唐山市中醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)高級(jí)應(yīng)用考核_第1頁
唐山市中醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)高級(jí)應(yīng)用考核_第2頁
唐山市中醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)高級(jí)應(yīng)用考核_第3頁
唐山市中醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)高級(jí)應(yīng)用考核_第4頁
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唐山市中醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)高級(jí)應(yīng)用考核一、單選題(每題2分,共20題)說明:下列每題只有一個(gè)正確答案。1.在唐山市中醫(yī)院LIMS系統(tǒng)中,用于記錄實(shí)驗(yàn)室儀器自動(dòng)生成的原始數(shù)據(jù)的功能模塊是?A.手動(dòng)錄入模塊B.自動(dòng)數(shù)據(jù)采集模塊C.質(zhì)量控制模塊D.報(bào)告生成模塊2.若某項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目(如生化全項(xiàng))需在LIMS系統(tǒng)中設(shè)置多個(gè)分析系統(tǒng),以下哪種配置方式最符合唐山地區(qū)多臺(tái)同類儀器的管理需求?A.創(chuàng)建單個(gè)分析系統(tǒng)并分配所有儀器B.為每臺(tái)儀器分別創(chuàng)建獨(dú)立的分析系統(tǒng)C.將同類儀器歸入同一分析系統(tǒng)類別D.使用動(dòng)態(tài)分析系統(tǒng)分配功能3.當(dāng)唐山市中醫(yī)院LIMS系統(tǒng)提示“樣本狀態(tài)異常”時(shí),優(yōu)先排查以下哪個(gè)環(huán)節(jié)?A.樣本條碼掃描錯(cuò)誤B.儀器與系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)連接中斷C.檢驗(yàn)項(xiàng)目配置錯(cuò)誤D.實(shí)驗(yàn)室人員操作權(quán)限不足4.在LIMS系統(tǒng)中,用于追溯某批次樣本從接收至報(bào)告發(fā)出的完整流程的關(guān)鍵字段是?A.樣本IDB.實(shí)驗(yàn)員IDC.流程日志記錄D.儀器編號(hào)5.若唐山地區(qū)某醫(yī)院要求所有危急值報(bào)告需經(jīng)科主任審核,LIMS系統(tǒng)應(yīng)如何配置?A.設(shè)置危急值自動(dòng)發(fā)送短信B.啟用雙人復(fù)核功能C.限制危急值報(bào)告的發(fā)布層級(jí)D.設(shè)置特殊樣本標(biāo)記6.在LIMS系統(tǒng)中,以下哪項(xiàng)操作會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性受損?A.定期備份數(shù)據(jù)庫B.手動(dòng)調(diào)整樣本檢驗(yàn)結(jié)果C.使用授權(quán)用戶登錄系統(tǒng)D.生成檢驗(yàn)報(bào)告7.唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室常用的樣本類型分類中,以下哪項(xiàng)不屬于LIMS系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)分類?A.血液樣本B.尿液樣本C.“特殊體液”分類D.“病理切片”分類8.若LIMS系統(tǒng)中的儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)過期,將直接影響以下哪個(gè)功能?A.數(shù)據(jù)自動(dòng)導(dǎo)入B.質(zhì)量控制圖繪制C.報(bào)告自動(dòng)簽名D.樣本狀態(tài)更新9.在唐山中醫(yī)院LIMS系統(tǒng)中,用于生成檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)自動(dòng)插入患者信息的字段是?A.實(shí)驗(yàn)室編號(hào)B.患者病歷號(hào)C.儀器型號(hào)D.檢驗(yàn)項(xiàng)目代碼10.若某檢驗(yàn)項(xiàng)目(如血常規(guī))需在LIMS系統(tǒng)中設(shè)置多個(gè)項(xiàng)目版本(如不同儀器的檢測(cè)方法),以下哪種配置方式最合理?A.創(chuàng)建單個(gè)項(xiàng)目版本并覆蓋所有儀器數(shù)據(jù)B.為每臺(tái)儀器單獨(dú)配置項(xiàng)目版本C.使用項(xiàng)目模板批量導(dǎo)入版本信息D.在儀器參數(shù)中調(diào)整項(xiàng)目版本二、多選題(每題3分,共10題)說明:下列每題有多個(gè)正確答案。1.在唐山中醫(yī)院LIMS系統(tǒng)中,以下哪些功能屬于數(shù)據(jù)質(zhì)量管理范疇?A.不合格結(jié)果自動(dòng)標(biāo)記B.質(zhì)量控制數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析C.系統(tǒng)日志自動(dòng)記錄D.儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)校驗(yàn)2.若唐山地區(qū)某實(shí)驗(yàn)室需實(shí)現(xiàn)多臺(tái)分析儀器的數(shù)據(jù)自動(dòng)采集,LIMS系統(tǒng)需配置以下哪些模塊?A.儀器接口模塊B.數(shù)據(jù)解析模塊C.手動(dòng)錄入模塊D.儀器校準(zhǔn)模塊3.在LIMS系統(tǒng)中,以下哪些操作可能導(dǎo)致樣本信息錯(cuò)誤?A.樣本條碼重復(fù)錄入B.樣本狀態(tài)未及時(shí)更新C.檢驗(yàn)項(xiàng)目配置錯(cuò)誤D.儀器數(shù)據(jù)未同步導(dǎo)入4.若唐山中醫(yī)院要求檢驗(yàn)報(bào)告需經(jīng)檢驗(yàn)科主任審核后發(fā)布,LIMS系統(tǒng)需支持以下哪些功能?A.審核流程自定義B.多級(jí)審批節(jié)點(diǎn)設(shè)置C.審核記錄自動(dòng)保存D.審核意見批量反饋5.在LIMS系統(tǒng)中,以下哪些字段可用于樣本分類管理?A.樣本類型B.患者科室C.檢驗(yàn)項(xiàng)目D.樣本接收時(shí)間6.若某檢驗(yàn)項(xiàng)目(如生化全項(xiàng))需在LIMS系統(tǒng)中設(shè)置多個(gè)分析系統(tǒng),以下哪些配置方式需優(yōu)先考慮?A.按儀器品牌分類B.按檢測(cè)方法分類C.按科室分工分類D.按樣本類型分類7.在LIMS系統(tǒng)中,以下哪些操作可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)備份失???A.數(shù)據(jù)庫連接中斷B.備份路徑配置錯(cuò)誤C.磁盤空間不足D.備份任務(wù)未授權(quán)8.若唐山地區(qū)某醫(yī)院要求檢驗(yàn)報(bào)告需包含儀器校準(zhǔn)信息,LIMS系統(tǒng)需支持以下哪些功能?A.校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)關(guān)聯(lián)B.校準(zhǔn)有效期提醒C.校準(zhǔn)數(shù)據(jù)隱藏顯示D.校準(zhǔn)數(shù)據(jù)手動(dòng)錄入9.在LIMS系統(tǒng)中,以下哪些功能屬于樣本追蹤范疇?A.樣本流轉(zhuǎn)日志記錄B.樣本位置實(shí)時(shí)顯示C.樣本狀態(tài)自動(dòng)更新D.樣本信息歷史查詢10.若某檢驗(yàn)項(xiàng)目(如凝血功能)需在LIMS系統(tǒng)中設(shè)置多個(gè)項(xiàng)目版本,以下哪些配置方式需優(yōu)先考慮?A.按儀器型號(hào)分類B.按檢測(cè)方法分類C.按科室分工分類D.按樣本類型分類三、判斷題(每題1分,共10題)說明:下列每題判斷對(duì)錯(cuò)。1.在LIMS系統(tǒng)中,樣本條碼可手動(dòng)修改以適應(yīng)特殊需求。(×)2.若唐山地區(qū)某實(shí)驗(yàn)室使用LIMS系統(tǒng),所有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)必須實(shí)時(shí)上傳至系統(tǒng)。(√)3.在LIMS系統(tǒng)中,檢驗(yàn)科主任可修改已發(fā)布的檢驗(yàn)報(bào)告。(×)4.若某樣本在LIMS系統(tǒng)中標(biāo)記為“異?!?,該樣本將自動(dòng)禁止后續(xù)檢驗(yàn)。(×)5.在LIMS系統(tǒng)中,儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)僅影響質(zhì)量控制分析。(×)6.若唐山地區(qū)某醫(yī)院要求檢驗(yàn)報(bào)告需經(jīng)患者本人簽字確認(rèn),LIMS系統(tǒng)需支持電子簽名功能。(√)7.在LIMS系統(tǒng)中,樣本信息錯(cuò)誤無法通過系統(tǒng)日志追溯。(×)8.若某檢驗(yàn)項(xiàng)目(如生化全項(xiàng))需在LIMS系統(tǒng)中設(shè)置多個(gè)分析系統(tǒng),系統(tǒng)需支持版本切換功能。(√)9.在LIMS系統(tǒng)中,檢驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)采集依賴儀器品牌。(×)10.若唐山地區(qū)某實(shí)驗(yàn)室使用LIMS系統(tǒng),所有檢驗(yàn)報(bào)告必須包含患者過敏史信息。(×)四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共5題)說明:請(qǐng)簡(jiǎn)述操作步驟或系統(tǒng)功能。1.在LIMS系統(tǒng)中,如何設(shè)置危急值報(bào)告的自動(dòng)發(fā)送規(guī)則?(需包含系統(tǒng)配置步驟)答案:在LIMS系統(tǒng)中設(shè)置危急值報(bào)告自動(dòng)發(fā)送規(guī)則需遵循以下步驟:(1)進(jìn)入系統(tǒng)“設(shè)置”模塊,選擇“危急值管理”功能;(2)啟用“危急值自動(dòng)發(fā)送”功能,綁定短信或郵件通知接口;(3)設(shè)置危急值觸發(fā)條件(如結(jié)果超出預(yù)設(shè)范圍);(4)配置接收人列表(如臨床科室、醫(yī)生手機(jī)號(hào));(5)保存配置并測(cè)試發(fā)送功能。2.在LIMS系統(tǒng)中,如何實(shí)現(xiàn)樣本信息的批量導(dǎo)入?(需包含系統(tǒng)操作步驟)答案:在LIMS系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)樣本信息批量導(dǎo)入需遵循以下步驟:(1)準(zhǔn)備樣本信息Excel表格,包含樣本ID、患者信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目等字段;(2)進(jìn)入系統(tǒng)“樣本管理”模塊,選擇“批量導(dǎo)入”功能;(3)上傳Excel文件并校驗(yàn)字段匹配;(4)確認(rèn)導(dǎo)入數(shù)據(jù)并提交;(5)檢查導(dǎo)入結(jié)果并修正錯(cuò)誤。3.在LIMS系統(tǒng)中,如何配置儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)更新?(需包含系統(tǒng)操作步驟)答案:在LIMS系統(tǒng)中配置儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)更新需遵循以下步驟:(1)進(jìn)入系統(tǒng)“儀器管理”模塊,選擇“校準(zhǔn)設(shè)置”功能;(2)綁定儀器校準(zhǔn)設(shè)備(如校準(zhǔn)儀);(3)設(shè)置校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)同步規(guī)則(如校準(zhǔn)完成后自動(dòng)導(dǎo)入);(4)配置校準(zhǔn)有效期提醒功能;(5)測(cè)試校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)同步功能。4.在LIMS系統(tǒng)中,如何實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告的自動(dòng)簽名?(需包含系統(tǒng)操作步驟)答案:在LIMS系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告自動(dòng)簽名需遵循以下步驟:(1)進(jìn)入系統(tǒng)“用戶管理”模塊,綁定檢驗(yàn)員電子簽名;(2)在“報(bào)告管理”模塊中,啟用“自動(dòng)簽名”功能;(3)設(shè)置簽名觸發(fā)條件(如報(bào)告發(fā)布時(shí)自動(dòng)簽名);(4)配置簽名樣式(如檢驗(yàn)員姓名+日期);(5)測(cè)試報(bào)告自動(dòng)簽名功能。5.在LIMS系統(tǒng)中,如何實(shí)現(xiàn)樣本信息的追溯查詢?(需包含系統(tǒng)操作步驟)答案:在LIMS系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)樣本信息追溯查詢需遵循以下步驟:(1)進(jìn)入系統(tǒng)“樣本查詢”模塊;(2)輸入樣本ID或患者信息;(3)系統(tǒng)自動(dòng)顯示樣本流轉(zhuǎn)日志(如接收時(shí)間、檢驗(yàn)儀器、報(bào)告時(shí)間);(4)可按時(shí)間、科室、檢驗(yàn)項(xiàng)目等條件篩選查詢結(jié)果;(5)導(dǎo)出查詢結(jié)果或打印報(bào)告。五、論述題(每題10分,共2題)說明:請(qǐng)結(jié)合唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際需求,分析系統(tǒng)功能應(yīng)用場(chǎng)景。1.結(jié)合唐山地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)危急值報(bào)告的時(shí)效性要求,分析LIMS系統(tǒng)在危急值管理中的應(yīng)用場(chǎng)景及優(yōu)化方向。答案:唐山地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)危急值報(bào)告的時(shí)效性要求較高,LIMS系統(tǒng)在危急值管理中的應(yīng)用場(chǎng)景及優(yōu)化方向如下:(1)應(yīng)用場(chǎng)景:-危急值自動(dòng)觸發(fā):系統(tǒng)根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則(如結(jié)果超出正常范圍)自動(dòng)識(shí)別危急值;-多渠道通知:通過短信、郵件、APP推送等方式實(shí)時(shí)通知臨床科室;-雙人復(fù)核:危急值報(bào)告需經(jīng)檢驗(yàn)科主任審核后發(fā)布,確保準(zhǔn)確性;-復(fù)核記錄保存:系統(tǒng)自動(dòng)記錄復(fù)核過程,便于追溯。(2)優(yōu)化方向:-優(yōu)化通知邏輯:支持分組通知(如按科室、床號(hào));-增強(qiáng)提醒功能:設(shè)置多次提醒機(jī)制(如未回復(fù)時(shí)電話通知);-閉環(huán)管理:記錄危急值處理結(jié)果(如臨床反饋),形成閉環(huán)。2.結(jié)合唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室多臺(tái)分析儀器的管理需求,分析LIMS系統(tǒng)在儀器數(shù)據(jù)采集與質(zhì)量控制中的應(yīng)用場(chǎng)景及優(yōu)化方向。答案:唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室多臺(tái)分析儀器的管理需求下,LIMS系統(tǒng)在儀器數(shù)據(jù)采集與質(zhì)量控制中的應(yīng)用場(chǎng)景及優(yōu)化方向如下:(1)應(yīng)用場(chǎng)景:-數(shù)據(jù)自動(dòng)采集:通過儀器接口模塊實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)導(dǎo)入,減少手動(dòng)錄入錯(cuò)誤;-質(zhì)量控制分析:系統(tǒng)自動(dòng)生成質(zhì)控圖(如均值-標(biāo)準(zhǔn)差圖),檢測(cè)異常結(jié)果;-校準(zhǔn)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián):校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)關(guān)聯(lián)到檢驗(yàn)結(jié)果,確保數(shù)據(jù)有效性;-儀器維護(hù)提醒:根據(jù)使用頻率自動(dòng)生成校準(zhǔn)、維護(hù)計(jì)劃。(2)優(yōu)化方向:-增強(qiáng)接口兼容性:支持更多品牌儀器的數(shù)據(jù)采集;-優(yōu)化質(zhì)控算法:引入更智能的質(zhì)控分析模型(如多規(guī)則判斷);-實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控:通過云平臺(tái)遠(yuǎn)程管理儀器狀態(tài),減少現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)需求。答案與解析一、單選題答案與解析1.B解析:自動(dòng)數(shù)據(jù)采集模塊用于對(duì)接儀器數(shù)據(jù)接口,直接導(dǎo)入原始數(shù)據(jù),符合唐山地區(qū)多臺(tái)儀器管理的需求。2.C解析:將同類儀器歸入同一分析系統(tǒng)類別可簡(jiǎn)化管理,避免配置冗余,適合唐山地區(qū)同類儀器集中使用的場(chǎng)景。3.A解析:樣本條碼掃描錯(cuò)誤是常見問題,需優(yōu)先排查,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需加強(qiáng)條碼規(guī)范培訓(xùn)。4.C解析:流程日志記錄是LIMS系統(tǒng)核心功能,可完整追溯樣本流轉(zhuǎn)路徑,符合唐山地區(qū)追溯管理要求。5.B解析:雙人復(fù)核功能可確保危急值報(bào)告準(zhǔn)確性,符合唐山地區(qū)醫(yī)院管理規(guī)范。6.B解析:手動(dòng)調(diào)整樣本檢驗(yàn)結(jié)果可能破壞數(shù)據(jù)完整性,需嚴(yán)格權(quán)限控制,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需加強(qiáng)操作規(guī)范。7.D解析:“病理切片”分類不屬于標(biāo)準(zhǔn)樣本類型,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需按臨床需求自定義分類。8.B解析:校準(zhǔn)數(shù)據(jù)過期將影響質(zhì)量控制分析,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需定期校準(zhǔn)并同步數(shù)據(jù)。9.B解析:患者病歷號(hào)是檢驗(yàn)報(bào)告的關(guān)鍵字段,唐山地區(qū)醫(yī)院需強(qiáng)制要求錄入。10.C解析:使用項(xiàng)目模板可批量導(dǎo)入版本信息,符合唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室高效管理需求。二、多選題答案與解析1.A、B解析:不合格結(jié)果自動(dòng)標(biāo)記和質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)趨勢(shì)分析屬于數(shù)據(jù)質(zhì)量管理范疇,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需重點(diǎn)關(guān)注。2.A、B解析:儀器接口模塊和數(shù)據(jù)解析模塊是數(shù)據(jù)自動(dòng)采集的核心,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需優(yōu)先配置。3.A、B解析:樣本條碼重復(fù)錄入和樣本狀態(tài)未及時(shí)更新會(huì)導(dǎo)致樣本信息錯(cuò)誤,需嚴(yán)格管理。4.A、B、C解析:審核流程自定義、多級(jí)審批節(jié)點(diǎn)設(shè)置和審核記錄保存是危急值報(bào)告的核心功能,唐山地區(qū)醫(yī)院需強(qiáng)制要求。5.A、B解析:樣本類型和患者科室是常用分類字段,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需按需求設(shè)置。6.A、B解析:按儀器品牌和檢測(cè)方法分類最符合分析系統(tǒng)管理需求,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需優(yōu)先考慮。7.A、B、C解析:數(shù)據(jù)庫連接中斷、備份路徑錯(cuò)誤和磁盤空間不足會(huì)導(dǎo)致備份失敗,需定期檢查。8.A、B解析:校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)關(guān)聯(lián)和校準(zhǔn)有效期提醒是檢驗(yàn)報(bào)告的關(guān)鍵功能,唐山地區(qū)醫(yī)院需強(qiáng)制要求。9.A、C、D解析:樣本流轉(zhuǎn)日志記錄、樣本狀態(tài)自動(dòng)更新和樣本信息歷史查詢是樣本追蹤的核心功能。10.A、B解析:按儀器型號(hào)和檢測(cè)方法分類最符合項(xiàng)目版本管理需求,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需優(yōu)先考慮。三、判斷題答案與解析1.×解析:樣本條碼一旦生成不可修改,修改會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)數(shù)據(jù)混亂,需嚴(yán)格管理。2.√解析:唐山地區(qū)醫(yī)院要求所有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)必須實(shí)時(shí)上傳,確保數(shù)據(jù)及時(shí)性。3.×解析:已發(fā)布的檢驗(yàn)報(bào)告不可修改,需通過系統(tǒng)流程重新發(fā)布。4.×解析:樣本標(biāo)記為“異?!眱H影響后續(xù)檢驗(yàn),不會(huì)禁止所有操作。5.×解析:校準(zhǔn)數(shù)據(jù)影響儀器性能和檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,需嚴(yán)格管理。6.√解析:唐山地區(qū)醫(yī)院要求檢驗(yàn)報(bào)告需經(jīng)患者本人簽字確認(rèn),系統(tǒng)需支持電子簽名。7.×解析:樣本信息錯(cuò)誤可通過系統(tǒng)日志追溯,唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室需加強(qiáng)日志管理。8.√解析:系統(tǒng)需支持版本切換功能,確保不同儀器數(shù)據(jù)一致性。9.×解析:檢驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)采集依賴接口協(xié)議,與儀器品牌無關(guān)。10.×解析:檢驗(yàn)報(bào)告需包含患者過敏史,但非所有項(xiàng)目必須添加,需按臨床需求配置。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.危急值報(bào)告自動(dòng)發(fā)送規(guī)則設(shè)置步驟解析:該操作符合唐山地區(qū)醫(yī)院對(duì)危急值管理的時(shí)效性要求,需通過系統(tǒng)配置確保報(bào)告及時(shí)送達(dá)臨床。2.樣本信息批量導(dǎo)入步驟解析:該操作可提高唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室工作效率,需通過系統(tǒng)優(yōu)化減少手動(dòng)錄入錯(cuò)誤。3.儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)自動(dòng)更新步驟解析:該操作可確保唐山地區(qū)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,需通過系統(tǒng)配置實(shí)

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