藥品從業(yè)人員考試題及答案解析1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門(mén)及崗位職責(zé)C.藥品采購(gòu)計(jì)劃D.操作規(guī)程答案：C2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫(kù)的溫度范圍是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-10℃D.不高于20℃答案：B3.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）A.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)C.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)答案：A4.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售，調(diào)配處方的人員必須是（）A.藥學(xué)技術(shù)人員B.中藥學(xué)技術(shù)人員C.經(jīng)過(guò)授權(quán)的藥學(xué)技術(shù)人員D.經(jīng)過(guò)授權(quán)的中藥學(xué)技術(shù)人員答案：C5.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，3B.1，5C.2，3D.2，5答案：A6.藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)，應(yīng)提供（）A.藥品說(shuō)明書(shū)原件B.藥品說(shuō)明書(shū)復(fù)印件C.藥品說(shuō)明書(shū)或者復(fù)印件D.藥品說(shuō)明書(shū)原件或者復(fù)印件答案：D7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過(guò)程。A.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制B.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、分析和控制C.發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、分析和控制D.發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、報(bào)告和控制答案：A8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件D.藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件答案：D9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括（）A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C.藥品說(shuō)明書(shū)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照答案：D10.藥品陳列的基本原則不包括（）A.分類(lèi)陳列B.分區(qū)陳列C.易取易放D.隨意陳列答案：D11.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)（）個(gè)最小包裝。A.2B.3C.4D.5答案：D12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（）A.檢查B.校準(zhǔn)C.維護(hù)D.以上都是答案：D13.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷(xiāo)售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。A.2B.3C.4D.5答案：D14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.近效期藥品C.易變質(zhì)藥品D.處方藥答案：D15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）A.立即停止銷(xiāo)售B.通知相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告D.以上都是答案：D16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行（）健康檢查，并建立健康檔案。A.每年B.每?jī)赡闏.每三年D.每五年答案：A17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有（）等設(shè)備。A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備C.有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備D.以上都是答案：D18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)?kù)存藥品的（）進(jìn)行跟蹤和控制。A.有效期B.購(gòu)進(jìn)數(shù)量C.銷(xiāo)售數(shù)量D.以上都是答案：D19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)（）A.督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行C.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理D.以上都是答案：D20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的內(nèi)容不包括（）A.外觀質(zhì)量B.包裝C.有效期D.藥品價(jià)格答案：D1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品答案：ABCD2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)劃分為（）等專(zhuān)用場(chǎng)所。A.待驗(yàn)區(qū)B.合格品區(qū)C.不合格品區(qū)D.發(fā)貨區(qū)答案：ABCD3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照（）的程序和要求進(jìn)行。A.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)B.驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示C.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行記錄，包括驗(yàn)收日期、藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容D.驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年答案：ABCD4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品陳列的要求包括（）A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)C.處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售D.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放答案：ABCD5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品銷(xiāo)售的要求包括（）A.銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等B.銷(xiāo)售中藥材，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷(xiāo)售記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、銷(xiāo)售日期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售憑證號(hào)等D.藥品銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年答案：ABCD6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的要求包括（）A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放B.藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)存放C.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%D.藥品堆碼垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米答案：ABCD7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)的要求包括（）A.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品以及中藥飲片B.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理部門(mén)復(fù)查處理C.定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息D.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)撤柜，停止銷(xiāo)售，由質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄答案：ABCD8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)要求包括（）A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作B.應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度C.應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理，填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》并報(bào)告D.應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需的資料答案：ABCD9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品召回的要求包括（）A.應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售C.通知相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告D.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品答案：ABCD10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)人員培訓(xùn)的要求包括（）A.應(yīng)當(dāng)制定員工培訓(xùn)計(jì)劃，按照培訓(xùn)計(jì)劃開(kāi)展培訓(xùn)B.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等C.培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)做好記錄并建立檔案D.從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗答案：ABCD1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行采購(gòu)藥品，無(wú)需從具有合法資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。（）答案：×2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)可以不劃分待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)等專(zhuān)用場(chǎng)所。（）答案：×3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品驗(yàn)收時(shí)，無(wú)需對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等進(jìn)行檢查、核對(duì)。（）答案：×4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品陳列時(shí)，處方藥可以采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售。（）答案：×5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品銷(xiāo)售時(shí)，無(wú)需開(kāi)具銷(xiāo)售憑證。（）答案：×6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品可以不分開(kāi)存放。（）答案：×7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，無(wú)需定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查。（）答案：×8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)時(shí)，無(wú)需設(shè)立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。（）答案：×9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品召回時(shí)，無(wú)需建立和完善藥品召回制度。（）答案：×10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)人員培訓(xùn)時(shí)，無(wú)需制定員工培訓(xùn)計(jì)劃。（）答案：×1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、（）、操作規(guī)程、記錄和憑證等。答案：文件管理2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，陰涼庫(kù)的溫度范圍是（）。答案：不高于20℃3.藥品批發(fā)企業(yè)從事驗(yàn)收工作的人員應(yīng)具有（）以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。答案：藥學(xué)中專(zhuān)4.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，處方經(jīng)（）審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。答案：執(zhí)業(yè)藥師5.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期（）年，但不得少于（）年。答案：1，36.藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)，應(yīng)提供藥品說(shuō)明書(shū)（）。答案：原件或者復(fù)印件7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、（）和控制過(guò)程。答案：評(píng)價(jià)8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料包括《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件、（）等。答案：稅務(wù)登記證復(fù)印件9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料包括藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)、（）等。答案：藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣10.藥品陳列的基本原則包括分類(lèi)陳列、分區(qū)陳列、（）、按規(guī)定的儲(chǔ)存要求陳列等。答案：易取易放1.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品驗(yàn)收的程序和要求。答案：驗(yàn)收人員對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)證明文件逐一檢查核對(duì)。驗(yàn)收結(jié)束將抽取樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示。驗(yàn)收人員記錄驗(yàn)收情況，包括日期、通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等。驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。2.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品陳列的要求。答案：按劑型、用途及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列，設(shè)醒目標(biāo)志。處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，有專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。處方藥不采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售。外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放。3.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品銷(xiāo)售的要求。答案：銷(xiāo)售開(kāi)具憑證，含藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等。銷(xiāo)售中藥材標(biāo)明產(chǎn)地。建立銷(xiāo)售記錄，含藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、銷(xiāo)售日期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售憑證號(hào)等。銷(xiāo)售記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。4.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的要求。答案：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放。按規(guī)定儲(chǔ)存要求專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)存放。儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%。藥品堆碼垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。1.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何確保藥品質(zhì)量。答案：建立質(zhì)量管理體系，涵蓋質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、文件管理、操作規(guī)程、記錄和憑證等，保障運(yùn)營(yíng)規(guī)范。嚴(yán)格把控藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)，從合法資格企業(yè)購(gòu)進(jìn)，審核首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種資料，確保源頭質(zhì)量。規(guī)范藥品驗(yàn)收程序，按要求檢查核對(duì)外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及證明文件，準(zhǔn)確記錄驗(yàn)收情況，保證入庫(kù)藥品合格。合理陳列藥品，按劑型、用途、儲(chǔ)存要求分類(lèi)分區(qū)，處方藥非處方藥分開(kāi)，外用藥單獨(dú)擺放，便于管理和保證質(zhì)量。做好藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，控制溫濕度，分類(lèi)存放，定期檢查藥品，對(duì)問(wèn)題藥品及時(shí)處理，確保儲(chǔ)存期間質(zhì)量穩(wěn)定。嚴(yán)格藥品銷(xiāo)售管理，開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，建立銷(xiāo)售記錄，按規(guī)定銷(xiāo)售處方藥，保證銷(xiāo)售環(huán)節(jié)質(zhì)量可控。加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高員工質(zhì)量意識(shí)和專(zhuān)業(yè)技能，確保各項(xiàng)質(zhì)量工作有效執(zhí)行。2.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)中的責(zé)任。答案：設(shè)立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)職人員