析和回答。）某藥物為難溶性藥物，臨床需要制成口服速效制劑。現考慮采用以下兩種方法制備：①制備成普通散劑；②制備成包衣片，包衣材料為疏水性物質，包衣層不參與藥物溶出。（1）簡述普通散劑的特點及其是否適合該藥物，并說明理由。（2）簡述包衣片的特點，并分析該藥物的包衣片在體內溶出的可能過程及影響因素。（3）比較這兩種方法制備該藥物制劑的優(yōu)缺點。（4）如果要進一步設計一種能顯著提高該藥物生物利用度的制劑，除了包衣技術外，還可以考慮哪些方法？請簡述其原理。試卷答案一、選擇題1.C2.C3.D4.C5.E6.C7.E8.B9.A10.C11.E12.C13.B14.C15.E16.B17.B18.E19.C20.E二、填空題1.制備、質量、劑型、應用2.藥代動力學3.崩解劑、潤滑劑4.藥用、診斷用、藥用5.表面活性劑（或乳化劑）6.熔融、研和7.速釋8.光照、氧氣9.組織分布、器官選擇性10.干燥粘合劑、潤濕劑（或崩解劑）三、名詞解釋1.生物藥劑學是研究藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄過程（即ADME過程）的規(guī)律以及影響因素，闡明藥物劑型、劑量、給藥途徑等因素對藥物療效和安全性影響的科學。2.溶出度是指藥物從固體制劑（如片劑、膠囊）中的溶出量，是評價固體制劑生物利用度的重要指標。3.被動靶向制劑是指利用藥物自身在體內的分布特性，選擇性地濃集于靶區(qū)組織或細胞的制劑。4.穩(wěn)定性是指藥物制劑在規(guī)定的儲存條件下，其化學組成、物理性質和生物活性保持不變的能力。5.控釋制劑是指藥物在規(guī)定介質中，按要求緩慢恒定地釋放藥物，維持較長時間的有效濃度的制劑。四、簡答題1.解析思路：分析片劑結構，明確裂片原因在于內部應力不均或材料性質不匹配。從粉末流動性、壓縮性、彈性恢復、黏合劑/潤滑劑分布等角度思考解決辦法。答案要點：片劑裂片是由于壓片時，藥片內部產生較大的應力，超過材料的強度極限或彈性恢復能力所致。主要原因包括：①粉末混合不均勻或流動性差；②壓縮壓力過高或加壓不均；③物料彈性恢復過大；④黏合劑不足或分布不均；⑤含有過多細粉。解決辦法：改善粉末的流動性（選用合適的助流劑），優(yōu)化壓縮工藝（適當降低壓力、采用合適的壓輪），選用彈性恢復小的物料，確保黏合劑分布均勻，控制粉末細粉含量等。2.解析思路：結合生物藥劑學基本原理，從藥物、劑型、機體三方面分析影響吸收的因素。答案要點：影響藥物在胃腸道吸收的因素主要有：①藥物因素：藥物的溶解度、溶出速率、脂溶性、分子量、解離度、穩(wěn)定性等；②劑型因素：藥物劑型、給藥途徑、處方組成（如輔料種類和含量）、制劑工藝等；③機體因素：吸收部位（胃、小腸、大腸）的面積和血流分布、胃腸道pH、酶系統(tǒng)（如消化酶、代謝酶）、腸道蠕動、吸收時間、個體差異等。3.解析思路：列舉乳劑常見的破壞方式，并簡述其機理。答案要點：乳劑不穩(wěn)定現象主要有：①破乳：乳滴聚集變大并最終分層，原因是界面膜破壞或電性中和；②轉相：油相和水分散相相互轉換；③沉降或浮選：由于密度差導致液滴下沉或上??；④脂肪酸?。河拖喟l(fā)生氧化酸敗，產生異味和變色；⑤酸?。核喟l(fā)生微生物生長或氧化，導致pH改變、變色等。4.解析思路：思考片劑輔料需滿足的功能需求，對應選擇合適的輔料。答案要點：選擇片劑輔料時應考慮的原則：①有效性：輔料不應干擾主藥的溶出和吸收，不影響藥效；②安全性：輔料本身及其代謝產物應無毒、無刺激性、無免疫原性；③理化性質：輔料應穩(wěn)定，與主藥無配伍禁忌，易于粉碎、混合、制粒和壓片；④經濟性：輔料來源廣、價格合理；⑤特殊要求：根據劑型特點（如速崩、緩釋、口崩等）選擇具有特定功能的輔料。五、計算題解析思路：首先明確計算目標：片劑含量標示量百分率。通過滴定數據計算出10片藥材的總含量，再換算成每片含量，與標示量比較求百分比。注意單位換算和體積關系。計算過程：1.10片藥材的總含量=(1000mL/10mL)×12.50mL×0.1mol/L×25mg/(mol·滴定液)=31.25mL×25mg/mL=781.25mg2.每片含量=781.25mg/10片=78.125mg/片3.含量標示量百分率=(78.125mg/片/500mg/片)×100%=15.625%結果：該片劑的含量標示量百分率為15.625%。六、綜合應用題解析思路：（1）分析普通散劑特點（無定形、易分散），判斷是否適合速效。結合難溶性藥物特點，思考其吸收限制。（2）分析包衣片結構（有包衣層和無包衣層），推測藥物溶出路徑?？紤]疏水性包衣對藥物溶出的阻礙作用及可能需要的水合過程。（3）比較兩種方法在吸收速度、生物利用度、穩(wěn)定性、患者依從性等方面的優(yōu)劣。（4）針對難溶性藥物吸收限制，思考提高生物利用度的常用策略，如改善溶解度、促進溶出、提高滲透性等，并簡述其原理。答案要點：（1）普通散劑為無定形粉末，分散性好，起效快。但對于難溶性藥物，即使分散良好，其溶解和溶出仍是吸收的限速步驟，可能吸收不完全或起效較慢，不一定最適合速效需求。（2）包衣片是將藥物顆粒包覆上一層薄膜衣。對于該疏水性包衣片，藥物溶出可能首先需要水滲透進入包衣層并溶解藥物，然后藥物從包衣層擴散到體液中。溶出速率受包衣材料性質（致密度、孔隙率）、厚度、pH環(huán)境、水溫等因素影響。如果包衣過厚或致密，可能顯著延緩溶出。（3）優(yōu)點與缺點比較：*普通散劑：優(yōu)點是制備簡單、成本低；缺點是藥物易吸潮、散裝劑量不易控制、服用不便、可能引起胃腸道刺激。*包衣片：優(yōu)點是藥物可保護kh?i外界環(huán)境（如氧化、光解）、可掩蓋不良氣味、可定時定位釋放（雖然本題包衣為疏水性的速釋設計，主要是防潮或包覆）、劑量準確