2025年藥學期末復(fù)習-生物藥劑學與藥物動力學(?？扑帉W專業(yè))考試題庫全真模擬卷及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.藥物的劑型因素對藥物在體內(nèi)的過程沒有影響的是（）A.藥物的化學性質(zhì)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的劑型及用藥方法D.藥物的制備工藝E.藥物的產(chǎn)地答案：E解析：藥物的產(chǎn)地一般不會直接影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程。而藥物的化學性質(zhì)、物理性質(zhì)、劑型及用藥方法、制備工藝等都會對藥物在體內(nèi)的過程產(chǎn)生影響。例如，藥物的化學結(jié)構(gòu)決定了其與生物大分子的相互作用；物理性質(zhì)如粒徑大小會影響藥物的溶出速度；不同劑型的藥物吸收途徑和速度不同；制備工藝會影響藥物的穩(wěn)定性和釋放特性等。2.以下關(guān)于生物膜的說法錯誤的是（）A.生物膜主要由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和少量糖類組成B.生物膜具有流動性C.生物膜是一種半透膜D.藥物只能通過被動擴散方式通過生物膜E.膜蛋白在物質(zhì)轉(zhuǎn)運中起重要作用答案：D解析：藥物通過生物膜的方式有被動擴散、主動轉(zhuǎn)運、促進擴散、膜動轉(zhuǎn)運等多種方式，并非只能通過被動擴散方式通過生物膜。生物膜主要由脂質(zhì)雙分子層作為基本骨架，其中鑲嵌著蛋白質(zhì)和少量糖類，具有流動性，是一種半透膜，膜蛋白在物質(zhì)的轉(zhuǎn)運、信號傳導(dǎo)等過程中起著重要作用。3.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）A.胃腸液的成分和性質(zhì)B.胃排空速率C.藥物的解離常數(shù)D.胃腸道的蠕動E.循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運答案：C解析：藥物的解離常數(shù)屬于藥物的理化性質(zhì)，不屬于生理因素。胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空速率、胃腸道的蠕動以及循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運等都屬于影響藥物胃腸道吸收的生理因素。胃腸液的酸堿度、成分等會影響藥物的溶解和穩(wěn)定性；胃排空速率影響藥物在胃和小腸中的停留時間；胃腸道蠕動有助于藥物在胃腸道的移動和吸收；循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運影響藥物吸收后的分布。4.藥物的溶出速率方程是（）A.Noyes-Whitney方程B.Handerson-Hasselbalch方程C.Fick定律D.Stokes定律E.Arrhenius方程答案：A解析：Noyes-Whitney方程是描述藥物溶出速率的方程，其表達式為$dC/dt=KS(Cs-C)$，其中$dC/dt$為溶出速率，$K$為溶出速度常數(shù)，$S$為固體藥物的表面積，$Cs$為藥物的溶解度，$C$為溶液主體中藥物的濃度。Handerson-Hasselbalch方程用于計算緩沖溶液的pH值；Fick定律是描述物質(zhì)擴散的定律；Stokes定律用于計算球形粒子在液體中的沉降速度；Arrhenius方程用于描述化學反應(yīng)速率與溫度的關(guān)系。5.以下哪種劑型的藥物吸收最快（）A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑E.丸劑答案：C解析：溶液劑中的藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，不需要溶解過程，可直接被吸收，因此吸收最快。片劑、膠囊劑、丸劑等固體制劑需要先崩解、溶出，藥物才能被吸收；混懸劑中的藥物以微粒形式存在，也需要一定時間溶解后才能吸收，所以吸收速度相對較慢。6.藥物在體內(nèi)的分布過程是指（）A.藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程B.藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E.藥物在體內(nèi)的活化過程答案：B解析：藥物的分布是指藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程。藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程是吸收；藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程是代謝；藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程是排泄；藥物在體內(nèi)的活化過程是使藥物從無活性或低活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚曰蚋呋钚誀顟B(tài)的過程。7.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括（）A.可逆性B.飽和性C.特異性高D.結(jié)合型藥物無藥理活性E.競爭性答案：C解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合具有可逆性、飽和性、結(jié)合型藥物無藥理活性和競爭性等特點，但特異性不高。許多藥物都可以與血漿蛋白結(jié)合，而且不同藥物之間可能會競爭同一結(jié)合位點。結(jié)合是可逆的，當血漿中游離藥物濃度降低時，結(jié)合型藥物會解離釋放出游離藥物；當藥物濃度過高時，結(jié)合會達到飽和；結(jié)合型藥物一般不能發(fā)揮藥理作用；不同藥物之間存在競爭結(jié)合血漿蛋白的現(xiàn)象。8.以下關(guān)于血腦屏障的說法正確的是（）A.血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障B.血腦屏障對所有藥物都有阻擋作用C.藥物的親脂性越強，越難通過血腦屏障D.血腦屏障在任何情況下都不會被破壞E.小分子藥物都能輕易通過血腦屏障答案：A解析：血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障，它可以阻止某些物質(zhì)（包括藥物）進入腦組織。血腦屏障并不是對所有藥物都有阻擋作用，藥物的親脂性越強，越容易通過血腦屏障；在某些病理情況下，如腦感染、腦腫瘤等，血腦屏障可能會被破壞；小分子藥物也不一定都能輕易通過血腦屏障，還與藥物的極性、解離度等因素有關(guān)。9.藥物代謝的主要器官是（）A.肝臟B.腎臟C.胃腸道D.肺E.皮膚答案：A解析：肝臟是藥物代謝的主要器官，肝臟中含有豐富的藥物代謝酶，如細胞色素P450酶系等，能夠?qū)Χ喾N藥物進行氧化、還原、水解、結(jié)合等代謝反應(yīng)。腎臟主要是藥物排泄的重要器官；胃腸道、肺、皮膚等也可以進行一定程度的藥物代謝，但不是主要的代謝器官。10.藥物的第Ⅰ相代謝反應(yīng)不包括（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.羥基化反應(yīng)答案：D解析：藥物的第Ⅰ相代謝反應(yīng)主要包括氧化、還原、水解等反應(yīng)，使藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或暴露出極性基團，如羥基、羧基、氨基等。結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相代謝反應(yīng)，是將第Ⅰ相代謝產(chǎn)物或原形藥物與體內(nèi)的內(nèi)源性物質(zhì)如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等結(jié)合，增加藥物的極性和水溶性，便于藥物的排泄。羥基化反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)的一種。11.藥物的腎排泄過程不包括（）A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.尿液濃縮答案：D解析：藥物的腎排泄過程主要包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收。腎小球濾過是指藥物隨血液流經(jīng)腎小球時，除了大分子蛋白質(zhì)和血細胞外，其他小分子物質(zhì)和藥物可以通過腎小球濾過膜進入腎小管；腎小管分泌是指藥物從腎小管周圍的毛細血管向腎小管腔內(nèi)轉(zhuǎn)運的過程；腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將腎小管腔內(nèi)的藥物重新吸收進入血液的過程。膽汁排泄是藥物通過肝臟進入膽汁，再經(jīng)膽道排入腸道的過程，不屬于腎排泄過程。尿液濃縮是腎臟調(diào)節(jié)體內(nèi)水鹽平衡的一個生理過程，與藥物排泄有一定關(guān)聯(lián)，但不是腎排泄的主要環(huán)節(jié)。12.以下關(guān)于藥物動力學的說法錯誤的是（）A.藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的動態(tài)變化規(guī)律的科學B.藥物動力學可以為臨床合理用藥提供依據(jù)C.藥物動力學的研究對象只能是藥物D.藥物動力學可以建立數(shù)學模型來描述藥物的體內(nèi)過程E.藥物動力學參數(shù)可以反映藥物在體內(nèi)的動態(tài)特征答案：C解析：藥物動力學的研究對象不僅可以是藥物，還可以是體內(nèi)的內(nèi)源性物質(zhì)、毒物等。它是研究藥物等物質(zhì)在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的動態(tài)變化規(guī)律的科學，通過建立數(shù)學模型來描述這些過程，其參數(shù)如半衰期、表觀分布容積、清除率等可以反映藥物在體內(nèi)的動態(tài)特征。藥物動力學的研究成果可以為臨床合理用藥提供依據(jù)，如確定給藥劑量、給藥間隔時間等。13.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速度與體內(nèi)藥量的關(guān)系為（）A.線性關(guān)系B.非線性關(guān)系C.指數(shù)關(guān)系D.對數(shù)關(guān)系E.平方關(guān)系答案：A解析：單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除過程一般符合一級動力學過程，其消除速度與體內(nèi)藥量成正比，即$dX/dt=-kX$，其中$dX/dt$為消除速度，$X$為體內(nèi)藥量，$k$為消除速度常數(shù)，這是一種線性關(guān)系。14.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化的關(guān)系式為（）A.$X=X_0e^{-kt}$B.$C=C_0e^{-kt}$C.$\lnC=\lnC_0-kt$D.$C=k_0(1-e^{-kt})/(kV)$E.$X=k_0(1-e^{-kt})/k$答案：A解析：單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化的關(guān)系式為$X=X_0e^{-kt}$，其中$X$為$t$時刻的體內(nèi)藥量，$X_0$為初始體內(nèi)藥量，$k$為消除速度常數(shù)，$t$為時間。$C=C_0e^{-kt}$是血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式；$\lnC=\lnC_0-kt$是血藥濃度對數(shù)與時間的線性關(guān)系式；$C=k_0(1-e^{-kt})/(kV)$是單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)前血藥濃度與時間的關(guān)系式；$X=k_0(1-e^{-kt})/k$是單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)前體內(nèi)藥量與時間的關(guān)系式。15.單室模型靜脈注射給藥，藥物的半衰期$t_{1/2}$與消除速度常數(shù)$k$的關(guān)系為（）A.$t_{1/2}=0.693/k$B.$t_{1/2}=k/0.693$C.$t_{1/2}=1/k$D.$t_{1/2}=k$E.$t_{1/2}=2.303/k$答案：A解析：對于一級動力學消除過程，藥物的半衰期$t_{1/2}$與消除速度常數(shù)$k$的關(guān)系為$t_{1/2}=0.693/k$。半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，這是一個重要的藥物動力學參數(shù)。16.單室模型口服給藥，藥物的吸收速度與吸收部位的藥量的關(guān)系為（）A.線性關(guān)系B.非線性關(guān)系C.指數(shù)關(guān)系D.對數(shù)關(guān)系E.平方關(guān)系答案：A解析：單室模型口服給藥，藥物的吸收過程一般符合一級吸收過程，其吸收速度與吸收部位的藥量成正比，即$dX_a/dt=k_aX_a$，其中$dX_a/dt$為吸收速度，$X_a$為吸收部位的藥量，$k_a$為吸收速度常數(shù)，這是一種線性關(guān)系。17.單室模型口服給藥，血藥濃度-時間曲線的峰濃度$C_{max}$與以下哪個因素無關(guān)（）A.劑量B.吸收速度常數(shù)C.消除速度常數(shù)D.給藥時間間隔E.藥物的生物利用度答案：D解析：單室模型口服給藥血藥濃度-時間曲線的峰濃度$C_{max}$與劑量、吸收速度常數(shù)、消除速度常數(shù)和藥物的生物利用度有關(guān)。劑量越大，峰濃度越高；吸收速度常數(shù)越大，藥物吸收越快，峰濃度可能越高；消除速度常數(shù)影響藥物的消除速度，也會影響峰濃度；生物利用度反映了藥物進入體循環(huán)的程度，生物利用度越高，峰濃度可能越高。給藥時間間隔主要影響多次給藥后的血藥濃度波動情況，與單次給藥的峰濃度無關(guān)。18.多劑量給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動程度與以下哪個因素有關(guān)（）A.給藥劑量B.給藥間隔時間C.藥物的半衰期D.以上都是E.以上都不是答案：D解析：多劑量給藥時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動程度與給藥劑量、給藥間隔時間和藥物的半衰期都有關(guān)。給藥劑量越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動幅度可能越大；給藥間隔時間越長，波動程度越大；藥物的半衰期越短，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間越短，波動程度也可能受到影響。19.以下關(guān)于生物利用度的說法錯誤的是（）A.生物利用度是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入體循環(huán)的速度和程度B.絕對生物利用度是以靜脈注射給藥為參比制劑C.相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥為參比制劑D.生物利用度主要用于評價藥物制劑的質(zhì)量E.生物利用度與藥物的劑型無關(guān)答案：E解析：生物利用度與藥物的劑型密切相關(guān)。不同劑型的藥物，其崩解、溶出、吸收等過程不同，會導(dǎo)致生物利用度的差異。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入體循環(huán)的速度和程度。絕對生物利用度是以靜脈注射給藥為參比制劑，計算血管外給藥制劑的生物利用度；相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥為參比制劑，比較不同制劑的生物利用度。生物利用度主要用于評價藥物制劑的質(zhì)量，是衡量制劑有效性的重要指標。20.以下哪種方法可以提高藥物的生物利用度（）A.增加藥物劑量B.改變藥物劑型C.延長給藥時間間隔D.降低藥物的穩(wěn)定性E.減少藥物的溶解度答案：B解析：改變藥物劑型可以提高藥物的生物利用度。例如，將難溶性藥物制成微粉化制劑、包合物、固體分散體等，可以增加藥物的溶解度和溶出速度，從而提高生物利用度。增加藥物劑量不一定能提高生物利用度，反而可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生風險；延長給藥時間間隔會影響血藥濃度的波動情況，一般不會直接提高生物利用度；降低藥物的穩(wěn)定性會導(dǎo)致藥物失效，不利于提高生物利用度；減少藥物的溶解度會降低藥物的吸收，從而降低生物利用度。21.藥物動力學中，表觀分布容積$V$的意義是（）A.藥物在體內(nèi)分布的實際容積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.反映藥物在體內(nèi)的分布范圍和結(jié)合程度D.B和CE.A和B答案：D解析：表觀分布容積$V$是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，即$V=X/C$，它并不代表藥物在體內(nèi)分布的實際容積，而是反映藥物在體內(nèi)的分布范圍和結(jié)合程度。如果表觀分布容積很大，說明藥物在體內(nèi)分布廣泛，可能與組織有較強的結(jié)合；如果表觀分布容積較小，說明藥物主要集中在血漿或某些特定組織中。22.藥物的清除率$Cl$與消除速度常數(shù)$k$和表觀分布容積$V$的關(guān)系為（）A.$Cl=kV$B.$Cl=k/V$C.$Cl=V/k$D.$Cl=k+V$E.$Cl=k-V$答案：A解析：藥物的清除率$Cl$與消除速度常數(shù)$k$和表觀分布容積$V$的關(guān)系為$Cl=kV$。清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積數(shù)，它反映了機體消除藥物的能力。23.非線性藥物動力學的特點不包括（）A.藥物的消除速度與體內(nèi)藥量不成正比B.藥物的動力學過程不符合一級動力學規(guī)律C.藥物的半衰期與劑量無關(guān)D.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量不成正比E.藥物的代謝酶或轉(zhuǎn)運載體可能出現(xiàn)飽和現(xiàn)象答案：C解析：非線性藥物動力學中，藥物的半衰期與劑量有關(guān)。其特點包括藥物的消除速度與體內(nèi)藥量不成正比，動力學過程不符合一級動力學規(guī)律，血藥濃度-時間曲線下面積與劑量不成正比，藥物的代謝酶或轉(zhuǎn)運載體可能出現(xiàn)飽和現(xiàn)象等。當藥物劑量增加時，由于代謝酶或轉(zhuǎn)運載體的飽和，藥物的消除速度不再隨藥量成比例增加，導(dǎo)致半衰期發(fā)生改變。24.以下關(guān)于群體藥物動力學的說法正確的是（）A.群體藥物動力學是研究藥物在個體體內(nèi)的藥動學過程B.群體藥物動力學主要關(guān)注個體之間的藥動學差異C.群體藥物動力學不考慮藥物的藥效學D.群體藥物動力學不能用于臨床個體化給藥方案的制定E.群體藥物動力學的研究方法與傳統(tǒng)藥物動力學相同答案：B解析：群體藥物動力學是研究藥物在群體體內(nèi)的藥動學過程，主要關(guān)注個體之間的藥動學差異。它不僅考慮藥物的藥動學，也可以結(jié)合藥效學進行研究。群體藥物動力學可以為臨床個體化給藥方案的制定提供依據(jù)，通過對群體藥動學參數(shù)的分析，預(yù)測個體的藥動學特征，從而調(diào)整給藥劑量和方案。其研究方法與傳統(tǒng)藥物動力學有所不同，采用了統(tǒng)計學方法來分析群體數(shù)據(jù)。25.藥物的治療藥物監(jiān)測（TDM）的目的不包括（）A.指導(dǎo)臨床合理用藥B.提高藥物療效C.降低藥物不良反應(yīng)D.確定藥物的劑型E.調(diào)整給藥方案答案：D解析：藥物的治療藥物監(jiān)測（TDM）的目的包括指導(dǎo)臨床合理用藥、提高藥物療效、降低藥物不良反應(yīng)和調(diào)整給藥方案等。通過監(jiān)測血藥濃度，了解藥物在體內(nèi)的濃度變化情況，根據(jù)患者的具體情況調(diào)整給藥劑量和間隔時間，以達到最佳的治療效果，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。確定藥物的劑型主要與藥物的性質(zhì)、給藥途徑、治療需求等因素有關(guān)，不是TDM的目的。26.以下哪種藥物需要進行治療藥物監(jiān)測（）A.治療指數(shù)高的藥物B.毒性小的藥物C.個體差異小的藥物D.非線性藥動學特征的藥物E.半衰期短的藥物答案：D解析：非線性藥動學特征的藥物需要進行治療藥物監(jiān)測。這類藥物的消除速度與體內(nèi)藥量不成正比，藥動學過程復(fù)雜，劑量的微小變化可能導(dǎo)致血藥濃度的大幅波動，容易出現(xiàn)中毒或療效不佳的情況，因此需要通過監(jiān)測血藥濃度來調(diào)整給藥方案。治療指數(shù)高、毒性小、個體差異小的藥物一般不需要常規(guī)進行TDM；半衰期短的藥物不一定都需要TDM，關(guān)鍵還是要看其治療窗和個體差異等因素。27.生物等效性是指（）A.兩種藥物的劑型相同B.兩種藥物的劑量相同C.兩種藥物在相同試驗條件下，給予相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.兩種藥物的給藥途徑相同E.兩種藥物的生產(chǎn)廠家相同答案：C解析：生物等效性是指兩種藥物在相同試驗條件下，給予相同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異。生物等效性主要用于評價不同制劑之間的質(zhì)量和療效一致性，對于新藥的研發(fā)和仿制藥的評價具有重要意義。劑型、劑量、給藥途徑和生產(chǎn)廠家等因素不一定能保證藥物具有生物等效性，關(guān)鍵是藥物的吸收速度和程度要相似。28.以下關(guān)于藥物的體內(nèi)過程的說法正確的是（）A.吸收是藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程，只有口服給藥才有吸收過程B.分布是藥物在體內(nèi)的均勻分布，不存在組織器官的選擇性C.代謝是藥物在體內(nèi)的化學結(jié)構(gòu)變化，一定是使藥物失活的過程D.排泄是藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E.藥物的體內(nèi)過程是相互獨立的，互不影響答案：D解析：排泄是藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程。吸收不只是口服給藥才有，其他血管外給藥途徑如注射、吸入、透皮等也都有吸收過程；分布過程中藥物并不是均勻分布在體內(nèi)的，存在組織器官的選擇性，有些藥物會在特定組織或器官中富集；代謝不一定是使藥物失活的過程，有些藥物經(jīng)過代謝后會轉(zhuǎn)化為有活性的產(chǎn)物；藥物的體內(nèi)過程是相互關(guān)聯(lián)、相互影響的，例如吸收會影響分布和代謝，代謝產(chǎn)物的性質(zhì)又會影響排泄等。29.以下哪種藥物的吸收受首過效應(yīng)影響較大（）A.硝酸甘油舌下含片B.胰島素注射劑C.阿司匹林腸溶片D.地高辛口服制劑E.慶大霉素注射液答案：C解析：首過效應(yīng)是指藥物口服后，經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被肝臟代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。阿司匹林腸溶片是口服制劑，會經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)。硝酸甘油舌下含片通過舌下黏膜吸收，直接進入體循環(huán)，可避免首過效應(yīng)；胰島素注射劑直接進入血液循環(huán)，不存在首過效應(yīng)；慶大霉素注射液也是直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過首過效應(yīng)；地高辛雖然是口服制劑，但首過效應(yīng)相對較弱。30.藥物動力學參數(shù)中，反映藥物在體內(nèi)消除快慢的參數(shù)是（）A.表觀分布容積B.半衰期C.血藥濃度-時間曲線下面積D.生物利用度E.達峰時間答案：B解析：半衰期是反映藥物在體內(nèi)消除快慢的參數(shù)。半衰期越短，說明藥物在體內(nèi)消除越快；半衰期越長，說明藥物在體內(nèi)消除越慢。表觀分布容積反映藥物在體內(nèi)的分布范圍和結(jié)合程度；血藥濃度-時間曲線下面積反映藥物進入體循環(huán)的總量；生物利用度反映藥物吸收進入體循環(huán)的速度和程度；達峰時間反映藥物吸收的速度。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）A.藥物的解離度B.藥物的脂溶性C.藥物的粒徑