檢驗(yàn)科標(biāo)本采集規(guī)范制度一、總則

檢驗(yàn)科標(biāo)本采集規(guī)范制度旨在確保臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和時效性。本制度規(guī)定了標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)流程、操作要點(diǎn)、質(zhì)量控制措施及異常處理方法，適用于所有涉及患者標(biāo)本采集的科室和人員。

二、標(biāo)本采集的基本要求

（一）采集前的準(zhǔn)備

1.核對患者信息：核對患者姓名、住院號/門診號、床號等，確保信息無誤。

2.評估患者狀態(tài)：確認(rèn)患者生命體征平穩(wěn)，無特殊情況（如急性感染、出血等）影響標(biāo)本采集。

3.準(zhǔn)備采集工具：根據(jù)標(biāo)本類型選擇合適的采集容器、注射器、采血針等，并檢查其有效期和完整性。

4.告知患者：采集前向患者說明操作目的、步驟及注意事項(xiàng)，避免因緊張導(dǎo)致標(biāo)本污染或質(zhì)量下降。

（二）采集過程中的操作規(guī)范

1.手衛(wèi)生：采集前后嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范，必要時使用消毒劑。

2.標(biāo)本標(biāo)識：采集時立即貼上含患者信息的標(biāo)本標(biāo)簽，確保標(biāo)簽粘貼牢固、字跡清晰。

3.采集順序：優(yōu)先采集血清學(xué)標(biāo)本，其次為血培養(yǎng)、尿液等，避免交叉污染。

4.血液采集要點(diǎn)：

-靜脈血：選擇合適部位（如肘正中靜脈），避免止血帶過緊或壓迫時間過長。

-動脈血：穿刺后立即開始混勻，避免氣泡混入，采集量應(yīng)滿足檢測需求（如血?dú)夥治鲂?-5ml）。

5.非血液標(biāo)本采集要點(diǎn)：

-尿液：采集中段尿，避免接觸容器內(nèi)壁。

-糞便：使用無菌容器，采集新鮮糞便，避免混入尿液或食物殘?jiān)?/p>

-組織：及時送檢，避免自溶（如手術(shù)標(biāo)本需在4小時內(nèi)檢測）。

（三）標(biāo)本運(yùn)送與保存

1.運(yùn)送要求：標(biāo)本采集后立即送往檢驗(yàn)科，途中避免劇烈晃動、日光直射或高溫環(huán)境。

2.保存條件：

-血清/血漿：室溫（15-25℃）2小時內(nèi)送達(dá)，需冷藏（2-8℃）的標(biāo)本（如乳酸脫氫酶）需在1小時內(nèi)分離并保存。

-尿液：常溫保存不超過2小時，尿常規(guī)需立即檢測。

3.運(yùn)送工具：使用專用標(biāo)本車，避免標(biāo)本間直接接觸。

三、質(zhì)量控制與異常處理

（一）質(zhì)量控制措施

1.定期審核：檢驗(yàn)科每周審核10%的采集記錄，檢查信息完整性及操作規(guī)范性。

2.人員培訓(xùn)：每季度組織標(biāo)本采集培訓(xùn)，考核合格后方可獨(dú)立操作。

3.儀器校準(zhǔn)：采血管架、離心機(jī)等設(shè)備定期校準(zhǔn)，確保標(biāo)本處理準(zhǔn)確。

（二）異常處理流程

1.標(biāo)本不合格：發(fā)現(xiàn)溶血、脂血、黃疸、污染等情況，立即聯(lián)系臨床重新采集。

-原因記錄：記錄不合格原因（如采集時間過長、容器錯誤等）。

-重新采集：指導(dǎo)臨床按規(guī)范重新采集，并標(biāo)注“需重做”字樣。

2.采集錯誤：若標(biāo)簽信息錯誤，需雙人核對后更換標(biāo)簽，并記錄更正時間及人員。

3.運(yùn)送延誤：超過規(guī)定時間送達(dá)的標(biāo)本，檢驗(yàn)科需記錄延誤時長并評估結(jié)果可靠性。

四、附則

1.本制度適用于所有臨床科室及檢驗(yàn)科工作人員，需嚴(yán)格遵守。

2.檢驗(yàn)科有權(quán)對標(biāo)本采集過程進(jìn)行抽查，不合格者將按科室規(guī)定處理。

3.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，解釋權(quán)歸檢驗(yàn)科所有。

一、總則

檢驗(yàn)科標(biāo)本采集規(guī)范制度旨在確保臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和時效性。本制度規(guī)定了標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)流程、操作要點(diǎn)、質(zhì)量控制措施及異常處理方法，適用于所有涉及患者標(biāo)本采集的科室和人員。標(biāo)本質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的判斷，進(jìn)而影響臨床診斷和治療決策。因此，規(guī)范化的標(biāo)本采集是醫(yī)療質(zhì)量管理體系的重要組成部分。

二、標(biāo)本采集的基本要求

（一）采集前的準(zhǔn)備

1.核對患者信息：

-操作人員需使用兩種標(biāo)識核對患者身份，如核對床頭卡、手腕帶上的姓名、住院號/門診號、床號等信息，確保與醫(yī)囑或申請單完全一致。若患者無法配合或意識不清，需同時核對兩位醫(yī)護(hù)人員的信息。

-示例：采集靜脈血時，先讀試管標(biāo)簽上的姓名，再對照患者手腕帶上的信息，確認(rèn)無誤后方可操作。

2.評估患者狀態(tài)：

-觀察患者生命體征，如心率、血壓是否穩(wěn)定，有無發(fā)熱、出血等可能影響標(biāo)本質(zhì)量的特殊情況。

-詢問患者近期用藥史（如抗凝劑、激素等），記錄可能干擾檢驗(yàn)結(jié)果的藥物名稱及劑量。

-對于特殊標(biāo)本（如血?dú)夥治觥⒛δ埽?，需確認(rèn)患者處于靜息狀態(tài)，避免運(yùn)動干擾結(jié)果。

3.準(zhǔn)備采集工具：

-根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇合適的采集容器，如血清標(biāo)本需使用含分離膠的試管，血漿標(biāo)本需使用抗凝管。

-檢查采血針、注射器、試管架等工具的完好性，確保無銹蝕、破損或污染。

-準(zhǔn)備必要的輔助工具，如止血帶（松緊度以能阻斷血流為宜，避免壓迫時間超過1分鐘）、酒精棉片、干棉簽、個人防護(hù)用品（手套、口罩）等。

4.告知患者：

-向患者解釋標(biāo)本采集的目的、步驟及可能的不適感（如穿刺疼痛），減少患者緊張情緒。

-指導(dǎo)患者采集前的準(zhǔn)備動作，如空腹標(biāo)本需禁食8-12小時，避免劇烈運(yùn)動、飲酒等。

-對于需特殊配合的標(biāo)本（如腰椎穿刺液），需說明體位要求及配合要點(diǎn)。

（二）采集過程中的操作規(guī)范

1.手衛(wèi)生：

-采集前使用流動水沖洗雙手，或使用含70%-80%酒精的免洗手消毒劑進(jìn)行揉搓，確保手部清潔。

-采集過程中若手部接觸污染物品，需重新進(jìn)行手衛(wèi)生。

2.標(biāo)本標(biāo)識：

-采集時立即使用含患者信息的真空采血管標(biāo)簽，確保標(biāo)簽粘貼在試管上方1/3處，字跡朝外，粘貼牢固。

-雙人核對標(biāo)簽信息，確認(rèn)無誤后用印泥加蓋操作人員姓名章。

-若為急診標(biāo)本，需在標(biāo)簽上注明“急診”字樣，并優(yōu)先處理。

3.采集順序：

-遵循“先血后尿，先血清后血漿”的原則，避免交叉污染。

-對于同時采集多種標(biāo)本，優(yōu)先采集對保存條件要求較高的標(biāo)本（如血?dú)夥治觯?/p>

4.血液采集要點(diǎn)：

-靜脈血：

-選擇合適部位（如肘正中靜脈），避開關(guān)節(jié)、疤痕或輸液側(cè)手臂。

-使用止血帶時，應(yīng)縛于肘窩上6-8cm處，松緊適宜，見回血后再進(jìn)針1-2cm。

-采血量應(yīng)滿足所有檢驗(yàn)項(xiàng)目需求，一般成年人為5-10ml，兒童按體重計(jì)算（每公斤2-3ml）。

-采血后立即旋轉(zhuǎn)混勻，血清標(biāo)本需在采集后30分鐘內(nèi)分離，血漿標(biāo)本需在室溫下混勻后立即放置2-8℃保存。

-動脈血：

-選擇橈動脈或股動脈，避開疤痕或異常搏動點(diǎn)。

-穿刺后立即用肝素濕潤的注射器采血，避免氣泡混入（氣泡量不超過采血量的1%）。

-采血量需滿足血?dú)夥治觯?-5ml）、乳酸（1-2ml）等檢測項(xiàng)目，多余部分需立即棄去。

-采集后立即蓋緊蓋子，沿管壁輕柔混勻，避免劇烈搖晃。

5.非血液標(biāo)本采集要點(diǎn)：

-尿液：

-采集中段尿（棄去前段和后段），采集量一般為5-10ml（尿常規(guī)需足量，尿培養(yǎng)需30-50ml）。

-女性采集時注意避開陰道口，男性避免觸及尿道口。

-溶血或污染的尿液需注明原因并重新采集。

-糞便：

-使用干凈容器，采集新鮮糞便（約5g），避免混入尿液或食物殘?jiān)?/p>

-腹瀉患者需取粘液或膿血部分，便秘患者需取表面糞便。

-采集后立即蓋緊容器，避免擠壓。

-組織：

-手術(shù)標(biāo)本需在術(shù)中快速送檢，病理檢查需切取尺寸合適的組織塊（一般1-2cm3）。

-細(xì)胞學(xué)標(biāo)本（如痰液、胸水）需使用專用容器，采集后立即加固定液（如95%乙醇）。

（三）標(biāo)本運(yùn)送與保存

1.運(yùn)送要求：

-標(biāo)本采集后需立即運(yùn)送至檢驗(yàn)科，室溫標(biāo)本需在2小時內(nèi)送達(dá)，冷藏標(biāo)本需使用保溫袋（2-8℃）。

-運(yùn)送過程中避免劇烈晃動，血清標(biāo)本需防止傾倒導(dǎo)致溶血。

-急診標(biāo)本需使用專用綠色標(biāo)簽，并安排專人或加急運(yùn)送。

2.保存條件：

-血清/血漿：室溫（15-25℃）2小時內(nèi)送達(dá)，需冷藏（2-8℃）的標(biāo)本（如乳酸脫氫酶、心肌酶）需在1小時內(nèi)分離并保存。

-尿液：常溫保存不超過2小時，尿常規(guī)需立即檢測，尿培養(yǎng)需4℃保存。

-糞便：室溫保存不超過1小時，糞便隱血需立即檢測，寄生蟲檢查需4℃保存。

-組織：及時送檢，手術(shù)標(biāo)本需在4小時內(nèi)檢測，細(xì)胞學(xué)標(biāo)本需在1小時內(nèi)固定。

3.運(yùn)送工具：

-使用專用標(biāo)本車，車廂內(nèi)配備溫度計(jì)監(jiān)測保存條件。

-標(biāo)本與標(biāo)本間使用隔板，避免接觸污染。

-標(biāo)本車需定期清潔消毒，避免細(xì)菌滋生。

三、質(zhì)量控制與異常處理

（一）質(zhì)量控制措施

1.定期審核：

-檢驗(yàn)科每周抽取10%的采集記錄進(jìn)行審核，檢查患者信息核對、采集工具選擇、保存條件等是否規(guī)范。

-對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并向相關(guān)科室反饋改進(jìn)建議。

2.人員培訓(xùn)：

-每季度組織標(biāo)本采集規(guī)范培訓(xùn)，內(nèi)容包括標(biāo)本類型、采集方法、保存條件、異常處理等。

-培訓(xùn)后進(jìn)行考核，考核合格者方可獨(dú)立操作，不合格者需加強(qiáng)培訓(xùn)。

3.儀器校準(zhǔn)：

-定期校準(zhǔn)采血管架（每月一次）、離心機(jī)（每季度一次）等設(shè)備，確保標(biāo)本處理準(zhǔn)確。

-保存校準(zhǔn)記錄，發(fā)現(xiàn)異常及時維修或更換設(shè)備。

（二）異常處理流程

1.標(biāo)本不合格：

-發(fā)現(xiàn)溶血、脂血、黃疸、污染等情況，立即聯(lián)系臨床重新采集。

-原因記錄：詳細(xì)記錄不合格原因（如采集時間過長、容器錯誤、患者未空腹等）。

-重新采集：指導(dǎo)臨床按規(guī)范重新采集，并在申請單上標(biāo)注“需重做”及不合格原因。

2.采集錯誤：

-若標(biāo)簽信息錯誤，需雙人核對后更換標(biāo)簽，并記錄更正時間及人員。

-更換標(biāo)簽后需重新核對患者信息，確保無誤。

3.運(yùn)送延誤：

-超過規(guī)定時間送達(dá)的標(biāo)本，檢驗(yàn)科需記錄延誤時長并評估結(jié)果可靠性。

-延誤超過2小時的標(biāo)本需聯(lián)系臨床確認(rèn)是否接收檢測結(jié)果。

4.患者拒采：

-若患者因不適或誤解拒采，需耐心解釋并安撫情緒。

-必要時請上級醫(yī)師或護(hù)士協(xié)助，若仍拒采需記錄情況并報告科室處理。

四、附則

1.本制度適用于所有臨床科室及檢驗(yàn)科工作人員，需嚴(yán)格遵守。

2.檢驗(yàn)科有權(quán)對標(biāo)本采集過程進(jìn)行抽查，不合格者將按科室規(guī)定處理。

3.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，解釋權(quán)歸檢驗(yàn)科所有。

一、總則

檢驗(yàn)科標(biāo)本采集規(guī)范制度旨在確保臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和時效性。本制度規(guī)定了標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)流程、操作要點(diǎn)、質(zhì)量控制措施及異常處理方法，適用于所有涉及患者標(biāo)本采集的科室和人員。

二、標(biāo)本采集的基本要求

（一）采集前的準(zhǔn)備

1.核對患者信息：核對患者姓名、住院號/門診號、床號等，確保信息無誤。

2.評估患者狀態(tài)：確認(rèn)患者生命體征平穩(wěn)，無特殊情況（如急性感染、出血等）影響標(biāo)本采集。

3.準(zhǔn)備采集工具：根據(jù)標(biāo)本類型選擇合適的采集容器、注射器、采血針等，并檢查其有效期和完整性。

4.告知患者：采集前向患者說明操作目的、步驟及注意事項(xiàng)，避免因緊張導(dǎo)致標(biāo)本污染或質(zhì)量下降。

（二）采集過程中的操作規(guī)范

1.手衛(wèi)生：采集前后嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范，必要時使用消毒劑。

2.標(biāo)本標(biāo)識：采集時立即貼上含患者信息的標(biāo)本標(biāo)簽，確保標(biāo)簽粘貼牢固、字跡清晰。

3.采集順序：優(yōu)先采集血清學(xué)標(biāo)本，其次為血培養(yǎng)、尿液等，避免交叉污染。

4.血液采集要點(diǎn)：

-靜脈血：選擇合適部位（如肘正中靜脈），避免止血帶過緊或壓迫時間過長。

-動脈血：穿刺后立即開始混勻，避免氣泡混入，采集量應(yīng)滿足檢測需求（如血?dú)夥治鲂?-5ml）。

5.非血液標(biāo)本采集要點(diǎn)：

-尿液：采集中段尿，避免接觸容器內(nèi)壁。

-糞便：使用無菌容器，采集新鮮糞便，避免混入尿液或食物殘?jiān)?/p>

-組織：及時送檢，避免自溶（如手術(shù)標(biāo)本需在4小時內(nèi)檢測）。

（三）標(biāo)本運(yùn)送與保存

1.運(yùn)送要求：標(biāo)本采集后立即送往檢驗(yàn)科，途中避免劇烈晃動、日光直射或高溫環(huán)境。

2.保存條件：

-血清/血漿：室溫（15-25℃）2小時內(nèi)送達(dá)，需冷藏（2-8℃）的標(biāo)本（如乳酸脫氫酶）需在1小時內(nèi)分離并保存。

-尿液：常溫保存不超過2小時，尿常規(guī)需立即檢測。

3.運(yùn)送工具：使用專用標(biāo)本車，避免標(biāo)本間直接接觸。

三、質(zhì)量控制與異常處理

（一）質(zhì)量控制措施

1.定期審核：檢驗(yàn)科每周審核10%的采集記錄，檢查信息完整性及操作規(guī)范性。

2.人員培訓(xùn)：每季度組織標(biāo)本采集培訓(xùn)，考核合格后方可獨(dú)立操作。

3.儀器校準(zhǔn)：采血管架、離心機(jī)等設(shè)備定期校準(zhǔn)，確保標(biāo)本處理準(zhǔn)確。

（二）異常處理流程

1.標(biāo)本不合格：發(fā)現(xiàn)溶血、脂血、黃疸、污染等情況，立即聯(lián)系臨床重新采集。

-原因記錄：記錄不合格原因（如采集時間過長、容器錯誤等）。

-重新采集：指導(dǎo)臨床按規(guī)范重新采集，并標(biāo)注“需重做”字樣。

2.采集錯誤：若標(biāo)簽信息錯誤，需雙人核對后更換標(biāo)簽，并記錄更正時間及人員。

3.運(yùn)送延誤：超過規(guī)定時間送達(dá)的標(biāo)本，檢驗(yàn)科需記錄延誤時長并評估結(jié)果可靠性。

四、附則

1.本制度適用于所有臨床科室及檢驗(yàn)科工作人員，需嚴(yán)格遵守。

2.檢驗(yàn)科有權(quán)對標(biāo)本采集過程進(jìn)行抽查，不合格者將按科室規(guī)定處理。

3.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，解釋權(quán)歸檢驗(yàn)科所有。

一、總則

檢驗(yàn)科標(biāo)本采集規(guī)范制度旨在確保臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和時效性。本制度規(guī)定了標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)流程、操作要點(diǎn)、質(zhì)量控制措施及異常處理方法，適用于所有涉及患者標(biāo)本采集的科室和人員。標(biāo)本質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的判斷，進(jìn)而影響臨床診斷和治療決策。因此，規(guī)范化的標(biāo)本采集是醫(yī)療質(zhì)量管理體系的重要組成部分。

二、標(biāo)本采集的基本要求

（一）采集前的準(zhǔn)備

1.核對患者信息：

-操作人員需使用兩種標(biāo)識核對患者身份，如核對床頭卡、手腕帶上的姓名、住院號/門診號、床號等信息，確保與醫(yī)囑或申請單完全一致。若患者無法配合或意識不清，需同時核對兩位醫(yī)護(hù)人員的信息。

-示例：采集靜脈血時，先讀試管標(biāo)簽上的姓名，再對照患者手腕帶上的信息，確認(rèn)無誤后方可操作。

2.評估患者狀態(tài)：

-觀察患者生命體征，如心率、血壓是否穩(wěn)定，有無發(fā)熱、出血等可能影響標(biāo)本質(zhì)量的特殊情況。

-詢問患者近期用藥史（如抗凝劑、激素等），記錄可能干擾檢驗(yàn)結(jié)果的藥物名稱及劑量。

-對于特殊標(biāo)本（如血?dú)夥治?、凝血功能），需確認(rèn)患者處于靜息狀態(tài)，避免運(yùn)動干擾結(jié)果。

3.準(zhǔn)備采集工具：

-根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇合適的采集容器，如血清標(biāo)本需使用含分離膠的試管，血漿標(biāo)本需使用抗凝管。

-檢查采血針、注射器、試管架等工具的完好性，確保無銹蝕、破損或污染。

-準(zhǔn)備必要的輔助工具，如止血帶（松緊度以能阻斷血流為宜，避免壓迫時間超過1分鐘）、酒精棉片、干棉簽、個人防護(hù)用品（手套、口罩）等。

4.告知患者：

-向患者解釋標(biāo)本采集的目的、步驟及可能的不適感（如穿刺疼痛），減少患者緊張情緒。

-指導(dǎo)患者采集前的準(zhǔn)備動作，如空腹標(biāo)本需禁食8-12小時，避免劇烈運(yùn)動、飲酒等。

-對于需特殊配合的標(biāo)本（如腰椎穿刺液），需說明體位要求及配合要點(diǎn)。

（二）采集過程中的操作規(guī)范

1.手衛(wèi)生：

-采集前使用流動水沖洗雙手，或使用含70%-80%酒精的免洗手消毒劑進(jìn)行揉搓，確保手部清潔。

-采集過程中若手部接觸污染物品，需重新進(jìn)行手衛(wèi)生。

2.標(biāo)本標(biāo)識：

-采集時立即使用含患者信息的真空采血管標(biāo)簽，確保標(biāo)簽粘貼在試管上方1/3處，字跡朝外，粘貼牢固。

-雙人核對標(biāo)簽信息，確認(rèn)無誤后用印泥加蓋操作人員姓名章。

-若為急診標(biāo)本，需在標(biāo)簽上注明“急診”字樣，并優(yōu)先處理。

3.采集順序：

-遵循“先血后尿，先血清后血漿”的原則，避免交叉污染。

-對于同時采集多種標(biāo)本，優(yōu)先采集對保存條件要求較高的標(biāo)本（如血?dú)夥治觯?/p>

4.血液采集要點(diǎn)：

-靜脈血：

-選擇合適部位（如肘正中靜脈），避開關(guān)節(jié)、疤痕或輸液側(cè)手臂。

-使用止血帶時，應(yīng)縛于肘窩上6-8cm處，松緊適宜，見回血后再進(jìn)針1-2cm。

-采血量應(yīng)滿足所有檢驗(yàn)項(xiàng)目需求，一般成年人為5-10ml，兒童按體重計(jì)算（每公斤2-3ml）。

-采血后立即旋轉(zhuǎn)混勻，血清標(biāo)本需在采集后30分鐘內(nèi)分離，血漿標(biāo)本需在室溫下混勻后立即放置2-8℃保存。

-動脈血：

-選擇橈動脈或股動脈，避開疤痕或異常搏動點(diǎn)。

-穿刺后立即用肝素濕潤的注射器采血，避免氣泡混入（氣泡量不超過采血量的1%）。

-采血量需滿足血?dú)夥治觯?-5ml）、乳酸（1-2ml）等檢測項(xiàng)目，多余部分需立即棄去。

-采集后立即蓋緊蓋子，沿管壁輕柔混勻，避免劇烈搖晃。

5.非血液標(biāo)本采集要點(diǎn)：

-尿液：

-采集中段尿（棄去前段和后段），采集量一般為5-10ml（尿常規(guī)需足量，尿培養(yǎng)需30-50ml）。

-女性采集時注意避開陰道口，男性避免觸及尿道口。

-溶血或污染的尿液需注明原因并重新采集。

-糞便：

-使用干凈容器，采集新鮮糞便（約5g），避免混入尿液或食物殘?jiān)?/p>

-腹瀉患者需取粘液或膿血部分，便秘患者需取表面糞便。

-采集后立即蓋緊容器，避免擠壓。

-組織：

-手術(shù)標(biāo)本需在術(shù)中快速送檢，病理檢查需切取尺寸合適的組織塊（一般1-2cm3）。

-細(xì)胞學(xué)標(biāo)本（如痰液、胸水）需使用專用容器，采集后立即加固定液（如95%乙醇）。

（三）標(biāo)本運(yùn)送與保存

1.運(yùn)送要求：

-標(biāo)本采集后需立即運(yùn)送至檢驗(yàn)科，室溫標(biāo)本需在2小時內(nèi)送達(dá)，冷藏標(biāo)本需使用保溫袋（2-8℃）。

-運(yùn)送過程中避免劇烈晃動，血清標(biāo)本需防止傾倒導(dǎo)致溶血。

-急診標(biāo)本需使用專用綠色標(biāo)簽，并安排專人或加急運(yùn)送。

2.保存條件：

-血清/血漿：室溫（15-25℃）2小時內(nèi)送達(dá)，需冷藏（2-8℃）的標(biāo)本（如乳酸脫氫酶、心肌酶）需在1小時內(nèi)分離并保存。

-尿液：常溫保存不超過2小時，尿常規(guī)需立即檢測，尿培養(yǎng)需4℃保存。

-糞便：室溫保存不超過1小時，糞便隱血需立即檢測，寄生蟲檢查需4℃保存。

-組織：及時送檢，手術(shù)標(biāo)本需在4小時內(nèi)檢