2025年藥學(xué)考研藥理學(xué)測(cè)試試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填在題后的括號(hào)內(nèi)。）1.藥物產(chǎn)生作用的分子基礎(chǔ)是？A.藥物與靶點(diǎn)的相互作用B.藥物的溶出速度C.藥物的代謝速率D.藥物的給藥途徑2.能夠使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的親和力增高，但拮抗藥與受體結(jié)合的親和力不變，從而表現(xiàn)為拮抗作用減弱的現(xiàn)象稱為？A.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗B.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗C.拉丁名字效應(yīng)D.增敏作用3.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為？A.分布B.代謝C.排泄D.吸收4.首過效應(yīng)是指？A.藥物在腸道的吸收B.藥物在肝臟的代謝C.藥物在腎臟的排泄D.藥物在肺部的吸收5.藥物效應(yīng)的強(qiáng)度隨劑量增加而增加，在一定范圍內(nèi)成比例關(guān)系的藥理效應(yīng)關(guān)系稱為？A.拉丁名字效應(yīng)B.量效關(guān)系C.時(shí)量關(guān)系D.藥代動(dòng)力學(xué)6.激動(dòng)劑是指？A.能與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)的物質(zhì)B.能與受體結(jié)合但不產(chǎn)生效應(yīng)的物質(zhì)C.能與受體結(jié)合并阻斷激動(dòng)劑效應(yīng)的物質(zhì)D.能增強(qiáng)受體敏感性的物質(zhì)7.受體是指？A.藥物作用的靶點(diǎn)，通常是蛋白質(zhì)B.藥物代謝的酶C.藥物排泄的通道D.藥物作用的部位8.藥物作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短的藥理學(xué)基礎(chǔ)是？A.藥物的劑量B.藥物的吸收速度C.藥物的代謝和排泄速度D.藥物的溶解度9.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗是指？A.拮抗藥與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體B.拮抗藥與受體結(jié)合后，即使增加激動(dòng)藥濃度也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)C.拮抗藥與受體結(jié)合后，可以解離，從而不影響激動(dòng)藥的作用D.拮抗藥與受體結(jié)合的親和力高于激動(dòng)藥10.下列哪種藥物屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑？A.硫噴妥鈉B.碳酸鋰C.普萘洛爾D.阿司匹林11.下列哪種藥物屬于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑？A.硫噴妥鈉B.碳酸鋰C.普萘洛爾D.阿司匹林12.藥物半衰期是指？A.藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物作用達(dá)到最大強(qiáng)度所需的時(shí)間C.藥物從體內(nèi)完全清除所需的時(shí)間D.藥物吸收完成所需的時(shí)間13.藥物代謝的主要場(chǎng)所是？A.肺B.腎臟C.肝臟D.胃腸道14.下列哪種代謝反應(yīng)屬于第一相反應(yīng)？A.結(jié)合反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.異構(gòu)化反應(yīng)15.下列哪種代謝反應(yīng)屬于第二相反應(yīng)？A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.異構(gòu)化反應(yīng)16.下列哪種藥物主要經(jīng)肝臟代謝？A.腎上腺素B.肌肉松弛劑C.水楊酸鹽D.乙醇17.下列哪種藥物主要經(jīng)腎臟排泄？A.地高辛B.青霉素C.保泰松D.腎上腺素18.藥物相互作用的類型不包括？A.影響吸收B.影響代謝C.影響排泄D.影響受體19.下列哪種情況屬于藥物相互作用的協(xié)同作用？A.兩種藥物合用時(shí)，毒性增加B.兩種藥物合用時(shí)，作用增強(qiáng)C.兩種藥物合用時(shí)，作用減弱D.兩種藥物合用時(shí)，一種藥物拮抗另一種藥物的作用20.下列哪種情況屬于藥物相互作用的拮抗作用？A.兩種藥物合用時(shí)，作用增強(qiáng)B.兩種藥物合用時(shí)，毒性增加C.兩種藥物合用時(shí)，作用減弱D.兩種藥物合用時(shí)，一種藥物拮抗另一種藥物的作用二、填空題（本大題共10小題，每空1分，共20分。請(qǐng)將答案填在題中的橫線上。）21.藥物的作用機(jī)制是指藥物______作用于機(jī)體，通過改變機(jī)體______的功能或結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生藥理效應(yīng)的過程。22.受體具有______、______和______的特性。23.藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的______、______、______和______的動(dòng)態(tài)變化過程。24.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)主要研究藥物與機(jī)體相互作用所引起的______以及決定藥物作用強(qiáng)度和時(shí)間的______。25.激動(dòng)劑分為______激動(dòng)劑和______激動(dòng)劑。26.拮抗劑分為______拮抗劑和______拮抗劑。27.藥物首過效應(yīng)是指口服藥物在通過______時(shí)，部分藥物被______，使進(jìn)入血液循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。28.藥物半衰期是衡量藥物在體內(nèi)______的指標(biāo)。29.藥物相互作用的類型主要包括______相互作用、______相互作用和______相互作用。30.臨床合理用藥原則包括______、______、______和______。三、名詞解釋（本大題共5小題，每小題2分，共10分。請(qǐng)將答案寫在題中的橫線上。）31.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)32.藥物代謝動(dòng)力學(xué)33.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗34.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗35.藥物相互作用四、簡(jiǎn)答題（本大題共4小題，每小題5分，共20分。請(qǐng)將答案寫在題中的橫線上。）36.簡(jiǎn)述藥物作用的兩重性。37.簡(jiǎn)述藥物吸收的影響因素。38.簡(jiǎn)述藥物代謝的主要類型。39.簡(jiǎn)述藥物相互作用的類型及其對(duì)療效和毒性的影響。五、論述題（本大題共1小題，10分。請(qǐng)將答案寫在題中的橫線上。）40.論述影響藥物作用的因素。試卷答案1.A解析：藥物產(chǎn)生作用的分子基礎(chǔ)是藥物與靶點(diǎn)（通常是受體）的相互作用。2.B解析：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗是指拮抗藥與受體結(jié)合后，即使增加激動(dòng)藥濃度也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)，這體現(xiàn)了與拮抗藥結(jié)合改變了受體特性，而非單純的競(jìng)爭(zhēng)。3.D解析：吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。4.B解析：首過效應(yīng)是指口服藥物在通過肝臟時(shí)，部分藥物被代謝，使進(jìn)入血液循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。5.B解析：量效關(guān)系是指藥物效應(yīng)的強(qiáng)度隨劑量增加而增加，在一定范圍內(nèi)成比例關(guān)系的藥理效應(yīng)關(guān)系。6.A解析：激動(dòng)劑是指能與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)的物質(zhì)。7.A解析：受體是指藥物作用的靶點(diǎn)，通常是蛋白質(zhì)。8.C解析：藥物作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短主要取決于藥物的代謝和排泄速度，即藥物從體內(nèi)清除的速度。9.B解析：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗是指拮抗藥與受體結(jié)合后，即使增加激動(dòng)藥濃度也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)。10.C解析：普萘洛爾能與β受體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。11.A解析：硫噴妥鈉與GABA受體結(jié)合，阻斷GABA的作用，且其結(jié)合不可逆，屬于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。12.A解析：藥物半衰期是指藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。13.C解析：藥物代謝的主要場(chǎng)所是肝臟。14.B解析：第一相反應(yīng)主要指藥物的氧化、還原和水解反應(yīng)。15.C解析：第二相反應(yīng)主要指藥物與體內(nèi)物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸等）的結(jié)合反應(yīng)。16.A解析：腎上腺素主要經(jīng)肝臟代謝滅活。17.B解析：青霉素主要經(jīng)腎臟排泄。18.D解析：藥物相互作用主要影響吸收、代謝和排泄，而非直接作用于受體本身（受體是藥物作用的靶點(diǎn)）。19.B解析：協(xié)同作用是指兩種藥物合用時(shí)，作用增強(qiáng)。20.C解析：拮抗作用是指兩種藥物合用時(shí)，作用減弱。21.直接；機(jī)體解析：藥物作用機(jī)制涉及藥物直接作用于機(jī)體，改變機(jī)體功能的或結(jié)構(gòu)的過程。22.高度特異性；飽和性；可逆性解析：受體具有能與特定藥物高度結(jié)合（特異性）、結(jié)合量達(dá)到飽和（飽和性）以及結(jié)合后可解離（可逆性）的特性。23.吸收；分布；代謝；排泄解析：藥代動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)變化。24.效應(yīng)；因素解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物與機(jī)體相互作用所引起的效應(yīng)以及決定藥物作用強(qiáng)度和時(shí)間的因素。25.強(qiáng)；弱解析：激動(dòng)劑分為強(qiáng)激動(dòng)劑（與受體結(jié)合力強(qiáng)，產(chǎn)生強(qiáng)效作用）和弱激動(dòng)劑（與受體結(jié)合力弱，產(chǎn)生弱效作用）。26.競(jìng)爭(zhēng)性；非競(jìng)爭(zhēng)性解析：拮抗劑分為能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和能與受體結(jié)合后改變受體特性或不可逆結(jié)合的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。27.腸道；肝臟解析：藥物首過效應(yīng)是指口服藥物在通過腸道時(shí)被吸收，然后通過肝臟時(shí)部分被代謝。28.消除半衰期解析：藥物半衰期是衡量藥物在體內(nèi)消除（主要是代謝和排泄）速度的指標(biāo)。29.吸收；代謝；排泄解析：藥物相互作用的類型主要包括影響吸收、代謝和排泄的相互作用。30.安全；有效；經(jīng)濟(jì)；適當(dāng)解析：臨床合理用藥原則包括安全（保證用藥安全）、有效（達(dá)到預(yù)期療效）、經(jīng)濟(jì)（用藥成本低廉）和適當(dāng)（用藥時(shí)機(jī)、劑量、療程等合理）。31.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是指研究藥物與機(jī)體相互作用所引起的效應(yīng)以及決定藥物作用強(qiáng)度和時(shí)間的因素。解析：此定義涵蓋了藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究對(duì)象（藥物與機(jī)體相互作用產(chǎn)生的效應(yīng)）和研究?jī)?nèi)容（決定效應(yīng)強(qiáng)度和時(shí)間的因素）。32.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是指研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)變化過程。解析：此定義涵蓋了藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究對(duì)象（藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化）和具體研究?jī)?nèi)容（ADME過程）。33.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗是指拮抗藥與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體。解析：此定義強(qiáng)調(diào)了競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用機(jī)制——爭(zhēng)奪相同靶點(diǎn)。34.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗是指拮抗藥與受體結(jié)合后，即使增加激動(dòng)藥濃度也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)。解析：此定義強(qiáng)調(diào)了非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用機(jī)制——改變受體特性或不可逆結(jié)合，導(dǎo)致最大效應(yīng)受抑制。35.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用或先后使用時(shí)，相互作用而使藥物的作用或毒副作用發(fā)生改變的現(xiàn)象。解析：此定義涵蓋了藥物相互作用的概念（多種藥物相互作用）、方式（同時(shí)或先后使用）和結(jié)果（作用或毒副作用改變）。36.藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，也可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。解析：此答案指出了藥物作用的兩個(gè)方面：治療作用（desiredeffect）和不良反應(yīng)（adverseeffect），即兩重性。37.藥物吸收的影響因素包括給藥途徑、藥物劑型、藥物理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度）、機(jī)體因素（如胃腸功能、血流量）等。解析：此答案列舉了影響藥物吸收的主要因素，涵蓋給藥途徑（如口服、注射）、藥物自身性質(zhì)和機(jī)體條件。38.藥物代謝的主要類型包括第一相反應(yīng)（氧化、還原、水解）和第二相反應(yīng)（結(jié)合）。解析：此答案概括了藥物代謝的兩個(gè)主要階段：第一相是化學(xué)轉(zhuǎn)化（氧化還原水解），第二相是結(jié)合反應(yīng)。39.藥物相互作用的類型及其對(duì)療效和毒性的影響包括：*增強(qiáng)作用：兩種藥物合用時(shí)，作用增強(qiáng)，可提高療效，但也可能增加毒性。*減弱作用：兩種藥物合用時(shí)，作用減弱，可能降低療效。*毒性增加：兩種藥物合用時(shí)，毒性增加，可能引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)。*引起或加重不良反應(yīng)：某些藥物相互作用可能誘發(fā)或加重另一種藥物的不良反應(yīng)。解析：此答案