備戰(zhàn)高考化學備考之有機化合物壓軸突破訓練∶培優(yōu)易錯試卷篇及詳細答案一、有機化合物練習題（含詳細答案解析）1．含絨量是決定羽絨服質(zhì)量優(yōu)劣最重要的指標，按照我國實施的羽絨服新國標，羽絨服的含絨量要在50%以上，一些不法廠家填充“飛絲”或“人造羊毛來假冒羽絨，嚴重損害消費者的利益?！帮w絲”由鴨毛、鵝毛甚至雞毛經(jīng)粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纖維。請回答下列問題：Ⅰ.鴨絨、蠶絲、人造羊毛都是高分子化合物，下列說法正確的是________(填序號)。A．通過灼燒的方法可鑒別羽絨服中填充的是鴨絨還是飛絲B．將人造羊毛和棉花進行混紡可提高纖維的性能C．鴨絨、蠶絲、人造羊毛都有固定的熔沸點D．鴨絨、蠶絲、人造羊毛燃燒過程中不會產(chǎn)生有毒氣體Ⅱ.合成聚丙烯腈纖維的方法很多，如以乙炔為原料，其合成過程如下：CH≡CH+HCNCH2=CHCN聚丙烯腈(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)②的化學方程式：__________________，其反應(yīng)類型為_________。(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯()反應(yīng)得到一種優(yōu)良的塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡式為__________?！敬鸢浮緽加成反應(yīng)nCH2=CHCN加聚反應(yīng)(或)【解析】【分析】I.根據(jù)物質(zhì)的組成成分、元素組成、物質(zhì)的性質(zhì)分析解答；II.乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CHCN，CH2=CHCN發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯腈。CH2=CHCN與苯乙烯()在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物、。【詳解】Ⅰ.A.鴨絨和飛絲的主要成分都屬于蛋白質(zhì)，在灼燒過程中都有燒焦羽毛的氣味，故不能用灼燒的方法鑒別，A錯誤；B.人造羊毛屬于合成纖維，優(yōu)點在于強度高、彈性好、耐磨、耐化學腐蝕、不發(fā)霉、不怕蟲蛀、不縮水等，其缺點在于不透氣、不吸汗等，棉花則具有吸汗、透氣性強的優(yōu)點，但又有不耐磨、不耐腐蝕的缺點，若把它和棉花混紡，這樣制成的混紡織物兼有兩類纖維的優(yōu)點，B正確；C.高分子化合物都屬于混合物，混合物沒有固定的熔、沸點，C錯誤；D.鴨絨飛絲、人造羊毛組成成分是蛋白質(zhì)，含有C、H、O、N元素，有的蛋白質(zhì)還含有S元素，在燃燒過程中會釋放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒氣體，D錯誤；故合理選項是B；Ⅱ.(1)CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN，故①反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(2)CH2=CHCN在引發(fā)劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯腈，反應(yīng)方程式為：nCH2=CHCN；(3)CH2=CHCN在一定條件下可與苯乙烯()在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物或?！军c睛】本題考查了有機高分子化合物的元素組成、鑒別方法、結(jié)構(gòu)特點及合成方法。掌握物質(zhì)的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的區(qū)別是進行鑒別和合理利用的基礎(chǔ)。2．肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式是。I.寫出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu):__________。II.實驗室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃，g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對分子質(zhì)量10610214860實驗步驟如下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細的無水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱1小時，保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中，并進行下列操作:請回答下列問題。（1）檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性,_________。（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學方程式是_________。（3）若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是_________。（4）符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有_________種。i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________?！敬鸢浮考尤脬y氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(用新制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分)65%10、、、、、、、、、【解析】【分析】I.兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體；II.（1）根據(jù)醛基檢驗的方法進行分析；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水；（3）根據(jù)反應(yīng)，進行計算；（4）根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合條件進行分析?！驹斀狻縄.兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為；II.（1）檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明含有苯甲醛)；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學方程式是；（3）根據(jù)反應(yīng)，5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐（過量）反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為=7.4g，若最后得到4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是%；（4）肉桂酸，符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有酚羥基和醛基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、、、、、、。3．乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題。（1）乙烯的電子式為____，結(jié)構(gòu)簡式為____。（2）鑒別甲烷和乙烯可用的試劑是____（填字母）。A稀硫酸B溴的四氯化碳溶液C水D酸性高錳酸鉀溶液（3）已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如圖所示。乙烯AB乙酸反應(yīng)②的化學方程式為________。工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機高分子化合物，其反應(yīng)的化學方程式為____，反應(yīng)類型是____?！敬鸢浮緾H2=CH2BD2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OnCH2=CH2CH2—CH2加聚反應(yīng)【解析】【分析】(1)乙烯是含有碳碳雙鍵的最簡單的烯烴，根據(jù)電子式可以書寫結(jié)構(gòu)簡式；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，可以被強氧化劑氧化，而甲烷不能；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛，乙醛易被氧化為乙酸；乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。【詳解】(1)乙烯中碳和碳之間以共價雙鍵結(jié)合，電子式為：，根據(jù)電子式可以書寫結(jié)構(gòu)簡式為：CH2＝CH2，故答案為：，CH2=CH2；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使高錳酸鉀褪色，而甲烷不能，故答案為：BD；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為B乙醛，乙醛易被氧化為C乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為：nCH2=CH2CH2—CH2，屬于加聚反應(yīng)，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2CH2—CH2；加聚反應(yīng)。4．按要求完成下列各題。(1)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。①CH3OCH3

②HCOOCH2CH3

③CH3COCH3

④

⑤CH3CHO

⑥

⑦

A．屬于羧酸的是________；(填序號，下同)

B．屬于酯的是________

；C．屬于醇的是__________；

D．屬于酮的是________。(2)下列各組物質(zhì)：①O2和O3

；②乙醇和甲醚；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤和；⑥和；⑦CH3CH2NO2和A．互為同系物的是_________；(填序號，下同)B．互為同分異構(gòu)體的是________；C．屬于同一種物質(zhì)的是__________；

D．互為同素異形體的是________。(3)為了測定芳香烴A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗：①將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標況下15.68LCO2和7.2gH2O；②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是________，有機物A的分子式為_________。

③用核磁共振儀處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________?！敬鸢浮竣堍冖撷邰堍冖撷茛?2C7H8【解析】【分析】(1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機物；B.屬于酯的是含有-COO-的有機物；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機物；D.屬于酮的是含有-CO-的有機物。(2)下列各組物質(zhì)：A．互為同系物的是官能團種類和數(shù)目分別相同的有機物；B．互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機物；C．屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機物；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機物的相對分子質(zhì)量為92；由“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可計算出該有機物的分子式；由“用核磁共振儀處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是1∶2∶2∶3”，可確定該有機物A的結(jié)構(gòu)簡式?！驹斀狻?1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機物④；B.屬于酯的是含有-COO-的有機物②；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機物⑦；D.屬于酮的是含有-CO-的有機物③。答案為：④；②；⑦；③；(2)下列各組物質(zhì)：A．互為同系物的是官能團種類和數(shù)目分別相同的有機物④；B．互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機物②和⑦；C．屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機物⑤；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。答案為：④；②⑦；⑤；①；(3)n(有機物)==0.1mol，n(CO2)==0.7mol，n(H2O)==0.4mol。即0.1mol有機物+xO2→0.7molCO2+0.4molH2O，從而得出1mol有機物+10xO2→7molCO2+4molH2O，有機物A的分子式為C7H8?！坝煤舜殴舱駜x處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是1∶2∶2∶3”，則表明該有機物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個數(shù)比為1∶2∶2∶3，由此可得結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：92；C7H8；?！军c睛】如果我們先利用信息“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可求出該有機物的最簡式為C7H8，然后再利用相對分子質(zhì)量92，可確定分子式為C7H8；如果先利用相對分子質(zhì)量92，再利用“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可直接求出分子式，顯然后一方法更簡潔。5．現(xiàn)代化學工業(yè)中，有機原料的主要來源為石油的裂化、裂解、重整產(chǎn)物、部分已經(jīng)學習過的反應(yīng)如下。（1）請寫出反應(yīng)①由乙烷制備溴乙烷的化學反應(yīng)方程式___；（2）請寫出反應(yīng)②由乙烯制備乙醇的化學反應(yīng)方程式___；（3）請寫出反應(yīng)③由苯制備硝基苯的化學反應(yīng)方程式___。【答案】CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBrCH2=CH2+H2OCH3CH2OH+HNO3+H2O【解析】【分析】（1）乙烷與溴蒸汽在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Br；（2）乙烯與水在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；（3）苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)?！驹斀狻浚?）由乙烷制備溴乙烷是取代反應(yīng)，化學反應(yīng)方程式為CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr，故答案為：CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr；（2）由乙烯制備乙醇是加成反應(yīng)，化學反應(yīng)方程式為；CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；（3）由苯制備硝基苯是取代反應(yīng)，化學反應(yīng)方程式+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O。6．（1）完成下列反應(yīng)的化學方程式：（注明反應(yīng)的條件，并配平方程式）①實驗室制乙炔____；②向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳氣體____；③甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯取代產(chǎn)物____；（2）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有____種結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）；②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有____種結(jié)構(gòu)；③C5H12O的同分異構(gòu)體中屬于醇類且能被氧化成醛的有____種?！敬鸢浮緾aC2+2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3+Cl2+HCl514【解析】【分析】（1）①實驗室用碳化鈣和水制取乙炔；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置；②根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)炔烴存在C≡C三鍵的位置；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代C5H12中甲基上的H原子?！驹斀狻浚?）①實驗室用碳化鈣和水制取乙炔，方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2＋C2H2↑；②向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3；③在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子,苯環(huán)不變，方程式為：+Cl2+HCl；（2）①根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，5號碳原子上沒有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該烴共有5種結(jié)構(gòu)；故答案為：5；②根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)炔烴存在C≡C三鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，所以能形成三鍵位置只有：1和2之間，結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：1；③分子式為C5H12O的有機物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，當烷烴為CH3CH2CH2CH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，當烷烴為（CH3）2CHCH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)，當烷烴為（CH3）4C，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，C5H12O的同分異構(gòu)體中可以氧化為醛的醇有4種，故答案為：4。7．探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進行研究。（1）①下列物質(zhì)中含有羧基的是____（填字母）。abc②下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是____（填字母）。a苯b丙烯c甲醇③欲區(qū)分乙醛和乙酸，應(yīng)選用____（填字母）。aNaOH溶液bHCl溶液cNaHCO3溶液（2）書寫化學方程式并寫出反應(yīng)類型：①甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)（寫第一步：）__________，屬于________反應(yīng)②乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色：___________，屬于________反應(yīng)③灼熱的銅絲多次反復地插入乙醇中：____________，屬于_______反應(yīng)；（3）已知：有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。①：B分子中官能團的名稱是________，D中官能團的名稱是_____________；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。②：反應(yīng)⑤的化學方程式是_____________。（4）①某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。上述實驗中試管甲中試劑為________，其作用是________（填字母）。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在無機鹽溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D加速酯的生成，提高其產(chǎn)率【答案】cacCH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)羥基羧基加成CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH飽和Na2CO3溶液BC【解析】【分析】(1)①羧基的結(jié)構(gòu)簡式為-COOH；②在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機物可在此基礎(chǔ)上進行判斷；③醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，有酸性；(2)①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl；②乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH2BrCH2Br；③灼熱的銅絲多次反復地插入乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)生成乙醛；(3)有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C進一步氧化生成D，則C是CH3CHO，D是CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COONa，據(jù)此分析解答；(4)飽和的碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇。【詳解】(1)①a．含有酚羥基，故a錯誤；b．含有醇羥基，故b錯誤；c．含有羧基，故c錯誤；故答案為c；②苯是平面型結(jié)構(gòu)，所有原子都處于同一平面內(nèi)；丙烯含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有原子不可能在同一個平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有原子不可能在同一個平面上，故答案為：a；③乙酸有酸性，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，而乙醛沒有酸性，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故鑒別乙酸和乙醛可以用NaHCO3溶液，故答案為c；(2)①甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)的方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl，屬于取代反應(yīng)②乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色時發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br，屬于加成反應(yīng)；③乙醇在灼熱的銅絲的催化作用下反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，屬于氧化反應(yīng)；(3)有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH2=CH2，CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH，CH3CH2OH被O2氧化生成C，C進一步氧化生成D，則C是CH3CHO，D是CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COONa。①B是CH3CH2OH，含有的官能團為羥基，D是CH3COOH，含有的官能團是羧基，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；②反應(yīng)⑤是乙酸乙酯堿性條件下水解，反應(yīng)的化學方程式是：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH；(4)①飽和Na2CO3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉，能降低乙酸乙酯溶解度，從而更好的析出乙酸乙酯，甲為飽和Na2CO3溶液，故答案為BC。【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導管的作用：冷凝回流、導氣。8．根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，J為高分子化合物。（1）A、B的名稱分別是___、_____；D、F的化學式為___________；I的結(jié)構(gòu)簡式______；（2）寫出化學方程式并指出反應(yīng)類型：C→E_____________，反應(yīng)類型：____________。G→H_______，反應(yīng)類型：_______。I→J_________________，反應(yīng)類型：_______?！敬鸢浮坷w維素葡萄糖C2H4O、C2H4O2CH2=CH22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)nCH2=CH2CH2－CH2加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A，A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，則I為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH?！驹斀狻?1)由分析知：A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH，則D、F的化學式分別為C2H4O、C2H4O2；I的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；(2)C→E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)類型氧化反應(yīng)；G→H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；I→J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2=CH2CH2－CH2，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。【點睛】能準確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。9．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)E中含氧官能團的名稱是___________；C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的結(jié)構(gòu)簡式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請設(shè)計合理方案由合成__________(無機試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮眶然?、羥基消去反應(yīng)n4【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為。【詳解】根據(jù)上述分析可知：A是，B是，C是，D是，E是，F(xiàn)是，G是，H是，I是。(1)由上述分析，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)E為，其中的含氧官能團的名稱是：羧基、羥基；C是，C與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：，所以C→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3)G是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H：，則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為：n；(4)D為，D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，②遇FeCl3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對)，因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個峰的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：?！军c睛】本題考查了有機物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進行推斷，注意掌握有機物的官能團性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點、易錯點，在(5)物質(zhì)合成時，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。10．以某有機物X為原料可合成塑料G，X的相對分子質(zhì)量小于100，1mol有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，同時消耗標準狀況下的O2112L，且X分子中含有羰基和羥基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：已知：在、加熱條件下生成RCHO和R′CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(2)的反應(yīng)條件是__________________。(3)寫出的化學方程式：_________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______________。(4)的化學方程式為________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為______________________。(5)Y是X的同分異構(gòu)體，1molY與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2且Y不能使溴的CCl4溶液褪色，Y分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。Y的核磁共振氫譜圖中有3個峰，峰面積之比為2:1:1。PBS是一種新型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為。請設(shè)計合理方案以Y為原料（無機試劑自選）合成PBS：____________（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。【答案】醇溶液、加熱加聚反應(yīng)n+nHOOC-COOH→+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)【解析】【分析】有機物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，說明該有機物中碳原子個數(shù)與氫原子個數(shù)比為1:2，1molX完全燃燒消耗標準狀況下5molO2，設(shè)X的分子式為CaH2aOb，則其燃燒方程式為，由氧原子守恒得：b+10=2a+a，b=3a-10，又因X的相對分子質(zhì)量小于100，故，兩式綜合得：，解得：a<4.2，即a=4(a=1，2或3時b=3a-10<0，不合題意)，則b=2，故X的分子式為C4H8O2。C為CH3COOH，則B為CH3CHO，A為CH3CH(OH)CH(OH)CH3，X為CH3COCH(OH)CH3?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知X為；(2)E為CH3COCHBrCH3，在NaOH醇溶液中、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F()；(3)含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成G()，方程式為n；(4)CH3CH(OH)CH(OH)CH3與HOOC-COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D()，方程式為n+nHOOC-COOH→+(2n-1)H2O；(5)1molY能與Na反應(yīng)生成1molH2，則Y中含有2個-OH個，Y不能使溴的CCl4溶液褪色，說明Y中不含碳碳雙鍵。由于Y分子中的氫原子沒有達到飽和狀態(tài)，所以只能是環(huán)狀有機物，其結(jié)構(gòu)簡式可能為或，因核磁共振氫譜圖中有3個峰，峰面積之比為2:1:1，所以只能是；由PBS的結(jié)構(gòu)簡式可知其單體為HOCH2CH2CH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH，所以Y合成PBS可先在HIO4、加熱條件下反應(yīng)生成丁二醛，再還原得到二醇，氧化得到二酸，最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可，合成路線流程圖為。11．葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。已知：RCOOH+CH2=CH2+O2RCOOCH=CH2+H2O請回答下列問題：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機物A，A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。①B是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫出A→B的化學方程式：_____________；②D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對分子質(zhì)量相同，X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y，也可以與H2反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團是__________，檢驗此官能團需要使用的試劑是___________。(3)F是人體肌肉細胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：FGHH與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有______(填序號)；a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)②本題涉及的所有有機物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__________________(填結(jié)構(gòu)簡式)?！敬鸢浮緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3COOCH=CH2醛基(-CHO)銀氨溶液aceCH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物A，A為CH3CH2OH，A與濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為CH2=CH2，A連續(xù)被氧化生成C，C為CH3COOH，B與C發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生D為CH3COOCH=CH2，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E，E為；(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y，其中Y和A的相對分子質(zhì)量相同，根據(jù)(1)分析可知A為CH3CH2OH，相對分子質(zhì)量是46，Y為HCOOH；X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間，X可催化氧化成Y，也可以與H2反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類，其結(jié)構(gòu)簡式是HCHO，Z是CH3OH；可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液檢驗醛基的存在；(3)F是人體肌肉細胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G為CH2=CHCOOH，G和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為CH2=CHCOOCH3，根據(jù)最簡式相同的物質(zhì)，當它們的質(zhì)量相同時，反應(yīng)產(chǎn)生的CO2、H2O質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH；CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為CH2=CH2，則A→B反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②CH2=CH2與CH3COOH、O2在催化劑存在時，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D，D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2；(2)根據(jù)前面分析可知X是HCHO，Y是HCOOH，Z是CH3OH，X和Y含有的相同的官能團是醛基(-CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進行檢驗。若使用銀氨溶液，水浴加熱會產(chǎn)生銀鏡；若使用Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀，據(jù)此檢驗醛基的存在。(3)F為乳酸()。G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOOCH3。①G結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項是ace；②F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是C3H6O3，最簡式為CH2O；滿足與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡式相同，在本題涉及的所有有機物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)。【點睛】本題考查有機物推斷及有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團的檢驗方法，根據(jù)反應(yīng)條件進行推斷，正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對于最簡式相同的物質(zhì)，當這些物質(zhì)質(zhì)量相等時，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。12．成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無機鹽等，某課外興趣小組設(shè)計了一組實驗證明某些成分的存在，請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實驗。（1）用小試管取少量的蘋果汁，加入_______(填名稱），溶液變藍，則證明蘋果中含有淀粉。（2）利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問題：B是日常生活中有特殊香味的常見有機物，在有些飲料中含有B。①寫出化學方程式，并注明反應(yīng)類型。B與醋酸反應(yīng):____________________________，屬于______________反應(yīng)。B→C____________________________，屬于____________________________反應(yīng)。②可用于檢驗A的試劑是____________________________?！敬鸢浮康馑瓹H3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代（或酯化）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化新制的氫氧化銅懸濁液（合理答案均可）【解析】【分析】(1)碘單質(zhì)遇淀粉變藍色；(2)①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸；②葡萄糖中含有醛基。【詳解】(1)蘋果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍色，向蘋果汁中加入碘水，溶液變藍，則蘋果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；①乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；②葡萄糖中含有醛基，檢驗葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則淀粉水解生成葡萄糖。13．乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱____________________。（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R－O－R’及R－O－COOH結(jié)構(gòu)）的有_________種。（3）A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知：i.RCH2OHRCHO；ii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_____________，反應(yīng)②發(fā)生的條件是________________。②由A可直接生成D，反應(yīng)①和②的目的是__________________________________。③寫出反應(yīng)方程式：A→B____________________________________________，C與NaOH水溶液共熱：_____________________________________________。④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛()合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）______________?！敬鸢浮咳┗ⅲǚ樱┝u基（或醚鍵）4種NaOH醇溶液減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的含氧官能團是醛基、（酚）羥基、醚鍵。（2）能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基。又因為苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R－O－R’及R－O－COOH結(jié)構(gòu)），所以該側(cè)鏈是－CHOHCH2COOH、－CH2CHOHCOOH、－C(CH3)OHCOOH、－CH(CH2OH)COOH，所以共計4種。（3）①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從A→C的分子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從A→B分子組成上變化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明羧基和羥基在同一個側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡式只能是。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機物分子式的變化可知，這是鹵代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。②由于分子含有羧基和羥基，如果直接生成D，則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。③A→B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為。C中含有羧基和氯原子，所以方程式為。④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)轸人?，然后進行酯化變?yōu)镋，其反應(yīng)流程應(yīng)為：該題突出了有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機物的結(jié)構(gòu)決定有機物的性質(zhì)，有機物的性質(zhì)反映有機物的結(jié)構(gòu)。這是推導判斷的基礎(chǔ)。14．某有機化合物X（C3H2O）與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是______（填標號字母）。（2）Y的分子式是_________，可能的結(jié)構(gòu)簡式是：__________和___________。（3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F（C4H8O3）。F可發(fā)生如下反應(yīng)：F＋H2O該反應(yīng)的類型是_________，E的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為：______________?！敬鸢浮緿C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH醋化反應(yīng)（或消去反應(yīng)）CH2(OH)CH2CH2CHO－CH