第一部分專題素能提升模塊二遺傳專題(六)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病

核心整合篇01核心整合練A卷02核心整合練B卷03

熱點(diǎn)拓展篇04

熱點(diǎn)拓展練05核心整合篇

1．兩大遺傳定律的實(shí)質(zhì)與各比例之間的關(guān)系圖提醒：基于上圖F1產(chǎn)生的配子的比例及F1自交測(cè)交的相關(guān)比例也可直接驗(yàn)證分離定律和自由組合定律。2．兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)提醒：AaBb×aabb時(shí)，若后代表型比例出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”，則為連鎖互換，其中“少∶少”為重組類型；若表型比例為1∶1，則為完全連鎖。(2)常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)3．遺傳規(guī)律中的特例及相關(guān)比例(1)一對(duì)等位基因(A/a)(2)兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)項(xiàng)目9∶3∶3∶1的變形1∶1∶1∶1的變形AaBb×AaBbAaBb×aabb基因互作9∶3∶4、9∶6∶1、12∶3∶1、15∶1、13∶3、9∶71∶1∶2、1∶2∶1、2∶1∶1、3∶1、1∶3累加效應(yīng)1∶4∶6∶4∶11∶2∶1項(xiàng)目9∶3∶3∶1的變形1∶1∶1∶1的變形AaBb×AaBbAaBb×aabb合子致死6∶3∶2∶1(AA或BB致死)1∶1∶1∶14∶2∶2∶1(AA和BB致死)9∶3(aa或bb致死)不存在9∶3∶3(aabb致死)配子致死5∶3∶3∶1(AB♂致死)1∶1∶1或1∶1∶1∶17∶1∶3∶1(Ab♀致死)1∶1∶1或1∶1∶1∶18∶2∶2(ab♀致死)不存在4．自交和自由交配的概率計(jì)算(1)自交的概率計(jì)算雜合子(Aa)連續(xù)自交n代，雜合子比例為(1/2)n，純合子比例為1－(1/2)n，顯性純合子比例＝隱性純合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2雜合子(Aa)連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個(gè)體，自交n代后，顯性個(gè)體中，純合子比例為(2n－1)/(2n＋1)，雜合子比例為2/(2n＋1)(2)自由交配的概率計(jì)算如某種生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，個(gè)體間可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率配子法子代基因型及概率為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率為8/9顯性(A__)、1/9隱性(aa)遺傳平衡法先根據(jù)“一個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子基因型頻率＋(1/2)雜合子基因型頻率”推知，子代中A的基因頻率＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a的基因頻率＝1－(2/3)＝1/3。然后根據(jù)遺傳平衡定律可知，aa的基因型頻率＝a基因頻率的平方＝(1/3)2＝1/9，AA的基因型頻率＝A基因頻率的平方＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型頻率＝2×A基因頻率×a基因頻率＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率為8/9顯性(A__)、1/9隱性(aa)5．性染色體不同區(qū)段分析(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)多男遠(yuǎn)多女(2)XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳與性別有關(guān)6．“程序法”分析遺傳系譜圖1．(2023·湖北卷)人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如：A1～An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是(

)

父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5√B

[如果基因A、B、C位于X染色體上，則兒子和父親的A、B、C基因成單存在，A錯(cuò)誤；三個(gè)基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來(lái)自母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說(shuō)明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；根據(jù)兒子的基因型為A24A25B7B8C4C5推測(cè)，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9，父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯(cuò)誤。]2．(2024·全國(guó)甲卷)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是(

)A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂√

3．(2024·河北卷)西瓜瓜形(長(zhǎng)形、橢圓形和圓形)和瓜皮顏色(深綠、綠條紋和淺綠)均為重要育種性狀。為研究?jī)深愋誀畹倪z傳規(guī)律，選用純合體P1(長(zhǎng)形深綠)、P2(圓形淺綠)和P3(圓形綠條紋)進(jìn)行雜交。為方便統(tǒng)計(jì)，長(zhǎng)形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結(jié)果見(jiàn)表。實(shí)驗(yàn)雜交組合F1表型F2表型和比例①P1×P2非圓深綠非圓深綠∶非圓淺綠∶圓形深綠∶圓形淺綠＝9∶3∶3∶1②P1×P3非圓深綠非圓深綠∶非圓綠條紋∶圓形深綠∶圓形綠條紋＝9∶3∶3∶1回答下列問(wèn)題：(1)由實(shí)驗(yàn)①結(jié)果推測(cè)，瓜皮顏色遺傳遵循________________定律，其中隱性性狀為_(kāi)_______________。(2)由實(shí)驗(yàn)①和②結(jié)果不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系。若要進(jìn)行判斷，還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用________________進(jìn)行雜交。若F1瓜皮顏色為_(kāi)_____________，則推測(cè)兩基因?yàn)榉堑任换颉?3)對(duì)實(shí)驗(yàn)①和②的F1非圓形瓜進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)均為橢圓形，則F2中橢圓深綠瓜植株的占比應(yīng)為_(kāi)_______________。若實(shí)驗(yàn)①的F2植株自交，子代中圓形深綠瓜植株的占比為_(kāi)_______________。分離淺綠P2、P3深綠3/815/64(4)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號(hào)和1號(hào)染色體。在P1和P2中SSR1長(zhǎng)度不同，SSR2長(zhǎng)度也不同。為了對(duì)控制瓜皮顏色的基因進(jìn)行染色體定位，電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，結(jié)果如圖。據(jù)圖推測(cè)控制瓜皮顏色的基因位于_________染色體。檢測(cè)結(jié)果表明，15號(hào)植株同時(shí)含有兩親本的SSR1和SSR2序列，同時(shí)具有SSR1的根本原因是_________________________________________________________________________，9號(hào)F1在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生染色體片段互換，產(chǎn)生了同時(shí)含P1、P2的SSR1的配子同時(shí)具有SSR2的根本原因是___________________________________________________________________________________________。(5)為快速獲得穩(wěn)定遺傳的圓形深綠瓜株系，對(duì)實(shí)驗(yàn)①中F2圓形深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR進(jìn)行擴(kuò)增、電泳檢測(cè)。選擇檢測(cè)結(jié)果為_(kāi)_______________________________的植株，不考慮交換，其自交后代即為目的株系。F1產(chǎn)生的具有來(lái)自P1的1號(hào)染色體的配子與具有來(lái)自P2的1號(hào)染色體的配子受精SSR1的擴(kuò)增產(chǎn)物條帶與P1親本相同[解析]

(1)由實(shí)驗(yàn)①結(jié)果可知，只考慮瓜皮顏色，F(xiàn)1為深綠，F(xiàn)2中深綠∶淺綠＝3∶1，說(shuō)明該性狀遵循基因的分離定律，且淺綠為隱性。(2)由實(shí)驗(yàn)②可知，F(xiàn)2中深綠∶綠條紋＝3∶1，也遵循基因的分離定律，結(jié)合實(shí)驗(yàn)①，不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系。若兩基因?yàn)榉堑任换?，可假設(shè)P1為AABB，P2為aaBB，符合實(shí)驗(yàn)①的結(jié)果，則P3為AAbb，則還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用P2(aaBB)×P3(AAbb)，則F1為AaBb表現(xiàn)為深綠。(3)調(diào)查實(shí)驗(yàn)①和②的F1發(fā)現(xiàn)全為橢圓形瓜，親本長(zhǎng)形和圓形均為純合子，說(shuō)明橢圓形為雜合子，則F2非圓瓜中有1/3為長(zhǎng)形，2/3為橢圓形，故橢圓深綠瓜植株占比為9/16×2/3＝3/8。由題意可設(shè)瓜形基因?yàn)镃/c，則P1基因型為AABBCC，P2基因型為aaBBcc，F(xiàn)1為AaBBCc，由實(shí)驗(yàn)①F2的表型和比例可知，圓形深綠瓜的基因型為A__B__cc。實(shí)驗(yàn)①中植株F2自交子代能產(chǎn)生圓形深綠瓜植株的基因型有1/8AABBCc、1/4AaBBCc、1/16AABBcc、1/8AaBBcc，其子代中圓形深綠瓜植株的占比為1/8×1/4＋1/4×3/16＋1/16×1＋1/8×3/4＝15/64。(4)電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，由電泳圖譜可知，F(xiàn)2淺綠瓜植株中都含有P2親本的SSR1，而SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號(hào)和1號(hào)染色體上，故推測(cè)控制瓜皮顏色的基因位于9號(hào)染色體上。由電泳圖譜可知，F(xiàn)2淺綠瓜植株中只有15號(hào)植株含有親本P1的SSR1，推測(cè)根本原因是F1在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生染色體片段互換，產(chǎn)生了同時(shí)含P1、P2的SSR1的配子，而包括15號(hào)植株在內(nèi)的半數(shù)植株同時(shí)含有兩親本的SSR2，根本原因是F1減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，隨后F1產(chǎn)生的具有來(lái)自P1的1號(hào)染色體的配子與具有來(lái)自P2的1號(hào)染色體的配子受精。(5)為快速獲得穩(wěn)定遺傳的深綠瓜株系，對(duì)實(shí)驗(yàn)①F2中深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR進(jìn)行擴(kuò)增、電泳檢測(cè)。穩(wěn)定遺傳的深綠瓜株系應(yīng)是純合子，其深綠基因最終來(lái)源于親本P1，故應(yīng)選擇SSR1的擴(kuò)增產(chǎn)物條帶與P1親本相同的植株。

命題延伸判斷與表達(dá)(1)某同學(xué)用紅色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體，乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)。(2021·浙江6月卷T18) (

)×提示：若甲容器模擬的是該病(B__)占36%的男性群體，則該群體中正常人(bb)占64%，即b＝80%，B＝20%，與題意相符；乙容器中的豆子數(shù)模擬的是雌性或雄性親本產(chǎn)生的配子種類及比例。(2)若馬的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，F(xiàn)1均為淡棕色馬，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中棕色馬∶淡棕色馬∶白色馬＝1∶2∶1。則F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8。(2020·浙江1月卷T18) (

)×提示：F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中棕色馬所占的比例為1/4＋2/4×1/4＝3/8，雌性棕色馬所占的比例為3/16。(3)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12。(2022·全國(guó)甲卷T6) (

)×提示：AaBb產(chǎn)生的花粉中含a的占1/3，卵細(xì)胞中含a的占1/2，則子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/3×1/2×1/4＝1/24。(4)已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。則反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞。(2022·全國(guó)乙卷T6) (

)×提示：設(shè)蘆花非蘆花由基因B、b控制，反交親代基因型為ZBZB、ZbW，子代蘆花雞基因型為ZBZb、ZBW，相互交配，所產(chǎn)雌雞蘆花∶非蘆花＝1∶1。(5)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子；若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2。(2022·湖北卷T18) (

)√(6)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。為了確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體(兩種玉米均為雌雄同株)間行種植進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀，可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_________________________________________________________；若非糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是___________________________________________________________。(2022·全國(guó)甲卷T32)

糯玉米植株子代均為糯玉米，非糯玉米子代有糯玉米和非糯玉米

非糯玉米植株子代均為非糯玉米，糯玉米子代有糯玉米和非糯玉米(7)在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。若突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占______。(2022·湖南卷T19)(8)幼蠶不抗?jié)夂瞬?D)對(duì)抗?jié)夂瞬?d)為顯性，黑色(E)對(duì)巧克力色(e)為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是____________。(2022·海南卷T18)2/9DdZEZE

紫色∶紅色∶白色＝3∶3∶2AAbb、1/2Aabb選用的親本基因型：________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________。(2022·全國(guó)乙卷T32)AAbb

若子代全為紅花，則待測(cè)白花純合個(gè)體的基因型為aabb；若子代全為紫花，則待測(cè)白花純合個(gè)體的基因型為aaBB√題組1

遺傳的基本規(guī)律的綜合考查1．(2024·廣西河池三模)某植物的花色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因(A/a和B/b)控制。當(dāng)基因A存在時(shí)開(kāi)藍(lán)花，但若還同時(shí)存在基因B則開(kāi)紫花，且當(dāng)基因a和B存在于同一配子中時(shí)會(huì)導(dǎo)致該配子不育。親本紫花植株與藍(lán)花植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)藍(lán)花、紫花及白花植株。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．親本紫花植株的基因型為AaBb，其可產(chǎn)生3種可育配子B．F1植株共有5種基因型，其中白花植株的基因型為aabbC．若讓F1紫花植株隨機(jī)授粉，則所得后代中白花植株占1/25D．若讓F1紫花植株測(cè)交，則所得后代中藍(lán)花∶紫花＝1∶12413題號(hào)5C

[根據(jù)題意可知，A__bb為藍(lán)花，A__B__為紫花，則aa____為白花，親本紫花植株與藍(lán)花植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)藍(lán)花(A__bb)、紫花(A__B__)及白花(aa____)植株，則親本紫花植株基因型為AaBb，藍(lán)花植株基因型為Aabb，AaBb產(chǎn)生的配子為AB、Ab、ab、aB，由于當(dāng)基因a和B存在于同一配子中時(shí)會(huì)導(dǎo)致該配子不育，故只有3種可育配子，A正確；AaBb產(chǎn)生的可育配子為AB、Ab、ab，Aabb產(chǎn)生的配子為Ab、ab，形成子代的基因型為AABb、AAbb、Aabb、AaBb、aabb，共5種基因型，2413題號(hào)5其中白花植株的基因型為aabb，B正確；F1中紫花植株基因型和比例為AABb∶AaBb＝1∶1，產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶ab∶aB＝(1/2×1/2＋1/2×1/4)∶(1/2×1/2＋1/2×1/4)∶(1/2×1/4)∶(1/2×1/4)＝3∶3∶1∶1，由于當(dāng)基因a和B存在于同一配子中時(shí)會(huì)導(dǎo)致該配子不育，故可育的配子為AB∶Ab∶ab＝3∶3∶1，所得后代中白花植株占1/7×1/7＝1/49，C錯(cuò)誤；F1中紫花植株基因型和比例為AABb∶AaBb＝1∶1，產(chǎn)生的可育配子為AB∶Ab∶ab＝3∶3∶1，若讓F1紫花植株測(cè)交，后代AaBb∶Aabb∶aabb＝3∶3∶1，表現(xiàn)為紫花∶藍(lán)花∶白花＝3∶3∶1，即藍(lán)花∶紫花＝1∶1，D正確。]2413題號(hào)52．(2024·湖南懷化三模)栽培小豆的種皮多為紅色，此外還有白色、綠色、褐色等各種類型。種皮的顏色受到R/r、G/g、B/b等多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其代謝途徑如圖所示。已知隱性基因均不能編碼酶調(diào)控代謝過(guò)程，下列分析正確的是(

)2413題號(hào)5A．純合紅豆植株與純合綠豆植株雜交，F(xiàn)1全為白豆或綠豆B．純合紅豆植株與純合白豆植株雜交，F(xiàn)1為紅豆、綠豆或褐豆C．純合白豆植株與純合綠豆植株雜交，F(xiàn)1全為綠豆或紅豆D．等位基因均雜合的褐豆植株自交，F(xiàn)1不能出現(xiàn)四種顏色2413題號(hào)5√B

[純合紅豆植株(RRggBB或RRggbb)與純合綠豆植株(RRGGbb)雜交，F(xiàn)1基因型為RRGgBb或RRGgbb，全為褐豆或綠豆，A錯(cuò)誤；純合紅豆植株(RRggBB或RRggbb)與純合白豆植株(rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)雜交，F(xiàn)1基因型為RrGgBB、RrGgBb、RrggBB、RrggBb、RrGgbb、Rrggbb，F(xiàn)1為紅豆、綠豆或褐豆，B正確；純合白豆植株(rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)與純合綠豆植株(RRGGbb)雜交，F(xiàn)1基因型及表型為RrGGBb(褐色)、RrGGbb(綠色)、RrGgBb(褐色)、RrGgbb(綠色)，即F1全為綠豆或褐豆，C錯(cuò)誤；等位基因均雜合的植株自交，即RrGgBb自交，F(xiàn)1可以出現(xiàn)4種顏色，D錯(cuò)誤。]2413題號(hào)5題組2

伴性遺傳與人類遺傳病的分析3．(2024·山東青島三模)家蠶(ZW型)體表有無(wú)斑紋受等位基因A、a控制，斑紋的顏色深淺受等位基因B、b控制?，F(xiàn)有無(wú)斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無(wú)斑紋，F(xiàn)1雌雄自由交配所得F2結(jié)果見(jiàn)下表(不考慮ZW同源區(qū)段)。下列說(shuō)法正確的是(

)2413題號(hào)5性狀性別無(wú)斑紋深斑紋淺斑紋雌性2424142雄性239820A．親本家蠶的基因型分別為bbZaW、BBZAZAB．F1雄蠶的次級(jí)精母細(xì)胞含1個(gè)或2個(gè)a基因C．F2中無(wú)斑紋蠶包含6種基因型D．F2無(wú)斑紋蠶自由交配，后代深斑紋雌蠶概率為1/242413題號(hào)5√D

[無(wú)斑紋雌性家蠶和深斑紋雄性家蠶雜交，F(xiàn)1全為無(wú)斑紋，可推出無(wú)斑紋為顯性，由A基因控制，再根據(jù)F2中無(wú)論雌雄無(wú)斑紋∶有斑紋≈3∶1，沒(méi)有性別差異，說(shuō)明A/a基因位于常染色體上，F(xiàn)2中淺斑紋只出現(xiàn)在雌性中，雄性全部都是深斑紋，說(shuō)明深斑紋對(duì)淺斑紋為顯性，且B/b基因位于Z染色體上，則親本的基因型為AAZbW、aaZBZB，F(xiàn)1的基因型為AaZBZb、AaZBW，A錯(cuò)誤；F1雄蠶的基因型為AaZBZb，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，則次級(jí)精母細(xì)胞含0或2個(gè)a基因，B錯(cuò)誤；F1的基因型為AaZBZb、AaZBW，F(xiàn)2中無(wú)斑紋蠶的基因型有A__(ZBZ－、ZBW、ZbW)，共2×4＝8種基因型，C錯(cuò)誤；F2無(wú)斑紋雄蠶基因型及比例為AAZBZB∶AAZBZb∶AaZBZB∶AaZBZb＝1∶1∶2∶2，F(xiàn)2無(wú)斑紋雌蠶基因型及比例為AAZBW∶AaZBW∶AAZbW∶AaZbW＝1∶2∶1∶2，后代深斑紋雌蠶概率為(2/3×2/3×1/4aa)×3/4(ZB)×2/4(W)＝1/24，D正確。]2413題號(hào)54．(2024·廣東廣州二模)腦鈣化是一種與細(xì)胞衰老相關(guān)的遺傳病。下圖中，家族1中該病僅由基因A/a控制，家族2中的Ⅰ2只攜帶另一個(gè)致病基因t，兩種致病基因位于一對(duì)同源染色體上，家族1中的Ⅰ1與家族2中的Ⅰ1的基因型相同。已知具有兩個(gè)非等位致病基因的個(gè)體也患病，不考慮基因突變和互換，下列敘述正確的是(

)2413題號(hào)5A．細(xì)胞衰老后細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能增強(qiáng)B．家族1中，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型相同，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型相同C．家族2中的Ⅱ1可產(chǎn)生3種攜帶致病基因的卵細(xì)胞D．如果家族1中的Ⅲ1與家族2中的Ⅲ1結(jié)婚，后代可能患病2413題號(hào)5√D

[細(xì)胞衰老后細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能減弱，A錯(cuò)誤；家族1中，Ⅱ5為女性患者，但是她的父親Ⅰ1表現(xiàn)正常，可判斷家族1中致病基因?yàn)閍，且位于常染色體上，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型為aaTT，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為A__TT，二者的基因型不一定相同，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知，家族1中的Ⅰ1、家族2中的Ⅰ1的基因型均為AaTT，家族2中的Ⅰ2的基因型為AATt，具有兩個(gè)非等位致病基因的個(gè)體也患病，則家族2中患者Ⅱ1的基因型應(yīng)為AaTt，且基因a、T在一條染色體上，基因A、t在另一條染色體上，可產(chǎn)生2種攜帶致病基因的卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；家族1中，Ⅲ1的基因型為AaTT，Ⅱ3的基因型是aaTT，基因a、T位于同一條染色體上，而家族2中的Ⅲ1的基因型可能為AaTT(基因a、T位于同一條染色體上)或AATt(基因A、t位于同一條染色體上)，如果家族1中的Ⅲ1與家族2中的Ⅲ1結(jié)婚，可能生出基因型為aaTT或AaTt的患病子代，D正確。]2413題號(hào)55．(2024·河南鄭州三模)植物遠(yuǎn)緣雜交可能會(huì)造成核仁顯性現(xiàn)象，即源于一個(gè)親本的基因組沉默，而源于另一個(gè)親本的基因組表達(dá)。現(xiàn)采用人工去雄授粉的方法，以蘿卜(RR，2n＝18)為母本、芥藍(lán)(CC，2n＝18)為父本進(jìn)行雜交，并通過(guò)胚搶救(一種育種手段)得到6株F1植株。回答下列問(wèn)題：(1)蘿卜與芥藍(lán)遠(yuǎn)緣雜交的后代一般不育，主要原因是_________________________________________________________________。經(jīng)胚搶救得到的6株F1幼苗用________________處理，可使其成為四倍體，恢復(fù)其育性。2413題號(hào)5

來(lái)自雙親的異源染色體不能正常配對(duì)秋水仙素或低溫(2)若核仁顯性使全部后代只表達(dá)蘿卜或芥藍(lán)一方的基因組，則上述6株F1植株的表型可能有___________(填“一種”“兩種”“多種”或“都有可能”)。研究人員提取了親本蘿卜、芥藍(lán)及F1的總RNA并逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，以cDNA為模板用特定引物進(jìn)行PCR，經(jīng)1.5%瓊脂糖凝膠電泳的結(jié)果如圖所示。結(jié)合電泳圖譜分析，核仁顯性使F1表達(dá)了______一方的基因組。2413題號(hào)5都有可能芥藍(lán)(3)若對(duì)蘿卜采用常規(guī)雜交育種，可培育出不同根形的品種。蘿卜的根形由A、a和D、d兩對(duì)常染色體上的等位基因控制，且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將兩種穩(wěn)定遺傳的圓形蘿卜進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為扁形；F1自交，F(xiàn)2有扁形、圓形和長(zhǎng)形三種表型，已知同時(shí)含有A和D基因的個(gè)體表現(xiàn)為扁形。①由此推測(cè)，F(xiàn)2中圓形蘿卜的基因型有____種，圓形蘿卜自由交配，F(xiàn)3中基因型為Aadd的蘿卜所占比例為_(kāi)________。2413題號(hào)542/9②隨機(jī)選取F2中一個(gè)圓形蘿卜，現(xiàn)欲鑒定其是純合子還是雜合子，可選擇表型為_(kāi)_______________的蘿卜與其交配。若后代表型及比例為_(kāi)___________________，可證明其為純合子；若后代表型及比例為_(kāi)_______________________，可證明其為雜合子。2413題號(hào)5長(zhǎng)形全部為圓形圓形∶長(zhǎng)形＝1∶1[解析]

(1)蘿卜與芥藍(lán)遠(yuǎn)緣雜交的后代一般不育，主要是因?yàn)閬?lái)自雙親的異源染色體不能正常配對(duì)。經(jīng)胚搶救得到的6株F1幼苗可用秋水仙素或低溫處理，使其成為四倍體，則恢復(fù)其育性。(2)植物遠(yuǎn)緣雜交可能會(huì)造成核仁顯性現(xiàn)象，若核仁顯性使全部后代只表達(dá)蘿卜或芥藍(lán)一方的基因組，6株F1植株的表型可能有一種、兩種或多種可能。結(jié)合電泳圖譜分析，6株F1電泳結(jié)果與芥藍(lán)一致，說(shuō)明6株F1表達(dá)了芥藍(lán)的基因組。2413題號(hào)5(3)①根據(jù)兩種穩(wěn)定遺傳的圓形蘿卜進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為扁形及同時(shí)含有A和D基因的個(gè)體表現(xiàn)為扁形可以推測(cè)，扁形基因型為A__D__，圓形基因型為A__dd、aaD__，長(zhǎng)形基因型為aadd，F(xiàn)2中圓形蘿卜的基因型有4種，圓形蘿卜(1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、2/6aaDd)自由交配，雄配子之比為1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，雌配子之比也為1/3aD∶1/3ad∶1/3Ad，F(xiàn)3中基因型為Aadd的圓形蘿卜所占比例為2/9。②F2圓形蘿卜的基因型可能為AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鑒定其是純合子還是雜合子，可選擇長(zhǎng)形蘿卜(aadd)與其交配，若后代全為圓形(Aadd、aaDd)，則證明其為純合子(AAdd、aaDD)，若后代圓形∶長(zhǎng)形＝1∶1，可證明其為雜合子(Aadd、aaDd)。2413題號(hào)5√1．(2024·江西吉安模擬)某二倍體植物的株高受復(fù)等位基因A＋、A和a控制，其中A＋對(duì)A和a為顯性，A對(duì)a為顯性，A控制高莖，A＋和a基因均控制矮莖，且兩者控制的性狀無(wú)差別。某隨機(jī)交配的種群中A＋、A和a的基因頻率相等，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該群體中的矮莖植株存在4種基因型B．該群體中高莖植株所占的比例為1/3C．矮莖植株之間雜交，若后代出現(xiàn)高莖，則高莖占1/4D．高莖植株之間雜交，若后代出現(xiàn)矮莖，則矮莖占1/4核心整合練(六)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病[A卷]題號(hào)135246879C

[A＋對(duì)A和a為顯性，A對(duì)a為顯性，因此高莖植株的基因型有AA和Aa兩種基因型，而矮莖植株有A＋A＋、A＋A、A＋a和aa，一共有4種不同的基因型，A正確；已知A＋、A和a的基因頻率相等，即各基因頻率均為1/3，該群落中高莖植株的基因型為AA和Aa兩種，其所占的比例為1/3×1/3＋2×1/3×1/3＝1/3，因此所占比例為1/3，B正確；矮莖植株之間雜交，若后代出現(xiàn)高莖，則親本的雜交組合為A＋A×A＋A、A＋A×A＋a或A＋A×aa，后代高莖植株(AA、Aa)所占的比例為1/4或1/2，C錯(cuò)誤；高莖植株之間雜交，若后代出現(xiàn)矮莖，則雜交親本為Aa×Aa，子代aa占1/4，D正確。]題號(hào)1352468792．(2024·安徽卷)某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，各類型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是(

)A．1/2

B．3/4C．15/16 D．1√題號(hào)135246879A

[由題意可知控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，隨機(jī)選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，說(shuō)明白色對(duì)黃色為顯性，若相關(guān)基因用A/a表示，則親代白色雌蟲基因型為AA，黃色雄蟲基因型為AA或Aa或aa。若黃色雄蟲基因型為AA，則F1基因型為AA，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為AA，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為1；若黃色雄蟲基因型為Aa，則F1基因型為1/2AA、1/2Aa，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為9/16AA、6/16Aa、1/16aa，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為15/16；若黃色雄蟲基因型為aa，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為3/4。綜上所述，A符合題意，B、C、D不符合題意。]題號(hào)1352468793．(2023·全國(guó)乙卷)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀；高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實(shí)驗(yàn)②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是(

)A．從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死，從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B．實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4√題號(hào)135246879D

[由題干中實(shí)驗(yàn)①、②的性狀分離比分析可知，A基因、B基因純合都會(huì)致死，A正確；由題意分析可知，實(shí)驗(yàn)①的親本為Aabb，實(shí)驗(yàn)②的親本為aaBb，B正確；由于A、B基因純合都會(huì)致死，所以想要表現(xiàn)出顯性性狀，只能是雜合子，也就是AaBb，C正確；由上述分析可知，寬葉高莖為AaBb，自交后代(Aa∶aa)(Bb∶bb)＝(2∶1)(2∶1)，即AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，純合子只有aabb，占1/9，D錯(cuò)誤。]題號(hào)1352468794．(2024·河北衡水模擬)某植物性別決定方式為XY型，其種子的子葉有黑色、灰色、白色三種，由基因A/a和B/b控制。當(dāng)B基因存在時(shí)子葉為黑色，僅A基因存在時(shí)子葉為灰色，其他情況均為白色?，F(xiàn)用一株黑子葉雌株和灰子葉雄株雜交，F(xiàn)1均為黑子葉，F(xiàn)2為黑子葉雌株∶黑子葉雄株∶灰子葉雄株∶白子葉雄株＝8∶4∶3∶1。下列敘述正確的是(

)A．A/a基因位于X染色體上B．F2黑子葉雄株的基因型有2種C．在F2黑子葉雌株中雙雜合個(gè)體占1/3D．選用純合黑子葉雄株和純合灰子葉雌株雜交，可檢測(cè)B/b基因是否位于XY同源區(qū)段√題號(hào)135246879D

[F2中黑子葉雌株∶黑子葉雄株∶灰子葉雄株∶白子葉雄株＝8∶4∶3∶1，雌株只有黑子葉，與性別相聯(lián)系，且當(dāng)B基因存在時(shí)子葉為黑色，說(shuō)明B/b基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤；當(dāng)B基因存在時(shí)子葉為黑色，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，則雜交得到F2黑子葉雄株的基因型有AAXBY、AaXBY、aaXBY3種，B錯(cuò)誤；F2黑子葉雌株的基因型可表示為_(kāi)___XBX－，雙雜合個(gè)體為AaXBXb，所占比例為1/2×1/2＝1/4，C錯(cuò)誤；選用純合黑子葉雄株和純合灰子葉雌株雜交，若子代黑色只出現(xiàn)在雌株，則說(shuō)明B/b基因位于XY的非同源區(qū)段；若子代雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)為黑色，則說(shuō)明B/b基因位于XY的同源區(qū)段。因此可選用純合黑子葉雄株和純合灰子葉雌株雜交檢測(cè)B/b基因是否位于XY同源區(qū)段，D正確。]題號(hào)1352468795．(2024·重慶九龍坡模擬)女婁菜為雌雄異株、性別決定方式為XY型的植物。研究人員將單個(gè)抗病基因G導(dǎo)入一耐鹽雄株細(xì)胞中，得到幼苗甲，甲成熟后與普通耐鹽雌株雜交得到F1，F(xiàn)1中耐鹽植株∶鹽敏植株約為3∶1。已知植株的耐鹽/鹽敏性狀由常染色體上的等位基因控制。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A．若F1中雌、雄株均表現(xiàn)為抗病與感病，則基因G可能位于X染色體上B．若F1中只有雄株表現(xiàn)為抗病，則基因G可能位于Y染色體上C．若F1中抗病耐鹽∶感病耐鹽∶感病鹽敏＝2∶1∶1，則基因G可能與耐鹽基因連鎖D．若F1中抗病耐鹽∶感病耐鹽∶抗病鹽敏＝1∶2∶1，則基因G可能與鹽敏基因連鎖√題號(hào)135246879A

[若F1中雌、雄株均表現(xiàn)為抗病與感病，則該性狀與性別無(wú)關(guān)，可能位于常染色體或者XY染色體的同源區(qū)段，A錯(cuò)誤；若F1中只有雄株表現(xiàn)為抗病，則該性狀與性別有關(guān)，為伴性遺傳，若F1中只有雄株表現(xiàn)為抗病，則基因G可能位于Y染色體上，B正確；若F1中抗病耐鹽∶感病耐鹽∶感病鹽敏＝2∶1∶1，其中抗病∶感病＝1∶1，耐鹽∶鹽敏＝3∶1，假設(shè)控制兩性狀的基因不連鎖，F(xiàn)1中應(yīng)出現(xiàn)抗病耐鹽∶抗病鹽敏∶感病耐鹽∶感病鹽敏＝3∶1∶3∶1，若未出現(xiàn)抗病鹽敏的重組類型，說(shuō)明抗病與鹽敏基因不能進(jìn)行自由組合，基因G可能與耐鹽基因連鎖，C正確；若F1中抗病耐鹽∶感病耐鹽∶抗病鹽敏＝1∶2∶1，其中抗病∶感?。?∶1，耐鹽∶鹽敏＝3∶1，假設(shè)控制兩性狀的基因不連鎖，F(xiàn)1中應(yīng)出現(xiàn)抗病耐鹽∶抗病鹽敏∶感病耐鹽∶感病鹽敏＝3∶1∶3∶1，若未出現(xiàn)感病鹽敏的重組類型，說(shuō)明感病與鹽敏不能進(jìn)行自由組合，則基因G可能與鹽敏基因連鎖，D正確。]題號(hào)1352468796．(2023·遼寧卷改編)下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因，所有個(gè)體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是(

)題號(hào)135246879A．Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1/2B．Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說(shuō)明Ⅱ2形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換C．Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D．若Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，兒子中表型正常的概率大于1/2題號(hào)135246879√D

[Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，說(shuō)明為隱性遺傳病，Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因，說(shuō)明為伴X隱性遺傳病，Ⅰ2的基因型為XabY，Ⅲ1的基因型為XabY，Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1，A錯(cuò)誤；Ⅱ1的基因型為XABXab，Ⅱ2的基因型為XABY，Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說(shuō)明Ⅱ1形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，產(chǎn)生了XAb、XaB的配子，B錯(cuò)誤；Ⅱ2的基因型為XABY，能產(chǎn)生XAB、Y兩種配子，C錯(cuò)誤；在不發(fā)生基因突變和互換的情況下，Ⅱ1(XABXab)能產(chǎn)生XAB、Xab兩種配子，由于存在互換，Ⅱ1(XABXab)產(chǎn)生配子的種類為XAB、Xab、XAb、XaB，產(chǎn)生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5會(huì)得到她父親給的一條XAB的配子，所以Ⅲ5產(chǎn)生XAB的配子的概率一定會(huì)大于1/2，Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子(XABY)結(jié)婚，兒子中表型正常的概率大于1/2，D正確。]題號(hào)1352468797．(2024·廣東珠海三模)成骨發(fā)育不全是一種以骨骼發(fā)育不全和骨脆性增加為主要特點(diǎn)的單基因遺傳病，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)相關(guān)的致病基因有19種。某女性(Ⅱ-2)因SERPINF1基因突變導(dǎo)致成骨發(fā)育不全，對(duì)其家系患病情況調(diào)查如圖1，同時(shí)測(cè)定部分家庭成員SER-PINF1基因?qū)?yīng)序列，結(jié)果如圖2。判斷以下說(shuō)法正確的是(

)題號(hào)135246879A．該女性SERPINF1基因突變屬于伴X染色體隱性突變B．該變異是正?；虬l(fā)生堿基的替換，造成多肽鏈氨基酸改變所引起的C．根據(jù)測(cè)序結(jié)果及患病原理，Ⅱ-1與Ⅱ-2所生小孩可能患成骨發(fā)育不全D．該疾病可通過(guò)B超檢查和基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷與治療題號(hào)135246879√B

[據(jù)圖1可知，圖中的Ⅰ代個(gè)體正常，Ⅱ中有患病女性，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，但女患者的父親正常，說(shuō)明該病不是伴性遺傳病，是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；分析圖2，圖中的786號(hào)堿基由正常的AAG變?yōu)锳GG，說(shuō)明該變異是正?；虬l(fā)生堿基的替換，造成多肽鏈氨基酸改變所引起的，B正確；該病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因是A/a，根據(jù)測(cè)序結(jié)果及患病原理可知，Ⅱ-1基因型是AA，Ⅱ-2是aa，Ⅱ-1與Ⅱ-2所生小孩是Aa，不會(huì)患病，C錯(cuò)誤；該病屬于基因突變引起的疾病，無(wú)法通過(guò)B超檢查進(jìn)行診斷，D錯(cuò)誤。]題號(hào)1352468798．(2024·廣東汕頭一模)家雞羽毛性狀是個(gè)體間識(shí)別、交流的關(guān)鍵因素，是品種繁育的重要特征，也是重要的遺傳標(biāo)記。家雞羽色的遺傳受到多種基因控制。相關(guān)基因、基因分布的染色體以及羽毛性狀如表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：題號(hào)135246879基因染色體羽毛性狀C/c1號(hào)白羽、有色羽(黃、紅、黑等)B/bZ蘆花羽、非蘆花羽I/i33號(hào)白羽、灰褐羽S/sZ銀色羽、金黃色羽(1)表中所列的羽毛性狀中，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的是______________________________________________________________________________。(2)家雞羽毛的色素主要包括類真黑素和褐黑素，兩者為酪氨酸衍生物。C基因編碼酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導(dǎo)致酪氨酸合成酶的Cu2+結(jié)合位點(diǎn)處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個(gè)氨基酸，Cu2+結(jié)合位點(diǎn)異常進(jìn)而降低該酶活力。基因型為cc的個(gè)體的表型是______，其原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。題號(hào)135246879

蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽白羽

酪氨酸合成酶活性降低(或“缺乏正常的酪氨酸合成酶”)，不能合成酪氨酸從而不能合成真黑素和褐黑素(3)家雞全身白羽受到顯性基因I控制，當(dāng)細(xì)胞中不含I基因時(shí)才能出現(xiàn)其他羽色。研究人員將純合的非蘆花羽雌雞與純合的白羽雄雞進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為白羽，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性∶雄性＝1∶2，非蘆花羽全為雌性。則親本的基因型為_(kāi)__________________(僅考慮B/b和I/i基因)。F2的白羽雞中，基因型共有____種。(4)所有家雞均攜帶銀色羽或金色羽基因，該類羽色可作為重要的遺傳標(biāo)記用于鑒定性別。將純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進(jìn)行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，選擇其中羽色為_(kāi)_____的雛雞進(jìn)行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。題號(hào)135246879iiZbW、IIZBZB8金黃色[解析]

(1)伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，由表格可知，蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽都位于Z染色體上，Z染色體是性染色體，因此蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(2)C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導(dǎo)致酪氨酸合成酶的Cu2+結(jié)合位點(diǎn)處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個(gè)氨基酸，Cu2+結(jié)合位點(diǎn)異常進(jìn)而降低該酶活力，因此基因型cc個(gè)體中酪氨酸合成酶活性降低(或“缺乏正常的酪氨酸合成酶”)，不能合成酪氨酸從而不能合成真黑素和褐黑素，因此表型是白色。題號(hào)135246879(3)據(jù)題意可知，I/i基因位于33號(hào)染色體，即位于常染色體上，B/b基因位于Z染色體上，與性狀蘆花羽、非蘆花羽有關(guān)，僅考慮B/b和I/i基因，全身白羽受到顯性基因I控制，當(dāng)細(xì)胞中不含I基因時(shí)才能出現(xiàn)其他羽色，純合的非蘆花羽雌雞(iiZ－W)與純合的白羽雄雞(I___)進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為白羽(I___)，說(shuō)明雄雞應(yīng)該是II__，F(xiàn)1基因型為Ii__；F1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性∶雄性＝1∶2，非蘆花羽全為雌性，也可以說(shuō)蘆花羽∶非蘆花羽＝3∶1，說(shuō)明非蘆花羽為隱性，F(xiàn)1的基因型為ZBZb、ZBW，因此親代基因型為ZBZB、ZbW，兩對(duì)基因一起考慮，親代的基因型為iiZbW、IIZBZB，F(xiàn)1的基因型為IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽雞(I___)中，基因型共有2×4＝8種。題號(hào)135246879(4)銀色羽基因和金黃色羽基因位于Z染色體上，純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進(jìn)行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，說(shuō)明親代基因型為ZsZs、ZSW，那么金黃色羽為隱性性狀，由s基因控制，銀色羽是顯性性狀，由S基因控制，子代基因型為ZSZs、ZsW，其中雌性個(gè)體(ZsW)表現(xiàn)為金黃色羽，因此選擇其中羽色為金黃色的雛雞進(jìn)行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。題號(hào)1352468799．(2024·廣東卷)遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見(jiàn)的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語(yǔ)音、美觀及心理健康。2022年，我國(guó)科學(xué)家對(duì)某一典型的HGF家系(如圖)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生。題號(hào)135246879回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是______________________。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為_(kāi)_______________(列出算式即可)。題號(hào)135246879常染色體顯性遺傳病(1＋p)/2(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)要寫出設(shè)計(jì)思路：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較____________________________的差異。題號(hào)135246879

將正常細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦(3)針對(duì)HGF這類遺傳病，通過(guò)體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過(guò)對(duì)人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來(lái)防治遺傳?。孔鞒雠袛嗖⒄f(shuō)明理由：_________________________________________________________________________________。題號(hào)135246879

不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患[解析]

(1)由圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳??；假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正?；騛的基因頻率為1－p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生配子基因型為1/2A和1/2a，正常人中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p(1－p)，基因型為aa的概率為(1－p)2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1－p)×3/4，與aa生育患病子代的概率為(1－p)2×1/2，故Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為p2＋2p(1－p)×3/4＋(1－p)2×1/2＝(1＋p)/2。題號(hào)135246879(2)從細(xì)胞水平分析，培養(yǎng)該細(xì)胞，敲除ZNF862基因，觀察細(xì)胞表型等變化，通過(guò)比較含有該基因時(shí)的細(xì)胞表型從而探究該基因的功能，設(shè)計(jì)思路：將正常細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能；從個(gè)體水平分析，通過(guò)比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦差異可得出該基因的功能。(3)一般不通過(guò)對(duì)人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來(lái)防治遺傳，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。題號(hào)135246879(教師用書獨(dú)具)(2024·河北張家口三模)某雌雄同株植物紅色素的合成由A/a基因控制(A對(duì)a為完全顯性)，其與B/b基因共同控制花色，與D/d基因共同控制莖色?？蒲腥藛T為研究基因與表型之間的關(guān)系，設(shè)計(jì)并完成了以下實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如下表，回答下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)親本F1F2一純合深紅花深紅莖×純合黃花白莖深紅花深紅花∶橙黃花∶黃花≈9∶3∶4二純合深紅花白莖×純合黃花白莖粉紅莖深紅莖∶粉紅莖∶白莖≈3∶6∶7(1)由實(shí)驗(yàn)一可判斷，該植物花色的遺傳遵循__________定律。已知F2中出現(xiàn)橙黃花的原因是b基因控制黃花性狀且部分抑制紅色素的合成，則橙黃花的基因型為_(kāi)_________________。實(shí)驗(yàn)二F2的白莖植株中純合子占比為_(kāi)______。(2)若將實(shí)驗(yàn)一的F1和實(shí)驗(yàn)二的F1雜交，子代中橙黃花深紅莖占比為3/32，則子代中深紅花深紅莖植株的基因型有____種，占子代比例為_(kāi)___。自由組合Aabb或AAbb3/749/32(3)若已知該植物的寬葉對(duì)窄葉為顯性，由基因G/g控制，為判斷該基因是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，現(xiàn)有純合的Ⅱ號(hào)染色體單體植株(體細(xì)胞中缺少一條Ⅱ號(hào)染色體)和純合的正常植株若干，應(yīng)選擇表型分別為_(kāi)________的正常植株與________單體植株雜交，若細(xì)胞中缺少一條Ⅱ號(hào)染色體的配子均可育且缺少兩條Ⅱ號(hào)染色體的植株不能成活，F(xiàn)1的表型及比例為_(kāi)__________________，則說(shuō)明該基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，讓F1繼續(xù)自由交配，F(xiàn)2的表型及比例為_(kāi)_________________。窄葉寬葉寬葉∶窄葉＝1∶17∶6寬葉∶窄葉＝[解析]

(1)由實(shí)驗(yàn)一可得，分離比之和為16，該植物花色的遺傳遵循自由組合定律。已知F2中出現(xiàn)橙黃花的原因是b基因控制黃花性狀且部分抑制紅色素的合成，則橙黃花的基因型為Aabb或AAbb。實(shí)驗(yàn)二F2的白莖植株的基因型A__DD、aa____，粉紅莖基因型為A__Dd，深紅莖基因型為A__dd，故白莖植株中純合子占比為3/7。(2)若將實(shí)驗(yàn)一的F1和實(shí)驗(yàn)二的F1雜交，子代中橙黃花深紅莖A__bbdd占比為3/32＝3/4×1/4×1/2，故可推知實(shí)驗(yàn)一：AABBdd×aabbdd→F1

AaBbdd；實(shí)驗(yàn)二AABBDD×aabbdd→F1AaBbDd，則子代中深紅花深紅莖植株的基因型A__B__dd有2×2×1＝4種，占子代比例為3/4×3/4×1/2＝9/32。(3)若已知該植物的寬葉對(duì)窄葉為顯性，由基因G/g控制，為判斷該基因是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，現(xiàn)有純合的Ⅱ號(hào)染色體單體植株(體細(xì)胞中缺少一條Ⅱ號(hào)染色體)和純合的正常植株若干，應(yīng)選擇表型分別為窄葉的正常植株與寬葉單體植株雜交，若細(xì)胞中缺少一條Ⅱ號(hào)染色體的配子均可育且缺少兩條Ⅱ號(hào)染色體的植株不能成活，F(xiàn)1的表型及比例為寬葉∶窄葉＝1∶1，則說(shuō)明該基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，讓F1繼續(xù)自由交配，F(xiàn)2的表型及比例為寬葉∶窄葉＝7∶6?！?．(2024·江西九江模擬)果蠅的截剛毛和正常剛毛是由等位基因B/b控制的。某果蠅繁殖系只由截剛毛雌蠅和正常剛毛雄蠅組成，不考慮變異的情況下，該種群自然繁殖產(chǎn)生的子代雌性都表現(xiàn)為截剛毛，雄性都表現(xiàn)為正常剛毛。下列分析正確的是(

)A．正常剛毛對(duì)截剛毛為顯性，基因B和基因b位于X、Y染色體非同源區(qū)段上B．該繁殖系中的正常剛毛雄蠅產(chǎn)生的精子中同時(shí)含有基因B和基因bC．截剛毛雌蠅的每個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中含有0或2個(gè)基因bD．若發(fā)生互換，則該繁殖系中的剛毛雄蠅可能產(chǎn)生4種類型的精子核心整合練(六)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病[B卷]題

[不考慮變異的情況下，控制正常剛毛的基因只能傳遞給子代雄性，控制正常剛毛的基因只位于Y染色體上，即基因B和基因b位于X、Y染色體同源區(qū)段上，A錯(cuò)誤；親本的基因型為XbXb、XbYB，該繁殖系中的正常剛毛雄蠅的基因型為XbYB，根據(jù)分離定律，其產(chǎn)生的精子類型為Xb和YB，二者比例均等，B錯(cuò)誤；截剛毛雌蠅的基因型為XbXb，截剛毛雌蠅的每個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中含有2個(gè)基因b，C錯(cuò)誤；若發(fā)生互換，則該繁殖系中的剛毛雄蠅XbYB可產(chǎn)生4種類型的精子，即XB、Yb、Xb、YB，D正確。]題號(hào)135246879102．(2024·重慶模擬)細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)所決定的，而母性影響是指子代的表型受母本的核基因型控制?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)紫茉莉植株的葉片有綠色和白色之分，為探究該相對(duì)性狀的遺傳方式，研究小組進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)說(shuō)法中最合理的是(

)題交組合父本母本F1一白色綠色綠色二白色白色白色三綠色綠色綠色四綠色白色白色A．雜交組合一、二可證明葉片顏色中綠色為顯性性狀B．以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能排除葉片顏色由自身一對(duì)核基因控制C．若遺傳方式為母性影響，則不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D．若F1自交后，F(xiàn)2表型均與F1一致，

可排除細(xì)胞質(zhì)遺傳題B

[若葉片顏色中綠色為隱性性狀，遺傳為細(xì)胞質(zhì)遺傳，F(xiàn)1與母本一致，雜交組合一、二也能得到相應(yīng)結(jié)果，A不合理；四組雜交實(shí)驗(yàn)F1表型與母本均一致，極大概率為細(xì)胞質(zhì)遺傳，若為母性影響，子代的表型受母本的核基因型控制，F(xiàn)1表型不一定與母本一致，B合理；若遺傳方式為母性影響，受母本的核基因型控制，遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，C不合理；若F1自交后，F(xiàn)2表型均與F1一致，也可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳，D不合理。]題號(hào)135246879103．(2024·湖北卷)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無(wú)癥狀(非敏感型)，而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對(duì)決定該性狀的N基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對(duì)。下列敘述正確的是(

)A．該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C．發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病√題

[已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無(wú)癥狀(非敏感型)，而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說(shuō)明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測(cè)交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說(shuō)明控制該性狀的基因至少為兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯(cuò)誤；根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知F1基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此F1AaBb自交所得F2中非敏感型aabb占1/4×1/4＝1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯(cuò)誤；發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個(gè)體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€(gè)體，說(shuō)明發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對(duì)的缺失會(huì)影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯(cuò)誤；煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。]題號(hào)135246879104．(2024·湖北武漢三模)果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受一對(duì)等位基因(A/a)控制，灰體和黃體受另一對(duì)等位基因(B/b)控制。其中只有1對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現(xiàn)象(不考慮突變和互換)。表型為長(zhǎng)翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長(zhǎng)翅灰體∶殘翅灰體＝3∶1，無(wú)黃體性狀