單元測(cè)試(五)題號(hào)12345678910難度★★★★★★★★★★★★★★★★★對(duì)點(diǎn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄DNA復(fù)制堿基互補(bǔ)配對(duì)基因表達(dá)基因表達(dá)翻譯DNA損傷、修復(fù)、表達(dá)DNA甲基化題號(hào)11121314151617181920難度★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★對(duì)點(diǎn)DNA甲基化中心法則噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)環(huán)狀DNA結(jié)構(gòu)、復(fù)制DNA復(fù)制方式DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂綜合翻譯基因表達(dá)基因表達(dá)基因表達(dá)1．(2022·湖南，2，改編)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生(

)A．新的噬菌體DNA合成B．新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C．噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD．合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合解析：T2噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌，以噬菌體的DNA為模板，利用大腸桿菌提供的原料合成噬菌體的DNA，然后通過轉(zhuǎn)錄合成mRNA，mRNA與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因此侵染過程中會(huì)發(fā)生合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合，D不符合題意；噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA，C符合題意。2．(2022·海南，13)某團(tuán)隊(duì)從下表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是(

)

A.①和④B．②和③C．②和④ D．④和③

材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記解析：T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)僅將DNA注入大腸桿菌，蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外，沉淀物為含有T2噬菌體DNA的大腸桿菌，故②組的放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中、③組的上清液和沉淀物中均有放射性物質(zhì)、④組的放射性物質(zhì)主要分布在上清液中；15N為穩(wěn)定同位素，①組中檢測(cè)不到放射性。故第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是②和④，C正確。

材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記3．(2024·河北，4)下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是(

)A．DNA復(fù)制時(shí)，脫氧核苷酸通過氫鍵連接成子鏈B．復(fù)制時(shí)，解旋酶使DNA雙鏈由5′端向3′端解旋C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下解旋酶將DNA雙鏈解開D．DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端解析：DNA復(fù)制時(shí)，脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成子鏈，A錯(cuò)誤；復(fù)制開始時(shí)，在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，這個(gè)過程叫作解旋，由于DNA雙鏈反向平行，故不是每條鏈都由5′端向3′端解旋，B錯(cuò)誤；在轉(zhuǎn)錄過程中，不需要解旋酶參與，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均為由5′端向3′端，D正確。4.(2023·山東，5)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像，①和②表示新合成的單鏈，①的5′端指向解旋方向，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．據(jù)圖分析，①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象B．甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C．丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D．②延伸方向?yàn)?′端至3′端，其模板鏈3′端指向解旋方向解析：據(jù)題干信息，延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等，甲時(shí)①比②短，說明①在此前延伸時(shí)暫停過，而乙時(shí)①比②長(zhǎng)，說明②在延伸時(shí)暫停過，A正確；A和T是互補(bǔ)的，甲時(shí)①和②等長(zhǎng)的部分①中A、T之和與②中A、T之和相等，若甲時(shí)②比①長(zhǎng)的部分不存在A和T，那么甲時(shí)①②兩條鏈A、T之和是相等的，B正確；丙時(shí)復(fù)制結(jié)束，①和②作為該DNA的兩條子鏈等長(zhǎng)而且互補(bǔ)，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，①中A、T之和與②中A、T之和一定相等，C正確；DNA子鏈延伸的方向都是5′端到3′端，①和②是一個(gè)DNA復(fù)制產(chǎn)生的兩條子鏈，二者反向平行，②又和其模板鏈反向平行，所以②的模板鏈和①方向相同，都是5′端指向解旋方向，D錯(cuò)誤。5．(2022·廣東，12)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖)，該線性分子兩端能夠相連的主要原因是(

)A．單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等 B．分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C．單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì) D．自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同解析：?jiǎn)捂溞蛄忻撗鹾塑账釘?shù)量相等、分子骨架同為脫氧核糖與磷酸交替連接，不能決定線性DNA分子兩端能夠相連，A、B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)，決定線性DNA分子兩端能夠相連，C正確；DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻?，因此自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D錯(cuò)誤。6．(2024·貴州，7)如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為甲硫氨酸—組氨酸—脯氨酸—賴氨酸……。下列敘述正確的是(

)注：AUG(起始密碼子)：甲硫氨酸，CAU、CAC：組氨酸，CCU：脯氨酸，AAG：賴氨酸，UCC：絲氨酸，UAA(終止密碼子)。A．①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5′端，右側(cè)是3′端B．若在①鏈5～6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈變長(zhǎng)C．若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G，合成的肽鏈不變D．堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同解析：mRNA鏈堿基排列順序和編碼鏈一致(只是將編碼鏈中的T替換為U)，與模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)，且方向相反，核糖體沿mRNA的5′端向3′端移動(dòng)，再結(jié)合氨基酸的序列可推知，mRNA堿基序列為5′－AUGCAUCCUAAG－3′，故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是3′端，右側(cè)是5′端，A錯(cuò)誤；若在①鏈5～6號(hào)堿基間插入堿基G，則mRNA的5～6號(hào)堿基間插入一個(gè)C，變?yōu)?′－AUGCACUCCUAAG－3′，第4個(gè)密碼子為終止密碼子UAA，使合成的肽鏈變短，B錯(cuò)誤；若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G，肽鏈的合成仍從起始密碼子AUG開始，合成的肽鏈不變，C正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同，D錯(cuò)誤。7.(2023·湖南，12)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合glg基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B．細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí)，核糖體沿glgmRNA從5′端向3′端移動(dòng)C．抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D．CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成解析：?jiǎn)?dòng)子位于基因的上游，基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，A正確；翻譯時(shí)，核糖體會(huì)沿mRNA從5′端向3′端移動(dòng)以合成肽鏈，B正確；抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)減少非編碼RNA分子CsrB的形成，CsrA蛋白就會(huì)更多地與glgmRNA分子結(jié)合，使glgmRNA分子降解增多，從而抑制UDPG焦磷酸化酶的合成，UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用，故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)使細(xì)菌糖原合成減少，C錯(cuò)誤；由題圖可知，當(dāng)CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上時(shí)，CsrA蛋白就不與glgmRNA分子結(jié)合，glgmRNA分子構(gòu)象穩(wěn)定，可翻譯形成UDPG焦磷酸化酶，有利于細(xì)菌糖原合成，D正確。8．(2023·全國(guó)乙卷，5)已知某種氨基酸(簡(jiǎn)稱甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲－tRNA甲)，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是(

)①ATP

②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A．②⑤⑥ B．①②⑤

C．③④⑥ D．②④⑤解析：據(jù)題意可知，若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，需要加入特殊的氨基酸——甲作為合成肽鏈的原料，加入tRNA甲的基因，該基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可產(chǎn)生轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA，還需要加入酶E的基因，酶E的基因經(jīng)表達(dá)后可產(chǎn)生酶E，酶E可催化甲與tRNA甲結(jié)合生成甲－tRNA甲，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，故應(yīng)加入②⑤⑥，A符合題意。9．(2023·遼寧，18，改編)DNA在細(xì)胞生命過程中會(huì)發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴于模板摻入mRNA(如圖1)；如損傷較大，修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)(如圖2)。下列敘述不正確的是(

)A．圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因B．圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變C．圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈的5′端到3′端進(jìn)行的D．圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是從n到m解析：根據(jù)DNA半保留復(fù)制可知，圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因，A正確；由題意可知，圖1所示為損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴于模板摻入mRNA，因?yàn)槊艽a子存在簡(jiǎn)并性，不同的密碼子可能決定相同的氨基酸，故mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變，B正確；mRNA是由5′端到3′端合成的，轉(zhuǎn)錄是沿著模板鏈的3′端到5′端進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；由mRNA的合成方向可知，圖2中上側(cè)為模板鏈，m是3′端，n是5′端，切除后DNA聚合酶會(huì)以下側(cè)鏈為模板，根據(jù)DNA聚合酶合成子鏈方向可知，修復(fù)是從n向m進(jìn)行的，D正確。10．(2024·貴州，5)大鼠腦垂體瘤細(xì)胞可分化成細(xì)胞Ⅰ和細(xì)胞Ⅱ兩種類型，僅細(xì)胞Ⅰ能合成催乳素。細(xì)胞Ⅰ和細(xì)胞Ⅱ中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細(xì)胞Ⅱ中該基因多個(gè)堿基被甲基化。細(xì)胞Ⅱ經(jīng)氮胞苷處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄B．氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化C．處理后細(xì)胞Ⅱ的子代細(xì)胞能合成催乳素D．該基因甲基化不能用于細(xì)胞類型的區(qū)分解析：由題意知，細(xì)胞Ⅱ不能合成催乳素的原因是細(xì)胞中催乳素合成基因的多個(gè)堿基被甲基化，故推測(cè)甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄，A正確；由細(xì)胞Ⅱ經(jīng)氮胞苷處理后再培養(yǎng)可合成催乳素，推測(cè)氮胞苷可去除催乳素合成基因的甲基化，B正確；去甲基化后的細(xì)胞Ⅱ的催乳素合成基因可傳給子代細(xì)胞，故其子代細(xì)胞能合成催乳素，C正確；該基因甲基化后不能合成催乳素，故可根據(jù)是否合成催乳素區(qū)分細(xì)胞類型，D錯(cuò)誤。11．(2024·浙江1月，9)某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達(dá)后，即使一直喂食花蜜、花粉，雌性工蜂幼蟲也會(huì)發(fā)育成蜂王。下列推測(cè)正確的是(

)A．花蜜、花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D．DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件解析：DNA甲基化酶可使DNA甲基化，降低DNA甲基化酶的表達(dá)，會(huì)使DNA甲基化程度降低，可使工蜂發(fā)育成蜂王，與喂食蜂王漿作用相似，因此可推測(cè)蜂王漿可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，C錯(cuò)誤，D正確；花蜜、花粉不會(huì)降低DNA的甲基化，A錯(cuò)誤；由題意分析，蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B錯(cuò)誤。12．(2022·浙江6月，16)“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過程的示意圖如下。下列敘述正確的是(

)A．催化該過程的酶為RNA聚合酶B．a(chǎn)鏈上任意3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子C．b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連D．該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞解析：圖示為逆轉(zhuǎn)錄過程，催化該過程的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基，組成一個(gè)密碼子，由圖不能看出a鏈能否編碼蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；b為單鏈DNA，相鄰的兩個(gè)脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，C正確；該過程為逆轉(zhuǎn)錄，遺傳信息從RNA向DNA傳遞，D錯(cuò)誤。13．(2024·紹興二模)將用熒光染料標(biāo)記某種成分的T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，定時(shí)取樣、攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物中的熒光強(qiáng)度，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．上述實(shí)驗(yàn)可證明蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)B．實(shí)驗(yàn)中被熒光染料標(biāo)記的T2噬菌體成分是DNAC．?dāng)嚢枋欠癯浞謺?huì)影響ab段的熒光強(qiáng)度D．bc段熒光強(qiáng)度下降是大腸桿菌細(xì)胞破裂所致解析：根據(jù)圖示可知，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，沉淀物中的熒光強(qiáng)度先增加后減少，說明標(biāo)記的是進(jìn)入噬菌體的DNA，隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng)，進(jìn)入大腸桿菌的DNA逐漸增加，但保溫時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致子代噬菌體被釋放后隨著離心分離到上清液中，因此實(shí)驗(yàn)中被熒光染料標(biāo)記的T2菌體成分是DNA，通過該實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤，B正確；攪拌不充分，有少量未侵染的噬菌體會(huì)吸附在大腸桿菌上并隨著進(jìn)入沉淀物中，使ab段的熒光強(qiáng)度增加，C正確；bc段熒光強(qiáng)度下降是大腸桿菌細(xì)胞破裂，子代噬菌體被釋放并通過離心分布到了上清液中所致，D正確。14．(2024·汕頭模擬)ecDNA是常見于癌細(xì)胞染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA。下列有關(guān)ecDNA的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．ecDNA分子沒有游離的磷酸基團(tuán)B．ecDNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著兩個(gè)脫氧核糖C．ecDNA分子復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶在模板鏈上移動(dòng)的方向?yàn)?′→3′D．癌細(xì)胞中的ecDNA能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物解析：ecDNA是一種雙鏈環(huán)狀DNA，其上的每個(gè)磷酸均連接著兩個(gè)脫氧核糖，不含游離的磷酸基團(tuán)，A、B正確；DNA分子兩條鏈反向平行，ecDNA分子復(fù)制時(shí)，子鏈的合成方向?yàn)?′→3′，則DNA聚合酶在模板鏈上移動(dòng)的方向?yàn)?′→5′，C錯(cuò)誤；ecDNA是染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA，當(dāng)其上的基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，會(huì)與解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等蛋白質(zhì)結(jié)合，形成復(fù)合物，D正確。15．(2025·廣東中山調(diào)研)科學(xué)家將大腸桿菌置于含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，使其DNA雙鏈均被15N標(biāo)記后，轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每30min繁殖一代，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．若DNA是全保留復(fù)制，90min后含15N標(biāo)記的DNA占1/8B．若DNA是半保留復(fù)制，90min后含15N標(biāo)記的DNA占1/4C．大腸桿菌的DNA復(fù)制過程需要DNA聚合酶、脫氧核苷酸等物質(zhì)參與D．大腸桿菌的擬核DNA中有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，且嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)解析：大腸桿菌每30min繁殖一代，90min可繁殖3代，以1個(gè)15N標(biāo)記的DNA分子為例，復(fù)制3次，可得到23＝8(個(gè))DNA分子，若DNA進(jìn)行全保留復(fù)制，則15N標(biāo)記的DNA只有1個(gè)，所占的比例為1/8，若DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，15N標(biāo)記的DNA分子有2個(gè)，所占的比例為1/4，A、B正確；DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等，原料為游離的脫氧核苷酸，C正確；大腸桿菌的擬核DNA為雙鏈環(huán)狀DNA，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，但環(huán)狀DNA中沒有游離的磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。16．(2025·天津南開期中)將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動(dòng)物精原細(xì)胞中，且兩個(gè)基因A的插入位置如圖所示。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個(gè)子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮互換和染色體變異，則下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P，2個(gè)不含32P的情況B．可能出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞中含32P，1個(gè)不含32P的情況C．若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P，則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂D．若3個(gè)子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂解析：DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂，第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中1號(hào)、2號(hào)染色體所含有的DNA均為一條鏈被標(biāo)記，進(jìn)行第二次分裂時(shí)，中期時(shí)一條染色體中一個(gè)DNA被標(biāo)記，一個(gè)DNA未被標(biāo)記，著絲粒分開后，姐妹染色單體分開，隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中可能有2、3、4個(gè)細(xì)胞帶有32P，若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，若1號(hào)、2號(hào)染色體減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)進(jìn)入細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中有2個(gè)細(xì)胞帶有32P，若1號(hào)、2號(hào)染色體減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)進(jìn)入不同的子細(xì)胞，4個(gè)細(xì)胞均帶有32P。17．(2024·宿遷一調(diào))如圖為某細(xì)菌mRNA與對(duì)應(yīng)的翻譯產(chǎn)物示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．一分子mRNA有一個(gè)游離磷酸基團(tuán)，其他磷酸基團(tuán)均與兩個(gè)核糖相連B．mRNA上的AUG是翻譯的起始密碼，它不是由基因中的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄形成C．在該mRNA合成結(jié)束后，核糖體才可以與之結(jié)合并開始翻譯過程D．一個(gè)mRNA有多個(gè)起始密碼，所以一個(gè)mRNA可翻譯成多種蛋白質(zhì)解析：基因中的啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，與mRNA上的起始密碼子AUG不對(duì)應(yīng)，B正確；細(xì)菌是原核生物，沒有核膜，在該mRNA合成的過程中，核糖體就可以與之結(jié)合并開始翻譯過程，C錯(cuò)誤；一個(gè)mRNA有多個(gè)起始密碼子，所以一個(gè)mRNA可翻譯成多種蛋白質(zhì)，D正確。18．(2024·河南安陽(yáng)模擬)磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物，在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A/a、B/b)的控制下，可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種，基本原理如圖所示。下列說法正確的是(

)A．產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB．圖示中過程①與過程②所需要的嘧啶堿基數(shù)量一定相同C．該研究通過抑制基因B表達(dá)過程中的翻譯階段來提高產(chǎn)油率D．圖示表明基因是通過控制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來控制性狀的解析：根據(jù)圖示，可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因組成分別含有A基因和B基因，基因型為A_bb、aaB_，A錯(cuò)誤；圖示中過程①與過程②分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，由于鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以形成雙鏈，所以過程①與過程②所需要的嘧啶堿基與嘌呤堿基數(shù)量相同，B錯(cuò)誤；該研究是通過誘導(dǎo)基因B鏈1轉(zhuǎn)錄形成RNA，該RNA會(huì)與B基因正常轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA形成雙鏈，從而通過抑制翻譯過程減少酶b的量，使PEP形成蛋白質(zhì)的量降低，提高產(chǎn)油率，C正確；圖示表明基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。19．(2024·江西南昌模擬)細(xì)胞中的siRNA與解旋酶、AGO結(jié)合形成沉默復(fù)合體(RISC)，隨后siRNA解鏈成單鏈，其中一條鏈引導(dǎo)RISC結(jié)合目的mRNA，導(dǎo)致mRNA降解，從而引起基因沉默，其部分機(jī)理如下圖所示，科研人員據(jù)此發(fā)明了RNA干擾技術(shù)。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎主要是由蛋白質(zhì)TNF-α引起，將人工合成的雙鏈siRNA導(dǎo)入到小鼠關(guān)節(jié)內(nèi)，誘導(dǎo)TNF-α基因沉默從而減輕關(guān)節(jié)內(nèi)的炎癥。(1)圖中①過程表示_____，該過程以miRNA基因的___________為模板進(jìn)行。(2)siRNA介導(dǎo)的基因沉默抑制了TNF-α基因表達(dá)中的_____過程，誘導(dǎo)TNF-α基因沉默的siRNA的堿基序列應(yīng)滿足的條件是______________________________________________________。轉(zhuǎn)錄一條單鏈翻譯

siRNA堿基序列能與TNF-α基因的mRNA部分堿基序列互補(bǔ)(3)科研人員將siRNA單鏈注入細(xì)胞內(nèi)，結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象。推測(cè)最可能的原因是_________________________________。(4)腫瘤細(xì)胞中會(huì)產(chǎn)生一些