2025年《藥劑學(xué)》選擇題試題庫及答案1.關(guān)于表面活性劑的HLB值，下列說法正確的是：A.增溶劑的HLB值范圍為3-6B.O/W型乳化劑的HLB值范圍為8-16C.W/O型乳化劑的HLB值范圍為15-18D.潤濕劑的HLB值范圍為1-3答案：B解析：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用密切相關(guān)。增溶劑需高HLB值（15-18），O/W型乳化劑為8-16，W/O型為3-6，潤濕劑為7-9，故B正確。2.下列不屬于液體制劑常用防腐劑的是：A.山梨酸B.苯扎溴銨C.阿拉伯膠D.對羥基苯甲酸酯類答案：C解析：阿拉伯膠是天然高分子助懸劑或乳化劑，山梨酸、苯扎溴銨（陽離子型表面活性劑）、對羥基苯甲酸酯類（尼泊金類）均為常用防腐劑，故選C。3.乳劑穩(wěn)定性的評價(jià)指標(biāo)不包括：A.分層速度B.粒徑分布C.轉(zhuǎn)相溫度D.溶出度答案：D解析：乳劑穩(wěn)定性評價(jià)包括分層（乳析）速度、粒徑變化、轉(zhuǎn)相（類型改變）及絮凝、破裂等，溶出度是固體制劑的評價(jià)指標(biāo)，故選D。4.關(guān)于片劑崩解劑的作用機(jī)制，錯(cuò)誤的是：A.膨脹作用（如羧甲基淀粉鈉）B.產(chǎn)氣作用（如碳酸氫鈉與枸櫞酸）C.濕潤作用（如聚山梨酯80）D.酶解作用（如淀粉）答案：D解析：崩解劑的作用機(jī)制包括膨脹（CMS-Na）、產(chǎn)氣（泡騰崩解劑）、濕潤（表面活性劑降低表面張力）及毛細(xì)管作用（如淀粉）。淀粉本身無酶解作用，酶解需額外添加酶類，故D錯(cuò)誤。5.膠囊劑的特點(diǎn)不包括：A.可掩蓋藥物不良嗅味B.生物利用度低于片劑C.可延緩藥物釋放D.不適用于易風(fēng)化或易吸濕性藥物答案：B解析：膠囊劑因藥物以粉末或顆粒填充，崩解快于片劑，生物利用度通常更高；其他選項(xiàng)均為膠囊劑的特點(diǎn)（如掩蓋嗅味、可制成緩釋膠囊、易風(fēng)化藥物可使囊殼脆裂，吸濕性藥物可使囊殼軟化），故選B。6.下列關(guān)于散劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是：A.兒科用散劑應(yīng)通過六號篩（100目）B.局部用散劑應(yīng)通過七號篩（120目）C.口服散劑應(yīng)通過五號篩（80目）D.眼用散劑應(yīng)全部通過九號篩（200目）答案：C解析：《中國藥典》規(guī)定，口服散劑應(yīng)為細(xì)粉（通過六號篩，100目），兒科及局部用散劑為最細(xì)粉（七號篩，120目），眼用散劑為極細(xì)粉（九號篩，200目），故C錯(cuò)誤。7.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是：A.溫度B.pH值C.光線D.濕度答案：B解析：處方因素指制劑處方中影響穩(wěn)定性的成分，如pH值（影響水解或氧化）、溶劑、輔料等；環(huán)境因素包括溫度、光線、濕度等外界條件，故選B。8.某藥物溶液在pH=5時(shí)最穩(wěn)定，其降解反應(yīng)為專屬酸催化，則其穩(wěn)定pH值（pHm）的計(jì)算應(yīng)采用：A.米氏方程B.阿倫尼烏斯方程C.哈梅特方程D.動力學(xué)方程lgk=lgk0+pH答案：D解析：專屬酸催化（H+或OH-催化）的降解速率常數(shù)k與pH的關(guān)系為lgk=lgkH++pH（酸催化）或lgk=lgkOH--pH（堿催化），當(dāng)k最小時(shí)對應(yīng)的pH為pHm，故選D。9.生物利用度研究中，參比制劑的選擇錯(cuò)誤的是：A.絕對生物利用度研究選用靜脈注射劑B.相對生物利用度研究選用已上市的相同劑型C.若為新劑型，參比制劑可選原劑型的市售品D.參比制劑需與受試制劑含不同劑量答案：D解析：生物利用度研究中，參比制劑應(yīng)與受試制劑含相同活性成分、相同劑量，以保證可比性。絕對生物利用度用靜脈注射劑（100%吸收），相對生物利用度用已上市同劑型，故選D。10.關(guān)于緩控釋制劑的釋藥原理，錯(cuò)誤的是：A.溶出原理：通過控制藥物溶出速率（如包衣顆粒）B.擴(kuò)散原理：通過骨架材料限制藥物擴(kuò)散（如HPMC骨架片）C.溶蝕與擴(kuò)散結(jié)合：骨架材料先溶蝕，藥物再擴(kuò)散（如生物溶蝕性骨架）D.滲透泵原理：依賴藥物濃度梯度釋藥（如單室滲透泵片）答案：D解析：滲透泵制劑的釋藥動力是滲透壓（片芯高滲，水通過半透膜進(jìn)入，推動藥物溶液通過釋藥小孔），而非濃度梯度，故D錯(cuò)誤。11.下列屬于主動靶向制劑的是：A.脂質(zhì)體表面修飾抗體B.納米粒包被PLGAC.微球靜脈注射后聚集于肝脾D.乳劑粒徑大于7μm時(shí)栓塞于肺毛細(xì)血管答案：A解析：主動靶向通過修飾載體表面（如抗體、配體）實(shí)現(xiàn)特異性靶向；被動靶向依賴粒徑或表面性質(zhì)（如PLGA納米粒、肝脾聚集的微球、肺栓塞的乳劑），故選A。12.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是：A.靜脈注射劑應(yīng)等滲或略高滲B.椎管內(nèi)注射劑滲透壓應(yīng)與腦脊液相等C.混懸型注射劑粒徑應(yīng)≤15μm（90%以上）D.注射劑pH值應(yīng)與血液pH（7.4）完全一致答案：D解析：注射劑pH值一般控制在4-9，與血液pH（7.4）相近即可，無需完全一致（如某些酸性或堿性藥物需調(diào)整pH保證穩(wěn)定性），故選D。13.下列輔料中，可作為片劑潤滑劑的是：A.微晶纖維素B.低取代羥丙基纖維素C.硬脂酸鎂D.羧甲基纖維素鈉答案：C解析：硬脂酸鎂是常用的疏水性潤滑劑；微晶纖維素（MCC）是填充劑兼崩解劑，低取代羥丙基纖維素（L-HPC）是崩解劑，羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）是黏合劑或助懸劑，故選C。14.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇，錯(cuò)誤的是：A.急性滲出性皮膚病選用水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）B.慢性皮炎選用油脂性基質(zhì)（如凡士林）C.有大量滲出液的創(chuàng)面選用乳劑型基質(zhì)（O/W型）D.遇水不穩(wěn)定的藥物選用油脂性基質(zhì)答案：C解析：O/W型乳劑基質(zhì)含水量高，易吸收分泌物，但大量滲出液會破壞乳劑結(jié)構(gòu)，應(yīng)選用水溶性基質(zhì)或溶液型制劑；油脂性基質(zhì)封閉性好，適合慢性皮炎，故選C。15.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是：A.二相氣霧劑為溶液型（氣-液）B.三相氣霧劑包括混懸型（氣-液-固）或乳劑型（氣-液-液）C.拋射劑的沸點(diǎn)應(yīng)高于常溫D.吸入用氣霧劑的霧滴粒徑應(yīng)控制在1-10μm答案：C解析：拋射劑需在常溫下氣化產(chǎn)生壓力，故沸點(diǎn)應(yīng)低于常溫（如氟氯烷烴類沸點(diǎn)-29.8℃），C錯(cuò)誤；其他選項(xiàng)均正確。16.藥物制劑配伍變化中，屬于化學(xué)配伍變化的是：A.乳劑分層B.散劑吸濕結(jié)塊C.維生素C與煙酰胺混合變色D.混懸劑結(jié)晶增長答案：C解析：化學(xué)配伍變化指藥物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)（如氧化、還原、水解），維生素C（還原性）與煙酰胺（氧化性）混合變色屬于氧化還原反應(yīng)；物理配伍變化包括分層、吸濕、結(jié)晶增長等，故選C。17.關(guān)于固體分散體的載體材料，錯(cuò)誤的是：A.聚乙二醇（PEG）屬于水溶性載體B.乙基纖維素（EC）屬于難溶性載體C.泊洛沙姆屬于腸溶性載體D.羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）屬于腸溶性載體答案：C解析：泊洛沙姆（如F68）是水溶性載體，腸溶性載體需在胃酸中不溶、腸液中溶解（如HPMCP、CAP），EC為難溶性載體（控制釋藥），故選C。18.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑（TDDS）的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：A.避免肝臟首過效應(yīng)B.可維持恒定血藥濃度C.適用于劑量大（>10mg）的藥物D.患者順應(yīng)性高答案：C解析：TDDS通過皮膚滲透給藥，藥物需具有適宜的脂溶性和分子量（通常分子量<1000Da），且劑量不宜過大（一般<5mg），否則難以達(dá)到有效血藥濃度，故選C。19.關(guān)于微囊的制備方法，屬于物理化學(xué)法的是：A.噴霧干燥法B.界面縮聚法C.單凝聚法D.熔融擠出法答案：C解析：物理化學(xué)法包括單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法等（利用相分離原理）；噴霧干燥法（物理機(jī)械法）、界面縮聚法（化學(xué)法）、熔融擠出法（固體分散體技術(shù)），故選C。20.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是：A.環(huán)糊精（CD）是常用包合材料B.β-CD的水溶性優(yōu)于α-CD和γ-CDC.包合物可提高藥物穩(wěn)定性D.包合物可改善藥物的溶出度答案：B解析：α-CD（6個(gè)葡萄糖單元）、β-CD（7個(gè)）、γ-CD（8個(gè)）中，β-CD水溶性最差（1.85g/100ml），α-CD（14.5g/100ml）和γ-CD（23.2g/100ml）水溶性更好，故選B。21.某藥物的半衰期為12小時(shí)，若按一級動力學(xué)消除，靜脈注射后經(jīng)過36小時(shí)，體內(nèi)剩余藥量約為初始量的：A.12.5%B.25%C.50%D.6.25%答案：A解析：一級動力學(xué)消除時(shí)，t1/2=12小時(shí)，36小時(shí)相當(dāng)于3個(gè)半衰期（36/12=3），剩余藥量為(1/2)^3=1/8=12.5%，故選A。22.關(guān)于藥物制劑的生物等效性，正確的是：A.生物等效性是指受試制劑與參比制劑的Cmax、AUC、Tmax均完全相同B.生物等效性評價(jià)需采用90%置信區(qū)間法（1-2/2-1設(shè)計(jì)）C.溶出度一致即可判定生物等效D.生物等效性僅適用于口服固體制劑答案：B解析：生物等效性要求受試制劑與參比制劑的AUC和Cmax的90%置信區(qū)間落在80%-125%范圍內(nèi)，Tmax無嚴(yán)格范圍（但需具有可比性）；溶出度一致不代表生物等效（可能受吸收影響）；生物等效性適用于多種劑型（如透皮貼劑），故選B。23.下列輔料中，可作為片劑腸溶包衣材料的是：A.羥丙基甲基纖維素（HPMC）B.醋酸纖維素（CA）C.丙烯酸樹脂Ⅱ號（EudragitL）D.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）答案：C解析：丙烯酸樹脂Ⅱ號（EudragitL）在pH>6的腸液中溶解，屬于腸溶性包衣材料；HPMC（胃溶型）、CA（水不溶型）、PVP（黏合劑），故選C。24.關(guān)于混懸劑的穩(wěn)定劑，錯(cuò)誤的是：A.助懸劑（如羧甲基纖維素鈉）增加分散介質(zhì)黏度B.潤濕劑（如聚山梨酯80）降低固液界面張力C.絮凝劑（如枸櫞酸鈉）使ζ電位升高D.反絮凝劑（如硫酸鋁）使ζ電位升高答案：C解析：絮凝劑通過降低ζ電位（如ζ電位20-25mV）使混懸劑形成疏松聚集體；反絮凝劑通過升高ζ電位（如ζ電位>50mV）增加穩(wěn)定性，枸櫞酸鈉是絮凝劑（降低ζ電位），故選C。25.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是：A.直腸栓的最佳用藥部位距肛門2cm，可避免肝臟首過效應(yīng)B.可可豆脂具有多晶型（α、β、γ型），其中β型最穩(wěn)定C.水溶性藥物選用油脂性基質(zhì)（如可可豆脂）可加速釋放D.栓劑的融變時(shí)限檢查中，脂肪性基質(zhì)應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化答案：C解析：水溶性藥物在油脂性基質(zhì)中需先溶解于基質(zhì)中的水分才能釋放，釋放較慢；脂溶性藥物選用水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）可加速釋放，故選C。26.關(guān)于凍干粉針劑的制備，關(guān)鍵步驟是：A.配液B.過濾C.預(yù)凍D.分裝答案：C解析：凍干粉針劑的制備包括預(yù)凍（使藥液凍結(jié)）、升華干燥（除去自由水）、解析干燥（除去結(jié)合水），預(yù)凍溫度需低于藥液的共熔點(diǎn)，是保證凍干質(zhì)量的關(guān)鍵步驟，故選C。27.下列關(guān)于納米粒的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：A.粒徑范圍1-1000nmB.可提高藥物靶向性C.不能通過血腦屏障D.可減少藥物不良反應(yīng)答案：C解析：某些納米粒（如表面修飾的納米粒）可通過血腦屏障（BBB），用于腦部疾病治療；其他選項(xiàng)均為納米粒的特點(diǎn)，故選C。28.關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)，長期試驗(yàn)的條件是：A.40℃±2℃，相對濕度75%±5%（6個(gè)月）B.30℃±2℃，相對濕度65%±5%（12個(gè)月）C.25℃±2℃，相對濕度60%±5%（24個(gè)月）D.60℃±2℃，相對濕度75%±5%（10天）答案：C解析：長期試驗(yàn)?zāi)M實(shí)際儲存條件，溫度25±2℃，相對濕度60±5%，持續(xù)時(shí)間至少24個(gè)月（新藥）；加速試驗(yàn)為40±2℃，75±5%（6個(gè)月）；高溫試驗(yàn)為60℃（10天），故選C。29.下列關(guān)于緩控釋制劑的劑量設(shè)計(jì)，正確的是：A.緩控釋制劑的劑量通常為普通制劑的1-2倍B.需根據(jù)藥物的半衰期（t1/2）設(shè)計(jì)給藥間隔（τ）C.半衰期短于1小時(shí)的藥物適合制成緩控釋制劑D.治療指數(shù)窄的藥物無需調(diào)整給藥間隔答案：B解析：緩控釋制劑的劑量一般與普通制劑相同（通過延長釋藥時(shí)間維持血藥濃度），給藥間隔τ通常為t1/2的2-3倍；半衰期<1小時(shí)或>24小時(shí)的藥物不適合制成緩控釋制劑；治療指數(shù)窄的藥物需嚴(yán)格控制釋藥速率，故選B。30.關(guān)于經(jīng)黏膜給藥制劑，錯(cuò)誤的是：A.口腔貼片可避免肝臟首過效應(yīng)B.鼻用制劑需控制粒徑（5-10μm）以減少鼻腔清除C.陰道栓主要用于局部治療D.直腸栓的吸收均不受糞便影響答案：D解析：直腸有糞便時(shí)會影響藥物與黏膜接觸，降低吸收，故用藥前需排便；其他選項(xiàng)均正確，故選D。31.下列關(guān)于液體制劑的分類，屬于均相液體制劑的是：A.溶膠劑B.乳劑C.高分子溶液劑D.混懸劑答案：C解析：均相液體制劑為單相分散體系（分子或離子分散），如溶液劑、高分子溶液劑；溶膠劑（膠體分散，非均相）、乳劑（液滴分散）、混懸劑（固體顆粒分散）為非均相體系，故選C。32.關(guān)于片劑的硬度與崩解的關(guān)系，正確的是：A.硬度越大，崩解越快B.硬度越小，崩解越慢C.硬度適中時(shí)崩解最佳D.硬度與崩解無相關(guān)性答案：C解析：片劑硬度過大（壓制過緊）會阻礙水分滲入，崩解變慢；硬度過小（松片）可能在儲運(yùn)中破碎，崩解過快；硬度適中時(shí)，片劑結(jié)構(gòu)致密且有適當(dāng)孔隙，崩解最佳，故選C。33.下列關(guān)于包合物的驗(yàn)證方法，不包括：A.X射線衍射法B.紅外光譜法C.溶出度測定D.熱分析法（DSC）答案：C解析：包合物的驗(yàn)證需證明藥物與載體形成包合結(jié)構(gòu)，常用方法包括X射線衍射（晶體結(jié)構(gòu)變化）、紅外光譜（特征峰位移）、熱分析（熔點(diǎn)變化）等；溶出度測定反映藥物釋放特性，不能直接驗(yàn)證包合結(jié)構(gòu)，故選C。34.關(guān)于注射用無菌粉末的分類，錯(cuò)誤的是：A.注射用冷凍干燥制品（如輔酶A）B.注射用無菌分裝制品（如青霉素G鈉）C.注射用無菌粉末均需加入填充劑D.無菌粉末的分裝需在百級潔凈環(huán)境中進(jìn)行答案：C解析：某些無菌粉末（如青霉素G鈉）本身為穩(wěn)定的結(jié)晶性藥物，無需添加填充劑；冷凍干燥制品常需填充劑（如甘露醇）防止塌陷，故選C。35.下列關(guān)于微球的制備方法，屬于化學(xué)法的是：A.噴霧干燥法B.乳化-溶劑揮發(fā)法C.界面聚合法D.超臨界流體法答案：C解析：化學(xué)法通過化學(xué)反應(yīng)（如聚合）制備微球（如界面聚合法）；噴霧干燥、乳化-溶劑揮發(fā)、超臨界流體法屬于物理機(jī)械法，故選C。36.關(guān)于藥物制劑的配伍禁忌，屬于藥理配伍禁忌的是：A.青霉素與普魯卡因混合產(chǎn)生沉淀B.慶大霉素與呋塞米合用增加耳毒性C.維生素C與碳酸氫鈉混合變色D.多巴胺與碳酸氫鈉混合失效答案：B解析：藥理配伍禁忌指藥物合用后藥理作用增強(qiáng)或減弱（如耳毒性協(xié)同）；物理/化學(xué)配伍禁忌指物理狀態(tài)或化學(xué)性質(zhì)改變（如沉淀、變色、失效），故選B。37.下列關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量檢查，錯(cuò)誤的是：A.粒度檢查（混懸型軟膏）B.裝量差異檢查C.微生物限度檢查D.崩解時(shí)限檢查答案：D解析：崩解時(shí)限是固體制劑（如片劑、膠囊劑）的檢查項(xiàng)目，軟膏劑需檢查粒度（混懸型）、裝量、微生物限度等，故選D。38.關(guān)于固體分散體的類型，錯(cuò)誤的是：A.簡單低共熔混合物（藥物與載體以微晶形式分散）B.固態(tài)溶液（藥物以分子形式分散在載體中）C.共沉淀物（藥物與載體以非結(jié)晶無定形形式存在）D.物理混合物（藥物與載體僅機(jī)械混合）答案：D解析：固體分散體要求藥物以分子、膠體或微晶形式分散在載體中，形成均一體系；物理混合物未達(dá)到分散要求，不屬于固體分散體，故選D。39.下列關(guān)于氣霧劑的拋射劑，錯(cuò)誤的是：A.拋射劑是氣霧劑的動力來源B.氟利昂（CFCs）因破壞臭氧層已被淘汰C.氫氟烷烴（HFA）是常用的替代拋射劑（如HFA-134a）D.拋射劑的用量與氣霧劑的霧滴大小無關(guān)答案：D解析：拋射劑用量越多，蒸氣壓越高，霧滴越??；用量少則霧滴大，故D錯(cuò)誤；其他選項(xiàng)均正確。40.關(guān)于藥物制劑的生物利用度，絕對生物利用度的計(jì)算公式是：A.F=(AUC血管外/AUC靜脈)×100%B.F=(AUC靜脈/AUC血管外)×100%C.F=(Cmax血管外/Cmax靜脈)×100%D.F=(Tmax血管外/Tmax靜脈)×100%答案：A解析：絕對生物利用度（Fabs）是血管外給藥與靜脈注射的AUC比值（反映藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度），故選A。41.下列關(guān)于緩控釋制劑的釋藥曲線，符合零級釋藥的是：A.血藥濃度隨時(shí)間呈指數(shù)下降B.藥物累積釋放量與時(shí)間呈線性關(guān)系C.藥物累積釋放量與時(shí)間平方根呈線性關(guān)系D.藥物釋放速率與剩余藥量成正比答案：B解析：零級釋藥的特點(diǎn)是藥物釋放速率恒定（dC/dt=k），累積釋放量與時(shí)間t呈線性關(guān)系（Q=kt）；一級釋藥累積釋放量與t平方根相關(guān)（Higuchi方程），故選B。42.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑的透皮促進(jìn)劑，錯(cuò)誤的是：A.月桂氮?酮（氮酮）是常用促滲劑B.促滲劑通過破壞角質(zhì)層脂質(zhì)結(jié)構(gòu)增加滲透C.乙醇的促滲效果隨濃度升高而增強(qiáng)D.油酸可增加藥物的脂溶性滲透答案：C解析：乙醇的促滲效果在一定濃度范圍內(nèi)（如40%-60%）最佳，過高濃度可能使角質(zhì)層蛋白質(zhì)凝固，降低促滲效果，故選C。43.下列關(guān)于注射劑的等滲與等張，錯(cuò)誤的是：A.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液B.等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液C.0.9%氯化鈉溶液既是等滲又是等張溶液D.葡萄糖溶液（5%）是等張溶液但非等滲溶液答案：D解析：5%葡萄糖溶液與血漿滲透壓相等（等滲），且紅細(xì)胞在其中不溶血（等張）；某些藥物溶液（如2%硼酸）是等滲但不等張（需加入氯化鈉調(diào)節(jié)），故選D。44.關(guān)于片劑的包衣目的，錯(cuò)誤的是：A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.提高藥物穩(wěn)定性C.加速藥物溶出D.控制藥物釋放部位答案：C解析：包衣（如糖衣、薄膜衣）通常延緩藥物溶出（胃溶型包衣僅隔離外界環(huán)境），緩釋/控釋包衣可控制釋放速率，加速溶出需通過崩解劑或制劑設(shè)計(jì)，故選C。45.下列關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評價(jià)，錯(cuò)誤的是：A.沉降容積比（F）越大，穩(wěn)定性越好B.重新分散性是指沉降物經(jīng)振搖后能均勻分散的能力C.ζ電位越大，絮凝效果越好D.粒徑大小及分布影響混懸劑穩(wěn)定性答案：C解析：ζ電位降低（如20-25mV）時(shí)，混懸劑易絮凝（疏松聚集體，易再分散）；ζ電位過大（>50mV）則呈反絮凝狀態(tài)（穩(wěn)定但沉降慢），故選C。46.關(guān)于藥物制劑的有效期，正確的計(jì)算方法是：A.以藥物含量降低10%所需時(shí)間（