安徽省A10聯(lián)盟2025-2026學年高二上學期9月學情調研一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1.下列有關生物科學研究方法運用的敘述正確的是（）A.科學家運用放射性同位素標記法如用15N來追蹤細胞內某種呼吸酶的合成與分泌過程B.施萊登和施旺運用不完全歸納法建立了細胞學說，從而揭示了生物界的統(tǒng)一性和多樣性C.薩頓運用假說—演繹法證明了基因位于染色體上D.沃森和克里克主要運用了模型建構法構建了DNA雙螺旋結構的物理模型【答案】D【詳解】A、15N是穩(wěn)定性同位素，無法通過放射性追蹤，A錯誤；B、施萊登和施旺的細胞學說揭示了生物界的統(tǒng)一性（均由細胞構成），未涉及多樣性，B錯誤；C、摩爾根運用假說—演繹法證明了基因位于染色體上，C錯誤；D、沃森和克里克基于X射線衍射數(shù)據(jù)，通過構建物理模型提出DNA雙螺旋結構，D正確。故選D。2.下列關于組成細胞和生物體物質基礎的敘述正確的是（）A.多糖、脂肪、蛋白質、核酸等生物大分子構成了細胞生命大廈的基本框架B.蛋白質結構多樣性的直接原因是DNA的多樣性C.細胞中各種化合物的含量和比例處在不斷變化之中，但又保持相對穩(wěn)定D.蛋白質和核酸是生命賴以存在的物質基礎，但不一定是生命活動的產物【答案】C【詳解】A、多糖、蛋白質、核酸屬于生物大分子，但脂肪由甘油和脂肪酸組成，分子量較小，不屬于生物大分子，A錯誤；B、蛋白質結構多樣性的直接原因是氨基酸種類、數(shù)量、排列順序及肽鏈盤曲折疊形成的空間結構不同，DNA多樣性是其根本原因，B錯誤；C、細胞內的化合物通過新陳代謝不斷更新，但通過調節(jié)維持相對穩(wěn)定的含量和比例，符合細胞穩(wěn)態(tài)的特點，C正確；D、蛋白質和核酸是生命賴以存在的物質基礎，它們是生命活動的產物，生命活動的進行離不開蛋白質、核酸等生物大分子的參與，D錯誤。故選C。3.某油料作物的種子在黑暗且適宜條件下萌發(fā)，其干重的變化情況是先增加后減少。下列相關敘述錯誤的是（）A.在萌發(fā)初期，種子干重增多的原因可能是種子吸收了大量的無機鹽B.在萌發(fā)初期，自由水與結合水比值增大，細胞代謝增強C.在萌發(fā)中、后期，種子主要通過滲透作用吸水D.在農業(yè)播種時，該油料作物種子應適當淺播【答案】A【詳解】A、萌發(fā)初期干重增加是因脂肪轉化為糖類（含更多氧元素），而非吸收無機鹽，A錯誤；B、自由水增多使細胞代謝增強，自由水/結合水比值增大，B正確；C、中·后期細胞形成液泡，通過滲透作用吸水，C正確；D、油料作物種子富含脂肪，脂肪分解需大量氧氣，淺播利于氧氣吸收，D正確。故選A。4.下圖甲、乙分別表示由細胞膜上的載體蛋白和通道蛋白介導的兩種物質跨膜運輸方式，下列相關敘述錯誤的是（）A.載體蛋白和通道蛋白在轉運分子和離子時，其作用機制是一樣的B.由通道蛋白介導物質運輸都是順濃度梯度的跨膜運輸C.組成載體蛋白和通道蛋白的化學元素至少都有C、H、O、ND.載體蛋白每次轉運分子或離子時都會發(fā)生自身構象的改變【答案】A【詳解】A、載體蛋白在轉運分子和離子時，需要與分子或離子結合，然后通過自身構象的變化來完成轉運；而通道蛋白是形成通道，運輸物質不與通道蛋白結合，二者作用機制不一樣，A錯誤；B、通道蛋白介導的物質運輸屬于協(xié)助擴散，是順濃度梯度進行的跨膜運輸，B正確；C、載體蛋白和通道蛋白的本質都是蛋白質，蛋白質的基本組成元素至少有C、H、O、N，C正確；D、載體蛋白每次轉運分子或離子時，都會發(fā)生自身構象的改變，從而完成物質的轉運，D正確。故選A。5.細胞代謝是細胞生命活動的基礎。下列關于細胞代謝的敘述，正確的是（）A.在劇烈運動時，人體肌肉細胞產生的二氧化碳來源于細胞質基質和線粒體B.在有氧條件下，所有生物細胞都在線粒體內膜上氧化[H]產生大量ATPC.在光照條件下，綠色植物葉肉細胞中生成的ATP均源于光能的直接轉化D.酶能降低化學反應的活化能，使得細胞代謝可在溫和條件下快速有序地進行【答案】D【詳解】A、人體肌肉細胞在劇烈運動時，無氧呼吸的產物是乳酸，而非二氧化碳，二氧化碳只能來源于線粒體基質（有氧呼吸第二階段），A錯誤；B、原核生物（如大腸桿菌）無線粒體，其[H]的氧化發(fā)生在細胞膜上，而非線粒體內膜，因此“所有生物細胞”的表述錯誤，B錯誤；C、葉肉細胞在光照條件下，光反應階段（類囊體膜）產生的ATP來源于光能轉化，但線粒體呼吸作用產生的ATP來源于有機物分解，并非光能直接轉化，C錯誤；D、酶通過降低化學反應的活化能，顯著提高反應速率，使細胞代謝在溫和條件下高效有序進行，D正確。故選D。6.細胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期（M期），其中分裂間期包括G?（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G?（DNA合成后期）期。為保證細胞周期的正常進行，細胞形成一套檢驗機制，即“細胞周期檢驗點”。細胞周期檢驗點是一組信號通路和分子開關，在細胞周期的關鍵節(jié)點對細胞狀態(tài)進行評估，決定是否允許進入下一個階段。幾種常見檢驗點的功能如下表，下列相關敘述正確的是（）檢驗點功能①評估細胞大小、環(huán)境因素等是否適合進入分裂期②檢測DNA是否損傷，外界環(huán)境是否適合細胞進行DNA復制③檢測DNA是否損傷，（若損傷則修復）同時評估DNA是否復制完成④評估紡錘體是否正確組裝，檢測所有著絲粒是否都與紡錘絲正確連接A.只要檢驗點①接收到細胞體積增大的反饋信號，細胞就能通過檢驗點①B.檢驗點②處于G?/S期之間，檢驗點③處于S/G?期之間C.檢驗點④位于后期進入末期前，此時紡錘絲牽引著染色體運動D.檢驗點③若檢測到DNA損傷無法修復，仍可以進入G?和M期【答案】B【詳解】A、檢驗點①不僅評估細胞大小，還需環(huán)境因素適宜才能通過。若環(huán)境不適合（如營養(yǎng)不足），即使細胞體積足夠，也無法通過，A錯誤；B、檢驗點②檢測DNA損傷及環(huán)境是否適合復制，應在G?期結束、進入S期前（即G?/S交界）；檢驗點③檢測DNA復制完成及損傷修復，應在S期結束、進入G?期前（即S/G?交界），B正確；C、檢驗點④評估紡錘體組裝和著絲粒連接，應在中期進入后期前（確保染色體正確排列在赤道面），而非后期進入末期前（此時染色體已被拉向兩極），C錯誤；D、檢驗點③若檢測到DNA損傷未修復，細胞周期會被阻滯在G?期，無法進入M期，D錯誤。故選B。7.生物會經歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程，活細胞也一樣。下列關于真核細胞生命歷程的敘述，正確的有（）①細胞在分化的過程中不能發(fā)生分裂，而分裂的細胞都沒有分化②細胞的增殖過程既受細胞核的控制，也受溫度等條件的影響③細胞凋亡受遺傳物質的嚴格控制，并且在凋亡的過程中存在基因表達④細胞衰老表現(xiàn)為細胞核體積變小、色素含量增加、細胞膜的通透性降低⑤細胞分化是基因選擇性表達的結果，細胞全能性的大小與分化程度無關⑥無絲分裂過程中不出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，故不發(fā)生遺傳物質的復制和分配A.一項 B.兩項 C.三項 D.四項【答案】B【詳解】①．細胞分化過程中可能伴隨分裂（如干細胞分裂后部分子細胞分化），分裂的細胞可能處于未分化或分化狀態(tài)（如胚胎細胞），①錯誤；②．細胞增殖由細胞核的遺傳物質控制，溫度通過影響酶活性調控細胞周期，②正確；③．細胞凋亡由基因調控，凋亡過程中需表達相關基因（如水解酶基因），③正確；④．細胞衰老時細胞核體積增大，膜通透性改變（非降低），且色素積累，④錯誤；⑤．細胞全能性與分化程度相關（分化程度越高，全能性越低），⑤錯誤；⑥．無絲分裂雖無染色體變化，但DNA復制和分配仍發(fā)生，⑥錯誤。綜上所述，②③正確，①④⑤⑥錯誤，正確的有兩項，B正確，ACD錯誤。故選B。8.某種昆蟲的眼色有紅色、黑色、黑紅相間和白色四種，受常染色體上的一組復等位基因（指同源染色體的相同位點上存在的2種以上的等位基因）EA、EB、e的控制。某實驗室選擇多只純合的紅眼、黑眼和白眼三種眼色的昆蟲相互交配，其雜交組合與F1的表型如下表所示。已知EA控制紅眼、EB控制黑眼，不考慮基因突變，則下列相關敘述錯誤的是（）紅眼黑眼白眼親本紅眼紅眼黑紅相間眼紅眼黑眼黑紅相間眼黑眼黑眼白眼紅眼黑眼白眼A.基因EA對基因e顯性、EB對基因e為顯性B.與該種昆蟲眼色有關的基因型共有六種C.F1黑紅相間眼昆蟲自由交配，子代的表型及比例為黑紅相間眼：黑眼：紅眼=2：1：1D.在F1中隨機選取不同性別的兩只昆蟲進行交配，后代最多有3種表型【答案】D【詳解】A、從表格中看出，親本紅眼和白眼雜交，子代全為紅眼，親本黑眼和白眼雜交，子代全為黑眼，E?、E?、e分別控制紅眼、黑眼和白眼，說明基因E?、E?對基因e為顯性，A正確；B、某種昆蟲的眼色有紅色、黑色、黑紅相間和白色四種，受常染色體上的一組復等位基因EA、EB、e的控制，與該種昆蟲眼色有關的基因型共有六種，分別為ee、EAe、EBe、EAEA、EAEB、EBEB，B正確；C、F1黑紅相間眼昆蟲的基因型為EAEB，該群體自由交配，子代的表型及比例為黑紅相間眼（EAEB）：黑眼（EBEB）：紅眼（EAEA）=2：1：1，C正確；D、在F1中隨機選取不同性別的兩只昆蟲，如紅眼（EAe）和黑眼（EBe）進行交配，后代最多有4種表型，即紅色（EAe）、黑色（EBe）、黑紅相間（EAEB）和白色（ee）四種，D錯誤。故選D。9.下圖是某二倍體哺乳動物精原細胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化曲線，圖中字母表示相應的時間點。以下相關敘述正確的是（）A.HI段染色體數(shù)目不發(fā)生變化B.著絲粒分裂發(fā)生在CD段和GH段C.FG段始終存在染色單體，且染色單體數(shù)是2nD.精原細胞可進行有絲分裂和減數(shù)分裂【答案】D【詳解】A、HI段細胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂過程中，在減數(shù)第二次分裂后期會發(fā)生著絲粒分裂，此時染色體數(shù)目會暫時加倍，A錯誤；B、著絲粒分裂發(fā)生有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期，分別對應CD段和HI段，B錯誤；C、FG段始終存在染色單體，此時對應的是減數(shù)第一次分裂時期，細胞中染色單體數(shù)是4n，C錯誤；D、精原細胞是一種特殊的體細胞，既能通過有絲分裂實現(xiàn)自身增殖，也能通過減數(shù)分裂形成成熟的生殖細胞，D正確。故選D。10.某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素）3種。該性狀由2對基因控制，分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。讓黑羽雌鳥（HhZAW）和白羽雄鳥（hhZaZa）雜交獲得F1，下列相關敘述正確的是（）A.親、子代白羽鳥的基因型相同B.代中黑羽雄鳥都是雜合子C.代中黃羽雌鳥能產生兩種基因型的配子D.若讓中的黑羽雄鳥與白羽雌鳥隨機交配，則為1/2黑羽、1/4黃羽、1/4白羽【答案】B【詳解】A、親代白羽雄鳥基因型為hhZaZa，根據(jù)親本基因型可知，子代白羽雌鳥基因型為hhZaW，二者基因型不同，A錯誤；B、根據(jù)親本基因型可知，F(xiàn)1?代黑羽雄鳥基因型為HhZAZa，是雜合子，B正確；C、根據(jù)親本基因型可知，F(xiàn)1?代黃羽雌鳥基因型為HhZaW，能產生HZa、HW、hZa、hW四種基因型的配子，C錯誤；D、F1?中黑羽雄鳥HhZAZa與白羽雌鳥hhZaW隨機交配，F(xiàn)2?中黑羽（H_ZA_）比例為1/2?×1/2?=1/4?，黃羽（H_Za_）比例為1/2?×1/2?=1/4??，白羽（hh__）比例為1/2，D錯誤。故選B。11.某科研小組做了甲、乙、丙三組肺炎鏈球菌體外轉化實驗，過程如圖所示，圖中顯示了轉化機理。據(jù)圖分析下列相關敘述錯誤的是（）A.甲組實驗的混合物中加水解DNA的酶，最終只得到了R型細菌B.甲、丙組對照說明R型細菌吸收了S型細菌的DNA而轉化為S型細菌C.該體外轉化實驗采用了自變量控制中的“加法原理”D.R型細菌轉化成S型細菌的遺傳學原理是基因重組【答案】C【詳解】A、甲組實驗的混合物中加水解DNA的酶，最終培養(yǎng)液中DNA被水解，因而不能實現(xiàn)轉換，只得到了R型細菌，A正確；B、甲、丙組的單一變量為R型菌是否吸收S型菌的DNA，因而對照說明R型細菌吸收了S型細菌的DNA而轉化為S型細菌，B正確；C、由于DNA酶能催化蛋白質和DNA水解，所以該實驗控制自變量用到了“減法原理”，C錯誤；D、R型細菌轉化成S型細菌的原因是由于S型菌的DNA插入到了R型菌體內，因而發(fā)生了轉化，其遺傳學原理是基因重組，D正確。故選C。12.1958年，美國生物學家M.Meselson和F.Stahl以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記技術，證明了DNA的半保留復制。實驗中親代大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代后，再轉移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)得到第一代和第二代大腸桿菌。關于這一實驗的敘述錯誤的是（）A.選擇大腸桿菌作為實驗材料是因為它繁殖快，容易培養(yǎng)，便于觀察實驗結果B.大腸桿菌的DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，遵循堿基互補配對原則C.子鏈的合成需要DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸連接到子鏈的3'末端D.第一代細菌的DNA離心后，試管中只有一條居中條帶，可證明DNA的半保留復制【答案】D【詳解】A、大腸桿菌繁殖快、易培養(yǎng)，便于短時間內觀察多代實驗結果，符合實驗需求，A正確；B、原核生物DNA復制為邊解旋邊復制，且以母鏈為模板按堿基互補配對原則合成子鏈，B正確；C、DNA聚合酶催化脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到子鏈的3'端，子鏈延伸方向為5'→3'，C正確；D、第一代DNA離心后僅出現(xiàn)中間條帶（15N/14N），但該結果無法完全排除分散復制，若分散復制，第一代也會出現(xiàn)相同的結果，所以需結合第二代離心結果（出現(xiàn)中間帶和輕帶）才能證明半保留復制，D錯誤。故選D。13.科學家通過小鼠低蛋白飲食與正常飲食的對比實驗，發(fā)現(xiàn)親代的低蛋白飲食可影響自身基因表達(其機理如圖)，且這種影響可遺傳給子代。據(jù)圖分析，下列相關敘述錯誤的是（）A.圖中所示的表觀遺傳現(xiàn)象可以發(fā)生于生物體生長、發(fā)育和衰老的全過程B.親代的低蛋白飲食促進ATF7的磷酸化，從而抑制組蛋白的甲基化C.該現(xiàn)象屬于基因突變，可通過有性生殖遺傳給后代D.環(huán)境因素會通過影響組蛋白甲基化水平進而影響基因的表達【答案】C【詳解】A、圖中所示的表觀遺傳現(xiàn)象可以發(fā)生于生物體生長、發(fā)育和衰老的全過程，即表觀遺傳是生物界的普遍現(xiàn)象，A正確；B、對比低蛋白飲食和正常飲食的小鼠圖，能明顯發(fā)現(xiàn)親代的低蛋白飲食會促進G9a-ATF7磷酸化，進而抑制了組蛋白的甲基化水平，B正確；C、圖中現(xiàn)象屬于表觀遺傳，相關基因堿基序列不變，因而沒有發(fā)生基因突變，C錯誤；D、對比兩種飲食對細胞中基因表達的影響可以看出，環(huán)境因素會通過影響組蛋白甲基化水平進而影響基因的表達，D正確。故選C。14.VHL綜合征是一種常染色體顯性遺傳性腫瘤疾病，是由位于3號染色體短臂上的VHL基因發(fā)生突變而引起的。VHL基因可發(fā)生不同類型的突變，而VHL綜合征是VHL基因的某一個堿基發(fā)生替換，導致合成的多肽鏈變短，從而引發(fā)該病。下列相關敘述錯誤的是（）A.VHL綜合征是一種單基因顯性遺傳病B.VHL基因可發(fā)生不同類型的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機性和低頻性C.該突變導致轉錄出的mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯出的多肽鏈變短D.正常的VHL基因表達的蛋白質可能抑制細胞的生長和增殖【答案】B【詳解】A、VHL綜合征由VHL基因突變引起，屬于單基因顯性遺傳病，A正確；B、VHL基因發(fā)生不同類型的突變，體現(xiàn)基因突變的不定向性（多向性），而非隨機性和低頻性。隨機性指突變發(fā)生時間或部位不確定，低頻性指突變概率低，B錯誤；C、堿基替換導致mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子，翻譯提前終止，多肽鏈變短，C正確；D、正常VHL基因可能為抑癌基因，其表達產物抑制細胞異常增殖，突變后喪失該功能，D正確。故選B。15.植食性昆蟲對取食植物的選擇，取決于昆蟲的內在和外在因素，如饑飽、資源的可得性、植物的理化性質、種間的競爭、天敵的攻擊等。植食性昆蟲有其特定的取食范圍、植物對昆蟲具有防御能力。用現(xiàn)代生物進化理論的觀點分析，下列相關敘述錯誤的是（）A.植食性昆蟲與被取食植物及無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展B.不同種的植食性昆蟲之間已產生了生殖隔離C.植物為了避免被植食性昆蟲的取食，從而產生了不同的防御能力D.某種植食性昆蟲進化的實質是其種群基因頻率發(fā)生了定向改變【答案】C【詳解】A、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。植食性昆蟲與取食植物、無機環(huán)境存在相互作用，會發(fā)生協(xié)同進化，A正確；B、不同物種間存在生殖隔離是物種形成的標志，不同種的植食性昆蟲屬于不同物種，必然存在生殖隔離，B正確；C、植物的防御能力是自身在長期進化過程中形成的，是自然選擇的結果，并非為了“抵抗”植食性昆蟲取食而主動產生，C錯誤；D、現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變。某種植食性昆蟲進化的實質就是其種群基因頻率發(fā)生了定向改變，D正確。故選C。二、非選擇題（本題共5小題，共55分）16.如圖為植物葉綠體中類囊體膜結構及其上發(fā)生的生化反應示意圖，據(jù)圖分析，回答以下問題：（1）此生物膜為光合作用的______（填“光反應”或“暗反應”）的場所。（2）圖中NADPH的作用是________________________，光下其在葉綠體中的轉移方向為________________。（3）據(jù)圖分析，類囊體膜上的復合物A吸收光能分解水，產生氧氣和H?的同時奪取了水分子中的______，經膜上一系列物質的傳遞，最終經復合物C傳遞給了______。（4）據(jù)圖分析蛋白D既是以_________的方式運輸氫離子的轉運蛋白，又是催化________________________?！敬鸢浮浚?）光反應（2）①.為暗反應提供還原劑和能量②.類囊體薄膜→葉綠體基質（3）①.電子②.NADP? （4）①.協(xié)助擴散②.ATP合成的酶【分析】分析圖示可知，水光解發(fā)生在類囊體腔內，該過程產生的電子經過電子傳遞鏈的作用與NADP+、H+結合形成NADPH?！窘馕觥浚?）類囊體膜是光合作用光反應的場所，光反應在此處進行水的光解等過程，所以此生物膜為光合作用的光反應的場所。（2）在光合作用中，NADPH的作用是為暗反應提供還原劑和能量，參與暗反應中C3?的還原過程。光反應在類囊體膜上進行，產生的NADPH會轉移到葉綠體基質中，參與暗反應，所以其在葉綠體中的轉移方向為類囊體膜→葉綠體基質。（3）類囊體膜上的復合物A吸收光能分解水，產生氧氣和H+的同時奪取了水分子中的電子。這些電子經膜上一系列物質的傳遞，最終經復合物C傳遞給NADP+，使其形成NADPH。（4）從圖中可以看出，H+是順濃度梯度通過蛋白D進行運輸?shù)模倚枰D運蛋白協(xié)助，所以是以協(xié)助擴散的方式運輸氫離子。同時蛋白D還能催化ADP和Pi合成ATP，故D起到了ATP合成的酶的作用。17.圖1為家蠶（2n=56）在繁殖和個體發(fā)育過程中細胞內核DNA數(shù)目的變化曲線，圖2為家蠶體內細胞分裂不同時期中核DNA、染色體、染色單體數(shù)目變化的柱形圖，圖3為家蠶某器官內細胞分裂時的模式圖（圖示部分染色體的行為），請據(jù)圖分析回答：（1）科學家在測定家蠶基因組時需測______條染色體上的DNA堿基序列。圖1中，同源染色體分離發(fā)生在______段，HI段表示的是______（填生理過程名稱）。（2）圖2中的______（填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）表示染色體的數(shù)目變化，圖1中CD、EF分別對應圖2中______、______（用圖2中橫軸的標號填空）。（3）圖3中的①細胞中有______個染色體組，基因重組發(fā)生在細胞______（用圖3中的標號填空）?！敬鸢浮浚?）①.29②.CD③.受精作用（2）①.II②.戊③.乙、丙（3）①.4②.②【分析】圖3①有絲分裂后期，②減數(shù)分裂I后期，③有絲分裂中期，④減數(shù)分裂II后期?！窘馕觥浚?）家蠶體細胞中染色體數(shù)2n=56，其中包括27對常染色體和1對性染色體（ZW型性別決定，雌蠶為ZW，雄蠶為ZZ）。測定基因組時，需要測定27條常染色體和2條性染色體（Z和W）上的DNA堿基序列，所以共需測27+2=29條染色體。同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。圖1中CD段表示減數(shù)第一次分裂過程，所以同源染色體分離發(fā)生在CD段。HI段DNA數(shù)目從n恢復到2n，表示的是受精作用，即精子和卵細胞結合形成受精卵的過程，使細胞中DNA數(shù)目恢復到體細胞水平。（2）圖2中甲I和II均含有數(shù)量為n，說明甲屬于減數(shù)分裂結束產生的配子，I和II應該表示核DNA和染色體。再結合戊中I和II數(shù)量變化可知，I表示核DNA，II表示染色體，III表示染色單體。圖1中CD處于減數(shù)分裂I，核DNA因為復制加倍，出現(xiàn)染色單體，且核DNA數(shù)=染色單體數(shù)=2倍染色體數(shù)，由此可知圖1中CD對應圖2中戊；圖1中EF屬于減數(shù)分裂II，減數(shù)分裂II的前期和中期核DNA數(shù)=染色單體數(shù)=2倍染色體數(shù)對應圖2的乙，后期和末期核DNA數(shù)=染色體數(shù)，無染色單體，故圖1中EF對應圖2中丙（而非丁，丁屬于有絲分裂后期）。（3）圖3中的①細胞處于有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，此時細胞中有4個染色體組。基因重組包括減數(shù)第一次分裂前期的互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合。圖3中的②細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，會發(fā)生非同源染色體的自由組合，屬于基因重組；①細胞是有絲分裂，③細胞是有絲分裂中期，④細胞是減數(shù)第二次分裂后期，都不會發(fā)生基因重組，所以基因重組發(fā)生在細胞②。18.下圖是真核生物核基因表達過程圖，據(jù)圖回答下列問題：（1）若過程①形成的mRNA前體含有366個堿基，其中胞嘧啶和鳥嘌呤占54%，則圖中DNA片段（基因）中腺嘌呤占______；過程①發(fā)生時，首先______酶與基因的首端結合并破壞______鍵，使DNA雙鏈的堿基得以暴露，接著催化形成mRNA前體，再經過程②加工形成的mRNA通過______運輸?shù)郊毎|與核糖體結合，核糖體沿著mRNA的______（填寫“移動方向”）移動來進行過程④。（2）在④過程中需要tRNA運輸氨基酸，tRNA運輸氨基酸的特點是______，tRNA呈三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個相鄰的堿基可與密碼子互補配對，叫作______。氨基酸運進核糖體后，先進入的氨基酸分子的______和后進入的氨基酸分子的氨基（—NH?）相連，同時脫去一分子的水，這種結合方式叫作______。（3）若最終形成蛋白質是胰蛋白酶，則⑤過程主要在______（填細胞器名稱）內進行?！敬鸢浮浚?）①.23%②.RNA聚合酶③.氫④.核孔⑤.5′→3′（2）①.一種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸②.反密碼子③.羧基##-COOH④.脫水縮合（3）內質網和高爾基體【分析】分析題圖：圖中①為轉錄過程，④為翻譯過程，⑤表示對核糖體翻譯的多肽鏈進行加工?！窘馕觥浚?）mRNA前體含有366個堿基，其中C+G=54%，則A+U=1?54%=46%。由于DNA（基因）中模板鏈與mRNA前體堿基互補配對，整個DNA片段中A+T的比例與mRNA前體中A+U比例相同，為46%，又因為DNA中A=T，所以腺嘌呤（A）占46%÷2=23%。過程①是轉錄，轉錄時首先RNA聚合酶與基因的首端結合。RNA聚合酶破壞DNA雙鏈間的氫鍵，使DNA雙鏈解開，堿基暴露。在真核細胞中，經加工形成的mRNA通過核孔運輸?shù)郊毎|與核糖體結合。核糖體沿著mRNA的5′端向3′端移動來進行翻譯過程（過程④）。（2）一種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，這是tRNA運輸氨基酸的特點。tRNA一端的3個相鄰堿基可與密碼子互補配對，這3個堿基叫作反密碼子。氨基酸進入核糖體后，先進入的氨基酸分子的?COOH和后進入的氨基酸分子的?NH2?相連。氨基酸之間通過脫水縮合的方式結合，形成肽鍵，同時脫去一分子水。（3）胰蛋白酶屬于分泌蛋白，分泌蛋白的加工（過程⑤）主要在內質網和高爾基體內進行。19.下列遺傳系譜圖中有甲（受基因A、a控制）、乙（受基因B、b控制）兩種遺傳病，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，另一種遺傳病在正常人群中攜帶致病基因的概率為1/100。不考慮X、Y同源區(qū)段，回答下列問題：（1）據(jù)圖判斷乙病的遺傳方式是______，依據(jù)是______。（2）III-12的乙病致病基因來自Ⅰ代中的______。（3）III-11基因型為______，III-11與無血緣關系的正常女性（其父親為乙病患者）婚配，其兒子正常的概率為______?！敬鸢浮浚?）①.伴X染色體隱性遺傳②.II-5和II-6沒有甲病，生出III-10女患者，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳；則乙病是伴X染色體遺傳，II-8號沒有患病，但是生出III-12的患病男孩（2）Ⅰ-3 （3）①.AAX?Y或者AaX?Y②.599/1200【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！窘馕觥浚?）II-5和II-6沒有甲病，生出III-10女患者，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳；則乙病是伴X染色體遺傳，II-8沒有患病，但是生出III-12的患病男孩，說明乙病是伴X隱性遺傳。（2）III?12（XbY）的乙病致病基因（Xb）來自II?8，II?8的乙病致病基因來自I?3，所以III?12的乙病致病基因來自I代中的I?3。（3）因為III?10患甲病（aa），所以II?5和II?6關于甲病的基因型均為Aa，則III?11關于甲病的基因型為AA或Aa；III?11不患乙病，所以關于乙病的基因型為XBY，綜合起來III?11基因型為AaXBY或者AAXBY。無血緣關系的正常女性，其父親為乙病患者（XbY），所以該女性關于乙病的基因型為XBXb；關于甲病，正常人群中攜帶致病基因（Aa）的概率為1/100。III?11（2/3AaXBY、1/3AAXBY）與該女性（1/100AaXBXb）婚配，甲?。鹤优＃ˋ_）的概率為1?2/3×1/4×1/100=599/600。乙?。簝鹤诱＃╔BY）的概率為1/2?。所以兒子正常的概率為599/600?×1/2?=599?/1200。20.I.楊樹較耐寒，生長范圍廣，但每年4、5月份大量楊絮給環(huán)境和人們的出行帶來很多問題。楊絮是由雌株產生，但楊樹苗期無法鑒別雌雄?？茖W家發(fā)現(xiàn)楊樹的卵圓形葉由常染色體上A基因控制，不含A基因葉片呈三角形。科學家利用X射線經過程①②兩次處理楊樹苗，得到樹苗3，然后經過過程③得到雄株樹苗4。過程如圖所示：（1）由圖可知①②涉及到的變異類型分別為____________________。（2）過程③用樹苗3發(fā)育成的雄株與基因型為aaXX雌株雜交，產生的后代中樹苗4占的比例為______。I