2025年大學(xué)《生物技術(shù)》專業(yè)題庫——生物技術(shù)在生物藥物療法中的應(yīng)用考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪種藥物不屬于蛋白質(zhì)類藥物？A.青霉素B.胰島素C.雷帕霉素D.干擾素2.單克隆抗體藥物研發(fā)過程中，常用的技術(shù)是？A.基因工程B.細(xì)胞工程C.酶工程D.蛋白質(zhì)工程3.PCR技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域不包括？A.基因診斷B.基因測序C.基因編輯D.藥物合成4.下列哪種技術(shù)不屬于基因治療的方法？A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)B.基因槍技術(shù)C.病毒載體介導(dǎo)D.細(xì)胞治療5.生物藥物質(zhì)量控制的常用方法不包括？A.生物檢定B.理化分析C.微生物學(xué)檢測D.光學(xué)顯微鏡觀察6.下列哪種生物藥物主要用于預(yù)防疾??？A.治療性抗體B.疫苗C.細(xì)胞因子D.基因治療藥物7.生物仿制藥是指？A.與原研藥活性成分相同，但生產(chǎn)工藝不同的藥物B.與原研藥活性成分不同，但治療效果相同的藥物C.利用生物技術(shù)生產(chǎn)的藥物D.進(jìn)口藥物8.下列哪種技術(shù)不屬于細(xì)胞治療的方法？A.干細(xì)胞移植B.基因編輯細(xì)胞治療C.抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)D.基因治療9.生物藥物研發(fā)過程中，臨床前研究階段的主要目的是？A.評估藥物的有效性和安全性B.進(jìn)行藥物臨床試驗C.進(jìn)行藥物注冊D.進(jìn)行藥物生產(chǎn)10.下列哪種因素不屬于生物藥物研發(fā)的挑戰(zhàn)？A.生產(chǎn)工藝復(fù)雜B.質(zhì)量控制困難C.臨床試驗周期長D.市場競爭激烈二、名詞解釋（每題2分，共10分）1.單克隆抗體2.基因重組3.PCR技術(shù)4.基因編輯5.細(xì)胞因子三、簡答題（每題5分，共25分）1.比較蛋白質(zhì)類藥物和核酸類藥物的特點。2.描述基因工程在生物藥物研發(fā)中的應(yīng)用。3.分析生物技術(shù)在提高生物藥物質(zhì)量方面的作用。4.討論細(xì)胞治療在治療癌癥方面的應(yīng)用前景。5.解釋什么是生物仿制藥，并分析其發(fā)展前景。四、論述題（每題10分，共20分）1.分析基因編輯技術(shù)在治療遺傳疾病中的應(yīng)用前景和倫理問題。2.以某種具體的生物藥物為例，描述其研發(fā)和生產(chǎn)過程，并分析其在臨床應(yīng)用中的效果和影響。試卷答案1.A解析：青霉素是一種半合成抗生素，屬于化學(xué)藥物，不是蛋白質(zhì)類藥物。2.B解析：單克隆抗體是利用細(xì)胞工程中的雜交瘤技術(shù)制備的。3.D解析：PCR技術(shù)主要用于DNA擴(kuò)增，不直接用于藥物合成。4.D解析：細(xì)胞治療是利用細(xì)胞來治療疾病，不屬于基因治療的方法。5.D解析：光學(xué)顯微鏡觀察主要用于細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察，不用于生物藥物的質(zhì)量控制。6.B解析：疫苗主要用于預(yù)防疾病，屬于預(yù)防性生物藥物。7.A解析：生物仿制藥是與原研藥活性成分相同，但生產(chǎn)工藝不同的藥物。8.C解析：ADC是抗體藥物偶聯(lián)物，屬于抗體藥物，不是細(xì)胞治療。9.A解析：臨床前研究階段的主要目的是評估藥物的有效性和安全性。10.D解析：市場競爭激烈不屬于生物藥物研發(fā)的挑戰(zhàn)，而是市場現(xiàn)象。1.單克隆抗體：利用雜交瘤技術(shù)或基因工程技術(shù)制備的，只識別一種特定抗原的抗體。解析：單克隆抗體是由B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合而成的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的，具有高度的特異性。2.基因重組：將不同來源的DNA片段連接在一起，構(gòu)建成新的DNA分子。解析：基因重組技術(shù)是生物技術(shù)的基礎(chǔ)，可用于制備基因工程藥物。3.PCR技術(shù)：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種在體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。解析：PCR技術(shù)利用DNA聚合酶在高溫、低溫和引物存在下，循環(huán)擴(kuò)增DNA片段。4.基因編輯：在基因組特定位點進(jìn)行DNA修飾的技術(shù)。解析：基因編輯技術(shù)可以精確地修改基因組，用于治療遺傳疾病。5.細(xì)胞因子：由免疫細(xì)胞產(chǎn)生的一類調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的蛋白質(zhì)。解析：細(xì)胞因子在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，可用于治療免疫相關(guān)疾病。1.蛋白質(zhì)類藥物通常是大分子，生物利用度低，而核酸類藥物是小分子，可以更容易地進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮作用。解析：蛋白質(zhì)類藥物和核酸類藥物在結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和作用機(jī)制上存在差異，導(dǎo)致其特點不同。2.基因工程在生物藥物研發(fā)中可用于制備重組蛋白藥物，如胰島素、干擾素等。解析：基因工程可以通過構(gòu)建表達(dá)載體，將目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞表達(dá)，生產(chǎn)生物藥物。3.生物技術(shù)可以提高生物藥物的質(zhì)量控制水平，例如通過基因工程確保藥物純度，通過細(xì)胞工程提高藥物產(chǎn)量。解析：生物技術(shù)可以用于提高生物藥物的純度、產(chǎn)量和穩(wěn)定性，從而提高質(zhì)量控制水平。4.細(xì)胞治療可以利用修飾后的免疫細(xì)胞識別和殺傷癌細(xì)胞，為癌癥治療提供新的策略。解析：細(xì)胞治療可以通過改造免疫細(xì)胞，使其具有更強(qiáng)的抗癌活性。5.生物仿制藥是與原研藥活性成分相同，但生產(chǎn)工藝不同的藥物，其發(fā)展前景廣闊，可以降低藥物成本，提高藥物可及性。解析：生物仿制藥可以替代原研藥，為患者提供更經(jīng)濟(jì)的治療選擇。1.基因編輯技術(shù)在治療遺傳疾病中具有巨大潛力，可以修復(fù)致病基因，但同時也存在倫理問題，如基因改造的安全性、公平性等。解析：基因編輯技術(shù)可以針對致病基因進(jìn)行修復(fù)，但同時也需要考慮倫理和社會問題。2.以胰