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文檔簡介
2025丙肝防治知識(shí)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(共20題,每題2分,共40分)1.丙型肝炎病毒(HCV)的主要基因組類型是?A.單鏈正股DNAB.單鏈負(fù)股RNAC.單鏈正股RNAD.雙鏈DNA2.我國HCV感染最常見的基因型是?A.1型B.2型C.3型D.6型3.HCV的主要傳播途徑中,風(fēng)險(xiǎn)最高的是?A.無保護(hù)性行為B.母嬰垂直傳播C.輸入未經(jīng)篩查的血液制品D.共用剃須刀4.HCV感染的“窗口期”通常指?A.感染后至HCV抗體可被檢測(cè)到的時(shí)間B.感染后至HCVRNA可被檢測(cè)到的時(shí)間C.急性感染期至慢性化的過渡階段D.抗病毒治療后病毒學(xué)應(yīng)答的觀察期5.以下哪項(xiàng)是HCV現(xiàn)癥感染的確診依據(jù)?A.HCV抗體(抗HCV)陽性B.HCVRNA定量>1000IU/mLC.肝功能ALT升高D.肝臟超聲提示回聲增粗6.HCV急性感染的典型潛伏期為?A.12周B.212周C.36個(gè)月D.6個(gè)月1年7.慢性HCV感染進(jìn)展為肝硬化的平均時(shí)間約為?A.510年B.1020年C.2030年D.30年以上8.直接抗病毒藥物(DAA)治療HCV的核心機(jī)制是?A.激活宿主免疫系統(tǒng)清除病毒B.抑制HCV蛋白酶、NS5A或NS5B聚合酶C.干擾病毒與宿主細(xì)胞的結(jié)合D.促進(jìn)肝細(xì)胞再生修復(fù)9.以下哪種情況不需要啟動(dòng)HCV抗病毒治療?A.慢性HCV感染伴肝纖維化F2期B.HCVRNA陽性的代償期肝硬化患者C.HCVRNA陽性的孕婦(妊娠中晚期)D.HCVRNA陽性的無癥狀攜帶者10.接受DAA治療的患者,判斷“持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)”的標(biāo)準(zhǔn)是?A.治療結(jié)束時(shí)HCVRNA陰性B.治療結(jié)束后4周HCVRNA陰性C.治療結(jié)束后12周HCVRNA陰性D.治療結(jié)束后24周HCVRNA陰性11.HCV合并HIV感染的患者,抗病毒治療的優(yōu)先策略是?A.先治療HIV,待CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)后再治HCVB.同時(shí)啟動(dòng)HIV和HCV抗病毒治療C.先治療HCV,再治療HIVD.根據(jù)患者肝功能決定治療順序12.以下哪項(xiàng)不屬于HCV感染的肝外表現(xiàn)?A.混合冷球蛋白血癥B.膜增生性腎小球腎炎C.干燥綜合征D.消化性潰瘍13.對(duì)HCV暴露者(如針刺傷)的緊急處理中,錯(cuò)誤的是?A.立即擠壓傷口促進(jìn)血液流出B.用肥皂水和流動(dòng)水沖洗傷口C.2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)暴露者抗HCV和HCVRNAD.若暴露源HCVRNA陽性,暴露者需定期監(jiān)測(cè)至12周14.關(guān)于HCV母嬰傳播的描述,正確的是?A.僅當(dāng)母親HCVRNA陽性時(shí)可能傳播B.剖宮產(chǎn)可顯著降低傳播風(fēng)險(xiǎn)C.母乳喂養(yǎng)絕對(duì)禁止D.新生兒出生后需立即注射丙種球蛋白15.以下哪種DAA藥物屬于泛基因型方案(無需檢測(cè)基因型)?A.索磷布韋/維帕他韋(丙通沙)B.格卡瑞韋/哌侖他韋(擇必達(dá))C.來迪派韋/索磷布韋(哈瓦尼)D.達(dá)拉他韋/阿舒瑞韋(百立澤)16.肝硬化患者使用DAA治療時(shí),需特別關(guān)注的指標(biāo)是?A.血常規(guī)中的血小板計(jì)數(shù)B.肝功能中的膽紅素和INRC.腎功能中的血肌酐D.甲狀腺功能中的TSH17.HCV治愈(SVR)后,以下說法錯(cuò)誤的是?A.肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著降低,但仍需定期篩查B.無需再檢測(cè)HCVRNAC.仍需避免高危行為以防再次感染D.肝纖維化可能持續(xù)逆轉(zhuǎn)18.以下哪類人群不屬于HCV篩查的重點(diǎn)對(duì)象?A.有輸血史(1993年前)的人群B.靜脈藥癮者C.健康體檢的普通人群D.血液透析患者19.HCV感染的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中,靈敏度最高的是?A.抗HCV(酶聯(lián)免疫法)B.HCV核心抗原檢測(cè)C.HCVRNA定量(PCR法)D.肝功能生化檢測(cè)20.關(guān)于HCV疫苗的描述,正確的是?A.已有成熟的預(yù)防性疫苗上市B.目前處于臨床試驗(yàn)階段,尚未成功C.僅存在治療性疫苗D.疫苗研發(fā)難點(diǎn)在于病毒高度變異性二、判斷題(共10題,每題1分,共10分)1.HCV感染后,約80%的患者可自發(fā)清除病毒,僅20%進(jìn)展為慢性感染。()2.抗HCV陽性提示患者具有傳染性。()3.DAA治療期間無需監(jiān)測(cè)HCVRNA,僅需治療結(jié)束后評(píng)估SVR。()4.飲酒會(huì)加速HCV相關(guān)肝纖維化進(jìn)展。()5.HCV合并乙肝病毒(HBV)感染時(shí),需優(yōu)先治療HBV。()6.肝硬化失代償期患者不能使用DAA治療。()7.HCV暴露后72小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)DAA預(yù)防可降低感染風(fēng)險(xiǎn)。()8.兒童HCV感染的主要途徑是母嬰傳播。()9.HCV治愈后,抗HCV會(huì)轉(zhuǎn)為陰性。()10.HCV相關(guān)肝癌患者即使病毒清除,仍需每6個(gè)月進(jìn)行超聲和AFP篩查。()三、簡答題(共5題,每題6分,共30分)1.簡述HCV感染的臨床分期及各期主要特征。2.直接抗病毒藥物(DAA)相較于干擾素方案的優(yōu)勢(shì)有哪些?3.列舉HCV暴露后(如針刺傷)的規(guī)范化處理流程。4.對(duì)比HCV與HBV在傳播途徑上的差異(至少3點(diǎn))。5.肝硬化患者使用DAA治療時(shí)需注意哪些問題?四、案例分析題(共2題,每題10分,共20分)案例1:患者男性,45歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)抗HCV陽性”就診。否認(rèn)輸血史,有10年靜脈藥癮史(已戒斷5年)。查體:肝脾肋下未觸及,無蜘蛛痣或腹水。實(shí)驗(yàn)室檢查:ALT56U/L(正常<40),AST42U/L,HCVRNA定量5.2×10^6IU/mL,基因型1b型。肝臟彈性成像(Fibroscan)提示肝硬度值(LSM)8.5kPa(參考值<7.3為F0F1,7.39.5為F2,9.512.5為F3,>12.5為F4)。問題:(1)該患者的診斷是什么?(2)需進(jìn)一步完善哪些檢查?(3)制定抗病毒治療方案(需說明藥物選擇、療程及理由)。案例2:孕婦女性,28歲,孕24周,首次產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)抗HCV陽性,HCVRNA定量3.8×10^5IU/mL,肝功能正常,無肝硬化證據(jù)。問題:(1)該孕婦的HCV感染對(duì)妊娠的影響有哪些?(2)需采取哪些母嬰阻斷措施?(3)新生兒出生后的隨訪及干預(yù)方案。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.A3.C4.A5.B6.B7.B8.B9.C10.C11.B12.D13.A14.A15.A16.B17.B18.C19.C20.D二、判斷題1.×(約15%45%自發(fā)清除,55%85%進(jìn)展為慢性)2.×(抗HCV陽性僅提示曾感染或現(xiàn)癥感染,需HCVRNA確認(rèn)傳染性)3.×(治療期間需監(jiān)測(cè)HCVRNA以評(píng)估療效及早期發(fā)現(xiàn)病毒學(xué)突破)4.√(酒精可促進(jìn)炎癥和纖維化)5.√(HBV活動(dòng)可能導(dǎo)致嚴(yán)重肝損傷,需優(yōu)先控制)6.×(失代償期肝硬化可使用部分DAA方案,需評(píng)估肝功能)7.×(目前無明確暴露后預(yù)防的DAA方案,主要通過監(jiān)測(cè))8.√(兒童感染90%以上來自母嬰傳播)9.×(抗HCV可能終身陽性,不能作為治愈標(biāo)志)10.√(治愈后仍有殘留肝癌風(fēng)險(xiǎn))三、簡答題1.臨床分期及特征:(1)急性HCV感染:感染后16個(gè)月,約80%無明顯癥狀,部分出現(xiàn)乏力、納差、ALT升高,僅15%45%自發(fā)清除病毒。(2)慢性HCV感染:感染持續(xù)>6個(gè)月,可無明顯癥狀或僅有輕度乏力,ALT反復(fù)異常,肝組織學(xué)顯示不同程度炎癥和纖維化。(3)肝硬化:慢性感染進(jìn)展至肝纖維化F4期,可分為代償期(無腹水、肝性腦病等并發(fā)癥)和失代償期(出現(xiàn)腹水、消化道出血等)。(4)肝癌:部分肝硬化患者進(jìn)展為肝細(xì)胞癌,表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、AFP升高、影像學(xué)占位。2.DAA的優(yōu)勢(shì):(1)療效顯著:SVR率>95%,遠(yuǎn)超干擾素(約50%70%);(2)療程短:通常812周,干擾素需2448周;(3)副作用少:無干擾素相關(guān)流感樣癥狀、骨髓抑制等;(4)泛基因型覆蓋:部分方案無需檢測(cè)基因型,簡化治療;(5)適用人群廣:包括肝硬化、合并HIV、腎功能不全等特殊人群。3.暴露后處理流程:(1)局部處理:立即用肥皂水和流動(dòng)水沖洗傷口,避免擠壓;黏膜暴露用生理鹽水沖洗。(2)暴露源評(píng)估:檢測(cè)暴露源HCVRNA和抗HCV(若未知)。(3)暴露者檢測(cè):立即(0周)、4周、12周檢測(cè)抗HCV和HCVRNA;若暴露源HCVRNA陽性,可在4周時(shí)加測(cè)HCVRNA(窗口期后)。(4)監(jiān)測(cè)隨訪:若12周HCVRNA仍陰性,排除感染;若陽性,啟動(dòng)抗病毒治療。4.傳播途徑差異:(1)血液傳播:兩者均以血液傳播為主,但HCV對(duì)輸血/血制品更敏感(極小量血液即可感染);(2)性傳播:HBV性傳播風(fēng)險(xiǎn)較高(尤其無保護(hù)性行為),HCV性傳播風(fēng)險(xiǎn)較低(主要見于多性伴或HIV合并者);(3)母嬰傳播:HBV母嬰傳播率高(約90%未阻斷),HCV僅約5%10%(僅當(dāng)HCVRNA陽性時(shí));(4)醫(yī)源性傳播:HCV更易通過未嚴(yán)格消毒的醫(yī)療器械感染(如牙科、內(nèi)鏡操作)。5.肝硬化患者使用DAA的注意事項(xiàng):(1)肝功能評(píng)估:檢測(cè)ChildPugh分級(jí)(A/B/C級(jí)),失代償期(C級(jí))需選擇經(jīng)肝臟代謝少的藥物;(2)藥物相互作用:肝硬化可能影響藥物代謝,需避免與經(jīng)CYP450酶代謝的藥物聯(lián)用(如部分抗真菌藥、降壓藥);(3)療程延長:部分方案需延長至24周(如合并肝硬化的基因3型);(4)監(jiān)測(cè)并發(fā)癥:治療期間需關(guān)注腹水、肝性腦病等變化;(5)肝癌篩查:即使病毒清除,仍需每6個(gè)月行超聲+AFP檢查。四、案例分析題案例1答案:(1)診斷:慢性丙型肝炎(基因1b型),肝纖維化F2期(中度纖維化)。(2)進(jìn)一步檢查:血常規(guī)(血小板計(jì)數(shù))、腎功能(血肌酐)、甲狀腺功能(排除干擾因素)、腹部超聲(排除肝硬化結(jié)節(jié))、凝血功能(INR)。(3)治療方案:選擇索磷布韋/維帕他韋(丙通沙),療程12周。理由:基因1b型對(duì)DAA敏感,患者為F2期纖維化(無肝硬化),丙通沙為泛基因型方案,無需調(diào)整劑量,SVR率>98%;12周療程足夠覆蓋非肝硬化患者。案例2答案:(1)對(duì)妊娠的影響:HCV感染本身不增加流產(chǎn)、早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),但HCVRNA陽性時(shí)母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)約5%10%(若合并HIV可升至20%);妊娠可能加重肝臟負(fù)擔(dān)(尤其合并肝功能異常時(shí))。(2)母嬰阻斷措施:①避免侵入性操作(如羊膜腔穿
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