2025年執(zhí)業(yè)藥師之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)試題附參考答案詳解一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥物手性特征的說(shuō)法，正確的是A.腎上腺素分子中含有2個(gè)手性中心B.奧美拉唑的S構(gòu)型（埃索美拉唑）比R構(gòu)型代謝更慢，療效更持久C.氯胺酮的S構(gòu)型為中樞抑制作用，R構(gòu)型為中樞興奮作用D.手性藥物的對(duì)映體在體內(nèi)的藥理活性一定相同答案：B解析：腎上腺素分子中含有1個(gè)手性中心（A錯(cuò)誤）；氯胺酮的S構(gòu)型為麻醉作用，R構(gòu)型為中樞興奮作用（C錯(cuò)誤）；手性藥物對(duì)映體的藥理活性可能不同（如左氟沙星活性是右氧氟沙星的8128倍）（D錯(cuò)誤）；埃索美拉唑?yàn)閵W美拉唑的S構(gòu)型，因代謝慢、首過(guò)效應(yīng)小，血藥濃度更高，療效更持久（B正確）。2.關(guān)于液體制劑附加劑的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是A.制備薄荷水時(shí)加入滑石粉作為分散劑B.口服溶液劑中常用阿司帕坦作為甜味劑C.含揮發(fā)油的口服液體制劑可加入聚山梨酯80作為增溶劑D.混懸劑中加入羧甲基纖維素鈉主要起反絮凝作用答案：D解析：羧甲基纖維素鈉是高分子助懸劑，通過(guò)增加分散介質(zhì)黏度降低微粒沉降速度，屬于絮凝或助懸作用（D錯(cuò)誤）；滑石粉可吸附揮發(fā)油，促進(jìn)薄荷油在水中分散（A正確）；阿司帕坦是合成甜味劑，適用于糖尿病患者（B正確）；聚山梨酯80是非離子型表面活性劑，可增加揮發(fā)油在水中的溶解度（C正確）。3.某藥物單劑量靜脈注射后，測(cè)得初始血藥濃度（C?）為10mg/L，表觀分布容積（V）為20L，該藥物的給藥劑量是A.100mgB.200mgC.300mgD.400mg答案：B解析：劑量（D）=C?×V=10mg/L×20L=200mg（B正確）。4.關(guān)于藥物代謝的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.去甲基化反應(yīng)屬于Ⅰ相代謝B.葡萄糖醛酸結(jié)合屬于Ⅱ相代謝C.代謝產(chǎn)物的極性通常比原藥低D.肝臟是藥物代謝的主要器官答案：C解析：藥物代謝的主要目的是增加極性，促進(jìn)排泄，因此代謝產(chǎn)物極性通常高于原藥（C錯(cuò)誤）；去甲基化是氧化反應(yīng)（Ⅰ相）（A正確）；葡萄糖醛酸結(jié)合是典型的Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)（B正確）；肝臟含有豐富的細(xì)胞色素P450酶系，是主要代謝器官（D正確）。5.關(guān)于受體的特性，不包括A.飽和性B.可逆性C.特異性D.耐受性答案：D解析：受體的特性包括飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性（D錯(cuò)誤）；耐受性是長(zhǎng)期用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象，與受體無(wú)關(guān)（D錯(cuò)誤）。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）[68]A.崩解時(shí)限15分鐘B.崩解時(shí)限5分鐘C.崩解時(shí)限60分鐘D.崩解時(shí)限30分鐘6.普通片劑的崩解時(shí)限要求是7.泡騰片的崩解時(shí)限要求是8.腸溶衣片的崩解時(shí)限要求是答案：6.A；7.B；8.C解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，普通片崩解時(shí)限15分鐘（6選A）；泡騰片放入水中應(yīng)在5分鐘內(nèi)崩解（7選B）；腸溶衣片先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)不崩解，再在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時(shí)內(nèi)全部崩解（8選C）。[911]A.靜脈注射B.吸入給藥C.舌下含服D.透皮給藥9.藥物吸收速度最快的給藥途徑是10.避免首過(guò)效應(yīng)且可快速起效的給藥途徑是11.適用于需長(zhǎng)期持續(xù)給藥的慢性疾病治療的途徑是答案：9.A；10.C；11.D解析：靜脈注射直接入血，無(wú)吸收過(guò)程，速度最快（9選A）；舌下含服經(jīng)口腔黏膜吸收，避開肝臟首過(guò)效應(yīng)，起效快（約5分鐘）（10選C）；透皮給藥可維持恒定血藥濃度，適合慢性疾病長(zhǎng)期用藥（11選D）。[1214]A.青霉素鈉B.阿奇霉素C.地西泮D.阿司匹林12.結(jié)構(gòu)中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的藥物是13.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是14.具有解熱鎮(zhèn)痛作用且結(jié)構(gòu)中含游離羧基的藥物是答案：12.A；13.B；14.D解析：青霉素鈉的母核為β內(nèi)酰胺環(huán)與四氫噻唑環(huán)（12選A）；阿奇霉素是15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類（13選B）；阿司匹林結(jié)構(gòu)含苯環(huán)、乙酰氧基和游離羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛作用（14選D）。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）[1517]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：①鹽酸貝那普利片（10mgqd）②格列吡嗪控釋片（5mgqd）③氫氯噻嗪片（12.5mgqd）15.關(guān)于貝那普利的作用機(jī)制，正確的是A.阻斷血管緊張素Ⅱ受體B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）C.選擇性阻斷β?受體D.阻滯鈣通道答案：B解析：貝那普利是ACEI類藥物，通過(guò)抑制ACE，減少血管緊張素Ⅱ生成，降低血壓（B正確）；氯沙坦是AT?受體阻斷劑（A錯(cuò)誤）；美托洛爾是β?受體阻斷劑（C錯(cuò)誤）；氨氯地平是鈣通道阻滯劑（D錯(cuò)誤）。16.格列吡嗪控釋片的設(shè)計(jì)目的是A.增加藥物溶解度B.減少服藥次數(shù)，提高患者依從性C.避免首過(guò)效應(yīng)D.增強(qiáng)藥物脂溶性答案：B解析：控釋片通過(guò)控制藥物釋放速率，維持穩(wěn)定血藥濃度，減少給藥次數(shù)（qd），提高依從性（B正確）；增加溶解度是增溶或成鹽的目的（A錯(cuò)誤）；口服制劑無(wú)法避免首過(guò)效應(yīng)（C錯(cuò)誤）；增強(qiáng)脂溶性與控釋無(wú)關(guān)（D錯(cuò)誤）。17.患者長(zhǎng)期服用氫氯噻嗪可能導(dǎo)致的不良反應(yīng)是A.高血鉀B.高血糖C.低尿酸D.低血壓答案：B解析：氫氯噻嗪是排鉀利尿劑，可引起低血鉀（A錯(cuò)誤）、高尿酸（C錯(cuò)誤）；其抑制胰島素分泌并減少組織對(duì)葡萄糖的利用，可能誘發(fā)或加重糖尿病（B正確）；低血壓是降壓藥的治療作用，非不良反應(yīng)（D錯(cuò)誤）。[1820]某藥物生物利用度研究中，健康志愿者分別單次口服100mg普通片（AUC=500μg·h/L）和100mg緩釋片（AUC=480μg·h/L），靜脈注射50mg后AUC=300μg·h/L。18.普通片的絕對(duì)生物利用度是A.50%B.83.3%C.96%D.100%答案：B解析：絕對(duì)生物利用度（F）=（口服AUC×靜脈劑量）/（靜脈AUC×口服劑量）×100%=（500×50）/（300×100）×100%≈83.3%（B正確）。19.緩釋片與普通片的相對(duì)生物利用度是A.96%B.104%C.80%D.125%答案：A解析：相對(duì)生物利用度=（緩釋片AUC/普通片AUC）×100%=（480/500）×100%=96%（A正確）。20.若該藥物的消除半衰期為6小時(shí)，靜脈注射后體內(nèi)藥物基本消除的時(shí)間約為A.6小時(shí)B.12小時(shí)C.24小時(shí)D.30小時(shí)答案：D解析：藥物基本消除需5個(gè)半衰期（約97%消除），5×6=30小時(shí)（D正確）。四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選、少選均不得分）21.影響藥物溶出速度的因素包括A.藥物的粒子大小B.溶出介質(zhì)的溫度C.藥物的溶解度D.溶出介質(zhì)的攪拌速度答案：ABCD解析：溶出速度公式（NoyesWhitney方程）：dC/dt=kS（C?C），其中S為表面積（與粒子大小相關(guān)），k與溫度、攪拌速度相關(guān)，C?為溶解度（ABCD均正確）。22.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，正確的有A.阿司匹林的水解產(chǎn)物是水楊酸和醋酸B.維生素C的氧化可通過(guò)通入氮?dú)庖种艭.腎上腺素的氧化會(huì)導(dǎo)致溶液變紅色D.酯類藥物在堿性條件下更易水解答案：ABCD解析：阿司匹林水解生成水楊酸（酚羥基）和醋酸（A正確）；維生素C易氧化，通入惰性氣體（如氮?dú)猓┛膳懦鯕猓˙正確）；腎上腺素氧化生成醌類化合物，進(jìn)一步聚合顯色（紅色至棕色）（C正確）；酯類水解為酸和醇，堿性條件下OH?參與反應(yīng)，加速水解（D正確）。23.受體的類型包括A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控離子通道受體C.酶活性受體D.細(xì)胞核激素受體答案：ABCD解析：受體按結(jié)構(gòu)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制分為四類：G蛋白偶聯(lián)受體（如腎上腺素受體）、配體門控離子通道（如N膽堿受體）、酶活性受體（如胰島素受體）、細(xì)胞核激素受體（如甾體激素受體）（ABCD均正確）。24.關(guān)于靶向制劑的說(shuō)法，正確的有A.脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑B.抗體修飾的納米粒屬于主動(dòng)靶向制劑C.熱敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑D.前體藥物屬于生物靶向制劑答案：ABC解析：被動(dòng)靶向制劑依靠粒徑自然分布（如脂質(zhì)體、微球）（A正確）；主動(dòng)靶向通過(guò)修飾靶向基團(tuán)（如抗體、糖基）實(shí)現(xiàn)（B正確）；物理化學(xué)靶向利用溫度、pH、磁場(chǎng)等外界條件