1月藥劑學(xué)習(xí)題庫+答案一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.哪個選項為粘合劑（）選項A.水選項B.乳糖選項C.硬酯酸鎂選項D.羧甲基淀粉鈉選項E.羥丙基甲基纖維素溶液2.滴丸基質(zhì)具備條件不包括（）選項A.水溶性強選項B.有適宜熔點選項C.不與主藥起反應(yīng)選項D.對人無害選項E.不破壞藥效3.軟膠囊的制備方法有（）和壓制法。選項A.塑制法選項B.滴制法選項C.泛制法選項D.熔融法選項E.乳化法4.下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中錯誤的是（）。選項A.PVA是來源于天然高分子化合物選項B.醇解度88%的水溶性較醇解度99%的好選項C.具有良好的成膜性及脫膜性選項D.其性質(zhì)主要取決于相對分子量和醇解度5.包糖衣的生產(chǎn)工藝流程正確的為（）。選項A.隔離層→粉衣層→色衣層→糖衣層→打光選項B.隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光選項C.粉衣層→隔離層→糖衣層→色衣層→打光選項D.隔離層→糖衣層→粉衣層→色衣層→打光選項E.糖衣層→粉衣層→隔離層→色衣層→打光6.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是（）選項A.融變時限選項B.硬度測定選項C.體外溶出試驗選項D.重量差異7.需檢測融變時限是（）選項A.黑膏藥選項B.巴布劑選項C.軟膏劑選項D.橡膠膏劑選項E.栓劑8.氣霧劑中作穩(wěn)定劑是（）選項A.氟利昂選項B.司盤85選項C.可可豆脂選項D.硬脂酸鎂選項E.azone9.關(guān)于眼膏劑的敘述中正確的是()選項A.不溶性的藥物應(yīng)先研成最細粉，并通過6號篩選項B.常用的基質(zhì)是白凡士林與液體石蠟和羊毛脂的混合物選項C.成品不得檢出大腸桿菌選項D.硅酮能促進藥物的釋放，可用作眼膏劑的基質(zhì)選項E.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏應(yīng)加入抑菌劑和抗氧劑10.吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在（）選項A.氣管選項B.鼻粘膜選項C.肺泡選項D.口腔選項E.咽喉11.下列片劑應(yīng)進行含量均勻度檢查的是（）選項A.每片主藥含量小于25mg選項B.每片主藥含量小于30mg選項C.每片主藥含量小于50mg選項D.每片主藥含量小于20mg選項E.每片主藥含量小于5mg12.在干燥過程中只能除去（）選項A.去離子水選項B.平衡水選項C.非結(jié)合水選項D.自由水選項E.結(jié)合水13.濕法制粒壓片法時，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的是（）選項A.制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面密閉再壓片選項B.溶于黏合劑中，再與藥物混合后再制粒選項C.與潤滑劑細粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片選項D.用吸收劑吸收后，再與藥物混合后制粒選項E.與其他藥物粉末混合后制粒14.顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生（）選項A.片重差異超限選項B.裂片選項C.松片選項D.粘沖選項E.色斑15.半合成脂肪酸甘油酯是（）選項A.甘油明膠選項B.可可豆脂選項C.吐溫60選項D.PEG4000選項E.棕櫚酸酯16.泡騰片與水能產(chǎn)生大量氣泡，此氣體是（）選項A.氧氣選項B.二氧化碳選項C.氫氣選項D.氮氣17.抗氧劑BHA適合的藥液為（）選項A.弱酸性藥液選項B.油溶性維生素類（如維生素選項C.非水性藥選項D.D）制劑選項E.堿性藥液選項F.乙醇溶液18.關(guān)于軟膏劑的錯誤敘述是()選項A.用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌選項B.有些藥物要透入表皮才能發(fā)揮局部療效選項C.軟膏劑主要起局部保護和治療作用選項D.軟膏劑是由藥物加入適宜基質(zhì)制成的一種固體制劑選項E.軟膏劑應(yīng)均勻.細膩，涂于皮膚上無粗糙感19.可作片劑液體粘合劑的是（）選項A.糖漿選項B.PEG6000選項C.硬脂酸鎂選項D.微粉硅膠選項E.微晶纖維素20.中藥丸劑中使藥物作用更緩和持久的輔料是（）。選項A.水選項B.蜂蜜選項C.米糊選項D.蜂蠟21.下列哪一項是中藥丸劑的優(yōu)點（）。選項A.生物利用度高選項B.含量準(zhǔn)確選項C.服用量大選項D.作用緩和而持久22.氣霧劑中的潛溶劑是（）選項A.PVP選項B.枸櫞酸鈉選項C.丙二醇選項D.PVA選項E.氟氯烷烴23.壓片的工作過程為（）。選項A.飼料→壓片→出片選項B.壓片→出片選項C.混合→飼料→壓片→出片選項D.混合→壓片→出片選項E.飼料→壓片24.關(guān)于軟膏劑的錯誤敘述是()選項A.軟膏劑是由藥物加入適宜基質(zhì)制成的一種固體制劑選項B.軟膏劑應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚上無粗糙感選項C.有些藥物要透入表皮才能發(fā)揮局部療效選項D.用于創(chuàng)面的軟膏應(yīng)無菌選項E.軟膏劑主要起局部保護和治療作用25.一般應(yīng)制成倍散的藥物是（）選項A.毒性藥物選項B.共熔組分選項C.液體藥物選項D.礦物藥26.聚乙二醇為（）選項A.甘油明膠基質(zhì)選項B.在體溫下迅速熔化的基質(zhì)選項C.非離子型表面活性劑選項D.在水或乙醇中幾乎不溶的基質(zhì)選項E.相對分子質(zhì)量不同，熔點不同的基質(zhì)27.滴丸劑的制備工藝流程一般如下（）。選項A.藥物＋基質(zhì)→均勻分散→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝選項B.藥物＋基質(zhì)→均勻分散→滴制→洗丸→冷卻→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝選項C.藥物＋基質(zhì)→均勻分散→滴制→冷卻→洗丸→選丸→干燥→質(zhì)檢→分裝選項D.藥物＋基質(zhì)→均勻分散→滴制→冷卻→干燥→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝28.以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目（）選項A.裝量差異選項B.外觀選項C.主藥含量選項D.硬度選項E.崩解時限29.制備水溶性滴丸時用的冷凝液（）選項A.硬脂酸選項B.PEG6000選項C.液體石蠟選項D.水選項E.石油醚30.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項目是（）選項A.體內(nèi)吸收試驗選項B.重量差異選項C.融變時限選項D.體外溶出試驗選項E.硬度測定31.保濕劑（）選項A.枸櫞酸選項B.維生素E選項C.PEG選項D.甘油選項E.苯扎溴銨32.乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為（）選項A.1％-10％選項B.100％選項C.10％-20％選項D.75％-95％選項E.30％-70％33.以下關(guān)于眼膏劑的敘述錯誤的是()選項A.應(yīng)在無菌的條件下制備眼膏劑選項B.常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物選項C.成品不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌選項D.眼膏劑較滴眼劑持久選項E.眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2h34.空膠囊中增稠劑是（）選項A.尼泊金選項B.明膠選項C.瓊脂選項D.二氧化鈦選項E.甘油35.泡沫型氣霧劑是（）選項A.溶液型氣霧劑選項B.噴霧劑選項C.乳劑型氣霧劑選項D.吸入粉霧劑選項E.混懸型氣霧劑36.下列是胃溶型薄膜衣材料是（）選項A.HPMC選項B.PVAP選項C.聚丙烯酸樹脂Ⅲ號選項D.聚丙烯酸樹脂Ⅱ號選項E.EC37.混合不均勻或可溶性成分遷移（）選項A.崩解超限選項B.粘沖選項C.裂片選項D.片重差異超限選項E.均勻度不合格38.抗氧劑亞硫酸氫鈉適合的藥液為（）選項A.非水性藥選項B.D）制劑選項C.乙醇溶液選項D.油溶性維生素類（如維生素選項E.弱酸性藥液選項F.堿性藥液39.旋轉(zhuǎn)壓片機調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是通過（）。選項A.調(diào)節(jié)加料斗的口徑選項B.調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度選項C.調(diào)節(jié)下壓輪的位置選項D.改變上壓輪的直徑選項E.調(diào)節(jié)下沖軌道40.顆粒不夠干燥或藥物易吸濕易造成（）選項A.色斑選項B.片重差異超限選項C.松片選項D.粘沖選項E.裂片答案與解析一、單選題答案1.正確答案：E說明：羥丙基甲基纖維素溶液是一種常用的粘合劑。羧甲基淀粉鈉一般是崩解劑；硬酯酸鎂是潤滑劑；乳糖常作為填充劑；水一般不作為粘合劑單獨使用，多是作為溶劑等。2.正確答案：A說明：滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件包括：不與主藥起反應(yīng)、對人無害、有適宜熔點、不破壞藥效等。水溶性強不是滴丸基質(zhì)必備條件，滴丸基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)和非水溶性基質(zhì)。3.正確答案：B說明：軟膠囊的制備方法主要有滴制法和壓制法。滴制法是將明膠液與油狀藥物或混懸液分別由滴制機噴頭以相同速度滴出，使明膠液包裹藥物，滴入另一種不相混溶的冷卻液中，冷凝成軟膠囊；壓制法是將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液置于兩個膠片之間，用鋼板?；蛐D(zhuǎn)模壓制軟膠囊。泛制法主要用于制備丸劑；乳化法用于制備乳劑；熔融法用于制備栓劑等；塑制法用于制備蜜丸、糊丸等。4.正確答案：A說明：PVA即聚乙烯醇，是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料，不是來源于天然高分子化合物。PVA具有良好的成膜性及脫膜性；其性質(zhì)主要取決于相對分子量和醇解度；醇解度88%的水溶性較醇解度99%的好。5.正確答案：B說明：包糖衣的生產(chǎn)工藝流程一般為：首先包隔離層，可防止藥物與糖衣層粘連；接著包粉衣層，使片劑表面更平整；然后包糖衣層，增加片劑的硬度和光澤；再包色衣層，賦予片劑特定顏色；最后打光，使片劑表面更加光亮美觀。所以正確順序是隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光。6.正確答案：C說明：體外溶出試驗?zāi)軌蚍从乘▌┲兴幬飶幕|(zhì)中釋放出來并被吸收的情況，與生物利用度關(guān)系最為密切。融變時限主要反映栓劑在體內(nèi)的融化和釋放速度；重量差異主要控制栓劑的質(zhì)量均勻性；硬度測定主要影響栓劑的成型和在儲存過程中的穩(wěn)定性等，這些指標(biāo)與生物利用度的直接關(guān)聯(lián)相對較小。7.正確答案：E8.正確答案：B說明：司盤85是常用的氣霧劑穩(wěn)定劑，它可以防止藥物顆粒聚集、沉降等，起到穩(wěn)定氣霧劑體系的作用。氟利昂常用作氣霧劑的拋射劑；可可豆脂一般是栓劑的基質(zhì)；azone是透皮吸收促進劑；硬脂酸鎂常用作片劑潤滑劑等。9.正確答案：C說明：不溶性藥物應(yīng)先研成極細粉，并通過九號篩，A選項錯誤；用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏不得加抑菌劑和抗氧劑，B選項錯誤；眼膏劑常用基質(zhì)是凡士林、液狀石蠟和羊毛脂的混合物，C選項錯誤；硅酮對眼睛有刺激，不能用作眼膏劑的基質(zhì)，D選項錯誤；眼膏劑成品不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和大腸桿菌，E選項正確。10.正確答案：C說明：氣霧劑主要通過肺部吸收，肺部吸收的主要部位是肺泡，肺泡表面積大，毛細血管豐富，藥物到達肺泡后可迅速吸收進入血液循環(huán)。氣管、咽喉、鼻粘膜、口腔等部位不是吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位。11.正確答案：A12.正確答案：D說明：在干燥過程中，自由水比較容易被除去，結(jié)合水較難除去，平衡水是在一定條件下與空氣達到平衡時物料所含的水分，此時干燥不能再除去，非結(jié)合水的去除情況不如自由水有針對性描述，去離子水與干燥過程中除去的水分類型無關(guān)，所以干燥過程中只能除去自由水。13.正確答案：A說明：揮發(fā)油類藥物若直接與其他藥物粉末混合制粒，在干燥過程中易揮發(fā)損失；溶于黏合劑中再與藥物混合制粒，會影響?zhàn)ず蟿┬再|(zhì)；用吸收劑吸收后再與藥物混合制粒，操作較繁瑣且可能影響藥物性質(zhì)；與潤滑劑細粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片，揮發(fā)油可能無法均勻分散。而制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面密閉再壓片，既能保證揮發(fā)油的含量，又能使其均勻分布，是較為合適的加入方法。14.正確答案：A說明：片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的重量差異范圍。當(dāng)顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時，在壓片過程中，顆粒流入?？椎乃俣炔痪鶆颍瑢?dǎo)致片重差異增大，容易產(chǎn)生片重差異超限的現(xiàn)象。裂片是片劑從腰間裂開的現(xiàn)象；松片是指片劑的硬度不夠，松散易碎；粘沖是指片劑表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕；色斑是片劑表面出現(xiàn)的色澤不均勻的現(xiàn)象，這些情況通常與顆粒粗細和流動性關(guān)系不大。15.正確答案：E說明：半合成脂肪酸甘油酯包括椰油酯、山蒼子油酯、棕櫚酸酯、硬脂酸丙二醇酯等，所以半合成脂肪酸甘油酯屬于棕櫚酸酯這一類。16.正確答案：B說明：泡騰片通常含有有機酸和碳酸氫鈉等成分，當(dāng)泡騰片與水接觸時，有機酸和碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，生成二氧化碳氣體，從而產(chǎn)生大量氣泡。氫氣、氧氣、氮氣一般不會通過泡騰片與水的反應(yīng)產(chǎn)生。17.正確答案：B說明：抗氧劑BHA是一種常用的抗氧化劑，特別適合用于油溶性維生素類（如維生素D）制劑等油溶性藥液中，可防止其氧化變質(zhì)。它在弱酸性藥液、乙醇溶液、堿性藥液、非水性藥等方面一般不是最適合的，所以答案選[E]。18.正確答案：D說明：軟膏劑是由藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑，不是固體制劑。選項A、B、C、D關(guān)于軟膏劑的敘述均正確。19.正確答案：A說明：糖漿是片劑常用的液體粘合劑，可增加粘性、便于制片等。微晶纖維素常用作填充劑、抗結(jié)劑等；微粉硅膠是助流劑；PEG6000常作為潤滑劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。20.正確答案：D說明：蜂蠟是一種堅硬的輔料，能使中藥丸劑中藥物作用更緩和持久。水主要起溶解等作用；蜂蜜能增強滋補、潤肺止咳等作用；米糊主要起粘合等作用。21.正確答案：D說明：丸劑是將藥物細粉或藥材提取物加適宜的黏合劑制成的球形或類球形制劑。丸劑與湯劑相比，吸收較慢，藥效持久，節(jié)省藥材，便于服用與攜帶。生物利用度高不是丸劑優(yōu)點；丸劑含量不如一些現(xiàn)代制劑準(zhǔn)確；服用量大不是優(yōu)點而是缺點；作用緩和而持久是丸劑優(yōu)點之一。22.正確答案：C說明：潛溶劑是能與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。氣霧劑中的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。氟氯烷烴是拋射劑；PVP是聚乙烯吡咯烷酮，常用作黏合劑等；枸櫞酸鈉可作緩沖劑等；PVA是聚乙烯醇，常用作成膜材料。23.正確答案：A說明：壓片的工作過程首先是將物料進行飼料操作，然后進入壓片環(huán)節(jié)，最后完成出片，所以順序為飼料→壓片→出片。24.正確答案：A說明：軟膏劑是由藥物加入適宜基質(zhì)制成的一種半固體制劑，不是固體制劑。A選項，軟膏劑主要起局部保護和治療作用，說法正確；B選項，有些藥物要透入表皮才能發(fā)揮局部療效，正確；C選項，用于創(chuàng)面的軟膏應(yīng)無菌，避免感染，正確；D選項，軟膏劑應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚上無粗糙感，符合質(zhì)量要求，正確。25.正確答案：A說明：倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。液體藥物一般制成液體制劑，礦物藥多直接入藥或經(jīng)過簡單炮制后入藥，共熔組分是利用其共熔現(xiàn)象來改變藥物的物理狀態(tài)等，一般不會制成倍散。而毒性藥物劑量小，為了準(zhǔn)確稱量和便于使用等需要制成倍散。26.正確答案：E說明：聚乙二醇是由環(huán)氧乙烷聚合而成的相對分子質(zhì)量不同的一系列產(chǎn)品的總稱，其相對分子質(zhì)量不同，熔點也不同，是常用的水溶性基質(zhì)。27.正確答案：A說明：滴丸劑的制備工藝流程為：藥物＋基質(zhì)→均勻分散→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝。首先是藥物與基質(zhì)均勻分散，然后進行滴制，滴出的液滴在冷卻劑中冷卻成型，接著洗丸去除雜質(zhì)，再干燥使滴丸含水量符合要求，之后選丸選出合格滴丸，進行質(zhì)檢確保質(zhì)量達標(biāo)，最后分裝。28.正確答案：D說明：膠囊劑檢查項目包括外觀、主藥含量、裝量差異、崩解時限等。硬度是片劑等其他劑型可能需要檢查的項目，不是膠囊劑的檢查項目。29.正確答案：C說明：制備水溶性滴丸時，常用的冷凝液是與主藥不相溶的液體，液體石蠟符合要求，能使滴丸快速冷卻成型。而PEG6000是水溶性基質(zhì)，水是水溶性滴丸的溶媒，硬脂酸常用于滴丸的脂溶性基質(zhì)，石油醚一般不用于滴丸冷凝液。30.正確答案：D31.正確答案：D說明：保濕劑是一類能幫助保持皮膚水分的物質(zhì)。甘油具有強大的吸濕作用，能夠從周圍環(huán)境中吸收水分并鎖在皮膚中，是常用的保濕劑。維生素E主要是一種抗氧化劑；枸櫞酸常用作酸度調(diào)節(jié)劑等；苯扎溴銨是一種消毒劑；PEG即聚乙二醇，在不同領(lǐng)域有多種用途但不是典型的保濕劑。32.正確答案：E33.正確答案：B說明：眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為8：1：1的混合物，而不是5：3：2的混合物。A選項，成品不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌是正確的質(zhì)量要求；B選項，應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑以保證質(zhì)量；C選項，眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2h可有效殺滅微生物；D選項，眼膏劑較滴眼劑能在眼部停留時間長，作用更持久。34.正確答案：C說明：空膠囊中常用的增稠劑有瓊脂等。明膠是空膠囊的主要成囊材料；甘油是常用的增塑劑；二氧化鈦是遮光劑；尼泊金是防