高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1青海省海東市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月聯(lián)考試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.已知基因AX、A、a位于常染色體上，且互為等位基因，其顯隱性關(guān)系為AX>A>a。已知基因型為AXAX的個體會死亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.一般情況下，基因AX、A、a所在的染色體為同源染色體B.若子代有4種基因型，則親本的基因型為AXA、AaC.若讓基因型為AXA的個體相互交配，則子代中雜合子所占比例為2/3D.若子代只有1種基因型，則親本均為純合子【答案】B〖祥解〗分離定律的實質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳析】A、復(fù)等位基因AX、A、a互為等位，位于同一對同源染色體的相同位置，因此它們所在的染色體為同源染色體，A正確；B、子代有4種基因型的情況不唯一。例如，親本為AXa和Aa時，子代基因型為AXA、AXa、Aa、aa，同樣有4種，而選項B僅限定親本為AXA和Aa，結(jié)論不全面，B錯誤；C、AXA自交，子代基因型為AXAX（致死）、AXA（50%）、AA（25%）。存活個體中雜合子（AXA）占2/3，C正確；D、子代僅1種基因型時，親本必為純合子（如AA×aa→Aa，或AA×AA→AA，或aa×aa→aa），D正確。故選B。2.下列關(guān)于相對性狀的敘述，錯誤的是（）A.由等位基因控制 B.為同種生物的性狀C.有兩種表現(xiàn)形式 D.描述的是同一性狀【答案】C〖祥解〗相對性狀指的是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式?！驹斘觥緼、相對性狀由等位基因控制（如顯性基因和隱性基因），A正確；B、相對性狀必須為同種生物的性狀（如人的身高與豌豆的高莖不構(gòu)成相對性狀），B正確；C、相對性狀的表現(xiàn)形式可能有兩種或多種（如人類ABO血型有四種），C錯誤；D、相對性狀描述的是同一性狀的不同表現(xiàn)（如豌豆的圓粒和皺粒），D正確。故選C。3.某同學(xué)在觀察某動物（XY型生物，2N=8）的減數(shù)分裂裝片時，在顯微鏡下看到某細(xì)胞均等分裂，染色體處于向細(xì)胞兩極移動的狀態(tài)。假設(shè)減數(shù)分裂過程無異常，則下列有關(guān)該細(xì)胞的推測，正確的是（）A.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能為8或16C.該細(xì)胞不可能同時含有X和Y染色體D.該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為次級精母細(xì)胞【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)Ⅰ前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)Ⅱ中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥緼、題意顯示，某同學(xué)在觀察某動物的減數(shù)分裂裝片時，在顯微鏡下看到某細(xì)胞均等分裂，染色體處于向細(xì)胞兩極移動的狀態(tài)，則該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂Ⅱ的后期，A正確；B、若該同學(xué)觀察到的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，則該細(xì)胞中含有8條染色體，若該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中含有的染色體數(shù)目也為8條，B錯誤；C、若該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期時，細(xì)胞中發(fā)生的變化是同源染色體分離，因而細(xì)胞中可能同時含有X和Y染色體，C錯誤；D、由于該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，因此，該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，或為精細(xì)胞，若為雌性，產(chǎn)生的子細(xì)胞也可能是第二極體，D錯誤。故選A。4.已知水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感病（r）為顯性?，F(xiàn)讓兩種基因型的水稻植株雜交，得到的F1的表型及比例為高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈易感病∶矮稈易感?。?∶3∶1∶1。若讓F1中的高稈抗病植株隨機授粉，F(xiàn)2的表型及比例是高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈易感病∶矮稈易感病＝24∶8∶3∶1。下列說法錯誤的是（）A.上述兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.親本的雜交組合為DdRr×ddRrC.F1高稈抗病植株中，純合子和雜合子的比例為1∶1D.F2中R的基因頻率為2/3【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、F?的表型比例為3:3:1:1，可拆分為高稈:矮稈=1:1，抗病:易感病=3:1，說明兩對性狀獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，A正確；B、親本組合需滿足Dd×dd（高稈:矮稈=1:1）和Rr×Rr（抗病:易感病=3:1），故親本為DdRr×ddRr，B正確；C、F?高稈抗病植株的基因型為DdRR和DdRr（比例為1:2），所有個體在D基因上均為雜合，故純合子比例為0，C錯誤；D、F?高稈抗病植株中R的基因頻率為2/3，隨機授粉后基因頻率不變，F(xiàn)?中R的基因頻率仍為2/3，D正確。故選C。5.下列不屬于使某雙親的后代呈現(xiàn)多樣性的原因的是（）A.減數(shù)分裂過程中染色體片段的交換B.減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂過程中雌、雄配子的數(shù)目不相等D.受精過程中雌、雄配子的隨機結(jié)合【答案】C【詳析】A、減數(shù)分裂時同源染色體的交叉互換（即染色體片段交換）屬于基因重組，能增加配子種類，A正確；B、減數(shù)分裂Ⅰ時非同源染色體的自由組合屬于基因重組，導(dǎo)致配子染色體組合多樣化，B正確；C、雌、雄配子數(shù)目不相等（如精子多、卵細(xì)胞少）僅影響配子參與受精的概率，與配子種類的多樣性無關(guān)，C錯誤；D、受精時雌、雄配子的隨機結(jié)合增加了后代基因型的組合方式，屬于多樣性原因，D正確。故選C。6.下列對“基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”這一觀點的理解，錯誤的是（）A.基因和DNA的組成單位都是脫氧核苷酸B.DNA上所有基因的堿基對數(shù)目通常少于DNA的C.基因的堿基排列順序中儲存著遺傳信息D.DNA分子上可能會有多個基因【答案】A〖祥解〗DNA和基因概念：基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子的堿基對的排列順序蘊藏著遺傳信息?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段或RNA片段，

DNA

的組成單位是脫氧核苷酸，但基因的組成單位可能是核糖核苷酸，A錯誤；B、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA

上所有基因的堿基對數(shù)目通常少于

DNA

的，B正確；C、不同基因其堿基對（脫氧核苷酸）的排列順序不同，遺傳信息蘊藏在4種脫氧核苷酸的排列順序之中，C正確；D、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA

分子上可能會有多個基因，D正確。故選A。7.摩爾根和他的學(xué)生們繪出的果蠅X染色體上的部分基因的相對位置如圖所示。不考慮異常情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因B.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列C.圖示染色體上的基因均與生物的性別決定有關(guān)D.圖中的截翅基因和棒狀眼基因在減數(shù)分裂Ⅱ后期會彼此分離【答案】B〖祥解〗該圖是摩爾根和學(xué)生繪出的第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖。由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，果蠅的短硬毛和棒眼基因位于同一條染色體上?！驹斘觥緼、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個與眼色表型相關(guān)基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，A錯誤；B、結(jié)合圖示可知，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都與性別決定有關(guān)，C錯誤；D、圖中的截翅基因和棒狀眼基因位于同一條染色體上，在減數(shù)分裂Ⅱ后期不會分離，D錯誤。故選B。8.干旱條件下，玉米體內(nèi)ABA信號通路基因的甲基化程度會降低，使其表達(dá)性增強，從而促進氣孔關(guān)閉，減少水分流失，使玉米適應(yīng)干旱環(huán)境。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.干旱條件導(dǎo)致ABA信號通路基因的堿基序列發(fā)生變化B.推測甲基化抑制了DNA聚合酶和ABA信號通路基因的結(jié)合C.維持上述基因的高甲基化程度有利于提高玉米的抗干旱脅迫能力D.由題意可知，生物的性狀是環(huán)境和遺傳物質(zhì)共同作用的結(jié)果【答案】D【詳析】A、干旱條件導(dǎo)致ABA信號通路基因的甲基化程度降低，屬于表觀遺傳修飾，未改變基因的堿基序列，A錯誤；B、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，而基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄）需RNA聚合酶。甲基化抑制的是RNA聚合酶與基因啟動子的結(jié)合，B錯誤；C、題干指出甲基化程度降低使ABA信號通路基因表達(dá)增強，促進氣孔關(guān)閉。若維持高甲基化，基因表達(dá)受抑制，反而不利于抗旱，C錯誤；D、題干中干旱環(huán)境通過影響基因甲基化調(diào)控性狀，說明性狀由遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用，D正確。故選D。9.研究表明，豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（PERV）為單鏈RNA病毒，能夠?qū)⒆约旱幕蚰孓D(zhuǎn)錄為DNA，進而整合到豬基因組中，并且在宿主細(xì)胞內(nèi)合成自身的RNA和相關(guān)病毒蛋白。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.PERV的遺傳物質(zhì)增殖過程中可能要消耗8種核苷酸B.PERV增殖過程所需要的一切物質(zhì)均由宿主細(xì)胞提供C.RNA的逆轉(zhuǎn)錄過程存在A—T的堿基配對方式D.PERV增殖過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶等的參與【答案】B【詳析】A、PERV的遺傳物質(zhì)為RNA，增殖過程中需逆轉(zhuǎn)錄為DNA（消耗4種脫氧核苷酸），再轉(zhuǎn)錄生成RNA（消耗4種核糖核苷酸），共涉及8種核苷酸，A正確；B、逆轉(zhuǎn)錄病毒增殖所需的逆轉(zhuǎn)錄酶通常由病毒自身攜帶，宿主細(xì)胞無法提供，模板也是病毒自身的，B錯誤；C、逆轉(zhuǎn)錄以RNA為模板合成DNA，RNA中的A與DNA互補鏈中的T配對，存在A—T配對方式，C正確；D、逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶，轉(zhuǎn)錄病毒RNA需要宿主細(xì)胞的RNA聚合酶，D正確。故選B。10.杜氏肌營養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病。不考慮突變，下列關(guān)于該遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.丈夫和妻子均正常，所生男孩均正常B.應(yīng)在患該病的家族中調(diào)查該病的遺傳方式C.女患者的雙親均含有致病基因D.相比于健康人，該病患者的遺傳信息發(fā)生了改變【答案】A〖祥解〗杜氏肌營養(yǎng)不良為伴X隱性遺傳病，男性患者只需一個致病基因即患病，女性需兩個致病基因才患病。需結(jié)合各選項逐一分析?！驹斘觥緼、丈夫（XAY）正常，妻子若為攜帶者（XAXa），兒子有50%概率患病，A錯誤；B、調(diào)查遺傳方式需在患者家系中進行，以追蹤遺傳規(guī)律，B正確；C、女患者（XaXa）的Xa來自父親（XaY，患者）和母親（至少攜帶一個Xa），故雙親均含致病基因，C正確；D、該病由基因突變導(dǎo)致，患者遺傳信息異于健康人，D正確；故選A。11.研究發(fā)現(xiàn)，鼻咽癌細(xì)胞中NOR1基因的啟動子呈高度甲基化狀態(tài)，導(dǎo)致NOR1的含量很低。用DNA甲基化抑制劑進行處理后，NOR1基因的表達(dá)得到恢復(fù)，鼻咽癌細(xì)胞的能量代謝能力和細(xì)胞活性下降，增殖能力和生存能力降低。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.推測NOR1基因?qū)儆谠┗駼.鼻咽細(xì)胞中，甲基化后的NOR1基因可以遺傳給子代C.甲基化可能存在于生物體的整個生命活動過程中D.可通過抑制NOR1基因的表達(dá)來緩解鼻咽癌患者的癥狀【答案】C【解析】A、NOR1基因在癌細(xì)胞中因甲基化導(dǎo)致表達(dá)量低，恢復(fù)其表達(dá)后癌細(xì)胞活性下降，說明NOR1可能抑制癌細(xì)胞增殖，屬于抑癌基因而非原癌基因，A錯誤；B、鼻咽細(xì)胞是體細(xì)胞，其甲基化修飾屬于表觀遺傳變異，但體細(xì)胞的甲基化不會通過生殖細(xì)胞遺傳給子代，B錯誤；C、DNA甲基化是表觀遺傳的重要機制，可發(fā)生在生物體生長、發(fā)育、衰老等整個生命過程中，C正確；D、NOR1基因低表達(dá)促進癌細(xì)胞增殖，抑制其表達(dá)會加劇癥狀，應(yīng)促進而非抑制其表達(dá)，D錯誤。故選C。12.野生型小麥的基因A可突變?yōu)榈任换駻1、A2、A3，其堿基及編碼肽鏈的變化如表所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）突變變化A→A1A→A2A→A3堿基變化T→AG→AC→G合成的肽鏈長度比野生型的長與野生型的有一個氨基酸的差異與野生型的結(jié)構(gòu)一致A.相比于基因A，基因A1、A2、A3均發(fā)生了堿基對的替換B.基因A突變?yōu)榛駻1后，基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例會發(fā)生變化C.基因A突變?yōu)榛駻3后，肽鏈的合成結(jié)果體現(xiàn)了密碼子簡并的特點D.等位基因A1、A2、A3的出現(xiàn)主要體現(xiàn)了基因突變的不定向性【答案】B【詳析】A、基因A突變?yōu)锳?、A?、A?的堿基變化分別為T→A、G→A、C→G，均為單個堿基對的替換，屬于堿基對的替換類型，A正確；B、基因A突變?yōu)锳?（T→A）后，DNA雙鏈中嘌呤（A、G）與嘧啶（T、C）的比例仍為1:1，因互補鏈的堿基會相應(yīng)改變，嘌呤/嘧啶比例不變，B錯誤；C、A?突變（C→G）未改變肽鏈結(jié)構(gòu)，說明突變后的密碼子仍編碼同一氨基酸，體現(xiàn)了密碼子簡并性，C正確；D、同一基因A突變?yōu)槎鄠€等位基因（A?、A?、A?），體現(xiàn)基因突變的不定向性，D正確；故選B。13.在正常氧氣濃度條件下，腎臟細(xì)胞內(nèi)的低氧誘導(dǎo)因子（HIF）會在脯氨酰羥化酶等的作用下發(fā)生水解。當(dāng)處于低氧環(huán)境中時，HIF會促進EPO（多肽類激素）基因的表達(dá)，使細(xì)胞生成的EPO的量增多。EPO進入血液會促進紅細(xì)胞的生成，使機體適應(yīng)低氧環(huán)境。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.低氧環(huán)境中，脯氨酰羥化酶基因的表達(dá)力度會增強B.EPO的合成、分泌需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體C.合成EPO的過程中需要多種RNA的參與D.低氧環(huán)境中，人體內(nèi)的EPO含量相對較高【答案】A【詳析】A、題干指出，正常氧濃度下脯氨酰羥化酶會水解HIF，而低氧時HIF不被分解，說明此時脯氨酰羥化酶活性或含量降低，其基因表達(dá)應(yīng)減弱，而非增強，A錯誤；B、EPO為多肽類激素，屬于分泌蛋白，其合成需核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與，分泌過程依賴細(xì)胞膜的胞吐作用，B正確；C、EPO的合成需mRNA作為模板，tRNA運輸氨基酸，rRNA參與核糖體構(gòu)成，故需要多種RNA，C正確；D、低氧時HIF促進EPO基因表達(dá)，導(dǎo)致EPO合成增加，血液中EPO含量升高，D正確。故選A。14.探索DNA是主要遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗起了重要作用，噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在含有35S的培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)噬菌體，可得到含有35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼B.標(biāo)記后的噬菌體與細(xì)菌混合后攪拌離心的目的主要是將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離C.若上述操作有一定的失誤造成沉淀物中出現(xiàn)少量放射性，則失誤可能是攪拌不充分D.需要設(shè)置32P標(biāo)記噬菌體DNA侵染細(xì)菌的實驗與上圖實驗相互對照，證明DNA是噬菌體主要的遺傳物質(zhì)【答案】C〖祥解〗噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能生存。采用放射性同位素標(biāo)記法：用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能生存，所以不能在含有35S的培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)噬菌體來獲得含有35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，A錯誤；B、標(biāo)記后的噬菌體與細(xì)菌混合后攪拌離心的目的主要是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染的大腸桿菌分離，B錯誤；C、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，若沉淀物中出現(xiàn)少量放射性，可能是攪拌不充分，導(dǎo)致部分噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌分離，附著在大腸桿菌上，隨大腸桿菌一起沉淀到了底部，C正確D、需要設(shè)置32P標(biāo)記噬菌體DNA侵染細(xì)菌的實驗與35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼侵染細(xì)菌的實驗相互對照，證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。15.下圖為某種單基因遺傳病的家系圖。不考慮突變，下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.該病的遺傳方式不可能為伴X染色體顯性遺傳B.若第Ⅲ代個體全為純合子，則Ⅱ-3與Ⅱ-2的子代中的男孩均患病C.若第Ⅲ代個體全為雜合子，則Ⅰ-1也一定為雜合子D.該遺傳病的致病基因可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段【答案】B【詳析】A、假設(shè)該病為伴X顯性遺傳，據(jù)圖可知，Ⅱ-3患病，其X染色體上含顯性致病基因，則該顯性致病基因一定遺傳自Ⅰ-1，并遺傳給Ⅲ-1，Ⅰ-1、Ⅲ-1會表現(xiàn)患病，與圖示信息不符，說明該病不是伴X顯性遺傳，A正確；BD、Ⅱ-4患病，Ⅲ-3正常，說明該病不是伴X隱性遺傳，結(jié)合A項可知，該病為常染色體上或XY同源區(qū)段上基因控制的遺傳病。假設(shè)控制該病的基因為A/a，若該基因在常染色體上，第Ⅲ代個體全為純合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，說明Ⅱ-3、Ⅱ-4是雜合子，則該病為顯性遺傳病。結(jié)合表型，可推斷Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是aa、Aa，他們所生子代基因型也為aa、Aa，萁中男孩1/2患病概率；若該基因在XY同源區(qū)段上，且Ⅱ-1正常、Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病，則Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是XAXa、XaYa，他們所生子代中男孩的基因型為XAYa、XaYa，男孩1/2患病概率，B錯誤，D正確；C、若第Ⅲ代個體全為雜合子，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3患病（aa），則Ⅰ-1表現(xiàn)正常，基因型為Aa，C正確。故選B。16.某種農(nóng)作物的高產(chǎn)性狀由位于6號常染色體上的基因D控制。研究人員在該種農(nóng)作物種群中發(fā)現(xiàn)了兩株6號染色體異常的植株甲、乙（如圖所示，其他染色體正常且未顯示）。已知至少含一條該正常染色體的農(nóng)作物才能存活；含有互為同源染色體的四條染色體的細(xì)胞無法存活；三條同源染色體聯(lián)會后，其中兩條分離，分別移向細(xì)胞兩極，第三條隨機移向細(xì)胞一極。下列說法正確的是（）A.植株甲、乙的變異均不能通過光學(xué)顯微鏡觀察到B.三倍體植株乙能產(chǎn)生四種配子，比例為1∶1∶2∶2C.植株甲和乙雜交得到的子一代中，高產(chǎn)植株∶低產(chǎn)植株＝8∶3D.植株乙自交后代中，高產(chǎn)植株占2/3【答案】C〖祥解〗分析題圖可知：植株甲出現(xiàn)了染色體片段的缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。植株乙多了一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異。【詳析】A、植株甲的染色體發(fā)生了缺失，植株乙的染色體多了一條，這些染色體變異在光學(xué)顯微鏡下是可以觀察到的，A錯誤；B、植株乙為三體，產(chǎn)生的配子類型及比例為D：dd：d：Dd=1：1：2：2，B錯誤；C、植株甲產(chǎn)生的配子中D：d=1：1，植株乙產(chǎn)生的配子中，D：Dd：dd：d=1：2：1：2，子代中，DD：Dd：DDd：Ddd：ddd：dd=1：3：2：3：1：2，根據(jù)圖中，Dd可能兩條6號染色體都異常，不能存活，這個比例占了1/3，由于DD不能存活，所以高產(chǎn)D-：低產(chǎn)(dd+ddd)=8：3，C正確；D、植株乙產(chǎn)生的配子為D:dd:d:Dd=1:1:2:2，植株乙自交，DD不能存活，子代中能存活基因型為：Ddd+dd+Dd+ddd+DDd=9+4+4+4+4=25。高產(chǎn)植株（Ddd、Dd、DDd）占（9+4+4）/25=17/25，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可異花授粉?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為可育，基因型為mm的植株表現(xiàn)為雄性不育。圖一表示番茄的花色遺傳情況，圖二表示基因控制花色性狀的方式。回答下列問題：（1）利用可育番茄植株進行雜交前，需要進行________的操作。（2）若圖一F2中只有白花植株表現(xiàn)為雄性不育，則F1紫花植株的基因型為__________，F(xiàn)2的可自交植株中，其自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占的比例是__________。（3）由圖二可知，基因與性狀之間具有__________（答出2點）的關(guān)系。【答案】（1）在花成熟前對母本去雄（2）①.MmAaBb②.1/6（3）一個性狀可以受多個基因的影響；基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體的性狀【解析】（1）番茄是雌雄同花植物，因此利用該種植物進行雜交實驗，應(yīng)在花成熟前對母本進行去雄的操作。（2）由圖一可知，F(xiàn)2中紫花：藍(lán)花：白花=9：3：4，這是9：3：3：1的變式，說明控制花色的基因是由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律，F(xiàn)1紫花植株的基因型為AaBb。又因為F2中只有白花植株表現(xiàn)為雄性不育（mm），所以F1紫花植株關(guān)于育性的基因型為Mm，綜合起來F1紫花植株的基因型為AaBbMm。F2可自交的植株為MM和Mm，F(xiàn)2中MM：Mm：mm=1:2:1，除去mm后，MM占1/3，Mm占2/3。MM自交后代不發(fā)生性狀分離，Mm自交后代會發(fā)生性狀分離。1/3MM自交后代為1/3MM，Mm自交后代中MM占1/3，Mm占2/3，（mm雄性不育不考慮）。所以對于M/m這對基因來說，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株（MM）所占比例為2/3。對于A/a、B/b這兩對基因來說，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株占1/4。因此F2的可自交植株中，其自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占的比例是2/3×1/4=1/6。（3）由圖二可知，基因與性狀之間具有的關(guān)系有：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；一種性狀可以由多對基因控制。18.M13噬菌體是一種單鏈DNA病毒，約30min繁殖一代，其遺傳物質(zhì)在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的合成過程如圖所示，其中①～⑥為不同步驟。SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，具有保持DNA的單鏈狀態(tài)，防止互補鏈“靠近”的功能?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中過程①需要______（填1種）酶的參與，該過程中所需的原料、酶、ATP來自______。（2）若用一個32P標(biāo)記的M13噬菌體侵染一個無放射性的大腸桿菌3h，則該大腸桿菌內(nèi)子代噬菌體中具有放射性的占______。圖中①～⑤整個過程中消耗的嘌呤類堿基的數(shù)目與消耗的嘧啶類堿基的_______（填“相同”或“不相同”）。（3）圖中SSB合成所消耗的原料是_____，其合成過程______（填“需要”或“不需要”）經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工。結(jié)合題圖分析，推測上述過程中，SSB的功能可達(dá)到________的目的。【答案】（1）①.（DNA連接酶和）DNA聚合②.大腸桿菌（2）①.1/64②.相同（3）①.氨基酸②.不需要③.防止解開的兩條鏈重新結(jié)合，保證DNA復(fù)制的進行【解析】（1）過程①為DNA復(fù)制，需要DNA聚合酶參與；M13噬菌體是一種單鏈DNA病毒，復(fù)制過程中所需的原料、酶、ATP來自大腸桿菌。（2）M13噬菌體是一種單鏈DNA病毒，約30min繁殖一代，若用一個32P標(biāo)記的M13噬菌體侵染一個無放射性的大腸桿菌3h，繁殖了6代，且新合成的DNA均為31P，僅一個DNA為32P，因此該大腸桿菌內(nèi)子代噬菌體中具有放射性的占1/26=1/64；由于DNA復(fù)制時嘌呤與嘧啶配對，因此①～⑤整個過程中消耗的嘌呤類堿基的數(shù)目與消耗的嘧啶類堿基相同。（3）SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，原料是氨基酸；由于大腸桿菌為原核生物，僅含核糖體，因此SSB的合成過程不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工；SSB具有保持DNA的單鏈狀態(tài)，防止互補鏈“靠近”的功能，防止解開的兩條鏈重新結(jié)合，保證DNA復(fù)制的進行。19.人體內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞（VEC）中，兩種不編碼蛋白質(zhì)的RNA（PVT1和miR-153-3p）對細(xì)胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控機理如圖所示，其中①和②為不同過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）過程①消耗的原料是________。RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中的作用是________（答出2點）。（2）過程②中，核糖體在RNA上的移動方向是_______（填“a→b”或“b→a”），該過程中mRNA可以同時結(jié)合多個核糖體的意義是_________（答出1點）。（3）提高VEC中miR-153-3p的含量，是否有利于緩解細(xì)胞炎癥反應(yīng)?_________（答“是”或“否”），原因是_________。【答案】（1）①.核糖核苷酸②.催化DNA解旋、催化RNA鏈的形成（或催化核糖核苷酸的連接）（2）①.a→b②.提高蛋白質(zhì)的合成效率（3）①.是②.若提高VEC中miR-153-3p的含量，則miR-153-3p會與更多的ERKmRNA結(jié)合，使ERK蛋白的合成減少，導(dǎo)致ERK蛋白對相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控減弱（合理即可）〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。分析題圖可知，①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程?！窘馕觥浚?）過程①是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，消耗的原料是核糖核苷酸；RNA聚合酶破壞氫鍵催化DNA解旋，還能催化磷酸二酯鍵的形成，合成RNA鏈。（2）過程②為翻譯，結(jié)合核糖體上多肽鏈的長度可知，核糖體在RNA上的移動方向是a→b；該過程中mRNA可以同時結(jié)合多個核糖體，可以在短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，提高蛋白質(zhì)的合成效率。（3）若提高VEC中miR-153-3p的含量，則miR-153-3p會與更多的ERKmRNA結(jié)合，使ERK蛋白的合成減少，導(dǎo)致ERK蛋白對相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控減弱，有利于緩解細(xì)胞炎癥反應(yīng)。20.水稻是雌雄同株的二倍體植物?，F(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)一株雄性不育單基因突變體M，將M與純合野生型雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到的F2的表型及比例為雄性可育植株∶雄性不育植株=3∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）偶然發(fā)現(xiàn)一株突變體M，這主要體現(xiàn)了基因突變具有________的特點。M的雄性不育突變是_______（填“顯”或“隱”）性突變。F2隨機授粉，得到的F3中雄性不育植株所占的比例為_______。（2）M與野生型的雄性育性相關(guān)基因編碼鏈的部分測序結(jié)果如圖所示（終止密碼子為UAA、UAG或UGA）。由此可知，突變后，雄性育性相關(guān)基因編碼的肽鏈長度變_______（填“長”或“短”），原因是_________。（3）現(xiàn)有另一雄性不育隱性單基因突變體N，為探究N與M發(fā)生的突變是否為同一位點基因突變，科研工作者用N與上述F1雜交，若得到的后代的表型及比例為_________，則可證明N與M發(fā)生的突變不是同一位點基因突變，但_______（填“能”或“不能”）證明兩植株的突變基因是否遵循自由組合定律?！敬鸢浮浚?）①.低頻率性②.隱③.1/6（2）①.短②.相比于突變前，突變后的雄性育性相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中，終止密碼子提前出現(xiàn)（3）①.均表現(xiàn)為雄性可育②.不能〖祥解〗分離定律的實質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥浚?）偶然發(fā)現(xiàn)一株突變體M，這主要體現(xiàn)了基因突變具有低頻率性的特點，即不容易發(fā)生基因突變；將M與純合野生型雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到的F2的表型及比例為雄性可育植株∶雄性不育植株=3∶1，說明F1為可育（雄性不育植株不能自交），故可育為顯性，雄性不育為隱性突變；假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，F(xiàn)2為雄性可育植株（1AA、2Aa）∶雄性不育植株（1aa）=3∶1，F(xiàn)2隨機授粉，母本為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，產(chǎn)生的雌配子為1/2A、1/2a，父本為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的雄配子為2/3A、1/3a，雌雄配子結(jié)合，得到的F3中雄性不育植株（aa）所占的比例為1/2×1/3=1/6。（2）結(jié)合圖示可知，突變后，雄性育性相關(guān)基因堿基對缺失導(dǎo)致基因變短，編碼鏈的序列與mRNA序列相同（T換成U），轉(zhuǎn)錄的mRNA中，第220位堿基變成A，第220-222位對應(yīng)一個氨基酸，第223-225TAG對應(yīng)終止密碼子UAG，終止密碼子提前出現(xiàn)，因此編碼的肽鏈長度變短。（3）若N與M發(fā)生的突變不是同一位點基因突變，如N用AAbb表示，M用aaBB表示，用N（AAbb）與上述F1（AaBB）雜交，后代均為雄性可育（A_Bb），該結(jié)果無法得知兩對基因是否位于兩對染色體上，即無法得知是否遵循自由組合定律。21.果蠅（2N=8）是遺傳學(xué)研究的良好材料，其性染色體組成與性別的對應(yīng)關(guān)系如表所示。果蠅的紅眼對白眼為顯性性狀，由一對等位基因控制，科研工作者利用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅作為親本進行了相關(guān)實驗，實驗過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：性染色體組成XXXYXXYXOXYY性別雌性、可育雄性、可育雌性、可育雄性、不育雄性、可育注：O表示缺少一條性染色體，性染色體組成為YO、XXX、YY的個體均在胚胎時期死亡。（1）有人認(rèn)為F1出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是發(fā)生了基因突變，但也有人提出反對意見。結(jié)合所學(xué)的基因突變的相關(guān)知識，你認(rèn)為該人提出反對意見的依據(jù)是_______。（2）若基因突變的原因已被排除，則F1出現(xiàn)上述結(jié)果的原因最可能是_______，該過程中發(fā)生了_______（填具體變異類型），該變異______（填“可以”或“不可以”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到。（3）若（2）結(jié)論成立，則是否可以確定F1中白眼雌果蠅含有3個染色體組?______（填“是”或“否”）。已知性染色體組成為XXY的雌果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ前期存在兩種配對情況：①兩條X染色體配對，隨后彼此分離，Y染色體隨機進入細(xì)胞一極；②X染色體和Y染色體相互配對后彼此分離，另一條X染色體隨機進入細(xì)胞一極，其余分裂時期正常。且因為X、Y染色體同源部分較少，配對概率相對較低?，F(xiàn)讓F1中白眼雌果蠅與親本中紅眼雄果蠅雜交得到子代，已知減數(shù)分裂中白眼雌果蠅的細(xì)胞中X、Y染色體配對的概率為16%，子代的表型及比例為_____?！敬鸢浮浚?）基因突變的頻率較低，而F1中出現(xiàn)的異常個體所占的比例較高（2）①.母本在減數(shù)分裂時，同源染色體未分離或姐妹染色體單體未分離，進入了細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生了染色體類型為XX和O的配子②.染色體數(shù)目變異③.可以（3）①.否②.紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅：白眼雌果蠅=23：1：23：1〖祥解〗根據(jù)題干信息和表格分析：雄性的染色體組成為XY、XYY、XO，其中XO不可育；雌性的染色體組成為XX、XXY；死亡個體的染色體組成為XXX、YY、OY。說明果蠅性別與X染色體有關(guān)，有一條X染色體表現(xiàn)為雄性，有兩條X染色體表現(xiàn)為雌性，而三條或沒有X染色體的個體死亡?！窘馕觥浚?）在該實驗中，F(xiàn)1出現(xiàn)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅的比例相對較高，各占1/60，相對自發(fā)突變的低頻性來說較高，而一般在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率較低，而F1中出現(xiàn)的異常個體所占的比例較高，可以排除基因突變的可能。（2）果蠅的紅眼對白眼為顯性性狀，由一對等位基因控制（用W/w表示），根據(jù)性染色體組成與性別的對應(yīng)關(guān)系，親本雌性為XwXw，雄性為XWY，子一代中白眼雌果蠅（基因型為XwXwY）、紅眼雄果蠅（基因型為XWO），則應(yīng)該是母本在減數(shù)分裂時，同源染色體未分離或姐妹染色體單體未分離，進入了細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生了染色體類型為XX和O的配子，該過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到。（3）不能確定F1中白眼雌果蠅含有3個染色體組，雖然性染色體組成為XXY，但染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，僅性染色體多一條不能直接判定含有3個染色體組。已知性染色體組成為XXY的白眼雌果蠅（XwXwY）與親本中紅眼雄果蠅（XWY）雜交，產(chǎn)生的雄配子及比例為XW：Y=1：1，產(chǎn)生雌配子分兩種情況：①兩條X染色體配對，隨后彼此分離，Y染色體隨機進入細(xì)胞一極，可能性為1-16%=84%，白眼雌果蠅（XwXwY）產(chǎn)生的配子及比例為XwY：Xw=1/2×84%：1/2×84%=21/50：21/50，②X染色體和Y染色體相互配對后彼此分離，另一條X染色體隨機進入細(xì)胞一極，可能性為16%，白眼雌果蠅（XwXwY）產(chǎn)生的配子及比例為XW：XwY：XwXw：Y=1/4×16%：1/4×16%：1/4×16%：1/4×16%=2/50：2/50：2/50：2/50，綜上所述，產(chǎn)生的雌配子及比例為XW：XwY：XwXw：Y=（2/50+21/50）：（2/50+21/50）：2/50：2/50，雄配子為XW：Y=1：1，雌雄配子隨機結(jié)合，子代的基因型及比例為XWXw：XWXwY：XWXwXw（致死）：XWY：XwY：XwYY：XwXwY：YY（致死）=23/100：23/100：2/100：2/100：23/100：23/100：2/100：2/100，表型之比為紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅：白眼雌果蠅=（23/100+23/100）：2/100：（23/100+23/100）：2/100=23：1：23：1。青海省海東市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月聯(lián)考試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.已知基因AX、A、a位于常染色體上，且互為等位基因，其顯隱性關(guān)系為AX>A>a。已知基因型為AXAX的個體會死亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.一般情況下，基因AX、A、a所在的染色體為同源染色體B.若子代有4種基因型，則親本的基因型為AXA、AaC.若讓基因型為AXA的個體相互交配，則子代中雜合子所占比例為2/3D.若子代只有1種基因型，則親本均為純合子【答案】B〖祥解〗分離定律的實質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、復(fù)等位基因AX、A、a互為等位，位于同一對同源染色體的相同位置，因此它們所在的染色體為同源染色體，A正確；B、子代有4種基因型的情況不唯一。例如，親本為AXa和Aa時，子代基因型為AXA、AXa、Aa、aa，同樣有4種，而選項B僅限定親本為AXA和Aa，結(jié)論不全面，B錯誤；C、AXA自交，子代基因型為AXAX（致死）、AXA（50%）、AA（25%）。存活個體中雜合子（AXA）占2/3，C正確；D、子代僅1種基因型時，親本必為純合子（如AA×aa→Aa，或AA×AA→AA，或aa×aa→aa），D正確。故選B。2.下列關(guān)于相對性狀的敘述，錯誤的是（）A.由等位基因控制 B.為同種生物的性狀C.有兩種表現(xiàn)形式 D.描述的是同一性狀【答案】C〖祥解〗相對性狀指的是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式?！驹斘觥緼、相對性狀由等位基因控制（如顯性基因和隱性基因），A正確；B、相對性狀必須為同種生物的性狀（如人的身高與豌豆的高莖不構(gòu)成相對性狀），B正確；C、相對性狀的表現(xiàn)形式可能有兩種或多種（如人類ABO血型有四種），C錯誤；D、相對性狀描述的是同一性狀的不同表現(xiàn)（如豌豆的圓粒和皺粒），D正確。故選C。3.某同學(xué)在觀察某動物（XY型生物，2N=8）的減數(shù)分裂裝片時，在顯微鏡下看到某細(xì)胞均等分裂，染色體處于向細(xì)胞兩極移動的狀態(tài)。假設(shè)減數(shù)分裂過程無異常，則下列有關(guān)該細(xì)胞的推測，正確的是（）A.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能為8或16C.該細(xì)胞不可能同時含有X和Y染色體D.該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為次級精母細(xì)胞【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)Ⅰ前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)Ⅱ中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥緼、題意顯示，某同學(xué)在觀察某動物的減數(shù)分裂裝片時，在顯微鏡下看到某細(xì)胞均等分裂，染色體處于向細(xì)胞兩極移動的狀態(tài)，則該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂Ⅱ的后期，A正確；B、若該同學(xué)觀察到的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，則該細(xì)胞中含有8條染色體，若該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中含有的染色體數(shù)目也為8條，B錯誤；C、若該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期時，細(xì)胞中發(fā)生的變化是同源染色體分離，因而細(xì)胞中可能同時含有X和Y染色體，C錯誤；D、由于該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，因此，該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，或為精細(xì)胞，若為雌性，產(chǎn)生的子細(xì)胞也可能是第二極體，D錯誤。故選A。4.已知水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感病（r）為顯性?，F(xiàn)讓兩種基因型的水稻植株雜交，得到的F1的表型及比例為高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈易感病∶矮稈易感?。?∶3∶1∶1。若讓F1中的高稈抗病植株隨機授粉，F(xiàn)2的表型及比例是高稈抗病∶矮稈抗病∶高稈易感病∶矮稈易感?。?4∶8∶3∶1。下列說法錯誤的是（）A.上述兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.親本的雜交組合為DdRr×ddRrC.F1高稈抗病植株中，純合子和雜合子的比例為1∶1D.F2中R的基因頻率為2/3【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、F?的表型比例為3:3:1:1，可拆分為高稈:矮稈=1:1，抗病:易感病=3:1，說明兩對性狀獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，A正確；B、親本組合需滿足Dd×dd（高稈:矮稈=1:1）和Rr×Rr（抗病:易感病=3:1），故親本為DdRr×ddRr，B正確；C、F?高稈抗病植株的基因型為DdRR和DdRr（比例為1:2），所有個體在D基因上均為雜合，故純合子比例為0，C錯誤；D、F?高稈抗病植株中R的基因頻率為2/3，隨機授粉后基因頻率不變，F(xiàn)?中R的基因頻率仍為2/3，D正確。故選C。5.下列不屬于使某雙親的后代呈現(xiàn)多樣性的原因的是（）A.減數(shù)分裂過程中染色體片段的交換B.減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂過程中雌、雄配子的數(shù)目不相等D.受精過程中雌、雄配子的隨機結(jié)合【答案】C【詳析】A、減數(shù)分裂時同源染色體的交叉互換（即染色體片段交換）屬于基因重組，能增加配子種類，A正確；B、減數(shù)分裂Ⅰ時非同源染色體的自由組合屬于基因重組，導(dǎo)致配子染色體組合多樣化，B正確；C、雌、雄配子數(shù)目不相等（如精子多、卵細(xì)胞少）僅影響配子參與受精的概率，與配子種類的多樣性無關(guān)，C錯誤；D、受精時雌、雄配子的隨機結(jié)合增加了后代基因型的組合方式，屬于多樣性原因，D正確。故選C。6.下列對“基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”這一觀點的理解，錯誤的是（）A.基因和DNA的組成單位都是脫氧核苷酸B.DNA上所有基因的堿基對數(shù)目通常少于DNA的C.基因的堿基排列順序中儲存著遺傳信息D.DNA分子上可能會有多個基因【答案】A〖祥解〗DNA和基因概念：基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子的堿基對的排列順序蘊藏著遺傳信息?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段或RNA片段，

DNA

的組成單位是脫氧核苷酸，但基因的組成單位可能是核糖核苷酸，A錯誤；B、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA

上所有基因的堿基對數(shù)目通常少于

DNA

的，B正確；C、不同基因其堿基對（脫氧核苷酸）的排列順序不同，遺傳信息蘊藏在4種脫氧核苷酸的排列順序之中，C正確；D、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA

分子上可能會有多個基因，D正確。故選A。7.摩爾根和他的學(xué)生們繪出的果蠅X染色體上的部分基因的相對位置如圖所示。不考慮異常情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因B.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列C.圖示染色體上的基因均與生物的性別決定有關(guān)D.圖中的截翅基因和棒狀眼基因在減數(shù)分裂Ⅱ后期會彼此分離【答案】B〖祥解〗該圖是摩爾根和學(xué)生繪出的第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖。由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，果蠅的短硬毛和棒眼基因位于同一條染色體上。【詳析】A、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因，圖中四個與眼色表型相關(guān)基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，A錯誤；B、結(jié)合圖示可知，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都與性別決定有關(guān)，C錯誤；D、圖中的截翅基因和棒狀眼基因位于同一條染色體上，在減數(shù)分裂Ⅱ后期不會分離，D錯誤。故選B。8.干旱條件下，玉米體內(nèi)ABA信號通路基因的甲基化程度會降低，使其表達(dá)性增強，從而促進氣孔關(guān)閉，減少水分流失，使玉米適應(yīng)干旱環(huán)境。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.干旱條件導(dǎo)致ABA信號通路基因的堿基序列發(fā)生變化B.推測甲基化抑制了DNA聚合酶和ABA信號通路基因的結(jié)合C.維持上述基因的高甲基化程度有利于提高玉米的抗干旱脅迫能力D.由題意可知，生物的性狀是環(huán)境和遺傳物質(zhì)共同作用的結(jié)果【答案】D【詳析】A、干旱條件導(dǎo)致ABA信號通路基因的甲基化程度降低，屬于表觀遺傳修飾，未改變基因的堿基序列，A錯誤；B、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，而基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄）需RNA聚合酶。甲基化抑制的是RNA聚合酶與基因啟動子的結(jié)合，B錯誤；C、題干指出甲基化程度降低使ABA信號通路基因表達(dá)增強，促進氣孔關(guān)閉。若維持高甲基化，基因表達(dá)受抑制，反而不利于抗旱，C錯誤；D、題干中干旱環(huán)境通過影響基因甲基化調(diào)控性狀，說明性狀由遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用，D正確。故選D。9.研究表明，豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（PERV）為單鏈RNA病毒，能夠?qū)⒆约旱幕蚰孓D(zhuǎn)錄為DNA，進而整合到豬基因組中，并且在宿主細(xì)胞內(nèi)合成自身的RNA和相關(guān)病毒蛋白。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.PERV的遺傳物質(zhì)增殖過程中可能要消耗8種核苷酸B.PERV增殖過程所需要的一切物質(zhì)均由宿主細(xì)胞提供C.RNA的逆轉(zhuǎn)錄過程存在A—T的堿基配對方式D.PERV增殖過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶等的參與【答案】B【詳析】A、PERV的遺傳物質(zhì)為RNA，增殖過程中需逆轉(zhuǎn)錄為DNA（消耗4種脫氧核苷酸），再轉(zhuǎn)錄生成RNA（消耗4種核糖核苷酸），共涉及8種核苷酸，A正確；B、逆轉(zhuǎn)錄病毒增殖所需的逆轉(zhuǎn)錄酶通常由病毒自身攜帶，宿主細(xì)胞無法提供，模板也是病毒自身的，B錯誤；C、逆轉(zhuǎn)錄以RNA為模板合成DNA，RNA中的A與DNA互補鏈中的T配對，存在A—T配對方式，C正確；D、逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶，轉(zhuǎn)錄病毒RNA需要宿主細(xì)胞的RNA聚合酶，D正確。故選B。10.杜氏肌營養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病。不考慮突變，下列關(guān)于該遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.丈夫和妻子均正常，所生男孩均正常B.應(yīng)在患該病的家族中調(diào)查該病的遺傳方式C.女患者的雙親均含有致病基因D.相比于健康人，該病患者的遺傳信息發(fā)生了改變【答案】A〖祥解〗杜氏肌營養(yǎng)不良為伴X隱性遺傳病，男性患者只需一個致病基因即患病，女性需兩個致病基因才患病。需結(jié)合各選項逐一分析?！驹斘觥緼、丈夫（XAY）正常，妻子若為攜帶者（XAXa），兒子有50%概率患病，A錯誤；B、調(diào)查遺傳方式需在患者家系中進行，以追蹤遺傳規(guī)律，B正確；C、女患者（XaXa）的Xa來自父親（XaY，患者）和母親（至少攜帶一個Xa），故雙親均含致病基因，C正確；D、該病由基因突變導(dǎo)致，患者遺傳信息異于健康人，D正確；故選A。11.研究發(fā)現(xiàn)，鼻咽癌細(xì)胞中NOR1基因的啟動子呈高度甲基化狀態(tài)，導(dǎo)致NOR1的含量很低。用DNA甲基化抑制劑進行處理后，NOR1基因的表達(dá)得到恢復(fù)，鼻咽癌細(xì)胞的能量代謝能力和細(xì)胞活性下降，增殖能力和生存能力降低。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.推測NOR1基因?qū)儆谠┗駼.鼻咽細(xì)胞中，甲基化后的NOR1基因可以遺傳給子代C.甲基化可能存在于生物體的整個生命活動過程中D.可通過抑制NOR1基因的表達(dá)來緩解鼻咽癌患者的癥狀【答案】C【解析】A、NOR1基因在癌細(xì)胞中因甲基化導(dǎo)致表達(dá)量低，恢復(fù)其表達(dá)后癌細(xì)胞活性下降，說明NOR1可能抑制癌細(xì)胞增殖，屬于抑癌基因而非原癌基因，A錯誤；B、鼻咽細(xì)胞是體細(xì)胞，其甲基化修飾屬于表觀遺傳變異，但體細(xì)胞的甲基化不會通過生殖細(xì)胞遺傳給子代，B錯誤；C、DNA甲基化是表觀遺傳的重要機制，可發(fā)生在生物體生長、發(fā)育、衰老等整個生命過程中，C正確；D、NOR1基因低表達(dá)促進癌細(xì)胞增殖，抑制其表達(dá)會加劇癥狀，應(yīng)促進而非抑制其表達(dá)，D錯誤。故選C。12.野生型小麥的基因A可突變?yōu)榈任换駻1、A2、A3，其堿基及編碼肽鏈的變化如表所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）突變變化A→A1A→A2A→A3堿基變化T→AG→AC→G合成的肽鏈長度比野生型的長與野生型的有一個氨基酸的差異與野生型的結(jié)構(gòu)一致A.相比于基因A，基因A1、A2、A3均發(fā)生了堿基對的替換B.基因A突變?yōu)榛駻1后，基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例會發(fā)生變化C.基因A突變?yōu)榛駻3后，肽鏈的合成結(jié)果體現(xiàn)了密碼子簡并的特點D.等位基因A1、A2、A3的出現(xiàn)主要體現(xiàn)了基因突變的不定向性【答案】B【詳析】A、基因A突變?yōu)锳?、A?、A?的堿基變化分別為T→A、G→A、C→G，均為單個堿基對的替換，屬于堿基對的替換類型，A正確；B、基因A突變?yōu)锳?（T→A）后，DNA雙鏈中嘌呤（A、G）與嘧啶（T、C）的比例仍為1:1，因互補鏈的堿基會相應(yīng)改變，嘌呤/嘧啶比例不變，B錯誤；C、A?突變（C→G）未改變肽鏈結(jié)構(gòu)，說明突變后的密碼子仍編碼同一氨基酸，體現(xiàn)了密碼子簡并性，C正確；D、同一基因A突變?yōu)槎鄠€等位基因（A?、A?、A?），體現(xiàn)基因突變的不定向性，D正確；故選B。13.在正常氧氣濃度條件下，腎臟細(xì)胞內(nèi)的低氧誘導(dǎo)因子（HIF）會在脯氨酰羥化酶等的作用下發(fā)生水解。當(dāng)處于低氧環(huán)境中時，HIF會促進EPO（多肽類激素）基因的表達(dá)，使細(xì)胞生成的EPO的量增多。EPO進入血液會促進紅細(xì)胞的生成，使機體適應(yīng)低氧環(huán)境。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.低氧環(huán)境中，脯氨酰羥化酶基因的表達(dá)力度會增強B.EPO的合成、分泌需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體C.合成EPO的過程中需要多種RNA的參與D.低氧環(huán)境中，人體內(nèi)的EPO含量相對較高【答案】A【詳析】A、題干指出，正常氧濃度下脯氨酰羥化酶會水解HIF，而低氧時HIF不被分解，說明此時脯氨酰羥化酶活性或含量降低，其基因表達(dá)應(yīng)減弱，而非增強，A錯誤；B、EPO為多肽類激素，屬于分泌蛋白，其合成需核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與，分泌過程依賴細(xì)胞膜的胞吐作用，B正確；C、EPO的合成需mRNA作為模板，tRNA運輸氨基酸，rRNA參與核糖體構(gòu)成，故需要多種RNA，C正確；D、低氧時HIF促進EPO基因表達(dá)，導(dǎo)致EPO合成增加，血液中EPO含量升高，D正確。故選A。14.探索DNA是主要遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗起了重要作用，噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在含有35S的培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)噬菌體，可得到含有35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼B.標(biāo)記后的噬菌體與細(xì)菌混合后攪拌離心的目的主要是將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離C.若上述操作有一定的失誤造成沉淀物中出現(xiàn)少量放射性，則失誤可能是攪拌不充分D.需要設(shè)置32P標(biāo)記噬菌體DNA侵染細(xì)菌的實驗與上圖實驗相互對照，證明DNA是噬菌體主要的遺傳物質(zhì)【答案】C〖祥解〗噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能生存。采用放射性同位素標(biāo)記法：用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能生存，所以不能在含有35S的培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)噬菌體來獲得含有35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，A錯誤；B、標(biāo)記后的噬菌體與細(xì)菌混合后攪拌離心的目的主要是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染的大腸桿菌分離，B錯誤；C、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，若沉淀物中出現(xiàn)少量放射性，可能是攪拌不充分，導(dǎo)致部分噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌分離，附著在大腸桿菌上，隨大腸桿菌一起沉淀到了底部，C正確D、需要設(shè)置32P標(biāo)記噬菌體DNA侵染細(xì)菌的實驗與35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼侵染細(xì)菌的實驗相互對照，證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。15.下圖為某種單基因遺傳病的家系圖。不考慮突變，下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.該病的遺傳方式不可能為伴X染色體顯性遺傳B.若第Ⅲ代個體全為純合子，則Ⅱ-3與Ⅱ-2的子代中的男孩均患病C.若第Ⅲ代個體全為雜合子，則Ⅰ-1也一定為雜合子D.該遺傳病的致病基因可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段【答案】B【詳析】A、假設(shè)該病為伴X顯性遺傳，據(jù)圖可知，Ⅱ-3患病，其X染色體上含顯性致病基因，則該顯性致病基因一定遺傳自Ⅰ-1，并遺傳給Ⅲ-1，Ⅰ-1、Ⅲ-1會表現(xiàn)患病，與圖示信息不符，說明該病不是伴X顯性遺傳，A正確；BD、Ⅱ-4患病，Ⅲ-3正常，說明該病不是伴X隱性遺傳，結(jié)合A項可知，該病為常染色體上或XY同源區(qū)段上基因控制的遺傳病。假設(shè)控制該病的基因為A/a，若該基因在常染色體上，第Ⅲ代個體全為純合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，說明Ⅱ-3、Ⅱ-4是雜合子，則該病為顯性遺傳病。結(jié)合表型，可推斷Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是aa、Aa，他們所生子代基因型也為aa、Aa，萁中男孩1/2患病概率；若該基因在XY同源區(qū)段上，且Ⅱ-1正常、Ⅱ-3患病，說明該病為隱性遺傳病，則Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是XAXa、XaYa，他們所生子代中男孩的基因型為XAYa、XaYa，男孩1/2患病概率，B錯誤，D正確；C、若第Ⅲ代個體全為雜合子，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3患?。╝a），則Ⅰ-1表現(xiàn)正常，基因型為Aa，C正確。故選B。16.某種農(nóng)作物的高產(chǎn)性狀由位于6號常染色體上的基因D控制。研究人員在該種農(nóng)作物種群中發(fā)現(xiàn)了兩株6號染色體異常的植株甲、乙（如圖所示，其他染色體正常且未顯示）。已知至少含一條該正常染色體的農(nóng)作物才能存活；含有互為同源染色體的四條染色體的細(xì)胞無法存活；三條同源染色體聯(lián)會后，其中兩條分離，分別移向細(xì)胞兩極，第三條隨機移向細(xì)胞一極。下列說法正確的是（）A.植株甲、乙的變異均不能通過光學(xué)顯微鏡觀察到B.三倍體植株乙能產(chǎn)生四種配子，比例為1∶1∶2∶2C.植株甲和乙雜交得到的子一代中，高產(chǎn)植株∶低產(chǎn)植株＝8∶3D.植株乙自交后代中，高產(chǎn)植株占2/3【答案】C〖祥解〗分析題圖可知：植株甲出現(xiàn)了染色體片段的缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。植株乙多了一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、植株甲的染色體發(fā)生了缺失，植株乙的染色體多了一條，這些染色體變異在光學(xué)顯微鏡下是可以觀察到的，A錯誤；B、植株乙為三體，產(chǎn)生的配子類型及比例為D：dd：d：Dd=1：1：2：2，B錯誤；C、植株甲產(chǎn)生的配子中D：d=1：1，植株乙產(chǎn)生的配子中，D：Dd：dd：d=1：2：1：2，子代中，DD：Dd：DDd：Ddd：ddd：dd=1：3：2：3：1：2，根據(jù)圖中，Dd可能兩條6號染色體都異常，不能存活，這個比例占了1/3，由于DD不能存活，所以高產(chǎn)D-：低產(chǎn)(dd+ddd)=8：3，C正確；D、植株乙產(chǎn)生的配子為D:dd:d:Dd=1:1:2:2，植株乙自交，DD不能存活，子代中能存活基因型為：Ddd+dd+Dd+ddd+DDd=9+4+4+4+4=25。高產(chǎn)植株（Ddd、Dd、DDd）占（9+4+4）/25=17/25，D錯誤。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可異花授粉?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為可育，基因型為mm的植株表現(xiàn)為雄性不育。圖一表示番茄的花色遺傳情況，圖二表示基因控制花色性狀的方式?；卮鹣铝袉栴}：（1）利用可育番茄植株進行雜交前，需要進行________的操作。（2）若圖一F2中只有白花植株表現(xiàn)為雄性不育，則F1紫花植株的基因型為__________，F(xiàn)2的可自交植株中，其自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占的比例是__________。（3）由圖二可知，基因與性狀之間具有__________（答出2點）的關(guān)系。【答案】（1）在花成熟前對母本去雄（2）①.MmAaBb②.1/6（3）一個性狀可以受多個基因的影響；基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體的性狀【解析】（1）番茄是雌雄同花植物，因此利用該種植物進行雜交實驗，應(yīng)在花成熟前對母本進行去雄的操作。（2）由圖一可知，F(xiàn)2中紫花：藍(lán)花：白花=9：3：4，這是9：3：3：1的變式，說明控制花色的基因是由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律，F(xiàn)1紫花植株的基因型為AaBb。又因為F2中只有白花植株表現(xiàn)為雄性不育（mm），所以F1紫花植株關(guān)于育性的基因型為Mm，綜合起來F1紫花植株的基因型為AaBbMm。F2可自交的植株為MM和Mm，F(xiàn)2中MM：Mm：mm=1:2:1，除去mm后，MM占1/3，Mm占2/3。MM自交后代不發(fā)生性狀分離，Mm自交后代會發(fā)生性狀分離。1/3MM自交后代為1/3MM，Mm自交后代中MM占1/3，Mm占2/3，（mm雄性不育不考慮）。所以對于M/m這對基因來說，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株（MM）所占比例為2/3。對于A/a、B/b這兩對基因來說，自交后代不發(fā)生性狀分離的植株占1/4。因此F2的可自交植株中，其自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占的比例是2/3×1/4=1/6。（3）由圖二可知，基因與性狀之間具有的關(guān)系有：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；一種性狀可以由多對基因控制。18.M13噬菌體是一種單鏈DNA病毒，約30min繁殖一代，其遺傳物質(zhì)在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的合成過程如圖所示，其中①～⑥為不同步驟。SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，具有保持DNA的單鏈狀態(tài)，防止互補鏈“靠近”的功能。回答下列問題：（1）圖中過程①需要______（填1種）酶的參與，該過程中所需的原料、酶、ATP來自______。（2）若用一個32P標(biāo)記的M13噬菌體侵染一個無放射性的大腸桿菌3h，則該大腸桿菌內(nèi)子代噬菌體中具有放射性的占______。圖中①～⑤整個過程中消耗的嘌呤類堿基的數(shù)目與消耗的嘧啶類堿基的_______（填“相同”或“不相同”）。（3）圖中SSB合成所消耗的原料是_____，其合成過程______（填“需要”或“不需要”）經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工。結(jié)合題圖分析，推測上述過程中，SSB的功能可達(dá)到________的目的?！敬鸢浮浚?）①.（DNA連接酶和）DNA聚合②.大腸桿菌（2）①.1/64②.相同（3）①.氨基酸②.不需要③.防止解開的兩條鏈重新結(jié)合，保證DNA復(fù)制的進行【解析】（1）過程①為DNA復(fù)制，需要DNA聚合酶參與；M13噬菌體是一種單鏈DNA病毒，復(fù)制過程中所需的原料、酶、ATP來自大腸桿菌。（2）M13噬菌體是一種單鏈DNA病毒，約30min繁殖一代，若用一個32P標(biāo)記的M13噬菌體侵染一個無放射性的大腸桿菌3h，繁殖了6代，且新合成的DNA均為31P，僅一個DNA為32P，因此該大腸桿菌內(nèi)子代噬菌體中具有放射性的占1/26=1/64；由于DNA復(fù)制時嘌呤與嘧啶配對，因此①～⑤整個過程中消耗的嘌呤類堿基的數(shù)目與消耗的嘧啶類堿基相同。（3）SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白，原料是氨基酸；由于大腸桿菌為原核生物，僅含核糖體，因此SSB的合成過程不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工；SSB具有保持DNA的單鏈狀態(tài)，防止互補鏈“靠近”的功能，防止解開的兩條鏈重新結(jié)合，保證DNA復(fù)制的進行。19.人體內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞（VEC）中，兩種不編碼蛋白質(zhì)的RNA（PVT1和miR-153-3p）對細(xì)胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控機理如圖所示，其中①和②為不同過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）過程①消耗的原料是________。RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中的作用是________（答出2點）。（2）過程②中，核糖體在RNA上的移動方向是_______（填“a→b”或“b→a”），該過程中mRNA可以同時結(jié)合多個核糖體的意義是_________（答出1點）。（3）提高VEC中miR-153-3p的含量，是否有利于緩解細(xì)胞炎癥反應(yīng)?_________（答“是”或“否”），原因是_________?！敬鸢浮浚?）①.核糖核苷酸②.催化DNA解旋、催化RNA鏈的形成（或催化核糖核苷酸的連接）（2）①.a→b②.提高蛋白質(zhì)的合成效率（3）①.是②.若提高VEC中miR-153-3p的含量，則miR-153-3p會與更多的ERKmRNA結(jié)合，使ERK蛋白的合成減少，導(dǎo)致ERK蛋白對相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控減弱（合理即可）〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。分析題圖可知，①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程?！窘馕觥浚?）過程①是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，消耗的原料是核糖核苷酸；RNA聚合酶破壞氫鍵催化DNA解旋，還能催化磷酸二酯鍵的形成，合成RNA鏈。（2）過程②為翻譯，結(jié)合核糖體上多肽鏈的長度可知，核糖體在RNA上的移動方向是a→b；該過程中mRNA可以同時結(jié)合多個核糖體，可以在短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，提高蛋白質(zhì)的合成效率。（3）若提高VEC中miR-153-3p的含量，則miR-153-3p會與更多的ERKmRNA結(jié)合，使ERK蛋白的合成減少，導(dǎo)致ERK蛋白對相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控減弱，有利于緩解細(xì)胞炎癥反應(yīng)。20.水稻是雌雄同株的二倍體植物。現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)一株雄性不育單基因突變體M，將M與純合野生型雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到的F2的表型及比例為雄性可育植株∶雄性不育植株=3∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）偶然發(fā)現(xiàn)一株突變體M，這主要體現(xiàn)了基因突變具有________的特點。M的雄性不育突變是_______（填“顯”或“隱”）性突變。F2隨機授粉，得到的F3中雄性不育植株所占的比例為_______。（2）M與野生型的雄性育性相關(guān)基因編碼鏈的部分測序結(jié)果如圖所示（終止密碼子為UAA、UAG或UGA）。由此可知，突變后，雄性育性相關(guān)基因編碼的肽鏈長度變_______（填“長”或“短”），原因是_________。（3）現(xiàn)有另一雄性不育隱性單基因突變體N，為探究N與M發(fā)生的突變是否為同一位點基因突變，科研工作者用N與上述F1雜交，若得到的后代的表型及比例為_________，則可證明N與M發(fā)生的突變不是同一位點基因突變