2025年注冊(cè)環(huán)境檢測(cè)師資格考試《環(huán)境監(jiān)測(cè)方法與儀器》備考題庫(kù)及答案解析單位所屬部門(mén)：________姓名：________考場(chǎng)號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.環(huán)境監(jiān)測(cè)中，選擇監(jiān)測(cè)點(diǎn)位時(shí)，應(yīng)優(yōu)先考慮（）A.交通便利的地點(diǎn)B.人流量最大的地點(diǎn)C.典型污染源附近的地點(diǎn)D.視覺(jué)上最顯眼的地點(diǎn)答案：C解析：監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的選取應(yīng)能代表監(jiān)測(cè)區(qū)域的環(huán)境質(zhì)量狀況或反映污染源的影響范圍，因此應(yīng)優(yōu)先選擇典型污染源附近的地點(diǎn)，以便更準(zhǔn)確地評(píng)估污染源的影響。交通便利、人流量大或視覺(jué)顯眼并不能直接反映環(huán)境質(zhì)量的真實(shí)情況。2.使用分光光度法測(cè)定水中某物質(zhì)時(shí)，選擇合適的濾光片，主要目的是（）A.避免陽(yáng)光干擾B.增加樣品吸光度C.減少背景干擾D.提高儀器靈敏度答案：C解析：分光光度法測(cè)定時(shí)，樣品溶液的吸光度應(yīng)主要來(lái)自待測(cè)物質(zhì)，背景干擾（如水中其他物質(zhì)或溶劑的吸收）會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。選擇合適的濾光片可以最大限度地讓待測(cè)物質(zhì)的光通過(guò)，同時(shí)阻擋掉其他波長(zhǎng)的光，從而減少背景干擾，提高測(cè)定精度。3.在進(jìn)行水質(zhì)pH值測(cè)定時(shí)，使用玻璃電極和甘汞電極組成電池，其測(cè)量原理基于（）A.電極電位差B.電流大小C.電壓變化D.電容效應(yīng)答案：A解析：pH計(jì)通過(guò)測(cè)量玻璃電極和甘汞電極之間產(chǎn)生的電位差來(lái)指示溶液的pH值。該電位差與溶液氫離子活度的對(duì)數(shù)成線(xiàn)性關(guān)系，根據(jù)這一原理，通過(guò)測(cè)定電位差并換算，即可得到pH值。4.環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品采集后，對(duì)于需要冷藏保存的樣品，應(yīng)盡快將其放入（）A.冰箱冷凍室B.冰箱冷藏室C.保溫箱內(nèi)冰袋D.直接放置在冰面上答案：B解析：需要冷藏保存的樣品應(yīng)盡快放入冰箱冷藏室，以減緩物理和生物降解過(guò)程，保持樣品的穩(wěn)定性。冷凍室溫度過(guò)低可能破壞某些待測(cè)物的結(jié)構(gòu)或?qū)е聝鋈谄茐?，保溫箱?nèi)冰袋雖能降溫但溫度可能不穩(wěn)定，直接放置在冰面上可能導(dǎo)致樣品接觸冰水，引入誤差。5.使用氣相色譜法分析空氣中的揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，常用的檢測(cè)器是（）A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.光離子化檢測(cè)器答案：B解析：火焰離子化檢測(cè)器（FID）對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物具有很高的靈敏度，是氣相色譜法中分析揮發(fā)性有機(jī)物最常用的檢測(cè)器之一。熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）靈敏度較低，電子捕獲檢測(cè)器（ECD）主要用于檢測(cè)電負(fù)性強(qiáng)的物質(zhì)，光離子化檢測(cè)器（PID）對(duì)特定類(lèi)型的化合物（如鹵代烴）靈敏度高。6.在環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室中，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，使用純度最高的試劑通常是（）A.分析純B.優(yōu)級(jí)純C.超純D.化學(xué)純答案：C解析：試劑的純度等級(jí)決定了其雜質(zhì)含量。超純?cè)噭ɑ蚍Q(chēng)電子級(jí)）純度最高，雜質(zhì)含量極少，適合配制需要高精度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。優(yōu)級(jí)純（GR）和分析純（AR）純度較高，但雜質(zhì)含量相對(duì)超純?cè)噭┮?，化學(xué)純（CP）純度最低，雜質(zhì)含量較高。7.環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的表述，通常需要包含（）A.監(jiān)測(cè)點(diǎn)位照片B.監(jiān)測(cè)人員簽名C.分析方法依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)D.樣品采集時(shí)間答案：C解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告的規(guī)范性要求監(jiān)測(cè)結(jié)果表述必須清晰、準(zhǔn)確，并具有可追溯性。這通常需要明確分析所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，以便其他人員了解采用的分析方法和質(zhì)量要求。監(jiān)測(cè)點(diǎn)位照片、監(jiān)測(cè)人員簽名和樣品采集時(shí)間雖然也是報(bào)告的重要組成部分，但它們主要服務(wù)于報(bào)告的完整性、責(zé)任認(rèn)定和過(guò)程追溯，而不是結(jié)果表述本身的核心要素。8.測(cè)定大氣中顆粒物質(zhì)量濃度時(shí)，使用β射線(xiàn)吸收法原理是基于（）A.顆粒物對(duì)β射線(xiàn)的散射作用B.顆粒物對(duì)β射線(xiàn)的吸收作用C.β射線(xiàn)穿透顆粒物層的衰減程度D.顆粒物的粒徑分布答案：C解析：β射線(xiàn)吸收法測(cè)定顆粒物濃度利用了β射線(xiàn)穿透顆粒物層時(shí)其強(qiáng)度會(huì)因顆粒物的吸收而衰減的原理。當(dāng)一定強(qiáng)度的β射線(xiàn)穿過(guò)已知厚度的顆粒物層后，其剩余強(qiáng)度與顆粒物層的質(zhì)量濃度成正比。通過(guò)測(cè)量剩余射線(xiàn)強(qiáng)度，即可計(jì)算出顆粒物濃度。9.環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器在正式使用前，進(jìn)行校準(zhǔn)的主要目的是（）A.檢查儀器外觀是否完好B.驗(yàn)證儀器操作是否簡(jiǎn)便C.確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性D.清潔儀器內(nèi)部灰塵答案：C解析：儀器校準(zhǔn)是通過(guò)與已知準(zhǔn)確度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比較，確定儀器測(cè)量值與真實(shí)值之間的偏差，并據(jù)此對(duì)儀器進(jìn)行修正或調(diào)整的過(guò)程。其主要目的是確保儀器能夠提供準(zhǔn)確可靠的測(cè)量結(jié)果，并且不同儀器、不同時(shí)間測(cè)得的結(jié)果具有可比性，滿(mǎn)足環(huán)境監(jiān)測(cè)的質(zhì)量要求。10.保存環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品時(shí)，對(duì)于易被微生物分解的有機(jī)物樣品，通常采用（）A.真空密封B.加酸處理C.低溫冷藏D.烘干保存答案：C解析：易被微生物分解的有機(jī)物在常溫下容易發(fā)生降解，導(dǎo)致監(jiān)測(cè)結(jié)果偏低或不準(zhǔn)確。低溫冷藏可以顯著抑制微生物的活動(dòng)，減緩有機(jī)物的分解速度，從而有效保存樣品中待測(cè)有機(jī)物的原始含量，保證監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。真空密封可以除去氧氣，對(duì)某些氧化性或還原性物質(zhì)有保護(hù)作用，但對(duì)微生物分解的抑制效果不如低溫冷藏。加酸處理通常是為了防止水解反應(yīng)，適用于水解易失標(biāo)的有機(jī)物，而烘干則會(huì)破壞有機(jī)物結(jié)構(gòu)。11.使用原子吸收光譜法測(cè)定水中某金屬離子時(shí)，空心陰極燈的作用是（）A.產(chǎn)生激發(fā)光源B.去除背景干擾C.增加樣品濃度D.提供穩(wěn)定燃燒環(huán)境答案：A解析：原子吸收光譜法中，待測(cè)金屬原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)的光產(chǎn)生吸收?？招年帢O燈是該方法的常用激發(fā)光源，它包含一個(gè)空心陽(yáng)極和一個(gè)陰極，當(dāng)電流通過(guò)時(shí)，陰極發(fā)射電子，轟擊空心陽(yáng)極，產(chǎn)生強(qiáng)烈的輝光，使置于其中的金屬陰極發(fā)射出待測(cè)金屬的特征譜線(xiàn)，用于激發(fā)樣品原子。去除背景干擾通常使用物理或化學(xué)方法，樣品濃度由進(jìn)樣系統(tǒng)控制，穩(wěn)定燃燒環(huán)境是火焰原子吸收法的要求。12.環(huán)境監(jiān)測(cè)過(guò)程中，對(duì)采集到的樣品進(jìn)行編號(hào)，其主要目的是（）A.便于樣品分類(lèi)存放B.記錄樣品采集時(shí)間C.確保樣品身份的唯一性D.方便樣品運(yùn)輸答案：C解析：為樣品編號(hào)是環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品管理的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。每個(gè)樣品都有唯一的編號(hào)，可以將其從采集、運(yùn)輸、保存、分析到最終結(jié)果的全過(guò)程信息一一對(duì)應(yīng)起來(lái)，確保樣品身份的清晰和準(zhǔn)確，防止混淆和錯(cuò)亂，是保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要保障。13.測(cè)定水中溶解氧時(shí)，采用碘量法，其基本原理是（）A.氧氣與碘化鉀反應(yīng)B.替換反應(yīng)釋放碘C.氧氣消耗氧化劑，通過(guò)剩余氧化劑量計(jì)算氧含量D.碘與還原劑反應(yīng)答案：C解析：碘量法測(cè)定溶解氧的基本原理是：在堿性條件下，水中的溶解氧將碘離子氧化成碘單質(zhì)；反應(yīng)完成后，加入過(guò)量的硫代硫酸鈉溶液，用淀粉溶液作指示劑，用已知濃度的碘溶液滴定剩余的硫代硫酸鈉；根據(jù)消耗的碘溶液體積，可以計(jì)算出原水中溶解氧的含量。這個(gè)過(guò)程實(shí)質(zhì)上是溶解氧消耗了氧化劑（碘離子），通過(guò)測(cè)量反應(yīng)掉的氧化劑數(shù)量來(lái)間接計(jì)算氧含量。14.在進(jìn)行水質(zhì)樣品的保存時(shí)，加入硝酸的主要作用是（）A.去除水樣中的顏色B.抑制微生物活動(dòng)C.調(diào)節(jié)水樣pH值至酸性D.使水樣中的金屬離子沉淀答案：C解析：對(duì)于某些水質(zhì)參數(shù)（如氰化物、砷、汞等）的測(cè)定，需要將水樣酸化以抑制微生物活動(dòng)（防止其分解待測(cè)物）并穩(wěn)定待測(cè)離子形態(tài)。加入硝酸是一種常用的酸化方法，可以提供足夠的氫離子使水樣呈酸性環(huán)境，從而滿(mǎn)足保存要求。15.使用離子色譜法分析水中的陰離子時(shí)，通常采用（）A.堿性流動(dòng)相B.酸性流動(dòng)相C.中性有機(jī)流動(dòng)相D.無(wú)機(jī)鹽溶液流動(dòng)相答案：D解析：離子色譜法分離基于離子交換原理。在分析水中的陰離子時(shí)，通常使用一個(gè)陽(yáng)離子交換柱，并采用含有能攜帶陰離子通過(guò)色譜柱的陰離子交換劑（如碳酸鹽或磷酸鹽）的溶液作為流動(dòng)相（即淋洗液）。這個(gè)流動(dòng)相本身通常是一種無(wú)機(jī)鹽溶液，其組成和pH值經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠有效地將不同電荷和親和力的陰離子分離并洗脫下來(lái)。16.大氣顆粒物PM10和PM2.5的區(qū)分依據(jù)是（）A.顆粒物的顏色B.顆粒物的化學(xué)成分C.顆粒物的粒徑大小D.顆粒物的形狀答案：C解析：PM10和PM2.5是依據(jù)空氣動(dòng)力學(xué)直徑對(duì)大氣顆粒物進(jìn)行的分類(lèi)。PM10指空氣動(dòng)力學(xué)直徑小于或等于10微米的顆粒物，PM2.5指空氣動(dòng)力學(xué)直徑小于或等于2.5微米的顆粒物。它們的主要區(qū)別在于粒徑大小，這個(gè)粒徑是影響顆粒物在大氣中停留時(shí)間、傳輸距離以及對(duì)人體健康危害程度的關(guān)鍵因素。17.環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備在投入使用前，除了校準(zhǔn)，通常還需要進(jìn)行（）A.性能測(cè)試B.使用培訓(xùn)C.操作手冊(cè)簽收D.購(gòu)買(mǎi)憑證保留答案：A解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備在正式投入使用前，為確保其能夠正常、準(zhǔn)確地工作，除了按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)以確定測(cè)量準(zhǔn)確度外，通常還需要對(duì)其整體性能進(jìn)行測(cè)試，包括響應(yīng)時(shí)間、線(xiàn)性范圍、重復(fù)性、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)的考核，以驗(yàn)證儀器是否滿(mǎn)足預(yù)定的技術(shù)要求和監(jiān)測(cè)任務(wù)的需要。18.保存水樣時(shí)，加入氯化汞的主要目的是（）A.防止樣品蒸發(fā)B.使樣品中的金屬離子沉淀C.抑制樣品中的微生物生長(zhǎng)D.增加樣品的導(dǎo)電性答案：C解析：氯化汞（HgCl2）是一種強(qiáng)氧化劑和殺菌劑，加入水樣中可以有效地殺滅水樣中的微生物，包括藻類(lèi)和細(xì)菌。這對(duì)于需要防止微生物活動(dòng)導(dǎo)致待測(cè)物（特別是某些易被生物利用的形態(tài)或易被生物降解的物質(zhì)）變化的水質(zhì)參數(shù)的保存至關(guān)重要。19.使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（GCMS）技術(shù)分析復(fù)雜有機(jī)物樣品時(shí)，其優(yōu)勢(shì)在于（）A.可以同時(shí)測(cè)定多種無(wú)機(jī)離子B.可以同時(shí)對(duì)所有有機(jī)物組分進(jìn)行定性和定量C.操作簡(jiǎn)單，無(wú)需復(fù)雜前處理D.對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物檢測(cè)限極高答案：B解析：氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)結(jié)合了氣相色譜的高分離能力和質(zhì)譜的高靈敏度、高選擇性以及豐富的結(jié)構(gòu)信息。它可以將樣品中的復(fù)雜有機(jī)混合物分離，并通過(guò)質(zhì)譜對(duì)每個(gè)分離出的組分進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)、定性和定量，特別適用于環(huán)境樣品等復(fù)雜體系中未知有機(jī)物的分析和確認(rèn)。20.在環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中，對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，通常需要（）A.將監(jiān)測(cè)值與歷史同期數(shù)據(jù)進(jìn)行比較B.將監(jiān)測(cè)值與標(biāo)準(zhǔn)限值進(jìn)行比較C.將監(jiān)測(cè)值與背景值進(jìn)行比較D.將監(jiān)測(cè)值與預(yù)測(cè)值進(jìn)行比較答案：B解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的評(píng)價(jià)，核心在于判斷監(jiān)測(cè)值是否符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或排放限值要求。因此，將監(jiān)測(cè)結(jié)果與適用的標(biāo)準(zhǔn)限值進(jìn)行比較，是評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量狀況或污染程度是否達(dá)標(biāo)的最主要方法。二、多選題1.下列哪些屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品采集的基本要求（）A.確保樣品具有代表性B.防止樣品受到污染C.準(zhǔn)確記錄樣品信息D.盡快完成樣品采集工作E.樣品容器材質(zhì)應(yīng)與待測(cè)物不發(fā)生反應(yīng)答案：ABCE解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品采集是整個(gè)監(jiān)測(cè)工作的基礎(chǔ)，對(duì)其基本要求包括：樣品必須能夠代表所要監(jiān)測(cè)的介質(zhì)或區(qū)域的環(huán)境狀況，即具有代表性（A）；在采集、運(yùn)輸和保存過(guò)程中，必須采取措施防止樣品受到外界因素的污染，保證樣品的原始性（B）；采集時(shí)需要準(zhǔn)確、完整地記錄樣品的相關(guān)信息，如地點(diǎn)、時(shí)間、介質(zhì)、天氣等，以便后續(xù)分析和結(jié)果解讀（C）；雖然應(yīng)盡快采集，但更重要的是保證樣品在到達(dá)實(shí)驗(yàn)室前的時(shí)效性，防止其發(fā)生質(zhì)變，因此“盡快完成”并非唯一要求，關(guān)鍵在于保證樣品質(zhì)量（D錯(cuò)誤）；選擇的樣品容器必須潔凈，其材質(zhì)不應(yīng)與樣品中的待測(cè)物或保存劑發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng)，以免影響測(cè)定結(jié)果（E）。2.使用分光光度法測(cè)定時(shí)，可能影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有（）A.溶液濃度過(guò)高B.比色皿透光率不均C.儀器波長(zhǎng)漂移D.參比溶液選擇不當(dāng)E.讀取吸光度時(shí)視線(xiàn)角度偏差答案：ABCDE解析：分光光度法測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性受多種因素影響。溶液濃度過(guò)高可能導(dǎo)致超出儀器的測(cè)量范圍或產(chǎn)生非朗伯比耳定律區(qū)域的影響（A）；比色皿是光通過(guò)的通道，如果透光率不均勻或表面有污漬，會(huì)導(dǎo)致光強(qiáng)不一致，從而影響測(cè)量精度（B）；儀器本身的光源強(qiáng)度、單色器性能等會(huì)隨時(shí)間變化，產(chǎn)生波長(zhǎng)漂移，影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性（C）；參比溶液（空白溶液）的選擇應(yīng)能代表樣品溶液除待測(cè)物外的所有其他成分對(duì)光吸收的貢獻(xiàn)，如果選擇不當(dāng)，會(huì)引入系統(tǒng)誤差（D）；讀取吸光度時(shí)，如果視線(xiàn)角度偏離垂直方向（即產(chǎn)生視差），會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)偏大或偏小，影響結(jié)果準(zhǔn)確性（E）。3.環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中，通常應(yīng)包含哪些內(nèi)容（）A.監(jiān)測(cè)項(xiàng)目B.監(jiān)測(cè)時(shí)間和地點(diǎn)C.分析方法依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)D.樣品保存和處理情況E.監(jiān)測(cè)結(jié)果及評(píng)價(jià)答案：ABCDE解析：一份完整的環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)提供足夠的信息以證明監(jiān)測(cè)結(jié)果的可靠性，并能夠被他人理解和使用。這通常包括：明確說(shuō)明監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目（A）；詳細(xì)記錄監(jiān)測(cè)活動(dòng)發(fā)生的時(shí)間和地點(diǎn)（B）；說(shuō)明分析所依據(jù)的方法和標(biāo)準(zhǔn)（C），以保證分析過(guò)程的規(guī)范性和結(jié)果的可比性；描述樣品從采集到實(shí)驗(yàn)室分析過(guò)程中的保存、運(yùn)輸和必要處理措施（D），以說(shuō)明監(jiān)測(cè)結(jié)果的可信度；最后，報(bào)告的核心是呈現(xiàn)監(jiān)測(cè)結(jié)果（E），并根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或要求對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，說(shuō)明其環(huán)境質(zhì)量狀況或達(dá)標(biāo)情況。4.測(cè)定大氣中總懸浮顆粒物（TSP）時(shí)，可能使用到的儀器設(shè)備有（）A.采樣器（如撞擊式采樣器）B.稱(chēng)量設(shè)備（如分析天平）C.玻璃纖維濾膜D.離心機(jī)E.溫濕度計(jì)答案：ABCE解析：測(cè)定大氣中總懸浮顆粒物（TSP）通常涉及以下設(shè)備和步驟：首先需要使用采樣器（如撞擊式采樣器或重力沉降采樣器）將大氣中的顆粒物收集到采樣介質(zhì)上（A）；收集顆粒物的介質(zhì)通常是玻璃纖維濾膜（C）；采樣后，需要將帶有顆粒物的濾膜從采樣器中取出，并使用精密的稱(chēng)量設(shè)備（如分析天平）稱(chēng)量其質(zhì)量，以計(jì)算顆粒物的濃度（B）；采樣和稱(chēng)量過(guò)程需要記錄當(dāng)時(shí)的溫濕度，因?yàn)闇貪穸葧?huì)影響采樣效率（如相對(duì)濕度影響撞擊式采樣器的效率）和稱(chēng)量精度（E）；離心機(jī)主要用于分離液體或懸浮液中的固相，在TSP的常規(guī)測(cè)定中不直接使用（D錯(cuò)誤）。5.配制和保存標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需要注意哪些事項(xiàng)（）A.使用純度合適的試劑B.使用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的量具C.密封保存以防止揮發(fā)D.標(biāo)注清晰的溶液信息和有效期E.避光保存以防止分解答案：ABCDE解析：配制和保存標(biāo)準(zhǔn)溶液是環(huán)境監(jiān)測(cè)中準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ)，需要注意多方面事項(xiàng)：應(yīng)選用純度符合要求的試劑（A），以保證溶液的準(zhǔn)確濃度；所有用于量取和稀釋溶液的量具，如容量瓶、移液管等，必須經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)（B），以確保體積測(cè)量的準(zhǔn)確性；標(biāo)準(zhǔn)溶液（尤其是易揮發(fā)或易吸濕的）應(yīng)密封保存（C），防止?jié)舛雀淖儯蝗芤簶?biāo)簽應(yīng)清晰、完整地標(biāo)注溶液名稱(chēng)、濃度、配制日期以及預(yù)計(jì)的有效期（D），便于管理和使用；某些標(biāo)準(zhǔn)溶液（如某些離子溶液或氧化還原溶液）在光照下可能不穩(wěn)定或分解，因此需要避光保存（E）。6.環(huán)境樣品采集過(guò)程中，為了減少樣品污染，可以采取的措施有（）A.使用預(yù)先用待測(cè)溶液清洗過(guò)的容器B.采集現(xiàn)場(chǎng)避免接觸樣品容器邊緣C.使用一次性采樣工具D.盡量減少樣品在環(huán)境中的暴露時(shí)間E.將樣品容器加熱至接近環(huán)境溫度后再采樣答案：BCDE解析：防止環(huán)境樣品在采集過(guò)程中被污染是保證監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。為了達(dá)到這個(gè)目的，可以采取以下措施：使用潔凈的樣品容器，對(duì)于某些特別敏感的樣品，可以使用預(yù)先用待測(cè)溶液或去離子水充分清洗過(guò)的容器（A正確，但需注意清洗過(guò)程本身不能引入污染）；采集時(shí)操作要規(guī)范，避免手部或其他物品接觸樣品容器開(kāi)口處或樣品本身（B正確）；對(duì)于某些易被表面沾染或可能交叉污染的樣品，使用一次性采樣工具可以避免容器帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)（C正確）；縮短樣品從采集到固定或保存的時(shí)間，可以減少樣品與空氣、容器壁或周?chē)h(huán)境接觸的機(jī)會(huì)，從而減少污染或待測(cè)物損失（D正確）；在需要將樣品帶回實(shí)驗(yàn)室分析時(shí)，應(yīng)將樣品容器從冰袋或冷藏環(huán)境中取出，放置一段時(shí)間，使其溫度接近環(huán)境溫度再進(jìn)行開(kāi)蓋或后續(xù)處理，以防止因溫差導(dǎo)致樣品中的氣體（如揮發(fā)性有機(jī)物）冷凝或蒸發(fā)，影響測(cè)定結(jié)果（E正確）。7.原子吸收光譜法（AAS）中，影響測(cè)量準(zhǔn)確性的潛在干擾類(lèi)型包括（）A.光譜干擾（如譜線(xiàn)重疊、光散射）B.基體效應(yīng)C.化學(xué)干擾D.物理干擾（如火焰不穩(wěn)定）E.自吸效應(yīng)答案：ABCDE解析：原子吸收光譜法測(cè)量的是基態(tài)原子對(duì)特定波長(zhǎng)輻射的吸收。影響測(cè)量準(zhǔn)確性的干擾因素多種多樣，主要包括：光譜干擾，如待測(cè)物或背景氣體產(chǎn)生的譜線(xiàn)與吸收線(xiàn)發(fā)生重疊，或樣品基體中的其他物質(zhì)產(chǎn)生散射光，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高或偏低（A）；基體效應(yīng)，指樣品中除待測(cè)元素外的其他組分（基體）對(duì)測(cè)定過(guò)程產(chǎn)生的干擾，可能影響待測(cè)元素的原子化效率或吸收信號(hào)（B）；化學(xué)干擾，是指在原子化過(guò)程中，待測(cè)元素與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成穩(wěn)定化合物，導(dǎo)致基態(tài)原子數(shù)量減少，吸收信號(hào)減弱（C）；物理干擾，主要指與原子化過(guò)程相關(guān)的物理因素，如火焰（火焰原子吸收法）的穩(wěn)定性、溫度、氣流等的變化，或石墨爐原子化過(guò)程中樣品的蒸發(fā)和離解特性不穩(wěn)定等，都會(huì)影響原子化效率，從而干擾測(cè)量（D）；自吸效應(yīng)，當(dāng)樣品濃度非常高時(shí)，吸收線(xiàn)很強(qiáng)，部分透射光可能在原子蒸氣中被再次吸收，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果低于真實(shí)值（E）。8.離子色譜法（IC）分析中，選擇流動(dòng)相需要考慮的因素有（）A.待測(cè)離子的性質(zhì)（電荷、尺寸）B.交換劑的類(lèi)型和選擇系數(shù)C.分離柱的長(zhǎng)度和粒徑D.基線(xiàn)穩(wěn)定性要求E.檢測(cè)器類(lèi)型答案：ABDE解析：離子色譜法中選擇合適的流動(dòng)相（淋洗液）至關(guān)重要，需要綜合考慮多個(gè)因素：流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和pH值需要與待測(cè)離子的性質(zhì)（電荷、解離度）相匹配，以調(diào)節(jié)其在色譜柱上的保留行為（A）；流動(dòng)相中攜帶離子的種類(lèi)和濃度（即背景電解質(zhì)）需要與色譜柱和交換劑的類(lèi)型（陽(yáng)離子交換柱或陰離子交換柱）以及其選擇系數(shù)相匹配，以保證待測(cè)離子能夠被有效分離（B）；流動(dòng)相的組成和濃度會(huì)影響分離的選擇性和效率，進(jìn)而影響不同離子在分離柱上的分離度（C雖然柱子本身影響分離，但流動(dòng)相是決定分離機(jī)制的關(guān)鍵，是選擇的基礎(chǔ)）；為了獲得良好、穩(wěn)定的基線(xiàn)，流動(dòng)相的組成和純度需要精心選擇和嚴(yán)格控制（D）；不同的檢測(cè)器（如電導(dǎo)檢測(cè)器、紫外檢測(cè)器）對(duì)流動(dòng)相的要求不同，例如電導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)流動(dòng)相的導(dǎo)電性敏感，需要使用含有足夠離子強(qiáng)度的背景電解質(zhì)（E）。分離柱的長(zhǎng)度和粒徑主要影響分析速度和分辨率，是固定因素，選擇流動(dòng)相是圍繞柱子來(lái)進(jìn)行的。9.在進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制時(shí)，常用的質(zhì)控措施包括（）A.使用空白樣品B.使用標(biāo)準(zhǔn)樣品或質(zhì)控樣品進(jìn)行監(jiān)控C.進(jìn)行方法檢出限和定量限的測(cè)定D.與其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn)E.對(duì)所有樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)答案：ABCD解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制旨在確保監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。常用的質(zhì)控措施包括：使用空白樣品（包括實(shí)驗(yàn)室空白、運(yùn)輸空白、現(xiàn)場(chǎng)空白等），以檢查整個(gè)分析過(guò)程中是否存在污染或本底干擾（A）；使用標(biāo)準(zhǔn)樣品或質(zhì)控樣品（CRS/QC樣品），這些樣品具有已知的、可靠的濃度值，定期或不定期地插入到常規(guī)樣品分析中，用于監(jiān)控分析過(guò)程的準(zhǔn)確度和精密度（B）；定期測(cè)定方法檢出限（MDL）和定量限（MQL），以確定方法的靈敏度，判斷能否檢測(cè)到環(huán)境中的低濃度污染物（C）；通過(guò)與其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn)，可以評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性，發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題（D）；加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)通常用于評(píng)估分析過(guò)程的回收率，檢查是否存在系統(tǒng)偏差，但并非對(duì)所有樣品都必需，其頻率和范圍取決于監(jiān)測(cè)目的和風(fēng)險(xiǎn)判斷（E錯(cuò)誤，過(guò)于絕對(duì)）。此外，還有平行樣分析、質(zhì)控圖監(jiān)控等手段。10.保存水樣時(shí)，加入某些化學(xué)試劑的作用主要是（）A.固定水中的揮發(fā)性物質(zhì)B.抑制微生物活動(dòng)C.使水樣酸化或堿化D.去除水樣中的懸浮物E.使水樣中的金屬離子形成沉淀答案：BCE解析：在環(huán)境監(jiān)測(cè)中，根據(jù)待測(cè)物的性質(zhì)和保護(hù)樣品的需要，可能會(huì)在水樣中加入特定的化學(xué)試劑。加入氯化汞等殺菌劑的主要作用是抑制樣品中的微生物活動(dòng)（B），防止微生物分解或轉(zhuǎn)化待測(cè)物（如氰化物、有機(jī)物等）。加入硝酸等強(qiáng)酸的主要作用是將水樣酸化至一定pH值（C），這可以抑制易被微生物利用的形態(tài)的轉(zhuǎn)化、穩(wěn)定某些金屬離子形態(tài)、防止某些陽(yáng)離子水解沉淀等。加入氫氧化鈉等強(qiáng)堿的主要作用是將水樣堿化，其目的可能包括固定某些揮發(fā)性物質(zhì)（如胺類(lèi)）、使某些金屬離子形成可溶性絡(luò)合物、或?yàn)楹罄m(xù)的化學(xué)沉淀分離做準(zhǔn)備。加入硫酸等使水樣酸化的試劑也可能用于使某些金屬離子形成沉淀（E），例如在測(cè)定總?cè)芙夤腆w時(shí)加入高氯酸消解。固定揮發(fā)性物質(zhì)通常使用頂空進(jìn)樣技術(shù)或加入惰性氣體，而非普遍的化學(xué)固定（A錯(cuò)誤）。去除懸浮物通常通過(guò)過(guò)濾完成（D錯(cuò)誤），雖然酸化或沉淀過(guò)程可能伴隨懸浮物減少，但這并非加入化學(xué)試劑的主要目的。11.下列哪些屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品保存的目的（）A.防止樣品揮發(fā)B.抑制樣品中物質(zhì)的降解C.防止樣品被微生物污染D.保持樣品的原始性質(zhì)E.延長(zhǎng)樣品運(yùn)輸時(shí)間答案：ABCD解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)樣品保存的主要目的是為了在樣品從采集點(diǎn)到實(shí)驗(yàn)室分析期間，盡可能保持其采集時(shí)的物理、化學(xué)和生物化學(xué)性質(zhì)不變，防止因保存不當(dāng)導(dǎo)致待測(cè)物損失、增加或轉(zhuǎn)化，從而保證監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和代表性。這包括防止樣品中易揮發(fā)性組分揮發(fā)（A），防止光敏性物質(zhì)分解（通常需要避光），抑制微生物活動(dòng)導(dǎo)致待測(cè)物被分解或轉(zhuǎn)化（B、C），以及防止吸附損失或發(fā)生其他副反應(yīng)（D）。延長(zhǎng)樣品運(yùn)輸時(shí)間并非保存的目的本身，合理的是在保證樣品質(zhì)量的前提下完成運(yùn)輸，并非無(wú)限制延長(zhǎng)。12.使用氣相色譜法（GC）分析揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）時(shí)，進(jìn)樣系統(tǒng)可能包含哪些組件（）A.注射器B.熱解吸裝置C.進(jìn)樣口D.程序升溫控制器E.質(zhì)譜儀接口答案：ABC解析：氣相色譜法的進(jìn)樣系統(tǒng)是連接樣品和色譜柱的關(guān)鍵部分，其主要功能是將樣品引入到高溫的色譜柱中進(jìn)行分離。典型的進(jìn)樣系統(tǒng)包括：用于手動(dòng)或自動(dòng)將樣品引入色譜柱的注射器（A）；對(duì)于固體或基質(zhì)樣品，可能使用熱解吸裝置先將其中的揮發(fā)性成分解吸出來(lái)再進(jìn)樣（B）；樣品經(jīng)過(guò)注射器后進(jìn)入進(jìn)樣口（C），進(jìn)樣口通常需要高溫以使樣品瞬間氣化并進(jìn)入載氣；程序升溫控制器（D）雖然屬于色譜柱溫控系統(tǒng)的一部分，但不是進(jìn)樣系統(tǒng)本身的核心組件；質(zhì)譜儀接口（E）是氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（GCMS）儀器的部分，用于將GC分離出的組分傳輸?shù)劫|(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè)，不是所有GC儀器的必需組件。因此，核心的進(jìn)樣組件是注射器、熱解吸裝置（可選）和進(jìn)樣口。13.影響環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的因素可能來(lái)自哪些方面（）A.樣品采集過(guò)程B.樣品保存條件C.分析儀器狀態(tài)D.操作人員技能E.環(huán)境溫度變化答案：ABCD解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性受到從樣品采集到最終結(jié)果報(bào)告整個(gè)鏈條上多種因素的影響。樣品采集過(guò)程如果操作不當(dāng)，可能導(dǎo)致樣品代表性不足或發(fā)生污染，從而引入誤差（A）；樣品在保存、運(yùn)輸過(guò)程中如果條件不當(dāng)（如溫度、光照、微生物活動(dòng)等），可能導(dǎo)致待測(cè)物發(fā)生變化，影響結(jié)果準(zhǔn)確性（B）；分析儀器如果未校準(zhǔn)、性能不穩(wěn)定或狀態(tài)不佳，會(huì)直接導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏差（C）；操作人員的技能水平、操作規(guī)范性以及是否存在主觀隨意性，都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度（D）；環(huán)境溫度的變化可能影響儀器性能、樣品性質(zhì)以及化學(xué)反應(yīng)速率，進(jìn)而影響監(jiān)測(cè)結(jié)果（E）。這些因素都可能對(duì)最終的數(shù)據(jù)質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。14.離子色譜法（IC）分析中，用于分離不同離子的基本原理是（）A.離子交換B.氣相色譜分離機(jī)制C.溶劑萃取D.大氣壓差驅(qū)動(dòng)E.離子排斥答案：AE解析：離子色譜法（IC）是分離和分析溶液中陰陽(yáng)離子的主要色譜技術(shù)，其核心分離機(jī)制是基于離子交換作用。IC系統(tǒng)通常包含一個(gè)離子交換柱和一個(gè)流動(dòng)相（淋洗液）。當(dāng)混合離子樣品通過(guò)色譜柱時(shí)，溶液中的離子會(huì)與柱上固定相的離子發(fā)生交換。如果固定相是強(qiáng)離子交換劑，它會(huì)優(yōu)先吸附溶液中濃度高或親和力強(qiáng)的離子，而讓其他離子通過(guò)；隨著淋洗液不斷通過(guò)柱子，離子按照與固定相親和力的強(qiáng)弱順序依次被洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)分離（A）。離子排斥（E）有時(shí)也作為一種分離機(jī)制被提及，特指某些離子交換分離模式，其中固定相對(duì)某種離子有排斥作用，導(dǎo)致其保留時(shí)間縮短，常用于分離小離子或特定離子對(duì)。氣相色譜分離機(jī)制（B）是基于物質(zhì)在氣相和固定相之間的分配系數(shù)差異，與IC原理不同。溶劑萃?。–）是基于物質(zhì)在兩種不互溶溶劑中溶解度的差異。大氣壓差驅(qū)動(dòng)（D）不是IC的分離機(jī)制，而是樣品輸送的動(dòng)力方式之一。因此，主要的分離原理是離子交換和離子排斥（在某些模式下）。15.測(cè)定大氣中顆粒物（PM2.5）質(zhì)量濃度時(shí)，可能使用到的儀器技術(shù)包括（）A.激光散射原理B.β射線(xiàn)吸收原理C.質(zhì)譜原理D.熱解吸原理E.重量法（稱(chēng)重）答案：ABE解析：測(cè)定大氣中顆粒物（尤其是PM2.5）質(zhì)量濃度常用的儀器技術(shù)有幾種原理。重量法（E）是最基本的方法，通過(guò)在已知體積的空氣中收集顆粒物，然后稱(chēng)量收集器上沉積的顆粒物質(zhì)量來(lái)計(jì)算濃度。β射線(xiàn)吸收法（B）利用β射線(xiàn)穿透顆粒物層時(shí)其強(qiáng)度衰減程度與顆粒物質(zhì)量濃度成正比的原理進(jìn)行測(cè)量。激光散射法（A）利用激光照射顆粒物時(shí)產(chǎn)生的散射光強(qiáng)度來(lái)推算顆粒物的濃度和粒徑分布。質(zhì)譜原理（C）通常用于分析顆粒物的化學(xué)成分，而非直接測(cè)量質(zhì)量濃度，雖然在某些聯(lián)用技術(shù)中出現(xiàn)。熱解吸原理（D）主要用于將樣品中的揮發(fā)性有機(jī)物解吸出來(lái)，用于氣體分析，不直接用于PM2.5的質(zhì)量濃度測(cè)量。因此，常用的直接測(cè)量PM2.5質(zhì)量濃度的技術(shù)是重量法、β射線(xiàn)吸收法和激光散射法。16.環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中，監(jiān)測(cè)結(jié)果的表示方式可能有哪些（）A.數(shù)值B.單位C.質(zhì)量分?jǐn)?shù)D.濃度E.百分比答案：ABD解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中的監(jiān)測(cè)結(jié)果表示需要清晰、規(guī)范。核心要素是具體的測(cè)量值，即數(shù)值（A）；同時(shí)必須標(biāo)明測(cè)量的單位（B），如mg/L、μg/m3等，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確理解和比較。濃度（D）是表示物質(zhì)在環(huán)境介質(zhì)中含量的一種常用方式，通常由數(shù)值和單位共同構(gòu)成，如“濃度為20mg/L”。質(zhì)量分?jǐn)?shù)（C）和百分比（E）雖然也是表示比例或濃度的方式，但在環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中，對(duì)于氣體和溶液，使用數(shù)值加單位表示濃度更為常見(jiàn)和直接，除非有特殊說(shuō)明或針對(duì)固體樣品。因此，數(shù)值、單位和濃度是常見(jiàn)的表示方式。17.原子吸收光譜法（AAS）中，為消除背景干擾常采用的方法有（）A.使用單色器B.燃燒頭改進(jìn)技術(shù)（如塞曼效應(yīng)校正）C.使用背景校正器D.選擇合適的火焰或石墨爐條件E.提高樣品濃度答案：BCD解析：原子吸收光譜法中，背景干擾主要來(lái)源于樣品中除待測(cè)原子外的其他物質(zhì)對(duì)光源發(fā)出的特征輻射的吸收或散射。為消除或減弱背景干擾，常采用以下方法：使用單色器（A）雖然能提高光譜純度，但主要作用是分離特征線(xiàn)，對(duì)背景吸收的消除作用有限，且本身不是消除背景干擾的主要技術(shù)。燃燒頭改進(jìn)技術(shù)，特別是利用塞曼效應(yīng)進(jìn)行背景校正（B），是目前AAS中應(yīng)用最廣泛、效果最好的背景校正技術(shù)之一。使用背景校正器（如氘燈校正或空心陰極燈自身校正功能）（C）是另一種常用的背景校正方法。優(yōu)化火焰或石墨爐的燃燒/原子化條件（D），如改善燃燒穩(wěn)定性和原子化效率，可以減少產(chǎn)生背景吸收的物質(zhì)或增強(qiáng)散射，從而降低背景干擾。提高樣品濃度（E）不僅可能使信號(hào)飽和，反而可能增加背景吸收，不是消除背景干擾的方法。18.環(huán)境樣品采集時(shí)，需要注意哪些安全事項(xiàng)（）A.了解采樣地點(diǎn)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)B.攜帶必要的個(gè)人防護(hù)裝備C.遵守采樣現(xiàn)場(chǎng)的安全規(guī)定D.確保采樣設(shè)備穩(wěn)固可靠E.優(yōu)先考慮采樣效率，忽視安全答案：ABCD解析：環(huán)境樣品采集雖然通常在相對(duì)安全的場(chǎng)所進(jìn)行，但仍需注意安全，確保人員和環(huán)境安全。首先，必須了解采樣地點(diǎn)可能存在的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，如地形、天氣、潛在的有毒有害物質(zhì)泄漏等（A），并提前做好風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。根據(jù)采樣介質(zhì)和潛在風(fēng)險(xiǎn)，攜帶并正確佩戴必要的個(gè)人防護(hù)裝備，如手套、防護(hù)服、安全鞋、護(hù)目鏡等（B）。進(jìn)入采樣現(xiàn)場(chǎng)后，必須遵守現(xiàn)場(chǎng)的安全管理規(guī)定和操作規(guī)程，如禁止區(qū)域、安全通道、應(yīng)急聯(lián)系方式等（C）。確保使用的采樣設(shè)備（如采樣桶、泵、管路等）安裝牢固、連接可靠，防止在采樣過(guò)程中發(fā)生意外（D）。安全永遠(yuǎn)是第一位的，絕不能為了追求采樣效率而忽視安全規(guī)定（E錯(cuò)誤）。因此，注意環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)、個(gè)人防護(hù)、遵守規(guī)定、設(shè)備安全都是采樣時(shí)的重要安全事項(xiàng)。19.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，使用量具需要滿(mǎn)足什么條件（）A.精度高B.量程合適C.經(jīng)校準(zhǔn)D.材質(zhì)耐腐蝕E.讀數(shù)清晰答案：ABC解析：配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要求量取的體積準(zhǔn)確可靠，因此使用的量具必須滿(mǎn)足一定的條件。首先，需要具有較高的精度，以保證體積測(cè)量的準(zhǔn)確性，從而配制出濃度準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)溶液（A）。其次，量具的量程需要與所配制的溶液體積相匹配，避免過(guò)量或量取不足（B）。最重要的是，所有用于量取和稀釋的標(biāo)準(zhǔn)量具都必須經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)，以確保其標(biāo)示的體積值與實(shí)際體積一致，符合標(biāo)準(zhǔn)要求（C）。材質(zhì)耐腐蝕（D）和讀數(shù)清晰（E）雖然也是量具的良好特性，但并非滿(mǎn)足配制標(biāo)準(zhǔn)溶液這一特定要求的必需條件。精度、量程合適和經(jīng)校準(zhǔn)是配制標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)量具最核心的要求。20.環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制中，使用質(zhì)控樣品（QCs）的主要目的是（）A.評(píng)估方法的準(zhǔn)確度B.評(píng)估方法的精密度C.確定方法的檢出限D(zhuǎn).監(jiān)控分析過(guò)程的穩(wěn)定性E.計(jì)算樣品的加標(biāo)回收率答案：ABD解析：質(zhì)控樣品（QCs）是具有已知可靠濃度值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)樣，在環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制中用于監(jiān)控分析過(guò)程。使用質(zhì)控樣品的主要目的包括：評(píng)估分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，即將測(cè)定值與已知值進(jìn)行比較，看是否存在系統(tǒng)偏差（A）；評(píng)估分析結(jié)果的精密度，即多次平行測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性或再現(xiàn)性（B）；監(jiān)控整個(gè)分析過(guò)程的穩(wěn)定性，判斷分析條件是否變化、儀器是否正常、操作是否規(guī)范等（D）。質(zhì)控樣品通常不用于確定方法的檢出限（C），檢出限通常通過(guò)空白樣品多次測(cè)定或使用特定方法（如標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法）確定。雖然使用質(zhì)控樣品也可以間接幫助評(píng)估加標(biāo)回收率（E），但這并非使用QCs的最主要目的，加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)通常使用更接近樣品基質(zhì)的加標(biāo)樣品進(jìn)行。因此，主要目的是評(píng)估準(zhǔn)確度、精密度和過(guò)程穩(wěn)定性。三、判斷題1.采樣前徹底清洗采樣容器是保證樣品代表性的關(guān)鍵步驟。（）答案：錯(cuò)誤解析：采樣前徹底清洗采樣容器的主要目的是防止容器本身引入污染物或影響待測(cè)物的測(cè)定結(jié)果，即保證樣品的純凈性，防止樣品被容器污染。而保證樣品代表性的關(guān)鍵在于采樣點(diǎn)位的選擇、采樣方法的選擇以及樣品的混合，確保采集的樣品能夠真實(shí)反映所要監(jiān)測(cè)的介質(zhì)或區(qū)域的環(huán)境狀況。清洗容器是為了保證樣品分析的準(zhǔn)確性，不是代表性。2.環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中的數(shù)據(jù)可以隨意修改以滿(mǎn)足要求。（）答案：錯(cuò)誤解析：環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告中的數(shù)據(jù)必須真實(shí)、準(zhǔn)確、客觀地反映監(jiān)測(cè)結(jié)果。任何對(duì)原始數(shù)據(jù)的修改都必須有充分、合理的依據(jù)，并且需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審核程序。隨意修改數(shù)據(jù)不僅違反了職業(yè)道德和法律法規(guī)，更會(huì)導(dǎo)致監(jiān)測(cè)結(jié)果失去意義，甚至產(chǎn)生誤導(dǎo)，影響環(huán)境管理決策和環(huán)境保護(hù)工作的開(kāi)展。監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和嚴(yán)肅性必須得到嚴(yán)格保障。3.空白樣品主要用于評(píng)價(jià)樣品保存是否得當(dāng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：空白樣品主要用于評(píng)價(jià)分析過(guò)程中是否存在儀器污染、試劑污染或操作污染等系統(tǒng)性誤差。通過(guò)將空白樣品（未采集或未添加待測(cè)物的樣品）進(jìn)行分析，可以判斷分析過(guò)程中是否存在本底干擾，從而評(píng)估樣品的準(zhǔn)確性。而評(píng)價(jià)樣品保存是否得當(dāng)通常使用運(yùn)輸空白、現(xiàn)場(chǎng)空白或?qū)嶒?yàn)室空白，通過(guò)比較空白樣品的分析結(jié)果與實(shí)際空白值（如零濃度）來(lái)判斷保存過(guò)程是否引入了污染物。4.使用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定時(shí)，必須使用參比溶液調(diào)零。（）答案：正確解析：使用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定時(shí)，必須使用參比溶液（空白溶液）進(jìn)行調(diào)零（或稱(chēng)為設(shè)置零點(diǎn)），目的是消除樣品容器、溶劑以及背景光等因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，確保測(cè)得的吸光度值僅反映待測(cè)物質(zhì)的含量。參比溶液的選擇應(yīng)盡可能與樣品溶液除了待測(cè)物外的其他組分相近，以最大限度地減少背景干擾。5.保存水樣時(shí)加入酸的主要目的是為了提高樣品的pH值。（）答案：錯(cuò)誤解析：保存水樣時(shí)加入酸（如硝酸）的主要目的是為了降低樣品的pH值，形成酸性環(huán)境。這主要是為了抑制水樣中的微生物活動(dòng)，防止微生物分解或轉(zhuǎn)化待測(cè)物（如氰化物、有機(jī)物等），或者使某些金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止其水解沉淀或被容器吸附，從而保持樣品的穩(wěn)定性和測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。而不是為了提高pH值。6.原子吸收光譜法中，使用氘燈作為背景校正器，主要校正光譜吸收。（）答案：錯(cuò)誤解析：原子吸收光譜法中，氘燈通常用作電離型背景校正器，它產(chǎn)生的光吸收主要來(lái)源于樣品中分子對(duì)氘燈發(fā)射光的吸收，用于校正由樣品中分子引起的背景吸收，從而消除分子背景干擾。而氦燈通常用作非色散型背景校正器，用于校正非色散背景吸收，即樣品中分子和氣體對(duì)特征輻射的吸收。因此，說(shuō)氘燈主要校正光譜吸收不完全準(zhǔn)確，它主要校正的是分子背景吸收。7.重量法測(cè)定顆粒物質(zhì)量濃度時(shí)，樣品干燥應(yīng)在烘箱中進(jìn)行。（）答案：錯(cuò)誤解析：重量法測(cè)定顆粒物質(zhì)量濃度時(shí)，樣品干燥是為了去除水分，防止水分蒸發(fā)導(dǎo)致稱(chēng)量誤差。干燥應(yīng)在低溫烘箱中進(jìn)行，溫度通?？刂圃诘陀诖郎y(cè)物分解溫度的范圍內(nèi)，并嚴(yán)格控制溫度和時(shí)間，以避免樣品因溫度過(guò)低而發(fā)生變化。直接放入冰箱冷凍室可能因溫度過(guò)低導(dǎo)致樣品凍裂或結(jié)構(gòu)破壞，影響稱(chēng)量準(zhǔn)確性。8.離子色譜法中，淋洗液的強(qiáng)度越高，樣品保留時(shí)間越長(zhǎng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：離子色譜法中，淋洗液（流動(dòng)相）的強(qiáng)度（離子強(qiáng)度）越高，通常意味著溶液中帶電離子的濃度越高，離子色譜柱的孔隙會(huì)被填充得更多，離子交換效率會(huì)降低，導(dǎo)致樣品在色譜柱中流動(dòng)速度變慢，從而使得樣品保留時(shí)間變長(zhǎng)。因此，淋洗液強(qiáng)度越高，樣品保留時(shí)間越長(zhǎng)。9.使用氣相色譜法分析揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，通常不需要進(jìn)行溫度程序升溫。（）答案：錯(cuò)誤解析：使用氣相色譜法分析揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，樣品的分離通常需要利用不同揮發(fā)性的組分在程序控制的溫度