2025年初級藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題第二節(jié)及答案一、選擇題1.以下不屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)的是A.專業(yè)性B.政策性C.服務(wù)性D.強(qiáng)制性E.實(shí)踐性答案：D解析：醫(yī)院藥事管理具有專業(yè)性、政策性、服務(wù)性和實(shí)踐性等特點(diǎn)，強(qiáng)制性不屬于其特點(diǎn)。專業(yè)性體現(xiàn)在藥事管理涉及藥學(xué)專業(yè)知識，如藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)都需要專業(yè)的藥學(xué)知識和技能。政策性是因?yàn)樗幨鹿芾硪裱瓏蚁嚓P(guān)的藥品政策、法規(guī)和規(guī)章。服務(wù)性強(qiáng)調(diào)以患者為中心，為臨床醫(yī)療提供藥品供應(yīng)和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。實(shí)踐性則要求藥事管理工作必須結(jié)合實(shí)際，解決實(shí)際工作中的問題。2.醫(yī)院藥事管理委員會的組成不包括A.醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)人員B.臨床醫(yī)學(xué)人員C.醫(yī)院感染管理專業(yè)人員D.護(hù)理人員E.后勤人員答案：E解析：醫(yī)院藥事管理委員會一般由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。其目的是對醫(yī)院藥事工作進(jìn)行科學(xué)管理和決策，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。后勤人員通常不參與藥事管理委員會的組成，因?yàn)樗麄兊墓ぷ髦攸c(diǎn)主要是醫(yī)院的后勤保障，與藥事管理的專業(yè)職能關(guān)聯(lián)不大。3.藥品采購管理的基本原則不包括A.質(zhì)量第一B.價格合理C.手續(xù)簡便D.渠道規(guī)范E.計劃采購答案：C解析：藥品采購管理應(yīng)遵循質(zhì)量第一、價格合理、渠道規(guī)范、計劃采購等基本原則。質(zhì)量第一是確保藥品安全有效的基礎(chǔ)，只有保證藥品質(zhì)量，才能保障患者的用藥安全。價格合理要求在保證藥品質(zhì)量的前提下，盡可能降低采購成本。渠道規(guī)范是為了保證藥品來源的合法性和可靠性，防止假藥、劣藥進(jìn)入醫(yī)院。計劃采購則可以避免藥品的積壓和短缺，提高資金使用效率。手續(xù)簡便并不是藥品采購管理的基本原則，雖然在采購過程中可以優(yōu)化流程，但不能以犧牲其他重要原則為代價。4.藥品驗(yàn)收時，不需要驗(yàn)收的內(nèi)容是A.藥品的外觀質(zhì)量B.藥品的數(shù)量C.藥品的有效期D.藥品的運(yùn)輸方式E.藥品的批準(zhǔn)文號答案：D解析：藥品驗(yàn)收主要包括藥品的外觀質(zhì)量、數(shù)量、有效期、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。外觀質(zhì)量檢查可以發(fā)現(xiàn)藥品是否有破損、變質(zhì)等情況。數(shù)量驗(yàn)收確保實(shí)際收到的藥品數(shù)量與采購合同一致。有效期檢查可以避免使用過期藥品。批準(zhǔn)文號是藥品合法性的重要標(biāo)志，驗(yàn)收時要確保藥品有合法的批準(zhǔn)文號。而藥品的運(yùn)輸方式一般在采購合同中約定，不屬于驗(yàn)收的主要內(nèi)容，雖然運(yùn)輸方式可能會影響藥品質(zhì)量，但在驗(yàn)收時主要關(guān)注的是藥品本身的質(zhì)量和相關(guān)信息。5.藥品儲存的基本原則不包括A.分區(qū)分類B.貨位編號C.按價存放D.專庫專用E.科學(xué)養(yǎng)護(hù)答案：C解析：藥品儲存應(yīng)遵循分區(qū)分類、貨位編號、專庫專用、科學(xué)養(yǎng)護(hù)等基本原則。分區(qū)分類是將藥品按照不同的性質(zhì)、用途、劑型等進(jìn)行分類存放，便于管理和查找。貨位編號可以提高藥品的出入庫效率，準(zhǔn)確記錄藥品的存放位置。專庫專用是針對特殊藥品，如麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等，需要設(shè)置專門的庫房進(jìn)行儲存，以確保安全。科學(xué)養(yǎng)護(hù)可以保證藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定，如控制溫度、濕度、光照等條件。按價存放并不是藥品儲存的基本原則，藥品的儲存主要考慮的是藥品的性質(zhì)和管理要求，而不是價格因素。6.以下關(guān)于藥品調(diào)配的說法，錯誤的是A.調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行B.調(diào)配藥品時可以更改處方中的藥品劑量C.調(diào)配好的藥品應(yīng)進(jìn)行核對D.調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽名E.調(diào)配藥品應(yīng)使用清潔、干燥的容器答案：B解析：調(diào)配藥品必須嚴(yán)格按照處方進(jìn)行，不得擅自更改處方中的藥品劑量、用法、用量等信息。如果發(fā)現(xiàn)處方存在問題，應(yīng)及時與處方醫(yī)師溝通，由醫(yī)師進(jìn)行修改。調(diào)配好的藥品需要進(jìn)行核對，確保藥品的名稱、劑量、劑型等與處方一致。調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽名，以明確責(zé)任。調(diào)配藥品時應(yīng)使用清潔、干燥的容器，防止藥品受到污染。7.醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的不包括A.及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.保障患者用藥安全C.為藥品評價提供依據(jù)D.提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益E.促進(jìn)合理用藥答案：D解析：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的主要是及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全，為藥品評價提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥。通過監(jiān)測藥品不良反應(yīng)，可以及時發(fā)現(xiàn)藥品的潛在風(fēng)險，采取相應(yīng)的措施，避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。同時，監(jiān)測數(shù)據(jù)可以為藥品的安全性評價提供重要依據(jù)，有助于藥品監(jiān)管部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)做出科學(xué)的決策。促進(jìn)合理用藥也是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要目標(biāo)之一，通過了解藥品不良反應(yīng)的情況，可以指導(dǎo)臨床醫(yī)生合理選擇藥品，避免不必要的用藥風(fēng)險。而提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益并不是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的，雖然合理用藥可能會在一定程度上節(jié)約醫(yī)療成本，但這不是監(jiān)測的主要出發(fā)點(diǎn)。8.以下屬于醫(yī)院藥學(xué)部門職責(zé)的是A.制定醫(yī)院藥品采購計劃B.開展臨床藥學(xué)工作C.參與臨床藥物治療方案的制定D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：醫(yī)院藥學(xué)部門的職責(zé)包括制定醫(yī)院藥品采購計劃，根據(jù)醫(yī)院的臨床需求和庫存情況，合理安排藥品的采購，確保藥品的供應(yīng)。開展臨床藥學(xué)工作，如藥物監(jiān)測、藥物咨詢、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測等，為臨床醫(yī)療提供藥學(xué)技術(shù)支持。參與臨床藥物治療方案的制定，運(yùn)用藥學(xué)專業(yè)知識，協(xié)助臨床醫(yī)生選擇合理的藥物和給藥方案，提高藥物治療的安全性和有效性。因此，以上選項(xiàng)都是醫(yī)院藥學(xué)部門的職責(zé)。9.醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢不包括A.信息化管理B.藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變C.藥品價格不斷降低D.參與臨床藥物治療E.加強(qiáng)藥品風(fēng)險管理答案：C解析：醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢包括信息化管理，利用信息技術(shù)提高藥事管理的效率和準(zhǔn)確性，如藥品管理系統(tǒng)、電子處方系統(tǒng)等。藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變，從傳統(tǒng)的以藥品供應(yīng)為中心向以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變，提供更多的藥學(xué)專業(yè)服務(wù)。參與臨床藥物治療，藥學(xué)人員深入臨床，與臨床醫(yī)生共同制定藥物治療方案，提高藥物治療效果。加強(qiáng)藥品風(fēng)險管理，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品安全問題。而藥品價格不斷降低并不是醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢，雖然國家在采取措施控制藥品價格，但藥品價格受到多種因素的影響，如成本、市場供求等，醫(yī)院藥事管理的重點(diǎn)更多地是在保障藥品質(zhì)量和合理用藥方面。10.藥品召回的主體是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門E.以上都是答案：A解析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。當(dāng)藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)主動召回藥品。藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)藥品存在問題時，應(yīng)及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行召回工作。藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品召回工作的實(shí)施，確保召回工作的有效性和及時性。雖然藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)督管理部門在藥品召回過程中都有各自的職責(zé)，但召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。11.以下關(guān)于藥品效期管理的說法，正確的是A.近效期藥品是指有效期在6個月以內(nèi)的藥品B.應(yīng)定期對近效期藥品進(jìn)行催銷C.過期藥品可以降價銷售D.藥品效期管理只需要關(guān)注有效期，不需要關(guān)注生產(chǎn)日期E.以上都不對答案：B解析：近效期藥品一般是指有效期在1年以內(nèi)的藥品（不同地區(qū)和醫(yī)院可能有不同的定義）。應(yīng)定期對近效期藥品進(jìn)行催銷，避免藥品過期浪費(fèi)。過期藥品嚴(yán)禁銷售，必須按照規(guī)定進(jìn)行銷毀，以保障患者用藥安全。藥品效期管理不僅要關(guān)注有效期，還要關(guān)注生產(chǎn)日期，因?yàn)樯a(chǎn)日期和有效期共同決定了藥品的使用期限。所以選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)錯誤。12.醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品的管理，錯誤的是A.實(shí)行專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.可與普通藥品混放E.雙人雙鎖保管答案：D解析：醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品的管理必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行，實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、雙人雙鎖保管等制度。這些措施是為了確保麻醉藥品和精神藥品的安全使用和管理，防止其流入非法渠道。麻醉藥品和精神藥品嚴(yán)禁與普通藥品混放，必須單獨(dú)存放，以保證其安全性和可追溯性。所以選項(xiàng)D錯誤，其他選項(xiàng)都是正確的管理措施。13.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容不包括A.患者的基本信息B.藥品的名稱C.藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)D.藥品的生產(chǎn)廠家E.患者的既往病史答案：D解析：藥品不良反應(yīng)報告主要包括患者的基本信息，如姓名、年齡、性別等，以便了解患者的個體情況。藥品的名稱是報告的重要內(nèi)容，明確是哪種藥品引起的不良反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)詳細(xì)描述了患者出現(xiàn)的癥狀和體征。患者的既往病史可以幫助分析不良反應(yīng)是否與患者的原有疾病有關(guān)。而藥品的生產(chǎn)廠家雖然在某些情況下可能對不良反應(yīng)的分析有一定幫助，但不是藥品不良反應(yīng)報告的必需內(nèi)容，報告重點(diǎn)關(guān)注的是患者和藥品不良反應(yīng)本身的信息。14.以下關(guān)于醫(yī)院制劑的說法，錯誤的是A.醫(yī)院制劑必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制B.醫(yī)院制劑可以在市場上銷售C.醫(yī)院制劑的配制應(yīng)遵循《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》D.醫(yī)院制劑的標(biāo)簽和說明書應(yīng)符合規(guī)定E.醫(yī)院制劑一般不得調(diào)劑使用答案：B解析：醫(yī)院制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)院制劑必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制，配制過程應(yīng)遵循《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，以保證制劑的質(zhì)量。醫(yī)院制劑的標(biāo)簽和說明書應(yīng)符合規(guī)定，明確制劑的名稱、成分、用法、用量等信息。醫(yī)院制劑一般不得在市場上銷售，只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，特殊情況下需要調(diào)劑使用的，必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。所以選項(xiàng)B錯誤，其他選項(xiàng)都是正確的。15.藥品調(diào)劑室的工作制度不包括A.處方審核制度B.藥品調(diào)配制度C.藥品采購制度D.藥品發(fā)放制度E.差錯登記制度答案：C解析：藥品調(diào)劑室的工作制度主要包括處方審核制度，確保處方的合法性和合理性。藥品調(diào)配制度規(guī)范調(diào)配藥品的操作流程。藥品發(fā)放制度保證藥品準(zhǔn)確無誤地發(fā)放給患者。差錯登記制度可以及時記錄和處理調(diào)配過程中出現(xiàn)的差錯，以便總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，改進(jìn)工作。而藥品采購制度是藥庫或采購部門的工作內(nèi)容，不屬于藥品調(diào)劑室的工作制度。二、B型題（16-20題共用備選答案）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.普通藥品16.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是答案：A解析：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，如嗎啡、哌替啶等。這些藥品必須嚴(yán)格管理，防止濫用。17.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品是答案：B解析：精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，根據(jù)其依賴性和危害程度分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。18.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是答案：C解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品，如砒霜、水銀等。19.用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物是答案：D解析：放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物，如碘-131等，使用時需要特殊的防護(hù)措施。20.不具有特殊管理要求的藥品是答案：E解析：普通藥品不具有特殊管理要求，但也需要按照一般的藥品管理規(guī)定進(jìn)行采購、儲存、調(diào)配和使用。（21-25題共用備選答案）A.質(zhì)量驗(yàn)收組B.采購組C.養(yǎng)護(hù)組D.調(diào)配組E.發(fā)藥組21.負(fù)責(zé)藥品采購工作的是答案：B解析：采購組的主要職責(zé)是負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品的采購工作，與供應(yīng)商聯(lián)系，簽訂采購合同，確保藥品的及時供應(yīng)。22.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作的是答案：A解析：質(zhì)量驗(yàn)收組負(fù)責(zé)對購進(jìn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，檢查藥品的外觀、數(shù)量、有效期等，確保藥品質(zhì)量符合要求。23.負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)工作的是答案：C解析：養(yǎng)護(hù)組負(fù)責(zé)藥品的儲存養(yǎng)護(hù)工作，根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存要求，控制儲存環(huán)境，定期對藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。24.負(fù)責(zé)藥品調(diào)配工作的是答案：D解析：調(diào)配組按照處方進(jìn)行藥品調(diào)配，嚴(yán)格遵守調(diào)配操作規(guī)程，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。25.負(fù)責(zé)藥品發(fā)放工作的是答案：E解析：發(fā)藥組將調(diào)配好的藥品發(fā)放給患者，并進(jìn)行用藥交代，確保患者正確使用藥品。三、X型題26.醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容包括A.藥品的采購管理B.藥品的儲存管理C.藥品的調(diào)配管理D.藥品的臨床應(yīng)用管理E.藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測答案：ABCDE解析：醫(yī)院藥事管理涵蓋了藥品從采購到使用的各個環(huán)節(jié)。藥品的采購管理確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)。藥品的儲存管理保證藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。藥品的調(diào)配管理規(guī)范藥品的調(diào)配操作，確保用藥準(zhǔn)確。藥品的臨床應(yīng)用管理促進(jìn)合理用藥，提高藥物治療效果。藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全。因此，以上選項(xiàng)都是醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。27.藥品采購的渠道可以是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易平臺E.個人答案：ABD解析：藥品采購的合法渠道主要包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)和互聯(lián)網(wǎng)藥品交易平臺（需符合相關(guān)規(guī)定）。從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購可以保證藥品的源頭質(zhì)量。藥品批發(fā)企業(yè)是藥品流通的重要環(huán)節(jié)，具有豐富的藥品資源和物流配送能力?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品交易平臺為藥品采購提供了便捷的途徑，但需要嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)。藥品零售企業(yè)一般不作為醫(yī)院藥品采購的主要渠道，其主要面向消費(fèi)者。個人不能作為藥品采購的合法渠道，因?yàn)閭€人無法保證藥品的質(zhì)量和合法性。28.藥品儲存時，需要特殊儲存條件的藥品有A.生物制品B.易受潮藥品C.易燃藥品D.易爆藥品E.麻醉藥品答案：ABCD解析：生物制品一般需要在低溫條件下儲存，以保證其活性和有效性。易受潮藥品需要在干燥的環(huán)境中