藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試題(附答案)_第1頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試題(附答案)_第2頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試題(附答案)_第3頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試題(附答案)_第4頁
藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試題(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥理學(xué)復(fù)習(xí)測(cè)試題(附答案)一、名詞解釋(每題3分,共15分)1.藥物代謝動(dòng)力學(xué):研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的規(guī)律和機(jī)制。2.藥效動(dòng)力學(xué):研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和機(jī)制。3.受體:藥物或內(nèi)源性配體與細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)結(jié)合,并引起生物效應(yīng)的分子。4.藥物相互作用:兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí),產(chǎn)生藥效增強(qiáng)、減弱或出現(xiàn)新的藥理作用。5.首過消除:藥物在口服給藥后,首次通過肝臟時(shí)被代謝,導(dǎo)致藥物進(jìn)入體循環(huán)的量減少。二、填空題(每空0.5分,共15分)1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)包括:吸收、分布、代謝、排泄四個(gè)過程。2.藥效動(dòng)力學(xué)包括:作用強(qiáng)度、作用速度、作用持續(xù)時(shí)間、作用部位、作用機(jī)制等。3.受體分為:M受體、N受體、G蛋白耦聯(lián)受體、離子通道受體等。4.藥物相互作用分為:藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。5.首過消除主要發(fā)生在:口服給藥途徑。三、單選題(每題2分,共20分)1.以下哪個(gè)藥物屬于β受體阻滯劑?(A)A.普萘洛爾B.氫氯噻嗪C.丙磺舒D.丙咪嗪2.以下哪個(gè)藥物屬于抗膽堿酯酶藥?(C)A.阿托品B.毒扁豆堿C.新斯的明D.毒扁豆堿3.以下哪個(gè)藥物屬于抗高血壓藥?(B)A.阿托品B.氫氯噻嗪C.丙磺舒D.丙咪嗪4.以下哪個(gè)藥物屬于抗癲癇藥?(A)A.苯妥英鈉B.氫氯噻嗪C.丙磺舒D.丙咪嗪5.以下哪個(gè)藥物屬于抗生素?(C)A.阿托品B.毒扁豆堿C.青霉素D.毒扁豆堿6.以下哪個(gè)藥物屬于抗心律失常藥?(B)A.阿托品B.普萘洛爾C.毒扁豆堿D.毒扁豆堿7.以下哪個(gè)藥物屬于抗病毒藥?(A)A.利巴韋林B.氫氯噻嗪C.丙磺舒D.丙咪嗪8.以下哪個(gè)藥物屬于抗凝血藥?(C)A.阿托品B.毒扁豆堿C.華法林D.毒扁豆堿9.以下哪個(gè)藥物屬于抗精神病藥?(B)A.毒扁豆堿B.氯丙嗪C.阿托品D.毒扁豆堿10.以下哪個(gè)藥物屬于抗甲狀腺藥?(C)A.毒扁豆堿B.氫氯噻嗪C.丙硫氧嘧啶D.丙咪嗪四、多選題(每題3分,共15分)1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括:(ABCD)A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄E.藥物效應(yīng)2.藥效動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括:(ABCDE)A.作用強(qiáng)度B.作用速度C.作用持續(xù)時(shí)間D.作用部位E.作用機(jī)制3.受體的類型包括:(ABCDE)A.M受體B.N受體C.G蛋白耦聯(lián)受體D.離子通道受體E.核受體4.藥物相互作用分為:(ABCD)A.藥效學(xué)相互作用B.藥代動(dòng)力學(xué)相互作用C.藥物相互作用機(jī)制D.藥物相互作用類型E.藥物相互作用程度5.首過消除的影響因素包括:(ABCD)A.藥物性質(zhì)B.肝臟代謝酶活性C.肝臟血流量D.藥物給藥途徑E.藥物劑量五、簡(jiǎn)答題(每題5分,共10分)1.簡(jiǎn)述藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究意義。答:藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究意義包括:(1)為臨床合理用藥提供依據(jù);(2)為藥物制劑設(shè)計(jì)和質(zhì)量控制提供依據(jù);(3)為藥物新藥研發(fā)提供理論支持。2.簡(jiǎn)述藥物相互作用的主要類型。答:藥物相互作用的主要類型包括:(1)藥效學(xué)相互作用:協(xié)同作用、拮抗作用、過敏反應(yīng)等;(2)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用:首過消除、藥物相互作用、藥物代謝酶抑制或誘導(dǎo)等。六、論述題(10分)論述藥物不良反應(yīng)的預(yù)防和處理。答:藥物不良反應(yīng)的預(yù)防和處理包括以下方面:1.預(yù)防:(1)詳細(xì)詢問病史,了解患者的過敏史、藥物使用史等;(2)合理選擇藥物,根據(jù)患者的病情、體質(zhì)、年齡等因素選擇合適的藥物;(3)注意藥物相互作用,避免藥物之間的不良反應(yīng);(4)嚴(yán)格掌握藥物劑量,避免過量用藥;(5)加強(qiáng)患者教育,提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)。2.處理:(1)立即停藥,避免藥物不良反應(yīng)加重;(2)給予對(duì)癥治療,如抗過敏、止吐、鎮(zhèn)靜等;(3)必要時(shí)給予特殊解毒劑或支持治

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論