高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省安陽市滑縣部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末測評(píng)試卷一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）A.必須選擇都是雜合子的親本自交，才能確定性狀的顯隱性B.孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，自然狀態(tài)F2高莖豌豆會(huì)產(chǎn)生1/9矮莖后代C.“受精時(shí)雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的”屬于孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出假說的內(nèi)容D.孟德爾認(rèn)為兩對(duì)相對(duì)性狀能夠自由組合，但每對(duì)相對(duì)性狀均不遵循分離定律【答案】C【詳析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。〖祥解〗A、除選擇雜合子親本自交外，還可以選擇具有相對(duì)性狀的純合親本雜交等方式，來確定性狀的顯隱性，A錯(cuò)誤；B、F2高莖豌豆中，1/3為DD（自交后代全為高莖），2/3為Dd（自交后代中1/4為矮莖），故自然狀態(tài)F2矮莖比例為2/3×1/4=1/6，B錯(cuò)誤；C、孟德爾假說包括“雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”，這是解釋分離現(xiàn)象的核心內(nèi)容之一，C正確；D．自由組合定律以分離定律為基礎(chǔ)，兩對(duì)性狀各自遵循分離定律，兩對(duì)之間遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選C。2.下圖是某種二倍體動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，三個(gè)細(xì)胞均來自同一動(dòng)物個(gè)體。則下列相關(guān)敘述，正確的是（）A.圖甲中有同源染色體，圖乙、丙中無同源染色體B.圖甲中A和E基因移向同一側(cè)是自由組合的結(jié)果C.圖乙細(xì)胞內(nèi)含有的染色體組數(shù)是體細(xì)胞的2倍D.圖丙細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生非姐妹染色單體的互換【答案】C【詳析】A、圖甲中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，圖丙沒有同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖乙處于有絲分裂后期，有同源染色體的存在，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合，但A和E是同一條染色體上的非等位基因，所以不能發(fā)生自由組合，B錯(cuò)誤；C、圖甲細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，則該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體，圖乙細(xì)胞中含有8條染色體，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)是體細(xì)胞的2倍，C正確；D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ前期，D錯(cuò)誤。故選C。3.研究表明位于人類X染色體上的基因遠(yuǎn)多于位于Y染色體上的基因，二者只有部分基因是對(duì)應(yīng)的。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因在X、Y染色體上呈線性排列B.紅綠色盲基因的攜帶者只存在于女性中C.次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D.唐氏綜合征患者的X染色體是3條【答案】D〖祥解〗性別決定方式為XY型的生物（X染色體長于Y染色體），X染色體基因遠(yuǎn)多于Y染色體上的基因，部分存在對(duì)應(yīng)關(guān)系的基因即為等位基因，位于X、Y染色體的同源區(qū)段，只要是位于X或Y染色體上的基因，其遺傳均與性別相關(guān)。【詳析】A、基因在染色體上呈線性排列，X和Y染色體上的基因也不例外，A正確；B、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，女性攜帶者為XBXb，男性患者為XbY，無攜帶者，B正確；C、次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，可能含0條（如YY型）、1條（未分離的X或Y）或2條X染色體（如XX型，由X染色體復(fù)制形成），C正確；D、唐氏綜合征是21號(hào)染色體三體，與性染色體無關(guān)，患者性染色體數(shù)目正常，D錯(cuò)誤；故選D。4.某哺乳動(dòng)物細(xì)胞核中含有A、B兩條姐妹染色單體，A中的DNA分子由a、b兩條脫氧核苷酸鏈組成，則A與B分開、a與b分離的時(shí)期分別為（）①有絲分裂前的間期②減數(shù)分裂前的間期③有絲分裂后期④減數(shù)分裂Ⅰ后期⑤減數(shù)分裂Ⅱ后期⑥有絲分裂末期⑦減數(shù)分裂Ⅰ末期⑧減數(shù)分裂Ⅱ末期A.①②③④ B.③⑤①② C.①②③⑤ D.③⑤⑥⑧【答案】B【詳析】A與B為姐妹染色單體，著絲粒分裂使姐妹染色單體分離，發(fā)生在有絲分裂后期（③）或減數(shù)分裂Ⅱ后期（⑤）；a與b是DNA分子的兩條鏈，其分離發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，即發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期（①或②）。B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。5.某生物研究小組用含有32P的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，然后進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋財(cái)嚢韬碗x心，檢測上清液與沉淀物的放射性。下列敘述正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)可證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)主要是DNAB.T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中進(jìn)行復(fù)制和增殖C.保溫的時(shí)間過長或過短，上清液均會(huì)出現(xiàn)放射性D.攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)與其DNA分離【答案】C【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞，只能說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；B、T2噬菌體只能寄生在大腸桿菌中，無法在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖，B錯(cuò)誤；C、保溫時(shí)間過短時(shí)，部分未侵入的噬菌體仍存在于上清液中；保溫時(shí)間過長時(shí)，宿主裂解導(dǎo)致子代噬菌體釋放，此時(shí)離心后上清液放射性均會(huì)升高，C正確；D、攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，而非直接分離噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。6.下圖為某細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列敘述正確的是（）A.兩條子鏈延伸的方向不同B.該過程需要DNA酶的催化C.兩條子鏈中嘌呤之和與嘧啶之和的比值不同D.兩條親代DNA鏈的存在保證了復(fù)制的精準(zhǔn)性【答案】C【詳析】A、兩條子鏈都是由5′端向3′端延伸，A錯(cuò)誤；B、該過程需要DNA聚合酶、解旋酶的催化，DNA酶是將DNA分子分解為單個(gè)脫氧核苷酸的酶，B錯(cuò)誤；C、兩條子鏈中嘌呤之和與嘧啶之和的比值互為倒數(shù)，C正確；D、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的精準(zhǔn)性，兩條親代DNA鏈為DNA復(fù)制提供了模板，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列關(guān)于RNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中的RNA可能是來自病毒的遺傳物質(zhì)B.某些RNA具有降低化學(xué)反應(yīng)活化能的作用C.同一個(gè)體體內(nèi)不同細(xì)胞的核酸種類、數(shù)量相同D.RNA分子多是單鏈結(jié)構(gòu)，也可能存在堿基配對(duì)現(xiàn)象【答案】C【詳析】A、某些病毒（如RNA病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA，當(dāng)其感染宿主細(xì)胞后，RNA會(huì)進(jìn)入細(xì)胞，因此細(xì)胞中的RNA可能來自病毒遺傳物質(zhì)，A正確；B、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)為RNA，故某些RNA能降低化學(xué)反應(yīng)活化能，B正確；C、同一生物體由于基因選擇性表達(dá)，不同細(xì)胞的RNA種類和數(shù)量存在差異，C錯(cuò)誤；D、RNA通常為單鏈，但局部可能形成雙鏈結(jié)構(gòu)，如tRNA，存在堿基配對(duì)現(xiàn)象，D正確。故選C。8.圖示為發(fā)生在真核細(xì)胞中的一種生理過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.a與b分別為不同的mRNA分子B.酶1與酶2為RNA聚合酶，兩者在DNA鏈上的移動(dòng)方向相反C.圖中的DNA片段中至少含有兩個(gè)基因D.圖中的堿基配對(duì)方式為A-U、C-G【答案】D【詳析】A、據(jù)圖可知，a與b以不同的DNA為模板轉(zhuǎn)錄而成，分別為不同的mRNA分子，A正確；B、酶1與酶2為RNA聚合酶，分別以DNA的兩條反向平行的鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，兩者在DNA鏈上的移動(dòng)方向相反，B正確；C、圖中DNA分子的兩條鏈都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，至少含有兩個(gè)基因，C正確；D、圖中的堿基配對(duì)方式有A－U、T－A、C－G，D錯(cuò)誤。故選D。9.如圖是兩種可遺傳變異的示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中①為堿基對(duì)的“增添”，可能引起所控制的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的減少B.圖甲中的變異可發(fā)生在所有生物體內(nèi)，故具有隨機(jī)性的特點(diǎn)C.圖乙中的變異中基因的數(shù)目和種類未發(fā)生改變D.兩種變異都屬于突變，都能為生物進(jìn)化提供選擇的原材料【答案】B【詳析】A、基因突變中堿基對(duì)的“增添”可能引起堿基對(duì)排列順序的改變，轉(zhuǎn)錄出來的mRNA中密碼子順序也發(fā)生改變，可能導(dǎo)致終止密碼子提前，使翻譯過程中蛋白質(zhì)合成提前終止，A正確；B、圖甲所示變異為基因突變，基因突變可以發(fā)生在所有生物體內(nèi)，體現(xiàn)了基因突變的普遍性，B錯(cuò)誤；C、圖乙所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，是染色體中部分DNA片段發(fā)生顛倒，基因的排列順序發(fā)生了改變，而基因的數(shù)目和種類都未發(fā)生改變，C正確；D、圖甲所示變異為基因突變，圖乙所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。突變包括基因突變和染色體變異，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供選擇的原材料，D正確。故選B。10.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是（）A.白化病是常染色體隱性遺傳病，其發(fā)病機(jī)理說明基因?qū)ι矬w性狀的間接控制B.新冠肺炎是染色體異常遺傳病，是因新冠病毒侵入導(dǎo)致染色體數(shù)目異常引起的C.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其患者經(jīng)基因治療后不會(huì)將致病基因傳遞給后代D.青少年型糖尿病是多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較低，具有家族聚集現(xiàn)象【答案】A【詳析】A、白化病是常染色體隱性遺傳病，因酪氨酸酶缺乏導(dǎo)致無法合成黑色素，屬于基因通過控制酶的合成間接控制性狀，A正確；B、新冠肺炎由新冠病毒引起，屬于傳染病而非遺傳病，且病毒不會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目異常，B錯(cuò)誤；C、血友病基因治療若僅修復(fù)體細(xì)胞，生殖細(xì)胞中的致病基因仍可能遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、青少年型糖尿病為多基因遺傳病，但多基因病在群體中發(fā)病率較高，D錯(cuò)誤。故選A。11.在低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，下列敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先將洋蔥根尖制成裝片，再進(jìn)行低溫處理B.本實(shí)驗(yàn)需要兩次用到體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，但目的不同C.本實(shí)驗(yàn)中，低溫處理的目的是促進(jìn)著絲粒分裂D.在顯微鏡下可以觀察到所有細(xì)胞最終都停留在分裂后期【答案】B〖祥解〗A、實(shí)驗(yàn)步驟應(yīng)為先低溫處理抑制紡錘體形成，再固定→解離→漂洗→染色→制片，A錯(cuò)誤；B、第一次使用95%酒精沖洗卡諾氏液，第二次使用95%酒精配制解離液，使組織中的細(xì)胞相互分離開來，兩次使用酒精目的不同，B正確；C、低溫處理抑制紡錘體形成，而非促進(jìn)著絲粒分裂，C錯(cuò)誤；D、在顯微鏡下可以觀察到所有細(xì)胞都是死細(xì)胞，其中多數(shù)細(xì)胞處于間期，D錯(cuò)誤。故選B。12.下列有關(guān)“生物都有共同的祖先”的說法，錯(cuò)誤的是（）A.目前大量化石證據(jù)的發(fā)現(xiàn)，證實(shí)了生物都有共同的原始祖先B.不同生物的遺傳密碼幾乎都是相同的，能反映生物之間的親緣關(guān)系C.生物生命活動(dòng)的供能都與線粒體有關(guān)，說明生物都有共同的祖先D.露西既有智人的特征，也有黑猩猩的特征，說明人和黑猩猩可能有共同的祖先【答案】C【詳析】A、化石證據(jù)是生物進(jìn)化的重要證據(jù)，大量化石揭示了物種的過渡形態(tài)，支持生物都有共同的原始祖先，A正確；B、遺傳密碼的通用性是分子水平上的證據(jù)，反映生物間的親緣關(guān)系，B正確；C、并非所有生物生命活動(dòng)都依賴線粒體供能，如原核生物無線粒體，C錯(cuò)誤；D、露西化石兼具智人和黑猩猩的特征，屬于比較解剖學(xué)證據(jù)，表明人和黑猩猩有共同祖先，D正確。故選C。13.具有長喙的雙翅目虻科昆蟲——長喙虻，是喜馬拉雅地區(qū)的象牙參唯一的有效傳粉者。同一種群中花冠管較長的象牙參，其柱頭上落置的花粉數(shù)量較多，喙長較長的長喙虻獲取的花蜜也較多。長喙虻對(duì)象牙參的專一傳粉介導(dǎo)了傳粉者對(duì)花冠管長度的選擇，花冠管的長度又對(duì)傳粉者的喙長施加了選擇壓力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.不同生物的同種蛋白質(zhì)中氨基酸序列差異是研究生物進(jìn)化的最直接證據(jù)B.長喙虻種群中，控制喙長性狀的基因頻率增加是自然選擇的結(jié)果C.象牙參的突變和基因重組可為象牙參的進(jìn)化提供豐富的原材料D.象牙參與其傳粉者長喙虻之間的相互選擇體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化【答案】A〖祥解〗以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然界的生命史作出了科學(xué)的解釋：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A錯(cuò)誤；B、自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，長喙虻種群中，控制喙長性狀的基因頻率增加是因?yàn)猷归L性狀更適應(yīng)環(huán)境而被保留下來，是自然選擇的結(jié)果，B正確；C、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容之一，C正確；D、長喙虻影響象牙參花冠管的長度，象牙參花冠管的長度又影響長喙虻的喙長，二者在相互影響下不斷發(fā)展，體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化，D正確。故選A。14.下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.生物突變的頻率低且多數(shù)有害，為進(jìn)化提供的材料較少B.種群的基因庫在世代相傳的過程中不會(huì)發(fā)生變化C.種群會(huì)主動(dòng)產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境變化的變異從而導(dǎo)致進(jìn)化D.自然選擇的結(jié)果是種群中的有利變異留存下來【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、基因突變具有低頻性且多數(shù)有害，但生物種群中個(gè)體數(shù)量多，因此“提供的材料較少”表述錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；B、種群的基因庫在自然選擇、基因突變、遷入遷出等影響下會(huì)發(fā)生改變，若未發(fā)生進(jìn)化（如無基因頻率變化），基因庫也可能不變，B錯(cuò)誤；C、變異是隨機(jī)的、不定向的，種群不會(huì)“主動(dòng)產(chǎn)生”適應(yīng)環(huán)境的變異，環(huán)境僅對(duì)變異進(jìn)行選擇，C錯(cuò)誤；D、自然選擇通過保留有利變異個(gè)體，淘汰不利變異個(gè)體，導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，符合達(dá)爾文自然選擇學(xué)說，D正確。故選D。15.下圖是加拉帕戈斯群島上物種分化的模型。來自同一祖先分居兩島的群體，進(jìn)化為不同的物種A、B;A的部分個(gè)體由于某些機(jī)會(huì)遷移到B所居島上，與B共存，最終進(jìn)化為新物種C。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.A、B兩個(gè)物種的形成說明兩個(gè)島嶼的環(huán)境差異較大B.A、B物種分化與B、C物種分化的原因不同C.3個(gè)時(shí)期的物種A，種群基因頻率也在發(fā)生改變D.該模型體現(xiàn)了3個(gè)物種A、B、C之間的共同進(jìn)化【答案】D【詳析】A、來自同一祖先的群體遷移到兩個(gè)島嶼后，經(jīng)過變異和自然選擇進(jìn)化成兩個(gè)新物種A、B，適應(yīng)各自的環(huán)境，說明兩個(gè)島嶼的環(huán)境差異較大，A正確；B、A、B物種的分化主要是由于環(huán)境差異大導(dǎo)致各自基因庫有了較大區(qū)別，而B、C物種在同一島嶼，它們的分化主要由于彼此競爭后選取了不同的資源生存下來，B正確；C、物種A因?yàn)樽匀贿x擇、基因突變等因素，種群基因頻率也會(huì)發(fā)生定向改變，C正確；D、該模型中第3個(gè)時(shí)期的物種A與B、C并不在同一個(gè)環(huán)境中，不能共同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選D。16.現(xiàn)用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）兩品種作親本雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果如表，下列有關(guān)敘述正確的是（）測交類型測交后代基因型種類及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1/72/72/72/7乙F11/41/41/41/4A.正反交結(jié)果不同，說明上述遺傳不遵循基因分離規(guī)律B.F1產(chǎn)生的AB花粉50%不能萌發(fā)，不能實(shí)現(xiàn)受精CF1能夠產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，3種類型花粉D.F1自交得F2，F(xiàn)2中的AaBb所占比例不可能是1/4【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、正反交結(jié)果不同通常與基因位于性染色體上或配子致死有關(guān)，但基因分離規(guī)律仍適用，A錯(cuò)誤；B、F1作為父本測交時(shí)，測交后代比例為1:2:2:2，說明AB花粉存活率為50%，B正確；C、F1為AaBb，無論是否發(fā)生配子致死，均能產(chǎn)生4種花粉（AB、Ab、aB、ab），只是AB比例降低，C錯(cuò)誤；D、F1自交時(shí)，產(chǎn)生雄配子比例為AB:Ab:aB;ab=1:2:2:2，雌配子比例為AB:Ab:aB;ab=1:1:1:1，則F2中AaBb概率為1/4，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.AGPAT2基因與脂肪生成密切相關(guān)。湖羊尾部脂肪含量低，而廣靈大尾羊尾部脂肪含量高。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及基因表達(dá)水平，結(jié)果如下圖。請(qǐng)回答問題：（1）生物體基因的堿基序列______，但基因表達(dá)和______發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫作表觀遺傳。（2）由柱形圖可判斷，DNA甲基化直接阻礙______的結(jié)合，導(dǎo)致______，進(jìn)而影響AGPAT2基因的表達(dá)。（3）第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異導(dǎo)致______，使兩種羊尾部脂肪含量不同。由圖可得出的結(jié)論是：兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈______（填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”）。【答案】（1）①.保持不變②.表型（2）①.RNA聚合酶（與啟動(dòng)子）②.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少（3）①AGPAT2基因表達(dá)量不同②.負(fù)相關(guān)〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！窘馕觥浚?）表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。（2）由柱形圖可知，DNA甲基化后，AGPAT2基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少，再根據(jù)題干信息，左圖是“檢測AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及基因表達(dá)水平”，推斷DNA甲基化直接阻礙的是轉(zhuǎn)錄過程，影響的是RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合；抑制轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少，進(jìn)而影響AGPAT2基因的表達(dá)。（3）由左圖可知，相對(duì)于廣靈大尾羊，湖羊組第33和63位點(diǎn)上的甲基化程度較高，導(dǎo)致AGPAT2基因的mRNA較少，因此第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素，使二者的表達(dá)量不同；相對(duì)于廣靈大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度較高，轉(zhuǎn)錄受阻，該基因表達(dá)量較小，由此可知，兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)。18.科研人員用一種甜瓜（2n）的純合親本進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1經(jīng)自交得到F2，結(jié)果如下表。不考慮互換、染色體變異、基因突變等情況。請(qǐng)完成下列問題。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a，4號(hào)染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色∶黃色≈3∶1果肉顏色B/b，9號(hào)染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色∶白色≈3∶1果皮覆紋E/e，4號(hào)染色體；F/f，2號(hào)染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋∶無覆紋≈9∶7（1）根據(jù)表格信息，該甜瓜的果皮底色、果肉顏色的顯性性狀分別是______，選F1中有覆紋果皮個(gè)體進(jìn)行測交，子代果皮覆紋結(jié)果是______；F2中無覆紋果皮基因型有______種。（2）F1個(gè)體的基因型為______，能夠產(chǎn)生的配子類型分別是______。（3）若A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上。F2中黃色無覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是______；F2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無覆紋果皮、黃色無覆紋果皮的植株數(shù)量比是______?！敬鸢浮浚?）①.黃綠色、橘紅色②.有覆紋∶無覆紋=1∶3③.5（2）①.AaBbEeFf②.若A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，F(xiàn)1的配子類型為ABEF、AbEF、ABEf、AbEf、aBeF、abeF、aBef、abef；若A、e基因同在一條染色體上，a、E基因同在另一條染色體上，F(xiàn)1的配子類型為ABeF、AbeF、ABef、Abef、aBEF、abEF、aBEf、abEf（3）①.5/6②.9∶3∶4【解析】（1）結(jié)合表格分析可知，黃綠色和黃色雜交，F(xiàn)1均為黃綠色，F(xiàn)1自交，子代出現(xiàn)黃綠色∶黃色≈3∶1的性狀分離比，說明黃綠色是顯性性狀，白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1自交，子代出現(xiàn)橘紅色∶白色=3∶1的性狀分離比，說明橘紅色是顯性性狀；控制果皮覆紋的E、e和F、f的基因分別位于4號(hào)和2號(hào)染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，根據(jù)F2中有覆紋∶無覆紋≈9∶7，可確定有覆紋的基因型為E_F_，無覆紋的基因型為E_ff、eeF_、eeff（共5種基因型），且F1的基因型為EeFf，故其測交結(jié)果是有覆紋∶無覆紋=1∶3；F2中無覆紋果皮基因型為E_ff、eeF_、eeff，共5種基因型。（2）由于F2中黃綠色∶黃色≈3∶1，推知F1應(yīng)為Aa，橘紅色∶白色≈3∶1，F(xiàn)1應(yīng)為Bb，有覆紋∶無覆紋≈9∶7，則F1應(yīng)為EeFf，故F1的基因型應(yīng)為AaBbEeFf；因?yàn)樵?號(hào)染色體上有2對(duì)等位基因，所以F1產(chǎn)生的配子有兩種情況：若A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，則F1的配子類型為ABEF、AbEF、ABEf、AbEf、aBeF、abeF、aBef、abef，若A、e基因同在一條染色體上，a、E基因同在另一條染色體上，則F1的配子類型為ABeF、AbeF、ABef、Abef、aBEF、abEF、aBEf、abEf。（3）已知A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，則F2中黃色無覆紋果皮中的純合子占1/2，橘紅色果肉植株中純合子為1/3，黃色無覆紋果皮橘紅色果肉的植株純合子所占比例為1/6，故雜合子所占比例是1-1/6=5/6；結(jié)合表格可知，F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表型有2種，由于A和E連鎖，a和e連鎖，則F2中基因型為A_E_的個(gè)體占3/4，aaee的個(gè)體占1/4，故F2中黃綠色有覆紋果皮（A_E_F_）、黃綠色無覆紋果皮（A_E_ff）、黃色無覆紋果皮（aaeeF_、aaeeff）的植株數(shù)量比為（3/4×3/4）∶（3/4×1/4）∶（1/4×3/4+1/4×1/4）=9∶3∶4。19.果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，據(jù)資料顯示，果蠅約有104對(duì)基因，現(xiàn)有一果蠅的野生種群，約有107個(gè)個(gè)體，請(qǐng)分析回答以下問題：（1）種群的基因頻率是指______；若果蠅黑身（b）為常染色體隱性遺傳，在該種群中每2500只果蠅中才有一只黑身果蠅，那么黑身基因（b）的頻率為______。（2）若該種群中基因型為AA的個(gè)體占20%，基因型為aa的個(gè)體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀的基因型，讓其自由交配，則自交一代中基因型為AA的個(gè)體占______，基因型為aa的個(gè)體占______，此時(shí)種群中A的基因頻率為______，經(jīng)這種人工選擇作用，該種群發(fā)生了進(jìn)化，說明生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是____________。（3）假定殘翅（v）的基因突變率為10-5，由于在正常環(huán)境條件下殘翅果蠅難以生存，結(jié)果長翅（Ⅴ）果蠅類型個(gè)體逐漸增多，Ⅴ的基因頻率也隨之升高，經(jīng)過許多代后，長翅類型為該種群中常見類型，與其他突變類型相比，殘翅個(gè)體數(shù)要少得多，這一現(xiàn)象說明在正常環(huán)境條件下，______是不利變異，經(jīng)______不斷被淘汰，說明______決定生物進(jìn)化的方向?！敬鸢浮浚?）①.在一個(gè)種群的基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因的比值②.2%（2）①.49%②.9%③.70%④.種群基因頻率的改變（3）①.殘翅②.長期的自然選擇③.自然選擇【解析】（1）在一個(gè)種群的基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因的比值，叫作基因頻率。根據(jù)遺傳平衡公式bb=q2=1/2500，則b=1/50。所以b的基因頻率為2%。（2）種群中基因型為AA的個(gè)體占20%，基因型為aa的個(gè)體占50%，則Aa為30%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀的基因型，則基因型為AA的個(gè)體占40%，基因型為Aa的個(gè)體占60%。A=40%+60%×1/2=70%，a=30%。該種群自由交配，子一代中基因型為AA的個(gè)體=70%×70%=49%，基因型為aa的個(gè)體=30%×30%=9%。此時(shí)種群中A的基因頻率=49%+（100%-49%-9%）×1/2=70%。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。（3）在自然選擇的作用下，具有有利變異的個(gè)體更易存活并繁殖后代，其控制有利變異的基因頻率會(huì)逐漸增加；而具有不利變異的個(gè)體存活和繁殖的機(jī)會(huì)較少，其基因頻率會(huì)逐漸降低。題中事實(shí)說明在正常環(huán)境條件下，殘翅是不利變異，經(jīng)長期的自然選擇不斷被淘汰，說明自然選擇決定了進(jìn)化的方向。20.下圖是某家系的遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳（不考慮X、Y同源區(qū)段遺傳和新的突變產(chǎn)生）。請(qǐng)完成下列問題。（1）甲病的遺傳方式是______，判斷的依據(jù)是____________。（2）若Ⅲ12的乙病致病基因只來自Ⅱ8，則Ⅲ12的基因型為______，在此種情況下Ⅲ11與不攜帶甲、乙兩種病致病基因的男性結(jié)婚，則后代患病的基因型為______。（3）若Ⅱ3攜帶乙病的致病基因，則其與Ⅱ4再生育正常孩子的概率為______；若Ⅱ3不攜帶乙病的致病基因，則其與Ⅱ4再生育只患一種病孩子的概率為______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.表現(xiàn)正常的Ⅱ3、Ⅱ4生出了患甲病的女孩Ⅲ10，說明甲病是隱性遺傳病，又由于Ⅲ10的父親Ⅱ3表現(xiàn)正常，則甲病是常染色體隱性遺傳?。?）①.aaXbY②.AAXbY、AaXbY（3）①.9/16②.3/8〖祥解〗伴性遺傳是指位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。例如，人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和血友病等。【解析】（1）表現(xiàn)正常的Ⅱ3、Ⅱ4生出了患甲病的孩子Ⅲ10和患乙病的孩子Ⅲ9，說明甲病、乙病都是隱性病，由于Ⅲ10的父親Ⅱ3表現(xiàn)正常，所以甲病是常染色體隱性遺傳病。（2）家族中沒有患乙病的女性，無法判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ12關(guān)于乙病的基因型為bb，致病基因b分別來自Ⅱ7、Ⅱ8，若乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則致病基因來自Ⅱ8，因此，若Ⅲ12的乙病的致病基因只來自Ⅱ8，則乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ12的基因型為aaXbY；其父母的基因型分別是AaXbY和AaXBXb，則Ⅲ11的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，而不攜帶甲、乙兩種病致病基因的男性的基因型是AAXBY，其與Ⅲ11結(jié)婚，子代患病，基因型可能為AAXbY、AaXbY。（3）若Ⅱ3攜帶乙病致病基因，而Ⅱ3表型正常，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，則患乙病的Ⅲ9的基因型為A_bb，患甲病的Ⅲ10的基因型為aaB_，故表現(xiàn)正常的Ⅱ3、Ⅱ4都是AaBb，再生出正常孩子A_B_的概率為3/4×3/4=9/16；若Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，患乙病的兒子Ⅲ9的基因型為XbY，兒子的Xb一定來自其母親Ⅱ4，則Ⅱ3、Ⅱ4乙病相關(guān)的基因型分別為XBY、XBXb，二人能生出患甲病的孩子（Ⅲ10）aa，則表現(xiàn)正常的Ⅱ3、Ⅱ4的基因型為AaXBY、AaXBXb，再生出正常孩子A_XBX-、A_XBY的概率為3/4×1/2+3/4×1/4=9/16，再生出兩病都患的孩子aaXbY的概率是1/4×1/4=1/16，故Ⅱ3、Ⅱ4再生出只患一種病孩子的概率為1-9/16-1/16=6/16=3/8。21.摩爾根潛心研究果蠅性狀的遺傳，成為人類歷史上第一個(gè)將特定基因定位在特定染色體上