高二化學(xué)認(rèn)識有機(jī)化合物專項(xiàng)訓(xùn)練單元學(xué)能測試一、高中化學(xué)認(rèn)識有機(jī)化合物1．按以下步驟可從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已去)．請回答下列問題：(1)A的名稱為__________。(2)分別寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡式：B_____、F_____。(3)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是_____，屬于加成反應(yīng)的是_____(填代號)。(4)根據(jù)反應(yīng)+Br2，寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。(5)寫出第④步的化學(xué)方程式_______________。(6)下列有機(jī)物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號)且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是_______________。A．B．C．D．2．某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。據(jù)圖回答下列問題：(1)寫出A、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：A________，C________，D________。(2)寫出①②兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：①________________________________(反應(yīng)類型____________)。②________________________________(反應(yīng)類型____________)。3．刑法修正案(八)中明確規(guī)定2011年5月1日“醉駕入刑”。(1)酒精在人體肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化為多種有害物質(zhì)，有機(jī)物A是其中的一種，對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行如下分析：①通過樣品的質(zhì)譜分析測得A的相對分子質(zhì)量為60；②經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖：③對A的水溶液進(jìn)行測定發(fā)現(xiàn)該溶液pH<7。根據(jù)以上分析，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)工業(yè)酒精是含水約4%的液態(tài)乙醇。要在實(shí)驗(yàn)室中將工業(yè)酒精轉(zhuǎn)化為無水酒精，請回答下列問題：①下列做法中最不可取的是(填寫代號)___________。A．加入過量的生石灰后過濾B．加入過量的生石灰后蒸餾C．加入過量的生石灰后分液②在該方法的實(shí)驗(yàn)步驟里，緊挨加熱之前的操作是___________，并且對此要注意的問題是______________________。③用酒精燈作熱源，在加熱的過程中要適時(shí)調(diào)整酒精燈的上下或左右位置，目的是_______________。4．鋅是人體必需的微量元素，在體內(nèi)有著重要的功能，然而過度的Zn2+會引起毒性，因此能夠高效、靈敏檢測Zn2+的方法非常重要?；衔風(fēng)對Zn2+有高識別能力和良好的抗干擾性，其合成路線可設(shè)計(jì)如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為____________F的官能團(tuán)名稱為____________。(2)D生成E的化學(xué)方程式為________________，該反應(yīng)類型為____________。(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤對電子(未共用電子對)，且N=N雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，因而存在順反異構(gòu)：(順式)，(反式)。判斷化合物L(fēng)是否存在順反異構(gòu)________(填“是”或“否”)。(4)研究人員利用某種儀器進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)化合物L(fēng)中亞氨基(-NH-)及-OH上的氫原子的.吸收峰在結(jié)合Zn2+后的譜圖中消失，該儀器的名稱是___________儀；研究人員推測化合物L(fēng)結(jié)合Zn2+的機(jī)理為：其中，Zn2+與-N=之間共價(jià)鍵的成鍵方式是________(填標(biāo)號)。a.Zn2+和N原子各自提供單電子組成共用電子對b.Zn2+單方面提供電子對與N原子共用c.N原子單方面提供電子對與Zn2+共用(5)X為F的芳香族同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②有六種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為3：1：1：1：1：1。(6)已知：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；衔颵具有抑菌活性，以和為原料制備Y，寫出合成路線(有機(jī)溶劑和無機(jī)試劑任選)。____________。5．有機(jī)物A~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L—1，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答：（1）A中官能團(tuán)名稱為________。（2）C→D的反應(yīng)類型是_________。（3）A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_______。（4）下列說法正確的是______。A．A和B都能使酸性KMnO4褪色B．D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C．可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED．推測有機(jī)物F可能易溶于乙醇6．已知有機(jī)物F和高分子N的合成路線如圖所示：已知：RCH=CHR＇RCOOH+R＇COOH，RCH=CHR＇RCHO+R＇CHO只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為，經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128?？膳c加成，并能與恰好完全反應(yīng)，且分子中無支鏈。Q的分子式是______________。所含官能團(tuán)的名稱是___________、_____________；的反應(yīng)類型是________________；寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________；的結(jié)構(gòu)簡式是_______________；Q的反式結(jié)構(gòu)簡式是____________。下列說法正確的是_________________。A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體C．F能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．高分子N的每條分子鏈中含有個(gè)酯基7．某有機(jī)化合物A廣泛存在于多種水果中。（1）經(jīng)測定，A中僅含有C、H、O三種元素，67gA在空氣中完全燃燒時(shí)可生成27gH2O和88gCO2。則A的實(shí)驗(yàn)式或最簡式為____________。若要確定A的分子式，還需要知道A的相對分子質(zhì)量，測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量可以采用___________（填“質(zhì)譜”或“紅外光譜”）法。經(jīng)測定A的相對分子質(zhì)量為134，則A的分子式為_______。（2）又知1molA與足量的NaHCO3溶液充分反應(yīng)可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C02氣體44.8L，lmolA與足量的Na反應(yīng)可生成1.5mol的H2，則A分子中所含官能團(tuán)的名稱為____。（3）若A分子中不存在甲基且有一個(gè)手性碳原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為______。該A在濃硫酸存在下加熱，可以生成多種產(chǎn)物，請寫出A發(fā)生消去反應(yīng)后所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________________。（4）A的一種同分異構(gòu)體B，與A所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同，且能催化氧化成醛，則B的1H核磁共振譜圖中將會出現(xiàn)__________組特征峰。8．A(C6H6O)是一種重要的化工原料，廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ．以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____；B的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)C()中①～③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán)，則E的結(jié)構(gòu)簡式是________。Ⅱ．以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類型是__________。(7)一定條件下，K與G反應(yīng)生成、H和水，化學(xué)方程式是__________。9．請按下列要求填空：（1）某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，其分子式為___。若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為___。（2）甲苯與Cl2在光照的條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：__；（3）某含有1個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為：則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有__種。（4）現(xiàn)將0.2mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經(jīng)測定，前者增重21.6g，后者增重44g假定氣體全部吸收。試通過計(jì)算推斷該烴的分子式___。10．已知某芳香烴A，其相對分子質(zhì)量為104，且能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而褪色，回答下列問題：（1）A的分子式為___。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。（3）在一定條件下由A聚合得到高分子化合物的化學(xué)方程式為___。（4）已知方程式：請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物：___。11．色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路線如下：已知：①②③（代表烴基）（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_________；根據(jù)系統(tǒng)命名法，F(xiàn)的名稱是__________。（2）B→C所需試劑a是__________；試劑b的結(jié)構(gòu)簡式是_________。（3）C與足量的反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。（4）G與新制反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。（5）已知：①；②J分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__________12．請回答下列問題：（1）取有機(jī)物A3.0g，完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。已知該有機(jī)物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，則該有機(jī)物的分子式是___________。若該物質(zhì)能與Na反應(yīng)，則其所有可能的結(jié)構(gòu)名稱分別是_______________________，其中有