2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫- 基因突變與傳統(tǒng)遺傳學_第1頁
2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫- 基因突變與傳統(tǒng)遺傳學_第2頁
2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫- 基因突變與傳統(tǒng)遺傳學_第3頁
2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫- 基因突變與傳統(tǒng)遺傳學_第4頁
2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫- 基因突變與傳統(tǒng)遺傳學_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫——基因突變與傳統(tǒng)遺傳學考試時間:______分鐘總分:______分姓名:______一、選擇題(每小題2分,共30分)1.下列哪一項不是基因突變的基本特征?A.隨機性B.惡性C.不定向性D.低頻性2.引起DNA堿基替換的誘變因素屬于?A.物理因素B.化學因素C.生物因素D.環(huán)境因素3.在一個顯性純合體與隱性純合體的測交實驗中,后代全部表現(xiàn)為隱性性狀,這種現(xiàn)象體現(xiàn)了?A.分離定律B.自由組合定律C.連鎖遺傳D.多基因遺傳4.控制相對性狀的基因位于常染色體上,遵循分離定律,那么在正交和反交實驗中,后代表現(xiàn)型比例是?A.3:1B.1:1C.1:2:1D.全部顯性5.控制相對性狀的基因位于X染色體上,雄性個體為隱性純合子,雌性個體為顯性純合子,其后代中雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀,該基因位于?A.常染色體上B.X染色體,伴隨Y染色體C.X染色體,非伴性D.以上皆非6.人類紅綠色盲是X連鎖隱性遺傳病,一個色盲男孩的父母中,其母正常,父色盲。該男孩的姐姐的基因型是?A.必定為攜帶者B.必定為正常C.攜帶者或正常D.無法確定7.基因突變產(chǎn)生的新性狀,對生物生存發(fā)展的意義通常是?A.總是有益B.總是有害C.中性或有害D.總是中性8.下列哪項不屬于DNA損傷的修復機制?A.堿基切除修復B.錯配修復C.同源重組修復D.有絲分裂檢查點9.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的主要實驗材料是?A.果蠅B.豌豆C.玉米D.草履蟲10.基因突變和基因重組在生物進化中都起著作用,它們的根本區(qū)別在于?A.發(fā)生時間不同B.發(fā)生部位不同C.變異的方向性D.變異的結(jié)果11.一個等位基因純合致死,在雜合子自交后代中,存活個體基因型比例是?A.1:2:1B.2:1C.3:1D.1:112.基因突變發(fā)生后,為了維持DNA雙螺旋結(jié)構的穩(wěn)定,通常會伴隨發(fā)生?A.脫氧核糖的替換B.堿基對的替換C.核糖的替換D.磷酸二酯鍵的斷裂13.傳統(tǒng)遺傳學難以解釋的現(xiàn)象是?A.遺傳性狀的穩(wěn)定性B.遺傳性狀的變異性C.基因在染色體上的線性排列D.遺傳密碼的通用性14.基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中,一般不會?A.導致個體性狀改變B.通過有性生殖傳遞給后代C.對個體生存產(chǎn)生影響D.成為進化的原材料15.下列關于基因重組的敘述,錯誤的是?A.基因重組是生物變異的重要來源B.減數(shù)第一次分裂四分體時期是發(fā)生基因重組的主要時期C.基因重組只能產(chǎn)生新的等位基因D.基因重組與基因突變都能為自然選擇提供原材料二、填空題(每空1分,共15分)1.基因突變是指基因中______的改變,可導致遺傳性狀的變異。2.孟德爾遺傳定律包括______定律和______定律。3.位于X染色體上的隱性基因,男性個體只要有一個copies就會表現(xiàn)出相應性狀,稱為______遺傳。4.在有絲分裂間期,DNA復制發(fā)生錯誤導致的突變稱為______突變。5.基因突變之所以稱為不定向性,是指突變發(fā)生的______是隨機的,突變的方向或性質(zhì)是______的。6.若一個性狀由兩對獨立遺傳的等位基因控制,且兩對基因均顯性純合時才表現(xiàn)出該性狀,則雜合子自交,后代中該性狀的顯性個體比例是______。7.修復DNA堿基損傷的錯配修復系統(tǒng),主要針對______堿基對的錯誤配對進行修復。三、名詞解釋(每小題3分,共12分)1.基因突變2.等位基因3.伴性遺傳4.分離定律四、簡答題(每小題5分,共10分)1.簡述基因突變有哪些主要類型。2.簡述孟德爾遺傳定律的兩大基本定律及其核心內(nèi)容。五、論述題(8分)試述基因突變對生物個體和生物進化的意義。試卷答案一、選擇題(每小題2分,共30分)1.B2.B3.A4.B5.C6.A7.C8.D9.B10.C11.B12.B13.D14.B15.C二、填空題(每空1分,共15分)1.核苷酸的排列順序2.分離自由組合3.X連鎖隱性4.染色體5.位點不定向6.9/167.A-T三、名詞解釋(每小題3分,共12分)1.基因突變:指基因中核苷酸的排列順序發(fā)生改變,可導致遺傳性狀的變異。2.等位基因:位于同源染色體的相同位置上,控制相對性狀的基因。3.伴性遺傳:指位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式,具有明顯的性別差異。4.分離定律:指在雜合狀態(tài)下,控制同一性狀的成對基因在形成配子時會分離,獨立地遺傳給后代,性狀分離比為3:1。四、簡答題(每小題5分,共10分)1.簡述基因突變有哪些主要類型。答:基因突變的主要類型包括點突變(替換、插入、缺失)和染色體突變(重復、缺失、易位、倒位)。點突變指基因內(nèi)部一個或少數(shù)幾個核苷酸的改變,其中替換是最常見的類型。插入和缺失指基因內(nèi)部插入了單個或多個核苷酸,或丟失了單個或多個核苷酸。2.簡述孟德爾遺傳定律的兩大基本定律及其核心內(nèi)容。答:孟德爾遺傳定律包括分離定律和自由組合定律。分離定律的核心內(nèi)容是:在雜合狀態(tài)下,控制同一性狀的成對基因在形成配子時會分離,獨立地遺傳給后代。雜合子自交,后代性狀分離比為3:1。自由組合定律的核心內(nèi)容是:位于非同源染色體上的非等位基因在形成配子時,會隨著同源染色體的分離而自由組合,獨立遺傳給后代。位于同源染色體上的非等位基因,則遵循分離定律。雜合子自交或測交,非同源染色體上的多對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,性狀分離比符合乘法法則。五、論述題(8分)試述基因突變對生物個體和生物進化的意義。答:基因突變是生物變異的根本來源,對生物個體和生物進化具有重要意義。對生物個體而言,基因突變可能產(chǎn)生有害、中性或有益的變異。*有害突變:大多數(shù)基因突變對生物個體有害,可能導致遺傳病、生理功能紊亂甚至個體死亡。*中性突變:部分基因突變對生物個體的生存和繁殖沒有明顯影響。*有益突變:少數(shù)基因突變對生物個體在特定環(huán)境條件下可能是有利的,有助于適應環(huán)境變化,提高生存競爭力?;蛲蛔兲峁┝松镞M化的原始材料。在自然選擇的作用下,那些具有有利變異的個體更容易生存和繁殖,將其有利基因傳遞給后代,從而使得種群基因頻率發(fā)生定向改變,推動生物進化?;蛲蛔冞€與生物技

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論