高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省東營市2024—2025學年高一下學期期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.孟德爾利用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳學定律。下列說法正確的是（）A.孟德爾在純合豌豆親本雜交和F1自交實驗的基礎上提出問題B.孟德爾所提出假說的核心內容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C.測交實驗166株后代中，高矮莖的數(shù)量比接近1：1屬于演繹推理內容D.為了驗證提出的假說是否正確，孟德爾設計并完成了正、反交實驗【答案】A【詳析】A、孟德爾通過純合親本雜交觀察到F?顯性性狀，再通過F?自交發(fā)現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，從而提出問題，A正確；B、孟德爾假說的核心是“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”，而非“雌雄配子數(shù)量相等”，一般情況下，雄配子數(shù)量遠多于雌配子，B錯誤；C、測交實驗的預期結果屬于演繹推理，而實際測交數(shù)據(jù)屬于實驗驗證，C錯誤；D、孟德爾驗證假說的方法是測交實驗，而非正反交實驗，D錯誤。故選A。2.某生物興趣小組利用骰子模擬“性狀分離比”的相關實驗。令骰子上的奇數(shù)點代表顯性基因A、偶數(shù)點代表隱性基因a，擲骰子可代表基因的分離和組合，如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.該實驗可模擬一對等位基因的分離和雌雄配子隨組合機結合的過程B.若骰子上的1、3點數(shù)代表隱性基因，其余點數(shù)代表顯性基因也可模擬得到1：2：1的分離比C.若甲、乙容器中骰子上相應點數(shù)分別代表A/a、B/b，則該實驗可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合D.若甲、乙容器中各放入分別代表A/a、B/b的2個骰子，多次投擲實驗后記錄4個骰子的基因組合有9種【答案】B【詳析】A、骰子上的奇數(shù)點代表顯性基因A、偶數(shù)點代表隱性基因a，擲骰子可代表基因的分離和組合，故該實驗可模擬一對等位基因的分離和雌雄配子隨組合機結合的過程，A正確；B、若骰子上的1、3點數(shù)代表隱性基因，2、3、5、6點數(shù)代表顯性基因，則配子中顯隱性之比為2:1，不能得到1：2：1的分離比，B錯誤；C、若甲、乙容器中骰子上相應點數(shù)分別代表A/a、B/b，則擲骰子可代表等位基因的分離，兩個骰子的組合可代表非同源染色體上的非等位基因都自由組合，故可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、若甲、乙容器中各放入分別代表A/a、B/b的2個骰子，多次投擲實驗可模擬AaBb自交實驗，故4個骰子的基因組合有9種，分別為AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb和aabb，D正確。故選B。3.爬行雞因脛骨特別短，行走時像爬行而得名，控制該性狀的基因（Cp）位于常染色體上。用爬行雞做親本雜交，后代中爬行雞和野生型的比例總是2：1.研究發(fā)現(xiàn)某自然種群自由交配一代后，子代（F1）中爬行雞和野生型的比例為1：2.下列說法錯誤的是（）A.由實驗結果推測爬行雞存在純合致死現(xiàn)象B.自然種群的F1中雜合子所占比例為1/3C.自然種群親本中Cp基因頻率為1/5D.自然種群的F1自由交配，F(xiàn)2純合子所占比例為13/18【答案】D〖祥解〗一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率?！驹斘觥緼．爬行雞雜交后代比例為2:1，而非3:1，說明顯性純合（CpCp）致死，A正確；B、假設控制野生型的基因用+表示，由A可知，爬行雞純合致死，自然種群F1中爬行雞（Cp+）與野生型（++）比例為1:2，雜合子所占比例為1/3，B正確；C．設親本Cp基因頻率為p，自由交配后Cp+:++=2p(1-p):(1-p)2=1:2，解得p=1/5，C正確；D．F1基因型為1/3Cp+和2/3++，自由交配時Cp配子頻率為1/6，+為5/6，F(xiàn)2中++占25/36，CpCp（致死）占1/36，存活個體中純合子比例為25/35=5/7，D錯誤。故選D。4.某基因型為DdXeY的動物（2n=8）在產(chǎn)生配子時，1個初級精母細胞的四分體中含D和d的染色體片段發(fā)生了交換，該細胞減數(shù)分裂過程中某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示，不考慮其他變異。下列說法正確的是（）A.甲時期細胞中會發(fā)生非同源染色體自由組合的現(xiàn)象B.乙時期細胞中含有1條X染色體或1條Y染色體C.該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同D.甲時期細胞與該動物體細胞有絲分裂中期的染色單體數(shù)目相同【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或減數(shù)第二次分裂后期和末期細胞。【詳析】A、非同源染色體自由組合，發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，為初級精母細胞，而圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞，A錯誤；B、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或減數(shù)第二次分裂后期和末期細胞，間期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期和末期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；C、因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個D和1個d發(fā)生互換，產(chǎn)生了DXe、dXe、DY、dY4種基因型的精細胞，C正確；D、圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞，此時單體數(shù)=DNA分子數(shù)=8條，而該動物體細胞有絲分裂中期的染色單體數(shù)目為16條，D錯誤。故選C。5.某自花傳粉植物有紫、紅、白3種花色，受常染色體上的基因A/a、B/b控制?；駻和B同時存在時開紫花，只有基因A或只有基因B時植物開紅花，且含a基因的花粉育性有所下降。某實驗小組設計的實驗如表所示，已知親本均為純合子，不考慮突變。下列說法錯誤的是（）組別PF1F2的表型及比例實驗一紫花雌×紅花雄全為紫花紫花：紅花=9：1實驗二紅花雌×紅花雄全為紫花？A.實驗一親本中，父本的基因型是aaBBB.實驗一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75%C.實驗二的F2中紅花植株有4種基因型D.預期實驗二中F2的表型及比例為紫花：紅花：白花=27：12：1【答案】B【詳析】A、實驗一中母本為AABB，若父本為AAbb，則F2中紫花：紅花=3:1，與題目不符，故父本為aaBB，A正確；B、實驗一中F2紫花：紅花=9:1，說明aa（紅花）占1/10。雄配子a的比例為1/5（正常為1/2），故a花粉存活率為1/5÷1/2=40%，即育性下降60%，B錯誤；C、實驗二F2紅花基因型為A_bb（AAbb、Aabb）和aaB_（aaBB、aaBb），共4種，C正確；D、實驗二F1為AaBb，兩對基因分開考慮，結合上述分析可知，雄配子中A:a=4:1，B:b=1:1，雌配子中A:a=1:1，B:b=1:1，則F2中aa占1/5×1/2=1/10，A-占1-1/10=9/10，B-:bb=3:1，故紫花（A_B_）占（9/10×3/4=27/40），紅花（A_bb+aaB_）占（9/10×1/4+1/10×3/4=12/40），白花（aabb）占（1/10×1/4=1/40），比例為27:12:1，D正確。故選B。6.肺炎鏈球菌轉化實驗中，加熱致死的S型菌自溶時會釋放自身的DNA片段進入R型活菌。之后這些DNA片段的雙鏈被解開，其中一條鏈被降解，另一條鏈與R型菌DNA上的同源區(qū)段配對，切除并替換相應的單鏈片段，形成一個雜種DNA區(qū)段。下列說法錯誤的是（）A.由R型菌轉化形成的S型菌和原S型菌的遺傳信息不完全相同B.該過程中會發(fā)生氫鍵和磷酸二酯鍵的斷裂和形成C.含雜種DNA片段的R型菌經(jīng)細胞分裂產(chǎn)生的子代均為S型菌D.推測DNA重組可實現(xiàn)細菌間性狀的轉移【答案】C【詳析】A、轉化后的S型菌整合了S型菌的部分DNA片段，而原S型菌的DNA是完整的，兩者的遺傳信息存在差異，A正確；B、DNA雙鏈解開時氫鍵斷裂，切割和連接DNA鏈涉及磷酸二酯鍵的斷裂與形成（如核酸酶切割和DNA連接酶作用），B正確；C、雜種DNA在復制時，可能通過半保留復制產(chǎn)生一個S型雙鏈DNA和一個R型雙鏈DNA，導致分裂后的子代中部分為R型菌，部分為S型菌，而非“均為S型菌”，C錯誤；D、題干描述的DNA片段整合過程屬于同源重組（基因重組），直接導致R型菌獲得S型菌的性狀，D正確。故選C。7.“嘧啶型”三螺旋DNA由三條鏈組成，如圖所示，中間一條鏈全部由嘌呤組成，兩側的鏈全部由嘧啶組成。下列說法錯誤的是（）A.該三螺旋DNA含三個游離的磷酸基團B.該DNA堿基中嘧啶與嘌呤的數(shù)量相等C.雙螺旋DNA邊解旋邊復制，三螺旋DNA可能無法完成復制D.在基因治療領域可利用DNA局部三鏈結構實現(xiàn)對基因表達的調控【答案】B〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、每一條DNA單鏈都有一個游離的磷酸基團，“嘧啶型”三螺旋DNA由三條鏈組成，所以含三個游離的磷酸基團，A正確；B、“嘧啶型”三螺旋DNA由三條鏈組成，中間一條鏈全部由嘌呤組成，兩側的鏈全部由嘧啶組成，組成該DNA的堿基中嘧啶更多，B錯誤；C、雙螺旋DNA邊解旋邊復制，三螺旋DNA結構特殊，解旋方式可能不同，可能無法像雙螺旋DNA那樣完成復制，C正確；D、在基因治療領域，利用DNA局部三鏈結構可影響基因的轉錄等過程，從而實現(xiàn)對基因表達的調控，D正確。故選B。8.在噬菌體侵染細菌的實驗中，若用1個被32P充分標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，一段時間后，大腸桿菌裂解得到64個子代噬菌體。下列說法錯誤的是（）A.實驗中攪拌的目的是讓上清液中析出噬菌體顆粒B.若用15N標記噬菌體進行實驗，則會出現(xiàn)含有15N的子代噬菌體C.理論上64個子代中含32P標記的噬菌體占1/32D.噬菌體的DNA復制所需的原料和酶均來自大腸桿菌【答案】A〖祥解〗噬菌體侵染細菌的實驗中，應用了同位素標記法，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質。【詳析】A、實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌表面的噬菌體蛋白質外殼與細菌分離，A錯誤；B、若用15N標記噬菌體，其DNA（含15N）會進入細菌。DNA復制為半保留復制，子代噬菌體的DNA中至少有一條鏈含15N，因此會出現(xiàn)含15N的子代噬菌體，B正確；C、1個32P標記的噬菌體侵染細菌后，DNA復制形成64個子代DNA，其中僅2個含32P（原親代DNA的兩條鏈），故含32P的子代噬菌體占2/64=1/32，C正確；D、噬菌體DNA復制所需的原料（脫氧核苷酸）和酶（如DNA聚合酶）均由大腸桿菌提供，D正確。故選A。9.細胞中存在多種具有調控功能的長鏈非編碼RNA（lncRNA），IncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調控功能的方式如圖1中①~④所示，某IncRNA的部分堿基序列如圖2所示。下列說法正確的是（）A.圖1中①表示lncRNA調控DNA的復制和轉錄B.圖1中③表示IncRNA與細胞質中RNA分子結合影響翻譯C.圖1中④體現(xiàn)了中心法則中遺傳信息從RNA流向蛋白質的過程D.據(jù)圖2推測該IncRNA的部分序列所對應的DNA片段中A占1/6【答案】B【詳析】A、圖1中①表示lncRNA的合成過程，A錯誤；B、圖1中③表示IncRNA與細胞質中RNA分子進行堿基互補配對，從而影響翻譯，B正確；C、IncRNA是非編碼RNA，不能進行翻譯，圖1中④無法體現(xiàn)中心法則中遺傳信息從RNA流向蛋白質的過程，C錯誤；D、RNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄得來，由圖2可知IncRNA的部分序列所對應的DNA片段中有24個堿基，根據(jù)堿基互補配對原則，可計算出DNA片段中A有6個，因此A占1/4，D錯誤。故選B。10.關于基因表達與性狀的關系，下列說法錯誤的是（）A.胰島細胞中可檢測到卵清蛋白基因和卵清蛋白mRNAB.囊性纖維化病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制性狀C.細胞內的基因表達與否及表達水平的高低都是受到調控的D.大多數(shù)情況下，基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應關系【答案】A【詳析】A、胰島細胞含有完整的基因組，因此存在卵清蛋白基因，但卵清蛋白基因在胰島細胞中未表達，故無法檢測到其mRNA，A錯誤；B、囊性纖維化病由CFTR基因突變導致蛋白質結構異常，屬于基因直接控制蛋白質結構進而影響性狀，B正確；C、基因表達受細胞內外環(huán)境及調控機制的嚴格調控，包括是否表達及表達水平，C正確；D、在大多數(shù)情況下，基因和性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系，可能一個基因影響多種性狀，也可能一種性狀受到多個基因共同調控，D正確。故選A。11.鐮狀細胞貧血患者（hh）的紅細胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強的抵抗力。下列說法錯誤的是（）A.引起鐮狀細胞貧血的根本原因是基因突變B.上述信息說明基因突變的有利和有害不是絕對的，往往取決于生物的生存環(huán)境C.瘧疾流行地H的基因頻率小于h的基因頻率D.H基因突變可發(fā)生于受精卵，也可發(fā)生于成體造血干細胞中體現(xiàn)了基因突變的隨機性【答案】C【詳析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?！枷榻狻紸、鐮狀細胞貧血的根本原因是血紅蛋白基因中堿基對的替換，屬于基因突變，A正確；B、Hh攜帶者在瘧疾流行區(qū)具有生存優(yōu)勢，說明基因突變的有利或有害與環(huán)境有關，B正確；C、在瘧疾流行區(qū)，Hh的適應性最高，但H和h的基因頻率會因雜合子優(yōu)勢趨于平衡。假設群體中Hh比例較高，H和h的基因頻率相等，而非H的頻率小于h，C錯誤；D、H基因突變可發(fā)生在受精卵（生殖細胞）或成體造血干細胞（體細胞），體現(xiàn)基因突變的隨機性，D正確。故選C。12.某動物（2n=4）的一個基因型為AaBbCc的精原細胞在含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，轉移至不含32P的培養(yǎng)液中進行減數(shù)分裂，形成的其中1個細胞如圖所示。圖中僅標明部分基因，不考慮其他變異。下列說法正確的是（）A.該細胞由于等位基因互換導致同源染色體上的非等位基因重組B.該細胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的精細胞中核DNA分子數(shù)為3個C.該細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型為AAabcc、aBBbCCD.該細胞含32P的核DNA分子可能有4個、5個或6個【答案】C〖祥解〗結合題意可知，該動物細胞中有4條核DNA分子，基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，產(chǎn)生了子細胞中每個核DNA有一條鏈被32P標記，然后再進行減數(shù)分裂。分析題圖可知，該細胞中同源染色體分離，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)同源染色體的形態(tài)和基因位置可判斷，細胞中的兩條非同源染色體之間發(fā)生了交換，屬于染色體變異中的易位?！驹斘觥緼、該細胞中同源染色體分離，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)同源染色體的形態(tài)和基因位置可判斷，細胞中的兩條非同源染色體之間發(fā)生了交換，屬于染色體變異中的易位，A錯誤；B、該細胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的精細胞中核DNA分子數(shù)為2個，B錯誤；C、分析題圖可知，減數(shù)第一次分裂結束后，產(chǎn)生的兩個次級精母細胞基因型為AAabcc、aBBbCC，C正確；D、該動物細胞中有4條核DNA分子，基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，產(chǎn)生的子細胞中每個核DNA有一條鏈被32P標記，然后再進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂前，DNA進行復制，由于DNA是半保留復制，該細胞的每條染色體中有一個染色單體的核DNA分子中含有32P標記，共4個；若發(fā)生易位的兩條非同源染色體的染色單體中，一條為32P標記的，一條未被標記，則易位后，兩條染色單體都被32P標記，故該細胞的核DNA分子中含32P的有4個或5個，D錯誤。故選C。13.下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且I4無乙病基因，人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，下列說法正確的是（）A.人群中患乙病的女性遠多于男性B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個女孩，兩病均患的概率是1/52C.若IV2的性染色體組成為XXY，推測是因Ⅲ?減數(shù)分裂異常所致D.若Ⅱ1與人群中只患乙病的某男性結婚，所生后代患兩病的概率是1/156【答案】D【詳析】A、Ⅰ1和Ⅰ2都沒有患甲病且生出的女兒Ⅱ4患了甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，結合題中“甲、乙兩種遺傳病其中一種為伴性遺傳”，可知乙病是伴性遺傳。只考慮乙病，若乙病是伴Y，則父病兒子必患病，滿足題意；若乙病是伴X顯性遺傳病，則男患者的女兒一定是患者，與圖中信息不符；若乙病是伴X染色體隱性遺傳病，由于I4無乙病基因，則Ⅱ5和Ⅱ7均不應患病，與圖中信息不符；若控制乙病的致病基因位于XY同源區(qū)段、為顯性遺傳病，且I3的致病基因僅位于Y染色體上，也會出現(xiàn)父病兒子必患病，滿足題意；若控制乙病的致病基因位于XY同源區(qū)段、為隱性遺傳病，由于I4無乙病基因，則Ⅱ5和Ⅱ7均不應患病，與圖中信息不符。所以乙病是伴Y染色體遺傳?。ɑ颊呓詾槟行裕?，或者是位于XY同源區(qū)段的顯性遺傳病，A錯誤；B、甲病是常染色體隱性遺傳病，假設與甲病有關的基因為A/a；若乙病為伴Y染色體遺傳病，若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個女孩，兩病均患的概率是0，B錯誤；C、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，當乙病為伴Y遺傳時則可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5(XX)的生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異?；蛟跍p數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中，C錯誤；D、假設與甲病有關的基因為A/a，與乙病有關的基因為B/b，Ⅱ1的基因型為AA，Aa，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以甲病的致病基因頻率p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性為Aa的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病為伴Y遺傳，則二人的兒子都患乙病，故后代兩病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D正確。故選D。14.普通小麥（6n=42，AABBDD，一個字母代表一個染色體組）和黑小麥（6n=42，AABBRR）都是異源六倍體。黑小麥某條染色體上具有高千粒重、長粒等優(yōu)良性狀的基因，為將黑小麥的優(yōu)良性狀基因轉入普通小麥，科研人員進行了如下實驗，下列說法錯誤的是（）A.小麥進行人工雜交時，對母本的操作步驟是去雄→套袋→授粉→再套袋B.F1的體細胞中含有6個染色組，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子不育C.理論上F2的體細胞中染色體數(shù)目介于35~49之間D.對F2進行篩選是為了獲得含有R染色體組中7條染色體的植株【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、小麥為雌雄同株兩性花，故小麥進行人工雜交時，對母本的操作步驟是：去雄→套袋→授粉→再套袋，去雄是為了防止自花授粉，套袋是為了避免外來花粉的干擾，保證雜交的準確性，A正確；B、普通小麥是六倍體（6n=42，AABBDD），六倍體小黑麥（6n=42，AABBRR），二者雜交，F(xiàn)1為AABBRD，含有普通小麥的3個染色體組和六倍體小黑麥的3個染色體組，所以F1含有6個染色體組；由實驗可知，F(xiàn)1自交無子代，而F1與普通小麥（♂）雜交產(chǎn)生子代F2，說明F1產(chǎn)生的雌配子是可育的，因此F1產(chǎn)生的雄配子是不育的，B正確；C、普通小麥（AABBDD）產(chǎn)生的配子為ABD，F(xiàn)1（AABBRD）產(chǎn)生的配子可能有AB、ABR、ABD、ABRD，因此F2可能為AABBD、AABBRD、AABBDD、AABBRDD，一個字母代表一個染色體組，每個染色體組都含7條染色體，因此F2的染色體數(shù)理論上介于35～49之間，C正確；D、實驗目的是轉入優(yōu)良基因，不一定需要完整的R組，部分R染色體也可能攜帶優(yōu)良基因。此外，獲得完整R組的植株可能是AABBRDD（7R+ABD），這與黑小麥（AABBRR）不同，且可能不如部分R組穩(wěn)定。故更可能是篩選含有部分R染色體的植株（如1-6條），尤其是攜帶優(yōu)良基因的染色體，D錯誤。故選D。15.某小島上蜥蜴進化形成新種的基本過程如圖所示，下列說法正確的是（）A.圖中X決定蜥蜴原種進化的方向B.如果沒有Y的作用蜥蜴原種的基因頻率不會變化C.Z是蜥蜴新種形成的必要條件D.Y直接作用于蜥蜴的基因型來起作用【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群的基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境鞋頭進化的過程；生物多樣性是協(xié)同進化的結果?！驹斘觥緼、圖中X表示突變和基因重組，為進化提供原材料，能決定生物進化方向的是自然選擇，A錯誤；B、圖中Y表示自然選擇，能使蜥蜴原種的基因頻率發(fā)生定向改變，此外，基因突變等也會使種群基因頻率發(fā)生改變，B錯誤；C、圖中Z表示生殖隔離，是新物種形成的必要條件，C正確；D、圖中Y表示自然選擇，直接作用于個體的表現(xiàn)型，導致種群基因頻率發(fā)生定向改變，D錯誤。故選C。二、選擇題本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.一個基因型為Aa的雌性個體在減數(shù)分裂過程中部分卵原細胞聯(lián)會時兩條非同源染色體發(fā)生了融合，導致融合后含著絲粒的染色體失去著絲粒分裂功能，不含著絲粒的染色體丟失。融合染色體及正常的兩條相應染色體會隨機分配到細胞兩極（一極至少有3條染色體中的1條），不考慮其他變異。下列說法錯誤的是（）A.該個體產(chǎn)生的卵細胞中染色體數(shù)目有2種可能B.該個體產(chǎn)生的卵細胞基因組成可能為AAaC.發(fā)生圖示異常的某個卵原細胞，產(chǎn)生正常卵細胞的概率為1/6D.圖示異常發(fā)生于減數(shù)分裂I的前期【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、融合染色體及正常的兩條相應染色體會隨機分配到細胞兩極（一極至少有3條染色體中的1條），且融合后含著絲粒的染色體失去著絲粒分裂功能，若兩條正常染色體分到一極且為次級卵母細胞，則形成的卵細胞為正常染色體數(shù)目，若只有融合染色體分到一極且為次級卵母細胞，且融合后含著絲粒的染色體失去著絲粒分裂功能，則會形成缺少一條染色體的卵細胞，或缺少兩條染色體的卵細胞，故該個體產(chǎn)生的卵細胞中染色體數(shù)目有3種可能，A錯誤；B、融合染色體及正常的兩條相應染色體會隨機分配到細胞兩極（一極至少有3條染色體中的1條），若發(fā)生融合的是含AA的染色體，則經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后，可獲得AAaa的次級卵母細胞，且融合后含著絲粒的染色體失去著絲粒分裂功能，故含AA的染色體不分裂，含aa的染色體著絲粒正常分裂，可得到基因組成為AAa的卵細胞，B正確；C、融合染色體及正常的兩條相應染色體會隨機分配到細胞兩極，且一極至少有3條染色體中的1條，則兩條正常染色體分到一極，融合染色體分到另一極的概率為1/3，兩條正常染色體分到一極的細胞為次級卵母細胞的概率為1/2，則產(chǎn)生正常卵細胞的概率為1/3×1/2=1/6，C正確；D、圖示異常發(fā)生在聯(lián)會時，即減數(shù)分裂I的前期，D正確。故選A。17.玉米籽粒大小由兩對獨立遺傳的基因G/g和H/h控制。親本的G/g基因對籽粒中H/h基因的表達起調控作用?？蒲腥藛T進行了正反交實驗，相關過程及結果如圖所示。下列說法正確的是（）A.父本g基因純合時抑制子代H基因的表達B.F2大籽粒的基因型有6種，其中雜合子占5/6C.從F2小籽粒植株中隨機選一株給F1小籽粒植株授粉，所結籽粒中小籽粒占1/2D.從F2大籽粒植株中隨機選一株自交，植株所結籽粒會發(fā)生性狀分離的概率為3/4【答案】AB【詳析】A、正交母本ggHH×父本GGhh，F(xiàn)1?大籽粒；反交母本GGhh×父本ggHH，F(xiàn)1?小籽粒。表型差異由父本基因型決定，親本的G/g基因對籽粒中H/h基因的表達起調控作用，可知父本g基因純合時，會抑制子代H基因表達，F(xiàn)1?表現(xiàn)?表現(xiàn)小籽粒，A正確；B、玉米籽粒大小由兩對獨立遺傳的基因G/g和H/h控制，但是F2比例卻為3:1，即12:4，且F1不存在g基因純合的情況，說明大籽?；蛐褪撬邪琀的基因型，共占12份：GGHh、GgHh、GgHH、GGHH、ggHH、ggHh，基因型共6種。其中純合子為GGHH、ggHH，故雜合子占5/6，注意這里算的是比例，一共12份，雜合子占10份，B正確；C、

例如當F2?

小籽粒為gghh，且做父本，此時與

F1?

小籽粒雜交，后代全部是小籽粒，因為父本g基因純合，C錯誤；D、大籽粒中純合子自交不分離，雜合子自交分離，所以會發(fā)生性狀分離的概率即為雜合子概率，是5/6，D錯誤。故選AB。18.下圖表示某些基因表達的過程。下列說法正確的是（）A.圖中的基因表達過程不會在真核細胞內出現(xiàn)B.真核細胞核基因轉錄與翻譯的場所分別是細胞核和細胞質C.圖中RNA聚合酶沿模板鏈從右向左移動D.圖中有20條以上的肽鏈正在合成【答案】BCD【詳析】A、圖中為邊轉錄邊翻譯，原核生物特有，但真核生物線粒體、葉綠體也可發(fā)生，A錯誤；B、真核細胞核基因轉錄在細胞核，翻譯在細胞質核糖體，B正確；C、根據(jù)核糖體上肽鏈長度（右短左長），轉錄從右向左進行，RNA聚合酶沿模板鏈從右向左移動，C正確；D、圖中核糖體數(shù)量多，可合成20條以上肽鏈，D正確。故選BCD。19.某雌性三體果蠅（XXY）減數(shù)分裂時三條染色體中兩條配對，另一條隨機移向一極。但由于同型性染色體配對的概率明顯大于異型，所以該雌性三體果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的含不同性染色體組合的配子比例為1：1：9：9，該果蠅與染色體組成正常且減數(shù)分裂正常的果蠅雜交，子一代中XYY果蠅雄性可育，XXX和YY果蠅胚胎致死。下列說法正確的是（）A.子一代中XYY果蠅產(chǎn)生的原因是雄性親本減數(shù)分裂Ⅱ兩條Y染色體未分離B.該雌性三體果蠅減數(shù)分裂時XX染色體聯(lián)會概率為80%C.該三體果蠅XXY與性染色體組成為XY的果蠅雜交，后代雌雄比為9：29D.染色體組成正常且減數(shù)分裂正常的果蠅染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂I【答案】BD〖祥解〗某雌性三體果蠅（XXY）減數(shù)分裂時三條染色體中兩條配對，若XX配對，則產(chǎn)生配子的類型為XY、X；若XY配對，則產(chǎn)生的配子類型為XX、Y、XY、X。已知同型性染色體配對的概率明顯大于異型，因此某雌性三體果蠅（XXY）產(chǎn)生配子的類型和概率為XX：Y：XY：X=1：1：9：9?！驹斘觥緼、子一代中XYY果蠅產(chǎn)生的原因可能是雄性親本減數(shù)分裂Ⅱ兩條Y染色體未分離，也有可能是雌性三體果蠅（XXY）產(chǎn)生的XY配子與雄性果蠅（XY）產(chǎn)生的Y配子相結合，A錯誤；B、假設該雌性三體果蠅減數(shù)分裂時XY染色體聯(lián)會概率為a，則產(chǎn)生XX、Y、XY、X配子的概率均為a/4，XX染色體聯(lián)會概率為1-a，則產(chǎn)生XY、X配子的概率均為（1-a）/2，合并之后，a：a：（2-a）：（2-a）=1：1：9：9，解得a=1/5=20%，1-a=80%，即該雌性三體果蠅減數(shù)分裂時XX染色體聯(lián)會概率為80%，B正確；C、雌性三體果蠅（XXY）產(chǎn)生配子的類型和概率為XX：Y：XY：X=1：1：9：9，與性染色體組成為XY的果蠅雜交，后代的基因型及比例為XXX：XY：XXY：XX：YY：XYY=1：10：10：9：1：9，XXX和YY果蠅胚胎致死，由此可知，XY：XXY：XX：XYY=10：10：9：9，XY、XYY為雄性，XXY、XX為雌性，后代雌雄比為1：1，C錯誤；D、在減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，導致細胞中染色體數(shù)目減半，所以染色體組成正常且減數(shù)分裂正常的果蠅染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂I，D正確。故選BD。20.對某一地域同種植物的花色進行調查及基因檢測，得知紅花（DD）30株、粉紅花（Dd）60株、白花（dd）10株，隨機交配后子代中紅花72株、粉紅花96株、白花32株，下列說法錯誤的是（）A.某一地域同種植物的全部D和d的總和構成該種群的基因庫B.隨機交配后種群基因頻率發(fā)生改變說明該種群發(fā)生了進化C.基因重組產(chǎn)生的粉紅花為進化提供了原材料D.最初調查時種群中d的基因頻率為40%【答案】ABC【詳析】A、基因庫是指種群中所有個體所含的全部基因，因此某一地域同種植物的全部D和d的總和不能構成其基因庫，A錯誤；BD、最初調查時，得知紅花（DD）30株、粉紅花（Dd）60株、白花（dd）10株，即DD為30%，Dd為60%，dd為10%，則D的基因頻率=DD%+1/2×Dd%=30%+1/2×60%=60%，d的基因頻率=1-60%=40%，隨機交配后子代中紅花72株、粉紅花96株、白花32株，即DD72株、Dd96株、dd32株，則D的基因頻率=D/（D+d）×100%=[（72×2+96）/（72+96+32）×2]×100%=240/400×100%=60%，d的基因頻率=1-60%=40%，隨機交配后種群基因頻率未發(fā)生改變，B錯誤，D正確；C、產(chǎn)生粉紅花是由于等位基因的分離，不屬于基因重組，C錯誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.豌豆的花色有紅色和白色兩種類型，受C、c（位于1號染色體上）和R、r兩對等位基因控制。某研究小組利用三個純合品種進行相關實驗，結果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}。組別親本F1表型F2表型及數(shù)量實驗一紅花品種A×白花品種B紅花紅花1799白花601實驗二白花品種B×白花品種C紅花紅花1350白花1050（1）統(tǒng)計分析實驗一中F2的表型及數(shù)量得出F2的性狀分離比接近_________，從F1產(chǎn)生配子的角度解釋此比例出現(xiàn)的原因為________。（2）據(jù)題干推測，白花品種B的基因型為________；選取實驗二中F2紅花植株自然狀態(tài)下種植，得到的子代中紅花植株所占的比例為________。（3）由題干信息可知，當c或r基因純合時，會掩蓋顯性基因的作用，這種現(xiàn)象叫作重復隱性上位。豌豆中控制花青素合成的途徑如圖所示：基因D可通過另外的代謝途徑將中間產(chǎn)物轉化為花青素，利用轉基因技術向實驗二F1紅花植株體細胞的1號染色體上導入一個外源基因D（不破壞相關基因），并將其培育成完整植株?？赏茰y基因D能打破______（填“cc”“rr”或“cc和rr”）基因型的上位效應。（4）為確定基因D導入的是C還是c所在的染色體，研究小組設計了相關實驗。實驗思路：將該轉基因植株自然狀態(tài)下種植并收獲子代，觀察子代的表型及比例。預期結果及結論：①_________；②_______?！敬鸢浮浚?）①.3:1②.兩對等位基因中應該有一對等位基因是純合，不會發(fā)生分離，而另一對則遵循分離定律，在形成配子時，能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子。（2）①.CCrr或ccRR②.25/36（3）rr（4）①.如果子代紅花：白花=3：1，則基因D導入C所在的染色體上②.如果子代紅花：白花=11：5，則基因D導入c所在的染色體上〖祥解〗在該豌豆花色遺傳中，由于花色受C、c（1號染色體）和R、r兩對等位基因控制，純合親本雜交產(chǎn)生的F1形成配子時，兩對等位基因會隨非同源染色體自由組合，產(chǎn)生多種配子。而F2

出現(xiàn)特殊的3:1（實驗一）和9:7等比例，是因存在上位效應。比如隱性上位，即某對基因（如隱性cc或顯性CC）會掩蓋另一對基因（R/r）的表型效應，體現(xiàn)了基因互作（上位效應）對自由組合后代表型分離比的重塑。【解析】（1）實驗一

F2?

紅花：白花

≈3:1，但是由2對等位基因控制，說明這兩對等位基因中應該有一對等位基因是純合，不會發(fā)生分離，而另一對則遵循分離定律，即F1?

在形成配子時，能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子，且雌雄配子隨機結合。（2）結合題干，實驗二中的白花品種為純合子，且白花與白花雜交，后代出現(xiàn)紅花，說明紅花可能是雙顯性狀，而兩個白花均為單顯，所以白花B的基因型為CCrr

或ccRR。F1的基因型為CcRr，實驗二中F2紅花有四種基因型，分別為CCRR（占1/9，自交后均為紅花）、CCRr（占2/9，自交后3/4為紅花）、CcRr（占4/9，自交后9/16為紅花）、CcRR（占2/9，自交后3/4為紅花）、子代中紅花植株紅花占1/9+2/9×3/4+4/9×9/16+2/9×3/4=25/36。（3）從代謝途徑看，R/r

控制花青素合成，當rr

純合時，無法合成花青素，即使有C

基因（合成中間產(chǎn)物）也沒用，所以外源基因D

可將中間產(chǎn)物轉化為花青素，打破rr

純合導致的上位效應，因為rr

純合時原本無法合成花青素，D

提供了新途徑，所以能打破rr

基因型的上位效應。（4）假設F1?

基因型CcRr

，若基因D導入C

所在染色體，那么該植株基因型可看作CDcRr，此時C與D連鎖，這樣即使rr純合，也依舊為紅花，白花只有當cc純合時才能產(chǎn)生，故紅花：白花=3:1

；當D

與c連鎖時，該植株基因型可看作CcDRr，此時如果為CCrr，無法產(chǎn)生中間產(chǎn)物，依舊為白花，所以白花條件變?yōu)閏c__（占1/4）或CCrr（占1/16），紅花：白花=11:5。22.小鼠的毛色和尾型分別受兩對等位基因A/a、B/b控制，現(xiàn)有一只彎曲尾雄性小鼠與一只正常尾雌性小鼠雜交，子代尾型如圖所示，不考慮XY同源區(qū)段。回答下列問題。（1）據(jù)圖分析，關于小鼠正常尾性狀的遺傳方式，可以排除的是_________。（2）若要確定正常尾性狀的遺傳方式，可從Ⅱ代小鼠中選擇______為實驗材料進行雜交實驗，預期出現(xiàn)三種結果，若實驗結果為________，則確定正常尾性狀由X染色體上顯性基因控制。（3）已知II6小鼠體色為黃色，令其與一只灰色正常尾小鼠雜交，若后代黃色正常尾雌：灰色正常尾雌：黃色彎曲尾雄：灰色彎曲尾雄=1：1：1：1，根據(jù)子代表型及比例_____（填“能”或“不能”）判斷黃色為顯性性狀，原因是_____。若黃色為顯性性狀，則II6小鼠的基因型為_______?！敬鸢浮浚?）伴Y染色體遺傳、伴X染色體隱性遺傳（2）①.Ⅱ-3(Ⅱ-7)和Ⅱ-4②.子代彎曲尾個體全為雄性（3）①.不能②.不論黃色是顯性性狀還是隱性性狀，后代表型及比例都相同③.AaXbXb〖祥解〗不同遺傳方式特點：伴Y染色體遺傳，性狀僅雄性傳遞，限雄遺傳；伴X顯性遺傳，女性患者多于男性，男患者母親、女兒多患?。话閄隱性遺傳，男性患者多于女性，女患者父親、兒子多患病；常染色體遺傳，性狀與性別無關聯(lián)，顯隱性狀遺傳遵循分離定律，群體中男女發(fā)病概率相近，無中生有為隱性，有中生無為顯性。【解析】（1）圖中正常尾雌雄均有，排除伴Y染色體遺傳；Ⅰ-1（正常尾雄鼠）后代有正常尾雌鼠，排除伴X隱性遺傳（若伴X隱性，Ⅰ-1為

XbY，后代雌鼠應為

XBXb，不會是正常尾）。（2）II代正常尾有三個個體，雄性個體選Ⅱ-4，雌性個體可選Ⅱ-3/II-7雜交，用結論倒推，若正常尾為伴X染色體顯性遺傳，則II-3和II-7均為XBXb，Ⅱ-4為XBY，后代所有雌鼠必為正常尾，且子代彎曲尾為雄性，若為常染色體隱性遺傳，所有子代均為正常尾，若為常染色體顯性遺傳，子代彎曲尾雌雄均有，所以3種情況中能夠說明由X染色體上顯性基因控制的情況為子代彎曲尾為雄性。（3）黃色小鼠與灰色小鼠雜交，后代黃色：灰色

=1:1，且在雌雄中均為這個比例，說明控制黃色與灰色的等位基因位于常染色體上，但是無法推斷顯性和隱性，Aa和aa雜交，Aa:aa=1:1，有可能黃色是Aa，也有可能黃色是aa。故不能判斷顯隱性；雌性全為正常尾，雄性全為彎曲尾，所以尾巴與性別有關，為伴性遺傳，結合小問1，故正常尾為伴X染色體顯性遺傳。若黃色為顯性，灰色正常尾雄性小鼠基因型為aaXBY，Ⅱ-6是彎曲尾，基因型為AaXbXb。23.某動物（2n=56）性別決定方式ZW型，其體色有斑紋和無斑紋分別由Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?？蒲腥藛T對基因型為Aa的受精卵進行輻射處理，得到了一只雌性突變體。鏡檢發(fā)現(xiàn)，該雌性個體一條Ⅳ號染色體的部分片段移接到Z染色體的末端，其余部分丟失。已知雌性突變體在減數(shù)分裂時，未移接的Ⅳ號常染色體隨機移向一極，不考慮其他突變和染色體互換?；卮鹣铝袉栴}。（1）該雌性突變體在減數(shù)分裂時形成________個正常的四分體。（2）假設該雌性突變體的一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個基因型為aZA的極體，則該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞有______種可能。（3）將這只雌性突變體與無斑紋雄性個體交配得大量子代，僅統(tǒng)計子代表型得出結論。①若_______，說明A所在Ⅳ號染色體的部分片段移接到Z染色體的末端。②若_______，說明a所在Ⅳ號染色體的部分片段移接到Z染色體的末端。根據(jù)子代的表型及比例不能判定上述（3）中_____（填“A”或“a”）基因是否丟失，可進一步根據(jù)子代中基因頻率的不同判定。只考慮基因A、a，若未丟失基因則子代a的基因頻率為_______；若丟失基因則子代A的基因頻率為________?！敬鸢浮浚?）26（2）2##二##兩（3）①.子代雌全無斑紋②.子代雌出現(xiàn)有斑紋（4）①.a②.3/4③.1/3〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！窘馕觥浚?）正常雌性2n=56，包括54條常染色體（27對）+ZW性染色體，突變體雌性中一條Ⅳ號染色體的部分片段移接到Z染色體，其余部分丟失，導致Ⅳ號同源染色體和ZW這兩對同源染色體不能正常聯(lián)會，故該雌性突變體在減數(shù)分裂時形成26個正常的四分體。（2）正常的該動物基因型為AaZW，該雌性突變體的一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個基因型為aZA的極體，則該雌性突變體的基因型為aZAW，不考慮變異和互換，一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個基因型為aZA的極體，若aZA的極體和卵細胞來自于次級卵母細胞，則卵細胞基因型也為aZA，若aZA的極體來自于極體，則卵細胞基因型為W，故該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞有2種可能。（3）①若該雌蠶中的A基因移接到Z染色體上，則該雌蠶的基因型為aZAW，產(chǎn)生的配子為1aZA、1W、1aW、1ZA，無斑紋雄性基因型為aaZZ產(chǎn)生的配子為aZ，則F1雄性基因型為aaZAZ和aZAZ，均為有斑紋，雌性基因型為aZW、aaZW，均為無斑紋。②若該雌蠶中的a基因移接到Z染色體上，則該雌蠶的基因型為AZaW，產(chǎn)生的配子為AZa、W、AW、Za，無斑紋雄性基因型為aaZZ產(chǎn)生的配子為aZ，則F1雄性基因型和表型為AaZaZ（有斑紋雄性）、aZaZ（無斑紋雄性），雌性基因型和表型為aZW（無斑紋雌性）、AaZW（有斑紋雌性）。若Aa的雌蠶突變體的A基因丟失，則該雌蠶的基因型為aO，產(chǎn)生的配子為1/2a、1/2O，與基因型為aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為a，F(xiàn)1中基因型為aa、aO，都為無斑紋；若Aa的雌蠶突變體的a基因丟失，則該雌蠶的基因型為AO，產(chǎn)生的配子為1/2A、1/2O，與基因型為aa的雄蠶（ZZ）雜交，產(chǎn)生的配子為a，F(xiàn)1中基因型為Aa、aO，有斑紋：無斑紋=1：1，故根據(jù)子代的表型及比例不能判定上述（3）中a基因是否丟失。只考慮基因A、a，若未丟失基因，則該雌蠶突變體基因型為Aa，產(chǎn)生配子為1A、1a，與無斑紋雄性個體（aa）雜交，產(chǎn)生配子為a，F(xiàn)1基因型及比例為1/2Aa、1/2aa，則a的基因頻率=1/2aa+1/2×1/2Aa=3/4；若丟失基因a，則該雌蠶突變體基因型為AO，產(chǎn)生配子為1A、1O，與無斑紋雄性個體（aa）雜交，產(chǎn)生配子為a，F(xiàn)1基因型及比例為1/2Aa、1/2aO，則A的基因頻率=A/(A+a)=1/(2+1)=1/3。24.遺傳組成相似的雌性蜜蜂幼蟲，若一直以蜂王漿為食將發(fā)育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。蜜蜂細胞中的DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，DNMT3基因表達的部分過程如下圖所示。回答下列問題。注：AUG（起始密碼子）：甲硫氨酸；CAU、CAC：組氨酸；UUA、UUG：亮氨酸；CCU、CCC：脯氨酸；AGA：精氨酸；AAC：天冬酰胺；CAA：谷氨酰胺；GGG：甘氨酸；UCU：絲氨酸；GUU：纈氨酸。（1）若DNMT3蛋白中起始氨基酸序列為甲硫氨酸-組氨酸-…，則圖示DNMT3基因的一條鏈_____（填“是”或“不是”）①過程的模板鏈，寫出①過程產(chǎn)物的9個堿基5’_______3’。（2）若圖示DNMT3基因的一條鏈中6號堿基A替換為G，則其控制合成的蛋白質中氨基酸序列_______（填“改變”或“不變”），原因是_____。假設某種生物的氨基酸只有14種，其DNA和RNA的堿基組成分別只有A、T及A、U，則該生物的一個密碼子至少由______個堿基組成。（3）②過程中tRNA的作用是________，據(jù)虛線框中mRNA上的部分堿基序列，按照核糖體移動方向寫出此肽鏈的部分氨基酸序列為_______（寫3個氨基酸）。（4）DNMT3蛋白使DNA甲基化后阻止了某些基因的表達，推測蜂王漿能______（填“促進”或“抑制”）DNMT3蛋白活性，從而解除甲基化對基因表達的影響。【答案】（1）①.是②.AUGCAUCCU（2）①.不變②.密碼子具有簡并性，CAU、CAC均為組氨酸的密碼子③.4（3）①.識別并轉運氨基酸②.脯氨酸-精氨酸-天冬酰胺（4）抑制〖祥解〗DNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達?！窘馕觥浚?）起始氨基酸為甲硫氨酸（AUG

），對應DNA模板鏈

TAC，圖中DNA鏈含

TAC，故①是模板鏈；轉錄產(chǎn)物（RNA）為

AUGCAUCCU（9個堿基）。（2）DNA鏈中6號堿基

A→G，對應密碼子由

CAU→CAC（均編碼組氨酸），故①不變；若氨基酸14種，堿基4種（DNA：A、T；RNA：A、U），密碼子至少需

4

個堿基（23=8

不夠，24=16夠），所以需要4

個堿基。（3）tRNA作用是識別并轉運氨基酸；mRNA序列

CCAAAGAAC，對應氨基酸為脯氨酸（CCA

）、精氨酸（AGA

）、天冬酰胺（AAC

），所以氨基酸的序列為脯氨酸-精氨酸-天冬酰胺

。（4）DNMT3蛋白使DNA甲基化抑制基因表達，蜂王漿讓幼蟲發(fā)育成蜂王（基因表達活躍），故蜂王漿抑制

DNMT3蛋白活性。25.囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調查不同區(qū)域囊鼠的三個種群甲（淺色巖P區(qū)）、乙（深色熔巖床區(qū)）、丙（淺色巖Q區(qū)）的深色表型頻率，檢測并計算基因頻率，結果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）依據(jù)遺傳學和生物進化論的研究，可以通過_________現(xiàn)象將甲、丙兩種群界定為同一物種，物種_____（填“是”或“不是”）研究生物進化的基本單位。（2）據(jù)圖可知囊鼠在深色熔巖區(qū)深色表型的頻率非常高，這是_____的結果，但深色熔巖隨時間推移，變?yōu)闇\色熔巖，大多數(shù)深色囊鼠因毛色與環(huán)境差異大而易被天敵捕食，這說明適應具有_______性，此特性的根本原因是__________。（3）若只考慮D、d基因，淺色巖P區(qū)中雜合子的基因型頻率為_________?！敬鸢浮浚?）①.相互交配并產(chǎn)生可育后代②.不是（2）①.自然選擇②.相對性③.遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾（3）0.32〖祥解〗在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應基因的頻率會不斷提高；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會下降。因此，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化?！窘馕觥浚?）甲、丙若能相互交配并產(chǎn)生可育后代，則為同一物種；物種不是進化基本單位（種群是）。（2）深色熔巖區(qū)深色表型頻率高是自然選擇（深色與環(huán)境適配，易生存）；環(huán)境變化后深色囊鼠易被捕食，說明適應具有相對性；根本原因是③遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化的矛盾（遺傳物質相對穩(wěn)定，環(huán)境改變導致原有適應不再有利）。（3）已知

D

基因頻率

0.2，d

基因頻率

0.8，則雜合子頻率

=2×0.2×0.8=0.32。山東省東營市2024—2025學年高一下學期期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.孟德爾利用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳學定律。下列說法正確的是（）A.孟德爾在純合豌豆親本雜交和F1自交實驗的基礎上提出問題B.孟德爾所提出假說的核心內容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C.測交實驗166株后代中，高矮莖的數(shù)量比接近1：1屬于演繹推理內容D.為了驗證提出的假說是否正確，孟德爾設計并完成了正、反交實驗【答案】A【詳析】A、孟德爾通過純合親本雜交觀察到F?顯性性狀，再通過F?自交發(fā)現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，從而提出問題，A正確；B、孟德爾假說的核心是“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”，而非“雌雄配子數(shù)量相等”，一般情況下，雄配子數(shù)量遠多于雌配子，B錯誤；C、測交實驗的預期結果屬于演繹推理，而實際測交數(shù)據(jù)屬于實驗驗證，C錯誤；D、孟德爾驗證假說的方法是測交實驗，而非正反交實驗，D錯誤。故選A。2.某生物興趣小組利用骰子模擬“性狀分離比”的相關實驗。令骰子上的奇數(shù)點代表顯性基因A、偶數(shù)點代表隱性基因a，擲骰子可代表基因的分離和組合，如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.該實驗可模擬一對等位基因的分離和雌雄配子隨組合機結合的過程B.若骰子上的1、3點數(shù)代表隱性基因，其余點數(shù)代表顯性基因也可模擬得到1：2：1的分離比C.若甲、乙容器中骰子上相應點數(shù)分別代表A/a、B/b，則該實驗可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合D.若甲、乙容器中各放入分別代表A/a、B/b的2個骰子，多次投擲實驗后記錄4個骰子的基因組合有9種【答案】B【詳析】A、骰子上的奇數(shù)點代表顯性基因A、偶數(shù)點代表隱性基因a，擲骰子可代表基因的分離和組合，故該實驗可模擬一對等位基因的分離和雌雄配子隨組合機結合的過程，A正確；B、若骰子上的1、3點數(shù)代表隱性基因，2、3、5、6點數(shù)代表顯性基因，則配子中顯隱性之比為2:1，不能得到1：2：1的分離比，B錯誤；C、若甲、乙容器中骰子上相應點數(shù)分別代表A/a、B/b，則擲骰子可代表等位基因的分離，兩個骰子的組合可代表非同源染色體上的非等位基因都自由組合，故可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合，C正確；D、若甲、乙容器中各放入分別代表A/a、B/b的2個骰子，多次投擲實驗可模擬AaBb自交實驗，故4個骰子的基因組合有9種，分別為AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb和aabb，D正確。故選B。3.爬行雞因脛骨特別短，行走時像爬行而得名，控制該性狀的基因（Cp）位于常染色體上。用爬行雞做親本雜交，后代中爬行雞和野生型的比例總是2：1.研究發(fā)現(xiàn)某自然種群自由交配一代后，子代（F1）中爬行雞和野生型的比例為1：2.下列說法錯誤的是（）A.由實驗結果推測爬行雞存在純合致死現(xiàn)象B.自然種群的F1中雜合子所占比例為1/3C.自然種群親本中Cp基因頻率為1/5D.自然種群的F1自由交配，F(xiàn)2純合子所占比例為13/18【答案】D〖祥解〗一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率。【詳析】A．爬行雞雜交后代比例為2:1，而非3:1，說明顯性純合（CpCp）致死，A正確；B、假設控制野生型的基因用+表示，由A可知，爬行雞純合致死，自然種群F1中爬行雞（Cp+）與野生型（++）比例為1:2，雜合子所占比例為1/3，B正確；C．設親本Cp基因頻率為p，自由交配后Cp+:++=2p(1-p):(1-p)2=1:2，解得p=1/5，C正確；D．F1基因型為1/3Cp+和2/3++，自由交配時Cp配子頻率為1/6，+為5/6，F(xiàn)2中++占25/36，CpCp（致死）占1/36，存活個體中純合子比例為25/35=5/7，D錯誤。故選D。4.某基因型為DdXeY的動物（2n=8）在產(chǎn)生配子時，1個初級精母細胞的四分體中含D和d的染色體片段發(fā)生了交換，該細胞減數(shù)分裂過程中某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示，不考慮其他變異。下列說法正確的是（）A.甲時期細胞中會發(fā)生非同源染色體自由組合的現(xiàn)象B.乙時期細胞中含有1條X染色體或1條Y染色體C.該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同D.甲時期細胞與該動物體細胞有絲分裂中期的染色單體數(shù)目相同【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或減數(shù)第二次分裂后期和末期細胞?！驹斘觥緼、非同源染色體自由組合，發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，為初級精母細胞，而圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞，A錯誤；B、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或減數(shù)第二次分裂后期和末期細胞，間期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期和末期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；C、因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個D和1個d發(fā)生互換，產(chǎn)生了DXe、dXe、DY、dY4種基因型的精細胞，C正確；D、圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞，此時單體數(shù)=DNA分子數(shù)=8條，而該動物體細胞有絲分裂中期的染色單體數(shù)目為16條，D錯誤。故選C。5.某自花傳粉植物有紫、紅、白3種花色，受常染色體上的基因A/a、B/b控制?；駻和B同時存在時開紫花，只有基因A或只有基因B時植物開紅花，且含a基因的花粉育性有所下降。某實驗小組設計的實驗如表所示，已知親本均為純合子，不考慮突變。下列說法錯誤的是（）組別PF1F2的表型及比例實驗一紫花雌×紅花雄全為紫花紫花：紅花=9：1實驗二紅花雌×紅花雄全為紫花？A.實驗一親本中，父本的基因型是aaBBB.實驗一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75%C.實驗二的F2中紅花植株有4種基因型D.預期實驗二中F2的表型及比例為紫花：紅花：白花=27：12：1【答案】B【詳析】A、實驗一中母本為AABB，若父本為AAbb，則F2中紫花：紅花=3:1，與題目不符，故父本為aaBB，A正確；B、實驗一中F2紫花：紅花=9:1，說明aa（紅花）占1/10。雄配子a的比例為1/5（正常為1/2），故a花粉存活率為1/5÷1/2=40%，即育性下降60%，B錯誤；C、實驗二F2紅花基因型為A_bb（AAbb、Aabb）和aaB_（aaBB、aaBb），共4種，C正確；D、實驗二F1為AaBb，兩對基因分開考慮，結合上述分析可知，雄配子中A:a=4:1，B:b=1:1，雌配子中A:a=1:1，B:b=1:1，則F2中aa占1/5×1/2=1/10，A-占1-1/10=9/10，B-:bb=3:1，故紫花（A_B_）占（9/10×3/4=27/40），紅花（A_bb+aaB_）占（9/10×1/4+1/10×3/4=12/40），白花（aabb）占（1/10×1/4=1/40），比例為27:12:1，D正確。故選B。6.肺炎鏈球菌轉化實驗中，加熱致死的S型菌自溶時會釋放自身的DNA片段進入R型活菌。之后這些DNA片段的雙鏈被解開，其中一條鏈被降解，另一條鏈與R型菌DNA上的同源區(qū)段配對，切除并替換相應的單鏈片段，形成一個雜種DNA區(qū)段。下列說法錯誤的是（）A.由R型菌轉化形成的S型菌和原S型菌的遺傳信息不完全相同B.該過程中會發(fā)生氫鍵和磷酸二酯鍵的斷裂和形成C.含雜種DNA片段的R型菌經(jīng)細胞分裂產(chǎn)生的子代均為S型菌D.推測DNA重組可實現(xiàn)細菌間性狀的轉移【答案】C【詳析】A、轉化后的S型菌整合了S型菌的部分DNA片段，而原S型菌的DNA是完整的，兩者的遺傳信息存在差異，A正確；B、DNA雙鏈解開時氫鍵斷裂，切割和連接DNA鏈涉及磷酸二酯鍵的斷裂與形成（如核酸酶切割和DNA連接酶作用），B正確；C、雜種DNA在復制時，可能通過半保留復制產(chǎn)生一個S型雙鏈DNA和一個R型雙鏈DNA，導致分裂后的子代中部分為R型菌，部分為S型菌，而非“均為S型菌”，C錯誤；D、題干描述的DNA片段整合過程屬于同源重組（基因重組），直接導致R型菌獲得S型菌的性狀，D正確。故選C。7.“嘧啶型”三螺旋DNA由三條鏈組成，如圖所示，中間一條鏈全部由嘌呤組成，兩側的鏈全部由嘧啶組成。下列說法錯誤的是（）A.該三螺旋DNA含三個游離的磷酸基團B.該DNA堿基中嘧啶與嘌呤的數(shù)量相等C.雙螺旋DNA邊解旋邊復制，三螺旋DNA可能無法完成復制D.在基因治療領域可利用DNA局部三鏈結構實現(xiàn)對基因表達的調控【答案】B〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、每一條DNA單鏈都有一個游離的磷酸基團，“嘧啶型”三螺旋DNA由三條鏈組成，所以含三個游離的磷酸基團，A正確；B、“嘧啶型”三螺旋DNA由三條鏈組成，中間一條鏈全部由嘌呤組成，兩側的鏈全部由嘧啶組成，組成該DNA的堿基中嘧啶更多，B錯誤；C、雙螺旋DNA邊解旋邊復制，三螺旋DNA結構特殊，解旋方式可能不同，可能無法像雙螺旋DNA那樣完成復制，C正確；D、在基因治療領域，利用DNA局部三鏈結構可影響基因的轉錄等過程，從而實現(xiàn)對基因表達的調控，D正確。故選B。8.在噬菌體侵染細菌的實驗中，若用1個被32P充分標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，一段時間后，大腸桿菌裂解得到64個子代噬菌體。下列說法錯誤的是（）A.實驗中攪拌的目的是讓上清液中析出噬菌體顆粒B.若用15N標記噬菌體進行實驗，則會出現(xiàn)含有15N的子代噬菌體C.理論上64個子代中含32P標記的噬菌體占1/32D.噬菌體的DNA復制所需的原料和酶均來自大腸桿菌【答案】A〖祥解〗噬菌體侵染細菌的實驗中，應用了同位素標記法，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質?！驹斘觥緼、實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌表面的噬菌體蛋白質外殼與細菌分離，A錯誤；B、若用15N標記噬菌體，其DNA（含15N）會進入細菌。DNA復制為半保留復制，子代噬菌體的DNA中至少有一條鏈含15N，因此會出現(xiàn)含15N的子代噬菌體，B正確；C、1個32P標記的噬菌體侵染細菌后，DNA復制形成64個子代DNA，其中僅2個含32P（原親代DNA的兩條鏈），故含32P的子代噬菌體占2/64=1/32，C正確；D、噬菌體DNA復制所需的原料（脫氧核苷酸）和酶（如DNA聚合酶）均由大腸桿菌提供，D正確。故選A。9.細胞中存在多種具有調控功能的長鏈非編碼RNA（lncRNA），IncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調控功能的方式如圖1中①~④所示，某IncRNA的部分堿基序列如圖2所示。下列說法正確的是（）A.圖1中①表示lncRNA調控DNA的復制和轉錄B.圖1中③表示IncRNA與細胞質中RNA分子結合影響翻譯C.圖1中④體現(xiàn)了中心法則中遺傳信息從RNA流向蛋白質的過程D.據(jù)圖2推測該IncRNA的部分序列所對應的DNA片段中A占1/6【答案】B【詳析】A、圖1中①表示lncRNA的合成過程，A錯誤；B、圖1中③表示IncRNA與細胞質中RNA分子進行堿基互補配對，從而影響翻譯，B正確；C、IncRNA是非編碼RNA，不能進行翻譯，圖1中④無法體現(xiàn)中心法則中遺傳信息從RNA流向蛋白質的過程，C錯誤；D、RNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄得來，由圖2可知IncRNA的部分序列所對應的DNA片段中有24個堿基，根據(jù)堿基互補配對原則，可計算出DNA片段中A有6個，因此A占1/4，D錯誤。故選B。10.關于基因表達與性狀的關系，下列說法錯誤的是（）A.胰島細胞中可檢測到卵清蛋白基因和卵清蛋白mRNAB.囊性纖維化病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制性狀C.細胞內的基因表達與否及表達水平的高低都是受到調控的D.大多數(shù)情況下，基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應關系【答案】A【詳析】A、胰島細胞含有完整的基因組，因此存在卵清蛋白基因，但卵清蛋白基因在胰島細胞中未表達，故無法檢測到其mRNA，A錯誤；B、囊性纖維化病由CFTR基因突變導致蛋白質結構異常，屬于基因直接控制蛋白質結構進而影響性狀，B正確；C、基因表達受細胞內外環(huán)境及調控機制的嚴格調控，包括是否表達及表達水平，C正確；D、在大多數(shù)情況下，基因和性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系，可能一個基因影響多種性狀，也可能一種性狀受到多個基因共同調控，D正確。故選A。11.鐮狀細胞貧血患者（hh）的紅細胞只含異常血紅蛋白，僅少數(shù)患者可存活到成年；正常人（HH）的紅細胞只含正常血紅蛋白；攜帶者（Hh）的紅細胞含有正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾有較強的抵抗力。下列說法錯誤的是（）A.引起鐮狀細胞貧血的根本原因是基因突變B.上述信息說明基因突變的有利和有害不是絕對的，往往取決于生物的生存環(huán)境C.瘧疾流行地H的基因頻率小于h的基因頻率D.H基因突變可發(fā)生于受精卵，也可發(fā)生于成體造血干細胞中體現(xiàn)了基因突變的隨機性【答案】C【詳析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?！枷榻狻紸、鐮狀細胞貧血的根本原因是血紅蛋白基因中堿基對的替換，屬于基因突變，A正確；B、Hh攜帶者在瘧疾流行區(qū)具有生存優(yōu)勢，說明基因突變的有利或有害與環(huán)境有關，B正確；C、在瘧疾流行區(qū)，Hh的適應性最高，但H和h的基因頻率會因雜合子優(yōu)勢趨于平衡。假設群體中Hh比例較高，H和h的基因頻率相等，而非H的頻率小于h，C錯誤；D、H基因突變可發(fā)生在受精卵（生殖細胞）或成體造血干細胞（體細胞），體現(xiàn)基因突變的隨機性，D正確。故選C。12.某動物（2n=4）的一個基因型為AaBbCc的精原細胞在含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，轉移至不含32P的培養(yǎng)液中進行減數(shù)分裂，形成的其中1個細胞如圖所示。圖中僅標明部分基因，不考慮其他變異。下列說法正確的是（）A.該細胞由于等位基因互換導致同源染色體上的非等位基因重組B.該細胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的精細胞中核DNA分子數(shù)為3個C.該細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細胞的基因型為AAabcc、aBBbCCD.該細胞含32P的核DNA分子可能有4個、5個或6個【答案】C〖祥解〗結合題意可知，該動物細胞中有4條核DNA分子，基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，產(chǎn)生了子細胞中每個核DNA有一條鏈被32P標記，然后再進行減數(shù)分裂。分析題圖可知，該細胞中同源染色體分離，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)同源染色體的形態(tài)和基因位置可判斷，細胞中的兩條非同源染色體之間發(fā)生了交換，屬于染色體變異中的易位?！驹斘觥緼、該細胞中同源染色體分離，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)同源染色體的形態(tài)和基因位置可判斷，細胞中的兩條非同源染色體之間發(fā)生了交換，屬于染色體變異中的易位，A錯誤；B、該細胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的精細胞中核DNA分子數(shù)為2個，B錯誤；C、分析題圖可知，減數(shù)第一次分裂結束后，產(chǎn)生的兩個次級精母細胞基因型為AAabcc、aBBbCC，C正確；D、該動物細胞中有4條核DNA分子，基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后，產(chǎn)生的子細胞中每個核DNA有一條鏈被32P標記，然后再進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂前，DNA進行復制，由于DNA是半保留復制，該細胞的每條染色體中有一個染色單體的核DNA分子中含有32P標記，共4個；若發(fā)生易位的兩條非同源染色體的染色單體中，一條為32P標記的，一條未被標記，則易位后，兩條染色單體都被32P標記，故該細胞的核DNA分子中含32P的有4個或5個，D錯誤。故選C。13.下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且I4無乙病基因，人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，下列說法正確的是（）A.人群中患乙病的女性遠多于男性B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個女孩，兩病均患的概率是1/52C.若IV2的性染色體組成為XXY，推測是因Ⅲ?減數(shù)分裂異常所致D.若Ⅱ1與人群中只患乙病的某男性結婚，所生后代患兩病的概率是1/156【答案】D【詳析】A、Ⅰ1和Ⅰ2都沒有患甲病且生出的女兒Ⅱ4患了甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，結合題中“甲、乙兩種遺傳病其中一種為伴性遺傳”，可知乙病是伴性遺傳。只考慮乙病，若乙病是伴Y，則父病兒子必患病，滿足題意；若乙病是伴X顯性遺傳病，則男患者的女兒一定是患者，與圖中信息不符；若乙病是伴X染色體隱性遺傳病，由于I4無乙病基因，則Ⅱ5和Ⅱ7均不應患病，與圖中信息不符；若控制乙病的致病基因位于XY同源區(qū)段、為顯性遺傳病，且I3的致病基因僅位于Y染色體上，也會出現(xiàn)父病兒子必患病，滿足題意；若控制乙病的致病基因位于XY同源區(qū)段、為隱性遺傳病，由于I4無乙病基因，則Ⅱ5和Ⅱ7均不應患病，與圖中信息不符。所以乙病是伴Y染色體遺傳病（患者皆為男性），或者是位于XY同源區(qū)段的顯性遺傳病，A錯誤；B、甲病是常染色體隱性遺傳病，假設與甲病有關的基因為A/a；若乙病為伴Y染色體遺傳病，若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個女孩，兩病均患的概率是0，B錯誤；C、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，當乙病為伴Y遺傳時則可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5(XX)的生殖細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異?；蛟跍p數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中，C錯誤；D、假設與甲病有關的基因為A/a，與乙病有關的基因為B/b，Ⅱ1的基因型為AA，Aa，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以甲病的致病基因頻率p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性為Aa的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病為伴Y遺傳，則二人的兒子都患乙病，故后代兩病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D正確。故選D。14.普通小麥（6n=42，AABBDD，一個字母代表一個染色體組）和黑小麥（6n=42，AABBRR）都是異源六倍體。黑小麥某條染色體上具有高千粒重、長粒等優(yōu)良性狀的基因，為將黑小麥的優(yōu)良性狀基因轉入普通小麥，科研人員進行了如下實驗，下列說法錯誤的是（）A.小麥進行人工雜交時，對母本的操作步驟是去雄→套袋→授粉→再套袋B.F1的體細胞中含有6個染色組，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子不育C.理論上F2的體細胞中染色體數(shù)目介于35~49之間D.對F2進行篩選是為了獲得含有R染色體組中7條染色體的植株【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同