2022年高考——化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練專項(xiàng)練習(xí)及答案一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．三聯(lián)苯（）的一氯代物有4種B．立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有3種C．β-月桂烯()與溴發(fā)生1：1加成反應(yīng)，產(chǎn)物(不考慮順?lè)串悩?gòu))有3種D．的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）2．分子式為C3H6O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，每小題只寫(xiě)一個(gè)。（①不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基②不考慮同一碳原子上同時(shí)連有碳碳雙鍵和羥基）（1）甲分子可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（2）乙分子可發(fā)生水解反應(yīng)，還可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（3）丙分子可與金屬Na反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，核磁共振氫譜中峰面積比為1：1：2：2，則丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（4）丁分子可發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（5）戊分子可與金屬鈉和氫氣反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。3．已知由有機(jī)物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標(biāo)產(chǎn)物，其合成路線如下圖所示（其中Et表示乙基）。完成下列填空：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)④_______________、反應(yīng)⑤_______________（2）寫(xiě)出物質(zhì)A的分子式________，B的名稱是_______________。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：②____________________________________________________________。③___________________________________________________________。（4）C9H10O是苯甲醛的同系物，其中苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有____種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。（5）如果只用一種試劑通過(guò)化學(xué)反應(yīng)（必要時(shí)可以加熱）鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是______________，其中苯甲醛檢出的現(xiàn)象是_______________________。（6）目標(biāo)產(chǎn)物（結(jié)構(gòu)如圖）是否有含三個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體____（填“有”或“無(wú)”），理由是__________________。4．PET是目前世界上產(chǎn)量最大的聚酯類合成纖維，冬奧會(huì)比賽場(chǎng)館裝飾材料、礦泉水瓶、磁帶和膠卷的片基等都廣泛采用PET材料。以鹵代烴為原料合成PET的線路如下(反應(yīng)中部分無(wú)機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物已省略)。已知RX2(R、R1代表烴基，X代表鹵素原子)是芳香族化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為175，其中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.6%。(1)RX2中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則RX2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(2)1molC與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出________LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________，其反應(yīng)類型為_(kāi)_______。從D到E，工業(yè)上一般通過(guò)兩步反應(yīng)來(lái)完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮，由D與某種無(wú)機(jī)物一步合成E，該無(wú)機(jī)物的化學(xué)式為_(kāi)_______________。(4)C的同分異構(gòu)體M具有：①M(fèi)分子中，苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)；④在稀硫酸中能發(fā)生水解反應(yīng)。同時(shí)符合上述條件的M的結(jié)構(gòu)有________種。(5)寫(xiě)出合成PET的化學(xué)方程式：__________。5．藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如圖。已知：①R-Cl+2NH3→R-NH2+NH4Cl②R-NO2R-NH2③-NH2+(1)A的分子式是________。(2)B→C是硝化反應(yīng)，試劑a是________(填名稱）。(3)C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式是________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(5)F含有的官能團(tuán)是________(填名稱），與其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有________種。(6)G→X的化學(xué)方程式是________。(7)W能發(fā)生縮聚反應(yīng)，形成的高分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(8)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。6．從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分：(1)①乙中含氧官能團(tuán)的名稱分別為_(kāi)______。②請(qǐng)寫(xiě)出甲的一種能同時(shí)滿足下列3個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。a．苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基b．能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)c．遇FeCl3溶液顯呈現(xiàn)紫色(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)：反應(yīng)I的反應(yīng)類型為_(kāi)_____，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(3)1mol乙最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)寫(xiě)出乙與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。7．部分果蔬中含有下列成分：已知：①C2H4O2BrCH2COOHD甲②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍③回答下列問(wèn)題：(1)甲可由已知①得到。①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。②A→B為取代反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。③B→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機(jī)高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(3)由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)：①用化學(xué)方法除去E中殘留的少量丙(室溫時(shí)E和丙呈液態(tài)，忽略它們?cè)谒械娜芙?，第1步加入試劑的名稱為_(kāi)_____，第2、3操作分別是過(guò)濾、分液。②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是______，可以表征有機(jī)化合物中存在何種官能團(tuán)的儀器是______。③J的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰，峰面積比為3：2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體共有______種(不含立體異構(gòu))，其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(只寫(xiě)一種)。8．按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________，(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。酸：_________酯：_________醚：_________酮：_________(3)下列各組物質(zhì)：①O2和O3②乙醇和甲醚；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤和；⑥和；⑦CH3CH2NO2和A．互為同系物的是___________，B．互為同分異構(gòu)體的是__________，C．屬于同一種物質(zhì)的是______________。9．化合物G(鹽酸阿扎司瓊，Azasetronhydrochchoride)主要用于治療和預(yù)防腫瘤術(shù)后以及化療引起的惡心、嘔吐。G的合成路線設(shè)計(jì)如圖：回答下列問(wèn)題：（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_。（2）A生成B、B生成C的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_、__，D的分子式為_(kāi)_。（3）上述合成路線中，互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)是__(填字母序號(hào))。（4）E生成F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。（5）X為A的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出兩種滿足以下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有4個(gè)取代基；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為2：2：2：1；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（6）以和(CH3O)2CO為原料制備，寫(xiě)出合成路線：__(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選)。10．化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質(zhì)，一種合成該物質(zhì)的路線如下：（1）ClCH2CH2Cl的名稱是____。（2）E中不含氧的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。（3）C的分子式為_(kāi)___，B—C的反應(yīng)類型是___（4）篩選C—D的最優(yōu)反應(yīng)條件（各組別條件得到的D的產(chǎn)率不同）如下表所示：上述實(shí)驗(yàn)篩選了____和___對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。此外還可以進(jìn)一步探究____對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。（5）M為A的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。①除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1：1：2：2；③lmolM只能與1molNaOH反應(yīng)。（6）結(jié)合上述合成路線，寫(xiě)出以和SOCl2為基本原料合成的路線圖。（其他所需無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）___已知：11．現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：A．CH4B．C2H4C．D．E．C6H12F．G．H．I．CH3CHBrCH2CH3（1）上述有機(jī)物中一定互為同系物的是___，互為同分異構(gòu)體的是___。（2）上述有機(jī)物中一定能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的有___。（3）E只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，請(qǐng)任寫(xiě)一種E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。（4）H在加熱、濃H2SO4的條件下，與足量的濃HNO3充分反應(yīng)，所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（提示：烷基對(duì)苯環(huán)的鄰、對(duì)位起活化作用，對(duì)間位不起鈍化作用）。（5）I可轉(zhuǎn)化為一種所有碳原子一定共平面的氣體，該轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為_(kāi)__。（6）有機(jī)高分子在日常生活中有著廣泛的應(yīng)用①請(qǐng)寫(xiě)出C發(fā)生加聚反應(yīng)生成順式產(chǎn)物的化學(xué)方程式___。②請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以B為原料合成聚氯乙烯的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）___，合成路線示例如下：CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH12．卡托普利(E)是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，被應(yīng)用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。合成路線如下：（1）A中官能團(tuán)的名稱是______________，A→B反應(yīng)方程式為_(kāi)______________。C→D的反應(yīng)類型是_________________。（2）1molD與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__________NaOH（3）卡托普利E的分子中有_____個(gè)手性碳原子，下列關(guān)于