2024-2025學(xué)年湖北省武漢市部分學(xué)校聯(lián)考高三下學(xué)期3月質(zhì)量檢測一、單選題(★★)1.杭州市的DeepSeek(深度求索)公司專注于研究世界領(lǐng)先的通用人工智能(AI)底層模型與技術(shù)，挑戰(zhàn)人工智能前沿性難題。2025年1月27日，DeepSeek登頂蘋果美國地區(qū)應(yīng)用商店免費APP下載排行榜，DeepSeek的出色表現(xiàn)震動硅谷，攪動美股，當(dāng)天美國科技股大跌，蒸發(fā)1萬億美元。人工智能產(chǎn)業(yè)發(fā)展離不開芯片、傳感器、開發(fā)平臺等核心基礎(chǔ)的支撐。下列說法錯誤的是

A．晶體硅為共價晶體B．芯片材料主要為晶體硅C．高溫下，與反應(yīng)可制得高純硅D．晶體硅中的Si和金剛石中的C的雜化方式不相同(★★)2.下列化學(xué)用語表述錯誤的是

A．中子數(shù)為10的氧元素的核素符號：B．HCl中的鍵示意圖：C．某激發(fā)態(tài)氮原子的軌道表示式：D．用電子式表示的形成過程：(★★★)3.槐實苷是從槐實中提取的一種生物活性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)槐實苷的說法錯誤的是

A．分子中含有5個手性碳原子B．分子中所有碳原子可能共平面C．含氧官能團為羥基、醚鍵、酮羰基D．能使酸性KMnO4溶液褪色(★★★)4.一種生產(chǎn)藥物中間體三氟甲苯的方法為。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，已知25℃時三氟乙酸的，下列說法正確的是

A．1mol三氟甲苯中鍵數(shù)目為B．25℃時，三氟乙酸溶液中，的數(shù)目小于C．標(biāo)準狀況下，和按任意體積比組成的1.12L混合氣體中，氫、氧原子總數(shù)為D．7.8g苯中碳碳雙鍵數(shù)目為(★★★)5.對于下列過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，對應(yīng)的離子方程式正確的是

A．乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)：B．石灰乳中加入碳酸鈉溶液：C．苯酚鈉(C6H5ONa)溶液中通入少量CO2：D．AgNO3溶液中加入過量濃氨水：(★★★★)6.利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進行a中反應(yīng)的實驗，對應(yīng)b中試劑、現(xiàn)象及其解釋正確的是

選項a中反應(yīng)b中試劑、現(xiàn)象及其解釋A溴乙烷與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)酸性溶液褪色，證明有乙烯生成B濃NaOH溶液與溶液反應(yīng)酚酞溶液變紅，證明有生成C濃硝酸分解淀粉-KI溶液變藍，證明有生成DCu與濃硫酸反應(yīng)品紅溶液褪色，證明有生成

A．AB．BC．CD．D(★★★)7.(亞甲基藍)廣泛應(yīng)用于化學(xué)指示劑、染料和藥物等方面，已知X、Y、Z、M、N為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，其中X與其他元素都不在同一周期，X和Y的質(zhì)子數(shù)之和等于Z的質(zhì)子數(shù)，Z的2p軌道有三個未成對電子，M的最高正化合價是最低負化合價絕對值的3倍。下列說法錯誤的是

A．原子半徑：B．第一電離能：C．電負性：D．簡單氫化物的鍵角：(★★★)8.N(CH3)3(三甲胺)是重要的化工原料。在銅催化劑條件下，可將(CH3)2NCHO(簡稱DMF)轉(zhuǎn)化為N(CH3)3。計算機模擬單個DMF分子在銅催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示(*表示物質(zhì)吸附在銅催化劑上)。下列說法錯誤的是

A．銅催化劑參與化學(xué)反應(yīng)B．1molDMF完全轉(zhuǎn)化為三甲胺，會釋放出1.02eV的能量C．升高溫度，可以加快反應(yīng)速率，但DMF的平衡轉(zhuǎn)化率減小D．該反應(yīng)歷程圖中的最大能壘(活化能)為1.19eV(★★★)9.用精煉銅漂浮陽極泥(主要成分為BiAsO4、SbAsO4，含有少量Ag、Au)制備Bi2O3的工藝流程如下：已知：①“轉(zhuǎn)化”分兩步進行，其第一步BiOCl轉(zhuǎn)化為Bi(OH)3。②常溫下，。下列說法錯誤的是

A．“濾渣1”的主要成分是Ag、Au，含砷廢水主要成分是Na3AsO4B．“水解”分離Sb和Bi的原理是的水解pH低于水解的pHC．“轉(zhuǎn)化”的總反應(yīng)方程式為：D．當(dāng)BiOCl恰好完全轉(zhuǎn)化成Bi(OH)3時，溶液，此時溶液pH=12(★★★★)10.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是

選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A取固體少許，加水溶解后滴加稀硝酸酸化的硝酸鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀固體已變質(zhì)B向溶液中滴入KI溶液，振蕩，用苯萃取、分液次后，向下層溶液中滴入幾滴KSCN溶液，溶液出現(xiàn)血紅色存在可逆反應(yīng)：C向溶液中滴入幾滴石蕊試液，溶液變紅色D向溶有的溶液中通入氣體X，產(chǎn)生白色沉淀X一定具有強氧化性

A．AB．BC．CD．D(★★★)11.一定溫度下，在2個容積均為1L的恒容密閉容器中，加入一定量的反應(yīng)物，發(fā)生反應(yīng)：△H＜0，相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。

容器編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molⅠ0.20.20.1Ⅱ0.20.20.12下列說法不正確的是

A．T1＞T2B．達到平衡所需要的時間：Ⅰ＜ⅡC．Ⅱ中反應(yīng)達到平衡時，NO的轉(zhuǎn)化率為60%D．對于Ⅰ，平衡后向容器中再充入0.2molCO和0.2molCO2，平衡正向移動(★★★)12.氟化鎂鉀是一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的材料，主要應(yīng)用于激光領(lǐng)域，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

A．K+的配位數(shù)為12B．每個Mg2+位于距其最近且等距的F-構(gòu)成的正四面體體心中C．若Mg2+位于晶胞的體心，則F-位于晶胞的面心D．若晶胞參數(shù)為anm，則晶體的密度為(★★★)13.用如圖所示的電解池可從海水中提取鋰。保持電源正、負極不變(電極a為電源的負極，電極b為電源的正極)，每運行一段時間后，將電極1與4取下互換，電極2與3取下互換，實現(xiàn)的富集。下列說法正確的是

A．電路中電子的流向隨著電極1與4、2與3的互換而改變B．電極2的總反應(yīng)式為C．理論上電極1與電極4的質(zhì)量之和保持不變D．理論上電路通過1mol電子時，有富集在右側(cè)電解液中(★★★★★)14.25℃時，向的溶液中通入或加入調(diào)節(jié)pH，不考慮溶液體積變化且過程中無氣體逸出。含碳(或氮)微粒的分布分數(shù)[如：]與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是

A．25℃時，溶液中存在：B．曲線M表示的分布分數(shù)與溶液pH的關(guān)系C．，，D．該體系在時，溶液中二、解答題(★★★)15.鍺是一種重要的稀散金屬，主要用于電子工業(yè)、光導(dǎo)纖維等領(lǐng)域。某鋅浸渣中含有等，利用鋅浸渣提取Ge的工藝流程如下：已知：①部分含鍺微粒的存在形式與pH的關(guān)系如下表所示：

pHGe存任形式②部分金屬離子產(chǎn)生氫氧化物沉淀的pH如下表所示：

金屬離子開始沉淀的pH7.52.36.2沉淀完全的pH9.03.28.0③“沉鍺”操作后，Ge以的形式存在?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態(tài)鍺原子中電子排布能量最高的能級為___________(填能級符號)，“濾渣”的主要成分是___________(填化學(xué)式)。(2)在“還原浸出”步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________，物質(zhì)A屬于堿性氧化物，其化學(xué)式是___________。(3)“沉鍺”操作需控制pH的范圍為___________。(4)“酸溶”后，溶液的pH為1.8，向溶液中加入酒石酸萃取劑，其原理為酒石酸(，分子結(jié)構(gòu)如圖所示)與含鍺微粒形成。①“萃取鍺”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。②若pH升高到2~5，鍺的萃取率下降，原因可能是___________。③“反萃取”中加入的物質(zhì)B是___________(填標(biāo)號)。a．溶液b．NaOH溶液c．溶液(★★★)16.提取金的方法之一是用硫代硫酸鹽在弱堿性條件下浸金。實驗室模擬工業(yè)浸取電路板中金的過程如圖1所示，金的浸取原理如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)打開，關(guān)閉，向A中燒瓶加水，制取。①A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。②安全漏斗的作用除向燒瓶中加水外，還有___________。(2)當(dāng)三頸燒瓶中出現(xiàn)___________現(xiàn)象后，關(guān)閉，撤去A、B裝置，打開，滴入溶液，補全下列反應(yīng)的離子方程式：___________。。(3)C裝置中濕棉花的作用是___________。(4)為了驗證圖2原理中的作用，進行如下實驗：關(guān)閉，反應(yīng)一段時間后，溫度無明顯變化，U形管內(nèi)液柱左高右低，三頸燒瓶中溶液藍色變淺。然后___________(填操作和現(xiàn)象)，此現(xiàn)象證實了上述原理中的作用。由上述原理可知，在浸金過程中起___________作用。(★★★)17.是一種豐富的碳資源，科學(xué)家利用催化加氫法將其轉(zhuǎn)化為乙烯，反應(yīng)原理為?；卮鹣铝袉栴}：(1)乙烯分子中鍵角為___________，乙烯分子為___________分子(填“極性”或“非極性”)。(2)已知：反應(yīng)的___________。(3)催化加氫法制取乙烯的反應(yīng)的___________0(填“>”或“<”)，該反應(yīng)能自發(fā)進行的條件是___________(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)。(4)催化加氫法制取乙烯的反應(yīng)歷程包含反應(yīng)物分子在催化劑表面被吸附(快速)、發(fā)生反應(yīng)及產(chǎn)物分子脫附等過程。在催化劑活性溫度范圍內(nèi)(活性變化忽略不計)，隨著溫度升高，該反應(yīng)的反應(yīng)速率先增大后減小，其速率減小的原因是___________。(5)反應(yīng)的，，其中、為正、逆反應(yīng)速率，、為速率常數(shù)。反應(yīng)起始時，和按物質(zhì)的量之比為投料，測得在溫度為480K、450K、430K下的轉(zhuǎn)化率隨時間t的變化關(guān)系如圖所示。曲線___________(填“①”“②”或“③”，下同)對應(yīng)的溫度最高，最小的曲線是___________。最大的點是___________點(填“A”“B”“C”或“D”，下同)，最小的點是___________點。430K時，該反應(yīng)的物質(zhì)的量分數(shù)平衡常數(shù)___________(用物質(zhì)的量分數(shù)代替平衡濃度，列出計算表達式)。(★★★)18.化合物J是一種有機光電材料的中間體，由化合物A和G制備J的一種合成路線如下：回答下列問題：(1)J中含氧官能團名稱是___________。(2)由D生成E的反應(yīng)類型為___________。(3)G的化學(xué)名稱為___________。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為___________。(5)下列說法錯誤的是___________(填標(biāo)號)