2025年大專藥物分析試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.藥物分析主要是研究（）A.藥物的生產工藝B.藥物的化學組成C.藥物的質量控制D.藥物的藥理作用答案：C解析：藥物分析的主要任務是采用各種分析方法和技術，對藥物從研制、生產、供應到臨床應用等過程進行質量控制，以確保藥物的質量穩(wěn)定、安全、有效，所以主要是研究藥物的質量控制。2.中國藥典規(guī)定的標準品是指（）A.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質答案：A解析：標準品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，其特性量值按效價單位（U）計。3.《中國藥典》（2020年版）規(guī)定的“室溫”是指（）A.25℃B.20℃C.10-30℃D.25±2℃答案：C解析：《中國藥典》（2020年版）規(guī)定“室溫”指10-30℃。4.用酸度計測定溶液的pH值，測定前應用pH值與供試液較接近的一種標準緩沖液，調節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標準緩沖液的pH值一致，此操作步驟稱為（）A.調節(jié)零點B.校正溫度C.調節(jié)斜率D.定位答案：D解析：用酸度計測定溶液的pH值時，用與供試液pH值接近的標準緩沖液調節(jié)儀器使示值與標準緩沖液的pH值一致，這一操作是定位。5.采用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，配制待測溶液濃度的依據(jù)是（）A.測得吸光度應盡量大B.吸光度應在0.3-0.7之間C.吸光度應在0.2-0.8之間D.吸光度應在0.1-1.0之間答案：B解析：在紫外-可見分光光度法中，為保證測定的準確性和精密度，一般要求吸光度應在0.3-0.7之間，所以配制待測溶液濃度應以此為依據(jù)。6.在紅外光譜中，用于鑒別不飽和碳-碳鍵的特征峰是（）A.3300-3000cm?1B.3000-2700cm?1C.2400-2100cm?1D.1670-1500cm?1答案：D解析：1670-1500cm?1是不飽和碳-碳鍵（如C=C）的特征吸收峰區(qū)域。7.中國藥典規(guī)定的重金屬檢查法中，第一法所使用的顯色劑是（）A.硫化鈉B.硫代乙酰胺C.碘化鉀D.硝酸銀答案：B解析：中國藥典規(guī)定的重金屬檢查第一法是硫代乙酰胺法，使用硫代乙酰胺作為顯色劑。8.藥物中氯化物檢查，是在硝酸酸性條件下與硝酸銀作用，這是為了（）A.加速提供氯化銀渾濁反應B.產生較好的乳濁C.避免弱酸銀鹽如碳酸銀、磷酸銀以及氧化銀沉淀的干擾D.以上都對答案：D解析：在硝酸酸性條件下進行氯化物檢查，一方面硝酸可加速氯化銀沉淀的提供，使反應迅速進行產生較好的乳濁，另一方面可以避免弱酸銀鹽如碳酸銀、磷酸銀以及氧化銀沉淀的干擾。9.用古蔡氏法檢查砷鹽時，與溴化汞試紙?zhí)峁┥榘叩奈镔|是（）A.AsH?B.As?O?C.H?AsO?D.H?AsO?答案：A解析：古蔡氏法中，砷鹽在酸性條件下被鋅粒和酸作用產生的新生態(tài)氫還原為砷化氫（AsH?），AsH?與溴化汞試紙作用提供砷斑。10.酸堿滴定法選擇指示劑時可不考慮的因素是（）A.滴定突躍的范圍B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.指示劑的相對分子質量答案：D解析：酸堿滴定法選擇指示劑時要考慮滴定突躍范圍，使指示劑的變色范圍部分或全部落在滴定突躍范圍內，同時要考慮指示劑的顏色變化便于觀察。而指示劑的相對分子質量與指示劑的選擇無關。11.非水溶液滴定法測定有機弱堿時，常用的溶劑是（）A.冰醋酸B.乙醇C.水D.丙酮答案：A解析：非水溶液滴定法測定有機弱堿時，常用冰醋酸作為溶劑，增強弱堿的堿性，以利于滴定。12.氧化還原滴定法中，常用的滴定劑是（）A.氫氧化鈉B.鹽酸C.硫酸鈰D.硝酸銀答案：C解析：硫酸鈰是氧化還原滴定法中常用的滴定劑，氫氧化鈉用于酸堿滴定，鹽酸一般不作為滴定劑，硝酸銀用于沉淀滴定。13.用高效液相色譜法分離藥物時，常用的固定相是（）A.硅膠B.ODSC.氧化鋁D.聚酰胺答案：B解析：ODS（十八烷基硅烷鍵合硅膠）是高效液相色譜法中常用的固定相。14.甾體激素類藥物的官能團特征反應是（）A.酮基的呈色反應B.酚羥基的呈色反應C.有機氟的反應D.以上都是答案：D解析：甾體激素類藥物具有酮基、酚羥基、有機氟等官能團，這些官能團都有相應的特征呈色反應。15.藥物中的一般雜質是指（）A.藥物中存在的合成原料B.藥物中存在的中間體C.藥物中存在的自然界中廣泛存在的雜質D.藥物中存在的有毒物質答案：C解析：藥物中的一般雜質是指在自然界中廣泛存在，在多種藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質。16.用旋光度測定法檢查藥物中的雜質，是利用（）A.藥物與雜質的旋光性質的差異B.藥物與雜質的化學性質的差異C.藥物與雜質的溶解度差異D.藥物與雜質的穩(wěn)定性差異答案：A解析：旋光度測定法是利用藥物與雜質旋光性質的差異來檢查藥物中的雜質。17.藥物的含量測定方法應首選（）A.容量分析法B.光譜分析法C.色譜分析法D.生物測定法答案：A解析：容量分析法具有操作簡便、結果準確等優(yōu)點，在藥物含量測定中，如果可以采用容量分析法，通常優(yōu)先選擇。18.用氣相色譜法測定藥物含量時，常用的檢測器是（）A.紫外檢測器B.熒光檢測器C.氫火焰離子化檢測器D.蒸發(fā)光散射檢測器答案：C解析：氫火焰離子化檢測器是氣相色譜法中常用的檢測器。19.藥物中水分測定的常用方法是（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.卡爾-費休法D.沉淀滴定法答案：C解析：卡爾-費休法是藥物中水分測定的常用方法。20.藥物制劑的檢查中，除了一般雜質檢查外，還應進行（）A.澄明度檢查B.熱原檢查C.重量差異檢查D.以上都是答案：D解析：藥物制劑檢查除一般雜質檢查外，還需進行澄明度檢查、熱原檢查、重量差異檢查等項目。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥物分析的主要內容包括（）A.藥物的鑒別B.藥物的檢查C.藥物的含量測定D.藥物的穩(wěn)定性研究E.藥物的合成工藝答案：ABCD解析：藥物分析主要包括藥物的鑒別、檢查、含量測定以及穩(wěn)定性研究等內容，而藥物的合成工藝不屬于藥物分析的范疇。2.以下屬于物理常數(shù)的有（）A.熔點B.比旋度C.吸收系數(shù)D.相對密度E.折光率答案：ABCDE解析：熔點、比旋度、吸收系數(shù)、相對密度、折光率等都是藥物的物理常數(shù)，可用于藥物的鑒別和純度檢查。3.紫外-可見分光光度計的主要部件有（）A.光源B.單色器C.吸收池D.檢測器E.數(shù)據(jù)記錄與處理裝置答案：ABCDE解析：紫外-可見分光光度計一般由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數(shù)據(jù)記錄與處理裝置等主要部件組成。4.高效液相色譜法的特點有（）A.分離效能高B.靈敏度高C.分析速度快D.應用范圍廣E.樣品用量少答案：ABCDE解析：高效液相色譜法具有分離效能高、靈敏度高、分析速度快、應用范圍廣、樣品用量少等特點。5.藥物中特殊雜質的來源有（）A.生產過程中引入B.貯藏過程中產生C.藥物的水解D.藥物的氧化E.藥物的異構化答案：ABCDE解析：藥物的特殊雜質可能在生產過程中由于原料不純、反應不完全等引入，在貯藏過程中因水解、氧化、異構化等化學反應產生。6.藥物中氯化物檢查的意義在于（）A.氯化物是一種廣泛存在的雜質B.可以考核生產工藝的一般情況C.可以反映藥物的純度D.可判斷藥物的穩(wěn)定性E.可檢查藥物中是否含有重金屬答案：ABC解析：氯化物是一種廣泛存在的雜質，檢查氯化物含量可以考核生產工藝的一般情況以及反映藥物的純度，但不能判斷藥物的穩(wěn)定性，也與檢查重金屬無關。7.用亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量時，應注意的條件有（）A.加入適量溴化鉀B.酸的種類及濃度C.滴定溫度D.滴定速度E.指示終點的方法答案：ABCDE解析：用亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量時，加入適量溴化鉀可加快反應速度；酸的種類及濃度會影響反應進行；滴定溫度過高會使亞硝酸逸失，過低反應速度慢；滴定速度要適當；同時要選擇合適的指示終點的方法。8.屬于藥物中有害雜質的有（）A.砷鹽B.重金屬C.氯化物D.硫酸鹽E.氰化物答案：ABE解析：砷鹽、重金屬、氰化物對人體有害，屬于藥物中的有害雜質，而氯化物和硫酸鹽一般不屬于有害雜質。9.紅外光譜可用于藥物的（）A.鑒別B.純度檢查C.含量測定D.確定藥物的晶型E.確定藥物的構象答案：ABCDE解析：紅外光譜可通過特征吸收峰對藥物進行鑒別；根據(jù)雜質的特征峰可進行純度檢查；也可用于含量測定；還能確定藥物的晶型和構象。10.藥品質量標準的主要內容包括（）A.名稱B.性狀C.鑒別D.檢查E.含量測定答案：ABCDE解析：藥品質量標準主要包括名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定等內容。三、填空題（每題1分，共10分）1.藥物分析是一門研究藥物質量控制的方法學學科。解析：藥物分析主要是運用各種分析方法對藥物質量進行控制，所以是一門方法學學科。2.《中國藥典》的內容分為凡例、正文、附錄和索引四部分。解析：《中國藥典》這四個部分共同構成了其完整的體系，附錄包含了制劑通則、通用檢測方法等內容。3.用重量分析法測定藥物含量時，恒重是指連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下。解析：這是重量分析法中恒重的規(guī)定標準。4.用紫外-可見分光光度法測定時，吸收池有玻璃和石英兩種材質。解析：玻璃吸收池適用于可見光區(qū)，石英吸收池適用于紫外光區(qū)。5.酸堿滴定法中，常用的基準物質有鄰苯二甲酸氫鉀和無水碳酸鈉。解析：鄰苯二甲酸氫鉀常用于標定堿標準溶液，無水碳酸鈉常用于標定酸標準溶液。6.電位滴定法確定終點的方法有E-V曲線法、ΔE/ΔV-V曲線法和二級微商法。解析：這是電位滴定法確定終點的幾種常用方法。7.氣相色譜法中常用的載氣有氮氣、氫氣和氦氣。解析：這些氣體化學性質穩(wěn)定，可作為氣相色譜的載氣。8.藥物中雜質檢查的方法有對照法、靈敏度法和比較法。解析：對照法是通過與已知濃度的雜質對照液比較來檢查雜質含量。9.阿司匹林中的特殊雜質是水楊酸，其檢查方法是高效液相色譜法。解析：阿司匹林在生產和貯藏過程中易水解產生水楊酸，常用高效液相色譜法檢查其含量。10.抗生素類藥物的效價測定方法有微生物檢定法和理化測定法。解析：微生物檢定法能反映抗生素的生物活性，理化測定法操作相對簡便。四、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述藥物分析在藥品質量控制中的作用。答：藥物分析在藥品質量控制中起著至關重要的作用，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：-藥物研發(fā)階段：藥物分析為新藥研發(fā)提供支持。在新藥的合成、篩選過程中，需要通過藥物分析準確測定藥物的結構、純度和含量等信息，以確保研發(fā)的藥物具有明確的化學結構和穩(wěn)定的質量。通過對藥物分析數(shù)據(jù)的研究，可以優(yōu)化藥物的合成工藝，提高藥物的質量和產量。例如，在合成新的化學藥物時，利用各種分析技術確定藥物的化學組成和結構，為后續(xù)的藥理和毒理研究提供基礎。-生產過程控制：在藥物生產過程中，藥物分析可對原材料、中間體和成品進行質量監(jiān)控。對原材料進行分析可以確保其純度和質量符合要求，防止不合格的原材料進入生產環(huán)節(jié)。在生產過程中，通過對中間體的分析，可以及時發(fā)現(xiàn)生產過程中的問題，調整生產工藝參數(shù)，保證生產過程的穩(wěn)定性和可控性。對成品進行全面的質量分析，如含量測定、雜質檢查等，確保每一批次的藥品都符合質量標準。-藥品質量評價：藥物分析是評價藥品質量的重要手段。通過對藥品的鑒別、檢查和含量測定等分析項目，可以判斷藥品的真?zhèn)巍⒓兌群陀行?。例如，利用光譜、色譜等分析方法對藥品進行鑒別，確定其是否為所標注的藥物；通過檢查藥品中的雜質含量，評估藥品的純度；準確測定藥物的含量，保證藥品的劑量準確。-藥品穩(wěn)定性研究：藥物分析可用于研究藥品在不同條件下的穩(wěn)定性。通過加速試驗、長期試驗等方法，分析藥物在不同溫度、濕度、光照等條件下的質量變化，確定藥品的有效期和儲存條件，以保證藥品在有效期內質量穩(wěn)定。-藥品安全性保障：通過對藥物中的雜質、殘留溶劑、重金屬等有害物質進行分析檢測，可控制藥物中的有害成分，保障用藥安全。例如，嚴格控制藥物中的重金屬含量，防止其在人體內蓄積產生毒性。2.簡述紫外-可見分光光度法的基本原理及應用范圍。答：基本原理：紫外-可見分光光度法是基于物質對紫外-可見光的吸收特性建立起來的分析方法。分子中的價電子可以吸收一定能量的紫外或可見光，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。不同的分子結構具有不同的電子躍遷類型和能級差，因此對不同波長的光具有選擇性吸收。當一束平行的紫外-可見光通過含有吸光物質的溶液時，吸光物質會吸收特定波長的光，使透過光的強度減弱。根據(jù)朗伯-比爾定律，在一定條件下，溶液的吸光度與吸光物質的濃度和液層厚度成正比，即A=εcl（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，c為溶液濃度，l為液層厚度）。通過測量溶液對不同波長光的吸光度，可以得到吸收光譜，根據(jù)吸收光譜的特征進行定性和定量分析。應用范圍：-定性分析：不同的物質具有不同的吸收光譜，通過比較樣品的吸收光譜與已知標準物質的吸收光譜，可以對物質進行鑒別。例如，在藥物分析中，可利用紫外-可見分光光度法鑒別藥物的真?zhèn)巍?定量分析：可用于測定藥物、生物樣品等中待測物質的含量。對于具有特征吸收的物質，通過測量其吸光度，利用朗伯-比爾定律計算其濃度。例如，在藥物制劑的含量測定中，可準確測定藥物的含量。-純度檢查：如果雜質在某一波長有特征吸收，而藥物本身在此波長無吸收或吸收很弱，則可通過測定該波長下的吸光度來檢查藥物中的雜質含量。-藥物穩(wěn)定性研究：通過監(jiān)測藥物在不同條件下吸光度的變化，研究藥物的穩(wěn)定性，了解藥物在儲存過程中的降解情況。3.簡述高效液相色譜法的分離原理和主要特點。答：分離原理：高效液相色譜法是一種基于不同物質在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異進行分離的分析方法。當樣品溶液注入色譜柱后，隨著流動相的流動，樣品中的各組分在固定相和流動相之間不斷進行分配。由于不同組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同，分配系數(shù)大的組分在固定相中停留時間長，移動速度慢；分配系數(shù)小的組分在流動相中停留時間長，移動速度快。這樣，各組分在色譜柱中逐漸分離，先后流出色譜柱。主要特點：-分離效能高：可以分離性質極為相似的物質，如異構體、同系物等。通過選擇合適的固定相和流動相，能夠將復雜混合物中的各組分有效分離，峰容量大。-靈敏度高：配備高靈敏度的檢測器，如紫外檢測器、熒光檢測器等，能夠檢測到微量甚至痕量的物質。可以對藥物中的雜質、生物樣品中的藥物代謝物等進行準確檢測。-分析速度快：與經(jīng)典的液相色譜相比，高效液相色譜采用高壓輸液泵輸送流動相，加快了分析速度，一般在較短時間內即可完成一個樣品的分析。-應用范圍廣：可以分析高沸點、大分子、強極性和熱穩(wěn)定性差的化合物，適用于各種有機化合物、生物分子等的分析，在藥物分析、生物化學、環(huán)境科學等領域有廣泛應用。-樣品用量少：只需少量的樣品即可進行分析，這對于珍貴樣品或微量樣品的分析非常有利。-自動化程度高：現(xiàn)代高效液相色譜儀配備了自動進樣器、自動數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等，能夠實現(xiàn)自動化操作，減少人為誤差，提高分析的準確性和重復性。四、計算題（每題10分，共20分）1.用酸堿滴定法測定某藥物的含量。稱取藥物0.2050g，加適量水溶解后，用0.1000mol/L的氫氧化鈉滴定液滴定至終點，消耗氫氧化鈉滴定液20.10ml。已知該藥物與氫氧化鈉的反應摩爾比為1:1，該藥物的摩爾質量為122.1g/mol，計算該藥物的含量。解：根據(jù)酸堿滴定的原理，藥物與氫氧化鈉反應摩爾比為1:1。首先計算氫氧化鈉的物質的量：\(n(NaOH)=C(NaOH)\timesV(NaOH)\)\(C(NaOH)=0.1000mol/L\)，\(V(NaOH)=20.10ml=0.02010L\)\(n(NaOH)=0.1000mol/L\times0.020