《烷烴》精品教案課程目標(biāo)1．了解烷烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。2．了解烷烴的物理性質(zhì)變化規(guī)律。3．了解烷烴的命名方法。4．了解烴基的概念和幾種常見烴基的結(jié)構(gòu)。圖說考點必備基礎(chǔ)——自學(xué)·嘗試[新知預(yù)習(xí)]一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價鍵的類型甲烷________________________________乙烷________________________________丙烷________________________________正丁烷________________________________正戊烷________________________________2.化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似)具體體現(xiàn)穩(wěn)定性烷烴比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，與____、強堿、____________溶液等都不發(fā)生反應(yīng)氧化反應(yīng)烷烴燃燒通式：______________________________________________取代反應(yīng)烷烴的特征反應(yīng)，如乙烷與氯氣光照時生成一氯乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________3.物理性質(zhì)及變化規(guī)律物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)____________時，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都____于水，易溶于有機溶劑沸點隨碳原子數(shù)的增加，熔沸點逐漸____。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點越____密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸____。烷烴、烯烴的相對密度____水的密度二、烷烴的命名(一)烴基1．概念：烴分子去掉一個______后剩余的基團。2．烷基：烷烴分子去掉一個______所剩余的基團。如甲基：______，乙基：________。CH3CH2CH3分子去掉一個氫原子后所形成的原子團的結(jié)構(gòu)簡式為________或__________，其名稱分別是______和______。3．烴基的特點(1)烴基中短線表示______________。(2)烷基組成通式為________________，烴基是電中性的，不能獨立存在。(二)烷烴的命名1．烷烴的習(xí)慣命名法(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用______________________________________來表示。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C15H32叫________。(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時，在某烷(碳原子數(shù))前面加“______”來區(qū)別，如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為：CH3CH2CH2CH2CH3________、______、______。2．烷烴的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈：選定分子中____的碳鏈為主鏈，按主鏈中______數(shù)目對應(yīng)的烷烴稱為“某烷”。(2)編序號：選主鏈中離取代基________的一端為起點，用__________依次給主鏈上的碳原子編號定位，以確定取代基在主鏈中的位置。(3)寫名稱：①將____的名稱寫在____名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的____，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。②如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用__________表示取代基的個數(shù)(只有一個取代基時將取代基的個數(shù)省略)。表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用____隔開。[即學(xué)即練]1．判斷正誤(對的在括號內(nèi)打√，錯的在括號內(nèi)打×)。(1)在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵。()(2)烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去。()(3)分子通式為CnH2n＋2的烴不一定是烷烴。()(4)所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。()(5)光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色。()(6)所有的烷烴都可以在空氣中燃燒。()(7)烷烴中碳原子全部是sp3雜化方式()2．下列說法中，正確的是()A．烷烴的分子中，所有碳原子不可能位于同一平面上B．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔、沸點逐漸降低C．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目也增加D．所有的烷烴之間一定互為同系物3．由沸點數(shù)據(jù)：甲烷－164℃、乙烷－89℃、丁烷－0.5℃、戊烷36℃，可判斷丙烷的沸點可能是()A．高于－0.5℃B．約是－90℃C．約是－40℃D．低于－89℃4．已知下列兩個結(jié)構(gòu)簡式：CH3—CH3和CH3—，二式中均有短線A．都表示一對共用電子對B．都表示一個共價單鍵C．前者表示一對共用電子對，后者表示一個未成對電子D．前者表示分子內(nèi)只有一個共價單鍵，后者表示該基團內(nèi)無共價單鍵5．下列烷烴的名稱正確的是()A．2－乙基丁烷B．1，2－二甲基戊烷C．2－甲基－4－乙基庚烷D．2，3－二乙基－4－甲基己烷6.“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，如圖所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為()A．1，1，3，3－四甲基丁烷B．2－甲基庚烷C．2，4，4－三甲基戊烷D．2，2，4－三甲基戊烷核心素養(yǎng)——合作·分享提升點一烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)例1.在1.01×105Pa下，測得某些烷烴的沸點如表所示。據(jù)表分析，下列說法正確的是()物質(zhì)名稱沸點/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3－0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.1異戊烷CH3CH2CH(CH3)227.8新戊烷C(CH3)49.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下新戊烷是氣體B．在1.01×105Pa、20℃時，C5H12都是液體C．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的沸點降低D．隨著C5H12支鏈的增加，沸點降低狀元隨筆碳原子數(shù)大于4的烷烴中只有新戊烷常溫下為氣體。[提升1]下列關(guān)于烷烴的說法正確的是()A．丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7Cl的結(jié)構(gòu)只有一種B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C．分子中含有六個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)物質(zhì)D．烷烴的分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈狀元隨筆烷烴是鏈烴，不存在環(huán)，但可以存在支鏈關(guān)鍵能力1.烷烴的結(jié)構(gòu)：烷烴又叫飽和鏈烴，其結(jié)構(gòu)特點是碳原子間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達到飽和。烷烴的分子通式為CnH2n＋2(n≥1)。2．烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增(或者相對分子質(zhì)量的遞增)，發(fā)生規(guī)律性的變化。(1)常溫下，它們的狀態(tài)由氣態(tài)過渡到液態(tài)到固態(tài)。(2)熔、沸點由低到高。(3)烷烴的密度由小到大，但都小于1g·cm－3。(4)烷烴都不溶于水，易溶于有機溶劑。3．烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定，在通常狀況下，跟酸、堿及氧化劑都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合，但在特定條件下也能發(fā)生下列反應(yīng)：①取代反應(yīng)(光照條件下)；②氧化反應(yīng)(點燃)；烷烴燃燒通式為：CnH2n＋2＋3n+12O2點燃nCO2＋(n＋1)H2③分解反應(yīng)。4．同系物和烴基(1)同系物概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。(2)特點：①同系物具有相同的通式，但通式相同的不一定互為同系物。②同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，而物理性質(zhì)則隨著碳原子數(shù)的增加而有規(guī)律的變化。(3)烴基：烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基，烴基一般用“R—”表示。如果這種烴是烷烴，那么烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團叫做烷基，如—CH3叫甲基。狀元隨筆(1)不同烷烴之間不一定是同系物，因為同系物組成上應(yīng)相差一個或多個“CH2”；(2)根和基的區(qū)別根基存在電解質(zhì)的組成部分非電解質(zhì)的組成部分制備電解質(zhì)電離的產(chǎn)物非電解質(zhì)中的共價鍵在高溫或光照時發(fā)生斷裂的產(chǎn)物狀態(tài)存在于溶液或熔化狀態(tài)中不能單獨存在電性帶電性不顯電性實例提升點二烷烴的命名例2.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)：________________。(2)根據(jù)下列有機物的名稱，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式：①2，4-二甲基戊烷：_______________________________________________；②2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：_________________________________________________。[提升2]下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤加以改正。狀元隨筆烷烴的命名原則可歸納為“一長一近一多一小”，“一長”是主鏈要長，“一近”是編號起點離支鏈要近，“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一小”是支鏈位置編號和最小。關(guān)鍵能力烷烴系統(tǒng)命名法的一般程序狀元隨筆(1)表示取代基位置的數(shù)字必須用阿拉伯?dāng)?shù)字，表示取代基數(shù)目的數(shù)字必須用漢字。(2)用系統(tǒng)命名法對烷烴命名時，漏寫阿拉伯?dāng)?shù)字間的“，”及“數(shù)”與“基”間的“－”是常出現(xiàn)的錯誤。必備知識基礎(chǔ)練1.下列物質(zhì):①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷,沸點由大到小的排列順序正確的是()A.①>②>③>④>⑤B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>②D.②>①>⑤>④>③答案C解析對于烷烴而言,分子中所含碳原子數(shù)越多,沸點越高,即:③④⑤大于①②,對于分子中碳原子數(shù)相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低,即①>②,③>④>⑤,綜合排序可得,③>④>⑤>①>②。2.下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述不正確的是()A.烷烴隨相對分子質(zhì)量的增大,熔點、沸點逐漸升高,常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài),相對分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B.烷烴的密度隨相對分子質(zhì)量的增大逐漸增大C.烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D.烷烴能使溴水、酸性KMnO4溶液都褪色答案D解析溴水不能與烷烴反應(yīng),酸性KMnO4溶液也不能將烷烴氧化,D錯。3.(2021吉林高二檢測)下列烷烴在光照下與Cl2反應(yīng)只生成一種一氯代物的是()A.CH3CH2CH2CH3B.C.D.答案C解析A選項中有2種等效氫;B選項中有2種等效氫;C選項中有1種等效氫;D選項中有4種等效氫,因此一氯代物只有一種的應(yīng)選C。4.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.2C2H6+7O24CO2+6H2OB.Zn+CuSO4ZnSO4+CuC.NaCl+AgNO3AgCl↓+NaNO3D.CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl答案D解析取代反應(yīng)是有機化合物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)。A項C2H6的燃燒不是取代反應(yīng);B項為置換反應(yīng);C項為復(fù)分解反應(yīng);D項中Cl原子取代了CH2Cl2中的一個H原子,故屬于取代反應(yīng)。5.以下是給某烷烴命名時選取主鏈及給碳原子編號的四種方法,正確的是()A.B.C.D.答案B解析對烷烴命名時,要選取最長的碳鏈作主鏈,從這一點來看,選項中所選取的都是最長的碳鏈。但是,選項A中只有1個支鏈,選項B、C、D中都有2個支鏈,根據(jù)烷烴命名時“當(dāng)有多個長度相同的碳鏈可作主鏈時,要選取含支鏈最多的碳鏈作主鏈”的原則,排除選項A。選項C和D無論是主鏈的選取還是碳原子的編號實際上都是相同的,其錯誤之處都在于未從離支鏈最近的一端給主鏈碳原子編號。6.CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是()A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷D.2,4-二甲基-3-乙基己烷答案D解析該烷烴的碳骨架為,所以名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷,D項正確。7.1mol丙烷在光照情況下,最多消耗氯氣()A.4mol B.8mol C.10mol D.2mol答案B解析烷烴發(fā)生取代反應(yīng)時,取代1個氫原子,需要1個氯分子,故烷烴分子中有幾個氫原子,1mol該烷烴最多就可與幾mol氯氣反應(yīng)。8.有機化合物M、N的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.M、N都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.M有兩種同分異構(gòu)體C.M、N分子中每個碳原子都形成4個共價鍵D.等質(zhì)量的M、N在足量氧氣中燃燒,完全燃燒時生成CO2的質(zhì)量相同答案D解析M和N都是烷烴,不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),A項正確;M是新戊烷,有兩種同分異構(gòu)體:CH3(CH2)3CH3、(CH3)2CHCH2CH3,B項正確;有機化合物分子中每個碳原子都形成4個共價鍵,C項正確;M的分子式是C5H12,N的分子式是C8H18,M、N的最簡式不同,等質(zhì)量的M、N在足量氧氣中燃燒,生成CO2的質(zhì)量不同,D項錯誤。9.(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,該烷烴的名稱是。

(2)某烷烴的相對分子質(zhì)量為114,該烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物只有一種,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)2-甲基-3-乙基戊烷(2)(3)CH(CH2CH3)3解析(1)根據(jù)烷烴命名原則,該烴最長碳鏈有5個碳原子,命名為2-甲基-3-乙基戊烷。(2)設(shè)該烷烴的分子式為CnH2n+2,則14n+2=114,n=8,該烷烴分子式為C8H18,由于該烷烴的一氯代物只有一種,故該烴分子中只有一種氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)因為1、2號碳原子上不存在乙基,符合要求的有機化合物分子中乙基應(yīng)連在3號碳原子上,該烷烴的主鏈上最少有5個碳原子。關(guān)鍵能力提升練10.(雙選)有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷,其分子組成和結(jié)構(gòu)與烷烴相似,下列說法中錯誤的是()A.硅烷的分子通式可表示為SinH2n+2B.甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C.甲硅烷的密度小于甲烷D.甲硅烷的熱穩(wěn)定性高于甲烷答案CD解析根據(jù)硅烷的分子組成與烷烴相似,可由烷烴的分子通式CnH2n+2推出硅烷的分子通式為SinH2n+2;根據(jù)甲烷完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水可知,甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水;甲硅烷即SiH4,相對分子質(zhì)量大于甲烷,所以密度大于甲烷;根據(jù)同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律可知,穩(wěn)定性:CH4>SiH4。11.下列烷烴的命名正確的是()A.(1-甲基丁烷)B.(2-乙基丁烷)C.(2,2-二甲基丁烷)D.(5-甲基-3-乙基己烷)答案C解析A項錯誤,應(yīng)選分子中最長的碳鏈為主鏈,正確的命名應(yīng)為戊烷。B項錯誤,主鏈選錯,正確的命名應(yīng)為3-甲基戊烷。C項正確,符合烷烴的系統(tǒng)命名法。D項錯誤,支鏈在碳原子上的位次之和沒有遵守“最小”的原則,正確的命名應(yīng)為2-甲基-4-乙基己烷。12.某烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,該烷烴的名稱是()A.正壬烷 B.2,6-二甲基庚烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷 D.2,3,4-三甲基己烷答案C解析由題給條件可知,該烷烴分子中只能有兩類氫原子,這樣其一氯代物才有兩種,而其中一定會有—CH3結(jié)構(gòu),且處于對稱位置,從而可寫出其結(jié)構(gòu)簡式:。該分子中只有兩種氫原子,一種是處于對稱位置的—CH3中的氫原子,另一種是—CH2—中的氫原子,即其一氯代物有兩種,然后再給該有機化合物命名,名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。13.(雙選)正己烷是優(yōu)良的有機溶劑,其球棍模型為,X是它的一種同分異構(gòu)體,且X分子的主鏈上含有4個碳原子,下列有關(guān)說法中正確的是()A.X分子中可能含有三個甲基B.X的一氯代物可能有三種C.X的沸點比正己烷低D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LX含2.5NA個C—C答案BC解析由題意可知,X的結(jié)構(gòu)簡式可能為或。二者分子中均含4個甲基,A錯誤;前者一氯代物有3種,后者一氯代物有2種,B正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,二者均為液態(tài),D錯誤。14.(雙選)(2021河北衡水高二檢測)下列有關(guān)烷烴的說法正確的是()A.戊烷的同分異構(gòu)體有3種,其習(xí)慣命名分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷B.沸點:正丁烷<異丁烷C.符合通式CnH2n+2(n≥0)的物質(zhì)一定是烷烴的同系物D.隨著碳原子數(shù)的依次增加,烷烴中碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大,無限趨近于6答案AD解析戊烷存在3種同分異構(gòu)體:正戊烷、異戊烷和新戊烷,故A正確;碳原子相同時,直鏈烴沸點大于有支鏈的沸點,正丁烷沸點大于異丁烷沸點,故B錯誤;符合通式CnH2n+2(n≥0)的物質(zhì),當(dāng)n=0時,該物質(zhì)為氫氣,氫氣不是烷烴的同系物,故C錯誤;烷烴分子的通式為CnH2n+2,故烷烴分子碳元素的質(zhì)量分數(shù)為12n12n+2n+2=67+1n15.正己烷、2-甲基戊烷、()、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷。在上述有機化合物的有規(guī)律排列中,括號內(nèi)填入的物質(zhì)最適宜的是()A.正戊烷 B.2-甲基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2,2-二甲基戊烷答案C解析根據(jù)觀察,題目中提供的4種有機化合物都是分子中含6個碳原子的烷烴,分子式為C6H14,而其同分異構(gòu)體有5種,現(xiàn)在只缺3-甲基戊烷。16.汽油,主要成分是C4~C12烴類,為混合烴類物品之一。是一種無色或淡黃色、易揮發(fā)和易燃液體,具有特殊臭味,是小汽車的主要燃料。請給汽油中含有的下列烷烴用系統(tǒng)命名法命名。(1)結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH(CH3)2。

(2)球棍模型為。

(3)鍵線式為。

(4)結(jié)構(gòu)簡式為。

答案(1)2,2,3-三甲基丁烷(2)2,2,5-三甲基庚烷(3)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷(4)3,3,4-三甲基己烷17.寫出下列各烷烴的分子式。(1)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍:。

(2)烷烴B的分子中含有200個氫原子:。

(3)1L烷烴D的蒸氣完全燃燒時,生成同溫同壓下15L水蒸氣:。

(4)0.01mol烷烴E完全燃燒時,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積2.464L:。

答案(1)C5H12(2)C99H200(3)C14H30(4)C7H16解析(1)烷烴通式為CnH2n+2,Mr=36×Mr(H2)=36×2=72,即分子式為C5H12。(2)據(jù)題意2n+2=200,n=99,即分子式為C99H200。(3)據(jù)H原子守恒,1molCnH2n+2~15molH2O,故n=14,分子式為C14H30。(4)由烷烴燃燒通式可得1molCnH2n+2~3n+12molO2,已知0.01molE完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為2.464L22.4L·學(xué)科素養(yǎng)拔高練18.烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴,鹵代烴在生產(chǎn)、生活中有非常重要的應(yīng)用。如氯仿(三氯甲烷,CHCl3)在醫(yī)學(xué)上常用作麻醉劑,還可用作抗生素、香料、油脂、樹脂、橡膠的溶劑和萃取劑,與四氯化碳混合可制成不凍的防火液體。某課外活動小組利用右圖所示裝置探究甲烷與氯氣的反應(yīng)。根據(jù)題意,回答下列問題:(1)CH4與Cl2發(fā)生反應(yīng)的條件是;若用日光直射,可能會引起。

(2)實驗中可觀察到的實驗現(xiàn)象有:量筒內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴,飽和食鹽水中有少量固體析出,,等。

(3)寫出甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式:。此反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型)反應(yīng)。

(4)用飽和食鹽水而不用水的原因是。

(5)實驗中生成的油狀液滴中的氯仿可作局部麻醉劑,常因保存不慎而被空氣氧化,產(chǎn)生劇毒氣體——光氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CHCl3+O22COCl2+2HCl,為防止事故發(fā)生,在使用前檢驗氯仿是否變質(zhì)可選用的試劑是。

A.氫氧化鈉溶液 B.硝酸銀溶液C.稀鹽酸 D.水E.濕潤的藍色石蕊試紙F.濕潤的無色酚酞試紙答案(1)漫射光照(或光亮處)爆炸(2)量筒內(nèi)黃綠色氣體顏色變淺量筒內(nèi)液面上升(3)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代(4)降低Cl2在水中的溶解度,抑制Cl2和水的反應(yīng)(5)BE

素養(yǎng)形成——自測·自評1.下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是()①在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵②烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式為CnH2n＋2的烴不一定是烷烴④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)A．①②B．②③C．③④D．①④2．下列各項中不正確的是()A．CH4分子中的碳原子的雜化方式是sp3B．C3F8分子中的共價鍵都是σ鍵C．CHCl3和CH3Cl都是正四面體分子D．CH4和CCl4分子中的鍵角都是109°28′3．已知C6H14有多種同分異構(gòu)體，則其同分異構(gòu)體中沸點最高的分子的一氯代物的種數(shù)(不考慮立體異構(gòu))是()A．2B．3C．4D．54．下列說法中，正確的是()A．所有烷烴的分子中的原子不可能位于同一平面上B．隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔、沸點逐漸降低C．常溫下只有碳原子數(shù)目小于或等于4的烷烴才是氣體D．不同的烷烴都互為同系物5．下列有機物的命名正確的是()A．3，3－二甲基丁烷B．2，2－二甲基丁烷C．2－乙基丁烷D．2，3，3－三甲基丁烷6．下列烷烴的命名是否正確？若不正確，請在錯誤命名下面寫出正確名稱。3，5－二甲基－2，6－二乙基庚烷________________________________________________________________________。3，5，5－三甲基－4－乙基庚烷________________________________________________________________________。5－乙基－3，5，7－三甲基壬烷________________________________________________________________________。溫馨提示：請完成課時作業(yè)3

第一節(jié)烷烴必備基礎(chǔ)新知預(yù)習(xí)一、1.名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子雜化方式分子中共價鍵類型甲烷CH4CH4sp3單鍵乙烷CH3—CH3C2H6sp3單鍵丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3單鍵正丁烷CH3—CH2—CH2—CH3C4H10sp3單鍵正戊烷CH3—(CH2)3—CH3C5H12sp3單鍵2.強酸溴的四氯化碳CnH2n＋2＋3n+12O2點燃nCO2＋(n＋1)H2OCH3CH3＋Cl2光照CH3CH23．≤4難溶升高低增大小于二、(一)1．氫原子2．氫原子—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3CH—CH3CH3丙基異丙基3．(1)未成鍵的單電子(2)—CnH2n＋1(二)1．(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸(2)十五烷(3)正、異、新正戊烷異戊烷新戊烷2．(1)最長碳原子(2)最近阿拉伯?dāng)?shù)字(3)取代基主鏈位置漢字數(shù)字逗號2，4-二甲基戊烷2，4-二甲基己烷即學(xué)即練1．答案：(1)√(2)×(3)×(4)√(5)×(6)√(7)√2．答案：C3．解析：烷烴的沸點隨碳原子數(shù)的遞增而升高。丙烷的沸點應(yīng)介于乙烷和丁烷的沸點之間。答案：C4．答案：C5．解析：有機物命名是否正確主要看以下幾點：①主鏈?zhǔn)欠襁x對；②支鏈的位置是否正確；③是否按命名原則命名。對烷烴的命名，若存在1－甲基、2－乙基等，則主鏈選錯，因此選項A、B、D三項都是主鏈選錯了，且D項不符合“先簡后繁”的命名原則。答案：C6．解析：主鏈為5個碳原子，2號碳上有2個甲基，4號碳上有1個甲基。答案：D核心素養(yǎng)例1解析：由表中數(shù)據(jù)可知