高職-藥劑學(xué)⑴

一、單項(xiàng)選題

1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（D）

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種E.藥物劑型的選擇與給藥途徑密

切相關(guān)

2.藥劑學(xué)概念正確的表述是（B）

A.研究藥物制劑的生產(chǎn)理論、生產(chǎn)技術(shù)和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)

科學(xué)

B.研究藥物制劑的生產(chǎn)理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合

性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

C.研究藥物制劑的生產(chǎn)理論、質(zhì)量控制和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物制劑的生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和應(yīng)用的科學(xué)

E.研究藥物制劑的生產(chǎn)理論.生產(chǎn)技術(shù)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

3.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（C）

A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半

固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑

型

4.即可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是（D）

A.合劑B.膠囊劑C.氣霧劑D.溶液劑E.注射劑

5.生產(chǎn)藥品和調(diào)制方劑時(shí)所用的賦形劑與附加劑稱為（C）

A.藥劑B劑型C.輔料D制劑E.方劑

6.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是（A）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP

7.下列對藥物劑型重要性的闡述錯(cuò)誤的是（A）

A.一種藥物可以制成多種劑型、其藥理作用一定相同

B.劑型可改變藥物作用速度C.劑型可以降低或消除藥物毒副作

用

D.有些劑型可具有靶向作用E.劑型影響藥效的發(fā)揮

8.對糖漿劑說法錯(cuò)誤的是（D）

A.熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)

B.可作矯味劑，助懸劑C.蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物

的繁殖受到抑制

D.糖漿劑為高分子溶液E.單糖漿含糖量為85%（g/ml）

9.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（E）

A.制成鹽B.采用潛溶劑C.加入吐溫80D.選擇適宜的助溶劑

E.加入阿拉伯膠

10.根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（D）

A.分散介質(zhì)的密度B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度

D.微粒半徑的平方E.微粒的半徑

ll.o/w型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成w/o型的乳劑，稱為（B）

A.絮凝B.轉(zhuǎn)相C.破壞D.分層E.酸敗

12.混懸劑的質(zhì)量評價(jià)不包括（C）

A.粒子大小的測定B.絮凝度的測定C.溶出度的測定D.流變學(xué)測

定E.重新分散試驗(yàn)

13.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（A）

A.水相加至含乳化劑的油相中B.油相加至含乳化劑的水相中

C.油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D.油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E.本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制

備乳劑

14.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑是（B）

A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.乳劑E.混懸

劑

15.關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效B.制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存方

便

C.易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者

D.液體制劑若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高

E.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用

16.液體制劑的質(zhì)量要求不包括（D）

A.液體制劑要有一定的防腐能力B.外用液體藥劑應(yīng)無刺激性

C.口服液體制劑外觀良好，口感適宜D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液

E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥

17.關(guān)于液體制劑的溶劑敘述錯(cuò)誤的是（D）

A.水性制劑易霉變，不宜長期貯存B.20%以上的稀乙醇即有防腐

作用

C.一定濃度的丙二醇尚可作為藥物經(jīng)皮膚或粘膜吸收的滲透促進(jìn)劑

D.液體制劑中常用的為聚乙二醇1000~4000

E.聚乙二醇對一些易水解的藥物有一定的穩(wěn)定作用

18.極性溶劑是（A）

A.丙三醇B.聚乙二醇C.丙二醇D.液體石蠟E.醋酸乙

酯

19.關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是（D）

A.羥苯酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱

B.羥苯酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好

C.苯甲酸和苯甲酸鈉常用量為0.1%~0.2%D.苯甲酸其防腐作用是靠

解離的分子E.山梨酸對真菌和細(xì)菌有較強(qiáng)抑制作用

20.關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（A）

A.制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解

B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中

C.藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E.對易揮發(fā)

性藥物應(yīng)在最后加入

21.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（A）

A.新潔爾滅B.聚山梨酯80c.月桂醇硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.卵磷脂

22.有關(guān)表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是（C）

A.表面活性劑對藥物吸收有影響B(tài).表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互

作用

C.表面活性劑中非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損傷

E.表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

23.乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（D）

A.乳劑液滴的分散度大B.乳劑中藥物吸收快C.乳劑的生物利用度

高

D.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,

有靶向性

24.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（C）

A.乳化劑的HLB值B.乳化劑的量C.乳化劑的HLB值和兩相的量比

D.制備工藝E.兩相的量比

25用45%司盤60（HLB=4.7）和55%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合

表面活性劑的HLB值是（C）

A.19.6B.10.2C.10.3D.0.52E.16.5

26.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（C）

A.延緩水解B.增溶作用C.助溶作用D.防腐作用E.潛溶作用

27.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（D）

A.吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80B.吐溫80＞吐溫60＞吐溫

60＞吐溫20

C.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20D.吐溫20＞吐溫60＞吐溫

40＞吐溫80E.吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80

28.最適合作O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是（E）

A.HLB值在1~3B.HLB值在3~8C.HLB值在7~15D.HLB值在9~13

E.HLB值在8~16

29.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均

相分散體系是（E）

A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.乳劑

E.混懸劑

30.下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（E）

A.硫酸化物B.磺酸化物C.季鏤鹽類D.脂肪酸山梨

坦類E.聚山梨酯類

31.不屬于混懸劑穩(wěn)定性因素是（D）

A.微粒的沉降B.潤濕與水化C.絮凝作用D.丁達(dá)爾效應(yīng)

E.晶型的轉(zhuǎn)變

32.關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（D）

A.混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B.加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使8—電位降低

C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制C—電位在20~25mV

范圍內(nèi)

33.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑（C)

A.西黃耆膠B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉D.裝甲基纖維素鈉E.聚

維酮

34.含漱劑一般制成（B）

A.微酸性B.微堿性C.中性D.強(qiáng)酸性E.強(qiáng)

堿性

35.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱

是（C）

A.NewtonB.PoiseuileC.Stoke'sD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

36.單糖漿含糖量為（B）（g/g）

A.85%B.64.7%C.67%D.100%E.50%

37.下列劑型中專供內(nèi)服的是（B）

A.酊劑B.合劑C.溶液劑D.酒劑E.洗

38.藥材浸提過程中推動滲透與擴(kuò)散的動力是（E）

A.溫度B.溶媒用量C.時(shí)間D.浸提壓力E.濃

度差

39.干燥時(shí)，濕物料中不能除去的水分是（c）

A.結(jié)合水B.非結(jié)合水C.平衡水分D.自由水分E.毛

細(xì)管中水分

40.帶黏性的藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材，應(yīng)采

用（B）方法來制備浸出藥劑

A.溶解法B.浸漬法C.滲漉法D.煎煮法E.蒸

儲法

41.下列藥物在制備湯劑時(shí)，需要爛化的是（C）

A.礦物類B.花粉類C.膠類D.揮發(fā)油類E.鮮

藥汁液

42.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材（B)

A.0.5-lgB.lgC.l-1.5gD.2-5g

E.l-2g

43.湯劑主要采用（D)制備

A.溶解法B.浸漬法C.滲漉法D.煎煮法E.蒸

儲法

44.提取中藥揮發(fā)油常選用的方法為（E)

A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.水

蒸氣蒸僧法

45.流浸膏劑與浸膏劑的制備多用（B）

A.煎煮法B.滲漉法C.回流法D.浸漬法E.水

蒸氣蒸僧法

46.關(guān)于浸出藥劑的敘述，錯(cuò)誤的是（C)

A.基本上保持了原藥材的療效B.水性浸出藥劑的穩(wěn)定性差C.成

分單一，穩(wěn)定性高

D.有利于發(fā)揮藥材的多效性E.具有各藥材浸出成分的綜合作用

47.浸提的基本原理是（C）

A.溶劑的浸潤與滲透，成分的溶解浸出B.溶劑的浸潤，成分的解吸

與溶解

C.溶劑的浸潤與滲透，成分的解吸與溶解，溶質(zhì)的擴(kuò)散與置換

D.溶劑的浸潤，成分的溶解與濾過，濃縮液擴(kuò)散

E.溶劑的浸潤，浸出成分的擴(kuò)散與置換

48.要求無菌的制劑有（C）

A.硬膏劑B.片劑C.注射劑D.膠囊劑

E.栓劑

49.下列有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（B）

A.耐熱性B.揮發(fā)性C.水溶性D.可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞

E.濾過性

50.除去藥液中的熱原宜選用（D）

A.高溫法B.酸堿法C.蒸僧法D.吸附法

E.紫外線滅菌法

51.生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是（C）

A.去離子水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水

E.蒸偏水

52.注射用水除符合蒸僧水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過（B）檢

查

A.細(xì)菌B.熱原C.重金屬離子D.氯離子

E.硫酸根離子

53.調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列（C）物質(zhì)

A.稀鹽酸B.氯化鉀C.氯化鈉D.三氯化鋁

E.氯化鏤

54.亞硫酸氫鈉作為抗氧劑，最適用于（D）

A.強(qiáng)堿溶液B.偏堿性溶液C.中性溶液D.偏酸性溶液

E.以上均不適用

55.極不耐熱藥液采用（D）滅菌法

A.流通蒸氣滅菌法B.低溫間歇滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過除菌法

E.微波滅菌法

56.注射劑滅菌效果最可靠的方法是（C）

A.紫外線滅菌法B.干熱滅菌法C.熱壓除菌法D.流通蒸汽滅菌法

E.化學(xué)殺菌劑滅菌法

57.注射劑配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是（C）

A.容器處理B.配液C.濾過D.灌封E.滅菌

58.注射劑灌封室的潔凈度應(yīng)為（A）級

A.A級B.B級C.C級D.D級E.E級

59.制備輸液中加活性炭處理的目的不包括（E）

A.吸附熱原B.吸附色素C.作助濾劑D.吸附雜質(zhì)E.避免

主藥損耗

60.輸液劑的生產(chǎn)從配液到滅菌的時(shí)間盡量縮短，一般不超過（A）

A.4hB.6hC.8hD.lOhE.12h

61.抗生素及生物制品干燥時(shí)應(yīng)采用（D）

A.常壓干燥B.減壓干燥C.噴霧干燥D.冷凍干燥E.紅外線

干燥

62.一般滴眼劑的pH值應(yīng)控制在（C）

A.3-8B.3-10C.5-9D.5-13E.4-11

63.一般用于眼內(nèi)注射溶液應(yīng)（E）

A.無菌B.不得添加抑菌劑C.不得添加抗氧劑D.需采用單劑量包裝

E.以上都正確

64.適當(dāng)增加滴眼劑的稠度，會使藥物在眼內(nèi)的滯留時(shí)間（A）

A.延長B.縮短C.不變D.縮短或不變E.以上均不正確

65.混懸型滴眼劑在檢查微粒細(xì)度時(shí)，不得檢出大于（D）的粒子

A.15|imB.30|imC.45|imD.90HmE.120|im

66.常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是（E）

A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射

67.輸液配制，通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭，活性炭作用不包

括（D）

A.吸附熱原B.吸附雜質(zhì)C.吸附色素D.穩(wěn)定劑E.助濾劑

68.配制10000ml2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入（D）克氯化鈉使

其成等滲（1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12,1%的氯化鈉水溶

液的冰點(diǎn)下降度為0.58）

A.0.48gB.0.96gC.4.8gD.48gE.96g

69.配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入（D）克氯化鈉使

其成等滲（E=0.18）

A.0.78gB.1.46gC.4.8gD.1.62gE.3.25g

70.用于0/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有（A）

A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨

坦

71.熱壓滅菌應(yīng)采用（B）

A.過飽和蒸汽B.飽和蒸汽C.過熱蒸氣D.流通蒸氣E.不飽和

蒸汽

72.注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用（A）

A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法

73.注射用油最好選擇下列（A）方法滅菌

A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.紫外線滅菌法E.

微波滅菌法

74.下列關(guān)于靜脈注射說法錯(cuò)誤的是（E）

A.靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注B.起效快，常作急救、補(bǔ)充體液

及供給營養(yǎng)之用

C.水溶液和乳狀液可用于靜脈注射D.可導(dǎo)致溶血、使血漿蛋白沉淀

的藥物不宜靜脈注射E.油溶液和混懸型注射液可以靜脈注射

75.下列關(guān)于注射劑給藥途徑說法錯(cuò)誤的是（D）

A.肌內(nèi)注射一般一次用量l-5mlB.皮內(nèi)注射常用于過敏性試驗(yàn)或疾

病診斷

C.椎管注射不得使用添加抑菌劑的注射劑D.混懸型注射液可以用來

椎管注射

E.皮內(nèi)注射是將藥液注射于表皮和真皮之間

76.熱原的主要成分是（D）

A.蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂B.膽固醇、磷脂、脂多糖C.脂多糖、

生物激素、磷脂

D.磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖E.生物激素、膽固醇、脂多糖

77.某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途

徑可能性最大的是（E）

A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、管道中帶

入

D.制備過程中污染E.從輸液器帶入

78.有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是（C）

A.本法是賞試劑與微量細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)而檢測細(xì)菌內(nèi)毒素的

一種方法

B.對革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素靈敏C.比家兔法靈敏度低

D.方法簡便易行E.操作時(shí)間短

79.我國GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是（D）

A.90C以上保溫循環(huán)B.80c以上保溫循環(huán)C.75c以上保溫循

環(huán)

D.70℃以上保溫循環(huán)E.65℃以上保溫循環(huán)

80.下列能溶血的輸液是（A）

A.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液

D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液

81.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（C）

A.配液-灌封-滅菌-過濾-質(zhì)檢B.配液-滅菌-過濾-灌封-質(zhì)檢

C.配液-過濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢D.配液-質(zhì)檢-過濾-灌封-滅菌

E.配液-質(zhì)檢-過濾-滅菌-灌封

82.下列關(guān)于冷凍干燥說法正確的是（E）

A.受熱影響小，特別適合對熱不穩(wěn)定的藥物B.藥液可經(jīng)過除菌過濾,

雜質(zhì)微粒少

C.設(shè)備造價(jià)高D.工藝時(shí)間過長，能源消耗大E.以上都正確

83.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是（E）

A.藥效迅速作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給

藥的病人

D.可以產(chǎn)生局部定位作用E.使用方便

84.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成

（C）類型注射劑

A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.

乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑

85.下列等式成立的是（E）

A.內(nèi)毒素=熱原=磷脂B.蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖C.內(nèi)毒素=磷脂=

脂多糖

D.內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)E.內(nèi)毒素=熱原=脂多糖

86.氯化鈉等滲當(dāng)量是指（D）

A.與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B.與10g藥物成等滲效應(yīng)的

氯化鈉的量

c.與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D.與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯

化鈉的量E.與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量

87.屬于血漿代用液的是（C）

A.葡萄糖注射液B.脂肪乳注射液C.羥乙基淀粉注射液

D.氯化鈉注射液E.復(fù)方氨基酸注射液

88.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（B）

A.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

B.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

C.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

D.軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

E.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

89.糊劑中含粉末量一般在（E）以上

A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%

90.屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（D）

A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆

91.屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（B）

A.凡士林B.甘油明膠C.蜂蠟D.羊毛脂E.石蠟

92.常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（C）

A.聚山梨酯B.月桂醇硫酸鈉C.脂肪酸山梨坦D.有機(jī)胺皂E.乳化

劑OP

93.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是（C）

A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快，無油膩

性

C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加

保濕劑

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W/0型乳化劑

94.有滲出液的皮膚患處，不宜選擇的基質(zhì)是（A）

A.O/W型乳劑型基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.聚乙二醇D.卡波姆E.

糊劑

95.乳膏劑應(yīng)采用（C）方法制備

A.熔融法B.研磨法C.乳化法D.溶解法E.混合法

96.有關(guān)熔融法制備軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是（A）

A.應(yīng)將熔點(diǎn)低的基質(zhì)先熔化B.藥物加入基質(zhì)要不斷攪拌至均勻

C.夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量D.冬季可適量增加基質(zhì)中液狀

石蠟的用量E.可用于熔點(diǎn)不同的基質(zhì)制備軟膏劑

97.屬于滲透促進(jìn)劑的是（B）

A.甘油B.氮酮C.尼泊金乙酯D.十二烷基硫酸鈉E.PEG

98.下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚

液體或半固體制劑

B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)

C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)

D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液

E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形

成凝膠劑

99.下列是水性凝膠基質(zhì)的是（B）

A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂

酸鈉

100.對眼膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是（C）

A.色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無粗糙感，無污物B.對眼部無刺激，無

微生物污染

C.眼用軟膏劑不得檢出任何微生物D.眼膏劑的稠度適宜，易于涂抹

E.眼膏劑的基質(zhì)主要是黃凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份

101.粉體的流動性可用下列（B）評價(jià)

A.接觸角B.休止角C.吸濕性D.釋放速度E.比表面積

102.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的

密度稱為（A

A.堆密度B.粒密度C.真密度D.高壓密度E.空密度

103.有關(guān)粉碎機(jī)械的使用敘述錯(cuò)誤的是（A）

A.應(yīng)先加入物料再開機(jī)B.首先應(yīng)根據(jù)物料選擇適宜的機(jī)械

C.應(yīng)注意剔除物料中的鐵渣石塊D.粉碎后要徹底清洗機(jī)械E.電機(jī)

應(yīng)加防護(hù)罩104.樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時(shí)

（D）處理

A.干燥B.加入少量液體C.加入脆性藥材D.低溫粉碎E.加入

粉性藥材105.不必單獨(dú)粉碎的藥物是（E）

A.氧化性藥物B.還原性藥物C.貴重藥物D.刺激性藥物E.性質(zhì)

相同的藥物106.我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號常用“目”表示，“目”系指（A）

A.每1英寸長度上的篩孔數(shù)目B.每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目

C.每1市寸長度上的篩孔數(shù)目D.每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目

E.每30cm長度上的篩孔數(shù)目

107.相對密度不同的粉狀物混合時(shí)應(yīng)特別注意（B）

A.輕者在上B.重者在上C.攪拌D.多次過篩E.以上都不對

108.有關(guān)散劑的概念正確敘述是（A）

A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也

可內(nèi)服

B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也

可內(nèi)服

C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用

D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

E.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用不

可內(nèi)服

109.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（E）

A.粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快

B.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C.貯存、運(yùn)輸、

攜帶比較方便）

D.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

E.粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定

110.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采?。ˋ）辦法

A.等量遞加混合法B.將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入

剩余輔料研磨

C.將輔料先加，然后加入主藥研磨D.何種方法都可E.將主藥和輔料共

同混合

111.通常所說百倍散是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為

（C）

A.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份

112.單劑量包裝的散劑，包裝量在1.5g以上至6.0g的，裝量差異限度

為（D）

A+15%B.+10%C.±8%D.±7%E.±5%

113.關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是（D）

A.飛散性、附著性較散劑小B.吸濕性、聚集性較散劑小C.顆粒劑可

包衣或制成緩釋制劑

D.干燥失重不得超過8%E.可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑

114.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是（C）

A.含水量充足B.含水量在12%以下C.握之成團(tuán)，觸之即散

D.有效成分含量符合規(guī)定E.黏度適宜，握之成型

115.下列有關(guān)顆粒劑的敘述，不正確的是（B）

A.糖尿病患者可用無糖型B.質(zhì)量穩(wěn)定，不易吸潮C.服用運(yùn)輸均方

便D.奏效快E.能通過包衣制成緩釋制劑

116.一般顆粒劑的制備工藝（A）

A.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

B.原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

E.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

117.泡騰顆粒劑遇水能產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中的酸與堿發(fā)生

反應(yīng)產(chǎn)生氣體，此氣體是（D）

A.氧氣B.氫氣C.氮?dú)釪.二氧化碳E.其他氣體

118.下列（C）制粒方法可以在同一設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥

的全部過程

A.擠壓過篩制粒法B.高速攪拌制粒法C.流化床制粒法D.搖擺式

制粒機(jī)E.以上都不對119.下列劑型中需要進(jìn)行溶化性檢查的是（B）

A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑

120.制備腸溶膠囊劑時(shí)，多用包衣法在空心膠囊外涂一層腸溶材料

（D）

A.CMCB.GAPC.PVAD.CAPE.PEG

12L下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是（D）

A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成

的固體或半固體制劑

D.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成

的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體

制劑

122.下列關(guān)于囊材的正確敘述是（B）

A.硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比

例、制備方法相同

B.硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比

例、制備方法不相同

C.硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比

例相同，制備方法不同

D.硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比

例不同，制備方法相同

E.硬、軟囊殼的材料不同，其比例、制備方法也不相同

123.制備空膠囊時(shí)加入的明膠是（A）

A.成型材料B.增塑劑C.增稠劑D.保濕劑E.遮光劑

124.下列（D）藥物適合制成膠囊劑

A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇溶液D.具有臭味的藥

物E.油性藥物的乳狀液125.硬膠囊殼中不含（D）

A.增塑劑B.著色劑C.遮光劑D.崩解劑E.防腐劑

126.制備不透光的空心膠囊，需加入（E）

A.白芨膠B.著色劑C.甘油D.瓊脂E.二氧化鈦

127.下列有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是（D）

A.能提高藥物的穩(wěn)定性B.能制成不同釋藥速度的制劑C.可徹底

掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

D.膠囊殼可防止容易風(fēng)化的藥物不被風(fēng)化E.與丸劑、片劑比，在胃

內(nèi)釋藥速度快128.軟膠囊囊材中明膠、甘油和水的重量比應(yīng)為（E）

A.l:0.3:lB.l:0.4:lC.l:0.6:lD.l:0.5:lE.l:（0.4-0.6）:l

129.可用壓制法或滴制法制備的是（C）

A.毫微膠囊B.微型膠囊C.軟膠囊D.硬膠囊E.腸

溶膠囊

130.若藥物劑量過小，壓片有困難時(shí)，常加入（C）輔料來克服

A.潤濕劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.崩

解劑

131.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（D）

A.CMC黏合劑B.CMS崩解劑C.CAP腸溶包衣材料D.MCC干燥黏合劑

E.MC填充劑132.最適合作片劑崩解劑的是（D）

A.羥丙甲基纖維素B.硫酸鈣C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.

甲基纖維素

133.關(guān)于潤滑劑敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.增加顆粒流動性B.促進(jìn)片劑在胃內(nèi)潤濕C.減少沖模的磨損

D.阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上E.使片劑易于從沖模中被頂出

134.主要用于片劑的黏合劑是（B）

A.竣甲基淀粉鈉B.我甲基纖維素鈉C.干淀粉D.低取代羥丙基纖維素

E.交聯(lián)聚維酮135.下列（C）片劑可避免肝臟的首過作用

A.泡騰片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片

136.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（A）

A.可壓性和流動性B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性

D.潤滑性和抗黏著性E.流動性和崩解性

137.下列關(guān)于片劑制粒的敘述，錯(cuò)誤的是（D）

A.增大物料的松密度，使空氣易逸出B.減少細(xì)粉飛揚(yáng)C.避

免粉末分層

D.減少片劑與模孔間的摩擦力E.改善原輔料的流動性

138.片重調(diào)節(jié)器主要調(diào)節(jié)（C）

A.上沖上升的高度B.下沖推片時(shí)抬起的高度C.下沖下降

的深度

D.上沖下降的深度E.以上都不對

139.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用（D）

A.粉末直接壓片B.結(jié)晶壓片法C.濕法制粒壓片D.干法制粒

壓片E.以上都不對140.濕法制粒壓片的工藝流程為（A）

A.原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-整粒-混合-壓片

B.原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-混合-壓片

C.原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-整粒-壓片

D.原輔料-混合-制濕粒-干燥-整粒-混合-壓片

E.原輔料-混合-制濕粒-制軟材-干燥-整粒-壓片

141.片劑表面的顏色發(fā)生改變或出現(xiàn)色澤不一的現(xiàn)象，導(dǎo)致外觀不符

合要求，該現(xiàn)象稱為（E）

A.片重差異超限B.黏沖C.麻點(diǎn)D.迭片E.變色與

色斑

142.黃連素片包薄膜衣的主要目的是（D）

A.防止氧化變質(zhì)B.防止胃酸分解C.避免刺激胃黏膜D.掩蓋苦味

E.控制定位釋放143.糖衣片包衣工藝流程正確的是（D）

A.片芯-隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光B.片芯-隔離層-糖衣層-

粉衣層■?色糖衣層-打光

C.片芯-粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光D.片芯-隔離層-粉衣層-

糖衣層■■色糖衣層-打光E.片芯-粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

144.包糖衣時(shí)，包粉衣層的目的是（B）

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯B.為了盡

快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D.為了片劑的美觀和便于識別

145.以下（A）材料為胃溶型薄膜衣的材料

A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素C.醋酸纖維素

D.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E.丙烯酸樹脂II號

146.已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（D）

A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差異限度E.溶解度

147.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是（B）

A.崩解時(shí)限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差異

148.制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)椋–）

A.三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化B.為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C.三種主藥一起濕潤混合會使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)

象

D.為防止乙酰水楊酸水解E.此方法制備簡單

149.片劑單劑量包裝主要采用（A）

A.泡罩式和窄條式包裝B.玻璃瓶C.塑料瓶D.紙袋E.軟塑料袋

150.下列因素不是影響片劑成型因素的是（B）

A.藥物的可壓性B.藥物的顏色C.藥物的熔點(diǎn)D.水分E.

壓力

151.紅霉素片是下列（C）片劑

A.糖衣片B.薄膜衣片C.腸溶衣片D.普通片E.緩釋片

152.中藥丸劑的優(yōu)點(diǎn)是（C）

A.奏效快B.生物利用度高C.作用緩和、持久D.服用量大E.毒副

作用較化學(xué)藥大153.含有大量纖維素和礦物性黏性差的藥粉制備丸劑應(yīng)

選用的黏合劑是（C）

A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.水蜜E.以上均不正確

154.固體或液體藥物與適宜基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷

凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用的是（A）

A.滴丸劑B.軟膠囊劑C.軟膏劑D.凝膠劑E.微囊劑

155.有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（E）

A.為高效速效劑型B.可增加藥物穩(wěn)定性

C.可減少藥物對胃腸道的刺激性D.可掩蓋藥物的不良臭味E.每丸

的含藥量較大156.滴丸劑的制備方法為下列中的（A）

A.滴制法B.壓制法C.熔融法D.研磨法E.流化法

157.中藥微丸的直徑小于（D）

A.0.5cmB.lcmC.1.5cmD.2.5mmE.5mm

158.不屬于煉蜜的目的是（D）

A.增加黏性B.除去雜質(zhì)C.殺死微生物和滅活酶的活性D.增加甜

味E.減少水分159.下列關(guān)于栓劑的概述錯(cuò)誤的敘述是（E）

A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的固體制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔

融或溶解于分泌液

C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異D.使用腔道不同而有不同的名

稱

E.目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

160.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（B）

A.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.

羊毛脂161.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用于（C）基

質(zhì)

A.PoloxamerB.聚乙二醇類C.半合成棕桐酸酯D.S-40E.甘油明膠

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