高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省合肥市百花中學(xué)等四校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末試題一、選擇題：本題共13小題，每小題3分，共45分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。1.人類ABO血型和基因型如表所示。某對(duì)夫妻血型分別是B型和O型，后代的血型可能是（）基因型IAIA或IAiIBIB或IBiIAIBii血型ABABOA.O或B B.A或AB C.B或AB D.A或B【答案】A〖祥解〗人類的ABO血型是由常染色體上的復(fù)等位基因i、IA、IB控制的，其中A型血的基因型是IAIA或IAi；B型血的基因型是IBIB或IBi；AB型血的基因型是IAIB；O型的血基因型是ii?！驹斘觥坑深}意分析，一對(duì)夫妻血型分別是B型和O型，則基因型是IBIB或IBi和ii，所以后代基因型是IBi或IBi和ii。因此，后代的血型可能是B型或O型，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。2.孟德?tīng)栠M(jìn)行的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1∶1∶1∶1比例的是（）①子一代產(chǎn)生的配子類型的比例②子二代表現(xiàn)型的比例③子一代測(cè)交后代類型的比例④子一代表現(xiàn)型的比例A.① B.③ C.①③ D.①②③【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥竣僮右淮鸀殡p雜合子，其產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶1∶1，①正確；②子二代表現(xiàn)型的比例9∶3∶3∶1，②錯(cuò)誤；③子一代測(cè)交后代性狀分離比例為1∶1∶1∶1，③正確；④親本雜交得到的子一代只有一種表現(xiàn)型，④錯(cuò)誤。故孟德?tīng)栠M(jìn)行的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1∶1∶1∶1比例的是①③。故選C。3.在蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞分裂過(guò)程中，核DNA和染色體的數(shù)目會(huì)隨細(xì)胞分裂的進(jìn)行而變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.核DNA數(shù)目與染色體的數(shù)目相等時(shí)，細(xì)胞不可能處于分裂中期B.核DNA數(shù)目與染色體的數(shù)目相等時(shí)，細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生基因重組C.核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的兩倍時(shí)，細(xì)胞中一定存在染色單體D.核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的兩倍時(shí)，細(xì)胞內(nèi)一定存在同源染色體【答案】D【詳析】A、無(wú)論是減數(shù)分裂還是有絲分裂，分裂中期細(xì)胞中每條染色體上都含有2條染色單體，即核DNA數(shù)目是染色體的數(shù)目的兩倍，A正確；B、核DNA數(shù)目與染色體的數(shù)目相等時(shí)，蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞可處于有絲分裂的后期或減數(shù)分裂第二次分裂后期，則細(xì)胞內(nèi)不可能發(fā)生基因重組，B正確；C、染色體上含有2條染色單體時(shí)，核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的兩倍；染色體上沒(méi)有染色單體時(shí)，核DNA數(shù)目等于染色體數(shù)目，C正確；D、核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的兩倍時(shí)，蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞可處于有絲分裂、減數(shù)分裂第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期和中期，若處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期，則細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體，D錯(cuò)誤。故選D。4.遺傳學(xué)是研究基因的結(jié)構(gòu)、功能及其變異、傳遞和表達(dá)規(guī)律的學(xué)科。下列有關(guān)遺傳學(xué)內(nèi)容的敘述正確的是（）A.翻譯過(guò)程中，mRNA在核糖體上移動(dòng)，以便連續(xù)翻譯B.孟德?tīng)柕膯我蜃与s交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上C.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌D.翻譯過(guò)程中，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性【答案】D【詳析】A、翻譯過(guò)程中，核糖體在mRNA上移動(dòng)，A錯(cuò)誤；

B、孟德?tīng)枙r(shí)代人們還沒(méi)認(rèn)識(shí)染色體，所以孟德?tīng)柕膯我蜃与s交實(shí)驗(yàn)沒(méi)證明遺傳因子位于染色體上，B錯(cuò)誤；

C、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，DNA被DNA酶水解，得不到S型菌，C錯(cuò)誤；

D、翻譯過(guò)程中，核酸之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，D正確。

故選D。5.下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B.基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細(xì)胞的基因突變是通過(guò)有性生殖傳遞的【答案】C【詳析】高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。故選C。6.關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C〖祥解〗細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫作一個(gè)染色體組。同源染色體是指形狀和大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體。【詳析】A、二倍體植物體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成配子時(shí)染色體數(shù)目減半，即配子只含一個(gè)染色體組，A正確；B、由染色體組的定義可知，一個(gè)染色體組中所有染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；C、不是所有生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別也不一定由性染色體決定，因此不是所有細(xì)胞中都有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，D正確。故選C。7.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組B.姐妹染色單體間相同片段的交換屬于基因重組C.基因重組導(dǎo)致雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D.同卵雙生兄弟間的性狀表現(xiàn)有差異是基因重組導(dǎo)致的【答案】A【詳析】A、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，A正確；B、同源染色體非姐妹染色單體間片段的交換屬于基因重組，B錯(cuò)誤；C、基因分離導(dǎo)致雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，C錯(cuò)誤；D、同卵雙生兄弟間的性狀表現(xiàn)差異是環(huán)境因素導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選A。8.關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C.正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性【答案】C【詳析】A、細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；B、癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變?cè)谧匀粭l件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；C、人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；D、開(kāi)朗樂(lè)觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。故選C。9.下列關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說(shuō)法，正確的是（）A.只有具有性別分化的生物才有性染色體之分B.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子C.人體成熟的生殖細(xì)胞中只有性染色體，沒(méi)有常染色體D.抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者【答案】A【詳析】A、只有具有性別分化的生物才有性染色體之分，無(wú)性別分化的生物沒(méi)有性染色體，A正確；B、XY型性別決定的生物，XY是雄性個(gè)體，XX是雌性個(gè)體，故含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，B錯(cuò)誤；C、人體成熟的生殖細(xì)胞是經(jīng)減數(shù)分裂得到，其中既有性染色體，又有常染色體，C錯(cuò)誤；D、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者，D錯(cuò)誤。故選A。10.化石、比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、分子生物學(xué)等在研究生物進(jìn)化過(guò)程中起了重要的作用。下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的大量化石證據(jù)支持達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)B.鯨的鰭和蝙蝠的翼手在外部形態(tài)、功能上不同，說(shuō)明它們是由不同的祖先演化而來(lái)C.人和魚(yú)的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人和魚(yú)有共同祖先來(lái)解釋D.親緣關(guān)系越近的生物，在細(xì)胞代謝、DNA的結(jié)構(gòu)與功能等方面共同特征越多【答案】B【詳析】A、化石是研究生物進(jìn)化最重要的、最直接的證據(jù)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的大量化石證據(jù)支持達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)，A正確；B、鯨的鰭和蝙蝠的翼手在外部形態(tài)、功能上不同，但它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu)卻基本上一致，說(shuō)明它們屬于同源器官，由共同的原始祖先進(jìn)化而來(lái)，B錯(cuò)誤；C、人和魚(yú)在胚胎發(fā)育過(guò)程的相似性，說(shuō)明它們起源于一個(gè)共同祖先，C正確；D、親緣關(guān)系越近的生物，在細(xì)胞代謝、DNA的結(jié)構(gòu)與功能等方面共同特征越多，D正確。故選B。11.如圖所示為新物種形成的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.a表示突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料B.b表示生殖隔離，它是新物種形成的標(biāo)志C.c表示新物種形成，新物種的基因庫(kù)與原來(lái)物種的基因庫(kù)完全不同D.d表示地理隔離，但有些物種的形成不需要經(jīng)過(guò)地理隔離【答案】C〖祥解〗分析題圖：a表示突變和基因重組，b表示生殖隔離；c表示新物種形成，d表示地理隔離．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過(guò)隔離形成新的物種。【詳析】A、a表示變異，包括突變和基因重組，能改變種群基因頻率，為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；B、隔離是物種形成的必要條件，b表示生殖隔離，是新物種形成的標(biāo)志，B正確；C、c表示新物種形成，通過(guò)進(jìn)化，新物種的基因庫(kù)與原來(lái)物種的基因庫(kù)有差異，并不是完全不同，C錯(cuò)誤；D、d表示地理隔離，但有些物種的形成不需要經(jīng)過(guò)地理隔離，如四倍體西瓜的形成，D正確。故選C。12.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的敘述，不正確的是（）A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基B.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有多個(gè)基因C.DNA的特異性是由DNA的堿基數(shù)目和空間結(jié)構(gòu)決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上可能含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子【答案】C【詳析】A、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，A正確；B、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有多個(gè)基因，B正確；C、一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，脫氧核苷酸特定的排列順序決定了基因的特異性，與空間結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上一般含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子（復(fù)制后），D正確。故選C。13.如圖表示某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，下列說(shuō)法正確的是（）A.該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4是常染色體B.該細(xì)胞中有兩對(duì)姐妹染色單體，即1與2，3與4C.該細(xì)胞中1與2，3與4是同源染色體D.該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】A〖祥解〗題圖分析：圖示為某動(dòng)物的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，該細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期。該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞或第一極體?！驹斘觥緼、由于圖示細(xì)胞是經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后同源染色體分離進(jìn)入不同細(xì)胞中形成的，因此該細(xì)胞中不含同源染色體，若1是Y染色體，則2也是Y染色體，3與4是常染色體，A正確；B、該細(xì)胞中著絲粒分裂，因此不含姐妹染色單體，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，D錯(cuò)誤。故選A。14.“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)，由于某些環(huán)境因素的影響，導(dǎo)致母雞體內(nèi)雄性激素分泌過(guò)多，使得原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。雞（2n=78）是ZW型性別決定生物，已知染色體組成為WW的個(gè)體不能存活。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該現(xiàn)象表明性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同影響B(tài).性反轉(zhuǎn)得到的公雞與普通母雞交配，子代雌：雄=2：1C.這種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的發(fā)生是染色體變異的結(jié)果D.雞的基因組測(cè)序需要測(cè)定40條染色體【答案】C〖祥解〗雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的是表現(xiàn)型，其基因型是不變的，據(jù)此答題即可?！驹斘觥緼、題干中提到雞是ZW型性別決定生物，這是由遺傳物質(zhì)決定的性別基礎(chǔ)。又因某些環(huán)境因素影響，母雞體內(nèi)雄性激素分泌過(guò)多變成公雞，這表明性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同影響，A正確；B、性反轉(zhuǎn)得到的公雞染色體組成還是ZW，普通母雞染色體組成也是ZW。它們交配，產(chǎn)生的子代染色體組成及比例為ZZ（公雞）：ZW（母雞）：WW（不能存活）=1：2：1，所以存活的子代中雌：雄=2：1，B正確；C、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象只是由于環(huán)境因素影響導(dǎo)致激素變化，使母雞表現(xiàn)出公雞的性狀，但染色體組成并未改變，不是染色體變異的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、雞（2n=78），即有39對(duì)染色體，其中38對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體（ZW）?；蚪M測(cè)序需要測(cè)定38條常染色體中的每對(duì)中的1條，再加上Z和W兩條性染色體，共38+2=40條染色體，D正確。故選C。15.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.原發(fā)性高血壓與苯丙酮尿癥屬于同類單基因遺傳病B.調(diào)查人群中的遺傳病，最好選取青少年型糖尿病這類發(fā)病率較高的遺傳病C.遺傳病患者一定攜帶致病基因，但攜帶致病基因不一定患遺傳病D.基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因【答案】D〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，調(diào)查人群中的遺傳病，最好選取單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；C、患染色體異常疾病的病人不一定攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；D、基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的，D正確。故選D。二、非選擇題：共55分。16.某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，該性狀由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，親本均為純種，三組實(shí)驗(yàn)的F1均自交得F2，結(jié)果如下表所示。實(shí)驗(yàn)親本表型F1的表型F1的表型及比例實(shí)驗(yàn)1紅花×白花紫花紫花：白花：紅花=9：4：3實(shí)驗(yàn)2紫花×白花紫花紫花:白花=3：1實(shí)驗(yàn)3紫花×白花紫花紫花：白花：紅花=9：4：3已知實(shí)驗(yàn)1紅花涂本的基因型為aaBB。回答以下問(wèn)題：（1）在實(shí)驗(yàn)1中：親本白花的基因型是___________F2紫花植株中，純合子所占的比例是___________。（2）在實(shí)驗(yàn)2中：親本基因型是___________，若讓F1中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例為_(kāi)__________（3）可以用aaBb的紅花植株與紫花植株雜交的方法，判斷紫花植株的基因組成。如果雜交后代的表型及比例為_(kāi)__________，則該紫花植株的基因型是AaBb.【答案】（1）①.AAbb②.1/9（2）①.AABB、Aabb②.紫花：白花=5：1（3）紫花：紅花：白花=3：3：2【解析】（1）實(shí)驗(yàn)1F?為9紫：4白：3紅，符合9:3:3:1變式，知紫花A_B_、紅花aaB_（親本紅花aaBB）、白花A_bb/aabb。親本紅花aaBB×白花得F?紫花AaBb，故白花親本為

AAbb（純合）。F?紫花（A_B_）中純合子（AABB）占

1/9

。（2）實(shí)驗(yàn)2F?紫花：白花=3:1，F(xiàn)?為AABb（或AaBB），親本為紫花（AABB）×白花（AAbb）（純合）。F?紫花（AABb）自交，再自交一次，紫花中1/3AABB（全紫）、2/3AABb（紫：白=3:1），總比例

紫花：白花=5:1

。（3）aaBb（紅花）×AaBb（紫花），子代AaB_（紫）:aaB_（紅）:Aabb/aabb（白）=3:3:2，故表型比為

紫花：紅花：白花=3:3:2

。17.圖甲、乙為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖甲中過(guò)程①發(fā)生的場(chǎng)所主要是___________，這一致病基因通過(guò)控制___________直接控制生物體的性狀。過(guò)程②中核糖體移動(dòng)的方向是___________（填字母：A.從左到右B.從右到左）。（2）若圖甲中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“……—脯氨酸—苯丙氨酸—……”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為_(kāi)__________（3）圖乙過(guò)程最終合成的T1，T2，T3，三條多肽鏈中氨基酸的順序___________（填“相同”或“不相同”），判斷的理由是__________.（4）圖乙中的mRNA的5'端是___________（填X或者N），圖乙形成的多聚核糖體現(xiàn)象的意義是__________.【答案】（1）①.細(xì)胞核②.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)③.B（2）GGGAAA（3）①.相同②.翻譯過(guò)程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同（4）①.X②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)〖祥解〗分析甲圖，過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄，②是翻譯。圖乙是多個(gè)核糖體結(jié)合在一條mRNA鏈上，形成多聚核糖體。【解析】（1）圖甲中過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄，在真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。由圖可知，這一致病基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。觀察圖甲中正在合成的多肽鏈的長(zhǎng)短，長(zhǎng)的多肽鏈先合成，短的后合成，所以核糖體移動(dòng)的方向是從右到左，選B。（2）攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，mRNA上對(duì)應(yīng)的密碼子分別為CCC、UUU，那么物質(zhì)a（DNA）中模板鏈的堿基序列為GGGAAA。（3）圖乙過(guò)程最終合成的T?、T?、T?三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。因?yàn)樗鼈兌际且酝粭lmRNA為模板進(jìn)行翻譯的，模板相同，合成的多肽鏈氨基酸順序就相同。（4）在翻譯過(guò)程中，核糖體是從mRNA的5′端向3′端移動(dòng)進(jìn)行翻譯的，圖中多肽鏈T?最短，T?最長(zhǎng)，說(shuō)明核糖體從左向右移動(dòng)，所以圖乙中的mRNA的5′端是X。圖乙形成的多聚核糖體現(xiàn)象的意義是少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。18.下圖為甲?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）和乙?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于______染色體_______遺傳病，乙病屬于_______染色體_______遺傳病。（2）Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ13的致病基因來(lái)自________。（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。【答案】（1）①.常②.顯性③.伴X④.隱性（2）①.1/2②.aaXBY③.Ⅱ8（3）①.2/3②.1/8③.7/24〖祥解〗分析遺傳系譜圖：II-3號(hào)和II-4號(hào)患甲病，出生正常的女兒III-9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1號(hào)和I-2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號(hào)，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！窘馕觥浚?）遺傳系譜圖分析：II-3號(hào)和II-4號(hào)患甲病，出生正常的女兒III-9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1號(hào)和I-2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號(hào)，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）結(jié)合（1）的分析，II-5號(hào)基因型為aaXBX-，為純合體的概率是1/2。Ⅱ-6的基因型為aaXBY。由于III-13患有乙病，故Ⅱ-8的基因型為aaXBXb，Ⅲ-13（aaXbY）的致病基因來(lái)自于II-8。（3）先分析甲病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/3AA或者2/3Aa，Ⅲ-13的基因型aa，他們生育的孩子中不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，則患甲病的概率為2/3；再分析乙病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/4XBXb或者3/4XBXB，Ⅲ-13的基因型XbY，他們生出患乙病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，生出不患乙病的孩子的概率為7/8；綜上所述，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子不患病的概率為1/3×7/8=7/24。19.某種野兔的毛色是由一組復(fù)等位基因A+（黃色，純合時(shí)胚胎致死）、A（灰色）、a（褐色）決定的，其中A+對(duì)A和a為顯性，A對(duì)a為顯性。以黃兔和灰兔作為親本進(jìn)行雜交，所得F1中黃兔∶灰兔∶褐兔=2：1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）親本黃兔和灰兔的基因型分別為_(kāi)_____，基因A+與基因A蘊(yùn)藏的遺傳信息不同的原因是______。（2）研究發(fā)現(xiàn)，野兔的基因A+和a是由基因A突變而來(lái)，說(shuō)明基因突變具有______性?；蛲蛔兪巧镒儺惖腳_____，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料。（3）選擇F1中雌雄黃兔相互交配，獲得F2，F(xiàn)2的表型及比例為_(kāi)_____。若將F2野兔當(dāng)作一個(gè)種群，則基因A+的頻率等于______。【答案】（1）①.A+aAa②.（4種）堿基的排列順序不同（2）①.不定向（多方向）②.根本來(lái)源（3）①.黃兔∶灰兔∶褐兔=8∶3∶1②.1/3【解析】（1）以黃兔（A+）和灰兔（A）作為親本進(jìn)行雜交，所得F1中黃兔∶灰兔∶褐兔=2：1：1，褐色兔（aa）的a基因來(lái)源于親本，故親本黃色兔基因型為A+a

，灰色兔基因型為

Aa?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，基因A+與基因A蘊(yùn)藏的遺傳信息不同的原因是構(gòu)成基因的（4種）堿基的排列順序不同。（2）基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，一個(gè)基因可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛?lái)源，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料。（3）黃兔（A+a）和灰兔（Aa）作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中黃兔基因型為A+a：A+A=1：1。F1中雌雄黃兔相互交配，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例為A+：A：a，得F2的基因型為A+