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文檔簡介
晉城市人民醫(yī)院分子平臺(tái)維護(hù)考核一、單選題(共10題,每題2分,共20分)1.在分子診斷平臺(tái)日常維護(hù)中,以下哪項(xiàng)操作屬于預(yù)防性維護(hù)的范疇?A.更換實(shí)驗(yàn)儀器的備用試劑B.校準(zhǔn)熒光定量PCR儀的FAM通道C.清理樣本處理模塊的灰塵D.處理突發(fā)的樣本污染事件2.晉城市人民醫(yī)院分子平臺(tái)使用的核酸提取試劑盒,若儲(chǔ)存環(huán)境溫度超出說明書要求,可能導(dǎo)致什么后果?A.提取效率降低B.提取純度提升C.試劑有效期延長D.無明顯影響3.在進(jìn)行高通量測(cè)序樣本上機(jī)前,以下哪項(xiàng)檢查是必須的?A.檢查樣本濃度是否達(dá)標(biāo)B.隨機(jī)選擇10%樣本進(jìn)行質(zhì)檢S.記錄儀器運(yùn)行時(shí)間D.忽略微量樣本的質(zhì)檢4.若分子診斷平臺(tái)中的離心機(jī)出現(xiàn)轉(zhuǎn)速異常,可能的原因是?A.離心管放置不當(dāng)B.離心機(jī)潤滑油不足C.樣本量過少D.儀器校準(zhǔn)正確5.晉城市人民醫(yī)院分子平臺(tái)常用的熒光定量PCR儀,其熒光檢測(cè)通道的校準(zhǔn)周期通常為多久?A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次6.在處理分子診斷廢棄物時(shí),以下哪項(xiàng)做法符合晉城市環(huán)保要求?A.將含DNA樣本的廢棄物直接丟棄B.使用次氯酸鈉溶液浸泡后焚燒C.將化學(xué)試劑廢液與醫(yī)療垃圾混合D.儲(chǔ)存于普通塑料桶中7.若分子平臺(tái)中的移液器出現(xiàn)吸液不精準(zhǔn)的情況,應(yīng)優(yōu)先檢查什么部件?A.吸頭是否匹配B.電池電量是否充足C.空氣過濾器是否堵塞D.儀器外部溫度8.在進(jìn)行基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)時(shí),若出現(xiàn)PCR產(chǎn)物條帶模糊,可能的原因是?A.引物設(shè)計(jì)不合理B.DNA模板濃度過高C.退火溫度設(shè)置錯(cuò)誤D.電泳凝膠跑膠時(shí)間過長9.晉城市人民醫(yī)院分子平臺(tái)使用的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,其光學(xué)系統(tǒng)常見的故障包括?A.激光器功率不足B.樣本孔密封不嚴(yán)C.電風(fēng)扇運(yùn)行異常D.數(shù)據(jù)采集卡損壞10.在維護(hù)分子診斷平臺(tái)時(shí),以下哪項(xiàng)屬于“根本原因分析”的范疇?A.更換損壞的部件B.查找故障發(fā)生的直接原因C.記錄維護(hù)時(shí)間D.調(diào)整儀器參數(shù)二、多選題(共5題,每題3分,共15分)1.分子診斷平臺(tái)日常維護(hù)中,需要定期檢查的設(shè)備包括?A.樣本存儲(chǔ)冰箱的溫度B.移液器的吸量準(zhǔn)確性C.電泳儀的電壓穩(wěn)定性D.實(shí)時(shí)熒光PCR儀的熒光信號(hào)E.離心機(jī)的離心力2.若核酸提取試劑盒出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,可能的原因有?A.儲(chǔ)存溫度過高B.樣本中存在抑制劑C.試劑過期D.混合不充分E.pH值異常3.在進(jìn)行高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)時(shí),樣本質(zhì)檢的指標(biāo)通常包括?A.樣本濃度B.DNA/RNA完整性C.污染情況D.電荷量E.體積大小4.分子診斷平臺(tái)中的廢棄物處理,以下哪些屬于有害廢物?A.含有核酸的樣本廢液B.化學(xué)試劑空瓶C.一次性吸頭D.污染的離心管E.未使用的試劑盒5.若分子診斷平臺(tái)中的儀器出現(xiàn)故障,應(yīng)采取哪些步驟?A.記錄故障現(xiàn)象B.查閱設(shè)備手冊(cè)C.聯(lián)系廠家維修D(zhuǎn).立即停止使用E.重新校準(zhǔn)儀器三、判斷題(共10題,每題1分,共10分)1.分子診斷平臺(tái)的維護(hù)記錄只需記錄故障維修情況即可,無需記錄日常檢查。2.晉城市人民醫(yī)院的分子平臺(tái)所有試劑均需在有效期內(nèi)使用,過期試劑可繼續(xù)存放。3.核酸提取儀的樣本槍頭使用后可直接丟棄,無需清潔。4.實(shí)時(shí)熒光PCR儀的熒光通道校準(zhǔn),只需校準(zhǔn)FAM和VIC通道即可。5.分子診斷平臺(tái)廢棄物處理時(shí),含DNA樣本的離心管需使用次氯酸鈉溶液浸泡30分鐘后丟棄。6.移液器的吸量不準(zhǔn)時(shí),可通過調(diào)整移液器設(shè)置解決,無需更換部件。7.高通量測(cè)序樣本上機(jī)前,需檢查樣本濃度是否在200-500ng/μL范圍內(nèi)。8.分子診斷平臺(tái)的日常維護(hù)主要由實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員負(fù)責(zé),無需專業(yè)工程師參與。9.電泳儀的電壓過高可能導(dǎo)致DNA條帶變形,需定期檢查電壓穩(wěn)定性。10.晉城市環(huán)保部門對(duì)醫(yī)療廢物處理有嚴(yán)格規(guī)定,含病原體的樣本需特殊處理。四、簡答題(共5題,每題5分,共25分)1.簡述分子診斷平臺(tái)日常維護(hù)的流程。2.解釋核酸提取試劑盒儲(chǔ)存溫度超標(biāo)可能帶來的影響。3.列舉至少三種分子診斷平臺(tái)中常見的故障類型及解決方法。4.說明高通量測(cè)序樣本質(zhì)檢的必要性及主要指標(biāo)。5.描述分子診斷平臺(tái)廢棄物處理的規(guī)范流程。五、論述題(共1題,10分)結(jié)合晉城市人民醫(yī)院分子平臺(tái)的實(shí)際情況,論述如何制定科學(xué)合理的設(shè)備維護(hù)計(jì)劃,并說明其重要性。答案與解析一、單選題1.C解析:預(yù)防性維護(hù)是指定期檢查設(shè)備狀態(tài),防止故障發(fā)生,如清理灰塵、檢查密封性等。更換試劑和校準(zhǔn)屬于事后維護(hù),處理污染是應(yīng)急維護(hù)。2.A解析:核酸提取試劑盒對(duì)溫度敏感,儲(chǔ)存溫度過高會(huì)導(dǎo)致活性降低,影響提取效率。3.A解析:高通量測(cè)序?qū)颖緷舛扔袊?yán)格要求,若濃度不足可能導(dǎo)致測(cè)序失敗,因此上機(jī)前必須檢查。4.B解析:離心機(jī)轉(zhuǎn)速異常通常由潤滑油不足、電機(jī)故障或離心力不平衡引起,其他選項(xiàng)為干擾項(xiàng)。5.D解析:熒光定量PCR儀的熒光檢測(cè)通道校準(zhǔn)周期較長,通常為一年一次,其余選項(xiàng)過于頻繁。6.B解析:晉城市環(huán)保要求廢棄物需分類處理,含DNA樣本需消毒后焚燒,化學(xué)廢液需專門處理。7.A解析:移液器吸量不準(zhǔn)通常由吸頭不匹配導(dǎo)致,其他選項(xiàng)為次要因素。8.A解析:PCR產(chǎn)物條帶模糊多由引物設(shè)計(jì)問題導(dǎo)致,其他選項(xiàng)可能導(dǎo)致條帶變?nèi)醯逦?.A解析:激光器功率不足會(huì)導(dǎo)致熒光信號(hào)弱,其他選項(xiàng)為干擾項(xiàng)。10.B解析:根本原因分析是查找故障的深層原因,如設(shè)計(jì)缺陷或使用不當(dāng),而非直接更換部件。二、多選題1.A、B、C、D、E解析:日常維護(hù)需檢查溫度、吸量、電壓、熒光信號(hào)及離心力等關(guān)鍵指標(biāo)。2.A、B、C、D、E解析:儲(chǔ)存溫度、抑制劑、過期、混合不充分及pH值均可能導(dǎo)致沉淀。3.A、B、C、E解析:高通量測(cè)序質(zhì)檢主要關(guān)注濃度、完整性、污染及體積,電荷量非關(guān)鍵指標(biāo)。4.A、B、D、E解析:含核酸樣本、化學(xué)試劑、污染離心管及試劑盒屬于有害廢物,一次性吸頭可分類處理。5.A、B、C、D、E解析:故障處理需記錄、查閱手冊(cè)、聯(lián)系維修、停用及校準(zhǔn),缺一不可。三、判斷題1.×解析:維護(hù)記錄需包含日常檢查和故障維修,兩者同等重要。2.×解析:過期試劑需按規(guī)定處理,不可繼續(xù)存放。3.×解析:使用后的吸頭需清潔消毒后重復(fù)使用或丟棄。4.×解析:所有熒光通道均需校準(zhǔn),如Cy5、NFC等。5.√解析:含DNA樣本需用次氯酸鈉浸泡消毒。6.×解析:吸量不準(zhǔn)需更換部件或重新校準(zhǔn),調(diào)整設(shè)置無效。7.√解析:樣本濃度需在200-500ng/μL,過低或過高均需調(diào)整。8.×解析:維護(hù)需專業(yè)工程師參與,技術(shù)人員僅負(fù)責(zé)操作。9.√解析:電壓過高會(huì)導(dǎo)致DNA條帶變形,需定期檢查。10.√解析:含病原體的樣本需特殊處理,符合環(huán)保要求。四、簡答題1.分子診斷平臺(tái)日常維護(hù)流程-檢查設(shè)備狀態(tài)(溫度、電壓、功能等);-清潔儀器表面及關(guān)鍵部件;-校準(zhǔn)熒光定量PCR儀等設(shè)備;-檢查試劑效期及儲(chǔ)存條件;-記錄維護(hù)內(nèi)容及發(fā)現(xiàn)的問題。2.核酸提取試劑盒儲(chǔ)存溫度超標(biāo)的影響-活性降低,提取效率下降;-試劑降解,影響純度;-可能導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。3.常見的故障類型及解決方法-儀器無法啟動(dòng):檢查電源及連接線;-樣本污染:更換耗材并消毒;-校準(zhǔn)失效:重新校準(zhǔn)儀器。4.高通量測(cè)序樣本質(zhì)檢的必要性及指標(biāo)-必要性:確保數(shù)據(jù)質(zhì)量,避免無效測(cè)序;-主要指標(biāo):濃度、完整性、污染情況及體積。5.分子診斷平臺(tái)廢棄物處理流程-分類收集(含DNA、化學(xué)、普通廢物);-消毒處理(含氯消毒液浸泡);-交由專業(yè)機(jī)構(gòu)處理。五、論述題如何制定科學(xué)合理的設(shè)備維護(hù)計(jì)劃及重要性晉城市人民醫(yī)院分子平臺(tái)應(yīng)制定科學(xué)的設(shè)備維護(hù)計(jì)劃,包括:1.分類維護(hù):根據(jù)設(shè)備類型(如PCR儀、測(cè)序儀)制定不同周期(如每月清潔、每季度校準(zhǔn))
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