執(zhí)業(yè)藥師技能試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.以下哪種藥物劑型的吸收速度最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C2.藥物的不良反應(yīng)不包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)答案：C3.處方的有效期一般為（）A.當(dāng)日有效B.1天有效C.3天有效D.7天有效答案：A4.以下哪種藥品需要專(zhuān)柜加鎖保存（）A.普通感冒藥B.胰島素C.維生素CD.阿莫西林答案：B5.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.請(qǐng)醫(yī)生確認(rèn)或重新開(kāi)具D.以上都不對(duì)答案：C6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有（）A.自有運(yùn)輸車(chē)輛B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員C.檢驗(yàn)儀器D.獨(dú)立的倉(cāng)庫(kù)答案：B7.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C8.藥品的通用名稱(chēng)不得選用的字體有（）A.草書(shū)B(niǎo).楷書(shū)C.宋體D.黑體答案：A9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C10.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證，不得利用（）名義和形象作證明。A.專(zhuān)家B.患者C.明星D.以上都是答案：D11.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.阿司匹林C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案：A12.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)（）個(gè)最小包裝。A.2B.3C.4D.5答案：A13.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專(zhuān)職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的（）A.2%B.3%C.4%D.5%答案：A14.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫(kù)的溫度范圍是（）A.0℃～30℃B.10℃～30℃C.20℃～30℃D.30℃～40℃答案：B15.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品在規(guī)定的使用條件下，能夠保證質(zhì)量的期限C.藥品在規(guī)定的生產(chǎn)條件下，能夠保證質(zhì)量的期限D(zhuǎn).藥品在規(guī)定的運(yùn)輸條件下，能夠保證質(zhì)量的期限答案：A16.以下哪種藥品不屬于精神藥品（）A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.阿莫西林答案：D17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷(xiāo)售制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案：A18.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行（）A.學(xué)分制B.考核制C.備案制D.審查制答案：A19.藥品說(shuō)明書(shū)中【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括（）A.用藥的劑量B.用藥次數(shù)C.療程期限D(zhuǎn).藥品的價(jià)格答案：D20.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過(guò)程。A.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制B.發(fā)現(xiàn)、收集、評(píng)價(jià)和控制C.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、監(jiān)測(cè)和控制D.發(fā)現(xiàn)、收集、監(jiān)測(cè)和控制答案：A二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD2.以下哪些屬于假藥（）A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABCD3.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.附錄答案：ABC4.藥品儲(chǔ)存的要求有（）A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放D.中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放答案：ABCD5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。A.藥品名稱(chēng)B.生產(chǎn)廠(chǎng)商C.數(shù)量D.價(jià)格答案：ABCD6.以下哪些屬于藥品的特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD7.藥品廣告不得含有（）A.表示功效的斷言或者保證B.利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證D.含有說(shuō)明治愈率或者有效率的內(nèi)容答案：ABCD8.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配藥品B.正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)C.調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)D.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用答案：ABCD9.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門(mén)及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證答案：ABCD10.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用有（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B.指導(dǎo)合理用藥C.保障公眾用藥安全D.以上都是答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)可以轉(zhuǎn)讓。（）答案：×2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行更改藥品的有效期。（）答案：×3.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)。（）答案：√4.藥品廣告可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證。（）答案：×5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。（）答案：×6.藥品儲(chǔ)存時(shí)，只要溫度合適，藥品可以與其他物品混放。（）答案：×7.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥師可以自行更改后調(diào)配。（）答案：×8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)。（）答案：√9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制過(guò)程。（）答案：√10.藥品說(shuō)明書(shū)中的【注意事項(xiàng)】項(xiàng)主要是列出藥品的禁忌、不良反應(yīng)等內(nèi)容。（）答案：×四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的（），從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。答案：經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍2.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，也不得（）。答案：夸大宣傳3.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照?qǐng)?zhí)業(yè)類(lèi)別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)到（）進(jìn)行注冊(cè)。答案：執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)4.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品（），購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。答案：購(gòu)進(jìn)記錄5.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、（）、有效期等內(nèi)容。答案：產(chǎn)品批號(hào)6.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專(zhuān)職人員應(yīng)當(dāng)（），并具備相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。答案：在職在崗7.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）年。答案：18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地（）批準(zhǔn)后方可配制。答案：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括患者的一般情況、藥品不良反應(yīng)的（）發(fā)現(xiàn)過(guò)程、處理情況、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)等。答案：發(fā)生時(shí)間、癥狀、體征、臨床檢驗(yàn)等10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數(shù)量、價(jià)格、（）等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。答案：批號(hào)五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本原則。答案：按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品。儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%。藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放。按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。2.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)索取、留存的資料。答案：加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件。加蓋供貨單位原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。加蓋供貨單位原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件。銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件。銷(xiāo)售憑證。3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。答案：負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)及藥品療效評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。4.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告的程序和要求。答案：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；不具備在線(xiàn)報(bào)告條件的，應(yīng)當(dāng)通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)代為在線(xiàn)報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，并在15日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例詳細(xì)情況進(jìn)行調(diào)查，自獲知之日起15日內(nèi)報(bào)送藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何確保藥品質(zhì)量。答案：建立質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。人員管理：配備專(zhuān)業(yè)人員，如執(zhí)業(yè)藥師等，并進(jìn)行培訓(xùn)和考核。購(gòu)進(jìn)管理：嚴(yán)格審核供貨單位資質(zhì)，索取留存相關(guān)資料，逐批驗(yàn)收藥品，建立購(gòu)進(jìn)記錄。儲(chǔ)存管理：按要求儲(chǔ)存藥品，控制溫度、濕度，實(shí)行色標(biāo)管理，分類(lèi)存放。銷(xiāo)售管理：準(zhǔn)確調(diào)配藥品開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，正確說(shuō)明用法用量等，對(duì)處方嚴(yán)格核對(duì)。售后管理：收集藥品不良反應(yīng)信息并報(bào)告，做好藥品召回等工作。2.論述藥品廣告管理的重要性及措施。答案：重要性：規(guī)范藥品廣告行為，防止虛假宣傳誤導(dǎo)消費(fèi)者。保障公眾用藥安全有效，避免因虛假?gòu)V告選擇不當(dāng)藥品。維護(hù)市場(chǎng)秩序，促進(jìn)藥品行業(yè)健康發(fā)展。措施：嚴(yán)格審查廣告內(nèi)容，不得含有不科學(xué)表示功效的斷言或保證等。禁止利用專(zhuān)家、患者等名義和形象作證明。不得含有說(shuō)明治愈率或有效率等內(nèi)容。加強(qiáng)對(duì)廣告發(fā)布的監(jiān)管，查處違法廣告。3.論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的要點(diǎn)。答案：必須是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制。配制過(guò)程要嚴(yán)格遵守質(zhì)量管理規(guī)范，確保制劑質(zhì)量。要有相應(yīng)的配制場(chǎng)所、設(shè)施